CN101918351A - 新型酯、其组合物和应用 - Google Patents
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Abstract
可选取代的芳族酸(如苯甲酸)与支链C13伯醇的新型酯,适用于提供更好的化妆和个人护理组合物,该组合物包括遮光剂、止汗剂和除臭剂组合物。
Description
技术领域
本发明涉及C13支链脂肪醇的芳族酯(如苯甲酸酯),和它们在局部化妆品组合物中的应用。
背景技术
US 4,275,222描述了C12、C13、C14和C15伯醇混合物的苯甲酸酯,和它们特别在化妆品或化妆产品、染料或织物中作为稀释剂、溶剂、增塑剂和液体载体的应用。已确定在此类醇中,每种特定链长的醇的至少70wt%是直链。支链(如果有)包括约50%的甲基,以及更少量的乙基、丙基、丁基、芳基和己基。据称这些醇是可商购的。
发明内容
现已确定当将作为US 4,275,222所述混合物内组分存在的某些酯作为润肤剂加入到化妆品组合物,特别是遮光剂组合物中时,与所述混合物相比,这些酯提供新且意想不到的性质。
根据本发明的第一方面,提供了可选取代的芳族酸与支链C13伯醇的酯。
优选的酯是可选取代的苯甲酸与支链C13伯醇的酯。所述优选的酯的通式是:
其中Q是如下面定义的取代基;m是0或1~5的整数(当m为2、3、4或5时,基团Q可彼此相同或不同);且R是支链C13烷基。
苯环(或其它芳环体系)可被0~5个基团取代(除了反应的酸基团COOH以外)。例如,在环(或环体系)中其可被三取代或二取代,或更优选地,被单取代。取代可在邻位、和/或间位、和/或对位。
此或每个取代基可为用于苯环(或其它芳环体系)取代的任何常规取代基,如烷基(特别优选的取代基)、烯基、卤代烷基、炔基、腈基、羧酸(包括反应的羧酸基团)、酯、醚、烷氧基、卤代烷氧基、卤素基团、羟基、巯基、烷基巯基、烷基硫氧基、硫氧基、芳基、芳基烷基、取代或未取代的胺基或硝基中的一种或多种。在这些取代基中,烷基,包括含烷基基团的烷基部分(如烷氧基或卤代烷基)适合为C1-4烷基,更优选甲基。或者,最优选地,苯环(或其它苯环体系)是未取代的(即m为0)。
支链C13伯醇骨架可在伯醇骨架的一个或多个位置支链化。
支链C13伯醇残基优选仅从伯醇骨架的一个位置支链化。
在一个或多个侧链中,支链C13伯醇残基优选包含1~6个碳原子。
支链C13伯醇残基优选具有C1-6烷基侧链。当存在时,C3-6烷基侧链优选为正C3-6烷基。然而,优选的侧链为乙基,或特别是甲基。
优选地,支链C13伯醇残基从离可选取代的芳族部分第二远的碳原子支链化。
本发明第一方面特别优选的酯具有以下结构式:
优选地,提供了至少90wt%纯净形式的第一方面的化合物,更优选至少95%,且最优选至少98%。在特别优选的实施方式中,其以基本纯净的形式提供。
已发现当将第一方面的酯,如式I或II的化合物加入到化妆品组合物中时,可产生更好的性质。这些更好的性质使得此类化合物有利于用在诸如护肤产品和个人护理产品等化妆产品中。这些产品可为霜剂、洗液、条(bar)或棒(stick)的形式。作为化妆品添加剂(不仅作为润肤剂,也作为化妆品制剂中化妆用活性材料的溶剂和液体载体),式I或II的化合物具有新且意想不到的性质。
第一方面的酯可通过与那些用于制备其它脂肪醇-芳族酸酯类似的酯化反应来制备。
根据本发明的优选实施方式,酯适合不含其它脂肪醇或脂肪酸酯;且适合为基本纯净状态。
根据本发明的第二方面,提供了用于施用至个人,如毛发、皮肤或指甲的组合物,所述组合物包括第一方面的酯作为一个组分。下文中,可将所述组合物称为化妆品组合物,或局部组合物,或有益于皮肤的组合物。
组合物的其它组分可包括载体或稀释剂或溶剂;和/或化妆用有效成分。此类其它组分如下所述。
优选地,第二方面的组合物构成组合物中C12-C15脂肪醇-芳族酸酯总重量的至少40wt%,优选至少50wt%,更优选至少70wt%,最优选至少90wt%。最优选地,除了第一方面的化合物以外,组合物基本不含C12-C15脂肪醇-芳族酸酯。
在某些实施方式中,第二方面的组合物构成组合物中脂肪醇和酸的全部酯的总重量的至少40wt%,优选至少50wt%,更优选至少70wt%,最优选至少90wt%。最优选地,除了第一方面的化合物以往,组合物基本不含脂肪醇和酸的全部酯。
第一方面的酯具有有用的性质。化学式II的代表性化合物是基本上不含油脂的,显示出缺乏油性和油脂性,具有极低的浊点和倾点,具有温和的气味,低毒性,且是稳定的。化学式II的代表性化合物具有良好的触觉性、铺展性、遮光剂中的溶解性、低粘性(粘着性)、皮肤上低油脂性、良好悬浮性(TiO2),且有效地润湿和分散颜料。这些性质使其可用作媒介物或载体润肤剂或增溶剂,以用于化妆品和化妆制剂,如防晒霜、头发油、护手霜、冷霜、手动和电动剃须前、期间和后组合物、指甲上光剂、局部药物软膏剂、唇膏、皮肤洗液和霜剂,以及其它制剂。本发明第一方面酯的特定应用是作为用于止汗剂、除臭剂、遮光和个人清洁组合物的润肤剂。当将式I或II的酯加入到化妆品组合物中时,其赋予化妆品组合物以下一种或多种或全部性质:
易乳化;
高折射率;
触摸后具有良好软化性;
缺乏油脂性/舒适的皮肤触感;
缺乏油性同时赋予良好的润肤;
低浊点和倾点;
高铺展系数;
醇溶解性;
低毒性;
水解稳定性;和
用于许多皮肤和毛发添加剂包括遮光剂的溶剂。
当将第一方面的酯用作遮光剂中的润肤剂时,其除上述那些性质外还具有很多性质。在这点上,已发现当将第一方面的酯作为润肤剂加入到遮光剂中时,其在这些遮光剂组合物中增加遮光剂的阳光保护度(“SPF”)。如此,在含第一方面酯的遮光剂组合物中实现阳光保护效果,这不仅是因为遮光剂,还因为第一方面的酯。因此,阳光保护度较低的遮光剂可用在含第一方面酯的遮光剂组合物中,且实现较高保护遮光剂的遮光剂保护因子。
为了最佳结果,当第一方面的酯是基本上纯净的,且基本上不含芳族酸与脂肪醇的其它酯时,应将其加入组合物中。如此,相信可达到最佳结果。然而,不应排除将适合在上述百分数极限内的其它脂肪酸酯或脂肪酸用在这些组合物中,因为使用新型酯仍可为其所加入的化妆品组合物提供更好的结果。
可将第一方面的酯作为润肤剂加入化妆品或皮肤处理组合物中,以使这些组合物具有上述本发明的有利性质。作为润肤剂,以及作为稀释剂、溶剂和液体载体,第一方面的酯可用作任何局部化妆品组合物用的成分,所述局部化妆品组合物包括皮肤、指甲、嘴唇、毛发局部组合物。作为溶剂,第一方面的酯是这些化妆品组合物中所用化妆用活性剂的有效增溶剂。
根据本发明,适合以润肤有效量将本发明第一方面的酯加入到化妆品组合物中。如此,所提供酯的量至少足以为化妆品组合物提供润肤性质。润肤剂是这样的皮肤学上可接受的组合物,其有助于润肤皮肤,增加皮肤的柔软性和柔度,防止或减轻皮肤干燥,和/或保护皮肤。这些润肤剂通常是水释放的(water emissible)、油性的或蜡状材料,且为了提供本发明更好的结果,可将第一方面的酯作为添加剂以至少足以提供或提高化妆品组合物润肤性质的量提供给这些化妆品组合物。根据本发明,可适合地将第一方面的酯以至少足以向化妆品组合物提供软化性的量加入到化妆品组合物中。这些化妆品组合物中所用此混合物的量取决于所用其它成分的类型和量,以及所用功能性添加剂的量和类型。通常,加入到这些化妆品组合物中的本发明酯的量是从约0.1wt%~约30wt%,例如约0.3wt%~约20%wt%,以化妆品组合物的总重量计;且特别优选的量是从约5wt%~约15wt%,以组合物的重量计。
在本发明的第三方面,提供了制备化妆品组合物的方法,其中将本发明第一方面的酯与其它成分混合以制备本发明第二方面的化妆品组合物。
可利用第一方面的酯来在任何常规局部化妆品组合物如防晒霜、头发油、护手霜、唇膏、皮肤洗液和霜剂,以及其它制剂中产生前述有益的性质。术语化妆品组合物包括可局部施用至人以在所施用表面上达到有益作用的化妆品、皮肤护理以及唇、毛发和指甲组合物。
第一方面酯的优点在于非油性、无味、惰性、基本无毒和无过敏,且稳定中的一种或多种。第一方面的酯可提供润肤剂、增溶剂、保湿剂、增塑剂、遮光剂媒介物/溶剂、去油剂/脱脂剂,和乳化剂/助乳化剂性质中的一种或多种。第一方面的酯可具有不寻常的物理化学性质,特别是优异的铺展系数,这使其成为如在手、面和身体霜剂、洗液、肥皂和棒中复杂递送系统的有益和独特的组分。
此外,第一方面的酯可为用于固体有机紫外线(UV)吸收剂的溶剂和/或媒介物。其可具有如皮肤护理组合物中所含聚合物用增塑剂的功能,且起到能够辅助成分在护肤组合物中悬浮的助悬浮剂的功能,且也具有如染料流平剂和染料载体的功能。因此,当将第一方面的酯用在护肤组合物中时,其不仅可起到润肤剂的作用,也起到载体的作用;且其也可显示出其它功能。
根据本发明,性质可通过加入本发明第一方面酯而提高的化妆品组合物可为向人体,特别是向皮肤、唇、毛发或指甲提供治疗或有益化妆作用的任何常规化妆用活性材料。这些化妆品组合物的形式可为霜剂、洗液、软膏剂、喷雾剂、皂条、棒等,其包含化妆用活性材料。根据本发明,术语化妆用活性材料可包括抗老化成分、抗皱剂、矿物质、防腐剂、抗氧化剂、保湿剂、维生素、遮光剂,和抗痤疮剂、除臭剂、止汗剂等。其中,优选的化妆用活性材料是维生素,如维生素A、B1、B2、B3、B5、B6、B12、生物素、维生素C、维生素D、维生素E、叶酸和维生素K。可用在本发明化妆品组合物中的其它优选的化妆用活性成分是抗皱剂、抗痤疮剂、保湿剂如维生素E、矿物油、己二酸二异丙酯。
如果第二方面的化妆品组合物是液体形式,其可包含化妆品组合物用的液体含水载体介质。液体含水载体介质可为水,或其为水包油或水包油液体乳液。根据本发明,可将与水相容的任何化妆上可接受的载体与水合并,以形成第二组分体系的含水载体介质。含水载体介质可包含一种或多种油组分。油组分可为基本不溶于水的任何药学上或化妆上可接受的油性材料。这些材料可在如《化妆品成分CTFA国际词典》(CTFA International Dictionary of Cosmetic Ingredients)以及《美国药典》(U.S.Pharmacopoeia),或其它等价来源中找到。适合的油组分包括但不限于天然油,如椰子油;烃,如矿物油和氢化聚异丁烯;甾醇衍生物,如羊毛脂;动物蜡,如蜂蜡、植物蜡,如巴西棕榈蜡;矿物蜡,如地蜡;石油蜡,如石蜡;合成蜡,如聚乙烯;和其混合物。如果化妆品组合物是固体形式,如除臭棒、条或肥皂,其通常包含在化妆品组合物中的固体载体介质。根据本发明,可使用配制任何固体化妆品组合物用的任何常规固体载体介质。
第二方面的化妆品组合物还可包含稳定的成分,其包括各种抗氧化剂、稳定剂、保湿剂、防腐剂和乳化剂,如上述那些。可存在任何在载体介质中稳定的常规抗氧化剂、保湿剂、稳定剂、防腐剂或乳化剂。
可向第二方面的化妆品组合物中加入已知的常规化妆品添加剂、辅料和媒介物底物。也可存在乳化剂,如硬脂酸甘油酯或甲基葡糖倍半硬脂酸酯。也存在有机溶剂,如1~6个碳原子的低级脂肪醇,如乙醇、异丙醇或丙醇,或二醇,如甘油或1,2-丙二醇。以下物质也可包含在最终的化妆产品中:芳香油;遮光剂如二硬脂酸乙二醇酯;润湿剂或乳化剂;抗细菌和杀真菌成分;增稠剂(如膨润土);pH缓冲物质;保湿剂;香味剂或香料;芳香油;着色剂(如天然或合成直接染料,以及染色剂,如荧光素钠盐);遮光剂或UV过滤剂;防腐剂;抗氧化剂(如生育酚);热解硅酸;络合剂;和生理学上耐受的无机或有机酸,如磷酸、乙酸、甲酸、乙醛酸、乳酸、酒石酸或柠檬酸;碱;盐(如氯化钠);缓冲剂(如柠檬酸钠或磷酸钠);增粘剂(consistency-lending agents);和天然、改性、部分或全部合成的聚合物(如壳聚糖、FMOC壳聚糖和PVP)。无疑地,本领域技术人员将熟悉加入何种单个辅料和媒介物质以获得本发明组合物的希望配方。然而,根据本发明的优选方面,这些组合物优选不含脂肪醇酯,本发明第一方面的那些除外;或如果存在,此类酯在上述界限内存在。
根据本发明的第四方面,提供了使用可选取代的芳族酸与支链C13伯醇的酯来处理人皮肤或毛发的方法。
根据本发明的第五方面,提供了将可选取代的芳族酸与支链C13伯醇的酯用于任何目的,或用于实现本文所述的任何优点;且特别地,但不排它地用于提供更好的遮光性、更好的保湿性和更好的软化性。
第一和第二方面的优选特征也是第三、第四或第五方面的优选特征。
具体实施方式
本发明将通过以下实施例来进一步说明。
在实施例中,添加剂A是C13苯甲酸酯,其制备是通过将1摩尔异十三烷-1-醇(Marlipal 013)与1摩尔苯甲酸(即未取代的)在标准酯化条件下酯化。所得产物具有小于0.1mg KOH/g的酸值,且已通过压滤机由4号瓦特曼纸(Whatman paper)过滤过。添加剂A是无味液体,具有-25℃的冰点、1.4850的折射率和25℃下0.903的比重。
在实施例中,实施例中所述商品的化学名或通用名显示在下表I中:
表I
商品或通用的所列制剂成分的确认
商品或通用材料 | 确认 | 来源 |
Marlipal 013醇 | 异十三烷-1-醇 | Sasol North America Inc. |
Aminol HCA | 椰子酰胺二甲基硅油PEG/PPG-20/30 | Innospec Performance Chemicals |
Finsolv SLB-101 | 亲水烷氧基化的苯甲酸酯 | Innospec Performance Chemicals |
Finsolv SLB-201 | 二甲基硅油PEG-8苯甲酸酯 | Innospec Performance Chemicals |
Finsolv TN | C12-C15烷基苯甲酸酯 | Innospec Performance Chemicals |
Finester EH25Finester LP | C12-C15烷基辛酸酯二C12-C15烷基马来酸酯 | Innospec Performance Chemicals |
Innospec Performance Chemicals | ||
Finsolv PL-62 | 泊洛沙姆(Poloxamer)182二苯甲酸酯 | Innospec Performance Chemicals |
Finester DOM-R | 马来酸二辛酯 | Innospec Performance Chemicals |
Finsolv EMG.20 | 甲基葡糖醇聚醚-20苯甲酸酯 | Innospec Performance Chemicals |
Finsolv PL-355 | 泊洛沙姆105苯甲酸酯 | Innospec Performance Chemicals |
Finsolv BCO-115 | 蓖麻油苯甲酸酯 | Innospec Performance Chemicals |
Finsolv BCR-111 | 鲸蜡蓖麻醇酸酯 | Innospec Performance Chemicals |
Finsolv BOHS-111 | 乙基己基羟基硬脂酸酯苯甲酸酯 | Innospec Performance Chemicals |
Crothix | PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯 | Innospec Performance Chemicals |
Tauranol I 78C | 椰油基羟乙基磺酸钠 | Innospec Performance Chemicals |
Tauranol WS(conc) | 甲基椰油基牛磺酸钠 | Innospec Performance Chemicals |
Surfine-AZI-A | 壬苯醇醚-10羧酸 | Innospec Performance Chemicals |
Natrlfine 137-T | 山嵛醇苯甲酸酯,二氧化钛 | Innospec Performance Chemicals |
Solulan 16 | 月桂醇聚醚-16,鲸蜡醇聚醚-16,油醇聚醚16和硬脂醇聚醚-16 | Amerchol Edison |
Drakeol 9 | 轻质矿物油 | Panorco |
Hystrene 9718 | 硬脂酸乙二胺 | Witco Corporation |
Hampine Na4 | 四乙酸,钠盐 | Hampshire Chemical Corp. |
聚乙二醇E400 | 聚乙二醇400 | D.V.C.Limited Inc. |
硬脂酸钠C7 | 硬脂酸钠 | Witco Corporation |
Dow Corning Fluid344 | 环甲基硅油 | Dow Corning |
Dow Corning Fluid200 | 二甲基硅油 | Dow Corning |
卡波姆(Carbomer) | 卡波姆ETD2001树脂 | B.F.Goodrich |
苄泽(Brij)78 | 硬脂醇聚醚-20 | ICI |
三氯生 | IgasonDP300 | Ciba Geigy |
Dow Corning Fluid345 | 环甲基硅油 | Dow Corning |
Adol 62 | 硬脂醇 | Witco Corporation |
蓖麻蜡MP 70 | 氢化蓖麻油 | Cas Chemical |
Reach AZP 908 | 四氯甘氨酸铝锆络合物 | Reheis Inc. |
氧化硅 | 胶态氧化硅M-5 | Cabot Corp. |
Germaben II | 重氮咪唑烷基脲 | ISP(NJ,USA) |
Escalol 567 | 二苯甲酮-3 | ISP |
Escalol 587 | 甲氧基肉桂酸辛酯 | ISP |
Witconol 2314 | 肉豆蔻酸异丙酯 | Witco Corporation |
Witconol 2316 | 棕榈酸异丙酯 | Witco Corporation |
Finsolv SB | 苯甲酸异硬脂醇酯 | Innospec Performance Chemicals |
Finsolv PG22 | 二丙二醇二苯甲酸酯 | Innospec Performance Chemicals |
Finsolv BOD | 辛基十二烷基苯甲酸酯 | Innospec Performance Chemicals |
实施例1
添加剂A的溶解度和相容性
将添加剂A的溶解度特性用下表表示。其在正常操作下是可溶的,且使用化妆产品制剂中最常用溶剂、润肤剂和媒介物中的温度。
水 | - |
乙醇 | + |
异丙醇 | + |
矿物油 | - |
甘油 | - |
丙二醇 | - |
二甲基硅油共聚醇(Silwet 7604,7230) | + |
环甲基硅油(Dow Corning Fluid 244) | - |
二甲基硅油(Dow Corning fluid 200) | - |
肉豆蔻酸异丙酯 | + |
棕榈酸异丙酯 | + |
Finsolv SLB101 | + |
Finsolv SLN 201 | + |
Finsolv PL 62 | + |
Finsolv PL 355 | + |
Finsolv BCO 115 | + |
Finsolv BCR 111 | + |
Finsolv BOHS 111 | + |
Finsolv TN | + |
Finsolv TPP | + |
Finsolv EMG 20 | + |
Finsolv BOD | + |
Finsolv SB | + |
Finsolv PG22 | + |
Finester EH 25 | + |
Finester DOM-R | + |
注:“+”表示在环境温度下可溶
“-”表示在环境温度下不溶
实施例2
酯中遮光剂的溶解度(25℃)
两种最常用的固体有机结晶遮光剂是2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(称为二苯甲酮-3)和Parsol 1789(丁基-甲氧基二苯甲酰甲烷)。这两种遮光剂难以溶解并保持在最佳SPF(阳光保护度)的遮光剂制剂所用的溶液中。遮光剂成分的较高溶解能力是指其允许制剂中有较高浓度的遮光剂活性成分。这有利于提高制剂的SPF等级。常用的液体有机遮光剂是水杨酸辛酯(OS)和甲氧基肉桂酸辛酯(OMC)。本发明的酯显示出要优于常用并市售的化妆品润肤剂/材料。
遮光剂 | 添加剂A的溶解度(%) | Finsolv TN的溶解度(%) | Finester LP的溶解度(%) |
二苯甲酮-3 | 25 | 15 | 10 |
Parsol 1789 | 23 | 13 | 6 |
固体结晶有机遮光剂用添加剂A所显示出的高溶解能力有利于配制皮肤护理市场用的遮光剂产品。因此,除了是化妆品润肤剂外,其也是上述遮光剂的优异溶剂。
除了是遮光剂的增溶剂外,此酯的另一方面提供抗洗掉(antiwashoff)效果。此效果在配制允许遮光剂在皮肤上保留更长时间的长效遮光剂产品上很有吸引力。
实施例3
防晒霜
防晒霜由具有表中所示含量(以wt%计)的以下成分制备:
成分/商品名 | A | B | C | D | E | F |
I.水 | 62 | 62 | 62 | 62 | 62 | 62 |
聚乙二醇E-400 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
II.添加剂A | 7 | - | - | - | - | - |
Finsolv TN | - | 7 | - | - | - | - |
Finester EH-25 | - | - | 7 | - | - | - |
Finester LP | - | - | - | 7 | - | - |
Witconol 2314 | - | - | - | - | 7 | - |
Finester DOM-R | - | - | - | - | - | 7 |
Finsolv EMG-20 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 |
Parsol MCX | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 |
Escalol 567 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
Escalol 587 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
Crothix | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
Cetal | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
Cerasynt SD | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
III.Germaben | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
防晒霜通过以下步骤由上述成分制备:
1.加入部分I的成分,先加入水。
2.使温度从70℃至75℃。
3.充分混合直至均匀。
4.将部分II的成分加热至75℃。
5.将部分II的成分加入部分I,并混合。
6.冷却至35℃,并温和混合。
7.加入部分III的成分。
8.充分混合并冷却至30℃。
针对添加剂A评价每个产物。所用样品量是通过注射器给予的0.5cc产物。评价每个产物的以下属性,且评级为1至5的等级,1是最好。从施用时起至触摸末对每个产物计时,并判断其吸收时间。将以上产物涂到前臂上,且另一只手使用4跟手指将产物擦入皮肤,评价每个样品。前臂用温水评价,并在评价另一组样品前擦干。此步骤和等级用在此应用的余下实施例中。
在1至5的等级上(1代表最好且5代表差),测试如此制备的制剂A至F的皮肤感觉、软化性、滑动和铺展性。结果如下:
成分/商品名 | A | B | C | D | E | F |
皮肤感觉 | 1 | 3 | 4 | 4 | 5 | 5 |
软化性 | 1 | 3 | 3 | 4 | 5 | 5 |
滑动 | 1 | 3 | 4 | 4 | 5 | 5 |
铺展性 | 1 | 3 | 3 | 4 | 5 | 5 |
实施例4
防晒棒
防晒棒由具有表中所示含量(以wt%计)的以下成分制备:
成分/商品名 | A | B | C | D | E | F |
Witconol APM | 44 | 44 | 44 | 44 | 44 | 44 |
添加剂A | 25 | - | - | - | - | - |
Finsolv TN | - | 25 | - | - | - | - |
Finester EH-25 | - | - | 25 | - | - | - |
Finester LP | - | - | - | 25 | - | - |
Witconol 2314 | - | - | - | - | 25 | - |
Finester DOM-R | - | - | - | - | - | 25 |
Parsol MCX | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 |
Escalol 587 | 5.5 | 5.5 | 5.5 | 5.5 | 5.5 | 5.5 |
硬脂酸钠C7 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 |
Aminol HCA | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 |
水 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
防晒棒通过以下步骤由上述成分制备:
1.以降序加入成分。
2.使温度至80℃。
3.充分混合直至均匀。
4.冷却至60℃。
5.在60℃下倒入适合模具中。
在1至5的等级上(1代表最好且5代表差),测试如此制备的制剂A至F的滑动、铺展性、皮肤感觉、软化性、粘着性和抗水洗掉性。结果如下:
成分/商品名 | A | B | C | D | E | F |
滑动 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 5 |
铺展性 | 1 | 3 | 3 | 4 | 5 | 4 |
皮肤感觉 | 1 | 3 | 3 | 4 | 5 | 5 |
软化性 | 1 | 3 | 4 | 4 | 5 | 5 |
粘着性 | 1 | 3 | 4 | 4 | 5 | 4 |
抗水洗掉性 | 1 | 3 | 4 | 4 | 5 | 5 |
实施例5
透明的防晒油
透明的防晒油由具有表中所示含量(以wt%计)的以下成分制备:
成分/商品名 | A | B | C | D | E | F |
I.Dow Corning fluid 344 | 60 | 60 | 60 | 60 | 60 | 60 |
Dow Corning fluid 200 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
II.添加剂A | 10 | - | - | - | - | - |
Finsolv TN | - | 10 | - | - | - | - |
Finester EH-25 | - | - | 10 | - | - | - |
Finester LP | - | - | - | 10 | - | - |
Witconol 2314 | - | - | - | - | 10 | - |
Finester DOM-R | - | - | - | - | - | 10 |
Parsol MCX | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 |
Escalol 567 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
Escalol 587 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 |
透明的防晒油通过以下步骤由上述成分制备:
1.分别混合部分I和II的成分,直至均匀。
2.当均匀时,将II加入至I,并在25℃下搅拌。
全部制剂在25℃下是透明的液体。在1至5的等级上(1代表最好且5代表差),测试如此制备的制剂A至F的滑动、抗水洗掉性、粘着性、感觉和软化性。结果如下:
成分/商品名 | A | B | C | D | E | F |
滑动 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 5 |
抗水洗掉性 | 1 | 3 | 3 | 4 | 5 | 4 |
粘着性 | 1 | 3 | 3 | 4 | 5 | 4 |
感觉 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 5 |
软化性 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 4 |
实施例6
保湿型手和身体洗液
保湿型手和身体洗液由具有表中所示含量(以wt%计)的以下成分制备:
成分/商品名 | A | B | C | D | E | F |
I.水 | 85.95 | 85.95 | 85.95 | 85.95 | 85.95 | 85.95 |
卡波姆 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 | 0.15 |
尼泊金甲酯 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
尼泊金丙酯 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
山梨醇70 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
Hampine Na | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
三乙醇胺 | 0.9 | 0.9 | 0.9 | 0.9 | 0.9 | 0.9 |
II.添加剂A | 5 | - | - | - | - | - |
Finsolv TN | - | 5 | - | - | - | - |
Finester EH-25 | - | - | 5 | - | - | - |
Finester LP | - | - | - | 5 | - | - |
Witconol 2314 | - | - | - | - | 5 | - |
Finester DOM-R | - | - | - | - | - | 5 |
Dracol 9 | 1.6 | 1.6 | 1.6 | 1.6 | 1.6 | 1.6 |
Cetal | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 |
Hysterene 9718 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
Cerysynt SD | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
Promulgen G | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
保湿型手和身体洗液通过以下步骤由上述成分制备:
1.加入水,并将卡波姆分散在其中。
2.加入部分I成分的平衡,以使每个成分溶解。
3.在加入三乙醇胺后,加热至65℃。
4.混合部分I的成分,并加热至60℃。
5.将部分II的成分加入至部分I的成分,并充分混合以形成乳液。
6.继续混合,同时冷却至25℃。全部制剂是不透明的易流动洗液(pH 6.5)。
在1至5的等级上(1代表最好且5代表差),测试如此制备的制剂A至F的皮肤感觉、滑动、粘着性、长效保湿效果和软化性。结果如下:
成分/商品名 | A | B | C | D | E | F |
皮肤 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 5 |
滑动 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 5 |
粘着性 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 4 |
保湿效果 | 1 | 2 | 3 | 3 | 5 | 5 |
软化性 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 4 |
实施例7
优雅的护肤霜
优雅的护肤霜由具有表中所示含量(以wt%计)的以下成分制备:
成分/商品名 | A | B | C | D | E | F |
I.水 | 75.4 | 75.4 | 75.4 | 75.4 | 75.4 | 75.4 |
季铵盐89 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 |
三乙醇胺 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
Glucamate S SE-20 | 1.8 | 1.8 | 1.8 | 1.8 | 1.8 | 1.8 |
Solulan 16 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
II.Cerasynt SD | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
Glucate SS | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
Promulgen G | 2.6 | 2.6 | 2.6 | 2.6 | 2.6 | 2.6 |
硬脂酸钠C7 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
添加剂A | 9 | - | - | - | - | - |
Finsolv TN | - | 9 | - | - | - | - |
Finester EH-25 | - | - | 9 | - | - | - |
Finester LP | - | - | - | 9 | - | - |
Witconol 2314 | - | - | - | - | 9 | - |
Finester DOM-R | - | - | - | - | - | 9 |
护肤霜通过以下步骤由上述成分制备:
1.加入部分I的成分,先加入水。
2.使温度从70℃至75℃。
3.充分混合直至均匀。
4.将部分II的成分加热至75℃。
5.将部分II的成分加入部分I,并混合。
6.冷却至25℃,并温和混合。
全部制剂在外观上是软的,且pH为6.6。在1至5的等级上(1代表最好且5代表差),测试如此制备的制剂A至F的皮肤感觉、滑动、粘着性、软化性。结果如下:
成分/商品名 | A | B | C | D | E | F |
皮肤感觉 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 5 |
滑动 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 5 |
粘着性 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 5 |
软化性 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 5 |
实施例8
除臭棒
除臭棒由具有表中所示含量(以wt%计)的以下成分制备:
成分/商品名 | A | B | C | D | E | F |
丙二醇 | 65 | 65 | 65 | 65 | 65 | 65 |
水 | 15 | 15 | 15 | 15 | 15 | 15 |
硬脂酸钠C7 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 |
苄泽78 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 |
添加剂A | 3.8 | - | - | - | - | - |
Finsolv TN | - | 3.8 | - | - | - | - |
Finester EH25 | - | - | 3.8 | - | - | - |
Finester LP | - | - | - | 3.8 | - | - |
Witconol 2314 | - | - | - | - | 3.8 | - |
Finester DOM-R | - | - | - | - | - | 3.8 |
三氯生 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
除臭棒通过以下步骤由上述成分制备:
1.以降序加入成分,先加入丙二醇。
2.使温度至80℃使得全部成分溶解。
3.充分混合直至均匀。
4.冷却至60℃,并在棒模具中铸型。
使用1至5的等级(1代表最好且5代表差),测试如此制备的制剂A至F的软化性、滑动和触摸后柔软干燥性(soft dry and after feel)。结果如下:
成分/商品名 | A | B | C | D | E | F |
软化性 | 1 | 2 | 3 | 3 | 5 | 4 |
滑动 | 1 | 2 | 2 | 3 | 5 | 4 |
触摸后柔软干燥性 | 1 | 2 | 2 | 3 | 5 | 4 |
实施例9
非增白止汗棒
非增白止汗棒由具有表中所示含量(以wt%计)的以下成分制备:
成分/商品名 | A | B | C | D | E | F |
I.Dow Corning 345Fluid | 39 | 39 | 39 | 39 | 39 | 39 |
Adol 62 | 18 | 18 | 18 | 18 | 18 | 18 |
蓖麻蜡MP-70 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
添加剂A | 5 | - | - | - | - | - |
Finsolv TN | - | 5 | - | - | - | - |
Finester EH 25 | - | - | 5 | - | - | - |
Finester LP | - | - | - | 5 | - | - |
Witconal 2314 | - | - | - | - | 5 | - |
Finester DOM-R | - | - | - | - | - | 5 |
Finsolv 116 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
II.ReachAZP-908 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
滑石 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
氧化硅 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
非增白止汗棒通过以下步骤由上述成分制备:
1.加入部分I的成分,先加入Dow Corning Fluid 345。
2.使温度至75℃。
3.充分混合直至均匀。
4.加入部分II的粉末,混合直至完全分散。保持在75℃。
5.冷却至55℃,并在棒模具中铸型。
在1至5的等级上(1代表最好且5代表差),测试如此制备的制剂A至F的软化性、粘着性、滑石状感觉和棒结构。结果如下:
成分/商品名 | A | B | C | D | E | F |
软化性 | 1 | 2 | 3 | 3 | 5 | 4 |
粘着性 | 1 | 2 | 2 | 3 | 5 | 5 |
滑石状感觉 | 1 | 2 | 2 | 3 | 5 | 4 |
棒结构 | 1 | 2 | 3 | 3 | 5 | 5 |
全文适用的通用注释
在包括实施例在内的此说明书中,除非另有说明,百分数值以基于总组合物重量的重量(wt/wt)表示。
Claims (18)
1.可选取代的芳族酸与支链C13伯醇的酯。
2.如权利要求1所述的酯,其中所述可选取代的芳族酸是可选取代的苯甲酸。
3.如权利要求1或2所述的酯,其中所述芳族酸是未取代的。
4.如前述任一项权利要求所述的酯,其中所述支链C13伯醇残基仅从所述伯醇骨架上的一个位置处支链化。
5.如前述任一项权利要求所述的酯,其中在一个或多个侧链中,所述支链C13伯醇残基包含1~6个碳原子,优选甲基。
6.如前述任一项权利要求所述的酯,其中关于所述可选取代的芳族部分,所述支链C13伯醇残基从所述骨架中的倒数第二个碳原子处支链化。
8.如前述任一项权利要求所述的酯,以至少90wt%的纯净形式提供,优选至少95%,优选至少98%,优选基本纯净。
9.一种用于人的组合物,所述组合物包括如权利要求1~8中任一项所述的酯作为一种组分。
10.如权利要求9所述的组合物,包括载体或稀释剂或溶剂;和/或化妆用有效成分,如遮光剂和除臭剂或止汗剂。
11.如权利要求9或10所述的组合物,其中所述酯构成所述组合物中C12-C15脂肪醇-芳族酸酯成分的总重量的至少40wt%,优选至少50wt%,更优选至少70wt%,最优选至少90wt%,且优选基本全部。
12.如权利要求9或10所述的组合物,其中所述酯构成所述组合物中脂肪醇和酸的全部酯的总重量的至少40wt%,优选至少50wt%,更优选至少70wt%,最优选至少90wt%,且优选基本全部。
13.如权利要求9~12中任一项所述的组合物,其中以所述组合物的总重量计,所述酯的量为从约0.1wt%~约30wt%。
14.如权利要求9~13中任一项所述的组合物,其中所述酯在所述组合物中起润肤剂的作用,且是所述组合物中存在的唯一润肤剂。
15.如权利要求9~14中任一项所述的组合物,其中所述组合物是遮光剂组合物,并包含效力被所述酯提高的遮光剂。
16.一种用于制备如权利要求9~15中任一项所述组合物的方法,其中将如权利要求1~8中任一项所述的酯与其它成分混合,以制备所述组合物。
17.一种使用可选取代的芳族酸与支链C13伯醇的酯来处理人皮肤或毛发的方法。
18.可选取代的芳族酸与支链C13伯醇的酯在提供更好遮光性、更好保湿性和更好软化性中一种或多种上的应用。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20101215 |