CN101401548A - 一种柱杨高效离体再生方法 - Google Patents

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刘艳军
杨静慧
杨恩芹
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Tianjin Agricultural University
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Tianjin Agricultural University
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Abstract

本发明属于农业和植物育种领域的一种柱杨(Populus tremulaerecta)高效离体再生方法,离体再生的方法是:(1)选取生长健壮的柱杨枝条,经消毒处后,接种在MS培养基上萌发,得到无菌苗;(2)切取无菌苗茎段接种到分化培养基上诱导出再生的芽;(3)将再生的芽接种到生根培养基上诱导生根;(4)待柱杨再生苗根长到2~3cm时进行移栽。本发明柱杨高效离体再生技术的建立可以使其遗传转化工作顺利进行,获得较高的转化率和转化效果,为柱杨在采用现代生物技术手段育种方面奠定基础。

Description

一种柱杨高效离体再生方法
技术领域
本发明属于农业和植物育种领域,尤其是一种柱杨高效离体再生方法。
背景技术
杨树分布广,适应性强,不仅是重要的经济树种,还在水土保持和维护生态平衡方发挥重要作用。以往人们采用传统育种方法来改良杨树品种,但工序复杂,费时费工,受气候、地域和水分等多种环境因素的限制。随着分子生物学的发展和杨树组织培养术的日趋成熟,人们纷纷把目光转向基因工程,希望在短期内达到改良杨树品种的目的此外,由于杨树生长周期短,离体操作容易,基因组相对较小,被喻作林木中的“烟草”,研究林木的生理及遗传特性具一定的意义,使杨树的组织培养及其基因工程研究备受注,进展迅速。
组织培养在杨树上的应用主要表现在以下几个方面:第一,难生根树种的扩大繁殖如白杨系,因根蘖繁殖率低、扦插生根难而难以运用传统方法大量繁殖。若用组织培养的方法,通过改变外植体的生长条件,则可在短期内获得大量组培苗。第二,种质保存,运用组织培养的方法,控制植株的生长速度,不仅能避免种质资源受病虫害的侵袭,还能节省人力和空间。此外,杨树组织培养系统可作为一种模式体系,来分析基因转移、体细胞变异和种质保存等方面存在的问题,研究林木生长、分化及幼嫩、成熟和复幼的分子机制。
柱杨的树冠窄,叶片更密、在秋季叶片为金黄色,有较强的观赏性,抗腐烂病和抗逆性也较强,在我国具有较为广泛的应用前景。
发明内容
本发明的目的在于提供一种柱杨高效离体再生方法。
本发明的技术方案是:
一种柱杨高效离体再生方法,其离体再生的方法是:
(1).选取生长健壮的柱杨枝条,经消毒处后,接种在MS培养基上萌发,得到无菌苗;
(2).切取无菌苗茎段种到分化培养基上诱导出再生的芽;
(3).将再生的芽接种到生根培养基上诱导生根;
(4).待柱杨再生苗根长到2~3cm时进行移栽。
而且,所述分化培养基的构成为MS+1.0mg/L BA+0.5mg/L IAA。
而且,所述生根培养基的构成为1/2MS+0.2mg/L IAA。
本发明的优点和积极效果是:
本发明建立一套柱杨的离体再生技术,可促进构建以林木为主体、森林与其他植被有机结合的绿色、彩色生态圈,形成农村城市化、园林绿地、河流道路林网、近郊远郊森林公园及自然保护区协调配置的农村森林生态网络体系,有助于引进和推广栽培具有更高观赏价值的农村生态林木树种,推动我国农业的科技进步。本发明柱杨高效离体再生技术的建立可以使其遗传转化工作顺利进行,获得较高的转化率和转化效果,为柱杨在采用现代生物技术手段育种方面奠定基础。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步详述,以下实施例只是描述性的,不是限定性的,不能以此限定本发明的保护范围。
一种柱杨高效离体再生方法,其离体再生方法是:
(1).挑取生长健壮的柱杨枝条,经消毒处后,接种在MS培养基上萌发,得到无菌苗;
(2).切取无菌苗茎段接种到MS+1.0mg/L BA+0.5mg/L IAA的分化培养基上诱导出再生的芽;
(3).将再生的芽接种到生根培养基,该生根培养基的构成为1/2MS+0.2mg/L IAA,再生的芽接种到生根培养基上进行诱导生根;
(4).待柱杨再生苗根长到2~3cm时进行移栽。
在提高柱杨高效遗传转化植株再生率技术的试验中,我们采用了以上的技术路线,转化效果很好,可以获得较高的再生率。

Claims (3)

1.一种柱杨高效离体再生方法,其特征在于:离体再生的方法是:
(1).选取生长健壮的柱杨枝条,经消毒处后,接种在MS培养基上萌发,得到无菌苗;
(2).切取无菌苗茎段接种到分化培养基上诱导出再生的芽;
(3).将再生的芽接种到生根培养基上诱导生根;
(4).待柱杨再生苗根长到2~3cm时进行移栽。
2.根据权利要求1所述的一种柱杨高效离体再生方法,其特征在于:所述分化培养基的构成为MS+1.0mg/L BA+0.5mg/L IAA。
3.根据权利要求1所述的一种柱杨高效离体再生方法,其特征在于:所述生根培养基的构成为1/2MS+0.2mg/L IAA。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105941164A (zh) * 2016-07-14 2016-09-21 大连民族大学 一种吴屯杨微繁的方法
CN106172013A (zh) * 2016-08-30 2016-12-07 内蒙古和盛生态科技研究院有限公司 一种快速繁育杨树苗的方法
CN109479728A (zh) * 2019-01-28 2019-03-19 胡相伟 一种河北杨组培苗微枝试管外生根方法

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Date Code Title Description
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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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