CN101871067B - 一种锶变质含硅高强镁合金的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种含铝(Al)、硅(Si)与锶(Sr)的锶变质高强镁合金及其制备方法,属于金属材料类及冶金领域。本发明合金的组分及重量百分比为:Al:0-6.0%,Si:0.5-2.0%,Sr:0.01-1.0%,剩余部分为Mg和不可避免的杂质。本发明的制备工艺为:在熔剂或者气体保护下,将含镁锭、铝锭与Si熔化后,加入0.01-1.0%(重量百分比)的工业纯Sr或者含有0.01-1.0%(重量百分比)Sr的Mg-Sr或者Al-Sr中间合金,对合金液精炼后进行铸造。本发明通过在含Si镁合金中加入Sr,来细化合金晶粒尺寸,变质含Si镁合金中Mg2Si强化相,起到组织细化和合金强化的作用。本发明合金在铸态下,抗拉强度σb达到177-221MPa,屈服强度σ0.2达到69-101MPa,延伸率δ达到7.1-8.4%。
Description
技术领域
本发明涉及一种含铝(Al)、硅(Si)与锶(Sr)的锶变质高强镁合金及其制备方法,属于金属材料类及冶金领域。
背景技术
作为目前实际应用中最轻的金属结构材料,镁合金具有许多优良性能,如密度小、比强度和比刚度高以及良好的电磁屏蔽与减震性能,被人们誉为“21世纪最具发展潜力和前途的绿色工程材料”,面对全球性的能源危机和环境污染问题,镁合金在许多工业领域中呈现良好的发展前景。据预测,在汽车工业领域,镁的应用量将平均每年增长15%。
含Si镁合金是一种目前商业应用广泛的耐热镁合金,这是由于形成的Mg2Si强化相具有高溶点(1085℃)、与基相近的低密度(1.99g/cm-3)、高弹性模量及低热膨胀系数等特点。然而,含Mg2Si的合金只能用于冷却速度较快的压铸,而不能用砂铸或金属型铸造。原因是在较慢的冷却速度下Mg2Si强化相会形成粗大的汉字状形貌,从而恶化合金的能.如何细化合金的组织成为解决问题的关键。
发明内容
本发明的目的在于提供一种锶变质含硅高强镁合金及其制备方法,克服现有含Si镁合金组织、强化相Mg2Si粗大等缺陷,通过添加合金元素作为细化变质剂来细化含Si镁合金组织,变质合金中的粗大强化相Mg2Si,从而改善含Si镁合金性能,以便扩大含Si镁合金的应用范围。
为实现上述目的,本发明的技术方案如下:
一种锶变质含硅高强镁合金,其组分及重量百分比为:
Al:0-6.0%,Si:0.5-2.0%,Sr:0.01-1.0%,剩余部分为Mg和不可避免的杂质。
本发明优选配方(重量百分比)为:
Al:2-3%,Si:0.5-1%,Sr:0.05-0.1%,剩余部分为Mg和不可避免的杂质。
本发明的熔炼与铸造工艺如下:
(1)先将纯Mg、纯Al、纯Si在150-200℃预热20-30分钟,并烘干;将精炼剂以及模具在150-200℃预热30-60分钟;
(2)将纯Mg在CO2与SF6混合气体保护下熔化,熔化后待熔体温度为700-720℃时,向熔体中加入预热纯Al、纯Si,以及工业纯Sr或者含Sr中间合金,然后搅拌至合金元素完全溶入熔体,将熔体升温至730-750℃加入精炼剂进行精炼,在730-750℃保温20-30分钟后降温至700-730℃;
(3)撇去浮渣后,在CO2与SF6混合气体保护下进行浇铸成型。
所述Sr元素的加入方法是:将工业纯Sr或者含Sr中间合金从防氧化环境中取出,干燥并经铝箔包裹后,用钟罩迅速压入熔体液面以下5-10分钟,熔体在730℃-750℃保温20-30分钟后,对合金液精炼后进行铸造。
所述含Sr中间合金为Mg-Sr中间合金形式或者Al-Sr中间合金形式。
所述CO2与SF6混合气体中,SF6体积分数为0.5%。
所述浇铸成型,采用压铸、低压铸造、金属型铸造或砂型铸造。
本发明精炼剂采用镁合金熔炼常用的精炼剂(如RJ-2熔剂,加入量占熔体重量的1%)。
本发明的优点及有益效果如下:
1、与现有镁合金相比,本发明具有实质性特点和显著进步,该发明熔炼工艺简单,合金成本低,强度与塑性高。
2、本发明通过在含Si镁合金通过添加工业纯Sr或者Mg-Sr中间合金或者Al-Sr中间合金,来细化合金晶粒尺寸,变质含Si镁合金中Mg2Si强化相,起到组织细化和合金强化的作用。
3、本发明合金在铸态下,抗拉强度σb达到177-221MPa,屈服强度σ0.2达到69-101MPa,延伸率δ达到7.1-8.4%,不需要热处理,即可直接使用。
附图说明
图1是未添加Sr的Mg-3Al-1Si合金的晶粒组织宏观图。
图2是添加Sr后的Mg-3Al-1Si-0.05Sr合金的晶粒组织宏观图。
图3是未添加Sr的Mg-3Al-1Si合金的Mg2Si形貌组织图。
图4是添加Sr后的Mg-3Al-1Si-0.05Sr合金的Mg2Si形貌组织图。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进一步详细说明。
实施例1:
合金成分(重量百分比)为2%Al,0.8%Si,0.1%Sr,剩余部分为Mg和不可避免的杂质。
首先,将纯Mg、纯Al、纯Si在150-200℃预热20-30分钟,并烘干;将精炼剂在150-200℃预热30-60分钟;然后,将纯Mg在CO2与SF6混合气体(SF6体积分数为0.5%)保护下放入电阻炉中熔化,熔化后待熔体温度为700℃时,向熔体中加入纯Al、纯Si与Al-10Sr中间合金,所述Sr元素的加入方法是:将工业纯Sr从防氧化环境中取出,干燥并经铝箔包裹后,用钟罩迅速压入熔体液面以下5分钟。然后,搅拌至合金元素完全溶入熔体,将熔体升温至750℃加入占熔体重量1%的RJ-2熔剂进行精炼,在750℃保温30分钟后降温至730℃,撇去浮
渣进行浇铸,浇铸用模具在150℃预热50分钟。
本实施例合金的抗拉强度为177.3MPa,屈服强度为70.3MPa,延伸率为8.0%。
实施例2:
合金成分(重量百分比)为3%Al,1%Si,0.05%Sr,剩余部分为Mg和不可避免的杂质。
首先,将纯Mg、纯Al、纯Si在150-200℃预热20-30分钟,并烘干;将精炼剂在150-200℃预热30-60分钟;然后,将纯Mg在CO2与SF6混合气体(SF6体积分数为0.5%)保护下放入电阻炉中熔化,熔化后待熔体温度为700℃时,向熔体中加入纯Al、纯Si与Mg-10Sr中间合金,所述Sr元素的加入方法是:将Mg-10Sr中间合金从防氧化环境中取出,干燥并经铝箔包裹后,用钟罩迅速压入熔体液面以下10分钟。然后,搅拌至合金元素完全溶入熔体,将熔体升温至750℃加入占熔体重量1%的RJ-2熔剂进行精炼,在750℃保温30分钟后降温至730℃,撇去浮渣进行浇铸,浇铸用模具在150℃预热50分钟。
本实施例合金的抗拉强度为187.3MPa,屈服强度为82.9MPa,延伸率为8.4%。
如图1所示,未添加Sr的Mg-3Al-1Si合金的晶粒组织存在的问题是:合金晶粒粗大,边部与心部晶粒尺寸明显不均匀。
如图2所示,添加Sr后的Mg-3Al-1Si-0.05Sr合金的晶粒组织的特点是:合金晶粒明显细化,并且边部与心部分布较均匀。
如图3所示,未添加Sr的Mg-3Al-1Si合金的Mg2Si形貌组织存在的问题是: 合金中Mg2Si共晶相聚集分布,且为粗大汉字状,显著恶化合金的强度与塑性。
如图4所示,添加Sr后的Mg-3Al-1Si-0.05Sr合金的Mg2Si形貌组织的特点是:合金中Mg2Si共晶相分布较均匀,同时尺寸明显减小,形貌由粗大汉字状变质为细小的棒状或者块状,对合金性能有明显的强化作用。
实施例3:
合金成分(重量百分比)为5%Al,1%Si,0.5%Sr,剩余部分为Mg和不可避免的杂质。
首先,将纯Mg、纯Al、纯Si在150-200℃预热20-30分钟,并烘干;将精炼剂在150-200℃预热30-60分钟;然后,将纯Mg在CO2与SF6混合气体(SF6体积分数为0.5%)保护下放入电阻炉中熔化,熔化后待熔体温度为700℃时,向熔体中加入纯Al、纯Si与纯Sr,所述Sr元素的加入方法是:将Al-10Sr中间合金从防氧化环境中取出,干燥并经铝箔包裹后,用钟罩迅速压入熔体液面以下8分钟。然后,搅拌至合金元素完全溶入熔体,将熔体升温至750℃加入占熔体重量1%的RJ-2熔剂进行精炼,在750℃保温30分钟后降温至730℃,撇去浮渣进行浇铸,浇铸用石墨模具在150℃预热50分钟。
本实施例合金的抗拉强度为212.5MPa,屈服强度为97.6MPa,延伸率为7.1%。
Claims (5)
1.一种锶变质含硅高强镁合金的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)先将纯Mg、纯Al、纯Si在150-200℃预热20-30分钟,并烘干;将精炼剂以及模具在150-200℃预热30-60分钟;
(2)将纯Mg在CO2与SF6混合气体保护下熔化,熔化后待熔体温度为700-720℃时,向熔体中加入预热纯Al、纯Si,以及工业纯Sr或者含Sr中间合金,然后搅拌至合金元素完全溶入熔体,将熔体升温至730-750℃加入精炼剂进行精炼,在730-750℃保温20-30分钟后降温至700-730℃;
(3)撇去浮渣后,在CO2与SF6混合气体保护下进行浇铸成型;
所述锶变质含硅高强镁合金其组分及重量百分比为:
Al:2-3%,Si:0.8-1.0%,Sr:0.05-0.1%,剩余部分为Mg和不可避免的杂质。
2.根据权利要求1所述的锶变质含硅高强镁合金的制备方法,其特征在于,所述Sr元素的加入方法是:将工业纯Sr或者含Sr中间合金从防氧化环境中取出,干燥并经铝箔包裹后,用钟罩迅速压入熔体液面以下5-10分钟,熔体在730℃-750℃保温20-30分钟后,对合金液精炼后进行铸造。
3.根据权利要求1或2所述的锶变质含硅高强镁合金的制备方法,其特征在于,所述含Sr中间合金为Mg-Sr中间合金形式或者Al-Sr中间合金形式。
4.根据权利要求1所述的锶变质含硅高强镁合金的制备方法,其特征在于,所述CO2与SF6混合气体中,SF6体积分数为0.5%。
5.根据权利要求1所述的锶变质含硅高强镁合金的制备方法,其特征在于,所述浇铸成型,采用压铸、低压铸造、金属型铸造或砂型铸造。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5147603A (en) * | 1990-06-01 | 1992-09-15 | Pechiney Electrometallurgie | Rapidly solidified and worked high strength magnesium alloy containing strontium |
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---|---|---|---|---|
US5147603A (en) * | 1990-06-01 | 1992-09-15 | Pechiney Electrometallurgie | Rapidly solidified and worked high strength magnesium alloy containing strontium |
CN1382823A (zh) * | 2001-03-14 | 2002-12-04 | 利优比株式会社 | 抗蠕变镁合金 |
CN1796583A (zh) * | 2004-12-24 | 2006-07-05 | 北京有色金属研究总院 | 一种高韧性、高强度的镁合金及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
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---|
周吉学等.Sr对AZ91D镁合金枝晶生长和相析出的影响.《金属学报》.2007,第43卷(第11期),第1171-1175页. * |
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