CN101391970A - 轴手性含双席夫碱配体 - Google Patents

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CN101391970A CNA2008102022921A CN200810202292A CN101391970A CN 101391970 A CN101391970 A CN 101391970A CN A2008102022921 A CNA2008102022921 A CN A2008102022921A CN 200810202292 A CN200810202292 A CN 200810202292A CN 101391970 A CN101391970 A CN 101391970A
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王玲
魏浩
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Abstract

本发明涉及一种化工技术领域的轴手性含双席夫碱配体，结构式如下所示，式中：R1＝氢，氯，甲基，乙基，异丙基，叔丁基或1－3碳的烷氧基；R2＝氢，氯，甲基，乙基，异丙基，叔丁基或1－3碳的烷氧基。本发明含有联苯类的轴手性，可应用于金属催化的不对称反应如不对称环丙烷化反应等，具有较高的反应活性(可达到90％以上)和立体选择性(可达到85％以上)。

Description

轴手性含双席夫碱配体
技术领域
本发明涉及一种化工技术领域的化合物，具体的说，涉及一种轴手性含双席夫碱配体。
背景技术
手性配体是不对称催化产生不对称诱导和控制的源泉。优秀的手性配体不仅能有效调节活性金属中心的电子性能，而且能在金属中心周围构筑特异的手性微环境。C2型轴手性配体，由于其结构的特殊性，被广泛应用于金属催化的不对称反应中，如不对称环丙烷化反应等。经过30年来的发展，已有大量的轴手性配体涌现出来，如BINAP就是最常用的著名配体。从BINAP出现时，科学家们就致力于获得既能拥有良好不对称反应性、选择性，又能通过更简便的方法来合成的配体。
经对现有技术的文献检索发现，Peter Scott在《Polyhedron》(多面体)2003，pp.1617-1625上发表的“Non-planar manganese Schiff-base complexes；synthesis and molecular structures”(非平面结构席夫碱锰配合物的合成与分子结构)，该文设计了一种轴手性含双席夫碱配体并介绍了合成方法和分子结构。席夫碱类化合物是一类重要的有机配位体，可与许多金属离子通过配位键形成配合物，目前对其研究已成为配位化学和有机化学的热点之一。但该文中提出的轴手性含双席夫碱配体的联芳基轴邻位基团是甲基，甲基的位阻较大，限制了联苯可转动的角度，即限制了二面角。而二面角的大小已被证实影响着不对称催化反应的催化活性和选择性。为此设计新型的轴手性含双席夫碱配体，研究其联芳基轴二面角大小对不对称催化反应的影响具有重要的学术和现实意义。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种轴手性含双席夫碱配体，可以应用于不对称催化反应得到高的反应活性和立体选择性。
本发明是通过以下技术方案实现的，本发明提供一种轴手性含双席夫碱配体I，该配体的结构式如下：
Figure A200810202292D00041
式中：R1＝氢，氯，甲基，乙基，异丙基，叔丁基或1-3碳的烷氧基；
R2＝氢，氯，甲基，乙基，异丙基，叔丁基或1-3碳的烷氧基；
该配体是轴具有(R)或(S)构型的对映异构体化合物，其结构式分别如下II、III：
式中：R1＝氢，氯，甲基，乙基，异丙基，叔丁基或1-3碳的烷氧基；
R2＝氢，氯，甲基，乙基，异丙基，叔丁基或1-3碳的烷氧基；
本发明上述轴手性含双席夫碱配体，其合成方法是：以(R)或(S)构型的光学纯6，6’-二甲氧基-2，2’-联苯二胺为原料和一系列水杨醛反应分别得到(R)或(S)构型的光学纯目标化合物II和III。
本发明上述轴具有(R)构型的化合物IV的结构式为：
Figure A200810202292D00051
轴具有(S)构型的化合物V的结构式为：
Figure A200810202292D00052
本发明含有联苯类的轴手性，可应用于金属催化的不对称反应如不对称环丙烷化反应等，具有较高的反应活性(可达到90％以上)和立体选择性(可达到85％以上)。
具体实施方式
下面对本发明的实施例作详细说明：本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1
(1)从化合物IV制备化合物II(R1R2＝叔丁基)
将化合物IV(1.0g，4.1mmol)和3，5-二叔丁基水杨醛(1.9g，8.2mmol)一起在乙醇中回流反应四小时，溶液产生大量黄色固体。过滤除去溶剂后黄色固体用冷乙醇洗，干燥后得产物II(2.38g，86％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)13.07(s，2H，OH)，8.46(s，2H，CH＝N)，7.39-7.08(m，10H，ArH)，3.81(s，6H，OCH3)，1.37(s，18H)，1.21(s，18H)。
实施例2
(1)从化合物V制备化合物III(R1R2＝叔丁基)
将化合物V(2.0g，8.2mmol)和3，5-二叔丁基水杨醛(3.8g，16.4mmol)一起在乙醇中回流反应四小时，溶液产生大量黄色固体。过滤除去溶剂，剩下的黄色固体用冷乙醇洗，干燥后得产物III(4.7g，85％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)13.07(s，2H，OH)，8.46(s，2H，CH＝N)，7.39-7.08(m，10H，ArH)，3.81(s，6H，OCH3)，1.37(s，18H)，1.21(s，18H)。
实施例3
(1)从化合物IV制备化合物II(R1R2＝氯)
将化合物IV(1.0g，4.1mmol)和3，5-二氯水杨醛(1.6g，8.2mmol)一起在乙醇中回流反应六小时。反应结束后过滤除去溶剂，剩下的固体用冷乙醇洗，干燥后得产物II(2.4g，85％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)13.01(s，2H，OH)，8.46(s，2H，CH＝N)，7.45-7.11(m，10H，ArH)，3.75(s，6H，OCH3)。
实施例4
(1)从化合物V制备化合物III(R1R2＝氯)
将化合物V(2.0g，8.2mmol)和3，5-二氯水杨醛(3.2g，16.4mmol)一起在乙醇中回流反应六小时。反应结束后过滤除去溶剂，剩下的固体用冷乙醇洗，干燥后得产物III(4.8g，85％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)13.01(s，2H，OH)，8.46(s，2H，CH＝N)，7.45-7.11(m，10H，ArH)，3.75(s，6H，OCH3)。
上述实施例合成方法简单，收率可达到86％，所制备的轴手性配体可与镍、钌等金属离子配位催化如不对称环丙烷化反应等。

Claims (2)

1.一种轴手性含双席夫碱配体，其特征在于，结构式如下：
Figure A200810202292C00021
式中：R1＝氢，氯，甲基，乙基，异丙基，叔丁基或1-3碳的烷氧基；
R2＝氢，氯，甲基，乙基，异丙基，叔丁基或1-3碳的烷氧基。
2.如权利要求1所述的轴手性含双席夫碱配体，其特征是，所述的含双席夫碱配体是轴具有(R)和(S)构型的对映异构体化合物，其结构式如下：
Figure A200810202292C00022
式中：
R1＝氢，氯，甲基，乙基，异丙基，叔丁基或1-3碳的烷氧基；
R2＝氢，氯，甲基，乙基，异丙基，叔丁基或1-3碳的烷氧基。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108586284A (zh) * 2018-04-24 2018-09-28 杭州师范大学 一种轴手性芳基烯烃化合物及其合成方法
US10556886B2 (en) 2016-07-29 2020-02-11 Lg Chem, Ltd. Metal-organic hybrid structures built with multi-directional polydentate ligands
US10562845B2 (en) 2016-07-29 2020-02-18 Lg Chem, Ltd. Multi-directional polydentate ligands for metal-organic hybrid structures

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WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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