CN101564426A

CN101564426A - 治疗灰指甲的外用药物

Info

Publication number: CN101564426A
Application number: CNA2009100272931A
Authority: CN
Inventors: 徐光丽
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2009-05-27
Filing date: 2009-05-27
Publication date: 2009-10-28
Anticipated expiration: 2029-05-27
Also published as: CN101564426B

Abstract

本发明为治疗灰指甲的外用药物，将原料组分烘干，按配比进行配料，将各组分原料均匀混合及磨粉，过筛，用润湿调和剂调成糊状，得到成品。所述原料组分按重量份包括：马钱草 3～5份、明矾1～3份、冰片2～3份、灵芝粉2～3份、灰黄霉素片2～3份、硫磺1～3份、梭罗子1～3份。所述湿润调和剂为乳酸。本发明具有治疗时间短、治疗无痛苦、治疗方便以及疗效高、药物组分少等优点。本发明并可治疗及根除疣瘊、足跖等病毒引起的难治性皮肤疣。

Description

治疗灰指甲的外用药物

一、技术领域

本发明涉及治疗灰指(趾)甲的药物，尤其涉及治疗灰指(趾)甲的外用药物。

二、背景技术

灰指(趾)甲，医学上又称甲癣，是由真菌侵袭及引起指(趾)甲感染及发生的病变。临床表现为甲体变形、变厚，凹凸不平、甲体粗糙、无光泽或变色、甲体残缺等。甲癣发病率高，传染性强，甲癣不仅影响手足外观，还可以引起手癣、足癣、体癣以及其他真菌感染性疾病。

现有技术中，治疗甲癣的药物有口服药、注射用药以及外用药，其中口服药以及注射用药存在对患者的肝脏和肾脏一定程度的损害，常用外用药有土槿皮酊、鸭胆子等以及部分西药，如碘酒、冰醋酸、尿素油膏等。由于甲癣比较顽固，现有技术中的常用药物存在的缺点主要有：治疗周期长，给药期需要半年甚至一年；有的外用药物治疗非常痛苦，例如碘酒、木槿皮酊等药水对皮肤刺激性极大，疼痛灼烧感强烈；治疗效果不够理想，病灶难于断根，复发的几率大。

三、发明内容

申请人针对现有技术和药物治疗甲癣的上述缺陷，进行多年的潜心研究，提供一种治疗灰指甲的外用药物，其具有治疗时间短、治疗无痛苦以及疗效高、药物组分少等优点。本发明的技术方案如下：

一种治疗灰指甲的外用药物，将原料组分烘干，按配比进行配料，将各组分原料均匀混合及磨粉，过筛，用润湿调和剂调成糊状，得到成品，所述原料组分按重量份包括：

马钱草3～5份明矾1～3份冰片2～3份灵芝粉2～3份

灰黄霉素片2～3份硫磺1～3份梭罗子1～3份。

所述湿润调和剂为乳酸。

其中马钱草及梭罗子属于中草药，梭罗子又名娑罗子或索罗子。上述药物组分的作用在于杀菌、清凉、镇痛、收敛。

本发明药物的技术效果在于：

1、渗透力强，治疗时间短，只需一至两个星期灰指甲自然脱落，开始生长新甲；

2、药物对皮肤无刺激，治疗无痛苦；

3、对病甲只需用药物敷治，敷药之后可以下水洗足，一周敷药一次而不必每天施药，整个治疗敷药两至三次，患者治疗极其方便；

4、药物的灭菌能力强，疗效好，可以根治，不复发，治愈之后皮肤不留疤痕。

5、本药物并可治疗及根除疣瘊(或俗称瘊子)、足跖等病毒引起的难治性皮肤疣。

四、具体实施方式

实施例1：

首先将原料组份烘干，然后按重量比配料：

马钱草3份明矾1份冰片2份灵芝粉2份灰黄霉素片2份

硫磺1份梭罗子1份

配备：

将上述组份混合均匀，然后碾粉，过筛，用湿润调和剂乳酸调成药物糊，湿润调和剂的用量为控制药物糊的浓稠度适中，不干不稀。

用药方法：将所得糊状药物涂敷于病甲部位，用胶布包裹所涂覆药物，局部密封涂药患处，密封包裹可以使局部温度升高，加速药物渗透和杀灭病甲部位的真菌。6～7天之后，拆除胶布，如病甲脱离，即可清除病甲，露出洁净的甲床，露出的甲床，药物更便于渗透，在甲床上进行第二次敷药，敷药方法与第一次相同，第二次敷药杀灭深层真菌，去除菌根，药物对甲床无刺激，无疼痛。如果第一次拆除胶布后，如病甲尙未脱离，可不清除病甲，直接进行第二次敷药，敷药方法与第一次相同。第二次敷药后6～7天拆除胶布，开始长新甲，视年龄不同在2～6个月内长出健康新甲。对于十年以上的病甲，第二次敷药拆除胶布之后，可以再进行第三次敷药一周。在敷药期间，可以每天洗脚，脚，和包裹药物的胶布同时投入温水中浸泡约20～30分钟，有利于强化药物的渗透作用。

上述各组份药物及其按重量配比如表1中实施例1所示。

实施例2至实施例4：

各组份按重量份的配比列于表1中，各实施例药物的制作工艺步骤及用药方法的说明同实施例1。

表1

临床效果

1、患者概况：

本发明应用于50例灰指(趾)甲门诊患者的临床治疗，其中灰手指甲患者15例，灰脚趾甲患者35例，其中男35例，女15例，年龄最小者21岁，最大70岁，病程10年以内32例，10年以上18例。

上述50例分成五组，每组10名患者，各组男患者7名，女3名，年龄随机分布，病程长短随机分布。

2、五组患者分别用实施例1～例5的组方施药，治疗方法如前所述，其中灰甲病程在10年以内敷药两次，10年以上敷药三次。

3、治疗结果以目测方式，观察病甲外观并结合对患者的询问。

4、治疗标准：

痊愈：病甲脱落之后，在2～6个月内完全长出光亮健康新甲之后，一年内不复发。

显效：病甲脱落之后，长出不整齐新甲或一年内有复发现象。

无效：药物对病甲无任何变化。

5、四组患者的临床疗效统计结果见表1。

从表1可见，50例灰甲临床治疗中，50例全部痊愈，无一例显效或无效患者。视年龄不同在2～6个月内长出健康新甲，一年之后随访无一例复发现象。五组临床患者平均痊愈率达100％，本发明药物具有良好的疗效。

Claims

1.一种治疗灰指甲的外用药物，将原料组分烘干，按配比进行配料，将各组分原料均匀混合及磨粉，过筛，用润湿调和剂调成糊状，得到成品，其特征在于所述原料组分按重量份包括：

马钱草 3～5份明矾1～3份冰片2～3份灵芝粉2～3份

灰黄霉素片 2～3份硫磺1～3份梭罗子1～3份。

2、按权利要求1所述治疗灰指甲的外用药物，其特征在于所述湿润调和剂为乳酸。