CN101432657A - 用于光学数据和图像记录的光化学和光热重排 - Google Patents

用于光学数据和图像记录的光化学和光热重排 Download PDF

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Abstract

用于光学记录数据的系统和方法。一种包含基底(120)和在所述基底上的可标记涂层(130)的光学记录介质(100)，所述可标记涂层(130)包括无色染料和显影剂前体。所述显影剂前体包含应答于刺激发生光化学或光热重排的化合物，从而变成用于所述无色染料的显影剂。

Description

用于光学数据和图像记录的光化学和光热重排
背景技术
[0001]在辐射刺激后产生颜色变化的材料被用在光学记录和成像介质以及装置中。此外，光学记录和成像介质相关技术的广泛采用和迅速发展已经产生了对这种介质中极大增加的数据存储容量的需求。因此，光存贮技术已由光盘(CD)和激光光盘(LD)发展成更高密度数据类型，例如数字通用光盘(DVD)以及诸如BLU-RAY和高密度DVD(HD-DVD)的蓝光格式。“BLU-RAY”和BLU-RAY光盘徽标是BLU-RAY Disc Founders的商标，其由在日本、韩国、欧洲和美国的13家公司组成。
[0002]在各种情况中，光学记录介质包含基底(通常为盘)，在该基底上沉淀有可在其上产生标记的层。在一些介质中，该标记为所述层表面上的“凹坑”或凹痕，以及凹坑间的空间被称为“地带”。标记的盘可通过将激光束对准被标记的表面并且记录反射光束的改变而读取。成像介质由被光激活的材料涂敷的任何表面组成。
[0003]仍然希望改善光学记录介质的可标记性和可制造性，同时降低成本和复杂度。
附图说明
[0004]现结合附图对本发明示例性实施方式进行详细说明，其示出了根据本发明实施方式的成像介质。
符号和命名
[0005]某些术语在以下的说明书和权利要求的上下文中用于指具体的系统组分。本领域的技术人员将认识到计算机公司可通过不同名称指代某组分。本专利并不打算区别名称不同而功能没有不同的组分。在以下的讨论和权利要求中，术语“包括”和“包含”以开放式使用，因此应该被解释成指“包含，但不限于....”
[0006]本文涉及BLU-RAY技术。用于BLU-RAY盘的DVD规格目前包括以下内容：波长＝405nm；数值孔径(NA)＝0.85；盘直径＝12cm；盘厚度＝1.2mm；以及数据容量≥23.3/25/27。BLU-RAY盘目前可被用于存储2小时高分辨率视频图像或13小时常规的视频图像。波长在380nm-420nm之间、特别是405nm的蓝紫激光被用作BLU-RAY盘的光源。另一种使用蓝光(380-420nm辐射)的技术为HD-DVD。
[0007]如本文所用，术语“无色染料”(leuco dye)指成色物质，其在非激活状态为无色或一种颜色并且在激活状态产生或改变颜色。如本文所用，术语“显影剂”和“激活剂”描述了一种物质，其与所述染料反应并且导致该染料改变其化学结构和改变或获得颜色。
[0008]本文所用的术语“光”包括任何波长或波段和来自任何来源的电磁辐射。
具体实施方式
[0009]简要参见附图，其示出了成像介质100和能量束110。成像介质100包含基底120和在基底120的表面122上的标记层130。在示出的该实施方式中，成像介质100还包括保护层150，这是通常已知的。如下面详细描述的，标记层130优选包含悬浮、或溶解、或精细地分散在基体(matrix)或粘合剂140中的成色剂。标记层130可包含聚合物基体，并且可包括任选固定剂(未示出)。
[0010]基底120可为任何希望在其上做标记的基底，例如(仅以举例的方式)CD-R/RW/ROM、DVD±R/RW/ROM、HD-DVD或BLU-RAY盘的聚合物基体。基底120可为纸(例如标签、票、收条或信笺)、字幕片(overhead transparency)、或希望在其上提供标记的其它表面。标记层130可被通过任何可接受的方法施加在基底120上，例如(仅以举例的方式)辊涂、旋涂、喷涂、平版印刷或丝网印刷。
[0011]在许多实施方式中，将希望提供小于1微米(μm)厚的标记层130。为了实现这一点，旋涂为适合的应用技术。另外，希望提供能够形成具有预定厚度的层的标记组合物。在这种情况中，该标记层应特别不含有会阻止这种层的形成的颗粒，即不含有尺寸大于1μm的颗粒。所述标记组合物更优选完全不含有颗粒，但这不是必需的。
[0012]当需要做标记时，标记能量110被以希望的方式导向成像介质100。该能量的形式可依据可用的设备、环境条件以及希望的结果而改变。可使用的能量的例子包括但并不限于红外线(IR)辐射、紫外线(UV)辐射、X射线、或可见光。在这些实施方式中，成像介质130在需要形成标记的位置被用具有希望的预定波长的光照射。所述标记层吸收能量，在标记层130中引起光化学变化，产生了光学可探测标记142。
[0013]成色剂可为响应于阈刺激而发生可检测的光学变化的任何物质，所述阈刺激可以光的形式施加。在一些实施方式中，成色剂包含无色染料和显影剂，如以下详细描述。当所述显影剂和无色染料被用化学方法混合时，产生可检测的光学变化。
[0014]在优选实施方式中，该显影剂和无色染料均可溶于基体中。在其他实施方式中，一种组分可作为分布的颗粒悬浮在基体中，但优选为均匀涂层。标记层130中的成色剂的浓度和分布优选为当其被激活时足以产生可探测标记。
[0015]在成色剂包含二种组分(例如无色染料和显影剂)的实施方式中，成色剂组分中的一种可被提供在标记层130中作为需要的组分的前体。在这些实施方式中，入射光引起了所述前体中的化学变化，使其变成所需要的组分。一旦形成所需的组分，在局部将存在成色剂的两种组分并且发生成色反应。因此，如果将能量施加到标记层130的所希望的区域，则可产生光学可探测标记142。
[0016]所产生的标记142可被光学传感器检测，由此产生光学可读取装置。根据选择的成色剂，标记组合物在激活时在希望的波长上可能会变得吸收性相对更强或更弱。因为许多商业和消费产品使用单一的波长用于读取和写入操作，并且因为产生(相对于未标记的区域)在读取波长上相对吸收性强的标记的成色剂是特别有利的，所以希望提供产生在读取/写入波长上相对吸收性强的标记的成色剂。
[0017]因此(仅以举例的方式)如果蓝-紫光(辐射)被用作读取辐射，则在标记层中形成的标记优选为对比色，即黄色到橙色，其表明蓝色辐射的吸收。因此在某些实施方式中，标记组合物含有无色染料，该无色染料当被激活时，其从相对不吸收蓝-紫光波长变化为相对吸收那些(即黄色/橙色)波长。
[0018]然而，本发明的实施方式并不限于这类染料。适用于本发明实施方式的无色染料的具体例子包括荧烷(fluorans)和苯酞(phthalides)，其包括但并不限于下述物质并且可被单独或结合使用：1，2-苯并-6-(N-乙基-N-甲苯氨基)荧烷、1，2-苯并-6-(N-甲基-N-环己基氨基)荧烷、1，2-苯并-6-二丁基氨基荧烷、1，2-苯并-6-二乙基氨基荧烷、2-(α-苯基乙基氨基)-6-(N-乙基-对-甲苯氨基)荧烷、2-(2，3-二氯苯胺基)-3-氯-6-二乙基氨基荧烷、2-(2，4-二甲基苯胺基)-3-甲基-6-二乙基氨基荧烷、2-(二-对-甲基苯偶酰氨基)-6-(N-乙基-对-甲苯氨基)荧烷、2-(间-三氯甲基苯胺基)-3-甲基-6-(N-环己基-N-甲基氨基)荧烷、2-(间-三氯甲基苯胺基)-3-甲基-6-二乙基氨基荧烷、2-(间-三氟甲基苯胺)-6-二乙基氨基荧烷、2-(间-三氟甲基苯胺基)-3-氯-6-二乙基氨基荧烷、2-(间-三氟甲基苯胺基)-3-甲基-6-二乙基氨基荧烷、2-(N-乙基-对-甲苯氨基)-3-甲基-6-(N-乙基苯胺基)荧烷、2-(N-乙基-对-甲苯氨基)-3-甲基-6-(N-丙基-对-甲苯氨基)荧烷、2-(邻-氯苯胺基)-3-氯-6-二乙基氨基荧烷、2-(邻-氯苯胺基)-6-二丁基氨基荧烷、2-(邻-氯苯胺基)-6-二乙基氨基荧烷、2-(对-乙酰基苯胺基)-6-(N-正-戊基-N-正-丁基氨基)荧烷、2，3-二甲基-6-二甲基氨基荧烷、2-氨基-6-(N-乙基-2，4-二甲基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-乙基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-乙基-对-氯苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-乙基-对-乙基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-乙基-对-甲苯氨基)荧烷、2-氨基-6-(N-甲基-2，4-二甲基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-甲基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-甲基-对-氯苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-甲基-对-乙基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-甲基-对-甲苯氨基)荧烷、2-氨基-6-(N-丙基-2，4-二甲基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-丙基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-丙基-对-氯苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-丙基-对-乙基苯胺基)荧烷、2-氨基-6-(N-丙基-对-甲苯氨基)荧烷、2-苯胺基-3-氯-6-二乙基氨基荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-环己基-N-甲基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-乙基-N-异戊基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-乙基-N-对-苯甲基)氨基荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-乙基-N-丙基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-异-戊基-N-乙基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-异丁基-甲基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-异丙基-甲基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-甲基-对-甲苯氨基-)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-正-戊基-N-乙基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-正-戊基-N-甲基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-正-丙基-N-异丙基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-正-丙基-N-甲基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-(N-仲-丁基-N-甲基氨基)荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-二乙基氨基荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6-二-正-丁基氨基荧烷、2-苯胺基-6-(N-正-己基-N-乙基氨基)荧烷、2-苯偶酰氨基-6-(N-乙基-2，4-二甲基苯胺基)荧烷、2-苯偶酰氨基-6-(N-乙基-对-甲苯氨基)荧烷、2-苯偶酰氨基-6-(N-甲基-2，4-二甲基苯胺基)荧烷、2-苯偶酰氨基-6-(N-甲基-对-甲苯氨基)荧烷、2-溴-6-二乙基氨基荧烷、2-氯-3-甲基-6-二乙基氨基荧烷、2-氯-6-(N-乙基-N-异戊基氨基)荧烷、2-氯-6-二乙基氨基荧烷、2-氯-6-二丙基氨基荧烷、2-二乙基氨基-6-(N-乙基-对-甲苯氨基)荧烷、2-二乙基氨基-6-(N-甲基-对-甲苯氨基)荧烷、2-二甲基氨基-6-(N-乙基苯胺基)荧烷、2-二甲基氨基-6-(N-甲基苯胺基)荧烷、2-二丙基氨基-6-(N-乙基苯胺基)荧烷、2-二丙基氨基-6-(N-甲基苯胺基)荧烷、2-乙基氨基-6-(N-乙基-2，4-二甲基苯胺基)荧烷、2-乙基氨基-6-(N-甲基-对-甲苯氨基)荧烷、2-甲基氨基-6-(N-乙基苯胺基)荧烷、2-甲基氨基-6-(N-甲基-2，4-二甲基苯胺基)荧烷、2-甲基氨基-6-(N-甲基苯胺基)荧烷、2-甲基氨基-6-(N-丙基苯胺基)荧烷、3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-3-(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-4-氮杂苯酞、3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-3-(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-7-氮杂苯酞、3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-3-(2-甲基-4-二乙基氨基苯基)-4-氮杂苯酞、3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-3-(2-甲基-4-二乙基氨基苯基)-7-氮杂苯酞、3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-3-(4-二乙基氨基苯基)-4-氮杂苯酞、3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-3-(4-N-正-戊基-N-甲基氨基苯基)-4-氮杂苯酞、3-(1-甲基-2-甲基吲哚-3-基)-3-(2-己氧基-4-二乙基氨基苯基)-4-氮杂苯酞、3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-3-(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-4-氮杂苯酞、3-(N-环己基-N-甲基氨基)-6-甲基-7-苯基氨基荧烷、3-(N-乙基-N-异戊基氨基)-6-甲基-7-苯基氨基荧烷、3-(N-乙基-对-甲苯氨基)-6-甲基-7-苯基氨基荧烷、3，3-二(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-4-氮杂苯酞、3，3-二(2-乙氧基-4-二乙基氨基苯基)-7-氮杂苯酞、3，6-二丁氧基荧烷、3，6-二乙氧基荧烷、3，6-二甲氧基荧烷、3-溴-6-环己氨基荧烷、3-氯-6-环己氨基荧烷、3-二丁基氨基-7-(邻-氯-苯基氨基)荧烷、3-二乙基氨基-5-甲基-7-二苄基氨基荧烷、3-二乙基氨基-6-(间-三氟甲基苯胺基)荧烷、3-二乙基氨基-6，7-二甲基荧烷、3-二乙基氨基-6-甲基-7-二甲代苯氨基荧烷、3-二乙基氨基-7-(2-甲氧羰基-苯基氨基)荧烷、3-二乙基氨基-7-(N-乙酰基-N-甲基氨基)荧烷、3-二乙基氨基-7-(N-氯乙基-N-甲基氨基)荧烷、3-二乙基氨基-7-(N-甲基-N-苯甲基氨基)荧烷、3-二乙基氨基-7-(邻-氯苯基氨基)荧烷、3-二乙基氨基-7-氯荧烷、3-二乙基氨基-7-二苄基氨基荧烷、3-二乙基氨基-7-二乙基氨基荧烷、3-二乙基氨基-7-N-甲基氨基荧烷、3-二甲基氨基-6-甲氧基荧烷、3-二甲基氨基-7甲氧基荧烷、3-甲基-6-(N-乙基-对-甲苯氨基)荧烷、3-哌啶-6-甲基-7-苯基氨基荧烷、3-吡咯烷-6-甲基-7-对-丁基苯基氨基荧烷、以及3-吡咯烷-6-甲基-7-苯基氨基荧烷。
[0019]另外的根据本发明实施方式可被混合(alloyed)的染料包括但并不限于诸如荧烷无色染料的无色染料和苯酞成色剂，其描述在“TheChemistry and Applications of Leuco Dyes”(无色染料的化学和应用)，Muthyala，Ramiah编辑，Plenum Press(1997)(ISBN0-306-45459-9)。实施方式可包含几乎任何已知的无色染料，包括但并不限于氨基-三芳基甲烷、氨基氧杂蒽、氨基硫杂蒽、氨基-9，10-二氢-吖啶、氨基吩噁嗪、氨基吩噻嗪、氨基二氢-吩嗪、氨基二苯基甲烷、氨基氢化肉桂酸(氰基乙烷、无色甲烯类)和相应的酯、2(对-羟苯基)-4，5-二苯基咪唑、吲酮、无色吲达胺、肼、无色靛青类染料、氨基-2，3-二氢蒽醌、四卤-p，p′-双酚、2(对-羟苯基)-4，5-二苯基咪唑、苯乙基苯胺基、以及其混合物。
[0020]特别适合的无色染料包括：2′-苯胺基-3′-甲基-6′-(二丁基氨基)-荧烷：
2-苯胺基-3-甲基-6-(N-乙基-N-异戊基氨基)荧烷：
Figure A200780014940D00092
和
2-苯胺基-3-甲基-6-(二-正-戊基氨基)荧烷：
Figure A200780014940D00101
[0021]所有三种染料可从日本Nagase公司商购获得。染料的其他例子包括：Pink DCF CAS#29199-09-5；Orange-DCF，CAS#21934-68-9；Red-DCF CAS#26628-47-7；Vemmilion-DC F，CAS#117342-26-4；二(二甲基)氨基苯甲酰吩噻嗪，CAS#1249-97-4；Green-DCF，CAS#34372-72-0；氯苯胺基二丁基氨基荧烷，CAS#82137-81-3；NC-黄-3CAS#36886-76-7；Copikem37，CAS#144190-25-0；Copikem3，CAS#22091-92-5，其可得自日本的Hodogaya或美国辛辛那提的Noveon。
[0022]适合的基于荧烷的无色染料的其他非限制性实例包括：3-二乙基氨基-6-甲基-7-苯胺基荧烷、3-(N-乙基-对-甲苯氨基)-6-甲基-7-苯胺基荧烷、3-(N-乙基-N-异戊基氨基)-6-甲基-7-苯胺基荧烷、3-二乙基氨基-6-甲基-7-(邻，对-二甲基苯胺基)荧烷、3-吡咯烷-6-甲基-7-苯胺基荧烷、3-哌啶-6-甲基-7-苯胺基荧烷、3-(N-环己基-N-甲基氨基)-6-甲基-7-苯胺基荧烷、3-二乙基氨基-7-(间-三氟甲基苯胺基)荧烷、3-二丁基氨基-6-甲基-7-苯胺基荧烷、3-二乙基氨基-6-氯-7-苯胺基荧烷、3-二丁基氨基-7-(邻-氯苯胺基)荧烷，3-二乙基氨基-7-(邻-氯苯胺基)荧烷、3-二-正-苯基氨基-6-甲基-7-苯胺基荧烷、3-二-正-丁基氨基-6-甲基-7-苯胺基荧烷、3-(正-乙基-正-异戊基氨基)-6-甲基-7-苯胺基荧烷、3-吡咯烷-6-甲基-7-苯胺基荧烷、1(3H)-异苯并荧烷、4，5，6，7-四氯-3，3-二[2-[4-(二甲基氨基)苯基]-2-(4-甲氧基苯基)乙烯基]荧烷、以及其混合物。氨基三芳基甲烷无色染料也可用在本发明的实施方式中，例如三(N，N-二甲基氨基苯基)甲烷(LCV)；三(N，N-二乙基氨基苯基)甲烷(LECV)；三(N，N-二-正-丙基氨基苯基)甲烷(LPCV)；三(N，N-二-正-丁基氨基苯基)甲烷(LBCV)；二(4-二乙基氨基苯基)-(4-二乙基氨基-2-甲基-苯基)甲烷(LV-1)；二(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)-(4-二乙基氨基-苯基)甲烷(LV-2)；三(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)甲烷(LV-3)；二(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)(3，4-二甲氧基苯基)甲烷(LB-8)；具有结合到氨基部分的不同的烷基取代基的氨基三芳基甲烷无色染料，其中各烷基独立地选自C1-C4烷基；以及具有任一上述指定结构并进一步被一个或多个烷基取代芳香环的氨基三芳基甲烷无色染料，其中后者所指的烷基独立地选自C1-C3烷基。
[0023]任何适合的显影剂可与这些染料一起使用。根据本发明的某些实施方式，希望的显影剂被以前体的形式提供，所述前体可被光化学或光热改性以变成所希望的显影剂。通过以前体形式提供显影剂，不需要将染料与显影剂物理地分离。例如，在本发明的实施方式中染料和显影剂前体均可溶于基体140，而不是提供一种成色组分作为悬浮在基体中的颗粒。
[0024]适用于本发明实施方式的显影剂前体包括而不限于经历分子重排的苯基酯，从而变成能够显影(激活)无色染料的酚类化合物。这种重排有时称为弗赖斯重排(Fries rearrangements)。弗赖斯重排可被热驱动，但应当理解酯也可发生光引发的弗赖斯重排(有时称为光弗赖斯重排)，这两种类型的重排均在本发明的范围之内，并且用于重排的刺激可为光、热或其结合。
[0025]在某些实施方式中，适合的显影剂前体包括具有通式ROCOR′的化合物，其中R为芳基以及R′为烷基或芳基。示例性的化合物包括但并不限于二-O-乙酰化和二-O-苯甲酰化类姜黄素(curcuminoids)。作为另外一种选择，吸收波长为或具有峰吸收波长为380nm-420nm之间并且更特别为400nm-410nm之间的任何芳基酯可为适用于本发明实施方式的显影剂前体。
[0026]其他的前体包括显影剂的酯前体，例如双酚-A、双酚-S、羟基苄基苯甲酸酯、TG-SA(苯酚，4，4′-磺酰基二[2-(2-丙烯基)])以及多酚。
[0027]虽然，如上所述，当成色剂包含颜色形成剂和显影剂时(例如在无色染料的情况中)，基体可在环境条件下作为均匀的单相溶液被提供，因为显影剂前体的使用阻止成色反应在激活之前发生。但是，在其他实施方式中，一种或另一种组分可在环境条件下基本不溶于基体。“基本不溶”是指成色剂的那种组分在环境条件下在基体中的溶解度很低，使得由于在环境条件下的染料与显影剂的反应而发生的颜色变化很少或没有。因此，在一些实施方式中，显影剂溶解在基体中，同时染料在环境条件下以悬浮在基体中的小晶体存在；而在其他实施方式中，成色剂溶解在基体中并且显影剂在环境条件下以悬浮在基体中的小晶体存在。粒径优选为小于400nm。
[0028]具有蓝色、靛青色、红色和远红外波长的从约300nm-约980nm的激光可用于显影目前的成色组合物。因此，成色组合物可被选择用于发射在此范围内波长的装置。例如，如果光源发出约405nm波长的光，所述前体可被选择以在此波长或接近此波长处进行吸收和重排。在其他实施方式中，特别是在显影剂前体发生热而不是光化学重排的情况下，可使用其他波长(包括但并不限于650nm或780nm)的光源。在任一种情况下，可包括调整到所选波长的辐射吸收剂以增强局部加热。
[0029]基体材料可为任何适合溶解和/或分散显影剂，以及成色剂(或成色剂/助融合金(melting aid alloy))的组合物。可接受的基体材料包括(仅以举例的方式)诸如丙烯酸酯衍生物、低聚物以及单体的紫外光固化基体，其具有或不具有光包装(photo package)。光包装可包括引发基体固化反应的吸光物质，诸如(仅以举例的方式)二苯甲酮衍生物。其他用于自由基聚合单体和预聚物的光引发剂的例子包括但并不限于，噻噁烷酮衍生物(thioxanethone derivatives)、蒽醌衍生物、苯乙酮以及安息香醚型。可能希望选择可被引起颜色改变的辐射类型以外的辐射形式所固化的基体。
[0030]基于阳离子聚合树脂的基体可能需要基于芳香族重氮盐、芳香族卤鎓盐、芳香族锍盐以及茂金属化合物的光引发剂。可接受的基体的例子包括Nor-Cote CLCDG-1250A或Nor-Cote CDGOOO(紫外光固化丙烯酸酯单体和低聚物的混合物)，其包含光引发剂(羟基酮)和有机溶剂丙烯酸酯(例如，甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸己酯、β-苯氧基乙基丙烯酸酯、六亚甲基丙烯酸酯)。其他可接受的基体包括可从Sartomer公司商购的丙烯酸化聚酯低聚物，例如CN292、CN293、CN294、SR351(三羟甲基丙烷三丙烯酸酯)、SR395(异癸基丙烯酸酯)、以及SR256(2(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯)。
[0031]当固体基体低于其玻璃化转变温度时，使现有显影剂前体变成显影剂的光化学和/或光热机理要慢很多。不受具体的理论约束，固体中的光化学反应具有增加了的能量壁垒以将基体加热到其玻璃化转变温度(Tg)之上。因此，在一些实施方式中，优选在希望标记的区域提供充足的光热能以将基体局部地加热到其玻璃化转变温度(Tg)之上。Tg通常取决于基体的聚合物组成，并且如果需要可通过选择用于基体的聚合物来进行选择。在一些实施方式中，Tg优选在120-250℃的范围内。
[0032]将以本文描述的方式形成的成像组合物施加到光学记录介质例如CD、DVD、HD-DVD、BLU-RAY盘等的表面。
[0033]上述讨论为本发明的原理和各种实施方式的示例性说明。一旦充分理解上述讨论，对于本领域的技术人员而言许多变化和修改形式将是显然的。例如，可改变基底的性质，并且标记组合物、天线和基体可分别不同于本文确定的那些。下述权利要求书意图被解释为包括所有这些变化和修改形式。

Claims (11)

1.一种光学记录介质(100)，其包括：
基底(120)；以及
在所述基底上的可标记涂层(130)，所述可标记涂层(130)包括无色染料和显影剂前体。
2.根据权利要求1所述的光学记录介质(100)，其中所述显影剂前体应答于刺激被改性从而变成显影剂。
3.根据权利要求2所述的光学记录介质(100)，其中所述显影剂前体被光化学或光热改性以形成所述显影剂。
4.根据权利要求2所述的光学记录介质(100)，其中所述显影剂前体通过分子重排被改性以形成所述显影剂。
5.根据权利要求1所述的光学记录介质(100)，其中所述显影剂前体包含苯基酯。
6.根据权利要求1所述的光学记录介质(100)，其中所述显影剂前体包含具有以下化学式的化合物：
ROCOR′，
其中R为芳基以及R′为烷基或芳基。
7.根据权利要求6所述的光学记录介质(100)，其中所述显影剂前体选自二-O-乙酰化类姜黄素、二-O-苯甲酰化类姜黄素以及其混合物。
8.根据权利要求1所述的光学记录介质(100)，其中所述显影剂前体包含吸收波长在380nm-420nm之间的芳基酯。
9.根据权利要求1所述的光学记录介质(100)，其中所述无色染料选自荧烷染料和苯酞成色剂。
10.一种用于光学记录数据的方法，其包括：
提供根据权利要求1所述的光学记录介质(100)；以及
使用具有预定波长的光通过将所述前体显影剂转变成与所述染料相互作用以形成所述标记的显影剂，而在所述可标记涂层(130)中形成光学可探测标记(142)。
11.一种光学记录系统，其包括：
根据权利要求1所述的光学记录介质(100)；以及
用于发出具有预定波长光的光源，所述光将所述前体显影剂转变成与所述染料相互作用以形成所述标记的显影剂，而在所述可标记涂层(130)中形成光学可探测标记(142)。
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