CN101623753B - 一种az61镁合金半固态制备方法 - Google Patents

一种az61镁合金半固态制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101623753B
CN101623753B CN2009101155672A CN200910115567A CN101623753B CN 101623753 B CN101623753 B CN 101623753B CN 2009101155672 A CN2009101155672 A CN 2009101155672A CN 200910115567 A CN200910115567 A CN 200910115567A CN 101623753 B CN101623753 B CN 101623753B
Authority
CN
China
Prior art keywords
magnesium alloy
semisolid
temperature
liquid
liquid magnesium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2009101155672A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101623753A (zh
Inventor
闫洪
周冰锋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanchang University
Original Assignee
Nanchang University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanchang University filed Critical Nanchang University
Priority to CN2009101155672A priority Critical patent/CN101623753B/zh
Publication of CN101623753A publication Critical patent/CN101623753A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101623753B publication Critical patent/CN101623753B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)

Abstract

一种AZ61镁合金半固态制备方法,其特征是首先将AZ61镁合金放入熔化炉内,在覆盖熔剂的保护下,加热精炼,静置,然后降温到液相线温度。再将液态镁合金浇注入到氩气保护搅拌炉中,以300-600r/min的搅拌速度,边降温边搅拌3min-5min,使液态镁合金温度降至595-610℃,浇注,本发明可获得比较细小、圆整、分布均匀的半固态球状颗粒,其半固态组织较常规铸态组织的机械性能有较大的提高。

Description

一种AZ61镁合金半固态制备方法
技术领域
本发明属于金属材料制备领域,特别涉及半固态合金浆料的制备。
背景技术
镁合金具有较好的吸收振动性和吸收辐射性,重量轻,高比强度和高比弹性模量,良好的刚性、切削加工性和尺寸稳定性,优良的导电性、导热性和磁屏蔽性,具有优良的切削加工和抛光性能,易于铸造和二次使用,可延长压铸使用寿命等优点。同时镁合金对环境无害,被世界认为是21世纪的绿色环保材料。由于镁元素极为活泼,镁合金在熔炼和加工过程中极容易氧化燃烧,因此,镁合金的生产难度很大;镁合金的耐蚀性较差;现有工业镁合金的高温强度、蠕变性能较低,限制了镁合金在高温(150~350℃)场合的应用。镁合金的生产技术还不成熟和完善,特别是镁合金成形技术有待进一步发展。半固态镁合金最重要的特点就是具有球形的初生相微粒,其变形有其自己独有的特性,它既不同于液态金属的流动,也不同于固态合金的高温塑性变形。而在现实应用中,也主要是利用这一特征来使金属成形。机械搅拌法制备半固态金属可以在金属熔液上方通入保护气体,避免易氧化金属的氧化,同时搅拌设备结构简单、造价低、操作方便、剪切速度易于控制,非常适合铝合金、镁合金等低熔点轻金属。
发明内容
本发明的目的是提出一种AZ61镁合金半固态制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的。
首先将原料AZ61镁合金放入熔化炉内,在覆盖熔剂的保护下,加热精炼,静置,然后降温到液相线温度。再将液态镁合金浇注入到氩气保护搅拌炉中,以300-600r/min的搅拌速度,边降温边搅拌3min-5min,使液态镁合金温度降至595-610℃,得到半固态浆料,浇注。
本发明可获得比较细小、圆整、分布均匀的半固态球状颗粒,其半固态组织较常规铸态组织的机械性能有较大的提高。
附图说明
图1为本发明实施例使用的搅拌设备。其中1为浇注管,2为坩锅,3为搅拌炉,4为管道,5为电热偶,6为电机,7为柱塞,8为电热偶,9为熔化炉,10为柱塞,11为推进式叶轮,12为浇注管,13为升降台、14为桨式叶轮。
图2为本发明实施例1所述条件下的半固态AZ61镁合金组织结构图。
图3为本发明实施例2所述条件下的半固态AZ61镁合金组织结构图。
图4为本发明实施例3所述条件下的半固态AZ61镁合金组织结构图。
图5为本发明实施例4所述条件下的半固态AZ61镁合金组织结构图。
图6为本发明实施例5所述条件下的半固态AZ61镁合金组织结构图。
图7为本发明实施例6所述条件下的半固态AZ61镁合金组织结构图。
图8为本发明实施例7所述条件下的半固态AZ61镁合金组织结构图。
图9为本发明实施例8所述条件下的半固态AZ61镁合金组织结构图。
具体实施方案
本发明将通过以下实施例作进一步的说明。
本发明所述的实施例,是在图1所示的搅拌设备中完成的。
本发明所述实施例的AZ61镁合金,其成分(w)为:
Element Al Mn Zn Si Cu Ni Fe   Theothers Mg
Weight(%)   5.8%~7.2% >0.15%   0.40%~1.5% 0.10% 0.05% 0.05% 0.005% 0.30% Balance
实施例1
将原料AZ61镁合金放入熔化炉内,在覆盖熔剂的保护下,加热精炼,静置,然后降温到液相线温度(620℃)。再将液态镁合金浇注入到氩气保护搅拌炉中,以500r/min的搅拌速度,边降温边搅拌3min,使液态镁合金温度降至600℃,得到半固态浆料,浇注。其组织结构白色近圆形的颗粒为半固态的固相,浅黑色为半固态浆料中的液相部分凝固后的枝晶组织,且球状晶粒比较细小、圆整、分布均匀。
实施例2
将原料AZ61镁合金放入熔化炉内,在覆盖熔剂的保护下,加热精炼,静置,然后降温到液相线温度(620℃)。再将液态镁合金浇注入到氩气保护搅拌炉中,以500r/min的搅拌速度,边降温边搅拌5min,使液态镁合金温度降至600℃,得到半固态浆料,浇注。其组织结构白色近圆形的颗粒为半固态的固相,浅黑色为半固态浆料中的液相部分凝固后的枝晶组织,且球状晶粒比较细小、圆整、分布均匀。
实施例3
将原料AZ61镁合金放入熔化炉内,在覆盖熔剂的保护下,加热精炼,静置,然后降温到液相线温度(620℃)。再将液态镁合金浇注入到氩气保护搅拌炉中,以500r/min的搅拌速度,边降温边搅拌3min,使液态镁合金温度降至605℃,得到半固态浆料,浇注。其组织结构白色近圆形的颗粒为半固态的固相,浅黑色为半固态浆料中的液相部分凝固后的枝晶组织,且球状晶粒比较细小、圆整、分布均匀。
实施例4
将原料AZ61镁合金放入熔化炉内,在覆盖熔剂的保护下,加热精炼,静置,然后降温到液相线温度(620℃)。再将液态镁合金浇注入到氩气保护搅拌炉中,以500r/min的搅拌速度,边降温边搅拌5min,使液态镁合金温度降至605℃,得到半固态浆料,浇注。其组织结构白色近圆形的颗粒为半固态的固相,浅黑色为半固态浆料中的液相部分凝固后的枝晶组织,且球状晶粒比较细小、圆整、分布均匀。
实施例5
将原料AZ61镁合金放入熔化炉内,在覆盖熔剂的保护下,加热精炼,静置,然后降温到液相线温度(620℃)。再将液态镁合金浇注入到氩气保护搅拌炉中,以500r/min的搅拌速度,边降温边搅拌5min,使液态镁合金温度降至610℃,得到半固态浆料,浇注。其组织结构白色近圆形的颗粒为半固态的固相,浅黑色为半固态浆料中的液相部分凝固后的枝晶组织,且球状晶粒比较细小、圆整、分布均匀。
实施例6
将原料AZ61镁合金放入熔化炉内,在覆盖熔剂的保护下,加热精炼,静置,然后降温到液相线温度(620℃)。再将液态镁合金浇注入到氩气保护搅拌炉中,以300r/min的搅拌速度,边降温边搅拌10min,使液态镁合金温度降至605℃,得到半固态浆料,浇注。其组织结构白色近圆形的颗粒为半固态的固相,浅黑色为半固态浆料中的液相部分凝固后的枝晶组织,且球状晶粒比较细小、圆整、分布均匀。
实施例7
将原料AZ61镁合金放入熔化炉内,在覆盖熔剂的保护下,加热精炼,静置,然后降温到液相线温度(620℃)。再将液态镁合金浇注入到氩气保护搅拌炉中,以300r/min的搅拌速度,边降温边搅拌5min,使液态镁合金温度降至605℃,得到半固态浆料,浇注。其组织结构白色近圆形的颗粒为半固态的固相,浅黑色为半固态浆料中的液相部分凝固后的枝晶组织,且球状晶粒比较细小、圆整、分布均匀。
实施例8
将原料AZ61镁合金放入熔化炉内,在覆盖熔剂的保护下,加热精炼,静置,然后降温到液相线温度(620℃)。再将液态镁合金浇注入到氩气保护搅拌炉中,以500r/min的搅拌速度,边降温边搅拌10min,使液态镁合金温度降至605℃,得到半固态浆料,浇注。其组织结构白色近圆形的颗粒为半固态的固相,浅黑色为半固态浆料中的液相部分凝固后的枝晶组织,且球状晶粒比较细小、圆整、分布均匀。
实施例9
将原料AZ61镁合金放入熔化炉内,在覆盖熔剂的保护下,加热精炼,静置,然后降温到液相线温度(620℃)。再将液态镁合金浇注入到氩气保护搅拌炉中,以500r/min的搅拌速度,边降温边搅拌5min,使液态镁合金温度降至605℃,浇注得到的半固态试样的机械性能为σb为190.5MPa、δ(%)为5.6;常规铸造AZ61镁合金试样的机械性能为σb为178.9MPa、δ(%)为4.8。可知半固态组织较常规铸态组织的机械性能有较大的提高。

Claims (1)

1.一种AZ61镁合金半固态制备方法,其特征是首先将AZ61镁合金放入熔化炉内,在覆盖熔剂的保护下,加热精炼,静置,然后降温到液相线温度,再将液态镁合金浇注入到氩气保护搅拌炉中,以300-600r/min的搅拌速度,边降温边搅拌3min-5min,使液态镁合金温度降至595-610℃,浇注。 
CN2009101155672A 2009-06-19 2009-06-19 一种az61镁合金半固态制备方法 Expired - Fee Related CN101623753B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009101155672A CN101623753B (zh) 2009-06-19 2009-06-19 一种az61镁合金半固态制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009101155672A CN101623753B (zh) 2009-06-19 2009-06-19 一种az61镁合金半固态制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101623753A CN101623753A (zh) 2010-01-13
CN101623753B true CN101623753B (zh) 2011-02-09

Family

ID=41519831

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009101155672A Expired - Fee Related CN101623753B (zh) 2009-06-19 2009-06-19 一种az61镁合金半固态制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101623753B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101880787B (zh) * 2010-06-03 2012-06-20 南昌大学 一种半固态B4Cp/AZ61复合材料制备方法
CN104313372A (zh) * 2014-09-29 2015-01-28 南昌大学 一种机械搅拌原位合成制备镁基复合材料半固态浆料的方法
PL235559B1 (pl) * 2017-10-31 2020-09-07 Politechnika Lodzka Sposób wytwarzania stopów magnezu z dodatkami stopowymi pierwiastków o temperaturze topnienia wyższej od 650°C i gęstości powyżej 1,737 g/cm3
CN111922313A (zh) * 2020-06-22 2020-11-13 深圳市吉胜华力科技有限公司 一种新型镁合金半固态成型工艺
CN115852223B (zh) * 2022-11-30 2024-01-26 西北有色金属研究院 一种低成本大尺寸超细晶生物医用镁基复合材料制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101623753A (zh) 2010-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109371271B (zh) 铜铁合金的非真空熔炼及连铸工艺
CN101967589B (zh) 一种中强高韧铝锂合金及其制备方法
CN101623753B (zh) 一种az61镁合金半固态制备方法
CN102534330B (zh) 高强度铸造镁合金的制备方法
WO2018072368A1 (zh) 稀土铜合金玻璃模具及其制备方法
CN104388756B (zh) 一种镍基合金及其制备方法
CN105112746B (zh) 一种高强Al‑Zn‑Mg‑Cu‑Ce‑Y‑Er‑La‑Sc变形铝合金及其制备方法
CN103290265A (zh) 一种高流动性的压铸锌合金及制备方法
CN102154580A (zh) 高强度耐热镁合金材料及其制备工艺
CN103146990A (zh) 汽车涡轮壳体用高硅钼铬球铁材质及其制备方法
CN102618760A (zh) 一种含铌的MgAlZn系耐热镁合金
CN104651689A (zh) 一种中高温环境下使用的高热导率镁合金及其制备方法
CN102618762A (zh) 一种耐热镁合金
CN102618764A (zh) 一种抗热裂低线收缩率镁合金
CN104079100A (zh) 一种电机壳用材料及该材料制备的电机壳
CN112157220A (zh) 一种Al-Cu-Mg-Mn系铝合金铸件制备方法
CN104805335A (zh) 低电阻率铝合金杆
CN114351017A (zh) 一种高韧高导热型铝合金锭的铸造方法及应用
CN103484712B (zh) 含微量稀土的铋黄铜合金拉制管及其制造方法
CN110923497A (zh) 细化铜及铜合金结晶组织的中间合金、其制备方法及使用工艺
TWI550105B (zh) Lead - free bismuth - free silicon - brass alloy
CN101880787B (zh) 一种半固态B4Cp/AZ61复合材料制备方法
CN109112418B (zh) 一种高锰钢的连铸方法
CN110564987A (zh) 高强、高导电磁兼容铜合金及其带材制备方法
CN105238973A (zh) 一种铝合金导线及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20110209

Termination date: 20140619

EXPY Termination of patent right or utility model