发明内容
本发明的主要目的在于解决由外界辐射产生的自由基所致皮肤水分干燥、缺水,或因机体的自身老化而引起的皮肤干燥的难题,提供一种具有抗辐射及改善皮肤水分作用的组合物。
本发明采用如下技术方案:一种具有抗辐射及改善皮肤水分作用的组合物,按重量份计,包括:
含原花青素的葡萄籽提取物或其他植物的提取物0.1~99.9份,该提取物是市售的或是按如下方法自行提取的,将葡萄籽或其他植物加水或乙醇提取、浓缩、干燥,或进一步采用醇沉法、水返溶法、有机溶剂萃取法、絮凝沉淀法、柱层析法中的一种或几种联合使用进行精制后,干燥、粉碎、混合、过筛、检验得到的提取物;
含γ—亚麻酸的月见草油或美洲七瓣莲油0.1~99.9份;
胶原蛋白0~99.8份;
芦荟提取物0~99.8份,该提取物是市售的或是按如下方法自行提取的,采用新鲜芦荟经过清洗、消毒、去皮、压榨、提取、脱色过滤得到的芦荟汁或再经冷冻干燥或喷雾干燥得到的提取物;
西洋参提取物0~99.8份,该提取物是市售的或是按如下方法自行提取的,将西洋参经过破碎,用60~80%乙醇提取2~3次,每次时间为1~2.5小时,合并提取液,过滤,回收乙醇,浓缩至相对密度为1.10-1.45的浸膏或经过干燥而得的固体粉末。
优选地,按重量份计,该组合物包括:
含原花青素的葡萄籽提取物或其他植物的提取物20~65份;
含γ—亚麻酸的月见草油或美洲七瓣莲油30~75份;
胶原蛋白5~50份;
芦荟提取物0~10份;
西洋参提取物0~10份。
更优选地,按重量份计,该组合物包括:
含原花青素的葡萄籽提取物或其他植物的提取物20~50份;
含γ—亚麻酸的月见草油或美洲七瓣莲油30~50份;
胶原蛋白20~50份;
芦荟提取物0~10份;
西洋参提取物0~10份。
所述含原花青素的其他植物的提取物为松树皮或莲房提取物。
所述西洋参提取物,也可以是西洋参皂甙、西洋参超微粉、西洋参茎叶皂甙、西洋参茎叶超微粉、西洋参茎叶提取物、人参提取物、人参皂甙、人参超微粉、人参茎叶皂甙、人参茎叶提取物、人参茎叶超微粉、三七提取物、三七超微粉、三七皂甙、三七花提取物或三七花超微粉。
所述西洋参提取物、人参提取物、西洋参茎叶提取物、人参茎叶提取物、三七提取物、三七花提取物是指西洋参或其茎叶、人参或其茎叶、三七或其花经过破碎,用水或含水乙醇煎煮2~3次,每次时间为1~2.5小时,合并提取液,过滤,浓缩至相对密度为1.10-1.45的浸膏或经过干燥而得的固体粉末。
所述西洋参超微粉、西洋参茎叶超微粉、人参茎叶超微粉、人参超微粉、三七超微粉、三七花超微粉、是指西洋参、人参或三七等经过粉碎,用超微粉碎机粉碎后得到的超细粉,细度为150目~800目。
所述西洋参皂甙、西洋参茎叶皂甙、人参皂甙、人参茎叶皂甙、三七皂甙、三七花皂甙是市售的或按如下方法自行加工的,采用西洋参提取物、人参提取物、西洋参茎叶提取物、人参茎叶提取物、三七提取物、三七花提取物经过醇沉法、有机溶剂萃取法、柱分离、大孔树脂分离等技术纯化而得的产品,皂甙含量大于80%。
所述胶原蛋白是以猪皮、牛皮、猪骨、牛骨、鱼皮、鱼骨或鱼鳞等为原料经酸碱水解或酶解制成的胶原蛋白,分子量为1000~30000。
本发明的组合物可制成口服制剂诸如软胶囊、液体胶囊、硬胶囊、颗粒剂、片剂、口服液体制剂、丸剂、粉剂、糖类、蜜饯或外用制剂诸如霜、膏、露、乳液、化妆水、面膜、香粉、凝胶、喷雾剂、精华素胶囊。
本发明的配方依据是:
葡萄籽提取物具有极强的抗氧化及清除自由基活性,这与其分子结构中较多的酚羟基以及其特定的分子立体化学结构密切相关。自由基学说是辐射损伤的基础理论,机体受辐照后可产生内源性自由基,引发脂质过氧化等损伤。而葡萄籽提取物原花青素具有清除自由基,抑制氧化损伤的功效,对辐射产生的危害具有保护作用。
月见草油和琉璃苣油都富含ω—6—类脂物,尤其是γ—亚麻酸(GLA),这是一种人体必需不饱和脂肪酸,在专门使用时,它们可以渗入到表皮组织的类脂物中,使皮肤类脂物被紧紧包封,从而修复皮肤的天然水分阻挡层,保持皮肤的水分。
胶原蛋白是皮肤的重要组成部分,皮肤中缺乏胶原蛋白,胶原纤维就会发生固化,皮肤细胞间粘多糖减少,皮肤便会失去柔软缺乏弹性。胶原蛋白富含羟脯氨酸,而羟脯氨酸是人体自身无法合成的。补充胶原蛋白可以给予富含胶原蛋白的皮肤层所必需的营养成分,使皮肤中的胶原蛋白活性加强,保持角质水分以及纤维结构的完整性,改善皮肤细胞生存环境和促进皮肤组织的新陈代谢,增强循环,达到滋润皮肤的功效。
由上述对本发明的描述可知,本发明解决了由外界辐射产生的自由基所致皮肤水分干燥、缺水,或因机体的自身老化而引起的皮肤干燥的难题,葡萄籽提取物阻挡外界辐射,清除体内多余的自由基,月见草油补充皮肤所需的必需不饱和脂肪酸,胶原蛋白补充皮肤所需的必需氨基酸,共同发挥保持皮肤水分的作用。此外,葡萄籽提取物尚可保护月见草油不易被氧化,并促进胶原蛋白适度交联,预防皮肤“过度交联”反常生理状况的发生,阻止皮肤皱纹和囊泡的出现,保持皮肤柔顺光滑,具有很高的市场推广价值。
具体实施方式
实施例1
(1)先按重量比称取原辅料,以总量100份计,葡萄籽提取物25份、月见草油75份。
(2)将原料进行混合,研磨混合,过100目筛,软胶囊填充,清洗,干燥,包装即可。
将制好的软胶囊进行如下试验:
(1)改善皮肤水分作用试验
经某省疾病预防控制中心,进行人体试食试验,测试前额眉间皮肤的水分
测定环境:在宽敞、通风条件良好,温度、湿度等空间环境稳定的检查室进行。在安静的状态下用洁净棉球蘸蒸馏水清洁被测部位,擦干后15分钟进行水分测定,试验前后测定工作由同一人进行。
受试者年龄为30—50岁,皮肤水分≤12。
试食组:内服本发明的软胶囊,受试样品给予时间30天,受试者在试验期间不改变原来的饮食习惯,正常饮食,不得服用其他保持皮肤水分的物品及影响判定结果的化妆品。试食人数50人。
对照组:服用安慰剂;试食人数50人。
对试食前后皮肤水分变化进行测定,结果显效48人,无效2人。试验结果表明,本发明产品具有改善皮肤水分的作用。
(2)抗辐射作用试验
经某省疾病预防控制中心“对辐射危害有辅助保护作用功能—动物试验”检验,得到结论为:
经口给予小鼠连续喂食本发明的软胶囊,一次接受4.0GY钴60γ射线全身照射,在照射后第三天0.33g/kgBW剂量组外周血白细胞计数显著高于模型对照组,在照射后第14天0.17g/kgBW、0.33g/kgBW剂量组外周血白细胞计数显著高于模型对照组。小鼠骨髓细胞微核发生率0.17g/kgBW、0.33g/kgBW、0.50g/kgBW各剂量组显著低于模型对照组。小鼠骨髓细胞DNA含量在照后第3天,各剂量组与模型对照组相比均无显著性差异。该实验表明本发明的产品对辐射危害有辅助保护作用。
实施例2
(1)先按重量比称取原辅料,以总量100份计,葡萄籽提取物50份、月见草油50份。
(2)将原料进行混合,研磨混合,过100目筛,软胶囊填充,清洗,干燥,包装即可。
将制好的软胶囊进行如下试验:
(1)改善皮肤水分作用试验
经某省疾病预防控制中心,进行人体试食试验,测试前额眉间皮肤的水分
测定环境:在宽敞、通风条件良好,温度、湿度等空间环境稳定的检查室进行。在安静的状态下用洁净棉球蘸蒸馏水清洁被测部位,擦干后15分钟进行水分测定,试验前后测定工作由同一人进行。
受试者年龄为30—48岁,皮肤水分≤12(改个数值)
试食组:内服本发明的软胶囊,受试样品给予时间30天,受试者在试验期间不改变原来的饮食习惯,正常饮食,不得服用其他保持皮肤水分的物品及影响判定结果的化妆品。试食人数50人。
对照组:服用安慰剂;试食人数50人。
对试食前后皮肤水分变化进行测定,结果显效46人,无效4人(改个数值)。试验结果表明,本发明产品具有改善皮肤水分的作用。
(2)抗辐射作用试验
经某省疾病预防控制中心“对辐射危害有辅助保护作用功能—动物试验”检验,得到结论为:
经口给予小鼠连续喂食本发明的软胶囊,一次接受4.0GY钴60γ射线全身照射,在照射后第三天0.33g/kgBW剂量组外周血白细胞计数显著高于模型对照组,在照射后第14天0.17g/kgBW、0.33g/kgBW剂量组外周血白细胞计数显著高于模型对照组。小鼠骨髓细胞微核发生率0.17g/kgBW、0.33g/kgBW、0.50g/kgBW各剂量组显著低于模型对照组。小鼠骨髓细胞DNA含量在照后第3天,各剂量组与模型对照组相比均无显著性差异。该实验表明本发明的产品对辐射危害有辅助保护作用。
实施例3
(1)先按重量比称取原辅料,以总量100份计,葡萄籽提取物25份、月见草油50份,胶原蛋白25份。
(2)将原料加入适当辅料混合均匀,制软材,过筛,整粒,压片,包装即可。
将制好的片剂进行如下试验:
(1)改善皮肤水分作用试验
经某省疾病预防控制中心,进行人体试食试验,测试前额眉间皮肤的水分
测定环境:在宽敞、通风条件良好,温度、湿度等空间环境稳定的检查室进行。在安静的状态下用洁净棉球蘸蒸馏水清洁被测部位,擦干后15分钟进行水分测定,试验前后测定工作由同一人进行。
受试者年龄为32—50岁,皮肤水分≤12(改个数值)。
试食组:内服本发明的片剂,受试样品给予时间30天,受试者在试验期间不改变原来的饮食习惯,正常饮食,不得服用其他保持皮肤水分的物品及影响判定结果的化妆品。试食人数50人。
对照组:服用安慰剂;试食人数50人。
对试食前后皮肤水分变化进行测定,结果显效47人,无效3人(改个数值)。试验结果表明,本发明产品具有改善皮肤水分的作用。
(2)抗辐射作用试验
经某省疾病预防控制中心“对辐射危害有辅助保护作用功能—动物试验”检验,得到结论为:
经口给予小鼠连续喂食本发明的片剂,一次接受4.0GY钴60γ射线全身照射,在照射后第三天0.33g/kgBW剂量组外周血白细胞计数显著高于模型对照组,在照射后第14天0.17g/kgBW、0.33g/kgBW剂量组外周血白细胞计数显著高于模型对照组。小鼠骨髓细胞微核发生率0.17g/kgBW、0.33g/kgBW、0.50g/kgBW各剂量组显著低于模型对照组。小鼠骨髓细胞DNA含量在照后第3天,各剂量组与模型对照组相比均无显著性差异。该实验表明本发明的产品对辐射危害有辅助保护作用。
实施例4
(1)先按重量比称取原辅料,以总量100份计,葡萄籽提取物60份、月见草油40份。
(2)将原料进行混合,加入适量辅料,制软材,过18目筛,低温干燥,整粒,包装即得。
将制好的颗粒剂进行如下试验:
(1)改善皮肤水分作用试验
经某省疾病预防控制中心,进行人体试食试验,测试前额眉间皮肤的水分
测定环境:在宽敞、通风条件良好,温度、湿度等空间环境稳定的检查室进行。在安静的状态下用洁净棉球蘸蒸馏水清洁被测部位,擦干后15分钟进行水分测定,试验前后测定工作由同一人进行。
受试者年龄为30—45岁,皮肤水分≤12(改个数值)。
试食组:内服本发明的颗粒剂,受试样品给予时间30天,受试者在试验期间不改变原来的饮食习惯,正常饮食,不得服用其他保持皮肤水分的物品及影响判定结果的化妆品。试食人数50人。
对照组:服用安慰剂;试食人数50人。
对试食前后皮肤水分变化进行测定,结果显效46人,无效4人(改个数值)。试验结果表明,本发明产品具有改善皮肤水分的作用。
(2)抗辐射作用试验
经某省疾病预防控制中心“对辐射危害有辅助保护作用功能—动物试验”检验,得到结论为:
经口给予小鼠连续喂食本发明的颗粒剂,一次接受4.0GY钴60γ射线全身照射,在照射后第三天0.33g/kgBW剂量组外周血白细胞计数显著高于模型对照组,在照射后第14天0.17g/kgBW、0.33g/kgBW剂量组外周血白细胞计数显著高于模型对照组。小鼠骨髓细咆微核发生率0.17g/kgBW、0.33g/kgBW、0.50g/kgBW各剂量组显著低于模型对照组。小鼠骨髓细胞DNA含量在照后第3天,各剂量组与模型对照组相比均无显著性差异。该实验表明本发明的产品对辐射危害有辅助保护作用。
实施例5
(1)先按重量比称取原辅料,以总量100份计,葡萄籽提取物25份、胶原蛋白45份、月见草油30份。
(2)将原料进行混合,加入适量辅料,制软材,过18目筛,低温干燥,整粒,填充胶囊,包装即可。
将制好的硬胶囊进行如下试验:
(1)改善皮肤水分作用试验
经某省疾病预防控制中心,进行人体试食试验,测试前额眉间皮肤的水分
测定环境:在宽敞、通风条件良好,温度、湿度等空间环境稳定的检查室进行。在安静的状态下用洁净棉球蘸蒸馏水清洁被测部位,擦干后15分钟进行水分测定,试验前后测定工作由同一人进行。
受试者年龄为30—49岁,皮肤水分≤12(改个数值)。
试食组:内服本发明的硬胶囊,受试样品给予时间30天,受试者在试验期间不改变原来的饮食习惯,正常饮食,不得服用其他保持皮肤水分的物品及影响判定结果的化妆品。试食人数50人。
对照组:服用安慰剂;试食人数50人。
对试食前后皮肤水分变化进行测定,结果显效49人,无效1人(改个数值)。试验结果表明,本发明产品具有改善皮肤水分的作用。
(2)抗辐射作用试验
经某省疾病预防控制中心“对辐射危害有辅助保护作用功能—动物试验”检验,得到结论为:
经口给予小鼠连续喂食本发明的硬胶囊,一次接受4.0GY钴60γ射线全身照射,在照射后第三天0.33g/kgBW剂量组外周血白细胞计数显著高于模型对照组,在照射后第14天0.17g/kgBW、0.33g/kgBW剂量组外周血白细胞计数显著高于模型对照组。小鼠骨髓细胞微核发生率0.17g/kgBW、0.33g/kgBW、0.50g/kgBW各剂量组显著低于模型对照组。小鼠骨髓细胞DNA含量在照后第3天,各剂量组与模型对照组相比均无显著性差异。该实验表明本发明的产品对辐射危害有辅助保护作用。
实施例6
(1)先按重量比称取原辅料,以总量100份计,葡萄籽提取物20份、胶原蛋白5份、月见草油40份、芦荟提取物20份、西洋参提取物15份。
(2)将原料依次加入已配置好的基质中,搅拌均匀、分装、包装即可。
将制好的外用乳液制剂进行如下试验:
(1)改善皮肤水分作用试验
经某省疾病预防控制中心,进行人体试食试验,测试前额眉间皮肤的水分
测定环境:在宽敞、通风条件良好,温度、湿度等空间环境稳定的检查室进行。在安静的状态下用洁净棉球蘸蒸馏水清洁被测部位,擦干后15分钟进行水分测定,试验前后测定工作由同一人进行。
受试者年龄为35—50岁,皮肤水分≤12(改个数值)。
试验组:外用本发明的乳液制剂,受试样品给予时间30天,受试者在试验期间不改变原来的饮食习惯,正常饮食,不得服用其他保持皮肤水分的物品及影响判定结果的化妆品。试验人数50人。
对照组:外用安慰剂;试验人数50人。
对试验前后皮肤水分变化进行测定,结果显效50人,无效0人(改个数值)。试验结果表明,本发明产品具有改善皮肤水分的作用。
(2)抗辐射作用试验
经某省疾病预防控制中心“对辐射危害有辅助保护作用功能—动物试验”检验,得到结论为:
经皮肤给予小鼠连续外用本发明的乳液制剂,一次接受4.0GY钴60γ射线全身照射,在照射后第三天0.33g/kgBW剂量组外周血白细胞计数显著高于模型对照组,在照射后第14天0.17g/kgBW、0.33g/kgBW剂量组外周血白细胞计数显著高于模型对照组。小鼠骨髓细胞微核发生率0.17g/kgBW、0.33g/kgBW、0.50g/kgBW各剂量组显著低于模型对照组。小鼠骨髓细胞DNA含量在照后第3天,各剂量组与模型对照组相比均无显著性差异。该实验表明本发明的产品对辐射危害有辅助保护作用。
上述仅为本发明的几个具体实施例,但本发明的设计构思并不局限于此,凡利用此构思对本发明进行非实质性的改动,均应属于侵犯本发明保护范围的行为。