CN101619065B - 一类异喹啉化合物或其盐及药物组合物、制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一类如式I所示的异喹啉化合物或其盐；其中，R1为-NHCH3、-NHC3H7、iso-NHC3H7、-NHC4H9、-NHCH2Ph、
或
R2、R3和R4独自的为H、-NHSO2CH3、-OCH3或-NO2。本发明还公开了上述化合物的制备方法，含上述化合物的药物组合物，以及上述化合物在制备治疗抗心律失常的药物中的应用。本发明的异喹啉化合物或其盐具有有效的抗室性早搏、短阵室速、室速和室颤的活性，可较好的抗心律失常。
Description
技术领域
本发明涉及一类新的化合物，以及含其的药物组合物、其制备方法和应用，具体的涉及一类异喹啉化合物或其盐，以及含其的药物组合物、其制备方法和应用。
背景技术
突发性心脏死亡(SCD)是心血管疾病死亡的主要原因之一。SCD产生是由于心肌电生理不稳定而导致有规律的心律消失，最严重的是持续室速(VT，vetricular tachycardia)和室颤(VF，vetricalar fibrillation)。
抗心律失常药可分四类：第I类是以奎尼丁为代表的钠通道阻滞剂，它们主要治疗室上性心动过速，而IC类的氟卡尼、劳卡尼等对室性早搏也有效，但它们对心肌均有抑制作用。在CAST(Cardiac arrhthmia SuppresionTrials)的大规模临床研究发现，该类药物的用药组死亡率(7.7％)高于对照组(3.0％)。该结果启示人们对于抗心律失常药物的有效性与安全性的重新评价。第II类是β-受体阻滞剂，主要用于β-受体功能亢进引起的心律失常，对心肌也有一定的抑制作用。第IV类是钙通道阻滞剂，其抑制钙离子内流而使心率减慢，且对心肌也有抑制作用，此外能反射性引起交感神经兴奋，而加快心率。第III类抗心律失常药具有延长动作电位时程(APD actionpotential duration)和有效不应期(ERD effective refractory peridod)，对室性心律失常治疗有效，尤其是对危及生命的室速和室颤有效。故抗心律失常药物研究的重点转向第III类抗心律失常药物。
溴苄乙铵(Bretylium tosylate)是60年代用于治疗室速和室颤的药物，但它是季铵盐，口服无效。乙胺碘呋酮是70年代用于治疗顽固性室性心律失常的药物，但由于多种副作用，临床应用受到限止。由于心律失常病因的复杂性，以及临床对安全性的要求，故III类抗心律失常药物研究进展缓慢。
自1987年Tempel等应用遗传学和分子克隆的方法，首次从Shaker果蝇中克隆出钾通道的突变基因，几乎同时钾通道的特异性配体也被发现。此外，细胞膜片钳技术应用的发展，以致对心肌细胞的钾通道有了更全面和深入的了解，从而掀起了钾通道分子水平研究的热潮。近年来研究发现心肌细胞有8种钾通道亚型，其中外向延迟整流钾电流(Ik)的阻滞能延长动作电位时程和有效不应期，为III类抗心律失常药物的主要靶部位。
索他洛尔(Sotalol)是1974年上市的非选择性的β-受体阻滞剂，它具有延长动作电位时程和有效不应期的电生理特点，呈现阻滞Ik的作用。在ESVEM(Eiectrophysiloyic Versus Electrocardiongraphic Monitoring)试床研究中，索他洛尔能降低死亡率，故FDA于1992年批准用于治疗心律失常。索他洛尔的新用途，开创了一类新型作用机理-钾通道阻滞作用的III类抗心律失常药物的研究。
深入研究表明Ik通道有二种类型，即Ikr(快通道)和Iks(慢通道)。对于Ik阻滞剂治疗心律失常，希望同时阻滞Ikr和Iks。因为单纯的Ikr阻滞剂如索他洛尔，它具有逆使用依赖性(Reverse use-dependence RVD)而引起致心律失常的副作用，即在心率快时，延长APD的效应减慢，而在心率慢时，延长APD效应增强，因此导致APD过度延长。同时阻滞Ikr和Iks能消除逆使用依赖性。
异喹啉类生物碱广泛存在于天然植物中，许多具有重要的生理活性，尤其在心血管方面的作用引人注目。天然植物中的双苄基异喹啉类生物碱如小檗胺、蝙蝠葛碱、粉防己碱、木防己碱，甲基莲心碱和单苄基异喹啉生物碱去甲乌药碱以及小檗碱(黄连素)等均具有明显心血管活性如降血压、抗血小板聚集、强心、利尿和抗心律失常等功能。其中小檗碱呈现III类抗心律失常活性，临床用于治疗难治性室速和室早，总有效率达60％以上，但它为季铵盐，口服吸收差，且不规则。
综上所述，研究开发新的异喹啉化合物用于制备治疗抗心律失常疾病药是人们所十分期望的。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一类具有有效的抗心律失常活性的新的异喹啉化合物或其盐，以及含其的药物组合物、制备方法和应用。
本发明的异喹啉化合物如式I所示：
式I
其中，R1为-NHCH3、-NHC3H7、iso-NHC3H7、-NHC4H9、-NHCH2Ph、
或
R2、R3和R4独自的为H、-NHSO2CH3、-OCH3或-NO2。本发明中，Ph表示苯基，iso-NHC3H7表示异丙基氨基。
本发明所述的异喹啉化合物的盐较佳的为无机酸盐或有机酸盐。其中，所述的无机酸盐较佳的为盐酸盐，优选为：
1-(4-硝基苄基)-2-(N’-氰基-1-哌啶基)甲脒基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-21)；
1-(4-硝基苄基)-2-(N’-氰基-1-四氢吡咯基)甲脒基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-20)；
1-(4-硝基苄基)-2-(N’-氰基-N-甲基)胍基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-15)；
1-(4-硝基苄基)-2-(N’-氰基-N-苄基)胍基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-19)；
1-(2，5-二甲氧基苄基)-2-(N’-氰基-N-丙基)胍基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-9)；
1-(2，5二甲氧基苄基)-2-(N’-氰基-N-苄基)胍基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-12)或
1-(2，5二甲氧基苄基)-2-(N’-氰基-1-四氢吡咯基)甲脒基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-13)。
本发明如式I所示的异喹啉化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)在溶剂卤代烷烃中，在4-N，N-二甲基氨基吡啶的作用下，将如式II所示的化合物与如式III所示的化合物进行反应制得如式IV所示的化合物；
(2)在质子性有机溶剂中，将如式IV所示的化合物与结构通式为R1H的化合物进行反应即可制得如式I所示的异喹啉化合物；
其中，R1、R2、R3和R4如权利要求1所述。
步骤(1)中，所述的如式II所示的化合物与如式III所示的化合物的摩尔比较佳的为1∶1～1∶2，更佳的为1∶1。所述的4-N，N-二甲基氨基吡啶的用量较佳的为如式II所示的化合物摩尔量的0.1～0.2倍，更佳的为0.1倍。所述的卤代烷烃较佳的为二氯乙烷。所述的溶剂的用量一般可为反应物可溶解量的1～5倍。所述的反应的温度较佳的为55～120℃，更佳的为100℃，最佳的为溶剂的回流温度。反应的时间可由薄层层析监控加入量少的反应物(一般为如式II所示的化合物)消耗完为止。
步骤(2)中，所述的如式IV所示的化合物与结构通式为R1H的化合物的摩尔比较佳的为1∶5，更佳的为1∶2。所述的质子性有机溶剂较佳的为甲醇、乙醇、丙醇和吡啶中的一种或多种，更佳的为吡啶。所述的溶剂的用量一般可为反应物可溶解量的1～5倍。所述的反应的温度较佳的为55～120℃，更佳的为100℃，最佳的为溶剂的回流温度。反应的时间可由薄层层析监控加入少量的反应物(一般为如式IV所示的化合物)消耗完为止。
其中，所述的如式II所示的化合物可由下述方法制得：
①以取代苯乙胺(1)和取代苯乙酸(2)为原料，于170～180℃直接脱水缩合；或者将取代苯乙酸(2)用SOCl2制备成酰氯，然后以二氯乙烷为溶剂与取代苯乙胺(1)缩合，制备具有结构通式(3)所示的化合物，反应通式为：
②将步骤①所获得的化合物(3)以氯仿为溶剂与POCl3回流下反应2～6小时，获得具有结构通式(4)所示的化合物，反应通式为
③将步骤②所获得的化合物(4)以甲醇为溶剂与NaBH4进行反应0.5～4小时，获得如式II所示的化合物，反应通式为：
其中，R1、R2、R3和R4如前所述。
本发明的如式I所示的异喹啉化合物的盐的制备方法包括如下步骤：将如式I所示的化合物溶于有机溶媒中，加入酸进行酸化即可。
其中，所述的有机溶媒为可溶解如式I所示的化合物，较佳的为醇类溶剂，优选乙醇。有机溶媒的用量以至少溶解反应物为宜。所述的酸可为有机酸或无机酸，如卤素酸。酸的用量较佳的为使溶液体系pH为1～2的用量，可使得酸化完全。酸化较佳的在室温下进行，较佳的搅拌使之析出沉淀即可。
本发明中，除特别说明外，所用试剂和原料均市售可得。
本发明的化合物可与药学上各种常用添加剂制成药物组合物。根据治疗目的，可将药物组合物制成各种类型的给药单位剂型，如片剂、丸剂、粉剂、液体、悬浮液、乳液、颗粒剂、胶囊、透皮制剂、栓剂和针剂(溶液及悬浮液)等。
为了使片剂形式的药物组合物成形，可使用本领域任何已知的并广泛使用的赋形剂。例如，载体，如乳糖、白糖、氯化钠、葡萄糖、尿素、淀粉、碳酸钙、高岭土、结晶纤维素和硅酸等；粘合剂，如水、乙醇、丙醇、普通糖浆、葡萄糖溶液、淀粉溶液、明教溶液，羧甲基纤维素、紫胶、甲基纤维素和磷酸钾、聚乙烯吡咯烷酮等；崩解剂，如干淀粉、藻酸钠、琼脂粉和海带粉，碳酸氢钠、碳酸钙、聚乙烯脱水山梨醇的脂肪酸酯、十二烷基硫酸钠、硬脂酸单甘酯、淀粉和乳糖等；崩解抑制剂，如白糖、甘油三硬脂酸酯、椰子油和氢化油；吸附促进剂，如季胺碱和十二烷基硫酸钠等；润湿剂，如甘油、淀粉等；吸附剂，如淀粉、乳糖、高岭土、膨润土和胶体硅酸等；以及润滑剂，如纯净的滑石，硬脂酸盐、硼酸粉和聚乙二醇等。如果需要的话，还可以用通常的涂渍材料使片剂作为糖衣片剂、涂明胶膜片剂、肠衣片剂、涂膜片剂、双层膜片剂及多层片剂。
为了使丸剂形式的药物组合物成形，可使用本领域任何已知的并广泛使用的赋性剂，例如，载体，如乳糖，淀粉，椰子油，硬化植物油，高岭土和滑石等；粘合剂，如阿拉伯树胶粉，黄著胶粉，明胶和乙醇等；崩解剂，如琼脂和海带粉等。
为了使栓剂形式的药物组合物成形，可使用本领域任何已知并广泛使用的赋性剂，例如，聚乙二醇，椰子油，高级醇，高级醇的酯，明胶和半合成的甘油酯等。
为了制备针剂形式的药物组合物，可将溶液和悬浮液消毒，并最好加入适量的氯化钠，葡萄糖或甘油等，制成与血液等渗压的针剂。在制备针剂时，也可使用本领域内任何常用的载体。例如，水，乙醇，丙二醇，乙氧基化的异硬脂醇，聚氧基化的异硬脂醇和聚乙烯脱水山梨醇的脂肪酸酯等。此外，还可加入通常的溶解剂、缓冲剂和止痛剂等。
本发明中，所述的药物组合物的给药方法没有特殊限制。可根据病人年龄、性别和其它条件及症状，选择各种剂型的制剂给药。例如，片剂、丸剂、溶液、悬浮液、乳液、颗粒剂和胶囊是口服给药；针剂可以单独给药，或者和注射用输送液(如葡萄糖溶液及氨基酸溶液)混合进行静脉注射，如有必要可以单纯用针剂进行肌肉、皮内、皮下或腹内注射；栓剂为给药到直肠；或者制为透皮制剂通过透皮吸收施于患者。本发现的施用量可根据用药途径、患者的年龄、体重、疾病的类型和严重程度等进行变化，通常的给药剂量可为：日剂量0.1～10mg/kg体重。
本发明还涉及本发明的异喹啉化合物或其盐在制备治疗抗心律失常的药物中的应用。
本发明的积极进步效果在于：本发明的异喹啉化合物或其盐具有有效的抗室性早搏、短阵室速、室速和室颤的活性，可较好的抗心律失常。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
参考实施例1制备1-(4-硝基苄基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉
(1)16.3g(0.1mol)胡椒乙胺与4-硝基苯乙酸16.0g(0.1mol)与170-180℃加热4小时，冷却，溶于氯仿后，依次用2N HCl，2N NaOH和水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压蒸除溶剂，剩余物用EtOH-H2O重结晶，得N-(3，4-亚甲二氧基苯乙基)-4-硝基苯乙酸胺，收率86％，熔点174-175℃。
(2)将上述酰胺8.5g(0.047mol)溶于氯仿中，加入13ml三氯氧磷，回流4小时，减压蒸除溶剂和过量的三氯氧磷，剩余物用石油醚洗涤，得固体，乙醇重结晶，得1-(4-硝基苄基)-6，7-亚甲二氧基-3，4-二氢异喹啉7.7g，收率87.1％，熔点217-218℃。
(3)将上述二氢异喹啉9.2g(0.03mol)溶于200ml甲醇中，冷至5℃，分三次，每次1g加入钠硼氢，加毕，室温搅拌1-2小时。减压蒸除溶剂，加100ml水，氯仿提取，水洗，无水硫酸镁干燥，减压蒸除溶剂，用95％乙醇重结晶，得7.8g 1-(4-硝基苄基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉，熔点166-168℃，收率87.0％。
实施例1 1-(4-硝基苄基)-2-(N’-氰基-1-哌啶基)甲脒基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-21)
(1)将1-(4-硝基苄基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉20.4g(0.066mol)溶于150mol二氯乙烷中，加入9.68g(0.066mol)荒酸二甲酯(式III)和4-N，N-二甲氨基吡啶(DMAP)0.7g(0.006mol)，回流，薄层层析检测反应物消耗完停止反应(约10小时)，冷至室温，用1％盐酸溶液洗涤，水洗，无水硫酸镁干燥，减压蒸除溶剂，乙醇重结晶，得1-(4-硝基苄基)-2-(S-甲基-N-氰基异硫脲基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉25.2g，收率91.0％，熔点207-208℃。
MS：410(M+)，1H NMR(DMSO)δ：2.34(3H，S，SCH3)。
(2)将步骤(1)制得的化合物0.5g(1.2mmol)溶于20ml吡啶中，加入哌啶(5ml，12mmol)，回流，薄层层析检测反应物消耗完停止反应(约15小时)，减压蒸干，柱层分离(乙酸乙酯∶石油醚＝3∶1)，得(IV-21)0.3g，收率49.2％，熔点208-209℃。
MS：447(M+)，1H NMR(DMSO)δ：1.60(6H，m，3CH2)；3.27(4H，m，2CH2)
实施例2 1-(4-硝基苄基)-2-(N’-氰基-1-哌啶基)甲脒基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉盐酸盐
将实施例1制得的1-(4-硝基苄基)-2-(N’-氰基-1-哌啶基)甲脒基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉0.3g溶于5ml乙醇，滴入饱和HCl的乙醇溶液至pH＝2，搅拌析出晶体，过滤，滤饼用乙醇洗涤，干燥，得化合物1-(4-硝基苄基)-2-(N-氰基-1-哌啶基)甲脒基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉盐酸盐。
实施例3 1-(4-硝基苄基)-2-(N’-氰基-N-甲基)胍基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-15)
(1)将1-(4-硝基苄基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉20.4g(0.066mol)溶于150mol二氯乙烷中，加入9.68g(0.066mol)荒酸二甲酯(式III)和4-N，N-二甲氨基吡啶(DMAP)1.4g(0.012mol)，回流，薄层层析检测反应物消耗完停止反应(约10小时)，冷至室温，用1％盐酸溶液洗涤，水洗，无水硫酸镁干燥，减压蒸除溶剂，乙醇重结晶，得1-(4-硝基苄基)-2-(S-甲基-N-氰基异硫脲基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉25.2g，收率91.0％，熔点207-208℃。
MS：410(M+)，1H NMR(DMSO)δ：2.34(3H，S，SCH3)。
(2)将步骤(1)制得的化合物0.5g(1.2mmol)溶于20ml吡啶中，加入甲胺(12mmol)，回流(120℃)，薄层层析检测反应物消耗完停止反应(约10小时)，减压蒸干，柱层分离(乙酸乙酯∶石油醚＝3∶1)，得1-(4-硝基苄基)-2-(N-氰基-N’-甲基)胍基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-15)，收率96.0％，熔点175-176℃。
MS：393(M+)，1H NMR(DMSO)δ：2.70(3H，s，NCH3)。
实施例4 1-(4-硝基苄基)-2-(N’-氰基-N-甲基)胍基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉酒石酸盐
将实施例3制得的1-(4-硝基苄基)-2-(N’-氰基-N-甲基)胍基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-15)1g溶于10ml乙酸乙酯中，滴加饱和8wt％的酒石酸的乙酸乙酯溶液，至pH＝1.5左右，搅拌析出晶体，过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，干燥，得1-(4-硝基苄基)-2-(N’-氰基-N-甲基)胍基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉酒石酸盐。
实施例5 1-(4-硝基苄基)-2-(N’-氰基-N-苄基)胍基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-19)
(1)将1-(4-硝基苄基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉20.4g(0.066mol)溶于150mol二氯乙烷中，加入9.68g(0.066mol)荒酸二甲酯(式III)和4-N，N-二甲氨基吡啶(DMAP)1g(0.009mol)，回流，薄层层析检测反应物消耗完停止反应(约10小时)，冷至室温，用1％盐酸溶液洗涤，水洗，无水硫酸镁干燥，减压蒸除溶剂，乙醇重结晶，得1-(4-硝基苄基)-2-(S-甲基-N-氰基异硫脲基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉25.2g，收率91.0％，熔点207-208℃。
MS：410(M+)，1H NMR(DMSO)δ：2.34(3H，S，SCH3)。
(2)将步骤(1)制得的化合物0.5g(1.2mmol)溶于20ml吡啶中，加入苄胺(6mmol)，回流(120℃)，薄层层析检测反应物消耗完停止反应(约10小时)，减压蒸干，柱层分离(乙酸乙酯∶石油醚＝3∶1)，得1-(4-硝基苄基)-2-(N’-氰基-N-苄基)胍基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉，收率84.7％，熔点208-209℃。
MS：469(M+)，1H NMR(DMSO)δ：4.42(2H，s，CH2Ph)。
实施例6 1-(4-硝基苄基)-2-(N’-氰基-1-四氢吡咯基)甲脒基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-20)
(1)将1-(4-硝基苄基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉20.4g(0.066mol)溶于150mol二氯乙烷中，加入9.68g(0.066mol)荒酸二甲酯(式III)和4-N，N-二甲氨基吡啶(DMAP)0.7g(0.006mol)，回流，薄层层析检测反应物消耗完停止反应(约10小时)，冷至室温，用1％盐酸溶液洗涤，水洗，无水硫酸镁干燥，减压蒸除溶剂，乙醇重结晶，得1-(4-硝基苄基)-2-(S-甲基-N-氰基异硫脲基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉25.2g，收率91.0％，熔点207-208℃。
MS：410(M+)，1H NMR(DMSO)δ：2.34(3H，S，SCH3)。
(2)将步骤(1)制得的化合物0.5g(1.2mmol)溶于20ml吡啶中，加入四氢吡咯(2.4mmol)，回流(120℃)，薄层层析检测反应物消耗完停止反应(约10小时)，减压蒸干，柱层分离(乙酸乙酯∶石油醚＝3∶1)，得1-(4-硝基苄基)-2-(N’-氰基-1-四氢吡咯基)甲脒基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉，收率52.0％，熔点189-190℃。
MS：433(M+)，1H NMR(DMSO)δ：1.78(4H，m，2CH2)；3.08(4H，2CH2)。
实施例7 1-(4-甲磺酰氨基苄基)-2-(N’-氰基-1-四氢吡咯基)甲脒基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-6)
(1)按照参考实施例1的方法，将4-硝基苯乙酸替换为4-甲磺酰氨基苯乙酸，制得1-(4-甲磺酰氨基苄基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。将1-(4-甲磺酰氨基苄基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉23.5g(0.066mol)溶于150mol二氯乙烷中，加入9.68g(0.066mol)荒酸二甲酯(式III)和4-N，N-二甲氨基吡啶(DMAP)0.7g(0.006mol)，回流，薄层层析检测反应物消耗完停止反应(约10小时)，冷至室温，用1％盐酸溶液洗涤，水洗，无水硫酸镁干燥，减压蒸除溶剂，乙醇重结晶，得1-(4-甲磺酰氨基苄基)-2-(S-甲基-N-氰基异硫脲基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。
(2)将步骤(1)制得的化合物0.56g(1.2mmol)溶于20ml吡啶中，加入四氢吡咯(3.6mmol)，加热至120℃，薄层层析检测反应物消耗完停止反应(约10小时)，减压蒸干，柱层分离(乙酸乙酯∶石油醚＝3∶1)，得1-(4-甲磺酰基苄基)-2-(N’-氰基-1-四氢吡咯基)甲脒基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉，收率60.3％，熔点189-190℃。
MS：482(M+1)，1H NMR(DMSO)δ：1.47(2H，m，CH2)，1.72(2H，m，CH2)，2.69(4H，m，2CH2)。
实施例8 1-(2，5-二甲氧基苄基)-2-(N’-氰基-N-丙基)胍基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-9)
(1)按照参考实施例1的方法，将4-硝基苯乙酸替换为2，5-二甲氧基苯乙酸制得1-(2，5-二甲氧基苄基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。将1-(2，5-二甲氧基苄基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉21.4g(0.066mol)溶于150mol二氯乙烷中，加入9.68g(0.066mol)荒酸二甲酯(式III)和4-N，N-二甲氨基吡啶(DMAP)0.7g(0.006mol)，回流，薄层层析检测反应物消耗完停止反应(约10小时)，冷至室温，用1％盐酸溶液洗涤，水洗，无水硫酸镁干燥，减压蒸除溶剂，乙醇重结晶，得1-(2，5-二甲氧基苄基)-2-(S-甲基-N-氰基异硫脲基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。
(2)将步骤(1)制得的化合物0.52g(1.2mmol)溶于20ml丙醇中，加入丙胺(4.8mmol)，回流100℃，薄层层析检测反应物消耗完停止反应，减压蒸干，柱层分离(乙酸乙酯∶石油醚＝3∶1)，得1-(2，5-二甲氧基苄基)-2-(N-氰基-N’-丙基)胍基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。熔点120-122℃。
MS：436(M+)，1H NMR(DMSO)δ：0.75(3H，t，CH3)，1.31(2H，m，CH2)
实施例9 1-(2，5-二甲氧基苄基)-2-(N’-氰基-N-苄基)胍基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-12)
(1)将1-(2，5-二甲氧基苄基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉21.4g(0.066mol)溶于150mol二氯乙烷中，加入14.52g(0.099mol)荒酸二甲酯(式III)和4-N，N-二甲氨基吡啶(DMAP)0.7g(0.006mol)，回流，薄层层析检测反应物消耗完停止反应(约10小时)，冷至室温，用1％盐酸溶液洗涤，水洗，无水硫酸镁干燥，减压蒸除溶剂，乙醇重结晶，得1-(2，5-二甲氧基苄基)-2-(S-甲基-N-氰基异硫脲基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。
(2)将步骤(1)制得的化合物0.52g(1.2mmol)溶于20ml乙醇中，加入苯甲胺(2.4mmol)，加热至80℃，薄层层析检测反应物消耗完停止反应，减压蒸干，柱层分离(乙酸乙酯∶石油醚＝3∶1)，得1-(2，5二甲氧基苄基)-2-(N’-氰基-N-苄基)胍基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。熔点120-122℃；MS：436(M+.)；1H NMR(DMSO)δ：0.75(3H，t，CH3)，1.31(2H，m，CH2)。
实施例10 1-(2，5-二甲氧基苄基)-2-(N’-氰基-1-四氢吡咯基)甲脒基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉(IV-13)
(1)将1-(2，5-二甲氧基苄基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉21.4g(0.066mol)溶于150mol二氯乙烷中，加入19.36g(0.132mol)荒酸二甲酯(式III)和4-N，N-二甲氨基吡啶(DMAP)0.7g(0.006mol)，回流，薄层层析检测反应物消耗完停止反应(约10小时)，冷至室温，用1％盐酸溶液洗涤，水洗，无水硫酸镁干燥，减压蒸除溶剂，乙醇重结晶，得1-(2，5-二甲氧基苄基)-2-(S-甲基-N-氰基异硫脲基)-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。
(2)将步骤(1)制得的化合物0.52g(1.2mmol)溶于20ml甲醇中，加入四氢吡咯(1.5mmol)，加热至55℃，薄层层析检测反应物消耗完停止反应，减压蒸干，柱层分离(乙酸乙酯∶石油醚＝3∶1)，得1-(2，5二甲氧基苄基)-2-(N’-氰基-1-四氢吡咯基)甲脒基-6，7-亚甲二氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。
熔点187-189℃；MS：449(M+1.)；1H NMR(DMSO)δ：1.50(2H，m，CH2)，1.79(2H，m，CH2)，2.78(4H，m，2CH2)。
效果实施例
以哇巴因引起的豚鼠室性早搏、短阵室速、室速和室颤为指标，以索他洛尔为对照品，进行药理实验。
以哇巴因引起的豚鼠室性早搏、短阵室速、室速和室颤为指标，以索他洛尔为对照品，进行药理实验。
样品：均用5％的西黄蓍胶配制成0.1mmol/kg/5ml混悬液。
对照样品：索他洛尔，MW＝308.6，用5％的西黄蓍胶配制成0.1mmol/kg/5ml混悬液。
其他材料：哇巴因：Fluka.AG，C29H44O12·8H2O，MW＝728.79，用生理盐水溶解配制100μg/ml溶液备用，使用时取10ml原液稀释至100ml。乌拉坦：用注射水配制成20％浓度的溶液。
试验动物：豚鼠，雄性，体重300-400克。
试验方法：各样品按5ml/kg体积口服给药后一小时，动物用20％乌拉坦1.2g/kg ip麻醉，仰卧固定，四肢插入针状心电极，连接心电示波器，观察标准II导联心电图，切开颈部静脉，从颈外静脉滴注10μg/ml哇巴因溶液，速度为0.3ml/min，观察心电图，直至出现室性早搏(室早)，短阵室速(室性三联律)，室性心动过速(室性节律持续3秒以上，室速)和心室颤动(室颤)，分别记录出现以上心律失常时的哇巴因剂量，计算出各样品组的平均值±SD。本发明的化合物和索他洛尔的剂量均为0.01mmol/kg。
结果如表1所示：
表1本发明的化合物和索他洛尔抗哇巴因引起的室性早搏、短阵室速、室速和室颤豚鼠整体动物模型药理数据
由上表数据可见，本发明的异喹啉化合物具有有效的抗室性早搏、短阵室速、室速和室颤的活性，可较好的抗心律失常。尤其是化合物IV-21，其抗心律失常活性明显优于索他洛尔。
Claims (10)
1.一类如式I所示的异喹啉化合物或其盐；
其中，R1为-NHCH3、-NHC3H7、-NHC4H9、-NHCH2Ph、
或
R2、R3和R4独自的为H、-OCH3或-NO2。
2.如权利要求1所述的化合物或其盐，其特征在于：所述的盐为无机酸盐或有机酸盐。
3.如权利要求2所述的化合物或其盐，其特征在于：所述的盐为盐酸盐。
4.如权利要求3所述的化合物，其特征在于，所述的盐酸盐为如下化合物的盐酸盐：
其中，R1为
R2为H，R3为-NO2，R4为H。
5.如权利要求1所述的如式I所示的异喹啉化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)在溶剂卤代烷烃中，在4-N，N-二甲基氨基吡啶的作用下，将如式II所示的化合物与如式III所示的化合物进行反应制得如式IV所示的化合物；
(2)在质子性有机溶剂中，将如式IV所示的化合物与结构通式为R1H的化合物进行反应即可制得如式I所示的异喹啉化合物；
其中，R1、R2、R3和R4如权利要求1所述。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于：
步骤(1)中，所述的如式II所示的化合物与如式III所示的化合物的摩尔比为1∶1～1∶2；所述的4-N，N-二甲基氨基吡啶的用量为如式II所示的化合物摩尔量的0.1～0.2倍；所述的卤代烷烃为二氯乙烷；
步骤(2)中，所述的如式IV所示的化合物与结构通式为R1H的化合物的摩尔比为1∶1～1∶5；所述的质子性有机溶剂为甲醇、乙醇和丙醇中的一种或多种；
步骤(1)和/或(2)中，所述的反应的温度为55～120℃。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤(1)和/或(2)中，所述的反应的温度为溶剂的回流温度。
8.如权利要求1所述的如式I所示的异喹啉化合物的盐的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将如式I所示的化合物溶于有机溶媒中，加入酸进行酸化即可。
9.含有治疗有效量的如权利要求1～4中任一项所述的化合物或其盐的药物组合物。
10.如权利要求1～4中任一项所述的化合物或其盐在制备治疗抗心律失常的药物中的应用。
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| Medicinal Chemistry Letters》.2008,第18卷3652–3655. * |
| Yu Li，et al.Design and synthesis of tetrahydroisoquinoline derivatives as potential multidrug resistance reversal agents in cancer.《Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters》.2008,第18卷3652–3655. |
| Yu Li,et al.Design and synthesis of tetrahydroisoquinoline derivatives as potential multidrug resistance reversal agents in cancer.《Bioorganic & * |
| 王存英等.去甲乌药碱衍生物及其开环类似物的合成.《药学学报》.1988,第23卷(第3期),180-185. * |
| 王瑞芳等.四氢小檗碱季铵化合物的合成及其抗心律失常活性.《中国药物化学杂志》.1996,第6卷(第4期),243-249. * |
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