CN101908096A - 干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法 - Google Patents

干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101908096A
CN101908096A CN 201010218058 CN201010218058A CN101908096A CN 101908096 A CN101908096 A CN 101908096A CN 201010218058 CN201010218058 CN 201010218058 CN 201010218058 A CN201010218058 A CN 201010218058A CN 101908096 A CN101908096 A CN 101908096A
Authority
CN
China
Prior art keywords
treatment
chronic hepatitis
curative effect
interferon
forecasting methodology
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN 201010218058
Other languages
English (en)
Inventor
潘金水
洪美珠
方匡南
毛乾国
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhongshan Hospital Xiamen University
Original Assignee
Zhongshan Hospital Xiamen University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhongshan Hospital Xiamen University filed Critical Zhongshan Hospital Xiamen University
Priority to CN 201010218058 priority Critical patent/CN101908096A/zh
Publication of CN101908096A publication Critical patent/CN101908096A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法,涉及一种干扰素。收集慢性乙型肝炎患者相关信息;输入患者的治疗结局影响因素;疗效评价分为三类;以影响因素为自变量,疗效为应变量,确定影响因素各水平的具体分值,建立评分量表,建立模型;将收集的病例随机分为训练集和测试集两个部分,以训练集为样本建立评分量表和模型,以测试集为样本检验评分量表和模型的准确性;以约登指数,用公式表示为:敏感度+特异度-1,作为评分量表及精确模型性能的评价指标,当约登指数取最大值时,提示预测性能为最佳;通过对遗传算法的变异率、交配率、产生子代数等参数的调节,以及对支持向量机的核训练参数、异常值惩罚系数等参数的调节,使预测性能达到最佳。

Description

干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法
技术领域
本发明涉及一种干扰素,尤其是涉及一种干扰素治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)疗效的预测方法。
背景技术
CHB是由乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)感染所致。CHB是对人类威胁最大的疾病之一,干扰素和核苷(酸)类似物是其两种主要手段。疗效影响因素多,疗程长,费用高,利弊并存,是抗病毒治疗的重要特点。启动抗病毒治疗前须明确两个关键问题:某一特定患者是否需要抗病毒治疗,哪种抗病毒方案可能获益更多。这两个问题对医生和患者都有极大的挑战性。据世界卫生组织报告,HBV携带者及慢性感染者有3.5~4亿人,每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝癌(1、Hepatitis B.Fact sheet WHO/204.Geneva:World Health Organization,October 2000.(Accessed on Nov.25,2007,athttp://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs204/en/index.html);2、Liu J,Fan D.Hepatitis B inChina.Lancet.2007;369:1582-1583;3Liaw YF,Chu CM.Hepatitis B virus infection.Lancet.2009;373:582-592)。其中,我国有HBV携带者约1.2亿,慢性感染者约3000万。大量证据表明,在肝炎-肝纤维化-肝硬化-原发性肝癌这个多阶段的过程中,HBV的持续存在及活跃复制是病情持续恶化的主因。若能持续有效抑制病毒复制,患者的临床结局将有显著改善。因此,抗病毒治疗是关键,只要有适应证,且条件允许,就应进行规范的抗病毒治疗(4、中华医学会肝病学分会,感染病学分会.慢性乙型肝炎防治指南.实用肝脏病杂志.2006;9:8-18)。
干扰素的疗程较短,联合应答率较高,不存在病毒变异耐药问题。对于CHB患者,经过干扰素α治疗并出现血清学转换者的肝硬化和肝癌发生率明显降低(5、贾继东,郑欢伟.干扰素在治疗慢性乙型肝炎中的应用.中华肝脏病杂志.2007;15:849-850)。但在干扰素治疗过程中可能出现的不良反应较多并且疗程较长,并需皮下或肌肉注射给药。目前,我国及美国、亚太以及欧洲等国家和地区新近制定的指南均推荐干扰素和核苷(酸)类似物为CHB抗病毒治疗的主要用药(6、Guideline on prevention and treatment of chronic hepatitis B in China(2005).Chinese medical journal.2007;120:2159-2173;7、European Association For The Study Of The L.EASL Clinical Practice Guidelines:Management of chronic hepatitis B.Journal of hepatology.2008;8、Liaw YF,Leung N,Guan R,et al.Asian-Pacific consensus statement on the managementof chronic hepatitis B:a 2005 update.Liver Int.2005;25:472-489;9、Lok AS,McMahon BJ.Chronic hepatitis B.Hepatology(Baltimore,Md.2007;45:507-539)。影响抗病毒治疗结局的因素较多,已发现的有:性别、年龄、治疗前丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)水平、谷氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、HBV DNA定量、HBV基因型、肝内炎症活动度分级、肝纤维化分级、疗程等(5、贾继东,郑欢伟.干扰素在治疗慢性乙型肝炎中的应用.中华肝脏病杂志.2007;15:849-850;10、何清,陈守春,王松,et al.干扰素治疗慢性乙型肝炎临床反应及疗效预测指标的研究.中华肝脏病杂志.2003;11:215-218)。
正因为抗病毒治疗有利有弊,疗效难以预测,医生及患者均难以决定是否应该进行干扰素抗病毒治疗。所以建立一个客观的、量化的评估方法无疑具有很高的现实意义和应用价值。
发明内容
本发明的目的在于针对干扰素疗效影响因素多,难以客观、量化评估干扰素疗效等问题,提供一种操作简单、使用方便、结果准确的干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法。
本发明虽然不是与疾病的诊断和治疗为目的,但是可以为广大临床医师及患者作为正确的临床决策提供高精度的参考依据,可以显著提高CHB患者接受IFN治疗后获得CR的比例。
本发明包括以下步骤:
1)收集慢性乙型肝炎患者相关信息;
2)输入每个患者的各个治疗结局影响因素;
3)疗效的评价分为三类,即完全应答(CR)、部分应答(PR)和无应答(NR);
4)以各个治疗结局影响因素作为自变量,疗效作为应变量,确定每个治疗结局影响因素各水平的具体分值,建立评分量表,采用支持向量机(support vector machine,SVM)建立精确模型;
5)将收集的病例随机分为训练集和测试集两个部分,以训练集为样本建立评分量表和精确模型,以测试集为样本检验评分量表和精确模型的准确性;
6)以约登指数(Youden Index),用公式表示为:敏感度+特异度-1,作为评分量表及精确模型性能的评价指标,当约登指数取最大值时,提示预测性能为最佳,其中敏感度和特异度的取值范围均为0~1;
7)通过对遗传算法的变异率、交配率、产生子代数等参数的调节,以及对支持向量机(support vector machine,SVM)的核训练参数、异常值惩罚系数等参数的调节,使预测性能达到最佳。
在步骤2)中,所述治疗结局影响因素包括性别、年龄(岁)、ALT(以正常值上限倍数(Upper Limit of Normal,ULN)为单位)、AST(以正常值上限倍数(Upper Limit of Normal,ULN)为单位)、基因型、HBV DNA定量(取常用对数值,表示为log copies/mL)、肝纤维化分级、肝内炎症活动度分级和预定疗程(周)等;所述性别包括男性和女性;所述年龄(岁)包括若干水平,所述若干水平可选自0~14岁、15~24岁、25~44岁、≥45岁;所述ALT可选自1~2、2~3、3~5、5~10、≥10;所述AST可选自0~1、1~2、2~3、3~5、5~10、≥10;所述基因型包括B和C;所述HBV DNA定量可选自5~5.99、6~6.99、7~7.99、8~8.99、≥9;所述肝纤维化分级可选自0、1、2、3、4;所述肝内炎症活动度分级可选自1、2、3、4;所述预定疗程(周)可选自24~35、36~47、48~59、60~71、≥72。
在步骤3)中,所述疗效的评价可参照中国慢性乙型肝炎防治指南;所述疗效的评价时间点可选择在治疗终止6个月时。
在步骤4)中,所述确定每个治疗结局影响因素各水平的具体分值,可采用遗传算法确定每个影响因素各水平的具体分值。
在步骤5)中,所述将收集的病例随机分为训练集和测试集两个部分,可将收集的病例按10∶1的比例随机分为训练集和测试集两个部分。
为方便使用,构建完成的评分量表及精确模型包装为一个预测软件包,借助所需的Matlab运行环境,加载于硬件载体上。所述硬件载体可选用上网本、笔记本电脑或台式电脑等。
本发明提出的干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效预测方法借助支持向量机(support vectormachine,SVM)等原理,综合利用上述各个治疗结局影响因素,为各个特定患者预测可能产生的治疗结局,医师可据此准确甄选出最有可能发生应答的患者,使得临床决策不再“盲目”,不再“主观”。借助本发明,临床医师可以迅速实现对干扰素疗效的预测。整个过程简易快捷,通常两分钟内即可完成。本发明使用十分方便,结果准确,特别适合广大临床医师和慢性乙型肝炎患者进行治疗前疗效预测。
具体实施方式
由本发明构成的软件包,借助Matlab运行环境与硬件载体进行信息交互,进行信息处理并得出预测结果。软件包及Matlab运行环境为软件部分。软件包含有评分量表及精确模型两种预测方法。采用VBA语言编写预测软件,其构建过程如下:
1、收集较大数量的接受干扰素治疗并完成6个月以上疗程的e抗原阳性CHB患者,每次随机抽取90%的样本作为训练样本,其余10%样本作为测试样本,重复300次;
2、输入每个患者的各个治疗结局影响因素(包括性别、年龄、治疗前ALT、AST水平、HBV DNA定量、HBV基因型、肝内炎症活动度分级、肝纤维化分级、疗程等),每个影响因素根据临床实际分为若干个水平(参见表1);
                表1治疗结局影响因素的分层表
3、疗效的评价参照中国慢性乙型肝炎防治指南,分为三类,即完全应答(CR);部分应答(PR);无应答(NR)。疗效评价的时间点选择在治疗终止6个月时;
4、以各个影响因素作为自变量,疗效作为应变量,采用遗传算法确定每个影响因素各水平的具体分值,建立评分量表;采用SVM建立精确模型;
5、以测试样本测试评分量表及精确模型的性能;
6、以约登指数(Youden Index)作为评分量表及精确模型性能的评价指标。在敏感性与特异性相对平衡的情况下,当约登指数取最大值时,预测性能判断为最佳。其中,敏感性与特异性为300次随机测试的平均值;
7、通过对遗传算法及SVM主要参数的调节,使预测性能达到最佳。经过测算,评分师表对CR预测的敏感性与特异性分别为78.8%及80.6%,精确模型对CR预测的敏感性与特异性分别为81.5%及91.0%。
从本申请人收集的474例训练集CHB患者看,虽然所有入选患者均符合我国慢性乙型肝炎防治指南推荐的接受抗病毒治疗标准,但获得CR的比例仅为34.4%。而应用本发明后,则可以将CR比例提高至81.5%。因此,本发明虽然不是与疾病的诊断和治疗为目的,但是可以为广大临床医师及患者作为正确的临床决策提供高精度的参考依据,可以显著提高CHB患者接受IFN治疗后获得CR的比例。

Claims (10)

1.干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法,其特征在于包括以下步骤:
1)收集慢性乙型肝炎患者相关信息;
2)输入每个患者的各个治疗结局影响因素;
3)疗效的评价分为三类,即完全应答、部分应答和无应答;
4)以各个治疗结局影响因素作为自变量,疗效作为应变量,确定每个治疗结局影响因素各水平的具体分值,建立评分量表,采用支持向量机建立精确模型;
5)将收集的病例随机分为训练集和测试集两个部分,以训练集为样本建立评分量表和精确模型,以测试集为样本检验评分量表和精确模型的准确性;
6)以约登指数,用公式表示为:敏感度+特异度-1,作为评分量表及精确模型性能的评价指标,当约登指数取最大值时,提示预测性能为最佳,其中敏感度和特异度的取值范围均为0~1;
7)通过对遗传算法的变异率、交配率、产生子代数等参数的调节,以及对支持向量机的核训练参数、异常值惩罚系数等参数的调节,使预测性能达到最佳。
2.如权利要求1所述的干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法,其特征在于在步骤2)中,所述治疗结局影响因素包括性别、年龄、ALT、AST、基因型、HBV DNA定量、肝纤维化分级、肝内炎症活动度分级和预定疗程。
3.如权利要求2所述的干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法,其特征在于所述年龄包括若干水平,所述若干水平选自0~14岁、15~24岁、25~44岁、≥45岁。
4.如权利要求2所述的干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法,其特征在于所述ALT选自1~2、2~3、3~5、5~10、≥10,所述ALT以正常值上限倍数为单位,记为ULN。
5.如权利要求2所述的干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法,其特征在于所述AST选自0~1、1~2、2~3、3~5、5~10、≥10,所述AST以正常值上限倍数为单位,记为ULN。
6.如权利要求2所述的干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法,其特征在于所述基因型包括B和C;所述HBV DNA定量选自5~5.99、6~6.99、7~7.99、8~8.99、≥9,所述HBV DNA定量取常用对数值,表示为log copies/mL。
7.如权利要求2所述的干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法,其特征在于所述肝纤维化分级选自0、1、2、3、4;所述肝内炎症活动度分级选自1、2、3、4;所述预定疗程选自24~35、36~47、48~59、60~71、≥72,所述预定疗程的单位为周。
8.如权利要求1所述的干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法,其特征在于在步骤3)中,所述疗效的评价是参照中国慢性乙型肝炎防治指南;所述疗效的评价时间点选择在治疗终止6个月时。
9.如权利要求1所述的干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法,其特征在于在步骤4)中,所述确定每个治疗结局影响因素各水平的具体分值,是采用遗传算法确定每个影响因素各水平的具体分值。
10.如权利要求1所述的干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法,其特征在于在步骤5)中,所述将收集的病例随机分为训练集和测试集两个部分,是将收集的病例按10∶1的比例随机分为训练集和测试集两个部分。
CN 201010218058 2010-06-30 2010-06-30 干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法 Pending CN101908096A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010218058 CN101908096A (zh) 2010-06-30 2010-06-30 干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010218058 CN101908096A (zh) 2010-06-30 2010-06-30 干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101908096A true CN101908096A (zh) 2010-12-08

Family

ID=43263554

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201010218058 Pending CN101908096A (zh) 2010-06-30 2010-06-30 干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101908096A (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105474217A (zh) * 2013-06-24 2016-04-06 皇家飞利浦有限公司 对身体功能的预测的和跟踪的个性化患者处置影响
CN107557464A (zh) * 2016-07-02 2018-01-09 上海市公共卫生临床中心 用于干扰素治疗慢性乙型肝炎早期病毒学反应的预测模型及检测试剂盒
CN108039205A (zh) * 2017-12-20 2018-05-15 深圳市智慧健康产业发展有限公司 一种居于体征大数据的慢性病自动跟踪、治疗及推送方法
CN109767839A (zh) * 2018-12-28 2019-05-17 首都医科大学附属北京地坛医院 一种预测e抗原血清转换率的处理方法及装置
CN110448548A (zh) * 2018-05-08 2019-11-15 四川大学华西医院 Ifitm2抑制剂在制备治疗乙型肝炎的药物中的用途
CN111528800A (zh) * 2020-04-30 2020-08-14 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 一种肿瘤消融疗效预测方法、装置、设备及计算机介质
CN112466477A (zh) * 2019-09-06 2021-03-09 广州市妇女儿童医疗中心 给药前mtx治疗jia的疗效预测系统及其建立方法
CN112466478A (zh) * 2019-09-06 2021-03-09 广州市妇女儿童医疗中心 给药后mtx治疗jia的疗效预测系统及其建立方法
CN115497630A (zh) * 2022-08-24 2022-12-20 中国医学科学院北京协和医院 一种急性重症溃疡性结肠炎数据的处理方法及其系统

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105474217B (zh) * 2013-06-24 2018-09-18 皇家飞利浦有限公司 一种提供针对被诊断患有疾病患者的医学信息方法及系统
CN105474217A (zh) * 2013-06-24 2016-04-06 皇家飞利浦有限公司 对身体功能的预测的和跟踪的个性化患者处置影响
CN107557464B (zh) * 2016-07-02 2021-06-04 上海市公共卫生临床中心 用于干扰素治疗慢性乙型肝炎早期病毒学反应的预测模型及检测试剂盒
CN107557464A (zh) * 2016-07-02 2018-01-09 上海市公共卫生临床中心 用于干扰素治疗慢性乙型肝炎早期病毒学反应的预测模型及检测试剂盒
CN108039205A (zh) * 2017-12-20 2018-05-15 深圳市智慧健康产业发展有限公司 一种居于体征大数据的慢性病自动跟踪、治疗及推送方法
CN110448548A (zh) * 2018-05-08 2019-11-15 四川大学华西医院 Ifitm2抑制剂在制备治疗乙型肝炎的药物中的用途
CN110448548B (zh) * 2018-05-08 2023-05-05 四川大学华西医院 Ifitm2抑制剂在制备治疗乙型肝炎的药物中的用途
CN109767839A (zh) * 2018-12-28 2019-05-17 首都医科大学附属北京地坛医院 一种预测e抗原血清转换率的处理方法及装置
CN112466477A (zh) * 2019-09-06 2021-03-09 广州市妇女儿童医疗中心 给药前mtx治疗jia的疗效预测系统及其建立方法
CN112466478A (zh) * 2019-09-06 2021-03-09 广州市妇女儿童医疗中心 给药后mtx治疗jia的疗效预测系统及其建立方法
CN111528800A (zh) * 2020-04-30 2020-08-14 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 一种肿瘤消融疗效预测方法、装置、设备及计算机介质
CN115497630A (zh) * 2022-08-24 2022-12-20 中国医学科学院北京协和医院 一种急性重症溃疡性结肠炎数据的处理方法及其系统
CN115497630B (zh) * 2022-08-24 2023-11-03 中国医学科学院北京协和医院 一种急性重症溃疡性结肠炎数据的处理方法及其系统

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101908096A (zh) 干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的预测方法
Kumar et al. Virologic and histologic features of chronic hepatitis B virus-infected asymptomatic patients with persistently normal ALT
Chan et al. Concurrent fatty liver increases risk of hepatocellular carcinoma among patients with chronic hepatitis B
Bulka et al. Arsenic and obesity: a comparison of urine dilution adjustment methods
Yip et al. Laboratory parameter‐based machine learning model for excluding non‐alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in the general population
Nowakowska et al. Blood biomarkers of recovery efficiency in soccer players
Yang et al. Risk estimation for hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B (REACH-B): development and validation of a predictive score
Corbetta et al. Constraint‐induced movement therapy for upper extremities in people with stroke
Lai et al. The clinical significance of persistently normal ALT in chronic hepatitis B infection
Tapper et al. Levels of alanine aminotransferase confound use of transient elastography to diagnose fibrosis in patients with chronic hepatitis C virus infection
Liao et al. Monitoring of serum HBV RNA, HBcrAg, HBsAg and anti-HBc levels in patients during long-term nucleoside/nucleotide analogue therapy
Poynard et al. ActiTest accuracy for the assessment of histological activity grades in patients with chronic hepatitis C, an overview using Obuchowski measure
Khadilkar et al. Height velocity percentiles in Indian children aged 5–17 years
Chiang et al. Serum adiponectin levels are associated with hepatitis B viral load in overweight to obese hepatitis B virus carriers
Rüst et al. Personal best times in an Olympic distance triathlon and in a marathon predict Ironman race time in recreational male triathletes
Brogan et al. Cost-effectiveness of telaprevir combination therapy for chronic hepatitis C
Liu et al. Prediction on liver fibrosis using different APRI thresholds when patient age is a categorical marker in patients with chronic hepatitis B
Rinaldi et al. Influence of antiviral therapy on the liver stiffness in chronic HBV hepatitis
Hsu Detailed GH. p-modulus values at 15-minute time intervals for a synthesized sensor PPG waveform of 159 liquid egg meals, and 126 solid egg meals using linear elastic glucose theory of GH-Method: math-physical medicine, Part 13 (No. 365)
Kallwitz et al. Ethnicity and body mass index are associated with hepatitis C presentation and progression
Wang et al. Association between metabolic dysfunction-associated fatty liver disease and the risk of cirrhosis in patients with chronic hepatitis B—a retrospective cohort study
Mastrorosa et al. SARS-CoV-2 nasopharyngeal viral load in individuals infected with BA. 2, compared to Alpha, Gamma, Delta and BA. 1 variants: a single-center comparative analysis
Yang et al. HBsAg as an important predictor of HBeAg seroconversion following antiviral treatment for HBeAg-positive chronic hepatitis B patients
Yang et al. Metabolic dysfunction‐associated fatty liver disease and liver fibrosis: Prevalence and associated factors in the middle‐aged and older US population
Chung et al. Clinical impacts of hazardous alcohol use and obesity on the outcome of entecavir therapy in treatment-naïve patients with chronic hepatitis B infection

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20101208