CN101713725A - 高分子材料抗水树性能的检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种高分子材料抗水树性能的检测方法,该方法是在测试杯中完成的,所述测试杯,包括外杯和内杯,外杯套在内杯外,内杯的底部与外杯之间留有空腔,内杯的底部设有安置试样的通孔;外杯中有外杯测试液,内杯中设有内杯测试液,内杯测试液中插有铂电极,铂电极与电源相连接,外杯测试液通过电极与电源相连接;将试样安置在通孔中,并密封,试样的上表面设有缺陷;然后开启电源,对缺陷两侧施加交变电压36~120小时,取下试样,染色,将缺陷切开,采用读数显示微镜检查,即可获得试样水树形成的情况。本发明的方法,试验周期缩短到5天,对中压抗水树材料的生产和质检有一定的促进意义。
Description
技术领域
本发明涉及一种中低压电力电缆用抗水树材料的鉴定方法。
背景技术
水树是中高压XLPE电缆绝缘破坏的主要原因。因此,研究耐水树枝的XLPE电缆料对提高我国XLPE电缆绝缘的质量具有重要的经济价值,研究抗水树材料的鉴定方法也有重要的意义。
美国相关标准中抗水树材料鉴定方法试验周期为30天,试验周期冗长,不适合用于工业化生产抗水树材料的质检工作。
发明内容
本发明的目的是提供一种高分子材料抗水树性能的检测方法,以克服现有技术存在的上述缺陷。
本发明的方法,是在测试杯中完成的,所述测试杯,包括外杯和内杯,所述外杯套在内杯外,所述内杯的底部与外杯之间留有空腔,所述内杯的底部设有安置试样的通孔;
外杯中设有外杯测试液,内杯中设有内杯测试液,内杯测试液中插有铂电极,所述铂电极与电源相连接,外杯测试液通过电极与电源相连接;
测试方法如下:
(1)将试样安置在通孔中,并用胶粘剂密封,所述试样的上表面设有缺陷;
所述缺陷包括凹陷或者是针孔,优选针孔;
优选的,所述针孔为上大下小的锥形针孔,锥形的夹角为55~65°,优选60°,锥形孔的底端与试样的下表面之间的距离为1~2mm,优选1.5mm;
(2)然后开启电源,对缺陷两侧施加交变电压;
所述的交流电压为6~10kV,优选8kV,其交流频率为2~10kHz,优选6kHz;
施加交变电压的时间为36~120小时,优选120小时;
(3)取下称试样,用亚甲基蓝染色,将缺陷垂直切开,采用读数显示微镜,检查试样水树形成的情况。
所述内杯测试液为含有如下浓度组分的水溶液:
无机盐0.1~1mol/L,优选0.8mol/L
表面活性剂0.01~0.1g/L,优选0.03g/L
所述无机盐选自氯化钠、氯化钾或氯化锌;
所述表面活性剂为含有极性基团和非极性烃链的物质,优选的,所述表面活性剂选自甘胆酸钠,十二烷基苯磺酸钠,脂肪酸甘油酯或聚山梨酯;
外杯测试液为含有如下浓度组分的水溶液:
无机盐0.01~0.1mol/L,优选0.05mol/L;
表面活性剂0.01~0.1g/L,优选0.03g/L;
所述无机盐选自氯化钠、氯化钾或氯化锌;
所述表面活性剂为含有极性基团和非极性烃链的物质,优选的,所述表面活性剂选自甘胆酸钠,十二烷基苯磺酸钠,脂肪酸甘油酯或聚山梨酯;
本发明的检测方法的机理是这样的:
微观的说,水树是由沿电场方向成直线分布的水膜微孔所组成的,可以由一系列符合动力学的公式方程导出它的发展速率。水树分两种,发散性水树和领结性水树,它们产生的机理和位置不同,但是它们的生长机理是一致的。
1)水树的发展与电场强度之间的关系
当场强增加一倍时,水树长度变成4倍,而当场强增加一倍时,水树发展到一定尺寸所需要的时候将减少到1/4;
2)频率对水树发展的影响
有资料显示,会有更高的频率成为一个增长点
3)温度效应
水树的发展受温度的影响不大
4)盐溶液浓度效应
盐溶液浓度对水树生长速率有一定的影响
5)表面活性剂效应
表面活性剂具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列,并能使表面张力显著下降。用在盐溶液中可以显著增加溶液对塑料的浸润性。
电场强度或者电压,时间和频率是影响水树发展的三大因素,从法兰西电力公司早期的实验,针电极法中可以看出其产生的电化学树枝在数百小时后发展停止了。发展停止也可能是相邻通道顶端电场的相互作用所致,或者,简言之,顶端电场不再是强的,为了使树枝延伸,就必须把电场提高。另外,通过对各种电缆和模拟实验的长期试验,在50~5000Hz下,在聚乙烯和交联聚乙烯中,频率加速是不能使水树蔓延的,即使在5000Hz的电压下,形成大的树枝也是比较少的。综上所述,电场强度或者电压是影响水树长度的最关键因素。
影响水树发展速率的是电场强度和频率,电场强度和水树发展速率的关系前面已经提到;频率的影响也提到过,高频会成为增长点。
本发明的方法,与常规的抗水树性能鉴定方法相比,具有无可比拟的时间优势,通过试样条件的变动,试验周期缩短到5天,对国内中压抗水树材料的生产和质检有一定的促进意义。
附图说明
图1为测试装置结构示意图。
图2为测试杯结构示意图。
具体实施方式
参见图1,本发明的方法,是在测试杯中完成的,所述测试杯,包括外杯1和内杯2,所述外杯1套在内杯2外,所述内杯2的底部与外杯1之间留有空腔3,所述内杯2的底部设有安置试样4的通孔5;
外杯1中设有外杯测试液6,内杯2中设有内杯测试液7,内杯测试液7中插有铂电极8,所述铂电极8与电源9相连接,外杯测试液6通过电极与电源9相连接。
参见图2,所述试样4的上表面设有缺陷401,所述缺陷401为凹陷或者是针孔,优选针孔;
优选的,所述针孔为上大下小的锥形针孔,锥形的夹角α为55~65°,优选60°,锥形孔的底端与试样的下表面之间的距离h为1~2mm,优选1.5mm。
实施例1
试样配方:重量份,该配方中不含有抗水树成分,为非抗水树材料。
聚乙烯 100份 产地:燕山石化LD100AC
过氧化二异丙苯 2份 产地:上海高桥化工DCP
4,4’-硫代双(6-叔丁基-3-3甲基苯酚) 0.3份
产地:美国Monsanto 300#
按照上述的配方,在115℃混炼,120℃的平板硫化成型,制备成为直径为26mm、厚度为6mm的圆片,然后在其上表面开锥形针孔,锥形的夹角为60°,再180℃平板硫化成型,成型后锥形孔的底端与试样的下表面之间的距离为1.5mm;
采用图1的装置进行检测,其中:
内杯测试液7为含有如下浓度组分的水溶液:
无机盐0.8mol/L,表面活性剂0.03g/L;
无机盐为氯化钠;表面活性剂为甘胆酸钠;
外杯测试液6为含有如下浓度组分的水溶液:
无机盐0.05mol/L,表面活性剂0.03g/L;
无机盐为氯化钠;表面活性剂为甘胆酸钠;
将试样安置在通孔5中,并用硅胶密封固定;
开启电源,施加交变电压,交流电压为8kV交流电压,其交流频率为6kHz,施加交变电压的时间为120小时;
取下称试样,用亚甲基蓝染色,将锥形针孔垂直切开,采用100倍读数显示微镜进行检测,试验结果见表1。
实施例2
采用美国ASTM标准规定的常规检测方法,对实施例1的非抗水树材料进行检测,结果见表1。
实施例3
试样配方:重量份,该配方中含有抗水树成分,为抗水树材料。
低密度聚乙烯 100份 产地:燕山石化LD100AC
过氧化二异丙苯 2份 产地:上海高桥化工DCP
4,4’-硫代双(6-叔丁基-3-3甲基苯酚)
0.3份 产地:美国Monsanto 300#
三梨醇 1份 产地:法国罗盖特P60
聚乙二醇 2份 产地:俄罗斯NKNK PEG600
采用实施例1的方法进行检测,结果见表2。
实施例4
采用美国ASTM标准规定的常规检测方法,对实施例3的抗水树材料进行检测,结果见表2。
表1
水树长度(μm) | |
实施例1 | 782 |
实施例2 | 791 |
表2
水树长度(μm) | |
实施例3 | 346 |
实施例4 | 354 |
由表1和表2的数据可见,本发明的实验条件和方法可以对抗水树材料的抗水树性能进行鉴定,与美国ASTM标准规定的方法,所获得的检测结果之间的误差为3%以下,两者基本一致,快速水树试验能够满足常规水树试验对水树评判的标准。
Claims (6)
1.抗水树材料的检测方法,其特征在于,所述方法是在测试杯中完成的,所述测试杯,包括外杯(1)和内杯(2),所述外杯(1)套在内杯(2)外,所述内杯(2)的底部与外杯(1)之间留有空腔(3),所述内杯(2)的底部设有安置试样(4)的通孔(5);
外杯(1)中有外杯测试液(6),内杯(2)中设有内杯测试液(7),内杯测试液(7)中插有铂电极(8),所述铂电极(8)与电源(9)相连接,外杯测试液(6)通过电极与电源(9)相连接;
测试方法如下:
(1)将试样(4)安置在通孔(5)中,并用胶粘剂密封,所述试样(4)的上表面设有缺陷(401);
(2)然后开启电源,对缺陷两侧施加交变电压;
施加交变电压的时间为36~120小时;
(3)取下试样,染色,将缺陷(401)垂直切开,采用读数显示微镜检查,即可获得试样水树形成的情况。
2.根据权利1所述的方法,其特征在于,所述缺陷(401)为上大下小的锥形针孔,锥形的夹角为55~65°,锥形孔的底端与试样的下表面之间的距离为1~2mm。
3.根据权利2所述的方法,其特征在于,锥形的夹角为60°,锥形孔的底端与试样的下表面之间的距离为1.5mm。
4.根据权利1所述的方法,其特征在于,所述的交流电压为6~10kV交流电压,其交流频率为2~10kHz,施加交变电压的时间为120小时。
5.根据权利1~4任一项所述的方法,其特征在于,所述内杯测试液7为含有如下浓度组分的水溶液:
无机盐 0.1~1mol/L;
表面活性剂 0.01~0.1g/L;
所述无机盐选自氯化钠、氯化钾、或氯化锌;
所述表面活性剂为含有极性基团和非极性烃链的物质;
外杯测试液6为含有如下浓度组分的水溶液:
无机盐 0.01~0.1mol/L;
表面活性剂 0.01~0.1g/L;
所述无机盐选自氯化钠、氯化钾或氯化锌;
所述表面活性剂为含有极性基团和非极性烃链的物质。
6.根据权利5所述的方法,其特征在于,所述表面活性剂选自甘胆酸钠,十二烷基苯磺酸钠,脂肪酸甘油酯或聚山梨酯。
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