CN102001714A - 一种净化水质的泡腾片及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种净化水质的泡腾片及其制备方法,本发明所述的泡腾片是由络合剂、崩解剂、润滑剂、粘合剂等经过干法制粒、整粒、压片等工序制成。能够净化生活用水、自来水、井水。具有运输方便、使用便捷等优点,克服了同类产品使用和运输不便捷的缺点,从而更适合养殖户的使用以及产品业务推广,具有广阔的市场前景。
Description
技术领域
本发明属于兽药制剂技术领域,涉及一种携带方便,制剂成本低的净化水质的兽用泡腾片及其制备方法。
背景技术
自然界的水一般都含有各种盐类及有机物质。尤其是地下水经常与大气、土壤,岩石及生物体接触,在运动过程中,把大气、土壤、岩石中的许多物质溶解或挟持,使其共同参与了水体循环,成为一个极其复杂的体系。目前各种水体里已发现80多种元素。
我们日常用的自来水中含有少量的钠离子、钾离子及少量的微量元素,少量有机物质,还有一些细菌。自来水和井水因地区、采水深度、水源的污染程度等诸多因素的影响,其酸碱度、硬度的高低以及重金属含量均有较大差异。普通水中含有的游离金属离子(如Mg2+、Fe2+等)、重金属(如铜、铅、锌、铁、钴、镍、锰、镉、汞、钨)和氧化还原物质、酸碱离子等都会同某些药物产生不可逆的复杂化学反应,特别是对于不稳定的头孢类药物、阿莫西林、氨苄西林、多西环素、土霉素、林可霉素等,其干扰作用更为明显,在水中长时间存放可使药物活性显著降低,甚至产生毒副作用。
另外水中含有的硫酸盐、镁盐或氯化物的含量高,可影响家禽的饮水量。这些矿物质单独或合并起来产生轻泄,或多或少的影响到饮水给药时药物的吸收;硬水中的Ca2+、Mg2+可使链霉素、卡那霉素等抗生素以及消毒剂减效或失效;水中铁的含量高于万分之五时会影响溶于其内的疫苗的稳定性,导致疫苗接种失败等等,由此可见,改善水质,净化水质是非常重要的。
畜禽在整个生长过程中经常使用各种药物,而使用这些药物时最普遍和易被老百姓接受的给药方法为饮水给药,因为饮水给药是一种省工、经济、简便易行的群体给药法,并能对大群患病畜禽同时给药且能同时改变所用药物或药物剂量等,因此养殖户通常选用药物剂型为可溶性粉剂和口服溶液剂,目前市场上比较常用的兽用制剂类型有:粉剂、散剂、颗粒剂、预混剂、口服剂、注射剂、片剂等。而近几年,从欧美等发达国家传过来的新颖片剂——泡腾片,在我国非常流行。它与普通药片的不同之处在于含有泡腾崩解剂,遇水时产生二氧化碳,使药片迅速崩裂成小碎片,所含的药用成分也能快速溶解。
服用普通药片后,有效成分往往要经过一段时间的分解,才能释放出来;而液体药剂(如口服剂、注射剂)释放药效成分虽快,但携带不便,容易变质;固体制剂(可溶性粉剂、散剂、预混剂、颗粒剂等)虽然使用方便,但是体积比较大,也不利于携带,泡腾片正好克服了以上几种剂型的缺点,其优点主要有三个:
1.泡腾片体积小,便于携带与运输,贮存期长,尤其适合路途比较远,用量大的人们;
2.泡腾片起效迅速,当与水接触时发生酸碱反应,崩解快速,使用方便非常新颖;
3.泡腾片的药物溶解度高,整个片剂在几分钟之内溶解。
因此我们通过以上分析,特别研制开发了一种净化水质的泡腾片。
发明内容
本发明的目的一是提供一种净化畜禽生活用水水质的,改善河水、自来水、井水等水质的兽用泡腾片。
本发明的另一目的是提供上述净化水质的泡腾片的制备方法。
本发明的兽用泡腾片由以下的成分配比制成:
络合剂:1.0%~30.0%
崩解剂:5.0%~50.0%
润滑剂:0.1%~5.0%
粘合剂:2.0%~30.0%
所述的络合剂包含但不限于:三聚磷酸钠、木质素磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐、黄原酸钠、十二烷基苯磺酸钠、明胶、乙二胺四乙酸二钠、硫氰酸铵、硫氰酸钾等中的一种或两种以上的组合物,其中优选乙二胺四乙酸二钠和三聚磷酸钠。
所述的药用可接受的崩解剂包含酸性崩解剂和碱性崩解剂,其中酸性崩解剂选自富马酸和/或酒石酸,碱性崩解剂优选碳酸氢钠和/或碳酸钠。
所述的润滑剂包含但不限于:硬脂酸镁、微粉硅胶、月桂醇硫酸钠、硼酸、苯甲酸钠、油酸钠、聚乙二醇4000或6000、氯化钠、月桂醇硫酸镁等的其中一种或两种以上的组合物,优选微粉硅胶和/或聚乙二醇6000。
所述的粘合剂包含但不限于:葡萄糖、羧甲基淀粉钠、麦芽糊精、乳糖、糖粉、PVP、蔗糖、聚乙二醇等的其中一种或两种以上的组合物,优选羧甲基淀粉钠和/或葡萄糖、PVP。
本发明泡腾片可以采用行业常规的制剂技术及设备制备,包括以下步骤:
A.将所述组分分别粉碎,干燥,过80目筛。
B.将富马酸和/或酒石酸、PVP、乙二胺四乙酸二钠和/或三聚磷酸钠与葡萄糖进行混合,按照干法制粒,得到A。
C.将碳酸氢钠和/或碳酸钠、羧甲基淀粉钠和/或葡萄糖与微粉硅胶混合均匀,按照干法制粒,得到B。
D.然后将A粒和B粒进行混合,再加聚乙二醇6000混合,压片,即得净化水质的泡腾片。
本发明的有益效果是:
1.利用一种药物络合剂与水中的游离金属离子、重金属、氧化还原物质、酸碱离子等发生化学反应,生成一种可溶于水的络合物,而减少在给药过程中的游离金属离子、重金属和氧化还原物质、酸碱离子等对药效的影响,增强药物的利用率。
2.通过加工成泡腾片可进一步提高农户和养殖场的使用便捷性,泡腾片体积小,便于携带与运输,贮存期长,尤其适合路途比较远,用量大的人们。
3.泡腾片起效迅速,当与水接触时发生酸碱反应,崩解快速,药物溶解度高,整个片剂在几分钟之内溶解。
具体实施方式
以下,通过实施例对本发明做进一步的说明,本发明不限于以下实施例。
实施例1
泡腾片组方:乙二胺四乙酸二钠 100g
酒石酸 100g
碳酸氢钠 250g
PVP 30g
羧甲基淀粉钠 60g
聚乙二醇6000 30g
微粉硅胶 10g
葡萄糖 420g
制得1000片
通过以下技术方法来制备得到泡腾片:
A.将以上所述组分分别粉碎,干燥,过80目筛。
B.将酒石酸、乙二胺四乙酸二钠、PVP和20%的葡萄糖混合,按照干法制粒,得到A。
C.将碳酸氢钠、羧甲基淀粉钠、22%的葡萄糖与微粉硅胶进行混合,按照干法制粒,得到B。
D.然后将以上A和B进行混合,再加聚乙二醇6000混合,压片,即得泡腾片。
实施例2
泡腾片组方:乙二胺四乙酸二钠 60g
三聚磷酸钠 60g
酒石酸 140g
碳酸氢钠 350g
PVP 50g
羧甲基淀粉钠 80g
聚乙二醇6000 20g
葡萄糖 200g
制得1000片
通过以下技术方法来制备得到泡腾片:
A.将所述组分分别粉碎,干燥,过80目筛。
B.将酒石酸、PVP、乙二胺四乙酸二钠与葡萄糖混合,按照干法制粒,得到A。
C.将碳酸氢钠、三聚磷酸钠、羧甲基淀粉钠进行混合,按照干法制粒,得到B。
D.然后将以上A和B进行混合,再加聚乙二醇6000混合,压片,即得泡腾片。
Claims (6)
1.一种净化水质的泡腾片,以重量百分比计,其主要的组成成分分别为:络合剂:1.0%~30.0%,崩解剂:5.0%~50.0%,润滑剂:0.1%~5.0%,粘合剂:2.0%~30.0%。
2.根据权利要求1所述的一种净化水质的泡腾片,其特征在于所述的络合剂包含但不限于:三聚磷酸钠、木质素磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐、黄原酸钠、十二烷基苯磺酸钠、明胶、乙二胺四乙酸二钠、硫氰酸铵、硫氰酸钾等中的一种或两种以上的组合物,优选乙二胺四乙酸二钠和/或三聚磷酸钠。
3.根据权利要求1所述的一种净化水质的泡腾片,其特征在于所述的崩解剂包含酸性崩解剂和碱性崩解剂,其中酸性崩解剂选自富马酸和/或酒石酸,碱性崩解剂选自碳酸氢钠和/或碳酸钠。
4.根据权利要求1所述的一种净化水质的泡腾片,其特征在于所述的润滑剂包含但不限于:硬脂酸镁、微粉硅胶、月桂醇硫酸钠、硼酸、苯甲酸钠、油酸钠、聚乙二醇4000或6000、氯化钠、月桂醇硫酸镁等的其中一种或两种以上的组合物,优选微粉硅胶和/或聚乙二醇6000。
5.根据权利要求1所述的一种净化水质的泡腾片,其特征在于所述的粘合剂包含但不限于:葡萄糖、羧甲基淀粉钠、糊精、乳糖、糖粉、PVP、蔗糖、聚乙二醇等的其中一种或两种以上的组合物,优选羧甲基淀粉钠和/或葡萄糖、PVP。
6.根据权利要求1-5所述的一种净化水质的泡腾片的制备方法,包括以下步骤:
A.将所述组分分别粉碎,干燥,过80目筛。
B.将富马酸和/或酒石酸、PVP、乙二胺四乙酸二钠和/或三聚磷酸钠与葡萄糖进行混合,按照干法制粒,得到A。
C.将碳酸氢钠和/或碳酸钠、羧甲基淀粉钠和/或葡萄糖与微粉硅胶混合均匀,按照干法制粒,得到B。
D.然后将A粒和B粒进行混合,再加聚乙二醇6000混合,压片,即得净化水质的泡腾片。
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2009
- 2009-09-01 CN CN 200910070308 patent/CN102001714A/zh active Pending
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PB01 | Publication | ||
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