CN101817823A - 4,7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法 - Google Patents
4,7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101817823A CN101817823A CN 201010137164 CN201010137164A CN101817823A CN 101817823 A CN101817823 A CN 101817823A CN 201010137164 CN201010137164 CN 201010137164 CN 201010137164 A CN201010137164 A CN 201010137164A CN 101817823 A CN101817823 A CN 101817823A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- amino
- reaction
- substituents
- trimethylsilyl acetylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
本发明公开了一种4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法，其特征在于，包括步骤：将分子式为
Description
技术领域
本发明涉及一种4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法。
背景技术
蛋白激酶在人类基因组范围内组成一个大的基因家族，一直是科学家研究的热点。这个激酶超家族成员之间的差别与它们各自催化结构域的序列和结构相关，此超家族成员包括CGMC激酶，CaMK激酶，STE激酶，酪氨酸激酶，AGC激酶和其它的激酶。因为它们在信号转导和基因转录调节中发挥重要作用，因此被认为是药物治疗领域非常重要的潜在药物靶点。
蛋白激酶在细胞功能调节中发挥重要作用，并且对大量众所周知蛋白的活性、定位和功能发挥发挥重要作用。它们在信号转导中的卓越功体现在诸如细胞周期调控、基因转录和凋亡等复杂的细胞功能协调中发挥至关重要的作用。编码这些蛋白激酶的基因的突变或者调节紊乱与多种疾病关联，如自身免疫性疾病，肿瘤，心血管，白血病，糖尿病、炎症失调等。
5-溴-4，7-二氮杂吲哚或者4，7-二氮杂吲哚是蛋白激酶抑制剂药物的一个重要的中间体，对于它的工艺改进有相当重要的意义。
5-溴-4，7-二氮杂吲哚或者4，7-二氮杂吲哚都是较为重要的药物中间体，目前已有几种比较可行的合成方法。是用2-氨基-3甲基吡嗪和特戊酰氯或二碳酸二叔丁酯反应，然后在酸性条件下脱保护关环得到4，7-二氮杂吲哚。但此方法制备时，收率低，总收率只有33％。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术中的不足，提供一种收率高的4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法。
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案实现：
4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法，其特征在于，包括步骤：
将分子式为
的化合物与叔丁醇钾反应，得到5-R-4，7-二氮杂吲哚，式中，R为Br、Cl、H中的一种。
优选地是，所述化合物在氮甲基吡咯烷酮中与叔丁醇钾反应。
优选地是，反应温度为10℃～30℃。更优选地是，反应温度为20℃～30℃。最优选为26℃～27℃。
优选地是，所述R为Br的化合物的制备方法为：
c、2-氨基-3，5-二溴吡嗪和三甲基硅乙炔反应，得到2-氨基-3-三甲基硅乙炔基-5-溴吡嗪；
d、将得到的2-氨基-3-三甲基硅乙炔基-5-溴吡嗪与叔丁醇钾反应，脱掉三甲基硅基，得到2-氨基-3-乙炔基-5-溴吡嗪。
优选地是，所述R为H的化合物的制备方法为：
c、2-氨基-3-氯吡嗪和三甲基硅乙炔反应，得到2-氨基-3-三甲基硅乙炔基吡嗪；
b、将得到的2-氨基-3-三甲基硅乙炔基吡嗪与叔丁醇钾反应，脱掉三甲基硅基，得到2-氨基-3-乙炔基吡嗪。
优选地是，所述R为Cl的化合物的制备方法为：
a、2-氨基-3，5-二氯吡嗪和三甲基硅乙炔反应，得到2-氨基-3-三甲基硅乙炔基-5-氯吡嗪；
b、将得到的2-氨基-3-三甲基硅乙炔基-5-氯吡嗪与叔丁醇钾反应，脱掉三甲基硅基，得到2-氨基-3-乙炔基-5-氯吡嗪。
优选地是，步骤a的反应温度为0℃～30℃。更优选地是20℃～30℃。最优选为26℃～27℃。
优选地是，步骤b的反应温度为60℃～80℃。更优选地是70℃～80℃。
本方法改进了蛋白激酶抑制剂药物的一个重要的中间体的制备方法，本发明中的方法具有有益效果：
1.本方法所用原料为工业化的原料，大大降低了该产品所需的成本，能大幅度降低现有药物生产成本。
2.反应时无需高温及强酸性等高危险操作，能大幅度减少环境污染。
3.本工艺设计的路线各个步骤收率稳定，而且较高。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细的描述：
实施例1
5-溴-4，7-二氮杂吲哚的合成
第一步：2-氨基-3-三甲基硅乙炔基-5-溴吡嗪的合成
将2-氨基-3，5-二溴吡嗪(1000克，4摩尔)溶于5升乙腈及5升三乙胺的混合溶剂中，加入30克碘化亚铜及80克四三苯基磷钯，氩气保护下冷却至0℃，将三甲基硅乙炔(500毫升，4.4摩尔)慢慢滴加入上述体系，滴加完后室温25℃下反应24小时，色谱分析跟踪检测，反应完全，过滤，用EA/PE重结晶得到1020克淡黄色固体，收率90％，核磁(DMSO-D6，300MHz)，8.11(s，1H)，6.77(br s，2H)，0.52(m，9H)。
第二步：2-氨基-3-乙炔基-5-溴吡嗪的合成
将1020克2-氨基-3-三甲基硅乙炔基-5-溴吡嗪溶于10000毫升干燥的四氢呋喃中，加入250克叔丁醇钾，70℃下回流2小时，色谱分析检测反应完全，过滤，有机相旋干，用乙酸乙酯/石油醚重结晶，得到黄色固体700克，收率70％。(CDCl3 300MHz)，8.079(s，1H)，5.097(s，2H)，3.596(s，1H)。
第三步：5-溴-4，7-二氮杂吲哚的合成
将700克5-溴-4，7-二氮杂吲哚溶于1升氮甲基吡咯烷酮中，加入150克叔丁醇钾，室温25℃下反应24小时，色谱分析检测反应完全，将反应体系倒入2升水中，用500毫升乙酸乙酯萃取3遍，用无水硫酸钠干燥，旋干，得到褐色固体580克，收率83％。核磁(DMSO-D6，300MHz)，12.321(s，1H)，8.315(s，1H)，7.940(m，1h)，6.6(m，1h)。
其反应可用方程式表示为：
式中R为Br。
实施例2
第一步：2-氨基-3-三甲基硅乙炔基-5-氯吡嗪的合成
将2-氨基-3，5-二氯吡嗪(1000克，6.1摩尔)溶于5升乙腈及5升三乙胺的混合溶剂中，加入30克碘化亚铜及80克四三苯基磷钯，氩气保护下冷却至0℃，将三甲基硅乙炔(500毫升，4.4摩尔)慢慢滴加入上述体系，滴加完后室温25℃下反应24小时，色谱分析跟踪检测，反应完全，过滤，用EA/PE重结晶得到1020克淡黄色固体，收率85％。
第二步：2-氨基-3-乙炔基-5-氯吡嗪的合成
将1020克2-氨基-3-三甲基硅乙炔基-5-氯吡嗪溶于10000毫升干燥的四氢呋喃中，加入250克叔丁醇钾，65℃下回流2小时，色谱分析检测反应完全，过滤，有机相旋干，用乙酸乙酯/石油醚重结晶，得到黄色固体700克，收率70％。
第三步：5-氯-4，7-二氮杂吲哚的合成
将700克5-氯-4，7-二氮杂吲哚溶于1升氮甲基吡咯烷酮中，加入150克叔丁醇钾，室温25℃下反应24小时，色谱分析检测反应完全，将反应体系倒入2升水中，用500毫升乙酸乙酯萃取3遍，用无水硫酸钠干燥，旋干，得到褐色固体580克，收率83％。
其反应可用方程式表示为：
实施例3
4，7-二氮杂吲哚的合成
第一步：2-氨基-3-三甲基硅乙炔基吡嗪的合成
将2-氨基-3氯吡嗪(1000克，7.75摩尔)溶于5升乙腈及5升三乙胺的混合溶剂中，加入30克碘化亚铜及80克四三苯基磷钯，氩气保护下冷却至0℃，将三甲基硅乙炔(500毫升，4.4摩尔)慢慢滴加入上述体系，滴加完后室温25℃下反应24小时，色谱分析跟踪检测，反应完全，过滤，用EA/PE重结晶得到1020克淡黄色固体，收率80％。
第二步：2-氨基-3-乙炔基吡嗪的合成
将1020克2-氨基-3-三甲基硅乙炔基吡嗪溶于10000毫升干燥的四氢呋喃中，加入250克叔丁醇钾，75℃下回流2小时，色谱分析检测反应完全，过滤，有机相旋干，用乙酸乙酯/石油醚重结晶，得到黄色固体700克，收率70％。
第三步：5-溴-4，7-二氮杂吲哚的合成
将700克4，7-二氮杂吲哚溶于1升氮甲基吡咯烷酮中，加入150克叔丁醇钾，室温25℃下反应24小时，色谱分析检测反应完全，将反应体系倒入2升水中，用500毫升乙酸乙酯萃取3遍，用无水硫酸钠干燥，旋干，得到褐色固体580克，收率83％。
其反应方程式为：
本发明中的实施例仅用于对本发明进行说明，并不构成对权利要求范围的限制，本领域内技术人员可以想到的其他实质上等同的替代，均在本发明保护范围内。
Claims (11)
1.4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法，其特征在于，包括步骤：
将分子式为
的化合物与叔丁醇钾反应，得到5-R-4，7-二氮杂吲哚，式中，R为Br、Cl和H中的一种。
2.根据权利要求1所述的4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法，其特征在于，所述化合物在氮甲基吡咯烷酮中与叔丁醇钾反应。
3.根据权利要求1所述的4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法，其特征在于，所述R为Br的化合物的制备方法为：
a、2-氨基-3，5-二溴吡嗪和三甲基硅乙炔反应，得到2-氨基-3-三甲基硅乙炔基-5-溴吡嗪；
b、将得到的2-氨基-3-三甲基硅乙炔基-5-溴吡嗪与叔丁醇钾反应，脱掉三甲基硅基，得到2-氨基-3-乙炔基-5溴吡嗪。
4.根据权利要求1所述的4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法，其特征在于，所述R为H的化合物的制备方法为：
a、2-氨基-3-氯吡嗪和三甲基硅乙炔反应，得到2-氨基-3-三甲基硅乙炔基吡嗪；
b、将得到的2-氨基-3-三甲基硅乙炔基-吡嗪与叔丁醇钾反应，脱掉三甲基硅基，得到2-氨基-3-乙炔基吡嗪。
5.根据权利要求1所述的4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法，其特征在于，所述R为Cl的化合物的制备方法为：
a、2-氨基-3，5-二氯吡嗪和三甲基硅乙炔反应，得到2-氨基-3-三甲基硅乙炔基-5-氯吡嗪；
b、将得到的2-氨基-3-三甲基硅乙炔基-5-氯吡嗪与叔丁醇钾反应，脱掉三甲基硅基，得到2-氨基-3-乙炔基-5-氯吡嗪。
6.根据权利要求3、4或5所述的4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法，其特征在于，步骤a的反应温度为0℃～30℃。
7.根据权利要求6所述的4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法，其特征在于，步骤a的反应温度为20℃～30℃。
8.根据权利要求3、4或5所述的4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法，其特征在于，步骤b的反应温度为60℃～80℃。
9.根据权利要求8所述的4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法，其特征在于，步骤b的反应温度为70℃～80℃。
10.根据权利要求1所述的4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法，其特征在于，反应温度为10℃～30℃。
11.根据权利要求10所述的4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法，其特征在于，反应温度为20℃～30℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2010101371640A CN101817823B (zh) | 2010-03-31 | 2010-03-31 | 4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2010101371640A CN101817823B (zh) | 2010-03-31 | 2010-03-31 | 4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101817823A true CN101817823A (zh) | 2010-09-01 |
| CN101817823B CN101817823B (zh) | 2012-09-12 |
Family
ID=42653115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2010101371640A Active CN101817823B (zh) | 2010-03-31 | 2010-03-31 | 4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101817823B (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109081840A (zh) * | 2018-11-09 | 2018-12-25 | 郑州大学第附属医院 | 一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法 |
| CN113045475A (zh) * | 2019-12-27 | 2021-06-29 | 上海泓博智源医药股份有限公司 | 一种5-溴-7-甲基吲哚的制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006058120A1 (en) * | 2004-11-22 | 2006-06-01 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Bicyclic inhibitors or rho kinase |
| CN101268064A (zh) * | 2005-07-29 | 2008-09-17 | 奥米罗实验室有限公司 | 用作腺苷受体拮抗剂的吡嗪衍生物 |
-
2010
- 2010-03-31 CN CN2010101371640A patent/CN101817823B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006058120A1 (en) * | 2004-11-22 | 2006-06-01 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Bicyclic inhibitors or rho kinase |
| CN101268064A (zh) * | 2005-07-29 | 2008-09-17 | 奥米罗实验室有限公司 | 用作腺苷受体拮抗剂的吡嗪衍生物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109081840A (zh) * | 2018-11-09 | 2018-12-25 | 郑州大学第附属医院 | 一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法 |
| CN113045475A (zh) * | 2019-12-27 | 2021-06-29 | 上海泓博智源医药股份有限公司 | 一种5-溴-7-甲基吲哚的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101817823B (zh) | 2012-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Singh et al. | 1, 2, 3-Triazole tethered β-lactam-chalcone bifunctional hybrids: synthesis and anticancer evaluation | |
| JP6696670B2 (ja) | ピリジニルアミノピリミジン誘導体の塩、その製造方法及びその使用 | |
| CN103896954B (zh) | 一种吡唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用 | |
| SA516371448B1 (ar) | مشتقات حلقية غير متجانسة ثنائية الحلقة كمثبطات نطاق برومو | |
| CN102471312A (zh) | 6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | |
| Huang et al. | Synthesis, characterization and antitumor activity of novel ferrocene derivatives containing pyrazolyl-moiety | |
| CN104945384B (zh) | 5-氯-6-[(2-亚氨基-1-吡咯烷)甲基]-2,4(1h,3h)-嘧啶二酮或其盐的制备方法 | |
| CN102282134A (zh) | 喹啉衍生物制备方法 | |
| WO2019123007A1 (zh) | 芳香烃受体调节剂 | |
| CN105646454B (zh) | 含异羟肟酸片段的2-芳胺基嘧啶类衍生物及制备和应用 | |
| CN107935944B (zh) | 具有抗肿瘤活性双芳基脲喹喔啉衍生物及其合成方法 | |
| CN110698461A (zh) | 第三代egfr抑制剂的制备方法 | |
| KR20180114227A (ko) | 피리디닐아미노피리미딘 유도체의 메실레이트 염의 결정질 형태, 그의 제조 방법, 및 그의 용도 | |
| CN107383004A (zh) | 2‑氨基咪唑并吡啶类衍生物及制备和应用 | |
| WO2018124180A1 (ja) | 抗腫瘍剤およびブロモドメイン阻害剤 | |
| CN103242233A (zh) | 制备塞来昔布的新方法 | |
| CN101817823B (zh) | 4，7-二氮杂吲哚及其5位取代物的制备方法 | |
| Ji et al. | 4-Carbonyl-2, 6-dibenzylidenecyclohexanone derivatives as small molecule inhibitors of STAT3 signaling pathway | |
| CN115477639B (zh) | 一种以fgfr1为靶点的多取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途 | |
| WO2015057200A1 (en) | Heteroaryl linked quinolinyl modulators of rorϒt | |
| CN106957237B (zh) | 一种合成溴芬酸钠的方法 | |
| Yue et al. | First synthesis of novel 3, 3′-bipyridazine derivatives as new potent antihepatocellular carcinoma agents | |
| CN110724137B (zh) | 一种噻吩类衍生物及其制备方法与应用 | |
| CN100522965C (zh) | 8-芳胺基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉类衍生物及其固相合成方法 | |
| CN103254191A (zh) | 取代芳香四环类抗真菌化合物及其制备方法与应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 200433 Room 101, building 11, 128 Xiangyin Road, Yangpu District, Shanghai Patentee after: Shanghai bide Medical Technology Co.,Ltd. Address before: 200433 room 320, block C, 128 Xiangyin Road, Yangpu District, Shanghai Patentee before: BIDE PHARMATECH Ltd. |
|
| CP03 | Change of name, title or address |