CN101370586B - 用于检测水或其它流体样品中污染物的设备 - Google Patents
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Abstract
一种用于检测流体样品质量的设备,该设备包括含有多个样品隔室的主体,其特征在于该设备还包括污染物试剂保持装置,该装置的设置是为了在所述设备中保留多个剂量的污染物试剂,并允许将一个剂量的污染物试剂加入到相应一个样品隔室的流体样品中。
Description
如水的千年发展目标中所认识到的,饮用水中微生物污染是导致腹泻疾病的主要原因,它导致发展中国家每年1.8亿人口(WHO,2004)的死亡,其中大部分是儿童。相反,在北美和欧洲的水公司由于需要遵守监管当局设置的严格标准以及近来有关生物恐布主义的需要推动了新型水检测技术的发展。在发展中国家,甚至连基础的水检测装置、熟练的技术人员以及适当的实验室设备都很难获得。因此,技术发展目标与疾病负担之间并不相适应。开发合适的诊断方法的失败类似于仅仅在发展中国家普遍存在的制药公司缺乏投资以开发治疗疾病的药物。
当诸如海啸和地震之类的自然灾难发生时,行政机构报告显示许多死亡并不是灾难自身的直接结果,而是由后续的疾病爆发而造成的,尤其来源于饮用水污染。由于工作人员、资源、信息和运输设施的严重缺乏,灾难之后对饮用水资源的检测成为值得注意的问题。
世界卫生组织发布了饮用水质量的指导方针。关于饮用水的细菌质量,世界卫生组织的网页上规定:“在任何100毫升饮用水样品中不能检测到大肠杆菌或者耐热大肠杆菌”。虽然要求遵守该项严格标准,并且在北部的绝大多数发达国家已经实现,但对于绝大多数的发展中国家来说在可预知的未来很有可能实现不了该项目标。对于取自例如河流或者天然泉水之类的乡村地区的公共水源的水尤其如此。
目前,在发达国家已经设计了许多其它的水检测技术。这是因为发达国家的水检测产品的市场要比发展中国家大的多,而发展中国家的政府仅有有限的资金用于检测。许多水检测技术,诸如标准膜过滤方法,需要在现场收集水样,将水样冷冻储存在运输容器中,之后运回微生物实验室。这个微生物实验室需要有适当的设备检测样品,例如玻璃培育器、试验架、用于处理有潜在危险废物的设备、冰箱以及具有进行水测试能力的技术人员。
在发展中国家的偏僻地区,许多这样的设备完全不能获得。用于将水样运回实验室的冰就有可能得不到。最近的微生物实验室距离可能相当远,并且对于工作压力巨大的政府环境健康技术人员,可能只有非常有限的运输手段。在当地建立实验室也可能很困难。主要的电力或者不能获得或者仅能得到一点,甚至带有工作台和活水的建筑也很难找到。许多发展中国家机构可能无法提供与某些水检测相关的高消耗资金。在许多发展中国家的乡村地区,缺乏受过训练且能够执行某些更加复杂的水检测程序的人员,例如计算指示细菌的最大可能数(Most Probable Number)或者进行合适的样品稀释。
近年来,在检测水的野外分析盒的开发中已经取得了一些进步。萨里(Surrey)大学开发了“DekAgua”分析盒并且其仍然在销售,并在野外使用,包括发展中国家和减灾机构。它是基于膜过滤技术,需要熟练的技术人员并且耗时。在最近几年来,开发了使用硫化氢(H2S)的检测方法,以提供“存在/不存在”的结果。这些检测的评估(Sobsey and Pfaender,2002)作出如下结论(第37页):“各种改良的H2S方法已经在许多地方的各种水质中进行了试验,并且结果表明该方法是检测经过处理和未处理水中排泄物污染的合理方法。它有很多优点,包括低成本(据估计是大肠杆菌化验费用的20%)、简单并易应用于环境样品”。然而,该报告指出了H2S检测方法评估报告中的几点不足并且评论:“由于这些不足,不可能广泛并明确地推荐在检测饮用水排泄物污染中应用H2S测试。在可靠性方面以及检测饮用水的排泄物污染和其来源的灵敏度和特异性方面存在太多的不确定因素。”
传统的实验室测试包括取100ml水样,将其通过过滤膜,然后将留在过滤膜上的残余物用染色剂培育。经过一段时间的培育,手动计算被染色的大肠杆菌。近年来,几个厂家已经生产出使用营养指示剂来检测总的大肠菌和大肠杆菌(E.coil)的反应试剂。大肠菌产生使营养指示剂代谢并导致颜色改变或者产生荧光酶。因此,这些试剂能够通过肉眼或者激光检测鉴别大肠杆菌。现有的样品检测分析盒将一种这样的营养指示剂与带有很多数量(50-97)的单独样品接收容器的可密封薄膜包装相结合使用。该营养指示剂与水样混合之后注入所述薄膜包装,之后将薄膜包装密封以使得所述单独的容器都充满了样品和营养指示剂混合物。经过合适时间的培育,计算显示阳性结果(表示被污染)的样品容器的数量并用统计分析评估污染水平,其单位是cfu/100ml(每100ml中的细菌群落总数)。然而,样品和营养物的混合、薄膜包装的填充、阳性结果的计算以及统计分析都需要有经验的或者受过教育的人员,而上述要求不适于一般的情况下例如发展中国家的未经培训或未经教育的人员使用。
因此需要基本克服了上述缺点的检测流体样品质量的方法和装置。
按照本发明的第一个方面,提供用于检测流体样品质量的设备,该设备包括含有多个样品隔室的主体,其特征在于该设备进一步包括污染试剂保持装置,所述保持装置被布置用于将多个剂量的污染物试剂保留在该设备中并允许将一个剂量的污染物试剂加到各自样品隔室的流体样品中。
优选地,至少一个样品隔室的体积不同于其他样品隔室的体积。这就可以根据被检测到污染的样品隔室的数量简单推断出样品的质量,因为在低污染水平下,仅仅较大体积的样品隔室显示污染,而在较高污染水平下,较小的室也显示污染。
作为附加的或替代情况,污染物试剂保持装置可以包括能够破裂的膜,所述膜从各自的样品隔室中分离出多个污染物试剂剂量。可替代地,污染物试剂保持装置可以在每个样品隔室中包括可透过膜,以使污染物试剂永久处于样品隔室中,但仍能与水样混合。在进一步的实施例中,污染物试剂可以保留在滤筒机构中,滤筒机构被设置成使得单独剂量能够通过例如分配部件相对于滤筒的线性或旋转运动而从所述滤筒机械地分配到样品隔室中。
作为附加的或替代情况,至少一部分样品隔室是透明的或至少不是不透明的,以便由污染物试剂提供的任何可视指示都能够容易地被肉眼看见。
在优选实施例中,所述设备可进一步包括第一可视指示剂,该指示剂的设置是为了显示设备的温度是否下降到低于第一阈值温度的点。此外,所述设备还可包括第二可视指示剂,该指示剂的设置是为了显示设备的温度是否升高到高于第二阈值温度的点。所述下阈值和上阈值温度代表温度的极限,在这个极限范围内,污染物有机体有明显生长速率(高于上阈值有机体被杀死,而低于下阈值它们的生长速率有效停止)。在优选实施例中,可视指示剂包括对温度敏感的化学物质,当超过上或下具体温度阈值时,所述化学物质在外表、例如颜色上发生不可逆的改变。所述化学物质可以包括温度敏感的液晶或者无色染料。
在更优选的实施例中,所述设备可以进一步包括第三可视指示剂,该指示剂的设置是为了指示污染物有机体的培育阶段何时完成。所述第三可视指示剂可以优选对设备的温度敏感,并因此对样品的培育温度敏感。此外,第三可视指示剂可以优选包括在外观、例如颜色上变化的化学物质,其变化速率与污染物的生长速率相等。换句话说,第三可视指示剂模拟温度对污染物的状况特性的依赖。合适的化学物质包括时间温度指示剂(TTIs)例如基于扩散的指示剂、酶指示剂或者聚合反应指示剂。
作为附加的或替代情况,所述设备可以进一步包括设置用来接收热源的热源隔室,设置所述热源以方便培育过程。所述设备可以另外包括热源自身,例如加热垫、一份或多份发热化学物质、一份或多份相变材料、或者它们的任意组合。在发热化学物质的情况下,可以将其封装入可溶材料中,该材料优选厚度可以改变,从而所述发热化学物质随着封装材料的溶解而在一段时间之后被引发。有利的是,提供一种或多种方式将设备温度保持在适于良好地培育污染物有机体的温度而不依赖于外部或者第三方能源,例如电力供应,因为所述设备可以在没有能源供应的场所使用。
作为附加的或替代情况,所述设备可以进一步包括中和试剂保持装置,该装置的设置是为了将中和试剂保留在所述设备中并在启动时将所述中和试剂分配到样品隔室中。所述中和试剂保持装置可以包括能够破裂的膜,所述膜将中和试剂与样品隔室分开。中和试剂既是为了通过杀死所有污染物有机体来清除经培育的流体样品的污染,也是为了使污染物试剂本身无害。
在一个优选实施例中,所述设备的主体可以是细长的并具有第一和第二端面,所述样品隔室包括多个在所述细长主体的端面之间延伸的细长腔室。该设备可进一步包括至少一个端帽,其固定在一个端面上并以流体密封的方式密封样品隔室。污染物试剂保持装置可以优选设置在所述端帽内,此外,也可以是中和试剂××××。
在一个替代实施例中,所述设备的主体可以包括其中形成有多个凹陷或者容器的平面元件,所述凹陷构成了样品隔室。污染物试剂的剂量可以保留在每个凹陷中。
下面将通过非限定性例子描述本发明的实施例,其附图说明如下:
图1显示了本发明第一实施例的分解图;
图2显示了图1中设备的端帽的详细视图;
图3显示了本发明第二实施例的平面图;
图4显示了图3中的实施例的截面侧视图;
图5显示了图3和图4中的实施例的另一变体的侧视图;
图1示出了本发明的第一实施例的分解图。水测试设备包括主体1,该主体在形式上大体是细长的并且其内形成有多个单独的样品隔室3。在图示实施例中,样品隔室包括延伸穿过所述设备主体1的整个长度的细长通道。在优选的实施例中,提供了10个分隔开的样品隔室(为了清楚起见,在图1中仅仅显示了较少的数量)。所述设备的主体1具有第一和第二端面。设置第一端帽5,以流体密封的方式套在主体1的一个端面上,从而将样品隔室的一端密封。类似地设置第二端帽7以流体密封的方式套在主体1的另一个端面上,从而将样品隔室的另一端密封。第一端帽5具有多个污染物试剂剂量9,其通过污染物试剂保持机构保持在端帽5内。污染物试剂剂量位于端帽5内,以使得当端帽5密封紧固于所述设备主体1的一端时,每个剂量在物理上与各个样品隔室的末端相邻。为了确保此空间对准,可将一个或多个协作配合凸片设置在所述端帽5和所述设备主体1上(未在图1中示出)。所述污染物试剂保持机构被布置成当需要时能够将单独剂量的污染物试剂引入相应的样品隔室中。
图2中示意性描述了所述污染物试剂机构的第一种结构。图2示意性示出了第一端帽5的截面图,污染物试剂保持机构位于其中。污染物试剂保持机构包括能够破裂的膜11,例如薄金属箔,该膜被联结在薄膜包装13的下表面,而薄膜包装自己联结在端帽5的外端面。薄膜包装中形成有很多气泡,每个气泡包含一定剂量的污染物试剂。所述的薄膜包装优选由可变形的材料制成,例如可变形塑料,从而当施加超过一定阈值的压力于所述薄膜包装上时,污染物试剂冲破可破裂膜11,并自由落入相应的样品隔室中。在一个替代实施例中,所述的污染物试剂保持机构包括位于每个样品隔室内的分离的网眼袋,每个网眼袋包含一定剂量的污染物试剂,从而使得通过网眼袋的开口可以自由地将流体样品导入到样品隔室中与污染物试剂混合。在进一步的实施例中,所述剂量的污染物试剂可以容纳在一个多隔室“滤筒”中,所述“滤筒”设置在所述端帽内的适当的凹陷中,在所述端帽内设置适当的“活塞”,以从所述滤筒中推动所述单独的剂量,所述活塞与所述帽机械相连,从而所述帽的线性或旋转运动使所述活塞朝滤筒推动。本领域普通技术人员也可以想到其它机械保持和释放机构。
对置的端帽7可以包括中和试剂保持机构,该机构可以采取与上述污染物试剂保持机构类似的形式,当需要时,它保持能够与样品隔室中的成分混合的一个或多个剂量的中和试剂,从而使样品隔室中的成分在化学或者生物上保持惰性。由于其使得所述设备中的成分在使用后可以安全丢弃而不会给当地造成化学或生物污染,因此是优选的。
在可替代的实施例中,可仅仅提供一个端帽,在这种情况下,主体1的一端没有形成任何开口。在这种情况下,污染物试剂和中和试剂保持机构都可以位于所述的单个端帽中。
为了检测流体样品,例如水,各个单独的样品隔室内充满了水样。如果可能的话,将一个或另一个端帽附连在设备的主体上并将设备浸没在水源中可能是最容易实现它的。在充满样品隔室后,将两个端帽紧固在设备的主体的各个端面上,从而密封所述各个单独的样品隔室。之后启动污染物试剂保持机构,以将单独剂量的污染物试剂导入到各个样品隔室中。然后,所述设备需要经过一段时间的培育以使得样品中所存在的一定数量的污染物有机体倍增到可检测的水平。任何大肠菌可在例如水样中建立生物群落的温度范围是在7℃-44℃之间。其中,这个温度不能仅仅依靠环境温度来保持,有必要提供培育热源、绝热或者冷却装置。很有可能更需要一些形式的热源而非制冷。由于设备的尺寸较小,因此可以通过将它固定地靠着人体(对于家庭使用的单一测试适用)或者靠着家畜的皮肤以获得必要的热量。在图1所示的实施例中,设备主体大体是圆柱形的,沿着主体的纵轴形成有一中心通道,所述样品隔室围绕着这个中心隔室分布。因此,所述中心隔室可以用于接纳适当的热源,例如自备装有发热化学物质的包装,当所述设备第一次浸入样品水源中时,所述发热化学物质被激活。然而,也可以将其他合适的热源置于所述隔室中,例如通过混合两种或多种发热化学物质而触发的化学加热元件、预热的热衬垫(例如浸入热水中预热)或者光能或电池加热的元件。
在一些实施例中,一部分被封装的发热化学物质被载入所述中心腔内,所述封装材料是可溶的,从而在与流体取自样品流体)混合时,仅当所述封装被溶解后发热化学物质才被激发,从而提供触发加热动作一定时间的延迟。通过改变封装的厚度,可以控制发热化学物质的激发速率从而延长整个加热效果。在一些实施例中,所提供的一个或多个端帽可包含所述封装的发热化学物质,从而在需要时可以将其释放到所述设备的中心腔中。
在其他实施例中,可以通过在所述设备中包含相变材料来提供热源,这些相变材料的特征是当它们发生相变时诸如从固相到液相,或者从周围材料中吸收热量或者将热量施加给周围材料。因此,所述腔可以充满这样的相变材料,当它从液相变为固相时其向周围释放热量,可以通过将被充满的设备放入一个直接热源下、例如太阳光直射下而将其激发。同样地,也可以形成所述设备的壁以封住一个或多个这样的相变材料袋子从而代替或扩大中心腔的用途。
当在得不到持久的或可靠的能量供应的非常偏远或乡村地区使用所述设备时,无需外部动力(或者仅仅供应有限动力)即可加热或冷却设备的能力是非常有利的。
在理想的实验室条件下,例如,流体样品可以在35℃下培育大约18小时。然而,由于计划在非实验室条件下使用,并不能保证可以保持这种恒温,因此,温育周期将作为仪器在培育过程中所暴露的温度曲线的函数而不同。因此,在本发明的优选实施例中,提供一种或多种可视指示剂以明确指示培育是否已经完成以及其完成得是否成功。就温育成功而言,当感兴趣的污染物是大肠杆菌或者其他大肠菌时,如果允许设备温度降到先前提到的大约7℃最小温度以下或者高于大约44℃温度上阈值,则温育将不成功。因此,可以提供第一可视指示剂17,优选由适当的温度敏感化学物质组成,如果暴露于大约44℃以上的温度时该化学物质的外表将不可逆地变化。最优选地,选择当暴露于在阈值以上的温度时颜色变为红色的化学物质,从而从视觉上指示所述设备已经暴露于过高的温度下,因此培育将无效。也可以提供第二指示剂19,再次优选由适当的化学物质组成,当其暴露于低于大约7℃低阈值的温度之下时外表不可逆地变化,优选外表改变为蓝色,从而从视觉上指示所述设备已经暴露于可接受的最低温度以下,因此温育将过早地终止。合适的化学试剂的例子包括液晶或无色染料。液晶使用像胆固醇壬酸酯(cholestryl nonanoate)或者氰基联苯(cyanobiphenyls)这样的有机聚合物,该聚合物随着温度变化而改变其取向,以致于在可见光光谱下晶型相对改变,因此导致用人的肉眼观察时颜色的改变。或者,将可见光完全阻断并将颜色变为黑色。这些液晶是被封装起来的并悬浮于涂料介质中。其他的由透明变为有色的有机聚合物(例如无色染料)有螺内脂(spirolactanes)、荧烷、螺吡喃(spiropyrans)以及俘精酸酐。在图1所示的实施例中,第一和第二可视指示剂以小圆盘或者圆形形式固定在设备主体1的外表面上,尽管它们可以固定在设备的其他位置上。
第三可视指示剂也被固定在主体的外表面上以指示培育程序何时成功完成。如前所述,假设在合适的温度条件下,成功培育所要求的时间长短将随着仪器所暴露的温度而改变。因此,在优选的实施例中,第三可视指示剂21由这样的化学指示剂组成:其在一定时期内改变视觉外表并且物质改变外表的速率接近于与依赖于所暴露的温度曲线的大肠菌培育速度相匹配。换句话说,化学物质改变视觉外表的速率取决于其所暴露的温度。合适的化学物质是时间-温度-指示剂/积分器(TTIs)。这些分成3个主要类型:基于扩散的指示剂、酶指示剂和固态聚合反应指示剂。最后一组是这样的化合物:进行加聚反应以表现渐进的不可逆的颜色变化从而指示综合的时间-温度条件。在优选的实施例中,如图1所示,第三指示剂由矩形带组成,在培育阶段它以渐进的方式改变视觉外表,从而当整条带的视觉外表已经改变时才认为培育已经完成。
本领域普通技术人员当然可以想到提供与上述第一、第二和第三可视指示剂相关的化学物质有相同功能的其他非化学可视指示剂。例如,使用一个或多个温度传感器、适当的阈值电路和视觉显示器的电子指示机构可以很容易被想到。然而,虽然这些非化学解决方案是可能的并在本发明的范畴之内,但由于它们复杂性和成本增加,因此并不优选。
在进一步的实施例中,不是在所述设备的中心腔15内提供热源或者冷源,而是如图1所示设置与设备外表面相配的塑料套,所述塑料套任选包括用于分离热源、冷却装置的袋子或者该塑料套自身包括发热热源。在进一步的实施例中,可以提供与供给的太阳能电池板相连的电启动加热或冷却机构,也就是说或者是电池驱动或者是日光驱动。
正如前面所讨论的,管理当局已经认可了膜过滤和最大可能数方法建立的对cfu/100ml水平的污染物的定量评估。除了在非实验室条件以及不熟练的使用者测定条件下过于复杂以外,相对于仅要求用指示剂对取样水源大体定性来说,这些方法提供了更高的定量程度。然而,仍然需要提供一些超过仅仅指示是否存在排泄污染物之上的不同于定性水平的指示剂。在很可能被儿童或者免疫系统受到损坏的人们接受的水的地方,要求优选供给这些人群的水的质量相对于其他可能方面接受的水的质量要更高。
在本发明的实施例中,三种不同污染级别例如0到10cfu/100ml、10到100cfu/100ml以及100+cfu/100ml之间的水样质量可能不尽相同。申请人已经确定,对于污染物少于10cfu/100ml或者大于10cfu/100ml的要鉴别的样品,在95%的可信度水平上,其所需的最低样品量是37.5ml。申请人同时意识到,在较高污染级别时,仅需要较少量的污染试剂以提供污染的视觉指示。因此,在本发明的优选实施例中,提供了10个不同体积的样品隔室,例如2个10ml、2个5ml、2个2.5ml、2个1ml和2个0.5ml,其总体积为38ml,也就是在95%可信度、要求鉴别最低污染级别所需的最低要求之上。由于样品隔室具有不同的体积,因此有可能通过对表明污染的视觉指示的样品隔室数量进行简单计算来确定污染的可能的总体级别。而且,没有必要区分表现视觉指示的不同尺寸的样品隔室,仅仅需要知道样品隔室的总数量即可。因此,可以给所述设备提供简单的图表,该图表将显示污染的视觉指示的样品隔室数量与大体的污染等级相关联。在设备的优选实施例中,提供了10个样品隔室,因为即使不懂数学的人也应该能够数到10。同样地,通过考虑哪一个样品隔室显示有污染,更加熟练的技术人员更加准确地指示出污染水平。如果所要求的或者可接受的可信度是除了95%以外的其他任何值,可以意识到样品隔室的数量和总体积都要随之改变。例如,在更高可信度下,样品隔室的总体积也必须增加。
图3和图5示意性地表示出本发明设备的替换实施例。图3中示出了平面图,其中提供了其内形成有多个样品隔室33的主平面元件31。设置封条35以在已将水样引入之后关闭所述设备。首先,提供第二和第三可视指示剂37、39和41被设置在所述主体元件上并可以按照图1实施例所述的那样执行。图4显示了图3中设备沿一组样品隔室33而得到的横截面的侧视图。所述样品隔室以凹陷或者容器的形式形成于主体部件31中。设置可密封盖43,其优选永久地与所述主体31的一端相连,并且它的另一端上具有密封件35的一部分。在使用中,打开密封件35,从而将流体样品引入设备中。然后将可密封盖扣紧在主体部件31上并通过密封件35将其密封,这样,盖43将各个样品隔室33隔离。在图4所描述的实施例中,沿着构成样品隔室的凹陷的侧壁形成的路径相互分离地提供可渗透膜45,提供所述可渗透膜以将污染物试剂49的各个剂量限制在样品隔室内。图5描述了图3和图4中的实施例的进一步变型,其中可以提供额外的隔室515,例如,通过另外的柔性膜方式以接受热源,从而帮助前面所述的培育。
在优选的实施例中,污染物试剂包括中和指示剂,在培育阶段之后该中和指示剂可以产生颜色变化以指示污染物的存在。因此在优选的实施例中,每个样品隔室的至少一部分是透明的或者非不透明,从而可以对制得的组分进行视觉观察。在样品隔室的体积不同的时,样品隔室的非不透明部分也优选具有相同的尺寸和外表,从而对于哪个隔室是哪个就不是很明显,因为这会影响未经训练的使用人是如何报告对所检测的结果。由于被观察流体的浓度可能产生变化,因此可能影响到各个样品隔室之间观察颜色的深度产生变化,而这可以通过简单的改变透明“窗户”后样品隔室的尺寸来实现。既然其自身可能不符合要求(由于当未被污染时污染物指示剂仅仅显示浅色,无论是未经过培训的还是有经验的使用者都可能从外观上数错样品隔室),那么不管样品隔室的总体积如何,样品隔室的物理深度与对应的透明部分相同这样的样品隔室内部几何条件更加优选。
尽管主要倾向于在世界上不能提供完整的实验室设施的乡村或者偏远地区使用,可以想到也可以在其他情况下使用,例如军用或者受灾地区。同样可以意识到尽管上述实施例绝大部分涉及到饮用水的质量检测,本发明的仪器也同样可以用于其它水源例如河水或湖水的检测,甚至用于其他流体例如动物奶的检测。
Claims (17)
1.用于检测流体样品质量的设备,所述设备包括:
包含多个样品隔室的主体,
污染物试剂保持装置,所述污染物试剂保持装置的设置是为了在所述设备中保留多个剂量的污染物试剂,并允许将一个剂量的污染物试剂加入到相应一个样品隔室的流体样品中,以及
用于将测试中的流体封闭在各个所述样品隔室内的第一盖,
其中所述污染物试剂保持装置位于所述第一盖内。
2.根据权利要求1所述的设备,其特征在于,至少一个样品隔室的体积不同于其他样品隔室的体积。
3.根据权利要求1或2所述的设备,其特征在于,所述污染物试剂保持装置包括能够破裂的膜,所述膜将多个试剂剂量与各个样品隔室分离。
4.根据权利要求1或2所述的设备,其特征在于,所述样品隔室是非不透明的。
5.根据权利要求1所述的设备,其特征在于,还包括第一可视指示剂,被布置用来指示所述设备的温度是否降到第一阈值温度之下。
6.根据权利要求1所述的设备,其特征在于,还包括第二可视指示剂,被布置用来指示所述设备的温度是否升到第二阈值温度之上。
7.根据权利要求5或6所述的设备,其特征在于,所述可视指示剂包括对温度敏感的化学物质,当超过温度阈值时所述化学物质在外表上发生不可逆的变化。
8.根据权利要求1或2所述的设备,其特征在于,还包括第三可视指示剂,以指示污染物试剂培育阶段何时完成。
9.根据权利要求8所述的设备,其特征在于,所述第三可视指示剂对所述设备的温度敏感。
10.根据权利要求9所述的设备,其特征在于,所述第三可视指示剂包含一种化学物质,该化学物质改变视觉外观的速率等于所述污染物试剂对于所述设备经历的温度而发生改变的速率。
11.根据权利要求1或2所述的设备,其特征在于,还包括热源隔室,以接收热源。
12.根据权利要求1或2所述的设备,其特征在于,还包括热源。
13.根据权利要求1或2所述的设备,其特征在于,还包括污染物试剂中和试剂保持装置,被布置用来在所述设备中保留中和试剂,并且在启动时将所述中和试剂分配到所述样品隔室中。
14.根据权利要求13所述的设备,其特征在于,所述中和试剂保持装置包括能够破裂的膜,所述膜将所述中和试剂与样品隔室分离。
15.根据权利要求1或2所述的设备,其特征在于,所述主体是细长的并具有第一和第二端面,并且,所述样品隔室包括多个在所述端面之间延伸的细长腔。
16.根据权利要求15所述的设备,其特征在于,所述设备还包括第二盖,并且,这两个盖设置被为拧紧在各个端面上,以流体密封的方式密封所述样品隔室。
17.根据权利要求1或2所述的设备,其特征在于,所述主体包括其内形成有多个凹陷的平面元件,所述凹陷构成了所述样品隔室。
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