CN101706404A - 一种生药粉末的鉴定方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种生药粉末的鉴定方法，包括以下步骤：将药材进行粉碎，取粉碎后的药材加入透化剂进行浸泡，将所得溶液进行分离，回收上清液透化剂；待沉淀中的透化剂挥发后，用溶剂溶解，镜检时混匀吸取一滴置于载玻片上，然后盖上盖玻片进行观察鉴定。本发明中的透化剂采用二甲苯，整个过程不需加热，因此也就不会造成有机物的挥发，没有刺激性气体的产生，也就不会对实验室工作人员的身体造成危害，且二甲苯回收后可以反复使用，在一定程度上大大降低了成本；另外，采用本发明的方法制片简单，一般情况下在载玻片上滴加一滴后盖上盖玻片不会有液体渗出，非常干净，即使渗出可以用纸吸取，且甘油没有腐蚀性；本发明的方法装片均匀，各种特征可以在一张装片中存在。
Description
技术领域
本发明涉及一种生药粉末的鉴定方法。
背景技术
生药鉴定就是依据国家药典，部颁和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准，对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。而通常生药的显微鉴定是保证药品质量的重要手段，生药(显微)的鉴定一般分为药材横切和粉末鉴定两种，其中，横切鉴定需要周期长，在教学中一般使用购买的装片；而粉末鉴定制作简单，特征明显，因此无论教学还是药品生产厂家都是必须用到的实验技术。现在教学和生产中用的粉末鉴定方法如下：首先将药材烘干后，研磨过60目的筛子，制片时取少许放于载玻片中央，加几滴水合氯醛，用大头针搅匀后用酒精灯微微加热透化，加热时须续加水合氯醛液至透化清晰为度，为避免放冷后析出水合氯醛结晶，在透化后滴加甘油少许，再加盖玻片。采用此种方法的缺点为：(1)做出的装片非常脏，水合氯醛大量暴露在外，且易挥发，而挥发的气体易腐蚀显微镜的镜头，尤其是高倍镜头，使镜头观察效果差，甚至导致高倍镜头的报废，从而造成很大的损失；(2)在做实验的过程中，整个实验室充满水合氯醛的刺激性气味，对实验室工作人员的健康很不利；(3)装片中所要观察的对象不均匀，往往要重复数次才能得到理想的观察效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种不需要加热，制片简单，装片均匀的生药粉末的鉴定方法。
为了实现上述目的，本发明的技术方案采用了一种生药粉末的鉴定方法，包括以下步骤：将药材进行粉碎，取粉碎后的药材加入透化剂进行浸泡，将所得溶液进行分离，回收上清液透化剂；待沉淀(即实验材料)中的透化剂挥发后，用溶剂溶解，镜检时混匀吸取一滴置于载玻片上，然后盖上盖玻片进行观察鉴定。
所述的药材粉碎至50-80目。
所述的透化剂为二甲苯。
所述二甲苯的加入量为药材的10-15倍体积。
所述的溶剂为稀甘油或蒸馏水，其加入量为粉末量的20-30倍体积。
浸泡时间为2-4小时。
所述的溶液在3500-4500r/m下离心分离5-8分钟。
采用本发明的生药粉末的鉴定方法，即将药材进行粉碎，取粉碎后的药材加入透化剂进行浸泡，将浸泡后的溶液进行离心分离，回收上清液透化剂；待沉淀(即实验材料)中的透化剂挥发后，用溶剂溶解，镜检时混匀吸取一滴置于载玻片上，然后盖上盖玻片进行观察鉴定.本发明中的透化剂采用二甲苯，整个过程不需加热，因此也就不会造成有机物的挥发，没有刺激性气体的产生，也就不会对实验室工作人员的身体造成危害，且二甲苯回收后可以反复使用，在一定程度上大大降低了成本；另外，采用本发明的方法制片简单，一般情况下在载玻片上滴加一滴后盖上盖玻片不会有液体渗出，非常干净，即使渗出可以用纸吸取，且甘油没有腐蚀性；本发明的方法装片均匀，各种特征可以在一张装片中存在.
具体实施方式
实施例1
本实施例的生药粉末的鉴定方法包括以下步骤：先对药材进行粉碎，后过60目的筛子，取粉碎后的粉末加入10倍体积的二甲苯浸泡2小时，取浸泡后的溶液在4000r/m下离心分离6分钟，回收上清液二甲苯，待沉淀(即实验材料)中的二甲苯挥发后，用粉末20倍体积量的稀甘油溶解，镜检时混匀吸取一滴置于载玻片上，然后盖上盖玻片观察鉴定。
实施例2
本实施例的生药粉末的鉴定方法包括以下步骤：先对药材进行粉碎，后过80目的筛子，取粉碎后的粉末加入15倍体积量的二甲苯浸泡4小时，取浸泡后的溶液在4500r/m下离心分离8分钟，回收上清液二甲苯，待沉淀(即实验材料)中的二甲苯挥发后，用粉末30倍体积量的蒸馏水溶解，镜检时混匀吸取一滴置于载玻片上，然后盖上盖玻片进行观察鉴定。
最后所应说明的是：以上实施例仅用以说明，而非限制本发明的技术方案，尽管参照上述实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，如对透化剂的等同替换，而不脱离本发明的精神和范围的任何修改或局部替换，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (7)
1.一种生药粉末的鉴定方法，其特征在于：包括以下步骤：将药材进行粉碎，取粉碎后的药材加入透化剂进行浸泡，将所得溶液进行分离，回收上清液透化剂；待沉淀中的透化剂挥发后，用溶剂溶解，镜检时混匀吸取一滴置于载玻片上，然后盖上盖玻片进行观察鉴定。
2.根据权利要求1所述的生药粉末的鉴定方法，其特征在于：所述的药材粉碎至50-80目。
3.根据权利要求1所述的生药粉末的鉴定方法，其特征在于：所述的透化剂为二甲苯。
4.根据权利要求3所述的生药粉末的鉴定方法，其特征在于：所述二甲苯的加入量为药材的10-15倍体积。
5.根据权利要求1所述的生药粉末的鉴定方法，其特征在于：所述的溶剂为稀甘油或蒸馏水，其加入量为粉末量的20-30倍体积。
6.根据权利要求1-5中任一条所述的生药粉末的鉴定方法，其特征在于：浸泡时间为2-4小时。
7.根据权利要求6所述的生药粉末的鉴定方法，其特征在于：所述的溶液在3500-4500r/m下离心分离5-8分钟。
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| CN200810230719A CN101706404A (zh) | 2008-11-03 | 2008-11-03 | 一种生药粉末的鉴定方法 |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103226087A (zh) * | 2012-01-31 | 2013-07-31 | 中国中医科学院中药研究所 | 矿物中药粉末的显微及光性即时鉴别 |
| CN103471970A (zh) * | 2013-09-18 | 2013-12-25 | 泸州百草堂中药饮片有限公司 | 中药材最细粉的鉴定方法 |
| CN106769306A (zh) * | 2016-12-19 | 2017-05-31 | 山东天博食品配料有限公司 | 一种改进的香辛料显微特征观察方法 |
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2008
- 2008-11-03 CN CN200810230719A patent/CN101706404A/zh active Pending
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