CN101597100A - 饮用水二氧化氯-氯胺顺序投加联合消毒的方法 - Google Patents
饮用水二氧化氯-氯胺顺序投加联合消毒的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101597100A CN101597100A CNA2008100533852A CN200810053385A CN101597100A CN 101597100 A CN101597100 A CN 101597100A CN A2008100533852 A CNA2008100533852 A CN A2008100533852A CN 200810053385 A CN200810053385 A CN 200810053385A CN 101597100 A CN101597100 A CN 101597100A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tap water
- adds
- chloramines
- disinfection
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种饮用水二氧化氯－氯胺顺序投加联合消毒的方法。该方法为：在自来水处理工艺中过滤后的水中，投加0.10－0.20mg/L二氧化氯溶液，搅拌混匀，反应8－12min后，然后投加0.3－1.0mg/L氯胺溶液，反应20－30min。该消毒方法，消毒剂用量少，灭菌效果显著，持续消毒能力强，消毒副产物生成量少，能有效保障饮用水的微生物安全性和化学物质安全性。此外，与传统氯消毒相比，消毒成本低，经济可行。该消毒方法可用于采用氯消毒工艺的自来水厂进行工艺改造，具有很好的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及消毒技术应用领域，尤其是一种饮用水二氧化氯-氯胺顺序投加联合消毒的方法。
背景技术
饮用水的安全性包括两个方面：一是微生物的安全性，就是饮用水中不含有对人体健康有危害的微生物、病毒或细菌。二是化学物质的安全性，指在饮用水中的化学物质不对人体有副作用或者说在一定时期内对人体不产生毒害作用。传统的氯消毒工艺在降低了饮用水微生物风险的同时，由于消毒副产物的形成提高了饮用水的化学物风险，且消毒剂本身对饮用水的安全性也有一定的影响。要保证饮用水的微生物安全性和化学物安全性的统一，研究安全的消毒技术成为必然，即保证饮用水微生物安全性的同时尽量降低化学物质风险。故寻求新型、安全的液氯消毒替代的优化工艺，从根本上改变饮用水水质状况，提高饮用水的质量成为当务之急。采用替代消毒剂对水体消毒来控制消毒副产物是目前研究的重点。其中饮用水二氧化氯-氯胺顺序投加联合消毒方法是一个有发展前景的研究领域。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种饮用水二氧化氯-氯胺顺序投加联合消毒的方法，该方法采用联合消毒剂，可以弥补单一消毒剂的不足，且充分发挥单一消毒剂的优点，可有效降低现有氯消毒所造成的饮用水化学物质风险。
本发明是通过以下技术方案来实现的：
一种饮用水二氧化氯-氯胺顺序投加联合消毒的方法，该方法包括以下步骤：
在自来水处理工艺中过滤后的水中，投加0.10-0.20mg/L二氧化氯溶液，搅拌混匀，反应8-12min后，然后投加0.3-1.0mg/L氯胺溶液，反应20-30min。
而且，所述的二氧化氯溶液的纯度达95％以上，其最佳投加量为0.1mg/L。
而且，所述的氯胺溶液的主要成份为一氯胺，其最佳投加量为0.5mg/L。
而且，二氧化氯溶液和氯胺溶液投加的最佳间隔时间为10min。
本发明的优点和有益效果是：
1.本发明用二氧化氯和氯胺联合消毒，充分发挥两种消毒剂各自的优点，在灭菌方面具有协同作用。
2.本发明消毒剂的投加顺序为先投加二氧化氯，反应10min后，投加氯胺溶液。二氧化氯的提前投加对氯胺消毒时生成卤代副产物的前驱物有氧化去除作用，或二氧化氯加快了氯胺的形成速率，能有效控制消毒副产物。
3.本发明消毒剂用量低，二氧化氯初始浓度为0.10mg/L，氯胺初始浓度为0.3mg/L。生产成本低，适用于工业规模生产。
具体实施方式
本发明通过以下实施例进一步详述，但本实施例所叙述的技术内容是说明性的，而不是限定性的，不应依此来局限本发明的保护范围。
本发明所使用的二氧化氯溶液纯度达95％以上，氯胺溶液以一氯胺为主要成份。
实施例1：
在自来水处理工艺中过滤后的水中，投加0.10mg/L二氧化氯溶液，搅拌混匀，反应10min后，然后投加0.5mg/L氯胺溶液，反应30min。
实施例2：
在自来水处理工艺中过滤后的水中，投加0.15mg/L二氧化氯溶液，搅拌混匀，反应12min后，然后投加0.3mg/L氯胺溶液，反应25min。
实施例3：
在自来水处理工艺中过滤后的水中，投加0.20mg/L二氧化氯溶液，搅拌混匀，反应8min后，然后投加1mg/L氯胺溶液，反应20min。
试验效果：
细菌总数的灭活率达98％以上，大肠杆菌的灭活率达100％。无机消毒副产物亚氯酸盐0.5mg/L以下，甚至无检出，三卤甲烷总和控制在16μg/L以下，五种卤乙酸(分别为一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸和二溴乙酸)总和控制在52μg/L以下。均达到我国《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)。
Claims (4)
1.一种饮用水二氧化氯-氯胺顺序投加联合消毒的方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：
在自来水处理工艺中过滤后的水中，投加0.10-0.20mg/L二氧化氯溶液，搅拌混匀，反应8-12min后，然后投加0.3-1.0mg/L氯胺溶液，反应20-30min。
2.根据权利要求1所述的饮用水二氧化氯-氯胺顺序投加联合消毒的方法，其特征在于：所述的二氧化氯溶液的纯度达95％以上，其最佳投加量为0.1mg/L。
3.根据权利要求1所述的饮用水二氧化氯-氯胺顺序投加联合消毒的方法，其特征在于：所述的氯胺溶液的主要成份为一氯胺，其最佳投加量为0.5mg/L。
4.根据权利要求1所述的饮用水二氧化氯-氯胺顺序投加联合消毒的方法，其特征在于：二氧化氯溶液和氯胺溶液投加的最佳间隔时间为10min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA2008100533852A CN101597100A (zh) | 2008-06-02 | 2008-06-02 | 饮用水二氧化氯-氯胺顺序投加联合消毒的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA2008100533852A CN101597100A (zh) | 2008-06-02 | 2008-06-02 | 饮用水二氧化氯-氯胺顺序投加联合消毒的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101597100A true CN101597100A (zh) | 2009-12-09 |
Family
ID=41418726
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNA2008100533852A Pending CN101597100A (zh) | 2008-06-02 | 2008-06-02 | 饮用水二氧化氯-氯胺顺序投加联合消毒的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101597100A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106630321A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-05-10 | 滨州学院 | 一种饮用水消毒副产物处理工艺 |
| CN109293081A (zh) * | 2018-11-30 | 2019-02-01 | 上海电力学院 | 一种降解饮用水中碘代造影剂的方法 |
| CN113075374A (zh) * | 2021-03-24 | 2021-07-06 | 天津大学 | 水消毒过程中副产物ndma产生评价方法 |
-
2008
- 2008-06-02 CN CNA2008100533852A patent/CN101597100A/zh active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106630321A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-05-10 | 滨州学院 | 一种饮用水消毒副产物处理工艺 |
| CN106630321B (zh) * | 2016-11-17 | 2019-04-16 | 滨州学院 | 一种饮用水消毒副产物处理工艺 |
| CN109293081A (zh) * | 2018-11-30 | 2019-02-01 | 上海电力学院 | 一种降解饮用水中碘代造影剂的方法 |
| CN113075374A (zh) * | 2021-03-24 | 2021-07-06 | 天津大学 | 水消毒过程中副产物ndma产生评价方法 |
| CN113075374B (zh) * | 2021-03-24 | 2022-11-25 | 天津大学 | 水消毒过程中副产物ndma产生评价方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1829449A1 (en) | Hypochlorous acid based sterilizer composition | |
| MX2010011189A (es) | Metodo para la produccion de la composicion de acido hipocloroso y aplicaciones. | |
| CN103991920A (zh) | 基于光动力的饮用水消毒方法 | |
| CN107484771A (zh) | 一种84消毒液及其制备方法 | |
| WO1991008981A2 (en) | Solutions for stabilizing hydrogen peroxide containing solutions | |
| CN101597100A (zh) | 饮用水二氧化氯-氯胺顺序投加联合消毒的方法 | |
| CN102229444A (zh) | 自来水预氧化药剂 | |
| CN102659266A (zh) | 一种多点游离氯转化为氯胺的给水处理消毒工艺 | |
| CN111658560A (zh) | 一种强效杀私处洗液及其制备方法 | |
| CN107517967A (zh) | 用于血液透析机的消毒液 | |
| CN111771909A (zh) | 一种消毒组合物及其制备方法 | |
| CN112640912A (zh) | 一种活性氧复合杀菌剂及其制备方法 | |
| CN102070269A (zh) | 一种应用于黄浦江源水的紫外与组合消毒剂联合消毒方法 | |
| CN104094973A (zh) | 一种城市生活污水消毒剂的配制方法 | |
| CN101973612A (zh) | 一种反应复配型多功能水处理剂及其制备方法和使用方法 | |
| CN106032293A (zh) | 一种野外饮水净化片及其制备方法 | |
| JP5794954B2 (ja) | 消毒液の製造方法 | |
| CN104944567A (zh) | 一种类芬顿试剂和氯联合消毒的方法 | |
| CN109380297A (zh) | 一种生活污水消毒剂 | |
| CN113197783A (zh) | 一种微酸性次氯酸消毒湿巾及其制备方法 | |
| CN111689627A (zh) | 一种用于管道净水的管网循环杀菌抑菌系统 | |
| CN110143708A (zh) | 一种饮用水中耐氯菌的控制方法 | |
| CN104944538A (zh) | 一种基于供水管网生长环的铜绿假单胞菌和少动鞘氨醇单胞菌的灭活方法 | |
| CN1943359A (zh) | 一种制备杀菌灭藻剂的方法 | |
| CN107114402A (zh) | 一种强力灭菌灭藻的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20091209 |