CN101484795A - 用于比色滴定测量的系统和方法 - Google Patents

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Abstract

一种用于比色滴定的系统，包括：容器(10)；混合设备(11)，其布置成沿着所述容器(10)的纵轴的实质部分延伸；以及分析装置(12)，其具有套环形式的外壳，该套环适合于环绕所述容器的一段安装并至少部分地包围所述容器的所述段，所述段在实质上垂直于所述容器纵轴的平面内延伸并且不被所述容器(10)中的混合设备(11)贯穿。所述套环容纳至少一个电磁辐射源和至少一个电磁辐射检测器，所述至少一个电磁辐射源布置成朝着所述容器(10)发射电磁辐射，所述至少一个电磁辐射检测器布置成检测从所述至少一个电磁辐射源发射的通过所述容器(10)的电磁辐射。

Description

用于比色滴定测量的系统和方法
本发明涉及用于比色滴定的系统和方法。
滴定是通过以下步骤来测定溶液中物质的浓度的方法：以仔细测量过的量将已知浓度的标准试剂添加到该溶液，直到定比的和已知比例的反应完成，如例如由颜色变化或通过电测量所显示出的，并接着根据所添加的已知浓度的标准试剂的体积来计算所要求得的浓度。滴定分析的例子有：酸/碱滴定法，由此例如使用酸性溶液通过滴定来测定溶液中的碱的量；氧化还原滴定法，由此一种物质被还原而另一种被氧化；络合滴定法，由此使用络合剂(complex former)通过滴定来测定金属离子的量；以及沉淀滴定法，由此来测定不溶性化合物的沉淀平衡。
为了例如在酸/碱滴定中检测滴定终点，使用比色检测系统常常是方便的。存在范围广泛的市场上可买到的颜色指示剂，其可用来帮助在酸/碱滴定期间测定溶液的pH。这些指示剂随pH的变化而改变颜色。这样的颜色变化可被视觉上地检测或方便地通过光度测定装置来检测。
用于涉及滴定分析的颜色变化的光度检测的方法和设备在本领域中是已知的。
美国专利3 723 062公开了使用指示剂来进行比色滴定的方法和设备，该指示剂在滴定终点处从一种有色形式变化到另一种有色形式。该设备包括光源，该光源设置成引导光通过滴定溶液并通过一对过滤器，以提供在对应于该指示剂的两种形式的吸收特性的两个波长处的过滤光束。两个光电的光检测器提供一对信号，其中对于每一个过滤光束设置一个光检测器，每个信号类似地响应于指示剂的一种形式的浓度。当这些信号的对数比达到预定值时，指示滴定终点。
美国专利5 618 495公开了一种比色滴定方法、滴定仪和比色计设备。滴定仪用于测量在容器内的且被磁力搅拌器搅动的样本溶液的吸光度，并可包括三个发光二极管(LED)，一个蓝色、一个绿色以及一个红色，其使用透镜通过样本容器被聚焦。单个光电二极管检测LED光通过样本容器的透射率。在本发明的一个自动化实施方式中，LED被顺序启动。当每种颜色的LED被开启时，透射率被检测，且每种颜色的滴定曲线被建立。这些曲线接着用于测定滴定反应的终点。
进一步地，在美国2003/0058450中描述了一种光度检测器，该专利在一个实施方式中公开了在套环装置中LED与互补检测器正好相对的布置。该套环装置适合于环绕流导管固定，以检测流过其的液体中的颜色变化。
本发明的一个目的是提供一种用于滴定流体中的颜色变化的光度检测的系统，其中可对滴定流体体积的一段进行精确的光度测量。
本发明的另一目的是提供一种用于滴定流体中的颜色变化的光度检测的方法，由此可对滴定流体体积的一段进行精确的光度测量。
根据本发明通过提供用于光度测量的系统和方法来实现这些目的。
根据本发明的第一方面，提供了用于比色滴定的系统A，其包括：容器；混合设备，其布置成沿着容器纵轴的实质部分(substantial portion)延伸；以及分析装置，该分析装置包括至少一个电磁辐射源，其布置成朝着所述容器发射电磁辐射；至少一个电磁辐射检测器，其布置成检测从所述至少一个电磁辐射源发射的电磁辐射；以及套环(collar)，其中容纳所述至少一个电磁辐射源和所述至少一个电磁辐射检测器，且其适合于环绕所述容器的一段(section)安装并至少部分地包围所述容器的所述段，所述分析装置布置成测量通过至少部分地被套环包围的所述容器的所述段透射的电磁辐射，所述段在实质上垂直于容器纵轴的平面内延伸，并定位成使得它不被容器中的混合设备贯穿。
因此，本发明的分析装置通过将辐射源和辐射检测器装配在同样便于按尺寸制作和成形的套环中，简化了获得关于容器中流体的光度数据的过程，使庞大且笨重的固定的光度计成为多余的。因此，分析装置被装配成本质上形成单个单元，从而使它容易操作。以这种方式，部件的数量也保持最少。
通过以适合于安装特定容器或特定类型容器的形状来形成套环，有可能以可重现(reproducible)的方式将套环环绕该容器的预定部分安装。也有可能直接对容器中的流体进行光度测量，而无需获取该流体的任何样本用于外部分析。因此，也有可能在流体中的反应的期间获得关于流体的实时光度数据。
通过使发光单元和光检测单元都布置在同一套环中，这些单元彼此保持相同的预定相互关系，由此在这方面不需要校准系统。套环布置成提供通过容器的一段中的液体的清楚界定的(well-defined)路径。因此，分析装置能够进行可靠的且可重现的测量。
进一步地，当分析装置连接到容器时，分析装置的套环可充当遮板(shroud)，因而提高了利用该分析装置进行的任何光度测量的精确性，因为衰减被减小且杂散光问题被最小化。
如果套环可从容器拆卸，则分析装置可连续地用于对多个容器中的流体进行光度测量，使分析装置更通用(versatile)，因为分析装置可从一个容器拆卸并接着重新连接到另一个容器。
只要套环可连接到其目标容器，套环就可以具有封闭套环的形式，或具有部分开放的套环的形式。如果例如通过部分开放的形式使连接容易，或由此可通过节省材料而减少与分析装置相关的制作成本，则部分开放的形式可能是有利的。
所述至少一个电磁辐射源和所述至少一个电磁辐射检测器优选地布置在套环内周长的正好相对的侧面上，面向彼此。这有助于沿着容器的所述段的整个直径进行光度测量，并且还避免了由辐射源所发射的以相对于容器壁小角度入射的辐射产生的干扰。
所述至少一个电磁辐射源可以是任何适宜的这样的辐射源，优选地是发光二极管(LED)。优选LED是因为它们是小型的、可靠的、成本有效的，且能够发射特定的窄范围的电磁辐射。
有益地，分析装置包括多个电磁辐射源，一般为两个，其中的一些或全部具有所选定的不同发射波长，以便最佳化对从一种颜色变化到另一种颜色的滴定的终点检测。因此，例如，从蓝色到红色的颜色转变可使用红色和蓝色辐射源来检测。因为红光和蓝光的波长完全不同，测量这两个波长的透射率可清楚地检测颜色转变。
这些辐射源优选地定位成彼此相邻。该定位意味着两个辐射源可安装在分析装置的同一个结构子单元上。该子单元可适合于从套环拆卸，由此两个辐射源可更便于被拆卸，以便例如被维修、清洗或互换，从而提供不同的发射波长组合。配线也可以采用这种方式简化。该定位进一步意味着各个波长的透射率可基本上相对于相同体积的流体进行测量，条件是来自两个源的辐射都指向一个且相同的检测器。此外，也许可以在单个芯片上并且单独地或组合地、选择性地可激发地使用R、G、B LED配置，以产生对预期测量最适当的发射波长。
所述至少一个电磁辐射检测器可为任何适宜的这样的检测器，例如光电探测器，如光电管或光电二极管。
在若干辐射源被使用并指向同一检测器的情况下，它们优选地以顺序方式被启动，以便当其被检测器检测时彼此不干扰。
系统的容器可为任何容器，该容器允许电磁辐射穿过其壁，且其可用于在流体的滴定期间容纳流体，例如瓶子、烧瓶、烧杯或试管，或任何其它形状适宜(conveniently shaped)的容器。
混合设备应这样布置，以便能够充分混合容器的流体，以在比色滴定分析期间使流体保持基本上是均质的。为了令人满意地实现这一点，混合设备在这一分析期间，通过容器的实质部分延伸，且因而通过其中的流体延伸。混合设备可为能够实现这种令人满意的混合的任何混合设备。优选地，混合设备是可旋转的和螺旋状的。螺旋状混合设备可能够沿着容器的纵轴传递流体，由此防止在具有不同流体成分的容器内形成分层。
因此，通过改善在系统的容器内的流体的混合，由于流体在其整个体积中基本上是均质的，在滴定分析期间可测量通过一段流体的辐射透射率，该段包括总流体体积的较小部分，并基本上在实质上横穿容器纵轴的平面内延伸。因此，横向地测量透射率是可能的，由此通过流体的光程相对短，并因此可检测大量的辐射，提高了本方法的统计可靠性。进一步地，分析装置有利地布置成测量通过一段流体的透射率，使得混合设备不干扰从辐射源到检测器的所发射的辐射的路径。因此，实现了令人满意的混合，同时可通过不被混合设备干扰的一段流体来测量透射率。
如果在容器的底部进行测量，则还可最小化来自例如混合设备所产生的气泡或涡流的干扰。因此，根据优选实施方式，混合设备布置成通过容器向下延伸，以便分析装置可布置成监测容器中在混合设备之下的一段。
根据一个实施方式，混合设备布置成通过容器的至少一半延伸。这有助于混合，以在容器的整个体积中获得均质流体。
进一步地，混合设备可从容器拆卸。这便于混合设备和容器的清洗。
分析装置可布置成通过容器的颈部测量透射率。这提供了通过容器的非常短的光程，由此可保持低的发射光强度，同时获得可靠的结果。
分析装置可为任何这样的装置，例如分光光度计。优选地，分析装置是光度计，例如上面讨论的用于光度测量的分析装置。
关于用于光度测量的分析装置，以上已详细讨论了该分析装置的各个特征的优势。这些特征的优势同样适用于根据本发明的系统。
根据本发明的第二方面，提供了一种用于比色滴定的方法，该方法包括：将颜色指示流体添加到容器；将被滴定物添加到所述容器；以及将滴定剂添加到所述容器，同时使用混合设备混合所述滴定剂与所述被滴定物和所述颜色指示流体，以形成基本上均质的混合物，并同时借助于如以上关于本发明的第一方面所讨论的分析装置，来监测通过所述混合物的电磁辐射得透射率；所述混合由沿着容器纵轴的实质部分延伸的混合设备来进行；以及所述分析装置布置成测量通过至少部分地被套环包围的容器的一段所透射的电磁辐射，所述段在实质上垂直于容器纵轴的平面内延伸，并定位成使得它不被容器中的混合设备贯穿。
术语“被滴定物”指使用如下定义的滴定剂来滴定的样本溶液。
术语“滴定剂”指试剂溶液，其具有已知的浓度且其用于滴定被滴定物。
颜色指示流体可为任何这样的流体，例如pH指示剂。根据滴定的特定类型，可优选使用如pH指示剂的颜色指示流体，其包括两种或更多的互补的(complimenting)颜色指示成分，例如包括溴甲酚绿和/或甲基红的pH指示剂，以便更好地监测pH变化。
被滴定物可为可能需要滴定的任何流体。被滴定物可例如包含水溶液中的酸性或碱性化合物。在一个实施方式中，被滴定物可由溶解在水溶液中的气态流体形成。在这种情况下，被滴定物可通过将第一液态流体和第二气态流体分别地添加到容器中而施加到容器。在凯氏定氮法的特定情况下，气态的第二流体是含氨的，当其溶解在液态的第一流体中时形成铵离子。在优选实施方式中，液态的第一流体是硼酸溶液。
滴定剂可为能够在滴定分析中用作滴定剂的任何流体。在酸/碱滴定的情况下，滴定剂可为已知浓度的酸或碱。如果例如待滴定的被滴定物是碱性的，例如由于其铵离子的含量，诸如盐酸的酸可用作滴定剂。
用于比色滴定的方法可受自动控制，以便滴定过程视通过容器透射的辐射强度而定。
上面已经详细讨论了根据本发明的系统的各个特征的优势。通过在具有这些特征的系统中实行根据本发明的第二方面的方法，这些优势同样适用于根据本发明的第二方面的方法。
现将参考附图、经由实施例，进一步详细描述本发明：
图1是根据本发明的实施方式的系统的分析装置的透视图。
图2是根据本发明的实施方式的系统的透视图。
图3是根据本发明的实施方式的方法的流程图。
现将参考图1，更详细地描述用于光度测量的分析装置的当前优选的实施方式。
两个电磁辐射源1和2以及一个电磁辐射检测器3可布置在套环4中。
电磁辐射源1和2优选地为两个发光二极管(LED)，更优选地为一个红色LED和一个蓝色LED。辐射源1和2可沿着套环4的内缘放置成彼此相邻，例如一个在另一个之上，并面向套环4的相对侧的内缘。辐射源1和2可在套环4中布置成安装到普通支架(common mounting)上，所述支架优选地可以连同辐射源1和2一起从套环4拆卸。优选地，辐射源可顺序地或彼此独立地被启动和被关闭。
电磁辐射检测器3可为光电探测器，更优选地为光电管或光电二极管。辐射检测器3可沿着套环4的内缘布置，面向在套环4的辐射源1和2的相对侧处的该同一内缘。辐射检测器3布置成面向辐射源1和2，优选地尽可能远离这些辐射源1和2，同时检测器3以及辐射源1和2仍然都沿着套环4的内缘布置，即，辐射源1和2以及检测器3布置成正好彼此相对。辐射检测器优选地可拆卸地布置在所述套环4中。
套环4包围其中可接纳容器的内开口，由此套环4可布置为环绕类似套环的容器的一段。套环4可环绕内开口形成封闭的形状，使得套环为环形或圈形。可选地，套环4可环绕内开口部分地开放，使得套环4为C形。
分析装置1、2、3、4适合于环绕容器的一段安装，所述容器例如瓶子、烧杯、烧瓶或试管，或任何其它形状适宜的容器。分析装置1、2、3、4可适合于可拆卸地环绕所述容器的所述段安装。分析装置可进一步适合于测量通过所述段的辐射透射率。如果容器容纳流体，优选地容纳液体，则分析装置1、2、3、4可适合于测量通过所述段内的所述流体的辐射透射率。因此，辐射检测器3可能够测量通过所述段内的所述流体的由辐射源1和2中的任一个或两个发射的辐射的透射率。
参考图2，现将更详细地描述用于比色滴定的系统的当前优选的实施方式。
系统包括容器10、混合设备11、分析装置12和计算机单元17。
容器10可为例如瓶子、烧杯、烧瓶或试管，或任何其它形状适宜的容器。容器10可例如采用倒置瓶的形式，颈部在下端而主体在上端。容器10可由允许电磁辐射穿过容器壁的半透明或透明的材料制成。容器10可进一步包括分别适合于允许流体传送到容器中和从容器中传送出来的至少一个进口13、14a和14b和/或至少一个出口15。
混合设备11可通过容器10的至少一半，优选通过容器10的更多部分，沿着所述容器10的纵轴延伸。混合设备11可为可旋转的，和/或可从容器10拆卸的。混合设备10可安装在支架16中，支架16连同混合设备一起可从容器10拆卸。混合设备11可进一步具有螺旋状形式。螺旋状混合设备11可适合于沿着容器10的纵轴传递流体，由此防止在具有不同流体成分的容器中形成分层。混合设备可在容器10的顶部连接到所述容器10，并通过容器10的内部向下延伸。在容器采用倒置瓶形式的情况下，混合设备11可安装在容器10的上部主体端，由此混合设备11连同支架16一起可在容器10的上端形成所述容器10上的盖子。
分析装置12可包括如上参考图1所讨论的套环4。分析装置12可采用如下方式环绕容器10的一段安装，该方式使得便于使用所述分析装置12进行通过该段的光度测量。分析装置12可紧密地且精确地环绕容器10的该段安装，因而确保在整个测量中都是在相同的和预期的段中进行测量。为了使光度测量不被混合设备11的主体干扰，分析装置12可布置成测量通过不被混合设备11贯穿的容器10的一段的电磁辐射的透射率。如果混合设备11从容器10的上端纵向延伸，则分析装置12可布置成测量通过在所述混合设备11之下的容器10的一段的电磁辐射的透射率。如果容器10采用倒置瓶的形式，则分析装置12可布置成测量通过在容器10下端颈部处的容器10的一段的电磁辐射的透射率。
分析装置12可产生与被透射和检测的光成比例的信号，并将该信号传输到计算机单元17，且在对应于到达滴定终点的预定值处，计算机单元17可产生控制信号，该控制信号用于停止通过进口13或14a或14b之一添加滴定剂。在滴定已经终止之后，电动混合设备11被关闭，且溶液通过容器底部处的出口15从所述容器被排空。
根据为达到滴定终点而添加到溶液中的已知浓度的滴定剂的量，接着一般可在计算机单元17中确定被滴定溶液中所关心的物质的量。
现将特别参考图3的方框图，更详细地描述用于比色滴定的方法的当前优选的实施方式。
该方法可涉及比色滴定，其中通过在混合滴定剂与被滴定物/指示流体的期间，且在由此获得的混合物的任何颜色变化的透射率监测期间，添加所述滴定剂，来滴定与颜色指示流体混合的被滴定物，所述颜色变化由混合物中的指示流体所引起。
本方法可包括将颜色指示流体和流体的被滴定物添加到容器10的步骤21，以及将流体的滴定剂逐步添加到容器10的步骤22，在此期间，使用沿着容器10的纵轴的实质部分延伸的混合设备11，来足够有力地混合容器10中所合并的流体，以便在添加流体的滴定剂过程中使混合物始终保持基本上是均质的。在此滴定剂添加即步骤22期间，可使用分析装置12来测量通过容器10的一段的电磁辐射的透射率，该段定位成使得它不被混合设备11的主体贯穿。
在特定的实施方式中，分析装置12可包括如上面参考图1所讨论的用于光度测量的分析装置。如果混合设备11从容器10的上端纵向延伸，则分析装置12可布置成测量通过在所述混合设备11之下的容器10的一段的电磁辐射的透射率。如果容器10采用如上所讨论的倒置瓶的形式，则分析装置12可布置成测量通过在容器10下端颈部处的容器10的一段的电磁辐射的透射率。
在本发明方法的一个特定实施方式中，可通过将第一液态流体和第二气态流体分别地添加到容器中，来将被滴定物施加到该容器中。在本发明方法的此特定实施方式中，步骤21可包括多个子步骤21a、21b和21c。在步骤21a中，第一液态流体被添加到容器10中，此后，在步骤21b，指示流体被添加到容器10中，随后是步骤21c，这时第二气态流体被添加到容器10中，并溶解在容器10中的液态流体中。
实施例
实施例1：凯氏定氮法
凯氏定氮法是用于定量测定有机物中的氮含量的标准分析方法。该分析包括终点pH滴定步骤。
当存在铜盐(cupper salt)催化剂时，在浓硫酸和硫酸钾混合物中加热有机物，由此有机物被消化，且其氮转化成硫酸铵。允许该消化液冷却下来，此后添加过量的氢氧化钠，以便将铵离子转变成氨。蒸馏该氨，且将气态氨通过比如容器10的进口14a、并在所述容器10中所容纳的过量硼酸溶液的表面之下，引入到容器中，因而使氨溶解在硼酸溶液中，由此氨转变回铵离子，且硼酸转变成硼酸盐离子。
容器10由透明玻璃制成并具有倒置的圆柱形瓶的形状，颈部在下端而本体在上端。在容器10的顶部，具有可拆卸地安装的可电动旋转的螺旋状混合设备11。混合设备11通过容器10的三分之二，从容器10的顶部向下，沿着通过容器10的中心的所述容器的纵轴延伸，但不进入容器10的下端颈部。可拆卸地连接的环形套环4环绕容器10的下端颈部，在该套环4中可拆卸地布置有：两个LED 1、2，一个红色而一个蓝色，彼此相邻且一个在另一个之上；以及面向两个LED的光电二极管3，正好与所述LED相对。LED 1、2和光电二极管3布置成使得LED 1、2所发射的光可通过容器颈部玻璃壁及其内的任何容纳物传播，并在颈部的另一侧上被光电二极管3检测。
在氨已经溶解在硼酸溶液中之后，从而形成硼酸铵溶液，将溴甲酚绿和甲基红作为pH颜色指示剂通过比如进口14b添加到该溶液。启动可电动旋转的混合设备11，通过沿着容器纵轴提升液体，使得液体经由在容器中间沿着混合设备向上移动并在容器壁处向下移动产生循环，从而完全地混合溶液。
在混合期间，通过与之前引入氨的进口14a分隔开的比如容器10的进口13，自动滴加盐酸(滴定剂)到溶液。盐酸具有已知的浓度，且添加到容器中的体积被高精度地测量。在滴加盐酸期间，套环4的LED 1、2被顺序启动和关闭，且LED 1、2所发射的光通过容器颈部和其中的硼酸铵溶液透射，以便由光电二极管3检测。由于光电二极管3不能测定所透射的光的波长，LED 1、2不同时启动，而是重复地一个接另一个被启动，从而有可能检测到通过溶液的每个波长的透射率。
当越来越多的盐酸被添加到溶液时，溶液碱性变得越来越小。使用pH颜色指示剂跟踪此过程，该pH颜色指示剂根据溶液pH来影响和改变溶液的颜色。使用如光电二极管3所测量的红光和蓝光通过溶液的透射率来检测此颜色变化。光电二极管3将与被透射和检测的光成比例的信号发送到计算机单元17，且在对应于到达滴定终点(pH7)的、红光和蓝光各自的透射率的预定值处，计算机单元17停止添加滴定剂。在滴定已经终止之后，电动混合设备11被关闭，且溶液通过容器底部处的出口15从所述容器排空。
根据为到达滴定终点(pH7)而添加到溶液中的已知浓度的盐酸的量，测定被滴定的溶液中铵的量，且因此测定有机物中氮的量。
实施例2：其它铵滴定
在蒸馏和滴定之前，可用其它方法处理实施例1的样本。下面给出一些可选方案。
可用与如实施例1中差不多相同的方法检测铵态氮，但不进行消化和添加NaOH，并且利用镁盐作为催化剂。
此外，可类似于实施例1来检测总氮，但为了将硝酸盐转化成含氨物质(ammoniac)，将锌粉/铜粉添加到样本。
进一步地，可根据ISO标准方法检测水中的凯氏氮。在这种情况下，使用不同的指示剂，即，甲基红和亚甲蓝的混合物，由此在紫红色/紫色处到达终点。
所有这些上述三种方法都包括如实施例1中描述的蒸馏和滴定。
实施例3：食品中的二氧化硫(亚硫酸盐)的检测
向食品样本添加酸。接着蒸馏酸/食品混合物，并将蒸馏气引入到液态过氧化氢中，由此形成硫酸。类似于实施例1来进行滴定，但使用NaOH作为滴定剂且甲基红作为pH指示剂。当滴定混合物变黄时到达终点。
实施例4：葡萄酒中挥发性酸的检测
从葡萄酒样本中蒸发二氧化碳，接着蒸馏所述样本。然后，根据实施例1来滴定液化蒸汽，但使用NaOH作为滴定剂。使用酚酞(phenolphtalein)作为指示剂，由此当从无色转变为粉红色时到达终点。
应强调的是，这里描述的优选实施方式决不是限制性的，且在所附权利要求所限定的保护范围内存在很多可能的可选实施方式。

Claims (8)

1.一种用于比色滴定的系统，其包括：
容器；
混合设备，其布置成沿着所述容器的纵轴的实质部分延伸；以及
分析装置，其包括：
至少一个电磁辐射源，其布置成朝着所述容器发射电磁辐射；
至少一个电磁辐射检测器，其布置成检测从所述至少一个电磁辐射源发射的电磁辐射；以及
套环，其中容纳所述至少一个电磁辐射源和所述至少一个电磁辐射检测器，且其适合于环绕所述容器的一段安装并至少部分地包围所述容器的所述段，
所述分析装置布置成测量通过至少部分地被所述套环包围的所述容器的所述段透射的电磁辐射，所述段在实质上垂直于所述容器纵轴的平面内延伸，并定位成使其不被所述容器中的所述混合设备贯穿。
2.如权利要求1所述的系统，其中所述套环适合于以可拆卸的方式环绕所述容器的所述段安装。
3.如权利要求1或2所述的系统，其中所述至少一个电磁辐射源是发光二极管。
4.如权利要求1到3中任一项所述的装置，包括定位成彼此相邻的多个电磁辐射源，且选择所述多个电磁辐射源中的一些或全部来朝着单个的相同的电磁辐射检测器发射不同波长范围中的辐射。
5.如权利要求1所述的系统，其中所述容器的所述段构成所述容器的颈部。
6.如前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述段位于所述容器中的所述混合设备之下。
7.如前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述混合设备包括细长的可旋转的螺旋状混合元件。
8.一种比色滴定的方法，其包括：
将颜色指示流体添加到容器中，
将被滴定物添加到所述容器中，以及
将滴定剂添加到所述容器中，同时使用混合设备来混合所述滴定剂与所述被滴定物和所述颜色指示流体，以形成基本上均质的混合物，并且同时借助于根据权利要求1到7中任一项所述的系统的分析装置，来监测通过所述混合物的电磁辐射透射率，
所述混合步骤通过使用时沿着所述容器纵轴的实质部分延伸的所述混合设备来进行，以及
所述分析装置布置成测量通过至少部分地被所述套环包围的所述容器的所述段透射的电磁辐射，所述段在实质上垂直于所述容器纵轴的平面内延伸，并定位成使其不被所述容器中的所述混合设备贯穿。
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