CN101750380A - 腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)及腺苷脱氨酶活性浓度测定方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种利用酶循环扩增法、酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、腺苷、高铁细胞色素C、氯化钙、二个不同的亚硝酸还原酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

Description

腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)及腺苷脱氨酶活性浓度测定方法

技术领域

本发明涉及一种腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法，属于医学检验测定技术领域。

背景技术

医学研究表明，腺苷脱氨酶是一种与机体细胞免疫活性有重要关系的核酸代谢酶。因此，腺苷脱氨酶活性的测定被作为良恶性胸腹水，脑脊液鉴别诊断，重症联合免疫缺陷病(SCID)，急、慢性肝炎，肝硬化，肝癌等疾病鉴别的重要诊断标志。

腺苷脱氨酶的活性测定方法主要有放射核素法、物理方法和生化法。据申请人了解，目前国际上普遍采用紫外光法，其测定原理是：腺苷(白色结晶粉末)+水(H₂O)腺苷脱氨酶肌苷(Inosine)+氨离子(NH₄ ⁺)，此反映过程生成的肌苷会在波长为265nm处显现，因此可以通过测定此波长处吸光度的大小直接反映腺苷脱氨酶活性的大小。然而，此方法无法用一般医院的可见光分析仪测定，而需要使用专门的紫外光分析仪，因此难以切实推广应用。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：提出一种利用间接酶循环扩增法(IndirectEnzymatic Recycling Method)、酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)联法(Couple Reaction)技术，连续监测还原型烟酰胺辅酶(还原型辅酶)在340nm波长处吸光度的变化，得以测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法，同时，本发明还将给出用以实现该方法的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，采用该试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪上进行腺苷脱氨酶活性浓度测定，而且测定速度快、准确度高，因而可以得到切实的推广应用。

本发明腺苷脱氨酶活性浓度测定方法如下：

腺苷+水  腺苷脱氨酶  肌苷+氨

氨+2水+6高铁细胞色素c  亚硝酸还原酶/Ca²⁺  亚硝酸+

6亚铁细胞色素c

亚硝酸+3还原型辅酶亚硝酸还原酶氢氧化铵+3辅酶+水

这种方法应用腺苷脱氨酶(Adenosine Deaminase；EC 3.5.4.4)酶(偶)联亚硝酸还原酶(nitrite reductase；EC 1.7.2.2)、另一种亚硝酸还原酶(nitritereductase；EC 1.7.1.4)酶促反应连续监测法。腺苷脱氨酶及需要钙离子激活的亚硝酸还原酶(EC 1.7.2.2)都作为作用酶，功能为将腺苷酶解产生氨，再生成亚硝酸。另一个亚硝酸还原酶(EC 1.7.1.4)作为循环酶：亚硝酸还原酶(EC 1.7.1.4)的酶促作用使亚硝酸再次产生氨离子(氢氧化铵)，使氨可以不断的被重复循环利用。亚硝酸还原酶(EC 1.7.1.4)又作为显色酶，一次可以将三个还原型辅酶(在340nm处有吸收峰)氧化成为三个辅酶(在340nm处没有吸收峰)，从而得以测定还原型辅酶在340nm处吸光度下降的速度，通过测量340nm处吸光度下降的速度，可以测算腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论是单剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本发明腺苷脱氨酶诊断试剂较为理想：

缓冲液        100mmol/L

稳定剂        500mmol/L

还原型辅酶    0.25mmol/L

亚硝酸还原酶    10000U/L

亚硝酸还原酶    10000U/L

腺苷            5mmol/L

高铁细胞色素C   5mmol/L

氯化钙          3mmol/L

钙离子是亚硝酸还原酶(EC 1.7.2.2)的激活剂，因此氯化钙可用其它钙盐取代。

本发明的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)可以是单剂，包括：

缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、二个不同的亚硝酸还原酶、腺苷、高铁细胞色素C、氯化钙。

试剂(盒)可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。

也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂：

试剂1

缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、腺苷、高铁细胞色素C、氯化钙。

试剂2

缓冲液、稳定剂、二个不同的亚硝酸还原酶。

还原型辅酶、二个不同的亚硝酸还原酶、腺苷、高铁细胞色素C、氯化钙在试剂1或试剂2中的位置可以不限。试剂(盒)可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。

还可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂：

试剂1

缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、腺苷、高铁细胞色素C、氯化钙。

试剂2

缓冲液、稳定剂、亚硝酸还原酶。

试剂3

缓冲液、稳定剂、亚硝酸还原酶。

还原型辅酶、二个不同的亚硝酸还原酶、腺苷、高铁细胞色素C、氯化钙在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。试剂(盒)可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。

无论是单剂、双剂还是三剂，本发明测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法，其还原型辅酶可以是NADPH、NADH或thio-NADH中的一种。

具体实施方式

下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。

实施例一

本实施例的腺苷脱氨酶诊断试剂为单试剂，包括：

三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液    100mmol/L

稳定剂                           500mmol/L

还原型辅酶                       0.25mmol/L

亚硝酸还原酶                     10000U/L

亚硝酸还原酶                     10000U/L

腺苷                             5mmol/L

高铁细胞色素C                    5mmol/L

氯化钙                           3mmol/L

试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂；使用前，加入纯净水，复溶后使用。

在全自动生化分析仪上设定：温度37℃，反应时间10分钟，起始吸光度1.8±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测腺苷脱氨酶样品与试剂的体积比例为1/25，反应方向为负反应(下降反应)，延迟时间大约1分钟左右，检测时间2分钟左右，理论K值-4180。

加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

实施例二

本实施例的腺苷脱氨酶诊断试剂为双试剂，包括：

试剂1

三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液    100mmol/L

稳定剂                           50mmol/L

还原型辅酶                       0.25mmol/L

腺苷                             5mmol/L

高铁细胞色素C                    5mmol/L

氯化钙                           3mmol/L

试剂2

三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液    100mmol/L

稳定剂                           500mmol/L

亚硝酸还原酶                     10000U/L

亚硝酸还原酶                     10000U/L

试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。

在全自动生化分析仪上设定：温度37℃，反应时间10分钟，起始吸光度1.8±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测腺苷脱氨酶样品与试剂1、试剂2的体积比例为2/20/5，反应方向为负反应(下降反应)，延迟时间大约1分钟左右，检测时间2分钟左右，理论K值-2170。

加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

实施例三

本实施例的腺苷脱氨酶诊断试剂为三试剂，包括：

试剂1

三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液     100mmol/L

稳定剂                            50mmol/L

还原型辅酶                        0.25mmol/L

腺苷                              5mmol/L

高铁细胞色素C                     5mmol/L

氯化钙                            3mmol/L

试剂2

三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液     100mmol/L

稳定剂                            500mmol/L

亚硝酸还原酶                      10000U/L

试剂3

三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液     100mmol/L

稳定剂                            500mmol/L

亚硝酸还原酶                      10000U/L

试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体三试剂，可以直接使用。

测定腺苷脱氨酶活性浓度时，在全自动生化分析仪上设定：温度37℃，反应时间10分钟，起始吸光度1.8±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测腺苷脱氨酶样品与试剂1、试剂2、试剂3的体积比例为4/40/5/5，反应方向为负反应(下降反应)，延迟时间大约1分钟左右，检测时间2分钟左右，理论K值-2170。

加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

申请人经过实验验证，采用以上发明内容中记载的其他测定方法均能达到本发明的目的，鉴于测定步骤等情况与以上实施例类同，不另一一例举。

总之，实验证明：采用本发明的测定方法完全可以通过一般生化分析仪器得出所需的测定结果——空白试剂吸光度变化(ΔA/min)≤0.0006；吸光度时间反应曲线应呈直线下降；试剂可测有效(R≥0.99)线形范围可达400U/L；试剂测试的不准确度，其相对偏差不超过±4％；试剂测试的精密度(重复性)的变异系数(CV)≤2％；试剂的灵敏度可达0.013±0.007ΔA/min/U/L；试剂在2-8℃下保存，活性可以稳定一年；——本发明灵敏度高、精确度好，线形范围宽广，稳定期长，足以便于推广应用。

Claims (6)

1.一种利用酶循环扩增法、酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶活性浓度测定方法，其方法如下：

腺苷+水腺苷脱氨酶肌苷+氨

氨+2水+6高铁细胞色素c    亚硝酸还原酶/Ca²⁺亚硝酸+

                                    6亚铁细胞色素c

亚硝酸+3还原型辅酶亚硝酸还原酶氢氧化铵+3辅酶+水

将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小结果。

2.一种腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，主要成分包括：

缓冲液                20——500mmol/L

稳定剂                1——4000mmol/L

还原型辅酶            0.1——0.35mmol/L

亚硝酸还原酶    1000——80000U/L

亚硝酸还原酶    1000——80000U/L

腺苷                  1——50mmol/L

高铁细胞色素C         1——50mmol/L

氯化钙                1——50mmol/L

试剂成分的浓度不一定只限于上述范围；在此范围内效果较好，在此范围外，试剂仍会反应作用。氯化钙可用其它钙盐取代。

其特征在于：试剂(盒)可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。

3.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，其特征在于：

由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、二个不同的亚硝酸还原酶、腺苷、高铁细胞色素C、氯化钙组成单剂试剂。

4.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，其特征在于：

由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、二个不同的亚硝酸还原酶、腺苷、高铁细胞色素C、氯化钙组成双剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、腺苷、高铁细胞色素C、氯化钙组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、二个不同的亚硝酸还原酶组成。还原型辅酶、二个不同的亚硝酸还原酶、腺苷、高铁细胞色素C、氯化钙在试剂1或试剂2中的位置可以不限。

5.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，其特征在于：

由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、二个不同的亚硝酸还原酶、腺苷、高铁细胞色素C、氯化钙组成多剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、腺苷、高铁细胞色素C、氯化钙组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、亚硝酸还原酶组成；试剂3，由缓冲液、稳定剂、亚硝酸还原酶组成。还原型辅酶、二个不同的亚硝酸还原酶、腺苷、高铁细胞色素C、氯化钙在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。

6.根据权利要求2所述腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，其特征在于：还包括稳定剂1——4000mmol/L或0.1％-100％体积比。所述稳定剂为：甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。