CN101637189A - 一种复方中药消毒液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种复方中药消毒液,是复方中药材中活性成分的提取液,其特征是每100体积份浓度75~85vt%乙醇中含有用SFE萃取方法自以下重量份的中药材中同步提取的活性成分:板蓝根30~50份、柴胡15~25份、薄荷15~25份、栀子5~15份、艾叶5~15份。SFE萃取时,超临界CO2流体中含有3~4vt%复合改性剂。所谓复合改性剂是在75~80vt%乙醇中添加有吐温系列表面活性剂。本消毒液具有广谱抗菌抑菌效果,可用于制备抗菌型的洗手液、水果、蔬菜清洗剂、空气清新剂、洗浴、洗发等各种表面消毒剂。

Description

一种复方中药消毒液及其制备方法
一、技术领域
本发明涉及一种消毒剂及其制备方法,确切地说是一种复方中药消毒液及其制备方法。
二、背景技术
随着我国综合国力及人们物质、文化生活水平的不断提高,人们对自身健康的关注程度越来越高,这种关注首先体现在对个人卫生和对生活居住场所的清洁卫生的高度重视上。在日常生活中,人们多使用消毒液、洗洁精和洗手液来保持个人及环境的清洁卫生。然而在化学合成物品充斥着整个市场的今天,人们所使用的这些卫生用品大多都是化学合成品。由于化学合成品又大多具有明显的残留和毒副作用,人们对天然的杀菌卫生用品的需求越来越迫切。我国传统的中医中药有着悠久的历史,很多中药材如板蓝根、柴胡等单行即具有良好的杀菌效果,而根据中药材配伍原则所筛选出的一些复方中药材制品(剂),由于不同功效的中药材之间的相互辅助,其杀菌效果往往更佳。
在中药材深加工方面,如何保持其天然性,避免在加工过程中出现化学品的残留,一直是人们试图解决的问题。超临界CO2流体萃取(SFE)技术的发展,为中药材的“绿色利用”提供了可能。超临界CO2流体萃取(SFE)技术的原理是利用超临界流体的溶解能力与其密度的关系,即利用压力和温度对超临界流体溶解能力的影响而进行的。在超临界状态下,CO2流体能够有选择性地把极性大小、沸点高低和分子量大小的成分依次萃取出来,然后通过减压、升温等措施使超临界流体变成普通气体,被萃取物质则完全析出,从而达到目标成分的分离提纯。由于在采用超临界CO2流体萃取的全过程不用有机溶剂,因此萃取物没有任何化学溶剂残留,保证了萃取物的纯天然性。
由于超临界CO2流体萃取(SFE)技术所具有的“绿色”特性,近些年来,这项技术已经广泛地应用到萃取、生物技术、材料加工、化学反应工程、环境保护和治理等领域。然而,CO2具有较低的范德华力(单位体积的极化率)和介电常数。因而,对于亲水性分子、高分子量物质及金属离子的溶解能力非常低,限制了CO2的广泛应用。在体系中加入合适的改性剂以解决CO2这种局限性,改性剂亦称夹带剂,携带剂等。
三、发明内容
本发明旨在提供一种抗菌型的复方中药消毒液,所要解决的技术问题是遴选、配伍抗菌消炎型中药材并提取其活性成分。
本发明所称的复方中药消毒液由提取复方中药材中的活性成分得到的一种提取液,具体地说每100体积份浓度75~80vt%乙醇中含有用SFE萃取方法自以下重量份中药材中同步提取的活性成分:
板蓝根  30~50份
柴胡    15~25份
薄荷    15~25份
栀子    5~15份
艾叶    5~15份。
优选:
板蓝根  40份
柴胡    20份
薄荷    20份
栀子    10份
艾叶    10份。
乙醇体积取升(L)或毫升时,复方中药材的重量取千克(kg)或克(g)。
实验表明,在SFE萃取方法中,超临界CO2流体中仅含3~4vt%(体积百分比,下同)乙醇改性剂提取得到的消毒液,其抑菌效果不如超临界CO2流体中含3~4vt%复合改性剂提取得到消毒液的抑菌效果好。所谓复合改性剂是在乙醇改性剂中添加表面活性剂,具体地说是在浓度75~80vt%乙醇中添加3~4vt%的表面活性剂,所述的表面活性剂选自吐温系列表面活性剂,优选吐温80。
条件试验表明,在SFE萃取复方中药材装置中,萃取釜压力30~35MPa、温度40~45℃、时间不少于2小时。
复合改性剂在超临界CO2流体中形成许多微乳相,由于表面活性剂的存在,使一些具有极性的活性成分被萃取、增溶到微乳中,特别是具有抗菌作用的极性活性成分,被萃取后无疑会增强萃取液的抑菌效果。
抑菌试验表明,本消毒液具有广谱抗菌抑菌效果,因此用途广泛,可用于制备抗菌型的洗手液、空气清新剂、水果、蔬菜清洗剂、洗洁净、洗发液、沐浴露等各种表面消毒剂。
四、附图说明
图1是复方中药消毒液对大肠生长的抑制图片,装有复方中药消毒液的装液孔周边有抑菌圈,图中两个空白对照,孔的周围没有抑菌圈。
图2是复方中药消毒液对绿脓杆菌生长的抑制图片,图中三个装液孔周边均有抑菌圈。
图3是复方中药消毒液对金黄色葡萄球菌生长的抑制图片,图中三个装液孔周边均有抑菌圈。
图4是复方中药消毒液对芽孢杆菌生长的抑制图片,图中三个装液孔周边均有抑菌圈。
五、具体实施方式
(一)、消毒液的制备
将新鲜板蓝根、柴胡、薄荷叶、艾叶、山栀果切碎,于60-70℃下烘干,再用中药材粉碎机分别粉碎至50-70目备用。用托盘天平分别称取烘干并粉碎的板蓝根120g,柴胡60g,薄荷叶60g,艾叶30g,山栀果30g,置于容器中充分混合后装入二氧化碳超临界装置的萃取釜中,升温至40~45℃,启动加压泵升压至30~35MPa,再通过调节阀门将分离釜I的压力设置为6~7MPa,温度38~40℃;分离釜II的压力设置为4~5MPa,温度35~38℃;然后开始循环萃取,二氧化碳流量为8~9L/min。萃取过程中通过加液泵加入由浓度75vt%乙醇300ml和10ml吐温80组成复合改性剂,萃取2~3小时后,从分离釜I和分离釜II中收集萃取液,并将2个萃取釜中的萃取液混合摇匀,此混合液即为复方中药消毒液。
(二)、抑菌试验
1、培养基的制备
用托盘天平称取牛肉膏10g,蛋白胨10g,NaCL5g,琼脂20g,加水1000ml,于电炉上加热溶解,待琼脂全部溶解后,用浓度为1N的NaOH调整pH至7.2。将培养基装入锥形瓶中,放入高压灭菌锅中,在0.1~0.15MPa压力下灭菌20min。待培养基冷却至50~60℃后,在无菌条件下将液态培养基倒入培养皿中,培养基冷却凝结后即作为细菌培养平板备用。
2、用接种环从菌种保藏斜面上挑取少量大肠杆菌菌落,用10ml无菌水稀释,制成大肠杆菌悬液,然后在30℃下活化24h。用经灭菌的滴管取活化的大肠杆菌悬液1~2滴滴加在培养基平板上,再用涂布杆将大肠杆菌均匀地涂布在整个平板表面。然后再用打孔器在平板的局部位置打三个直径在1cm左右的小孔,其中两个小孔作为空白对照,另一个小孔则用微量移液枪滴加50微升萃取液。最后将平皿放在27~30℃烘箱中培养。培养48h后观察实验结果并拍照。实验结果显示(见附图1):在滴加有萃取液的小孔周边有明显的抑菌圈产生,而在作为空白对照的小孔周边则没有这种抑菌圈,说明萃取液体对大肠杆菌有比较显著的抑制效果。
3、用接种环从菌种保藏斜面上挑取少量绿脓杆菌菌落,用10ml无菌水稀释,制成绿脓杆菌悬液,然后在30℃下活化24h。用经灭菌的滴管取活化的绿脓杆菌悬液1~2滴滴加在培养基平板上,再用涂布杆将大肠杆菌均匀地涂布在整个平板表面。然后再用打孔器在平板的局部位置打三个直径在1cm左右的小孔,用微量移液枪吸取萃取液,每个小孔滴加50微升萃取液。最后将平皿放在27~30℃烘箱中培养。培养48h后观察实验结果并拍照。实验结果显示(见附图2):在滴加有萃取液的三个小孔周边均有明显的抑菌圈产生,说明萃取液体对绿脓杆菌有比较显著的抑制效果。
4、用接种环从菌种保藏斜面上挑取少量金黄色葡萄球菌菌落,用10ml无菌水稀释,制成金黄色葡萄球菌悬液,然后在30℃下活化24h。用经灭菌的滴管取活化的金黄色葡萄球菌悬液1~2滴滴加在培养基平板上,再用涂布杆将金黄色葡萄球菌均匀地涂布在整个平板表面。然后再用打孔器在平板的局部位置打三个直径在1cm左右的小孔,用微量移液枪吸取萃取液,每个小孔滴加50微升萃取液。最后将平皿放在27~30℃烘箱中培养。培养48h后观察实验结果并拍照。实验结果显示(见附图3):在滴加有萃取液的三个小孔周边均有明显的抑菌圈产生,说明萃取液体对金黄色葡萄球菌有比较显著的抑制效果。
5、用接种环从菌种保藏斜面上挑取少量芽孢杆菌菌落,用10ml无菌水稀释,制成芽孢杆菌悬液,然后在30℃下活化24h。用经灭菌的滴管取活化的芽孢杆菌悬液1~2滴滴加在培养基平板上,再用涂布杆将芽孢杆菌均匀地涂布在整个平板表面。然后再用打孔器在平板的局部位置打三个直径在1cm左右的小孔,用微量移液枪吸取萃取液,每个小孔滴加50微升萃取液。最后将平皿放在27~30℃烘箱中培养。培养48h后观察实验结果并拍照。实验结果显示(见附图4):在滴加有萃取液的三个小孔周边均有明显的抑菌圈产生,说明萃取液体对芽孢杆菌有比较显著的抑制效果。

Claims (5)

1、一种复方中药消毒液,是提取复方中药材中活性成分的提取液,其特征在于:每100体积份浓度75~80vt%乙醇中含有用SFE萃取方法自以下重量份的中药材中同步提取的活性成分:
板蓝根      30~50份
柴胡        15~25份
薄荷        15~25份
栀子        5~15份
艾叶        5~15份。
2、根据权利要求1所述的消毒液,其特征在于:
板蓝根      40份
柴胡        20份
薄荷        20份
栀子        10份
艾叶        10份。
3、一种如权利要求1所述的复方中药消毒液的制备方法,是超临界CO2流体萃取方法,其特征在于:超临界CO2流体中含3~4vt%复合改性剂,所述的复合改性剂是在浓度75~80vt%乙醇中添加3~4vt%吐温系列表面活性剂。
4、根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述的表面活性剂为吐温80。
5、根据权利要求3所述的方法,其特征在于:萃取釜压力30~35MPa、40~45℃、时间不少于2小时。
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