CN101943696B - 分析液体样本中被分析物的检测装置 - Google Patents
分析液体样本中被分析物的检测装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101943696B CN101943696B CN200910100353.8A CN200910100353A CN101943696B CN 101943696 B CN101943696 B CN 101943696B CN 200910100353 A CN200910100353 A CN 200910100353A CN 101943696 B CN101943696 B CN 101943696B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chamber
- aperture
- transfer chamber
- piston
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 229
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000012491 analyte Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims abstract description 151
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 172
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 8
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 206010013654 Drug abuse Diseases 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 4
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 3
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 3
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 3
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N Lysergic acid diethylamide Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N(CC)CC)C2)=C3C2=CNC3=C1 VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N 0.000 description 2
- CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N THC Natural products C1=C(C)CCC2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3C21 CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940123445 Tricyclic antidepressant Drugs 0.000 description 2
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 description 2
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 2
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 2
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 229960004242 dronabinol Drugs 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- -1 eluate Substances 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 229960004801 imipramine Drugs 0.000 description 2
- BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N imipramine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950002454 lysergide Drugs 0.000 description 2
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 description 2
- NWASDVOQLIIJJK-RJTFECQESA-N (4r,4ar,7ar,12bs)-11-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-one Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)CC(=O)[C@@H]1OC1=C2C3=C(O)C=C1OC NWASDVOQLIIJJK-RJTFECQESA-N 0.000 description 1
- DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-N 1-Piperidine carboxylic acid Chemical class OC(=O)N1CCCCC1 DNUTZBZXLPWRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical compound N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001567553 Eryngium aquifolium Species 0.000 description 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 1
- 241000913821 Macolor niger Species 0.000 description 1
- JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N Methaqualone Chemical compound CC1=CC=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1C JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000008896 Opium Substances 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256856 Vespidae Species 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- MQLRCIFIYCHDKV-UHFFFAOYSA-N [N].C1=CC=CC=C1 Chemical class [N].C1=CC=CC=C1 MQLRCIFIYCHDKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 1
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N anhydrous quinoline Natural products N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 229940054021 anxiolytics diphenylmethane derivative Drugs 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-M barbiturate Chemical compound O=C1CC(=O)[N-]C(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 229960000632 dexamfetamine Drugs 0.000 description 1
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229960005426 doxepin Drugs 0.000 description 1
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005554 hypnotics and sedatives Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 description 1
- 229960002803 methaqualone Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229920006284 nylon film Polymers 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- RFIOZSIHFNEKFF-UHFFFAOYSA-N piperazine-1-carboxylic acid Chemical class OC(=O)N1CCNCC1 RFIOZSIHFNEKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical class CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 210000001138 tear Anatomy 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229940072690 valium Drugs 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明涉及一种分析液体样本中被分析物的装置和方法。该装置包括一个用于收容检测元件的检测腔(716,202,601);一个液体样本转移腔(208,501);和一个被设置在检测腔和液体样本转移腔之间小孔薄膜(209,7111,);其中,当把该检测装置插入到一个液体样本收集腔101中,收集腔中的液体样本进入液体样本转移腔中,但该液体样本不能通过所述的薄膜进入检测腔中;以及,其中,当一活塞102被插入到液体样本转移腔中,该活塞迫使转移腔中的部分液体样本通过该多孔薄膜进入到检测腔中。使用该装置可以定量取样并一次性完成检测。
Description
技术领域
本发明属于液体样本收集领域,特别的属于收集液体样本并检测样本中被分析物的领域,尤其是检测样本中是否含有毒品滥用物质的代谢物或者妇女妊娠方面的快速诊断检测。
背景技术
近年来,检测装置被大量使用来检测人的体液,例如尿液,唾液或血液中的被分析物质,例如药物滥用或疾病的指示物质。这样传统的检测装置通常需要收集液体样本到一个容器中,然后把测试元件插入液体中然后再拿出来读取(用肉眼看或用机器读)测试元件上的测试结果。这样有可能让操作者被样本污染。使用这种检测装置除了被专业检测人员使用外,逐渐被一些没有专业经验的人使用,例如在家庭中使用,这就需要提供一种操作更简单,检测结果更准确的检测装置。
发明内容
一方面,本发明涉及一种分析液体样本中被分析物的检测装置,该装置可以定量取样并检测样品中是否存在被分析物。检测装置包括,用于收容检测元件的检测腔;一个液体样本转移腔;和一个被设置在检测腔和液体样本转移腔之间的小孔薄膜,其中,当把该检测装置插入到一个液体样本收集腔中,收集腔中的液体样本进入液体样本转移腔中,但该液体不能通过该薄膜进入检测腔中;以及,其中,当一活塞被插入到液体样本转移腔中,活塞迫使转移腔中的部分液体样本通过该多孔薄膜进入到检测腔中。
在一些优选的方式中,小孔可以被设置为具有液体表面张力,当所述转移腔和检测腔的压力差小于或等于该小孔所设置的液体表面张力的时候,转移腔中的液体样本不能通过该薄膜上的小孔进入检测腔;当所述转移腔和检测腔的压力差大于该小孔所设置的液体表面张力的时候,转移腔中的液体通过所述的小孔进入检测腔内。更优选的,让活塞在转移腔中相对移动增加转移腔中的压力,并让其大于所述小孔所设置的液体表面张力。在另一些优选的方式中,液体样本转移腔和收集腔之间还可以包括一个液体通道,当收集腔中的部分液体样本通过该通道流入到转移腔后,所述的第一通道被该活塞密封。较优的,当活塞密封第一通道的时候,所述转移腔内的压力小于或等于第二通道所设置的液体表面张力。
在另外一些优选的方式中,活塞在转移腔有第一位置和第二位置;当活塞位于第一位置的时候,此时,活塞密封收集腔和转移腔之间的液体通道,同时让活塞腔中容纳部分液体样本;液体样本不能通过设置在检测腔和转移腔之间薄膜上的小孔进入检测腔中;当活塞从第一位置移动到第二位置,活塞迫使转移腔的液体样本通过薄膜上的小孔进入到检测腔中。
另一方面,本发明还提供一种检测盒子,包括:一种检测装置,包括液体样本转移腔,检测腔,其中在转移腔和检测腔之间设置一层小孔薄膜;一个液体样本收集腔,包括一个用于插入到转移腔中的活塞;在使用的时候,该检测装置被插入到收集腔中,收集腔中的液体样本流入到转移腔中,但是不能通过薄膜上的小孔进入检测腔中;以及其中,当活塞被插入到转移腔中,从而迫使转移腔中的部分液体样本通过薄膜进入检测腔中与测试元件接触。
在一个优选的方式中,小孔可以被设置为具有液体表面张力,当所述转移腔和检测腔的压力差小于或等于该小孔所设置的液体表面张力的时候,转移腔中的液体样本不能通过该小孔进入检测腔;当所述转移腔和检测腔的压力差大于该小孔所设置的液体表面张力的时候,转移腔中的液体能够通过所述的小孔进入检测腔内。较优选的,液体样本转移腔还可以包括一个通道,当收集腔中的部分液体样本通过该通道流入到转移腔后,所述的通道被该活塞密封。更优的,当活塞密封通道的时候,所述转移腔内的压力小于或等于第二通道所设置的液体表面张力。
在另一些优选的实施方式中,活塞在转移腔有第一位置和第二位置;当活塞位于第一位置的时候,活塞密封液体通道,让活塞腔中容纳部分液体样本,同时,活塞腔内的压力小于或等于小孔所设置的液体表面张力;当活塞从第一位置移动到第二位置,活塞增加活塞腔中的压力并让其大于所设置的小孔的液体表面张力。
另一方面,本发明提供一种分析液体样本中被分析物的方法,包括:把检测装置插入到一个液体样本收集腔中;让收集腔中的液体样本通过液体通道进入检测装置的液体样本转移腔中,但让液体不能通过设置在检测腔和转移腔之间的小孔薄膜进入检测腔中;让活塞插入到液体样本转移腔中,迫使转移腔中的液体样本通过设置在检测腔和转移腔之间的小孔薄膜进入检测腔中。在一个具体较优选的方式中,可以让检测腔中的液体样本和检测元件接触。另外一个实施方式中,活塞可以位于收集腔内。
另外,可以让活塞在转移腔中具有第一和第二位置;当活塞位于第一位置的时候,液体样本不能通过该小孔薄膜进入检测腔中,活塞密封液体通道;让活塞从第一位置移动到第二位置,从而迫使转移腔中的部分液体样本通过设置在检测腔和转移腔之间的小孔薄膜进入检测腔中。
在另外一些实施方式中,液体样本转移腔、检测腔和小孔薄膜可以连为一体;收集腔和活塞可以连为一体。
在另外一些方式中,可以让小孔被设置为具有液体表面张力,让转移腔和检测腔的压力差小于或等于该小孔所设置的液体表面张力,从而使转移腔中的液体样本不能通过该小孔进入检测腔;让转移腔和检测腔的压力差大于该小孔所设置的液体表面张力,从而使转移腔中的液体能够通过所述的小孔进入检测腔内。一个方式中,让活塞在转移腔中相对移动增加转移腔中的压力。
在以上所有实施方式中,更为具体优选的实施例子中,还可以是:活塞位于收集腔的底部并向上突起;活塞可以位于液体样本收集腔中并与液体样本收集腔连为一体;转移腔还可以与检测腔连为一体。还有,小孔的数量可以为一个或多个,可以是2个,3个,4个,5个或更多;小孔的的直径可以为1-10毫米,可以是0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.8、0.9、1、2、3、4、5或6毫米;小孔的形状可以为圆柱体形或锥形或其他形状。这些装置、检测盒或方法中的检测元件可以是横向流动试剂条,还可以包括一个读取检测元件上测试结果的读取设备。
有益效果
本发明使检测样本一步到位,而且不会对环境造成污染,操作便捷,可以实现快速诊断检测家庭使用。另外,该装置可以定量检测,可以提高检测的准确性和灵敏度。
附图说明
图1为本发明的装置的一些具体实施例子在液体样本充足的情况下工作原理示意图;
图2为另外一些具体实施例子所示装置工作原理的纵切面示意图;
图3为本发明的装置另一些实施方式中工作原理示意图;
图4为本发明一个具体实施例子中检测盒子外观示意图;
图5为图4检测盒子的结构爆炸示意图;
图6为图4所示的收集装置的立体结构示意图;
图7为图4所示的检测装置的立体结构示意图;
图8为图7所示检测装置的剖面结构示意图;
图9为图7所示检测部件的另一剖面结构示意图;
图10为一个实施例子中小孔结构放大示意图;
图11为另一个实施例子中小孔结构放大示意图;
图12为另一个实施例子中小孔道结构放大示意图;
图13为图4所示的检测装置插入到收集腔中但活塞还没有插入到转移腔中的剖面结构示意图,;
图14为图13所示A部分结构放大示意图;
图15为图14中所示的转移腔的液体通道被活塞密封后活塞在转移腔中移动迫使液体样本通过小孔713进入检测腔的操作剖面结构示意图;
图16为图15所示B部分结构放大示意图;
附图标记说明:
检测装置20,60,71;检测盒子70,90,56;检测元件40,717;盖体711;检测腔202,601,716;小孔薄膜209,7111;小孔203,205,713,714,;小孔内表面2003,锥形小孔713,倒锥形小孔714,转移腔208,活塞腔201,501,712;液体通道或活塞腔开口503,204,715;检测腔的一端604,结果显示窗710,活塞102,722,收集腔开口723,收集腔721,101,底部724,104,读取设备718,密封圈105,726;阻挡元件719,螺纹727。
具体实施方式
在以下的详细描述中,附图和对应的文字说明仅仅是以举例的方式说明本发明可能实行的特定具体方案的方式。我们并不排除本发明还可以在不违背本发明权利要求范围内的任何其他具体实施方式。
一方面,本发明提供一种检测液体样本中被分析物的检测装置。该装置可以对液体样本进行检测化验而不污染其他剩余的液体样本。而且,这种检测是一步完成的,不需要复杂的操作步骤。这种检测装置20包括:用于收容检测元件的检测腔202;一个液体样本转移腔208;和一个把检测腔和液体样本转移腔分隔开的小孔薄膜209;其中,当把该检测装置插入到一个液体样本收集腔101中,收集腔101中的液体样本30流入液体样本转移腔208中,但不能通过该薄膜209进入检测腔中;以及,其中,当一活塞102被插入到液体样本转移腔208中,活塞102迫使转移腔208中的部分液体样本301通过该多孔薄膜209进入到检测腔202中。
如图1A-1D展示了本发明的一个具体实施方式。现给予详细说明。如图1A,展示了本发明一个实施方式中的液体样本收集装置10,包括一个收集液体样本的腔101,该腔由侧壁和底部104围城并一端开口用于接纳或收容液体样本,另一端被封闭。一活塞102位于收集腔的底部104并向上突起。如图1B,展示了本发明一个具体实施方式中的一个检测装置20包括一个检测腔202,该检测腔可以用来容纳检测元件40和接受来自转移腔的液体样本,和一个液体样本转移腔208,在检测腔202和液体样本转移腔208之间设置一层带孔薄膜209,该薄膜把检测腔202和液体样本转移腔201分隔开。在图1B中转移腔可以具体为活塞腔201,该活塞腔一端开口提供让液体进入活塞腔的液体通道204,另一端被一层带小孔的薄膜密封,在图1B中具体为两个小孔203和204,这两个小孔连接活塞腔和检测腔。在使用的时候,把检测装置插入到收集装置中的收集腔101中,收集腔中的液体样本通过通道204进入转移腔中,但是液体不能通过薄膜209进入检测腔202中;当收集腔中的活塞102被插入到转移腔208中,图1中具体为活塞腔201中,活塞迫使部分液体样本通过薄膜209上的小孔203,205进入检测腔中202,如图1C所示。在一个优选的方式中,如果在检测腔中包括一个检测元件40,进入检测腔中的液体样本和检测元件接触进行化验检测,如图1D。
在另一些具体的优选方式中,可以设置小孔的大小或形状让小孔具有一定的液体表面张力,例如让小孔的内直径为0.5毫米。当收集腔中收集了一定量的液体样本后,如图1A所示,大量的液体样本被收集在收集腔中,然后把检测装置20插入到收集腔101中,在插入和靠近活塞102的过程中,收集腔中的部分液体样本通过通道204进入活塞腔201中,同时活塞腔中的空气通过小孔203或205,被排除到活塞腔外,由于检测腔和大气相通,活塞腔内201和检测腔202的压力相等,压力差几乎为零,小于预先设定的小孔的液体表面张力。随着活塞腔的继续向下移动,活塞腔内的空气被逐渐排完,液体样本30充满整个活塞腔201,此时液体在小孔处与空气接触,由于小孔的存在,液体才下孔的作用下产生一定的液体表面张力;随着活塞腔201的继续向下移动,活塞腔内的液面逐渐低于收集腔101的液面(当液体样本比较充足或大量的时候)。随着活塞腔继续向下移动,活塞腔的开口,即通道204,和活塞102配合而被活塞密封,由于活塞密封通道204,阻止了收集腔里更多的液体样本进入活塞腔内,这是时候活塞位于活塞腔里的第一位置。这个时候,由于两个液体表面有一个高度差H,如图1C,从而让位于小孔203或205液面下的压力增大。但是由于设置了小孔的大小或形状,液体和空气之间作用产生一个液体表面张力,该张力可以被设置为大于由于液面差H而产生的压力,这个时候,转移腔中的液体样本不会从小孔203,205进入检测腔中。随着活塞腔201继续向下移动,从第一位置移动到第二位置,位于收集腔中的活塞102在活塞腔中做进一步的移动,活塞压迫活塞腔201中的液体让小孔下表面的压力增大,从而打破了小孔所设置的液体表面张力,让活塞腔中的液体样本通过小孔203或205,进入检测腔中与测试元件202发生反应,此时活塞位于活塞腔内的第二位置。
在另外的一些具体实施例子中,当活塞腔中容纳一部分液体样本后,可以让活塞101在密封液体通道204并在活塞腔内移动的过程中仍然让活塞与活塞腔保持密封状态,这样可以阻止收集腔内的液体样本进入活塞腔中,达到定量取样的目的,为了达到更好的密封效果,在活塞的外表面设置一个或几个塑料、橡皮或硅胶密封圈,例如“O”形圈105,如图1A。当然也可以不让活塞密封通道204,而是随着活塞腔与活塞比较快的相对运动,让活塞压迫活塞腔内的液体产生瞬间的压力,该瞬间压力可以打破小孔被设置的固有液体表面张力而让活塞腔中的液体进入检测腔。
除了以上的具体方式外,具有这种性质的小孔薄膜可以任意选择,例如选择那些具有微小孔的薄膜,例如硝酸纤维薄膜,尼龙薄膜或滤纸,玻璃纤维等等。当然还可以是具有微小孔径的塑料片。在一些优选的具体实施方式中,检测腔202和转移腔201公用一个面,例如图1B上的209,该面把检测腔和转移腔分隔开,在该面209上设置一些小孔203或205,这些小孔连通检测腔和转移腔。在一个更优选的方式中,检测装置为一次性注塑成型,公用的隔离面209为塑料片,厚度大约为1.5毫米,在塑料片上设置一些小孔。在另外一些实施例子中,设置薄膜上的小孔所具有的液体表面张力,液体表面可以根据需要来任意设置,例如改变小孔的内径大小,小孔的开孔深度,小孔的形状或者这些特征的组合。小孔的数量可以为一个或多个,可以是2个,3个,4个,5个或更多;小孔的的直径可以为1-5毫米,可以是0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.8、0.9、1、2、3、4、5或6毫米;小孔的形状可以为圆柱体形或锥形或其他形状;小孔的厚度为0.1-10毫米,可以为0.1,0.2,0.5,1.0,1,3,5,7,9,2,4或6毫米等。在一个具体实施例子中,如图10-12所示,小孔为圆柱体形的203,小孔的内直径为0.5毫米,深为1.5毫米,也可以为呈锥形小孔713,图11,或倒锥形小孔714,图12。改变这些小孔的大小,形状或深度的方式有很多种,可以通过选择不同材料的微小孔径的薄膜、滤纸、玻璃纤维等。把检测腔和转移腔分隔开的方式也有很多种,例如先是经过一次性注塑成型中空圆柱体,他的两端开口,然后在圆柱体中间的位置设置一层带有微小孔的薄膜,例如一层厚度为1.5毫米的滤纸,该层薄膜把该圆柱体分隔成两个腔,检测腔202和转移腔201。
图2A-2D展示了本发明另一个具体的实施方式。现给予详细说明。如图2A,展示了本发明一个具体实施方式中的液体样本收集装置10,包括一个收集液体样本的腔101,该腔由侧壁和底部围成并一端开口用于接纳或收容液体样本,另一端被封闭。一活塞102位于收集腔的底部并向上突起。如图1B,展示了本发明一个具体实施方式中的一个检测装置20包括一个检测腔202,该检测腔可以用来容纳检测元件20和接受来自转移腔的液体样本,和一个活塞腔201,在检测腔202和活塞腔201之间设置一层滤纸209,该滤纸把检测腔和液体样本转移腔分隔开。当收集腔101中的液体样本较少,当把检测部件20插入到收集腔中的时候,由于液体样本较少,活塞腔201被部分填充液体样本,活塞内的空气通过滤纸固有的微小孔被排出到腔外,在活塞腔中的液体表面和收集腔的液面等高,此时活塞腔内的气压和检测腔的气压相等,压力差为零,图2C。随着检测装置继续向下移动,活塞密封液体通道204,让活塞腔201中的液体体积不再增加。活塞腔进一步的向下移动,活塞促使活塞腔中的液体相对向上移动,存在活塞腔中的剩余空气通过滤纸209,被排出腔外。当活塞做更进一步的在活塞腔中移动,促使活塞腔内的液体通过滤纸上的微小孔进入检测腔202中。
图4-16为本发明一些更为具体的实施例子。在一个具体例子中,检测盒子70包括收集装置72和检测装置71。收集装置72包括一端开口723和另一端724封闭的收集腔721,在收集腔的封闭一端724,即底部,设置一个突起的活塞722,该活塞被固定在收集腔底部上,图6,在活塞的顶部外延设置一个密封圈726。检测装置71包括检测腔716和活塞腔712,检测腔和活塞腔共用一个底部7111,在7111上设置两个小孔714,713,让小孔连通检测腔和活塞腔,图5和图7;让小孔的形状为圆柱形,图10,两个小孔的直径分别为0.5毫米,深度为1毫米。设置活塞和活塞腔的位置,当活塞被插入到收集腔时,能让活塞正对活塞腔;设置活塞的高度和活塞腔的深度,让活塞可以全部插入到活塞腔中;同时设置活塞和活塞腔的直径,让活塞722可以刚好插入到活塞腔712中同时可以让活塞可以很好的密封活塞腔的开口715。在本实施例子中,检测腔716、活塞腔712和他们公用的一个底部7111为塑料材料并一次性模具注塑成型;收集腔721,底部和突起的活塞722为塑料材料并一次性模具注塑成型。当然,在另外一些具体实施例子中,活塞和收集腔可以连为一体或一次性模具注塑成型;也可以是分别制造然后通过胶水粘接在一起。检测腔和活塞腔也可以是分别成型,然后在两者之间设置一层小孔薄膜,这样小孔薄膜把检测腔和转移腔分隔开。在使用的时候,把检测装置71插入到收集腔721后,位于收集腔中的液体通过活塞腔开口715进入到活塞腔中,此时活塞还没有被插入到活塞腔中,在活塞腔中的气体通过小孔被排除,由于小孔具有液体表面张力,活塞腔中的液体不能通过小孔进入检测腔中,图13,14。当活塞被插入到活塞腔中,活塞让活塞腔内的压力增加,打破了小孔处形成的表面张力,迫使液体样本进入检测腔,图15和16。在检测腔中还可以包括一个测试元件717,还可以包括一个读取测试元件上检测结果的读取设备718,读取设备把读取的结果直接显示在一个LCD屏710上,图8。当液体样本进入检测腔后,测试元件接触液体样本并反应检测获得检测结果,通过读取设备,把检测结果直接显示在LCD屏幕上。如中国发明专利申请,申请号码200410045273.4,200410045275.3,200410063910.0中公开的所有有关测试元件和读取设备的具体实施方式都可以被用到本发明中来检测液体样本中的被分析物质和读取测试元件上的化验结果。
在一个更优的具体实施方式中,检测腔716、活塞腔712和用来盖合收集腔开口的盖体711连接一体,如图8,图13-16所示,收集腔和盖体分别设置了螺纹727。当把盖子盖合到收集腔的开口上的时候,旋转盖子让盖子从高位移动到低位,带动与盖体连为一体的检测腔和活塞腔一起从向下移动,从而完成液体样本的取样和转移。例如图13-16所示,当把盖体盖合到收集装置上的收集腔开口时候,和盖体连为一体的活塞腔被插入到收集腔中,此时,收集腔中的液体样本通过活塞腔开口715进入活塞腔712中,活塞腔中的气体被排除到检测腔中。随着盖体进一步的旋转,图15,让盖体移动的距离和活塞的高度相等,这样,当盖体密封收集腔开口的时候,活塞充满整个活塞腔,活塞迫使活塞腔内的液体几乎全部通过小孔进入检测腔中。
在某些情况下,由于取样操作的连贯性和短暂性,从小孔出来的液体样本有时候呈“喷射”状进入检测腔内。为了防止这些液体样本喷射到位于检测腔内的其他元件上,在小孔的上方设置一个保护元件,该元件可以阻挡液体喷射到其他元件上,同时又不影响液体样本和测试元件接触。例如图14所,在小孔的上方设置一个倒“U”形或倒“⊥”结构,该结构可以让呈“喷射”状的液体样本缓慢进入检测腔中和测试元件接触而不会喷射到其它元件上。特别是检测腔中含有电子元件的时候,利用保护元件可以让电子元件更加安全而不会因为接触液体样本而破坏一些功能。
在另外一些优选的方式中,当利用设置小孔的大小,形状或深度来设置表面张力的时候,最好把检测装置插入到收集腔之前,让小孔的内表面2003,7113,保持干燥,这样可以获得理想的表面张力,因为通过实验表明,当小孔内表面上附着了一层水分子的时候,可能会减少液体和空气之间在小孔处产生的表面张力。同时,为了获得更好的效果,让检测装置设置成一次性的而不能重复使用。
如图3展示了本发明另外一些具体实施方案。在一个具体实施例子中,本发明提供的收集装置50包括一个液体样本收集腔101和位于收集腔底部的活塞腔501,图3A。检测装置60包括一个检测腔601,检测腔的一端开口,另一端被一层带有小孔的薄膜209封住。在一个具体方式中,检测腔底部端604,包括两个小孔602,603,整个检测腔可以为圆柱形,包括小孔的一端604和活塞腔的开口503配合并可以密封活塞腔501,图3B,整个检测腔和带小孔的异端都为塑料材料并注塑一次性成型。活塞腔501和检测腔带有小孔的一端共同构成转移腔。在使用过程中,当收集腔内收集有液体样本的时候,液体样本可以通过活塞的开口一端503,即转移腔的液体通道,进入活塞腔501中。当把检测腔体插入到收集腔中,检测腔的底部604一端首先和液体样本接触。虽然检测腔底部的一端开有两个小孔,由于设置了小孔的形状或大小,例如让每个小孔的内直径为0.3毫米,让这些小孔在液体的作用下产生了表面张力,这种表面张力足以阻止收集腔里的液体样本进入检测腔中,即使在检测腔底部端604低于收集腔的液面下,即存在高度差,小孔上的液体表面张力仍然可以阻止收集腔里的液体样本进入检测腔中,图3C。随着检测腔体进一步的移动,检测腔带有小孔的一端604密封活塞腔的开口503,从而阻止收集腔101中的液体进入活塞腔501中,让活塞腔中的液体样本体积不再增加,可以达到定量取样的目的。这个时候,仍然可以让活塞腔中的液体样本不能通过小孔进入检测腔内,此时活塞处于第一位置。当活塞从第一位置移动到第二位置的过程中,即活塞继续向下移动,由于外力的作用,让小孔处的压力增加从而打破了被设置在小孔处的表面张力,让活塞腔中的液体样本通过小孔602,603进入检测腔601里,图3C。在检测腔里,样本和位于检测腔里的测试元件发生反应。
另一方面,本发明提供一种检测液体样本中是否含有被分析物质的方法。该方法把检测装置插入到一个液体样本收集腔中;让收集腔中的液体样本通过液体通道进入检测装置的液体样本转移腔中,但让液体不能通过设置在检测腔和转移腔之间的小孔薄膜进入检测腔中;让活塞插入到液体样本转移腔中,迫使转移腔中的液体样本通过设置在检测腔和转移腔之间的小孔薄膜进入检测腔中。更具体的讲,如图1所示,把检测装置20插入到液体样本收集腔101中,收集腔101中的液体样本进入到液体样本转移腔201中,此时,液体样本不能通过设置在检测腔202和转移腔201之间设置的小孔薄膜209进入检测腔中;让活塞102插入到转移腔201中,活塞迫使部分液体样本通过小孔薄膜209进入到检测腔中。,图4-16所示的一个具体的实施方式中,检测方法包括提供一个检测装置71,包括检测腔716和转移腔712,在检测腔和转移腔之间设置一个带有小孔713,714的塑料薄膜7111,设置所述的小孔内直径为0.5毫米,高为1.5毫米,如图10。提供一个收集装置702包括收集腔721和位于收集腔里的活塞722,该活塞由收集腔的底部724向上突起;把检测装置插入到收集腔中,让收集腔内的液体通过液体通道715进入转移腔内712,然后让活塞密封转移腔和收集腔的液体通道,活塞位于转移腔中的第一位置,此时液体样本不能通过小孔的薄膜从转移腔进入检测腔;让活塞插入到转移腔内,从第一位置移动到第二位置,迫使液体样本通过小孔的薄膜从转移腔进入检测腔,让活塞一直移动到不能移动为止,转移腔内的所有液体样本几乎全部被压迫进入检测腔中。
在另外一些具体实施例子中,当活塞被插入到转移腔并迫使液体样本通过小孔进入检测腔后,不再让活塞相对转移腔向回移动。例如,当通过顺时针盖体旋转,让活塞腔相对于活塞向上移动并迫使活塞腔内的液体样本通过小孔进入检测腔后,不能再反时针旋转盖体,这样可以不让进入检测腔的液体样本回流进入转移腔内,从而可能污染收集腔内的液体样本。
本发明指的“样本”指的是需要化验是否存在和(或)分析被分析物质浓度的任何物质,或需要确定一种或多种样本是否存在和(或)数量的被分析物质的物质,或需要进行定性评估的物质。样本可以是液体样本,例如液体样本。液体样本包括体液,比如血液、血清、血浆、唾液、尿、眼泪、精液和骨髓;液体样本也可以是水样本,比如海水、江水、河水等,或者来自家庭用水、市政用水或工业水资源、径流水或污水;样本可以是食物样本,比如牛奶和酒。粘液、半固体或固体样本可以用来制作液体、洗出液、悬浮液或浸出液等样本。例如,喉咙或生殖器试样可以浸泡在液体中制成样本。样本可以包括液体、固体和气体的混合物或任何相关的混合物,比如稀释液或溶液中的细胞悬浮液。样本包括生物物质,比如细胞、微生物、细胞器和生化复合物。液体样本可以从诸如土壤、粪便、组织、器官、生物体液或其它自然界中非液体样本等固体、半固体或高粘度物质制取。例如,这些固体或半固体样本可以与稀释液一类适当的溶液混合。样本可以被浸软、冷冻和解冻,或者其他提取方法形成液体样本。剩余的颗粒状物质可以使用过滤或沉淀等传统的方法去除。
本发明指的被分析物质可以是“滥用药物”(DOA)或其它存在样本中感兴趣的物质。“滥用药物”(DOA)是指非医学目的地使用药品(通常起麻痹神经的作用)。滥用这些药物会导致身体和精神受到损害,产生依赖性、上瘾并且/或者死亡。药物滥用的例子包括可卡因;安非他明(例如,黑美人、白色安非他命药片、右旋安非他命、右旋苯异丙胺药片、Beans);甲基苯丙胺(crank、甲安菲他明、crystal,speed);巴比妥酸盐(如Valium,RochePharmaceuticals,Nutley,New Jersey);镇静剂(即睡觉辅助药品);麦角酸酰二乙胺(LSD);抑制剂(downers,goofballs,barbs,blue devils,yellow jackets,安眠酮);三环类抗抗抑郁剂(TCA,即丙咪嗪、阿密曲替林和多虑平);苯环己哌啶(PCP);四氢大麻醇(THC、pot,dope,hash,weed,等。);鸦片制剂(即吗啡、鸦片、可待因、海洛因,羟二氢可待因酮);抗焦虑药与镇静催眠药,抗焦虑药是一类主要用于减轻焦虑、紧张、恐惧,稳定情绪,兼有催眠镇静作用的药物,包括苯二氮卓类(benzodiazepines,BZ)、非典型BZ类、融合二氮NB23C类、苯氮卓类、BZ受体的配体类、开环BZ类、二苯甲烷衍生物、哌嗪羧酸盐类、哌啶羧酸盐类、奎唑啉酮类、噻嗪及噻唑衍生物、其他杂环类、咪唑型镇静/止痛药、丙二醇衍生物-氨甲酸酯类、脂肪族化合物、蒽类衍生物等。使用该装置也可以用于检测属于医学用途但又容易服药过量的检测,如三环类抗抑郁药(丙米嗪或类似物)和乙酰氨基酚等。这些药品被人体吸收后会分解成不同的小分子物质,这些小分子物质存在于血液、尿液、唾液、汗水等体液中或部分体液存在上述小分子物质。
Claims (28)
1.一种分析液体样本中被分析物的检测装置,包括:一个用于收容检测元件的检测腔;一个液体样本转移腔;和一个被设置在检测腔和液体样本转移腔之间小孔薄膜;其中,当把该检测装置插入到一个液体样本收集腔中,收集腔中的液体样本进入液体样本转移腔中,但该液体样本不能通过所述的薄膜进入检测腔中;以及,其中,当一活塞被插入到液体样本转移腔中,该活塞迫使转移腔中的部分液体样本通过该多孔薄膜进入到检测腔中。
2.如权利要求1所述的装置,其中,所述的小孔被设置为具有液体表面张力,当所述转移腔和检测腔的压力差小于或等于该小孔所设置的液体表面张力的时候,转移腔中的液体样本不能通过该小孔进入检测腔;当所述转移腔和检测腔的压力差大于该小孔所设置的液体表面张力的时候,转移腔中的液体能够通过所述的小孔进入检测腔内。
3.如权利要求2所述的装置,其中,活塞在转移腔中的移动增加转移腔中的压力,并让其大于所述小孔所设置的液体表面张力。
4.如权利要求1所述的装置,其中,所述的液体样本转移腔与收集腔之间包括一个液体通道,当收集腔中的部分液体样本通过该通道流入到转移腔后,所述的第一通道被该活塞密封。
5.如权利要求4所述的装置,其中,所述的小孔被设置为具有液体表面张力,当活塞密封所述液体通道的时候,所述转移腔内的压力小于或等于小孔所设置的液体表面张力。
6.如权利要求4所述的装置,其中,活塞在转移腔内有第一位置和第二位置;当活塞位于第一位置的时候,活塞密封第一通道,同时转移腔中容纳部分来自收集腔内的液体样本,此时,液体样本不能通过小孔薄膜进入检测腔中;当活塞从第一位置移动到第二位置,活塞让液体通过小孔薄膜进入检测腔中。
7.如权利要求1-6之一所述的装置,其中,活塞位于液体样本收集腔中。
8.如权利要求1-6之一所述的装置,其中,转移腔与检测腔连为一体。
9.如权利要求1-6之一所述的装置,其中,转移腔,检测腔和小孔薄膜为一体注塑成型。
10.如权利要求1-6之一所述的装置。其中,小孔的数量为一个或多个。
11.如权利要求1-6之一所述的装置,其中,小孔的的直径为0.1-5毫米。
12.如权利要求1所述的装置,其中,该装置还包括一个位于检测腔中的检测元件。
13.如权利要求12所述的装置,其中,该装置还包括一个读取检测元件上测试结果的读取设备。
14.如权利要求12所述的装置,其中,测试元件为横向流动试剂条。
15.一种检测盒子,包括:一个检测装置,包括液体样本转移腔,检测腔,其中在转移腔和检测腔之间设置一层小孔薄膜;一个液体样本收集腔,该收集腔包括一个用于插入到转移腔中的活塞;在使用的时候,该转移腔被插入到收集腔中,收集腔中的液体样本流入到转移腔中,但是该液体样本不能通过小孔薄膜进入检测腔中;以及,其中,当活塞被插入到转移腔中,活塞迫使转移腔中的部分液体样本通过小孔薄膜进入检测腔中。
16.如权利要求15所述的检测盒子,其中,所述的小孔被设置为具有液体表面张力,当所述转移腔和检测腔的压力差小于或等于该小孔所设置的液体表面张力的时候,转移腔中的液体样本不能通过该小孔进入检测腔;当所述转移腔和检测腔的压力差大于该小孔所设置的液体表面张力的时候,转移腔中的液体通过所述的小孔进入检测腔内。
17.如权利要求16所述的检测盒子,其中,所述的液体样本转移腔还包括一个液体通道,当收集腔中的部分液体样本通过该通道流入到转移腔后,所述的通道被该活塞密封。
18.如权利要求17所述的检测盒子,其中,当活塞密封第一通道的时候,所述转移腔内的压力小于或等于小孔所设置的液体表面张力。
19.如权利要求17所述的检测盒子,其中,活塞在转移腔有第一位置和第二位置;当活塞位于第一位置的时候,活塞密封液体通道,让活塞腔中容纳来自收集腔的部分液体样本,同时,液体样本不能通过小孔薄膜进入检测腔中;当活塞从第一位置移动到第二位置,活塞迫使液体通过小孔薄膜进入检测腔中。
20.如权利要求15所述的检测盒子,其中,活塞位于收集腔的底部并向上突起。
21.一种分析液体样本中被分析物的方法,包括:
把检测装置插入到一个液体样本收集腔中;
让收集腔中的液体样本通过一个液体通道进入检测装置的液体样本转移腔中,但让液体不能通过设置在检测腔和转移腔之间的小孔薄膜进入检测腔中;
让活塞插入到液体样本转移腔中,迫使转移腔中的液体样本通过设置在检测腔和转移腔之间的小孔薄膜进入检测腔中。
22.如权利要求21所述的方法,其中,让检测腔中的液体样本和检测元件接触。
23.如权利要求21所述的方法,其中,所述的活塞位于收集腔内。
24.如权利要求21所述的方法,其中,让活塞在转移腔中具有第一和第二位置;当活塞位于第一位置的时候,液体样本不能通过该小孔薄膜进入检测腔中,活塞密封液体通道;让活塞从第一位置移动到第二位置,从而迫使转移腔中的部分液体样本通过设置在检测腔和转移腔之间的小孔薄膜进入检测腔中。
25.如权利要求21所述的方法,其中,所述的液体样本转移腔、检测腔和小孔薄膜连为一体;所述的收集腔和活塞连为一体。
26.如权利要求21所述的方法,其中,所述的小孔被设置为具有液体表面张力,让转移腔和检测腔的压力差小于或等于该小孔所设置的液体表面张力,从而使转移腔中的液体样本不能通过该小孔进入检测腔;让转移腔和检测腔的压力差大于该小孔所设置的液体表面张力,从而使转移腔中的液体能够通过所述的小孔进入检测腔内。
27.如权利要求26所述的方法,其中,让活塞在转移腔中相对移动增加转移腔中的压力。
28.如权利要求21所述的方法,其中,当活塞相对转移腔进入并迫使转移腔中的部分液体样本通过小孔进入检测腔后,不再让活塞向回移动。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200910100353.8A CN101943696B (zh) | 2009-07-09 | 2009-07-09 | 分析液体样本中被分析物的检测装置 |
PCT/CN2010/001020 WO2011003281A1 (en) | 2009-07-09 | 2010-07-09 | Device and method for analyzing analyte in liquid sample |
EP10796658.2A EP2451576B1 (en) | 2009-07-09 | 2010-07-09 | Device and method for analyzing analyte in liquid sample |
US13/394,759 US9327283B2 (en) | 2009-07-09 | 2010-07-09 | Device and method for analyzing analyte in liquid samples |
US15/135,418 US20160310938A1 (en) | 2009-07-09 | 2016-04-21 | Device and method for analyzing analyte in liquid sample |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200910100353.8A CN101943696B (zh) | 2009-07-09 | 2009-07-09 | 分析液体样本中被分析物的检测装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101943696A CN101943696A (zh) | 2011-01-12 |
CN101943696B true CN101943696B (zh) | 2014-05-07 |
Family
ID=43435796
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200910100353.8A Expired - Fee Related CN101943696B (zh) | 2009-07-09 | 2009-07-09 | 分析液体样本中被分析物的检测装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101943696B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102012421B (zh) * | 2009-09-07 | 2014-04-09 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 | 分析液体样本中被分析物的检测装置 |
FI124909B (fi) * | 2012-02-03 | 2015-03-13 | Timo Kalevi Korpela | Mekaaninen pesu- ja mittauslaite ja menetelmä analyysin suorittamiseksi |
CN103808916B (zh) * | 2012-11-13 | 2017-06-16 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 体液检测装置 |
CN107966582A (zh) * | 2017-11-10 | 2018-04-27 | 杭州迪图科技有限公司 | 一种样本收集检测器 |
CN109292268A (zh) * | 2018-12-03 | 2019-02-01 | 兰州大学 | 一种病理科用标本浸泡装置及其使用方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4990253A (en) * | 1988-01-25 | 1991-02-05 | Abbott Laboratories | Fluid sample filtration device |
CN1834622A (zh) * | 2005-10-25 | 2006-09-20 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 用于液体样本的检测装置和方法 |
CN201212889Y (zh) * | 2008-03-12 | 2009-03-25 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 | 检测装置 |
CN201654027U (zh) * | 2009-07-09 | 2010-11-24 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 | 分析液体样本中被分析物的检测装置 |
-
2009
- 2009-07-09 CN CN200910100353.8A patent/CN101943696B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4990253A (en) * | 1988-01-25 | 1991-02-05 | Abbott Laboratories | Fluid sample filtration device |
CN1834622A (zh) * | 2005-10-25 | 2006-09-20 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 用于液体样本的检测装置和方法 |
CN201212889Y (zh) * | 2008-03-12 | 2009-03-25 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 | 检测装置 |
CN201654027U (zh) * | 2009-07-09 | 2010-11-24 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 | 分析液体样本中被分析物的检测装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101943696A (zh) | 2011-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101876661A (zh) | 分析液体样本中被分析物的装置 | |
CN100478671C (zh) | 用于液体样本的检测装置和方法 | |
CN102200536B (zh) | 测试液体样本中被分析物的检测装置 | |
CN110161266B (zh) | 一种收集液体样本的方法 | |
CN103760330B (zh) | 一种收集和检测流体样本中被分析物质的装置 | |
CN1882835A (zh) | 带有可密封的贮液池的液体样品分析装置 | |
CN101943696B (zh) | 分析液体样本中被分析物的检测装置 | |
CN111707810A (zh) | 一种样本检测装置及其使用方法 | |
CN107782575A (zh) | 一种收集和检测样本中被分析物质的系统及其方法 | |
CN201654027U (zh) | 分析液体样本中被分析物的检测装置 | |
CN206339563U (zh) | 一种检测液体样本中被分析物质的检测装置 | |
US20160310938A1 (en) | Device and method for analyzing analyte in liquid sample | |
CN201583537U (zh) | 分析液体样本中被分析物的检测装置 | |
CN201885903U (zh) | 分析液体样本中被分析物的检测装置 | |
CN102012421B (zh) | 分析液体样本中被分析物的检测装置 | |
CN201555848U (zh) | 检测装置 | |
CN101963613B (zh) | 检测装置 | |
CN111871474A (zh) | 一种可拆分的检测装置 | |
CN201043969Y (zh) | 生物液体样本检测装置 | |
CN111596071A (zh) | 一种样本检测器 | |
CN212622612U (zh) | 一种检测装置 | |
CN206945339U (zh) | 一种样本收集装置 | |
CN201434870Y (zh) | 分析液体样本中被分析物的装置 | |
CN212904942U (zh) | 一种样本检测器 | |
CN209863847U (zh) | 具有穿刺元件的检测装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140507 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |