CN101580319A - 乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法 - Google Patents

乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101580319A
CN101580319A CNA2009101000972A CN200910100097A CN101580319A CN 101580319 A CN101580319 A CN 101580319A CN A2009101000972 A CNA2009101000972 A CN A2009101000972A CN 200910100097 A CN200910100097 A CN 200910100097A CN 101580319 A CN101580319 A CN 101580319A
Authority
CN
China
Prior art keywords
resin
waste water
acid system
produced
wastewater treatment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2009101000972A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101580319B (zh
Inventor
邹炳其
杜德祥
周永军
何国良
毛海舫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JIAXING ZHONGHUA CHEMICAL INDUSTRY Co Ltd
Original Assignee
JIAXING ZHONGHUA CHEMICAL INDUSTRY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JIAXING ZHONGHUA CHEMICAL INDUSTRY Co Ltd filed Critical JIAXING ZHONGHUA CHEMICAL INDUSTRY Co Ltd
Priority to CN2009101000972A priority Critical patent/CN101580319B/zh
Publication of CN101580319A publication Critical patent/CN101580319A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101580319B publication Critical patent/CN101580319B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

一种乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法,采用大孔树脂选择性地吸附香兰素生产废水中的芳香族化合物,以有效降低废水中的有机废物浓度,且CODCr下降到1000mg/L左右;之后再向树脂吸附后的废水中加入硫酸亚铁-双氧水氧化处理降解脂肪族有机物,将废水的CODCr降至100mg/L左右达到国家一级排放标准。

Description

乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法
技术领域
本发明涉及一种有机物废水处理方法,尤其涉及一种乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水处理方法。
背景技术
香兰素是一种重要的香料和食品添加剂,广泛用于各种食品与日化用品的加香,目前全球的年使用量已达到1.7万吨左右。袁宏在“国内乙醛酸法合成乙基香兰素新工艺的进展及发展趋势”一文中全面论述了乙醛酸法合成乙基香兰素的工艺(中国食品添加剂,z1,2003)。乙醛酸法也是目前法世界上最常用的香兰素合成方法,它与传统的亚硝基化法相比具有成本相对而言较低与三废容易治理的特点,用该生产得到的香兰素占全球香兰素市场的80%以上。
由于在乙醛酸法合成香兰素的过程中会产生相当于香兰素40倍的废水,且废水的CODCr约6000mg/L,废水通过处理难以达到排放标准。有研究者采用预处理-加压曝气生物氧化工艺来处理香兰素生产废水(水资源保护[J],2007,23,67-9)。其方法为:反应器在200kPa压力条件下,COD容积负荷率达5.5-8.0kg/m3·d,进水COD质量浓度为2000-2500mg/L,反应时间为8-10小时,处理后的出水COD质量浓度小于100mg/L,达到了污水综合排放一级标准。通过分析可知(见图1),在乙醛酸法合成香兰素而产生的废水中,其有机物可以分为芳香族化合物与脂肪族化合物二类。
废水中的芳香族化合物如:未被萃取完全的香兰素、愈创木酚、及邻位香兰素与双醛等副产物。废水中的脂肪族化合物如:未完全回收的甲醇,反应中未反应完全的原料乙醛酸,及在乙醛酸中带入的乙二醛与草酸等。在各种芳香族化合物中(见图1),化合物1在水中的溶解度很大,反应结束后很难将其萃取出水相,其所占CODCr达到2500mg/L左右;由于萃取溶剂甲苯在水中也有一定的溶解度,其所引起的CODCr接近1000mg/L;化合物2在水中溶解度大于香兰素,所以其在水中的残留量也大于香兰素达到500mg/L左右;香兰素、邻位香兰素与愈创木酚的含量均小于100mg/L。废水中有较高比例的芳香族化合物,这种废水即使通过生物法治理仍然较难达到排放的要求。此外,香兰素生产废水中所含的芳香族化合物均为香兰素生产过程的原料、中间体及副产物,所含成分的结构明确,可以利用这些芳香族化合物的极性明显小于废水中脂肪族化合物的极性,通过大孔树脂吸附方法将芳香族化合物收集后可以加以利用。与常规单纯破坏型的治理方法相比,本处理工艺的特色在于污染物治理与资源化相结合,因而大大降低了废水处理费用,达到了环境效益、社会效益和经济效益的统一。
发明内容
本发明的目的是提供一种乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法,通过大孔吸附树脂吸附和铁盐催化氧化技术处理乙醛酸法合成香兰素产生的废水,有效降低实现出水CODCr质量浓度,达到废水排放标准。
本发明所述的乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法,其静态处理方法所采用的技术方案具体如下:
1)先将大孔树脂装填于容器中;
2)然后将CODCr在4000-8000mg/L,pH2.0-4.5之间的废水加入步骤1)的容器中进行吸附,吸附时间30-90分钟;
3)当树脂吸附接近饱和后,排出经吸附处理的废水,再向树脂加入脱附剂,25-60℃进行脱附30-90分钟;
4)最后向步骤3)排出的经吸附处理的废水加入亚铁盐和浓度为10-70%,v/v双氧水,50-100℃进行氧化。
其中,步骤1)的大孔树脂优先选择非极性或弱极性大孔树脂,树脂的比表面积对于吸附废水中的非极性化合物具有重要作用,本发明优先选择比表面积大于800m2/g的大孔树脂。此外,废水处理的效果也与树脂的平均孔径密切相关,本发明优先选择平均孔径为20-50
Figure A20091010009700061
的大孔树脂。可以通过商业化公司得到这类树脂,其型号具体选择DA210B、D101、XDA-1或HPA-50。此处所列的树脂具体型号不能限定本发明。
步骤2)的废水总处理量是大孔树脂的体积的1500-3000倍;吸附温度15-50℃。吸附后废水的CODCr为600-1500mg/L。
步骤3)的脱附剂可选择2-10%(w/v)氢氧化钠、2-10%(w/v)氢氧化钾、甲醇、无水乙醇、80-99%(v/v)乙醇、丙酮或乙酸乙酯;其用量是树脂体积的0.2-20倍。
步骤4)的亚铁盐选择硫酸亚铁或氯化亚铁,加入量为经吸附处理的废水的0.02‰-0.1‰(w/v);双氧水加入量为经吸附处理的废水体积的0.1-5%(w/v)。
本发明所述的乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法,其动态处理方法所采用的技术方案具体如下:
1)先将大孔树脂装填于容器中;
2)然后每小时以步骤1)树脂体积的0.8-4.0倍的流速将CODCr在4000-8000mg/L,pH2.0-4.5之间的废水加入步骤1)的容器中进行吸附;
3)收集从树脂中排出的经吸附处理的废水,再向树脂加入脱附剂,25-60℃进行脱附,每小时脱附剂的流速为树脂体积的0.1-1.0倍;
4)最后向步骤3)收集的经吸附处理的废水加入亚铁盐和浓度为10-70%,v/v双氧水,50-100℃进行氧化。
其中,步骤1)的大孔树脂优先选择非极性或弱极性大孔树脂,树脂的比表面积对于吸附废水中的非极性化合物具有重要作用,本发明优先选择比表面积大于800m2/g的大孔树脂。此外,废水处理的效果也与树脂的平均孔径密切相关,本发明优先选择平均孔径为20-50
Figure A20091010009700071
的大孔树脂。可以通过商业化公司得到这类树脂,其型号具体选择DA210B、D101、XDA-1或HPA-50。此处所列的树脂具体型号不能限定本发明。
步骤2)的废水总处理量是大孔树脂的体积的1500-3000倍;吸附温度15-50℃。吸附后废水的CODCr为600-1500mg/L。
步骤3)的脱附剂可选择2-10%(w/v)氢氧化钠、2-10%(w/v)氢氧化钾、甲醇、无水乙醇、80-99%(v/v)乙醇、丙酮或乙酸乙酯;其用量是树脂体积的0.2-20倍。
步骤4)的亚铁盐选择硫酸亚铁或氯化亚铁,加入量为经吸附处理的废水的0.02‰-0.1‰(w/v);双氧水加入量为经吸附处理的废水体积的0.1-5%(w/v)。
本发明实现的有益效果:
本发明通过采用大孔树脂选择性地吸附香兰素生产废水中的芳香族化合物,以有效降低废水中的有机废物浓度;经过树脂吸附后的废水再通过硫酸亚铁-双氧水氧化处理降解脂肪族有机物达到废水治理的目的。
香兰素生产废水经过本发明所述大孔树脂吸附后,可以将废水中95%以上的芳香族化合选择性地吸附到树脂表面,同时脂肪族化合物基本不被吸附。吸附芳香族化合物达到饱和后,再通过快速脱附,得到浓度得到大幅提高的芳香族混合物,并通过一定处理可以得到回收利用。
本发明所述的乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的动态或静态处理方法,先通过树脂吸附后,废水中的基本只有脂肪族化合物,且CODCr下降到1000mg/L左右。这时的废水通过加入一定量硫酸亚铁作催化剂,用双氧水氧化能将废水的CODCr下降至100mg/L左右。
采用大孔树脂吸附废水中芳香族化合物可大大降低香兰素生产废水的CODCr,也可提高废水的可生化度,是一种十分有效的方法。
附图说明
图1为芳香族化合物(除甲苯外)产生的过程。
具体实施方式
以下详细描述本发明的技术方案。本发明实施例仅供说明具体方法,该方法的其规模不受实施例的限制。
实施例1
称取D101大孔吸附树脂(购自蚌埠市辽源新材料有限公司)10克,装入500ml单口瓶内,加入350ml pH3.0的乙醛酸法香兰素生产废水,其起始CODCr为6100mg/L,在25-30℃的恒温震荡槽内震荡1小时,过滤出树脂,通过检测CODCr下降至985mg/L。经过树脂吸附后的废水加入硫酸亚铁0.1克,再加入30%双氧水10克,搅拌条件下加热至55~60℃反应30min,再次检测CODCr下降至78mg/L,达到国家一级排放标准。
将上述吸附后过滤所得的树脂放入到另一100ml单口瓶中,加入95%乙醇50ml后在25-30℃恒温震荡槽内震荡1小时即可将所吸附有机物进行脱附,脱附后树脂可更复使用50次以上。
实施例2
在一
Figure A20091010009700091
40mm×450mm层析柱内加入XDA-1大孔吸附树脂(购自西安电力树脂厂)400ml,柱外采用电加丝加热方法保温,使柱内温度维持在35±3℃,先加入一定量pH为3.5乙醛酸法香兰素生产废水浸没树脂,60min后从顶部开始以每小时500ml速度加入香兰素生产废水,同时从底部收集吸附处理后的废水,累积可处理废水量达到10908ml。经检测加入前的废水CODCr为5827mg/L,吸附后废水的CODCr为857mg/L。然后1小时内加入5%(w/v)氢氧化钠溶液250ml进行脱附,得到经富集的芳香族化合物,其CODCr为12509mg/L。
经树脂吸附处理后的废水加入硫酸亚铁2克,加热至75~80℃,加入30%双氧水210克氧化2小时,经检测其CODCr为115mg/L。

Claims (10)

1.一种乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法,包括下列步骤:
1)先将大孔树脂装填于容器中;
2)然后将CODCr在4000-8000mg/L,pH2.0-4.5之间的废水加入步骤1)的容器中进行吸附,吸附时间30-90分钟;
3)当树脂吸附接近饱和后,排出经吸附处理的废水,再向树脂加入脱附剂,25-60℃进行脱附30-90分钟;
4)最后向步骤3)排出的经吸附处理的废水加入亚铁盐和浓度为10-70%,v/v双氧水,50-100℃进行氧化。
2.一种乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法,包括下列步骤:
1)先将大孔树脂装填于容器中;
2)然后每小时以步骤1)树脂体积的0.8-4.0倍的流速将CODCr在4000-8000mg/L,pH2.0-4.5之间的废水加入步骤1)的容器中进行吸附;
3)收集从树脂中排出的经吸附处理的废水,再向树脂加入脱附剂,25-60℃进行脱附,每小时脱附剂的流速为树脂体积的0.1-1.0倍;
4)最后向步骤3)收集的经吸附处理的废水加入亚铁盐和浓度为10-70%,v/v双氧水,50-100℃进行氧化。
3.根据权利要求1或2所述的乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法,其特征在于所述大孔树脂为非极性或弱极性大孔树脂或所述非极性大孔树脂为DA210B、D101、XDA-1或HPA-50。
4.根据权利要求1或2所述的乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法,其特征在于所述大孔树脂的比表面积大于800m2/g,树脂的平均孔径为20-
Figure A2009101000970003C1
5.根据权利要求1或2所述的乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法,其特征在于所述步骤2)吸附温度15-50℃。
6.根据权利要求1或2所述的乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法,其特征在于废水经所述步骤2)吸附后,其CODCr为600-1500mg/L。
7.根据权利要求1或2所述的乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法,其特征在于所述步骤3)的脱附剂选择2-10%,w/v氢氧化钠、2-10%,w/v氢氧化钾、甲醇、无水乙醇、80-99%,v/v乙醇、丙酮或乙酸乙酯。
8.根据权利要求1或2所述的乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法,其特征在于所述所述步骤3)的脱附剂用量是树脂体积的0.2-20倍。
9.根据权利要求1或2所述的乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法,其特征在于所述步骤4)的亚铁盐选择硫酸亚铁或氯化亚铁,加入量为所述经吸附处理的废水的0.02‰-0.1‰,w/v。
10.根据权利要求1或2所述的乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法,其特征在于所述步骤4)双氧水加入量为所述经吸附处理的废水的0.1-5%,w/v。
CN2009101000972A 2009-06-29 2009-06-29 乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法 Expired - Fee Related CN101580319B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009101000972A CN101580319B (zh) 2009-06-29 2009-06-29 乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2009101000972A CN101580319B (zh) 2009-06-29 2009-06-29 乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101580319A true CN101580319A (zh) 2009-11-18
CN101580319B CN101580319B (zh) 2011-04-27

Family

ID=41362658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009101000972A Expired - Fee Related CN101580319B (zh) 2009-06-29 2009-06-29 乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101580319B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102134131A (zh) * 2011-01-18 2011-07-27 嘉兴市中华化工有限责任公司 对乙醛酸法合成香兰素过程中产生的废水进行处理的方法
CN106630297A (zh) * 2017-01-18 2017-05-10 上海应用技术大学 香兰素生产废水的湿法催化氧化处理方法
CN108623060A (zh) * 2018-05-29 2018-10-09 上海应用技术大学 一种香兰素生产废水中有机物的去除方法
CN109205832A (zh) * 2018-09-21 2019-01-15 西安蓝晓科技新材料股份有限公司 一种己内酰胺氨肟化生产工艺废水的处理方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102134131A (zh) * 2011-01-18 2011-07-27 嘉兴市中华化工有限责任公司 对乙醛酸法合成香兰素过程中产生的废水进行处理的方法
CN106630297A (zh) * 2017-01-18 2017-05-10 上海应用技术大学 香兰素生产废水的湿法催化氧化处理方法
CN108623060A (zh) * 2018-05-29 2018-10-09 上海应用技术大学 一种香兰素生产废水中有机物的去除方法
CN109205832A (zh) * 2018-09-21 2019-01-15 西安蓝晓科技新材料股份有限公司 一种己内酰胺氨肟化生产工艺废水的处理方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101580319B (zh) 2011-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jiang et al. Biochar derived from swine manure digestate and applied on the removals of heavy metals and antibiotics
Malkoc et al. Adsorption of chromium (VI) on pomace—an olive oil industry waste: batch and column studies
Tan et al. Adsorption isotherms, kinetics, thermodynamics and desorption studies of 2, 4, 6-trichlorophenol on oil palm empty fruit bunch-based activated carbon
Charumathi et al. Packed bed column studies for the removal of synthetic dyes from textile wastewater using immobilised dead C. tropicalis
Namasivayam et al. Removal of chromium (VI) from water and wastewater using surfactant modified coconut coir pith as a biosorbent
Ding et al. Biosorption of aquatic cadmium (II) by unmodified rice straw
Oliveira et al. Alleviating sulfide toxicity using biochar during anaerobic treatment of sulfate-laden wastewater
Ma et al. Removal of phenol by powdered activated carbon adsorption
Jiang et al. Vitamin C modified crayfish shells biochar efficiently remove tetracycline from water: a good medicine for water restoration
Lalhruaitluanga et al. Lead (II) adsorption from aqueous solutions by raw and activated charcoals of Melocanna baccifera Roxburgh (bamboo)—a comparative study
Gao et al. Characterization of Cr (VI) removal from aqueous solutions by a surplus agricultural waste—rice straw
Xu et al. Adsorption of heavy metal ions by iron tailings: Behavior, mechanism, evaluation and new perspectives
Suksabye et al. Mechanism of Cr (VI) adsorption by coir pith studied by ESR and adsorption kinetic
Akar et al. Investigation of the biosorption characteristics of lead (II) ions onto Symphoricarpus albus: batch and dynamic flow studies
Zhang et al. Study of thermodynamics and dynamics of removing Cu (II) by biosorption membrane of Penicillium biomass
CN101580319B (zh) 乙醛酸法合成香兰素过程中所产生的废水的处理方法
CN101712605A (zh) 2-羟基-3-甲氧基-5-醛扁桃酸转化为香兰素的方法
Hadavifar et al. Application of integrated ozone and granular activated carbon for decolorization and chemical oxygen demand reduction of vinasse from alcohol distilleries
Zhou et al. Bioremoval and recovery of Cd (II) by Pseudoalteromonas sp. SCSE709-6: comparative study on growing and grown cells
Ghasemi et al. Biosorption of uranium in a continuous flow packed bed column using Cystoseira indica biomass
Pham et al. Alginate-modified biochar derived from rice husk waste for improvement uptake performance of lead in wastewater
Zheng et al. Nitric acid-modified hydrochar enhance Cd2+ sorption capacity and reduce the Cd2+ accumulation in rice
Lv et al. Hydrodynamics and adsorption performance of liquid–solid fluidized bed with granular activated carbon for removal of copper ions from wastewater
Wang et al. Enhanced chlortetracycline removal by iron oxide modified spent coffee grounds biochar and persulfate system
Zheng et al. Biochar fungal pellet based biological immobilization reactor efficiently removed nitrate and cadmium

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20110427

Termination date: 20210629