CN101381692A - 一种用于发酵植物促生菌的培养基 - Google Patents

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CN101381692A CNA2008101374035A CN200810137403A CN101381692A CN 101381692 A CN101381692 A CN 101381692A CN A2008101374035 A CNA2008101374035 A CN A2008101374035A CN 200810137403 A CN200810137403 A CN 200810137403A CN 101381692 A CN101381692 A CN 101381692A
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Inventor
牛彦波
吴皓琼
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Institute of Microbiology of Heilongjiang Academy of Sciences
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Institute of Microbiology of Heilongjiang Academy of Sciences
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Abstract

一种用于发酵植物促生菌的培养基,它涉及一种用于发酵促生菌的培养基。本发明解决了现有培养植物促生菌培养培养基针对性差,存在培养成本高、培养时间长和培养出的促生菌活菌数量低的缺陷。本发明用于发酵植物促生菌的培养基按照重量份数由0.5~2.0份的糖蜜、1.0~1.5份的玉米浆、0.02~0.05份的(NH)3PO4、0.02~0.05份的CaCO3和100份的水组成。本发明的培养基具有成本低、培养时间短的优点,培养出的植物促生菌的活菌数量能达到5×109cfu/mL~1×1010cfu/mL。

Description

一种用于发酵植物促生菌的培养基
技术领域
本发明涉及一种用于发酵促生菌的培养基。
背景技术
植物促生菌(PGPR)指生存在植物根圈范围中,对植物生长有促进或对病原菌有拮抗作用的有益的细菌。它既可以单独使用,也可以与微生物肥料复合使用,使促生作用、生防作用和肥效作用更好地结合起来,以提高和加强应用效果,能够被广泛应用在生物肥复合制剂、绿色食品生产、有机食品生产及发展生态农业中。但是现有培养植物促生菌(PGPR)的培养基针对性差,存在培养成本高、培养时间长和培养出的促生菌活菌数量低的缺陷。
发明内容
本发明是为了解决现有培养植物促生菌培养基针对性差,存在培养成本高、培养时间长和培养出的促生菌活菌数量低的缺陷,而提供一种用于发酵植物促生菌的培养基。
本发明用于发酵植物促生菌的培养基按照重量份数由0.5~2.0份的糖蜜、1.0~1.5份的玉米浆、0.02~0.05份的(NH)3PO4、0.02~0.05份的CaCO3和100份的水组成。
本发明用于发酵植物促生菌的培养基具有以下优点:
1、使用的原材料为糖蜜、玉米浆与少量无机盐类,其中糖蜜与玉米浆均为工业生产中的副产物,属于资源的再利用,与常用的合成与半合成培养基相比,具有价格相对低廉、营养成分更为丰富及更加符合植物促生菌的生长需要的优点(糖蜜及玉米浆中不仅含有丰富的微生物生长所需的碳源与氮源,还含有刺激微生物细胞分裂、酶系合成、生理代谢所需的各类营养素如钙、磷、硫、镁、钾及维生素等),从而加快了植物促生菌的对数生长期,提高活菌数;
2、在相同的条件下培养植物促生菌比现有培养基,其培养成本降低了50%以上,培养周期缩短了30%~50%,有效活菌总数增长了1.5倍至3.7倍,如使用本发明的培养基发酵ASP-15菌,培养20小时有效活菌数即可稳定达到5×109cfu/mL~1×1010cfu/mL,适于工业生产。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一:本实施方式用于发酵植物促生菌的培养基按照重量份数由0.5~2.0份的糖蜜、1.0~1.5份的玉米浆、0.02~0.05份的(NH)3PO4、0.02~0.05份的CaCO3和100份的水组成。
本实施方式用于发酵植物促生菌的培养基的制备方法为:按照重量份数分别将0.5~2.0份的糖蜜、1.0~1.5份的玉米浆、0.02~0.05份的(NH)3PO4、0.02~0.05份的CaCO3加入到100份的水中,搅拌均匀后,调节pH值为7.2~7.4,在121℃的条件下灭菌30min后,即得到用于发酵植物促生菌的培养基。
本实施方式的培养基因其营养成分丰富、全面,符合促生菌的生长需要,适用于多种植物促生菌的液体发酵培养。芽孢杆菌属中的某些具有解磷、解钾、固氮与生防功能的菌种,如枯草芽孢杆菌、CGMCC1.223、CGMCC1.217等巨大芽孢杆菌、CGMCC1.153胶冻样芽孢杆菌等,固氮菌属中的具有固氮功能的某些菌种CGMCC1.142褐球固氮菌、联合固氮菌以及其他菌属中具有促生功能的某些菌种。
具体实施方式二:本实施方式用于发酵植物促生菌的培养基按照重量份数由1.0~1.5份的糖蜜、1.1~1.4份的玉米浆、0.03~0.04份的(NH)3PO4、0.03~0.04份的CaCO3和100份的水组成。
具体实施方式三:本实施方式用于发酵植物促生菌的培养基按照重量份数由1.25份的糖蜜、1.25份的玉米浆、0.035份的(NH)3PO4、0.035份的CaCO3和100份的水组成。
将菌种编号为ACCC10082(中国农业微生物菌种保藏管理中心)的植物促生菌ASP-15菌(实验编号)用本实施方式的培养基在以下条件下进行培养:pH值为7.2~7.4,培养开始至培养第10小时的通风量为1:0.4,培养第10小时至第18小时的通风量为1:0.5,培养第18小时至第20小时的通风量为1:0.6,培养的罐压为0.2~0.5kg/cm2,培养的温度为30℃,培养开始至培养第10小时的搅拌速度为120r/min,培养第10小时至第20小时的搅拌速度为160r/min。培养20小时后测定活菌数量,测定3次,平均活菌数量为1.58×1010cfu/mL。用本实施方式的培养基培养菌种编号为ACCC10082的植物促生菌ASP-15菌36小时后测定菌活,并与现有3种培养基培养的ASP-15菌的活菌数量进行比较,采用1号培养基平均发酵活菌数量为3.7×109cfu/mL;采用2号培养基平均发酵活菌数量为5.7×109cfu/mL;采用3号培养基平均发酵活菌数量为2.2×109cfu/mL;采用本实施方式的培养基平均发酵活菌数量为8.1×109cfu/mL。在本次对比实验中,采用本实施方式的培养基发酵后的活菌数量比现有培养基增长了1.4倍至3.7倍。现有3种培养基的成分为:1号培养基按照每100mL的H2O中加入重量百分比0.3%的牛肉膏、1.0%的蛋白胨和0.5%NaCl等组成;2号培养基由50.0%的土豆汁(100mL的H2O中加入50g去皮土豆煮沸30min过滤后补水至100mL)组成;3号培养基按照每100mL的H2O中加入重量百分比0.5%的苹果酸钠、0.01%的NaCl、0.04%的KH2PO4、0.002%的CaCl2、0.05%的K2HPO4、0.02%的MgSO4和0.1%的酵母粉。

Claims (3)

1、一种用于发酵植物促生菌的培养基,其特征在于用于发酵植物促生菌的培养基按照重量份数由0.5~2.0份的糖蜜、1.0~1.5份的玉米浆、0.02~0.05份的(NH)3PO4、0.02~0.05份的CaCO3和100份的水组成。
2、根据权利要求1所述的一种用于发酵植物促生菌的培养基,其特征在于用于发酵植物促生菌的培养基按照重量份数由1.0~1.5份的糖蜜、1.1~1.4份的玉米浆、0.03~0.04份的(NH)3PO4、0.03~0.04份的CaCO3和100份的水组成。
3、根据权利要求1所述的一种用于发酵植物促生菌的培养基,其特征在于用于发酵植物促生菌的培养基按照重量份数由1.25份的糖蜜、1.25份的玉米浆、0.035份的(NH)3PO4、0.035份的CaCO3和100份的水组成。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101497542B (zh) * 2008-11-19 2011-07-06 黄晓东 含有植物促生菌的生物制剂及其制备方法和应用
CN112779180A (zh) * 2020-12-23 2021-05-11 中国科学院微生物研究所 一种液体发酵培养基及其应用

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