CN101721965B - 一种淀粉基纳米微球的制备方法 - Google Patents
一种淀粉基纳米微球的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101721965B CN101721965B CN2009102179782A CN200910217978A CN101721965B CN 101721965 B CN101721965 B CN 101721965B CN 2009102179782 A CN2009102179782 A CN 2009102179782A CN 200910217978 A CN200910217978 A CN 200910217978A CN 101721965 B CN101721965 B CN 101721965B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- starch
- organic solvent
- ester
- nanospheres
- chloride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
本发明涉及一种淀粉基纳米微球的制备方法。以可溶于有机溶剂的淀粉酯为原料，采用共沉淀的方式，制备一种可生物降解的淀粉基纳米微球。该方法所生产的淀粉基纳米微球尺寸从几十纳米至1个微米，且其粒径分布均匀。在本发明制备过程中不使用任何稳定剂及乳化剂，制得的纳米微球不团聚，不絮凝。本发明所采用的方法操作简单，成本低，适用于大批量的生产可降解纳米微球。
Description
技术领域
本发明涉及一种淀粉基纳米微球的制备方法，特别涉及一种通过共沉淀的方式，将淀粉酯在水介质中自组装形成纳米微球的制备方法。
背景技术
天然多糖同时兼具良好的生物相容性、生物降解性及高的病毒选择性，因此，近年来多糖基纳米粒子作为药物载体受到了越来越多的关注。淀粉是一种来源广泛且廉价易得的天然多糖，其作为制备纳米微球的原料具有独特的优势。因此，在淀粉原有特性的基础上，通过简单的修饰，并将其制备成纳米尺寸的微球来作为药物载体，具有广阔的应用前景。
中国专利CN 101205304A公开了一种采用乳化-交联的方法所制备的淀粉微球，该方法工序复杂，且大量乳化剂及油相有机溶剂的使用给微球带来了麻烦的后处理工序。另外，该法所制备的淀粉微球尺度在几十个微米左右，作为药物载体，其尺度相对过大。
中国专利CN 101574638A同样公开了一种使用高压均质乳化的方法制备淀粉微球，其获得的微球尺寸相对较小，但是制备过程中大量乳化剂及油相有机溶剂的使用仍然难以避免微球中有毒物质的残留。
发明内容
为了解决已有技术存在的问题，本发明提供了一种淀粉基纳米微球的制备方法。
本发明提供的一种淀粉基纳米微球的制备方法如下：首先，将淀粉用酸酐或酰氯在50℃下酯化，淀粉∶酸酐或酰氯质量比为10∶15-20，使其酯化取代度达到0.8～3，然后，取淀粉酯溶于有机溶剂中，再将水滴加到上述淀粉酯的有机溶液中，淀粉酯的质量g：有机溶剂的体积mL：水的体积mL为0.01～4∶10～50∶20～40，待有机溶剂完全挥发后，得到水分散的纳米微球溶液，干燥，得到淀粉基纳米微球；
所述的淀粉为玉米淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉或豌豆淀粉；
所述的酸酐为乙酸酐、丙酸酐或丁酸酐；
所述的酰氯为乙酰氯、丙酰氯、丁酰氯或戊酰氯；
所述的淀粉酯为淀粉单酯或混合酯。
所述的有机溶剂为丙酮或四氢呋喃。
有益效果：本发明提供了一种淀粉基纳米微球的制备方法。该方法首先赋予淀粉一定的疏水性，然后通过共沉淀的方式，将其在水介质中自组装形成纳米微球。
本发明研制的淀粉基微球尺寸可控，且粒径分布均匀。该方法操作简单，由于含有主体物质是淀粉，该材料成本较低。
说明书附图
图1是本发明得到的取代度为3.0淀粉基纳米微球的扫描电镜照片。
具体实施方式
实施例1
将10g玉米淀粉用20g乙酸酐在50℃下酯化，取代度为2.5。将2克淀粉乙酸酯溶于20毫升丙酮，再将20毫升水滴加到上述淀粉酯的有机溶液。待有机溶剂完全挥发后，即得纳米微球的水分散液。进一步干燥可得淀粉基纳米微球。所得微球粒径为400纳米，粒径分布为0.010。
实施例2
将10g玉米淀粉用25g丙酸酐在50℃下酯化，取代度为2.8。将0.01克淀粉乙酸酯溶于10毫升四氢呋喃，再将25毫升水滴加到上述淀粉酯的有机溶液。待有机溶剂完全挥发后，即得纳米微球的水分散液。进一步干燥可得淀粉基纳米微球。所得微球粒径为80纳米，粒径分布为0.017。
实施例3
将10g玉米淀粉用18g乙酰氯在50℃下酯化，取代度为2.0。将4克淀粉乙酸酯溶于20毫升丙酮，再将30毫升水滴加到上述淀粉酯的有机溶液。待有机溶剂完全挥发后，即得纳米微球的水分散液。进一步干燥可得淀粉基纳米微球。所得微球粒径为560纳米，粒径分布为0.027。
实施例4
将10g马铃薯淀粉用30g丁酸酐在50℃下酯化，取代度为3.0。将0.5克淀粉乙酸酯溶于40毫升丙酮，再将40毫升水滴加到上述淀粉酯的有机溶液。待有机溶剂完全挥发后，即得纳米微球的水分散液。进一步干燥可得淀粉基纳米微球。所得微球粒径为90纳米，粒径分布为0.010。
实施例5
将10g木薯淀粉用18g乙酰氯在50℃下酯化，取代度为2.0。将3克淀粉上述淀粉酯溶于50毫升四氢呋喃，再将25毫升水滴加到上述淀粉酯的有机溶液。待有机溶剂完全挥发后，即得纳米微球的水分散液。进一步干燥可得淀粉基纳米微球。所得微球粒径为160纳米，粒径分布为0.013。
实施例6
将10g豌豆淀粉用15g戊酰氯在50℃下酯化，取代度为0.8。将3克淀粉上述淀粉酯溶于50毫升四氢呋喃，再将25毫升水滴加到上述淀粉酯的有机溶液。待有机溶剂完全挥发后，即得纳米微球的水分散液。进一步干燥可得淀粉基纳米微球。所得微球粒径为180纳米，粒径分布为0.013。
实施例7
将10g玉米淀粉用20g丙酰氯在50℃下酯化，取代度为1.3。将2克淀粉上述淀粉酯溶于35毫升四氢呋喃，再将30毫升水滴加到上述淀粉酯的有机溶液。待有机溶剂完全挥发后，即得纳米微球的水分散液。进一步干燥可得淀粉基纳米微球。所得微球粒径为330纳米，粒径分布为0.033。
实施例8
将10g玉米淀粉用25g丁酰氯在50℃下酯化，取代度为1.6。将2克淀粉上述淀粉酯溶于35毫升四氢呋喃，再将30毫升水滴加到上述淀粉酯的有机溶液。待有机溶剂完全挥发后，即得纳米微球的水分散液。进一步干燥可得淀粉基纳米微球。所得微球粒径为430纳米，粒径分布为0.033。
Claims (1)
1.一种淀粉基纳米微球的制备方法，其特征在于，该方法步骤如下：首先，将淀粉用酸酐或酰氯在50℃下酯化，将淀粉∶酸酐或酰氯质量比为10∶15-20，使其酯化取代度达到0.8～3，然后，取淀粉酯溶于有机溶剂中，再将水滴加到上述淀粉酯的有机溶液中，淀粉酯的质量g∶有机溶剂的体积mL∶水的体积mL为0.01～4∶10～50∶20～40，待有机溶剂完全挥发后，得到水分散的纳米微球溶液，干燥，得到淀粉基纳米微球；
所述的淀粉为玉米淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉或豌豆淀粉；
所述的酸酐为乙酸酐、丙酸酐或丁酸酐；
所述的酰氯为乙酰氯、丙酰氯、丁酰氯或戊酰氯；
所述的淀粉酯为淀粉单酯或混合酯；
所述的有机溶剂为丙酮或四氢呋喃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2009102179782A CN101721965B (zh) | 2009-12-10 | 2009-12-10 | 一种淀粉基纳米微球的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2009102179782A CN101721965B (zh) | 2009-12-10 | 2009-12-10 | 一种淀粉基纳米微球的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101721965A CN101721965A (zh) | 2010-06-09 |
| CN101721965B true CN101721965B (zh) | 2012-01-25 |
Family
ID=42443873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2009102179782A Active CN101721965B (zh) | 2009-12-10 | 2009-12-10 | 一种淀粉基纳米微球的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101721965B (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106883463B (zh) * | 2017-02-23 | 2019-05-07 | 青岛农业大学 | 一种形貌和粒径可控型淀粉纳米颗粒的制备方法 |
| CN107456929B (zh) * | 2017-07-24 | 2020-06-02 | 大连理工大学 | 单分散多糖衍生物微球的制备方法和应用 |
| CN109400725B (zh) * | 2018-11-19 | 2020-10-09 | 江南大学 | 一种制备丁酸酯淀粉的方法 |
| CN111675816A (zh) * | 2020-07-07 | 2020-09-18 | 中国科学院大学温州研究院(温州生物材料与工程研究所) | 一种具有粗糙表面结构的可降解淀粉微珠及其制备方法 |
| CN117089093A (zh) * | 2023-02-10 | 2023-11-21 | 河源市万利科技有限公司 | 一种家具环保装饰膜及其制备方法 |
-
2009
- 2009-12-10 CN CN2009102179782A patent/CN101721965B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101721965A (zh) | 2010-06-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101721965B (zh) | 一种淀粉基纳米微球的制备方法 | |
| Du et al. | Preparation and characterization of functional cellulose nanofibrils via formic acid hydrolysis pretreatment and the followed high-pressure homogenization | |
| Chai et al. | A hydrothermal-carbonization process for simultaneously production of sugars, graphene quantum dots, and porous carbon from sugarcane bagasse | |
| CN105642233B (zh) | 一种连续法制备cmc/go复合水凝胶微球的方法 | |
| CN104495780B (zh) | 亲水性石墨烯-碳纳米管复合超轻弹性气凝胶及制备方法 | |
| CN103435706B (zh) | 淀粉纳米微球的制备方法 | |
| CN103242555B (zh) | 一种乙酰化木质素两亲聚合物纳米胶体球及其制备方法 | |
| CN102702361B (zh) | 一种微晶纤维素的酯化改性方法 | |
| CN102008926B (zh) | 一种淀粉微球的制备方法 | |
| CN102212201B (zh) | 一种淀粉纳米晶的表面交联改性方法 | |
| CN101070352A (zh) | 一种片状微晶纤维素的制备和改性处理方法 | |
| CN106868629B (zh) | 一种制备高产率双电性甲壳素纳米纤维的方法 | |
| CN106009001A (zh) | 壳聚糖气凝胶的制备方法 | |
| CN100590071C (zh) | 一种水溶性碳纳米管的制备及纳米贵金属粒子负载方法 | |
| CN102935521A (zh) | 一种蚕丝蛋白纳米银水溶胶的制备方法 | |
| CN102633890A (zh) | 一种淀粉纳米晶的表面交联酯化复合改性方法 | |
| CN109749738B (zh) | 磺化碳量子点、其制备方法以及作为催化剂在制备5-羟甲基糠醛中的应用 | |
| CN103382225A (zh) | 一种纤维素纳米晶表面酯化的改性方法 | |
| CN104004101A (zh) | 一种乙酰化纳米纤维素晶体的制备方法 | |
| Zhu et al. | Cellulase immobilized on mesoporous biochar synthesized by ionothermal carbonization of cellulose | |
| Dong et al. | Application of magnetic immobilized enzyme of nano dialdehyde starch in deacidification of rice bran oil | |
| Jin et al. | Palladium nanoparticles supported on chitin-based nanomaterials as heterogeneous catalysts for the Heck coupling reaction | |
| Xue et al. | CO 2 as a regulator for the controllable preparation of highly dispersed chitosan-supported Pd catalysts in ionic liquids | |
| CN105622766A (zh) | 一种纳米微晶纤维素的制备方法 | |
| WO2019105287A1 (zh) | 一种纳米纤维素及其制备方法和用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: CHANGZHOU INSTITUTE OF ENERGY STORAGE MATERIALS + Free format text: FORMER OWNER: CHANGCHUN INST. OF APPLIED CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES Effective date: 20130916 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 130022 CHANGCHUN, JILIN PROVINCE TO: 213000 CHANGZHOU, JIANGSU PROVINCE |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20130916 Address after: Changzhou City, Jiangsu province Hehai road 213000 No. 9 Patentee after: Changzhou Institute of Energy Storage Materials & Devices Address before: 130022 Changchun people's street, Jilin, No. 5625 Patentee before: Changchun Institue of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences |