CN101889593B - 一种功能性熏香及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种功能性熏香,它含有药物成分和防水剂,所述防水剂与药物成分的重量比为5~200∶50~800,所述药物成分由干燥的等重量的以下中药组成:荆芥、连翘、苍术、佩兰、藿香、桂枝、麻黄、艾叶、香薷、鱼腥草、野菊花和牛蒡子。本发明的功能性熏香不仅能够防水,而且具有抑菌、抗病毒等功能。本发明还提供所述功能性述熏香的制备方法和在抑菌、抗病毒等方面的应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种卫生用品,尤其涉及一种熏香,更具体地涉及一种功能性熏香及其制备方法和应用。
背景技术
我国的传统熏香历史悠久,品种繁多,但其功能简单,且不防水。本发明提出一种新的功能性熏香制品,不仅增加了熏香的抑菌、抗病毒等功效,拓宽了熏香的应用范围,而且增强了熏香的防水功能,提高了熏香的档次。
发明内容
本发明的目的在于:提供一种新的功能性熏香制品,使其不仅具有良好的抑菌、抗病毒功效,而且具有防水性能。
本发明的目的还在于:提供所述功能性熏香的制备方法。
本发明的目的还在于:提供所述功能性熏香的应用。
本发明的上述目的是通过以下技术方案实现的:
提供一种功能性熏香,它含有药物成分和防水剂,所述防水剂与药物成分的重量比为5~200∶50~800;所述药物成分由干燥的、等重量的以下中药组成:荆芥、连翘、苍术、佩兰、藿香、桂枝、麻黄、艾叶、香薷、鱼腥草、野菊花和牛蒡子。
所述的防水剂选自虫胶粉、天然胶乳或者两者的混合物的防水剂。所述的虫胶粉和天然胶乳都可以从市场上购买得到。
所述的功能性熏香优选进一步含有增效剂,其与药物成分之间的重量比为0.1~1∶1;所述的增效剂由等重量干燥的丁香、羌活、荜茇和牛至组成。
所述的功能性熏香中还可以进一步含有其他驱虫有效成分,如除虫菊酯;还可以含有其他辅料,包括香料、颜料、pH调节剂(如柠檬酸)和/或强化剂(如增效醚)等。
所述的功能性熏香优选含有以下重量份的组分:药物成分、防水剂、粘合剂、助燃剂、颜料和香料;它们的重量比依次为:350~360∶30~100∶60∶2∶2∶1~2。
所述的粘合剂可以是现有的制香工艺中常用的粘合剂,如香用胶粉。
所述的助燃剂可以是现有的制香工艺中常用的助燃剂,优选硝酸钾或氯酸钾。
本发明还提供所述功能性熏香的制备方法,包括以下步骤:
1)取所述的药物成分的各组分,烘干后研磨成10-200目(优选80~100目)的粉末,按等重量份混合得到所述药物成分备用;
2)取虫胶粉投入其1~10倍(优选3倍)重量的、70℃以上的热酒精,搅拌至虫胶粉全部溶解后制成虫胶液,作为防水剂备用;
3)将步骤2)制得的防水剂和步骤1)制得的药物成分以所述的重量比混合后,再加入粘合剂、助燃剂和水,使药物成分、防水剂、粘合剂、助燃剂和水之间的重量比达到:50~800∶5~200∶10~500∶0.1~20∶30~800,然后混匀制成湿面团状,放入模具中模压成型并烘晒干透,即得到所述的功能性熏香。
当所述的功能性熏香中含有增效剂时,制备方法的步骤1)如下:
取所述的药物成分的各组分,烘干后研磨成10-200目(优选80~100目)的粉末,按等重量份混合得到药物成分;再取所述的增效剂的各组分,烘干并研磨成10-200目(优选90目)粉末,按等重量份混合得到增效剂;将得到的增效剂和药物成分按照0.1~1∶1的重量比混合均匀,得到复合的药物成分。
上述制备方法中的步骤2)还可以是在得到所述虫胶液后再与天然胶乳按照1∶1~10(优选1∶3)的体积比混合,得到复合胶液,作为防水剂备用。
本发明还提供所述功能性熏香在抑制致病微生物或病毒方面的应用。
所述的应用可以是在室内环境中减少空气中或物体表面的致病微生物或病毒,也可以是透过呼吸道粘膜进入人或动物体血液循环后抑制机体内环境中的致病微生物或病毒。
与现有技术相比,本发明的功能性熏香的有益效果在于:
1.能够有效抑制细菌和病毒的滋生和繁殖
本发明的功能性熏香对多种致病微生物和病毒都具有显著的抑制作用,有以下实验为证:
实验1.本发明功能性熏香对多种致病微生物的抑制作用
一、实验材料:
取本发明实施例3制备的功能性熏香为试验用香A,将50克该香置于小烧杯中,点燃小烧杯内的试验用香后,在小烧杯上再罩一个大烧杯,待小烧杯内的熏香烧尽后,刮下大烧杯内壁上的“烟垢”状粉末,加蒸馏水配成浓度为1g/ml的熏香液,经除菌处理,放入4℃冰箱备用。
另取本发明实施例1制备的功能性熏香为试验用香B,采用与处理香A相同的方法得到烟垢粉末后,制备成浓度为1g/ml的熏香液,经除菌处理,放入4℃冰箱备用。
实验所用的致病菌种类见下表1:
表1.菌种列表
(各细菌种除特殊说明外均购自卫生部药品及生物制品鉴定所)
金黄色葡萄球菌(菌号26001) | 石膏样小孢子矩菌(购自中科院微生物所) |
白色葡萄球菌(菌号26101) | 阴道毛滴虫(购自北大医学部寄生虫教研室) |
大肠杆菌(菌号44102) | 甲型链球菌(菌号32209) |
绿脓杆菌(菌号10102) | 乙型链球菌(菌号32172) |
淋球菌(菌号29106)及淋球菌培养物 | 肺炎双球菌(菌号31003) |
白色念珠菌(购自中科院微生物所) | 普通变形杆菌(菌号49027) |
培养基:淋球菌培养基购自卫生部药品及生物制品检定所;阴道滴虫用培养基购自北大医学部寄生虫教研室;其它菌种用培养基(普琼、肉汤、血清琼脂、血清肉汤、血平皿、0.5%葡萄糖肉汤培养基)由本实验室按常规制备;沙氏培养基由本室按常规制备。
二、实验方法:
1.试管连续稀释法抑菌试验(熏香的抑菌作用以最小抑菌浓度表示):
(1)试验用菌液:
细菌除淋球菌外均先在2ml液体培养基或血清肉汤培养基中培养18-24h,取此菌液-接种环再转入上述培养基中培养6h,再取此6h菌液作稀释105或107,以此浓度菌液0.05ml做杀菌试验用;同时取同等体积(0.05ml)的菌液做倾注平皿(重复三个平皿)培养24小时后计数菌落,以平均菌落数表示所加入的菌数。
(2)药物稀释法:
取葡萄糖肉汤(或葡萄糖血清肉汤)培养基2ml无菌分装于若干试管中,经无菌试验检查合格者供试验用。将1g/ml(即100%熏香溶液)的熏香溶液1ml加入第一培养基试验管中,取出1ml,再加入第二管中,以此方式做连续二倍稀释法制备试验用药物。
(3)加试验菌液:
于不同浓度药物试管中加入上述试验用菌液0.05ml。
(4)对照试验:
培养基对照:不加由熏香制备的药物,不加菌液;
试验用菌对照,培养基分别加各种菌液0.05ml;
药物对照,100%熏香溶液加于培养基中,青霉素1u/ml对照,将青霉素(1u)加入种有金黄色葡萄球菌的培养基内;链霉素1μg/ml加入种有大肠杆菌的培养基内。
(5)最小抑菌浓度的测定法:
上述试验管放于37℃环境内18-24h后,肉眼观察细菌生长情况。取无菌生长管中的培养物接种环,转种入适当的平皿培养基中,培养24h后观察有无菌落出现。无菌落出现管的药物最小浓度为最小抑菌浓度。白色念珠菌和石膏样小孢子丝菌采用沙氏培养基,试验方法基本同上,仅培养时间为培养三天后观察结果;转种入沙氏培养基上观察菌落生长。阴道毛滴虫用阴道毛滴虫培养基培养18-24h,直接取培养物观察无滴虫,或无活动的滴虫管的最小药物浓度为最小杀虫浓度。
2.小杯法:
淋球菌平板培养物加入若干灭菌小瓷管做成小杯放37℃下培养48h后观察抑菌环直径,以出现抑菌环的最小药物浓度为最小抑菌浓度。
各抑菌试验均重复2-3次,其结果基本一致。
三、实验结果
结果一.实施例3熏香燃烧后的试验结果,详见表2:
表2.
结果二.用实施例1熏香燃烧后制备的药液的试验结果,详见表3:
表3.
实验2.本发明功能性熏香对多种病毒的抑制作用
我们知道,SIV病毒与HIV病毒的基因组成极为相似,临床症状及指征基本相同,同属于逆转录病毒。因经费原因,我们仅采用HUT-78,SIV系统,在体外试验了该熏香的抗病毒作用。
一、材料与方法:
试验用熏香为本发明实施例1所制备的功能性熏香;
RPMI 1640(GibcoUSA产品)、HUT-78细胞、CEMx细胞以及10TCID50的SIV等均购自中国医学科学院实验动物研究所。
(一)试验用香处理:
将实施例1制备的功能性熏香50g置于小烧杯中,点燃熏香后,在小烧杯上再罩一个大烧杯,待小烧杯中的熏香燃尽后,刮下大烧杯内壁上的“烟垢”状粉末,加入蒸水配成浓度为1g/ml的熏香溶液,经除菌,放入4℃冰箱备用。
用RPMI 1640、含10%新鲜小牛血清、1%L-谷氨酰胺及100mu双抗的培养液稀释上述制剂。用胎酚蓝法确定上述制剂对HUT-78细胞的毒性作用,取无毒性作用时最大浓度即1∶400的上述制剂作为开始试验的稀释度。
(二)SIV及HUT-78系统:
在24孔板(Flow Laboratory产品)0.8ml 1∶400的所述熏香溶液的稀释液中,同时加入0.4ml的10TCID50的SIV、0.4ml的2.0×105个/ml的HUI-78细胞悬液。此混合稀释液设双复孔,培养后第5天弃上清夜0.8ml,再加入0.4ml所述熏香溶液与0.4ml RPMI1640培养液,培养到第10天结束。
(三)融合细胞的观察:
在普通倒置显微镜下观察第5天与第10天的融合细胞数,用下述计数方法计数:30(++++)、20-29(+++)、10-19(++)、1-9(+)和0(-)。
(四)间接荧光法(IF)观察SIV抗原阳性细胞:
第10天将HUT-78细胞洗三遍,涂片后用SIV抗血清与荧光抗体标记物染色,在荧光显微镜下观察计数两个视野中SIV抗原阳性细胞与全部细胞得出阳性细胞百分比后计算SIV抗原阳性细胞抑制率:
(五)产毒量游离病毒滴定:
第10天后取各孔上清液在96孔板内稀释加入GEMx细胞,培养5天后在倒置显微镜下观察融合细胞数,计算病毒滴度。
(六)结果判定:
以荧光细胞抑制率为主,参照病毒产量及细胞病变。
1.对SIV明显抑制:抑制率>50%,病毒产量下降22倍以上;
2.对SIV轻度抑制:抑制率在30-50%之间,病毒产量下降2-22倍;
3.对SIV无抑制,抑制率<30%。
二、结果:
我们采用HUT-78,SIV系统观察细胞病变、SIV抗原阳性细胞抑制率及游离病毒测定,验证本发明的功能性熏香有明显抑制SIV病毒的作用,其结果如下:
表4
制剂名称 | 试验浓度 | 病变 | 荧光细胞 | 抑制率(%) | 病毒产生 |
实施例1熏香制备的溶液 | 1∶400 | ++ | 2.1 | 78.81 | 1∶20 |
2.本发明的功能性熏香具有更好的防水功能,可应用于潮湿环境,有以下实验为证:
实验3.本发明功能性熏香防水性能测试
一、实验材料:
取两支本发明实施例1制备的功能性熏香备用;另取市售“圣坛”牌卫生香、“祥瑞”牌佛香各两支,“夜来香”牌蚊香二盘作为对照品备用;市售“娃哈哈”牌饮用纯净水一瓶。
二、实验方法:
将以上实验材料共同摆放于一个搪瓷方盘中,各香体之间相互间隔3cm,往盘中缓缓注入上述纯净水150ml至水面刚漫到香体的一半为止,静置60分钟,其间每隔10分钟观察一次。
三、试验结果:
1分钟时观察各香体均未见异常;
10分钟时观察可见“圣坛”牌卫生香及“夜来香”牌蚊香香体已出现部分松散状态,其周围水体已有浑浊现象发生;祥瑞牌佛香香体略有粗糙,其周围水体稍有浑浊;自制熏香表面光滑,未见异常。
20分钟时观察可见“圣坛”牌卫生香香体已基本坍塌,其周围水体浑浊;“夜来香”牌蚊香香体边缘坍塌,主体尚在,其周围水体较浑浊;祥瑞牌佛香香体已有松散,其周围水体已有浑浊;实施例1熏香表面光滑,未见异常。
30分钟时观察可见“圣坛”牌卫生香香体已完全坍塌,其周围水体浑浊;“夜来香”牌蚊香香体大部坍塌,主体松散,其周围水体浑浊;祥瑞牌佛香香体已现坍塌,其周围水体已浑浊;实施例1熏香表面光滑,未见异常。
40分钟时观察可见其它香体已基本松散坍塌,其周围水体浑浊;实施例1熏香表面光滑,未见异常。
50分钟时观察情况基本同上,实施例1熏香未见异常。
60分钟时观察情况相同,实施例1熏香始终未见异常。
此时其它香体已无法取出;将实施例1熏香取出,甩净水液,并用餐巾纸揩干香体,用火点约8秒左右即可燃着冒烟。
四、结论:
本发明的功能性熏香具有很好的防水作用,与市售其它熏香相比具有显著的差异。
3.本发明的功能性熏香对人和动物机体没有毒副作用,有以下实验为证:
实验4.本发明功能性熏香的毒理学试验
一、实验动物及材料:
1.动物:因考虑到小鼠阴部皮肤粘膜面积比鼻部大许多,且实验材料不易脱落,故于两部位同时进行实验,选昆明种雌性小鼠70只,体重18-22g,平均体重19.5±1.2g,购自中医科学院动物室。
2.材料:按照实验2中的方法制取本发明实施例1的功能性熏香的“烟垢”粉末作为本次试验的材料。
二、实验方法:
为使材料粉末能较好地粘附于局部,本实验用橄榄油调制粉末,并以其作对照。根据皮肤刺激试验结果,橄榄油无局部刺激作用。涂抹前动物鼻腔及阴道口均作清洁,外翻时粘膜均现粉红色,无表面破损和出血。动物随机分为四组,对照组10只,只涂抹橄榄油;涂药组分大剂量组20只,药油浓度比例为1∶4;中剂量组20只,药油浓度比例为1∶8;小剂量组20只,药油浓度比为1∶12。首先剪去鼻部胡须和外阴部(包括阴道外口)绒毛约1.5×1.0cm2,在1.0cm2范围内涂抹,大剂量组约0.01ml和0.05ml,中小剂量组约0.01ml和0.03ml,对照组涂橄榄油0.03ml,于涂药后3、8、24小时肉眼观察涂药部位皮肤和粘膜,试验连续重复两次。为避免材料脱落,涂抹前先用戊巴比妥钠40mg/kg麻醉,涂抹后小鼠安静仰卧2-3小时恢复活动。
三、实验结果:
涂抹后3、8、24小时逐个观察各涂药组涂抹部位皮肤粘膜,均未见血管扩张充血、水肿和坏死等毒副反应,与正常对照组无区别。
本试验连续重复两次,方法、观察时间和结果均同于第一次试验。
四、结论:
本发明的功能性熏香制剂大、中、小剂量涂于小鼠鼻部和外阴皮肤及阴道外口粘膜连续三天,涂药后3、8、24小时逐个观察均未见皮肤及粘膜有异常反应。
实验5.本发明功能性熏香的急性毒性观察
一、实验动物及材料:
1.动物:昆明种小鼠20只,雌雄各半,体重18-22g,平均体重19.5±1.2g,均购自中医科学院动物室。
2.材料:按照实验2的方法制取实施例1的功能性熏香燃烧后的“烟垢”粉末,用蒸馏水调成浓度为1g/ml的药液备用。
二、实验方法:
用浓度为1g/ml的饱和药液给小鼠按最大灌胃容量90g/kg/日,分三次灌胃,灌胃容积每次为0.3ml/10g,观察灌胃后7日内小鼠活动及死亡情况。于7日后解剖取出肝、肾,分别作组织切片H.E染色,并置于显微镜下逐一观察。
三、结果:
灌胃约半小时后小鼠活动增多,1小时后恢复正常。此后摄食及活动情况均未见异常,观察7日无动物死亡。组织切片于显微镜下观察均未见浸润及损害。
此熏香制剂以90g/kg/日(最大容积、最大容量,比人日服量约高90倍)给小鼠灌胃,7日内未见异常反应及死亡,组织切片亦未见异常,表明本发明的功能性熏香制剂具有一定的安全性。
具体实施方式
下面以实施例的方式对本发明进行详细的说明,除特殊说明外,其中涉及的份均为重量份。
实施例1
1)取荆芥、连翘、苍术、佩兰、藿香、桂枝、麻黄、艾叶、香薷、鱼腥草、野菊花和牛蒡子,干燥后研磨成80~100目的粉末,按等重量份混合,得到药物成分;取丁香、羌活、荜茇和牛至,干燥后研磨成90目的粉末,按等重量份混合,得到增效剂;将得到的药物成分和增效剂以1∶0.1的重量比混合,得到复合的药物成分;
2)取虫胶粉投入其3倍重量的、70℃以上的热酒精,搅拌至虫胶粉全部溶解,即得到防水剂;
3)将30份香用胶粉用70份水溶解后得到粘合剂;
4)将340份步骤1)得到的复合药物成分、50份步骤2)得到的防水剂、100份步骤3)得到的粘合剂混合后,再加入天然香精1-2份,硝酸钾2份,颜料2份,混匀制成湿面团状,放入模具中模压成型,并烘晒干透即可包装储藏。
实施例2
1)取荆芥、连翘、苍术、佩兰、藿香、桂枝、麻黄、艾叶、香薷、鱼腥草、野菊花和牛蒡子,干燥后研磨成10~20目的粉末,按等重量份混合,得到药物成分;取丁香、羌活、荜茇和牛至,干燥后研磨成10~20目的粉末,按等重量份混合,得到增效剂;将得到的药物成分和增效剂以1∶0.5的重量比混合,得到复合的药物成分;
2)将40份香用胶粉用85份水溶解后得到粘合剂,再在其中加入25份天然胶乳防水剂;
3)将340份步骤1)得到的复合药物成分、步骤2)得到的粘合剂和防水剂混合后,再加入硝酸钾2份,颜料2份,混匀制成湿面团状,放入制香设备中制成粗条香并烘晒干透,即可。
实施例3
1)取荆芥、连翘、苍术、佩兰、藿香、桂枝、麻黄、艾叶、香薷、鱼腥草、野菊花和牛蒡子,干燥后研磨成180~200目的粉末,按等重量份混合,得到药物成分;
2)取虫胶粉投入其10倍重量的、70℃以上的热酒精,搅拌至虫胶粉全部溶解,即得到防水剂;
3)将35份香用胶粉用75份水溶解后得到粘合剂;
4)将360份步骤1)得到的药物成分、40份步骤2)得到的粘合剂和步骤3)得到的防水剂混合后,再加入硝酸钾2份,香精2份,混匀制成湿面团状,放入制香设备中制成粗条香并烘晒干透,即可。
实施例4
1)取荆芥、连翘、苍术、佩兰、藿香、桂枝、麻黄、艾叶、香薷、鱼腥草、野菊花和牛蒡子,干燥后研磨成120~150目的粉末,按等重量份混合,得到药物成分;
2)取10份虫胶粉投入其2倍重量的、70℃以上的热酒精,搅拌至虫胶粉全部溶解,再在其中加入15份天然胶乳,即得到防水剂;
3)将10份香用胶粉用60份水溶解后得到粘合剂;
4)将80份步骤1)得到的药物成分、40份步骤2)得到的粘合剂和步骤3)防水剂混合后,再加入甲醚菊酯6份、三氯杀虫酯(7504)8份、硝酸钾1.5份、柠檬酸3.2份、增效醚1.5份,混匀制成湿面团状,放入制香设备中制成粗条香并烘晒干透即可。
Claims (9)
1.一种功能性熏香,其特征在于,它含有药物成分和防水剂,所述防水剂与药物成分的重量比为5~200 : 50~800;所述药物成分由干燥的等重量的以下中药组成:荆芥、连翘、苍术、佩兰、藿香、桂枝、麻黄、艾叶、香薷、鱼腥草、野菊花和牛蒡子;所述的防水剂选自虫胶粉、天然胶乳或者两者的混合物。
2.权利要求1所述的功能性熏香,其特征在于:进一步含有增效剂,其与所述药物成分之间的重量比为0.1~1:1;所述的增效剂由等重量干燥的丁香、羌活、荜茇和牛至组成。
3.权利要求1所述的功能性熏香,其特征在于:进一步含有其他驱虫有效成分和辅料。
4.权利要求3所述的功能性熏香,其特征在于:所述的其他驱虫有效成分为除虫菊酯;所述的辅料包括香料、颜料、pH调节剂或强化剂中的一种或几种。
5.权利要求1所述的功能性熏香,其特征在于,它含有以下组分:药物成分、防水剂、粘合剂、助燃剂、颜料和香料;它们的重量比依次为:350~360:30~100:60:2:2:1~2。
6.一种权利要求1所述的功能性熏香的制备方法,包括以下步骤:
1)取所述的药物成分的各组分,烘干后研磨成10-200目的粉末,按等重量份混合得到所述药物成分备用;
2)取虫胶粉投入其1~10倍重量的、70℃以上的热酒精,搅拌至虫胶粉全部溶解后制成虫胶液,作为防水剂备用;
3)将步骤2)制得的防水剂和步骤1)制得的药物成分以所述的重量比混合后,再加入粘合剂、助燃剂和水,使药物成分、防水剂、粘合剂、助燃剂和水之间的重量比达到:50~800:5~200:10~500:0.1~20:30~800,然后混匀制成湿面团状,放入模具中模压成型并烘晒干透,即得到所述的功能性熏香。
7.权利要求6所述的制备方法,其特征在于:步骤2)在得到所述虫胶液后再与天然胶乳按照1:1~10的体积比混合,得到复合胶液,作为防水剂备用。
8.一种权利要求2所述的功能性熏香的制备方法,包括以下的步骤:
1)取所述的药物成分的各组分,烘干后研磨成10-200目的粉末,按等重量份混合得到药物成分;再取所述的增效剂的各组分,烘干并研磨成10-200目粉末,按等重量份混合得到增效剂;将得到的增效剂和药物成分按照0.1~1:1的重量比混合均匀,得到复合的药物成分;
2)取虫胶粉投入其1~10倍重量的、70℃以上的热酒精,搅拌至虫胶粉全部溶解后制成虫胶液,作为防水剂备用;
3)将步骤1)制得的复合的药物成分和步骤2)制得的防水剂以所述重量比混合后,再加入粘合剂、助燃剂和水,使药物成分、防水剂、粘合剂、助燃剂和水之间的重量比达到:50~800:5~200:10~500:0.1~20:30~800,然后混匀制成湿面团状,放入模具中模压成型并烘晒干透,即得到所述的功能性熏香。
9.权利要求1所述功能性熏香在抑制致病微生物方面的应用。
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