CN101627764A - 一种农药水乳剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种农药水乳剂及其制备方法，该农药水乳剂有效成分为阿维菌素和氯虫苯甲酰胺，还包括溶剂和表面活性剂，其中，溶剂选自N－烷基吡咯烷酮类、亚烷基碳酸酯类、邻苯二甲酸酯类、离子液体类，芳烃类中的一种或一种以上物质，表面活性剂为阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂中一种或几种以上物质。该制备方法为：1)制备分散相；2)制备连续相；3)在高剪切下，将分散相和连续相混合制得农药水乳剂。该农药水乳剂具有稳定高效、低毒环保、无着火危险、贮存和运输方便等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种农药水乳剂及其制备方法，特别涉及一种含有阿维菌素和氯虫苯甲酰胺的农药水乳剂及其制备方法。
背景技术
农药水乳剂是指将不溶于水的原药液体或原药溶于不溶于水的有机溶剂所得溶液分散于水中的一种农药剂型。与其它传统农药剂型尤其是乳油制品相比，由于水乳剂中水代替了对于环境及人畜有毒有害的有机溶剂作为分散介质，减少了有机溶剂的用量，因此具有环保、无着火危险、贮存和运输方便等优点，水乳剂已经成为目前农药剂型发展的一个重要方向。
水乳剂的制备需要通过高剪切的手段把水相中的油滴打碎成微米级的分散状态，同时通过助剂的加入将其进行化学包裹、降低表面能或者利用表面电层的排斥作用使得整个水乳剂体系稳定，因此需要选择合适的原药、以及合适的表面活性剂和溶剂，才能制备出符合冷(热)贮稳定性、稀释稳定性、倾倒性、粘度等指标的水乳剂。目前符合上述标准的水乳剂农药还比较少。
氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole)是一种具有新型双酰胺/吡唑结构的邻甲酰氨基苯甲酰胺类广谱杀虫剂。氯虫苯甲酰胺的化学结构具有其他任何杀虫剂不具备的全新杀虫原理，主要是激活鱼尼丁受体，释放平滑肌和横纹肌细胞内贮存的钙离子，引起肌肉调节衰弱，麻痹，直至最后害虫死亡。氯虫苯甲酰胺高效广谱，对几乎所有鳞翅目害虫均有很好的控制效果，此外对于如鞘翅目象甲科，叶甲科、双翅目潜蝇科、烟粉虱等多种非鳞翅目害虫也有很好的防治效果。
阿维菌素(Abamectin)是一种广谱、高效、安全的大环内酯抗生素类化合物，具有强烈的杀虫、杀螨、杀线虫活性。阿维菌素具有胃毒和触杀作用，无内吸作用，不能杀卵，其作用机制为通过干扰害虫神经生理活动，刺激释放γ-氨基丁酸，使害虫中央神经系统信号不断为运动神经元接受，在几小时内迅速麻痹、拒食、缓动或不动从而导致死亡，广泛用于防治蔬菜、果树等作物小菜蛾、菜青虫等害虫。
另外，由于一种杀虫剂的单独使用，很快将导致害虫抗药性的产生，降低药效价值。两种或两种以上复配组合物的使用，能够取长补短，往往产生增效作用并且降低成本，提高经济效益，因此合适的复配配方及比例，能够收到奇效。
目前，阿维菌素-氯虫苯甲酰胺组合物的水乳剂尚未有报道出现。
发明内容
本发明实施例的目的在于提供一种稳定、低毒环保的农药水乳剂。
本发明实施例的另一目的在于提供上述农药水乳剂的制备方法。
本发明实施例的农药水乳剂，其中，有效成分为阿维菌素和氯虫苯甲酰胺，还包括溶剂和表面活性剂，其中，溶剂选自N-烷基吡咯烷酮类、亚烷基碳酸酯类、邻苯二甲酸酯类、离子液体类，芳烃类中的一种或一种以上物质，表面活性剂为阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂中一种或几种以上物质。
本发明实施例农药水乳剂的制备方法，按照所设定的重量百分比，将阿维菌素和氯虫苯甲酰胺原药溶于溶剂中，在此油相中加入UV-保护剂，加入HLB值为5～7的表面活性剂或不加表面活性剂，组成分散相；将HLB值＞10的表面活性剂以及消泡剂、增稠剂、防霉剂与水混合组成连续相，在高剪切下，将分散相加到连续相中或将连续相加到分散相中制得该农药水乳剂。
与现有技术相比，上述技术方案中选用特殊的溶剂和表面活性剂进行配合，可以将阿维菌素和氯虫苯甲酰胺制成农药水乳剂，产品粒径为0.2-10微米，粘度大约为200cP左右，冷(热)贮稳定性合格(0±2℃贮存7天，54±2℃下贮存14天，无分层、析水、析油现象)。本发明实施例的农药水乳剂，与传统的乳油相比较，极大地减少甚至避免了乳油中大量对环境和使用者健康不利的有机溶剂(减少量视配方比例而定)，因而具有低毒环保的特点。另外，本发明实施例的水乳剂还具有无着火危险、贮存和运输方便等优点。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明实施例提供一种农药水乳剂，其中，有效成分为阿维菌素和氯虫苯甲酰胺，还包括溶剂和表面活性剂，其中，溶剂选自N-烷基吡咯烷酮类、亚烷基碳酸酯类、邻苯二甲酸酯类、离子液体类，芳烃类中的一种或一种以上物质，表面活性剂为阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂中一种或几种以上物质。本发明实施例的农药水乳剂选用上述特殊的溶剂和表面活性剂进行配合，将阿维菌素和氯虫苯甲酰胺制成水乳剂，产品粒径为0.2-10微米，粘度大约为200cP左右，冷(热)贮稳定性合格(0±2℃贮存7天，54±2℃下贮存14天，无分层、析水、析油现象)，与传统的乳油相比较，极大地减少甚至避免了乳油中大量对环境和使用者健康不利的有机溶剂(减少量视配方比例而定)，因而具有低毒环保的特点。另外，本发明实施例的水乳剂还具有无着火危险、贮存和运输方便等优点。
具体而言，本发明实施例提供的农药水乳剂，含有如下重量百分比组成的物质：
阿维菌素 0.5％-15％
氯虫苯甲酰胺 0.5％-25％
溶剂 5％-50％
表面活性剂 1％-20％
UV-保护剂 0.2％-2％
防冻剂 0-12％
增稠剂 0.01％-3％
防霉剂 0.01％-3％
消泡剂 0.2％-0.5％
水 20％-80％
当然，依据实际需要，还可在上述制剂中添加一些本领域常用的助剂，例如可添加0.01％-1％的PH调节剂等。
上述邻苯二甲酸酯类并无特别限制，例如可选择邻苯二甲酸二甲酯、二乙酯、二丁酯、丁基苄基酯等；
上述亚烷基碳酸酯类并无特别限制，例如可选择碳酸丙烯基、碳酸丁烯基等。
上述N-烷基吡咯烷酮类并无特别限制，例如可选择N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮等；
上述离子液体并无特别限制，常用的阳离子液体有咪唑阳离子、吡啶阳离子，烷基铵阳离子，烷基膦阳离子；常用阴离子液体有Cl-、Br-、AlCl4 -、[BF4]-、[PF4]-、[CF3SO3]-、[(CF3SO3)2N]-等等；
上述芳烃并无特别限制，如甲苯、二甲苯等均可使用，但是为了环境保护的考虑在溶解度相似的情况推荐优先选用重整芳烃类溶剂如Solvesso100、150、200等。
溶剂使用量视原药的溶解度而异，优选重量百分比为20-50％。
上述阿维菌素与氯虫苯甲酰胺质量百分比优选为0.5％-5％∶0.5-20％。
上述表面活性剂可选用阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂中一种或几种以上物质，使用量百分比优选3-15％，更优选为3-10％。阴离子表面活性剂例如，三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、EO/PO嵌段共聚物的磷酸酯等；非离子表面活性剂例如，脂肪醇EO/PO烷嵌段共聚物(HLB 7-16)、油醇和(或)十六烷醇聚氧乙烯醚(5-5.5EO)、山梨醇酐单月桂酸酯、单棕榈酸酯、单硬脂酸酯、单油酸酯、壬基酚聚氧乙烯醚(EO 4-20)、蓖麻油聚氧乙烯醚(EO 12-40)、聚(12-羟基硬酯酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物(ABA型)、聚异丁二酸酐-聚乙二醇共聚物等。
阿维菌素对光较敏感，因此在制剂中需加入UV-保护剂，上述UV-保护剂为叔丁基羟基茴香醚(BHA)或2，6-叔丁基对甲酚(BHT)。
上述防冻剂加入目的为使其适用于北方冬季低温季节使用。可选用稳定的防冻剂，例如乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、乙二醇单烷基醚(如丁基)或尿素等。
上述增稠剂为黄原胶、明胶、淀粉、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇。优选粘度为100-2000cP间的增稠剂，使得物料能够自由流动。
上述防霉剂为苯甲酸钠、甲醛、苯并异噻唑啉酮类、山梨酸或2-溴-2-硝基-丙基-1，3-二醇。
上述消泡剂为有机硅类物质如聚烷基硅环氧乙烷等。
本发明还提供一种上述农药水乳剂的制备方法，包括如下步骤：
按照上述重量百分比，将阿维菌素和氯虫苯甲酰胺原药溶于所述溶剂中，在此油相中加入UV-保护剂，加入HLB值(Hydrophile-Lipophile BalanceNumber，亲水疏水平衡值)为5～7的表面活性剂或不加表面活性剂，组成分散相(油相)；按照上述重量百分比，将HLB值＞10的表面活性剂以及抗冻剂、消泡剂、增稠剂、防霉剂与水混合组成连续相(水相)，在高速剪切(5000-10000转/分)下，将分散相加入到连续相中，或者连续相在高剪切(4000-10000)作用下加到分散相中，制得农药水乳剂。这样，利用机械动力剪切体系中的油相和水相混合物，使得油相以极小的液滴分散在水相中，液相中的表面活性剂及各种助剂使乳液保持稳定。上述HLB值为5～7的表面活性剂可以为EO/PO无规共聚物、聚(12-羟基硬酯酸)聚氧乙烯嵌段共聚物等，上述HLB值＞10的表面活性剂可选择蓖麻油聚氧乙烯醚、三苯乙烯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、壬基酚聚氧乙烯醚等。
此制备工艺所得的水乳剂稳定性好。利用以上技术方案所得产品粒径基本在0.2-10微米以内，粘度大约为200cP左右，冷(热)贮稳定性合格(0±℃贮存7天及54±2℃下贮存14天无分层、析水、析油现象)，具体参见实施例。本发明实施例的水乳剂，与传统的乳油相比较，在相同的稀释倍数下使用，药效类似，但避免了乳油中大量对环境和使用者健康不利的有机溶剂(如配比所示，除溶剂所占比例外，其余分散介质均为水所代替)。
实施例1
92％阿维菌素1克，95％氯虫苯甲酰胺24克溶解在含有JEFFSOL AG1723(亚烷基碳酸酯类，由Huntsman公司生产)和Solvesso200的20克混合溶剂中，在＜60℃的温度下稍加热原药完全溶解成透明状后，在其中加入1克BHT、2.5克蓖麻油聚氧乙烯醚乳化后组成分散相(油相)。在高剪切(5000-10000rpm)下，加到含有1.5克阴离子表面活性剂三苯乙烯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、0.2克有机硅消泡剂、4克乙二醇、0.1克苯甲酸钠、0.1克黄原胶以及45.6克水组成的连续相(水相)中，油相加完后继续高剪切6分钟，制得水乳剂。样品粘度为170cP(ROOKFIELD DV-+Pro viscometer 2号转子转速60测得，下同)，粒径为0.2-4.3微米(马尔文激光粒度分布仪测得，下同)。
改变加料方式，上述的51.5克水相在高剪切(5000-10000rpm)下，加到48.5克分散相中，加完后继续再剪切6分钟，制得水乳剂。样品粘度为185cP，粒径为0.33-5.0微米。
两组样品在0±2℃存放7天，54±2℃存放14天进行冷热贮试验，无分层、析水、浮油等现象出现。
实施例2
92％阿维菌素1.0克，95％氯虫苯甲酰胺20克溶解在含有正十二烷基吡咯烷酮和Solvesso150的21克混合溶剂中，在＜60℃稍加热使原药完全溶解成透明状后，在其中加入1克BHA，使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-10000)下，连续相加到含有4克脂肪醇EO/PO嵌段共聚物与蓖麻油聚氧乙烯醚混合的非离子表面活性剂、0.2克有机硅消泡剂、4.4克丙二醇、0.2克苯并异噻唑啉酮、0.2克羟乙基纤维素以及48克水组成的连续相中，加完后继续剪切6分钟，制得水乳剂。经测试样品粘度为185cP，粒径在0.3-4.0微米。
改变加料方式，上述的57克连续相在高剪切(5000-10000)下加到43克分散相中，加完后再继续剪切6分钟制得水乳剂，样品经检测粘度为185cP，粒径为0.35-3.6微米。
两组样品在0±2℃存放7天，54±2℃存放14天进行冷热贮试验，无分层、析水、浮油等现象出现。
实施例3
92％阿维菌素2克，95％氯虫苯甲酰胺17克溶解在25克[C4mim][(CF3SO3)2N](甲基丁基咪唑三氟甲基磺酸胺盐)中，在＜60℃稍加热使原药完全溶解成透明状后，在其中加入1克BHT，使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-10000)下，连续相加到含有2.0克脂肪醇EO/PO嵌段共聚物与3.3克蓖麻油聚氧乙烯醚混合的非离子表面活性剂、0.2克有机硅消泡剂、4.0克丙三醇、0.2克山梨酸、0.2克聚乙烯醇以及45.1克水组成的连续相中，加完后继续剪切6分钟，制得水乳剂。经测试样品粘度为200cP，粒径在0.25-3.7微米。
改变加料方式，上述的55克连续相在高剪切(5000-10000)下加到45克分散相中，加完后再继续剪切6分钟制得相应的水乳剂，其样品经检测粘度为192cP，粒径为0.3-4.0微米。
两组样品在0±2℃存放7天，54±2℃存放14天进行冷热贮试验，无分层、析水、浮油等现象出现。
实施例4
92％阿维菌素4克，95％氯虫苯甲酰胺13克溶解在含有N-辛基吡咯烷酮和Solvesso150的23克混合溶剂中，待溶液透明后，加入1克BHA、2克聚(12-羟基硬脂酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物乳化成分散相，在高剪切(5000-10000rpm)下，加入到含有3.0克聚(12-羟基硬酯酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物、0.2克有机硅消泡剂、4.0克乙二醇、0.2甲醛、0.2黄原胶以及49.4克水的连续相(水相)中，加完后继续剪切6分钟。所得水乳剂粘度为195cP，粒径为0.4-4微米。
改变加料方式，上述的57克连续相(水相)在高剪切(5000-10000rpm)下，加到43克分散相中，加完后再剪切6分钟制得相同质量的水乳剂，其粘度为190cP，粒径为0.3-4.5微米。
两组样品在0±2℃存放7天，54±2℃存放14天进行冷热贮试验，无分层、析水、浮油等现象出现。
实施例5
92％阿维菌素6克，95％氯虫苯甲酰胺10克溶解在含邻苯二甲酸二乙酯和Solvsso200的22克混合溶剂中，待原药完全溶解成透明后，在其中加入1克BHT、1.5克非离子表面活性剂聚异丁二酸酐-聚乙二醇共聚物乳化成分散相(油相)，在高剪切(5000-10000rpm)下，加到含有2.4克脂肪醇EO/PO烷嵌段共聚物、0.2克有机硅消泡剂、4.0克尿素、0.2克苯甲酸钠、0.2克聚乙烯醇、以及52.5克水组成的连续相中，油相加完后继续剪切7分钟，制得水乳剂，其粘度为190cP，粒径为0.3-5微米。
改变加料方式，上述的59.5克连续相在高剪切(5000-10000rpm)下，加到40.5克分散相中，加完后再剪切7分钟制得水乳剂，其粘度为185cP，粒径为0.2-4.4微米。
两组样品在0±2℃存放7天，54±2℃存放14天进行冷热贮试验，无分层、析水、浮油等现象出现。
实施例6
92％阿维菌素9克，95％氯虫苯甲酰胺9克溶解在22.5克[C4mim][PF6](甲基丁基咪唑六氟磷酸盐)中，在＜60℃稍加热使原药完全溶解成透明状后，在其中加入1克BHT，使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-10000)下，连续相加到含有5.3克三苯乙烯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、0.2克有机硅消泡剂、4.0克丙三醇、0.2克2-溴-2-硝基-丙基-1，3-二醇、0.2克黄原胶以及48.6克水组成的连续相中，加完后继续剪切6分钟，制得水乳剂。经测试样品粘度为180cP，粒径在0.24-4.0微米。
改变加料方式，上述的58.5克连续相在高剪切(5000-10000)下加到41.5克分散相中，加完后再继续剪切6分钟制得相应的水乳剂，其样品经检测粘度为185cP，粒径为0.25-3.5微米。
两组样品在0±2℃存放7天，54±2℃存放14天进行冷热贮试验，无分层、析水、浮油等现象出现。
实施例7
92％阿维菌素12克，95％氯虫苯甲酰胺5克溶解在25克邻苯基二甲酸丁基苄基酯和Solvesso200的混合溶剂中，在＜60℃稍加热使原药完全溶解成透明状后，在其中加入1克BHA和2克十六烷醇聚氧乙烯基醚，使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-10000)下，连续相加到含有2.0克脂肪醇EO/PO嵌段共聚物与1.8克蓖麻油聚氧乙烯醚混合的非离子表面活性剂、0.2克有机硅消泡剂、4.0克聚乙二醇、0.2克苯甲酸钠、0.2克明胶以及46.6克水组成的连续相中，加完后继续剪切8分钟，制得水乳剂。经测试样品粘度为200cP，粒径在0.26-3.8微米。
改变加料方式，上述的55克连续相在高剪切(5000-10000)下加到45克分散相中，加完后再继续剪切8分钟制得相应的水乳剂，其样品经检测粘度为196cP，粒径为0.28-4.2微米。
两组样品在0±2℃存放7天，54±2℃存放14天进行冷热贮试验，无分层、析水、浮油等现象出现。
实施例8
92％阿维菌素15克，95％氯虫苯甲酰胺1克溶解在20克[C4mim][(CF3SO3)2N](甲基丁基咪唑三氟甲基磺酸胺盐)和Solvesso150的混合溶剂中，在＜60℃稍加热使原药完全溶解成透明状后，在其中加入1克BHT和1克蓖麻油聚氧乙烯醚，使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-10000)下，连续相加到含有1.8克脂肪醇EO/PO嵌段共聚物与2.0克蓖麻油聚氧乙烯醚混合的非离子表面活性剂、0.2克有机硅消泡剂、4.0克防冻剂、0.2克防霉剂、0.2克增稠剂以及53.6克水组成的连续相中，加完后继续剪切8分钟，制得水乳剂。经测试样品粘度为200cP，粒径在0.25-3.7微米。
改变加料方式，上述的62克连续相在高剪切(5000-10000)下加到38克分散相中，加完后再继续剪切8分钟制得相应的水乳剂，其样品经检测粘度为196cP，粒径为0.36-4.4微米。
两组样品在0±2℃存放7天，54±2℃存放14天进行冷热贮试验，无分层、析水、浮油等现象出现。
对比例1
将92％阿维菌素9克、95％氯虫苯甲酰胺9克溶解于由20克甲醇、10克环己酮组成的混合溶剂中，再加入3克农乳500#、5克农乳600#，溶解完全后用二甲苯补足100克，搅拌混合均匀。
对比例2
将92％阿维菌素12克、95％氯虫苯甲酰胺5克溶解于由20克DMF、10克异丙醇组成的混合溶剂中，再加入8克农乳700#，5克NP-10，3克农乳500#，溶解完全后用二甲苯补足100克，搅拌混合均匀。
药效对比实验
阿维菌素·氯虫苯甲酰胺水乳剂防治田间害虫及与相应乳油制品的药效对比实验结果如下：
1)防治稻纵卷叶螟田间试验：
在稻纵卷叶螟卵孵发盛期施药，分别在药后7天、15天、20天调查虫口减退率。试验结果表明阿维菌素·氯虫苯甲酰胺水乳剂防治稻纵卷叶螟田间效果接近或达到同等剂量使用下的阿维菌素·氯虫苯甲酰胺乳油防治效果。试验结果参见表1：
表1：阿维菌素·氯虫苯甲酰胺水乳剂防治稻纵卷叶螟田间药效试验结果：
| 药剂及浓度 | 7天虫口减退率(％) | 15天虫口减退率(％) | 20天虫口减退率(％) |
| 实施例6中水乳剂制品25ppm | 90.4 | 85.4 | 78.2 |
| 对比例1乳油制品25ppm | 91.3 | 86.5 | 79.7 |
| 实施例7中水乳剂制品25ppm | 91.3 | 87.2 | 80.4 |
| 对比例2乳油制品25ppm | 92.3 | 87.9 | 80.5 |
| CK值 | -4.5 | -6.7 | -8.9 |
2)防治水稻二化螟田间试验：
在二化螟卵孵发盛期施药，分别在药后7天、15天、20天、30天调查虫口减退率。试验结果表明阿维菌素·氯虫苯甲酰胺水乳剂防治水稻二化螟田间效果接近或达到同等剂量使用下的阿维菌素·氯虫苯甲酰胺乳油防治效果。试验结果参见表2：
表2：阿维菌素·氯虫苯甲酰胺水乳剂防治水稻二化螟田间药效试验结果：
| 药剂及浓度 | 7天虫口减退率(％) | 15天虫口减退率(％) | 20天虫口减退率(％) | 30天虫口减退率(％) |
| 实施例6中水乳剂制品25ppm | 96.2 | 94.3 | 91.0 | 81.2 |
| 对比例1乳油制品25ppm | 97.2 | 95.2 | 91.5 | 82.7 |
| 实施例7中水乳剂制品25ppm | 98.0 | 95.6 | 92.0 | 93.9 |
| 对比例2乳油制品25ppm | 98.4 | 95.9 | 92.3 | 94.2 |
| CK值 | -7.5 | -6.7 | -6.3 | -2.5 |
从以上表1、表2结果可知，本发明实施例的农药水乳剂，与传统的乳油相比较，在相同的稀释倍数下使用，药效类似，但避免了乳油中大量对环境和使用者健康不利的有机溶剂(如配比所示，除溶剂所占比例外，其余分散介质均为水所代替)。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1、一种农药水乳剂，其中，有效成分为阿维菌素和氯虫苯甲酰胺，其特征在于，所述农药水乳剂还包括溶剂和表面活性剂，其中，所述溶剂选自N-烷基吡咯烷酮类、亚烷基碳酸酯类、邻苯二甲酸酯类、离子液体类，芳烃类中的一种或一种以上物质，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂中一种或几种以上物质。
2、如权利要求1所述的农药水乳剂，其特征在于，其中，含有的组分及其重量百分比如下：
阿维菌素 0.5％-15％
氯虫苯甲酰胺 0.5％-25％
溶剂 5％-50％
表面活性剂 1％-20％
UV-保护剂 0.2％-2％
防冻剂 0-12％
增稠剂 0.01％-3％
防霉剂 0.01％-3％
消泡剂 0.2％-0.5％
水 20％-80％。
3、如权利要求1所述的农药水乳剂，其特征在于，其中，所述芳烃类溶剂为沸点高于150℃的重整芳烃类中的一种或一种以上物质。
4、如权利要求2所述的农药水乳剂，其特征在于，其中，所述溶剂重量百分比为20-50％。
5、如权利要求1所述的农药水乳剂，其特征在于，其中，阴离子表面活性剂选自三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、EO/PO嵌段共聚物的磷酸酯；非离子表面活性剂选自脂肪醇EO/PO烷嵌段共聚物、油醇和/或十六烷醇聚氧乙烯醚、山梨醇酐单月桂酸酯、单棕榈酸酯、单硬脂酸酯、单油酸酯、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、聚(12-羟基硬酯酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物、聚异丁二酸酐-聚乙二醇共聚物。
6、如权利要求2所述的农药水乳剂，其特征在于，其中，所述表面活性剂重量百分比为3-15％。
7、如权利要求6所述的农药水乳剂，其特征在于，其中，所述表面活性剂重量百分比为3-10％。
8、如权利要求2所述的农药水乳剂，其特征在于，其中，所述阿维菌素与氯虫苯甲酰胺质量百分比为0.5％-5％∶0.5-20％。
9、如权利要求2所述的农药水乳剂，其特征在于，其中，所述UV-保护剂为叔丁基羟基茴香醚或2，6-叔丁基对甲酚；所述防冻剂为乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、乙二醇单烷基醚或尿素；；所述增稠剂为黄原胶、明胶、淀粉、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇；所述防霉剂为苯甲酸钠、甲醛、苯并异噻唑啉酮类、山梨酸或2-溴-2-硝基-丙基-1，3-二醇；所述消泡剂为有机硅类消泡剂。
10、一种如权利要求1所述农药水乳剂的制备方法，其特征在于：按照所设定的重量百分比，将阿维菌素和氯虫苯甲酰胺原药溶于溶剂中，在此油相中加入UV-保护剂，加入HLB值为5～7的表面活性剂或不加表面活性剂，组成分散相；将HLB值＞10的表面活性剂以及消泡剂、增稠剂、防霉剂与水混合组成连续相，在高剪切下，将分散相加到连续相中或将连续相加到分散相中制得所述农药水乳剂。
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