CN101325934A - 抗微生物的纤维素片材 - Google Patents

Abstract

用于纸巾的纤维素片材包括在该毛巾上的抗微生物洗剂，它增加吸水倍率(WAR)，以便进一步促进洗剂转移到皮肤上并增加洗剂的转移有效性。

Description

抗微生物的纤维素片材

要求优先权

这一非临时申请以2005年12月8日提交的相同标题的美国临时申请序列号60/748499为基础。在此要求美国临时申请序列号60/748499的优先权且其公开内容通过参考引入本申请。

技术领域

本发明涉及用作手巾的纸巾。在纸巾上的抗微生物洗剂增加吸水倍率(WAR)，进一步促进洗剂转移到皮肤上并增加转移效率。最优选洗剂以微乳液形式施加。

背景技术

频繁洗手是确保合适的卫生和防止污染食品与疾病扩散的简单且有效的方式。鉴于与其活动有关的非所需的污染的相对高的可能几率，提出了复合体系鼓励食品机构和健康护理工作者充分地频繁清洁其手。

用抗微生物皂配方洗涤皮肤，特别是手可从洗涤过的表面上除去许多病毒和细菌。除去病毒和细菌是由于皂类的表面活性和洗涤工序的机械作用所致。因此，已知并推荐人们频繁洗手以降低病毒与细菌的扩散。然而，最近的综述表明尽管几乎95％的人们要求在使用公共厕所之后洗手，但实际的观察表明这一数值不超过约66％。尽管意识增加，但倾向于快速的洗手过程，这导致卫生不足。因此开发了鼓励更长和更加彻底的洗手的许多体系和装置。

Collopy在美国专利No.6832916中公开了一种洗手装置，它含有鼓励使用者洗手约15秒以除去病菌的显示面板。Gorra的美国专利No.5945910公开了监控并报道洗手的方法与装置，它包括用信号显示从分配器中分配清洁剂的传感器，以及报道和监控模件。Allen等人的美国专利No.5781942公开了洗涤台和操作方法，其监控洗手并辅助洗手。这些体系相对昂贵且难以实施；有时牵涉训练和监控人员。甚至当采用这些步骤时，很少能确保所有人遵守合适的洗涤工序。

频繁洗手的缺点是干涩的皂类和清洁剂可刺激皮肤并损坏皮肤的酸性外膜(mantle)。

用洗剂涂布的纤维素基底是本领域中众所周知的。例如，Krzysik等人的美国专利No.5665426涉及可施加到薄纸(tissue)上的洗剂配方，所述薄纸转移洗剂到使用者的皮肤上，以便降低刺激性和发红。Luu等人的美国专利No.5871763同样涉及施加到基底上的洗剂配方以供皮肤护理处理。通过纤维素基底的使用者的手产生的热量熔化′763中的洗剂组合物，使得洗剂能转移到使用者的皮肤上。在Warner等人的美国专利No.5525345中公开了另一洗剂处理的基底。′345中的洗剂组合物包括在室温下为固体或半固体塑性或流体润肤剂和熔点高于室温的增溶剂，所述增溶剂将稳定洗剂组合物在基底表面上。还参见美国申请No.10/483633(公布专利No.US2005/0031847)，其中两个单独且不同的相，类脂相和水相施加到基底上促进皮肤的清洁。此外，在Rowe等人的美国专利No.4987632中公开了用含洗涤剂的组合物处理的清洁擦拭巾(wipe)，所述洗涤剂当与水接触时浸出。

还已知为了保护皮肤，含有抗微生物和pH平衡剂的洗剂。例如，Klofta等人的美国专利No.6238682涉及用无水皮肤洗剂处理的薄纸，所述洗剂除了含有亲水溶剂和表面活性剂以外，还含有抗微生物组分。还参见Luu等人的美国专利No.6352700，其涉及用洗剂处理过的基底，所述洗剂含有皮肤pH平衡化合物用以维持合适的皮肤酸性外膜。含有抗微生物剂的其他洗剂包括美国专利申请No.10/608661(公布专利No.US 2004/0039353)，其涉及含有丝兰物种提取物作为抗微生物剂的湿的擦拭巾；美国专利申请No.09/851273(公布专利No.US2002/0031486)，其涉及单独或者可与洗剂和类似物结合使用的含有很少或者不含挥发性醇的抗微生物的清洁组合物；Biedermann等人的美国专利No.6436885，其涉及pH为约2-约5.5的抗微生物清洁组合物；Kaiser等人的美国专利No.6383505，其涉及局部使用的水包油乳液形式的抗微生物洗剂；另外，在Beerse等人的美国专利No.6482423、Beerse等人的美国专利No.6488943、Beerse等人的美国专利No.6284259、Beerse等人的美国专利No.6258368、Beerse等人的美国专利No.6183763和Beerse等人的美国专利No.6210695中同样中公开了类似的主题。

尽管存在很多现有技术，但仍需要简单和有效的方式在结合洗手的同时有助于卫生和皮肤护理。

发明概述

本发明的突出的方面牵涉施加合适的抗微生物洗剂到基底上，其用量将实际上增加纤维素片材的WAR倍率。这一特征尽管在毛巾产品中通常是非所需的，但有助于抗微生物洗剂转移到皮肤上，这是因为当干燥他或她的手时，使用者擦拭纸巾较长。对于皮肤护理和抗微生物效果这两个方面来说，洗剂的转移是极其重要的，正如本领域的普通技术人员理解的。

在本发明的一个方面中，提供用于纸巾的抗微生物的纤维素片材，它包括：a)纤维素网；b)含润肤剂和抗微生物剂的可转移的洗剂组合物，该洗剂组合物以固体或半固体形式固定在纤维素网上，其中可转移的洗剂组合物选自与水接触时可转移的洗剂组合物或者施加热量时可转移的洗剂组合物；和c)选择布置在网上的可转移的洗剂组合物，且其施加量使得它赋予纤维素网至少约25％的吸水速度延迟。在优选的实施方案中，选择布置在网上的可转移的洗剂组合物，且其施加量使得它赋予纤维素网至少约50％、75％、100％或更大的吸水速度延迟。因此不具有洗剂的纤维素网的SAT值优选与具有洗剂的纤维素网基本上相同。纤维素片材的SAT值可以至少约3g/g，至少约3.5g/g，至少约4g/g或至少约4.5g/g。典型地，纤维素片材的SAT值为约3g/g-约5g/g。

洗剂化的纤维素片材典型地WAR值为至少约40或50秒，其中约55秒-约75秒的WAR值通常是合适的。

将可转移的洗剂以约3wt％-约20wt％的用量，例如约5wt％-约15wt％的用量或约8wt％-约10wt％的用量合适地施加到纤维素网上(基于纸巾和洗剂的结合重量)。不具有洗剂的纤维素网的基重可以是约15g/m²-65g/m²，例如约25g/m²-约50g/m²。约30g/m²-约40g/m²的基重是典型的，和纤维素网主要由软木纤维组成。网可包括至少约65或70wt％的软木纤维和典型地约70wt％的软木纤维-约90wt％的软木纤维。优选的软木纤维是特别地用于电子(运动传感)分配器的花旗松(Douglas fir)纤维。该片材合适地具有约35-约90mil的8片片材厚度，主要由软木纤维组成且为单层纸巾形式。

典型地，洗剂组合物包括约0.01％-约10wt％的抗微生物剂，优选约0.05％-约5wt％的抗微生物剂。抗微生物剂可选自：2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚；3，4，4′-三氯对称二苯脲；3，4，4′-三氟甲基-4，4′-d-i氯代对称二苯脲；5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯；8-羟基喹啉；8-羟基喹啉柠檬酸酯；8-羟基喹啉硫酸酯；4-氯-3，5-二甲苯酚；2-溴-2-硝基丙-1，3-二醇；二偶氮利定脲；氯苯硫丁唑；制霉菌素；特康唑；呋喃妥因；苯偶氮吡胺；阿昔洛伟；克霉唑；对氯间二甲酚；氯己定；葡萄糖酸洗必太；咪康唑；特康唑；对羟基苯甲酸丁酯；对羟基苯甲酸乙酯；对羟基苯甲酸甲酯；甲基氯代异噻唑啉；甲基异噻唑啉；1，3-双(羟甲基)-5，5-二甲基乙内酰脲和3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯的混合物；氧喹啉；EDTA；EDTA四钠；对羟基苯甲酸酯；烷基吡啶鎓化合物；椰油基磷脂酰PG-二甲铵氯化物；葡萄糖酸洗必太；醋酸洗必太；盐酸洗必太；羟乙磺酸洗必太；氯苄烷铵；氯苄乙铵；聚六亚甲基双胍，锌盐及其混合物。

网任选地包括湿强剂，所述湿强剂选自含醛的多元醇、含醛的阳离子淀粉、乙二醛、戊二醛；二醛、硼酸碳酸酯、碳酸锆铵、乙二醛化聚丙烯酰胺、聚酰胺-表氯醇、多胺-表氯醇、脲醛、三聚氰胺-甲醛、聚乙烯亚胺和胶乳乳液。

一个优选的实施方案是用于纸巾的抗微生物纤维素片材，它包括：a)纤维素纸巾网，b)置于网上的含抗微生物剂的洗剂乳液，该洗剂乳液包括极性润肤剂和非极性的润肤剂以及含非离子表面活性剂的表面活性剂组合物，其中该洗剂乳液在室温下基本上为液体，选择润肤剂和表面活性剂组合物，以便洗剂乳液以半固体或固体状态固定在网上，和其中进一步地，当与水接触时，洗剂乳液能形成含水凝胶；和c)选择置于网上的洗剂乳液且施加量使得它赋予纤维素网至少25％的吸水速度延迟。与这一组具有洗剂的片材有关的是，洗剂乳液典型地包括用量为洗剂乳液重量约2％-约40％的极性润肤剂和洗剂乳液可包括选自丙二醇、二元醇、甘油、二甘醇、亚甲基二醇、聚丙二醇、聚乙二醇和山梨醇中的极性的多羟基润肤剂。该洗剂乳液还优选包括用量为洗剂乳液重量约10％-约40％的非极性润肤剂，其中非极性的润肤剂可选自芳族或直链酯，Guerbet酯、矿物油、角鲨烷、液体石蜡及其混合物。合适的非极性润肤剂因此包括肉豆蔻酸异丙酯；苯甲酸C₁₂-C₁₅烷酯；柠檬酸三-辛基十二烷-酯；苯甲酸C₁₂-C₁₅烷酯的混合物；和康乃馨油。表面活性剂组合物可包括用量为洗剂乳液重量约40％-约70％的含脂肪醇的非离子表面活性剂。合适的非离子表面活性剂可选自PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、PPG-20甲基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯、PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯、具有约10-约20个重复乙氧基单元的乙氧化甲基葡萄糖，其混合物和类似物。表面活性剂组合物最优选包括用量为洗剂乳液重量约0.1％-约20％的共表面活性剂。该共表面活性剂合适地选自C₁₂-C₁₈脂肪醇、二十二烷醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异鲸蜡醇和异硬脂醇、肉豆蔻醇，以及鲸蜡醇(C₁₆)和硬脂醇(C₁₈)二者的混合物。典型地，洗剂乳液基本上无水。

另一优选的实施方案是抗微生物的纤维素片材，它包括：a)纤维素网；b)以半固体或固体状态固定在网上的在室温下基本上为液体的无水微乳液；其中无水的微乳液包括抗微生物剂、极性润肤剂、非极性润肤剂和含非离子表面活性剂的表面活性剂组合物；和其中进一步地，该无水微乳液当与水接触时能形成含水的微乳液；和c)选择置于网上的无水微乳液且施加量使得它赋予纤维素网至少25％的吸水速度延迟。

本发明再一方面是用于纸巾的抗微生物的纤维素片材，它包括：a)纤维素网；b)置于网上的可转移的洗剂组合物，所述可转移的洗剂组合物包括润肤剂、抗微生物剂和保留/释放剂，以便该洗剂在约37℃以上的ΔH大于约10卡/克，总热熔高于约25卡/克，和至少约30℃的熔融温度开始；和c)选择置于网上的可转移的洗剂组合物且施加量使得它赋予纤维素网至少约25％的吸水速度延迟。在这一片材上的洗剂组合物任选地进一步包括用量为洗剂组合物重量约10％-约15％的表面活性剂组合物。该表面活性剂可选自甲基糖苷倍半硬脂酸酯、含20mol氧基亚乙基单元的乙氧化甲基糖苷倍半硬脂酸酯，PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯和甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯的混合物；或前述的结合物。合适地，洗剂组合物包括用量为洗剂组合物重量约5％-约75％的润肤剂。润肤剂可以是芳族酯润肤剂、非脂肪有机酸的脂肪醇酯润肤剂，或其混合物。典型的芳族酯润肤剂可以是苯甲酸酯润肤剂，其选自苯甲酸C₁₂-C₁₅烷酯、苯甲酸硬脂酯、辛基十二烷基苯甲酸酯、苯甲酸异硬脂酯、甲基gluceth-20苯甲酸酯、硬脂基醚苯甲酸酯、泊洛沙姆182二苯甲酸酯、泊洛沙姆105二苯甲酸酯或其混合物。非脂肪有机酸的脂肪醇酯润肤剂包括C₁₂-C₁₅辛酸酯。

热敏洗剂组合物典型地包括用量为洗剂组合物重量约25％-约95％的保留/释放剂，其中保留/释放剂可以是C₁₂-C₁₈脂肪醇。合适的脂肪醇选自十二烷醇、十三烷醇、十四烷醇、十五烷醇、十六烷醇、十七烷醇、十八烷醇，鲸蜡醇和硬脂醇二者的混合物，和前述的结合物。

根据下述讨论，本发明进一步的方面将变得显而易见。

附图简述

图1是显示无水微乳液的相特征的实施例1组合物的部分相图；和

图2是显示实施例1的组合物与水的混合物的相行为的实施例1的组合物与水的部分相图。

发明详述

以下仅仅为了阐述的目的详细地描述本发明。在所附权利要求中列出的在本发明的精神和范围内的改性对于本领域的普通技术人员来说是显而易见的。此处所使用的术语和缩写具有其常见的含义，例如“cps”是指厘泊；g是指克；mg是指毫克，m²是指平方米，如此等等。

采用简单的吸水测试仪，测量本发明产品的吸水性。简单的吸水测试仪是测量薄纸、尿布或毛巾亲水性和吸收能力的尤其有用的装置。在这一试验中，在顶部平坦的塑料覆盖层和底部具有沟槽的样品板之间安装直径为2.0英寸的薄纸、尿布或毛巾样品。薄纸、尿布或毛巾样品圆盘通过1/8英寸宽周长的凸缘区域保持在原地。没有通过夹具(holder)压缩样品。在底部样品板中心处通过1mm直径的导管引入73°F的去离子水到样品中。这一水处于-5mm的静水压头下。通过仪器装置在测量开始时引入的脉冲开始流动。水于是从这一中心入口点通过毛细作用径向向外被薄纸、尿布或毛巾样品吸收。当吸水速度下降到0.005gm/5秒以下时，终止试验。称取从容器中除去且被样品吸收的水量并以g水/m²样品或g水/g片材为单位报道。在实践中，使用M/K Systems Inc.Gravimetric Absorbency Testing System。这是获自M/K Systems Inc.，12 Garden Street，Danvers，Mass，01923的商业体系。实际上通过仪器本身来测定WAC或吸水容量(也称为SAT)。WAC定义为其中重量对时间的图表具有“0”斜率时的点，即样品终止吸收。以在固定时间段内吸收的水的重量的最大变化表达试验的终止标准。这基本上是基于重量对时间图表的0斜率估计。该程序使用在5秒时间间隔内0.005g的变化作为终止标准；除非在中止(cut off)标准为20秒内1mg情况下规定的“缓慢SAT”例外。

吸水速度或WAR以秒为单位测量，且是样品吸收0.1g借助自动注射器置于其表面上的水滴所花费的时间。优选在23℃±1℃(73.4±1.8°F)下在50％相对湿度下调节试样。对于每一样品来说，制备4个3×3英寸的试样。将每一样品置于样品夹具内，以便高强灯直射样品。将0.1ml水沉积在样品表面上并开启秒表。当吸收水时(这通过缺少来自液滴的光的进一步反射来显示)，停止秒表，并记录到最近0.1秒的时间。对于每一样品重复该工序，和对该样品结果取平均。根据TAPPI方法T-432 om-99，测量WAR。

如下所述，根据不具有洗剂的纤维素网和本发明具有洗剂的片材产品的WAR值计算吸水速度延迟％：

吸水速度延迟＝(具有洗剂的纤维素片材的WAR值-不具有洗剂的纤维素网的WAR值)÷(不具有洗剂的纤维素网的WAR值)×100％

“含水凝胶”是指典型地在室温下，室温粘度在约500cps以上，和典型地在室温下室温粘度在约1000cps以上的各种洗剂/水组合物。优选的洗剂组合物在室温下形成大于1500cps的凝胶，正如下表2所看到的。

用g/m²或者磅/3000平方英尺令产品表达“基重”，BWT，bwt如此等等，正如所示的。

术语“纤维素”、“纤维素片材”和类似物是指包括具有纤维素作为主要成分的掺入造纸纤维的任何产品。“造纸纤维”包括原生制浆或循环(二次)纤维素纤维或含纤维素纤维的纤维混合物。适合于制造本发明网的纤维包括诸如从落叶和针叶树中获得的那些纤维，其中包括软木纤维，例如北方和南方软木牛皮纸纤维；硬木纤维，例如桉树、枫树、桦树、白杨树或类似纤维以及非木纤维纤维。可通过本领域有经验的人员熟悉的化学制浆法中的任何一种方法，其中包括硫酸法、亚硫酸法、多硫化物、苏打制浆等，由其来源材料释放造纸纤维。可视需要通过化学方式，其中包括使用氯气、二氧化氯、氧气、碱性过氧化物等等漂白纸浆。本发明的产品可包括常规纤维(不管衍生于原生纸浆还是循环来源)和高粗糙度的富木质素管状纤维的共混物，例如漂白的化学热机械纸浆(BCTMP)。“配料”和类似术语是指含造纸纤维、任选地湿强数值、解粘剂(debonder)和制造纸张产品用类似物的含水组合物。

优选地，本发明的毛巾产品内的纤维主要(基于纤维含量，大于50wt％纤维)由软木(SW)纤维，例如花旗松组成。南方软木牛皮纸(SSWK)也是优选的纤维。软木纤维提供产品强度；对于本发明的毛巾来说，南方软木通常是优选的；然而，可在一些纤维混合物中使用薄且柔性的北方软木。

除非另有说明，百分数是指重量百分数，且是指不具有水的重量百分数，除非明确指示包括水的重量。软木纤维的wt％和类似术语或表达是指仅仅基于产品或组合物中纤维含量，不包括其他成分情况下，软木纤维的wt％。

室温是指约20℃-约25℃的温度。

采用能以各种方式构造的标准Instron试验装置或其他合适的伸长拉伸测试仪，典型地使用在23℃±1℃(73.4°±1°F)的氛围内在50％相对湿度下调节2小时的3或1英寸宽的长条薄纸或毛巾，测量干燥拉伸强度(MD和CD)、拉伸、其比率、模量、断裂模量、应力和应变。在2in/min的十字头速度下进行拉伸试验。断裂模量用g/3英寸/％应变表达。％应变是无量纲的且不需要规定。

拉伸比率简单地为通过前述方法测定的数值的比率。除非另有说明，拉伸性能是干燥片材的性能。

使用折叠成环状、夹持在称为Finch Cup.的特殊的固定工具内、然后浸渍在水中的3英寸宽的薄纸长条，测量本发明薄纸的湿法拉伸。在配有2.0磅负载池的拉伸测试仪上安装获自于Thwing-AlbertInstrument Company of Philadelphia，Pa的Finch Cup.，所述负载池具有通过测试仪的下颚板夹持的Finch Cup.的凸缘和夹持在拉伸测试仪的上颚板内的薄纸环末端。将样品浸渍在pH7.0+-0.1的水内，并在5秒的浸渍时间之后测试拉伸。

“无水”、“基本上无水”和类似术语是指通常包括小于约10wt％水的组合物。在确实存在水的情况下，优选本身不添加水，但在其他成分内包含水。

在本发明的一些优选的实施方案中，洗剂组合物是“冷”洗剂，例如在2002年5月7日提交的美国专利申请序列号10/141442(美国公布No.2003/0211124)中所述的洗剂，在此通过参考引入其全文。“冷”洗剂是指在室温下基本上为液体且本身可施加到基底上的洗剂。由于在室温下“冷”洗剂的液态，因此它们不要求加热或熔融设备，且可通过数种可获得的技术，例如喷洒、印刷、涂布、挤出或其他技术来施加到基底上。

在本发明中使用的冷洗剂含有微乳液组合物，所述微乳液组合物主要含有润肤剂组合物和表面活性剂组合物。微乳液的小粒度将增加其成分的表面积，结果它有助于本发明组合物在增加润肤剂和皮肤表面之间的相互作用；恢复皮肤油层的所需性能的功效。优选地，该微乳液组合物含有外部连续的非极性或极性润肤剂，内部非连续的极性或非极性的润肤剂，表面活性剂，和脂肪醇共表面活性剂的混合物。洗剂组合物也可含有任选的成分，其中包括典型的化妆品添加剂、防腐剂、植物提取物、香料和医疗试剂。可使用产生微乳液的各成分的任何合适的结合物或比例。

所使用的冷洗剂的重要方面是当液体洗剂接触纤维或非织造基底时，它就地经历相变，由液体转变为固定的半固体或固体形式。当基底网表面纤维吸收微乳液的连续外相(它可以是极性或非极性的润肤剂)时，产生洗剂的这一相变。随后，在组合物内微乳液的外相百分数下降，从而导致微乳液内相百分数增加，和起始的洗剂组合物从A点(液态微乳液)转变到B或C点(半固态)，而B或C点位于微乳液区域外部(参见图1)。固定的抗微生物洗剂当与水接触时可恢复为可转变形式且能形成含水凝胶。优选选择本发明的组合物在给定配方的微乳液区域内。通过极性润肤剂/非极性润肤剂/共表面活性剂/非离子表面活性剂配方(PE/NPE/COS/NIS)的三元相图中的微乳液区域，测定在本发明组合物内各成分的所有百分数、比率和比例在极性或非极性润肤剂的较低百分数一侧内的微乳液区域外部，优选存在半固体或固体区域。该微乳液在热动力学上是稳定的且在光谱的可见光区域内基本上透明，这典型地表明颗粒粒径优选小于约0.1微米左右。当颗粒粒径大于约3200A(约0.32微米)时，液体不再被视为微乳液，而是可常常出现浑浊且热动力学不稳定的乳液。微乳液的胶束结构或者是“直接”类型(头朝外/尾朝内)或者“反向”类型(头朝内/尾朝外)。液态微乳液增加亲脂成分的表面积，结果它显著有助于纯形式的本发明组合物的功效。或者当使用基底本身时或者当具有洗剂的产品用水再润湿时，在皮肤表面上的流度、小的粒度、高的表面积和高的亲水特征是清洁目的的高度理想的性能。可使用产生微乳液的这些成分的任何结合物或比例。

选择结合本发明使用的热洗剂组合物，以便其ΔH在约37℃以上为约10卡/克以上。在约37℃以下的ΔH在约15卡/克以上，在约37℃以上的总的ΔH(熔融的全部能量)在约25卡/克以上。此外，优选选择保留/释放剂具有显著高于约室温但低于约65℃的熔点，以便洗剂熔融温度的开始在约30℃-约45℃范围内。这使得洗剂组合物在约室温下能维持基本上固态和在人类皮肤温度下能维持部分熔融状态。

应当注意，为了本发明说明的目的，人类皮肤温度为约30℃-约37℃，和室温为约20℃-约25℃。

所使用的热洗剂的重要方面是它通过体热部分熔融，使得部分液化和部分固态的润肤剂、保留/释放剂颗粒和其他成分能转移到皮肤上。洗剂的部分熔融是重要的，因为当洗剂通过体热完全熔融成液体时，认为太油腻，和当洗剂通过体热没有充分地熔融时，它不容易在皮肤上铺开。至少一部分部分熔融的洗剂在皮肤上再硬化，形成光滑和增湿层。在美国专利No.5871763中发现了关于合适的热洗剂组合物的进一步的细节，其公开内容在此通过参考全文引入。

合适的抗病毒剂任选地包括在抗微生物剂内，其中保留对冠状病毒、细小的核糖核酸病毒、Rhino病毒、单纯疱疹、生殖器疱疹、口唇疱疹/呼吸道合胞体病毒(RSV)、Para流行性感冒、细胞巨化病毒、腺病毒、湿疣和可牵涉病毒与原生动物或病毒和任何不友好酶，例如蛋白酶、脂酶和淀粉酶的一些协同疾病状态(作为发生病毒感染的前体状态，透明会引起遭致损害的皮肤)有效或者至少部分延迟的那些。适合于在洗剂中使用的具体的抗病毒剂包括生物类黄酮，例如hesperitin、柚苷、儿茶素和豆科来源的一些选择氨基酸，例如L-刀豆氨酸和L-精氨酸的类似物；二羧酸，例如苹果酸、戊二酸、柠檬酸、琥珀酸和二甘醇酸；α羟基羧酸，例如获自Sterculia urens的D-半乳糖醛酸；未变性形式的印度楝种子油(Azadirachta indica)、未变性形式的檀香油(Santalum album L.)。任选地，可混合抗病毒剂与最多约50wt％蛋白酶抑制剂的抗病毒剂，例如氧化锌或其他合适的锌盐。

冷或炽热的组合物可包括典型地存在于这类洗剂内的其他任选的组分。这些任选的组分包括植物提取物，例如aloc提取物、鳄梨油、罗勒提取物、芝麻油、橄榄油、霍霍巴油、甘菊提取物、桉树提取物、胡椒提取物以及动物油，例如鸸鹋油、鱼肝油、橙色大眼澳鲈油、貂油和类似物。

本发明的洗剂也可任选地包括湿润剂。湿润剂是具有2倍增湿作用的吸湿材料，其中包括水保留和水吸收。润湿剂防止湿气从皮肤中损失并有助于从环境中吸引湿气。优选的润湿剂包括甘油、水解蚕丝、乳酸铵、羟丙基三甲铵水解蚕丝、羟丙基壳聚糖、羟丙基三甲铵水解小麦蛋白质、乳酰胺基丙基三甲基氯化铵，和水解蚕丝的乙酯。当在洗剂的基础配方内使用时，植物提取物、动物油或润湿剂优选以小于约3％的用量存在。进一步任选的组分包括皮肤清新剂，例如在油内包封的水、桉树油和薄荷醇油。所有这些任选的物种是本领域中公知的用于这一配方的添加剂，且对于本领域的技术人员来说，可以以合适的用量在本发明的洗剂组合物内使用。

该洗剂可任选地包括香料。香料可以以0.01％-约2％的用量存在。合适的香料包括挥发性芳族酯、非芳族酯、芳族醛、非芳族醛、芳族醇、非芳族醇、杂环芳族化学品和天然植物香料，例如花、荷兰石竹、栀子、鸢尾属植物、hawthorne、风信子和茉莉。

该洗剂也可任选地包括天然或合成的粉末，例如滑石、云母、氮化硼、硅酮或其混合物。

本发明的毛巾网可以是任何合适的纤维素基底网，它任选地被湿法增强和任选地包括合成纤维材料，例如熔体吹塑的聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯的共聚物。基底也可被压花。

可添加的湿强剂包括临时以及永久的湿强剂。合适的湿强剂包括乙二醛、戊二醛；不带电荷的化学部分，其选自二醛、含醛的多元醇、不带电荷的含醛聚合物和环秒及其混合物，和含醛的阳离子淀粉；聚乙烯醇和多价阴离子的混合物，例如硼酸或碳酸锆铵；乙二醛化的聚丙烯酰胺；聚酰胺-表氯醇；多胺-表氯醇；脲醛；三聚氰胺-甲醛；聚乙烯亚胺；和胶乳乳液。

本发明包括在其至少一侧上用抗微生物洗剂处理的纤维素纤维的网，优选其用量为干燥纤维的网重量的约0.1％-约25％，更优选约0.5％-约20％。

可根据本领域的技术人员已知的常规方法(其中包括TAD、CWP和其变通方案)，制备纤维素基底。优选的毛巾网是如实施例18一样使用的织物起皱的网。可根据本领域的技术人员已知的常规施加方法，施加洗剂到基底上。

实施例1-7

制备无水的洗剂配方，其中选择各组分、其比率和条件，提供当与下述实施例中所示变化的纤维素基底接触时易于就地相变的微乳液。

在制备以下的每一配方中，使用通用工序。在加热的容器内，在约60℃-约70℃下，混合极性相丙二醇与表面活性剂与共表面活性剂，直到各化学品完全熔融。在适度搅拌下，经约10分钟将非极性的油相加入到该混合物中，然后冷却到室温。在这一点处，洗剂为透明的液体形式且易于施加到基底上。在不需要高剪切机械装置的情况下自发形成微乳液且无限稳定。

根据美国专利申请No.10/141442，制备实施例1-7，其公开内容在此通过参考引入。这些洗剂配方在室温下为液体、透明、非常稳定，因此该洗剂成分的比率在例如图1的相图的微乳液区域内，该相图是实施例1的组合物的部分相图。令人惊奇地，本发明的洗剂的特征在于具有良好的手感和不油腻的手感，认为这归因于微乳液的粒度太小，以致于在油相内用指尖检测不到。

表1

成分	Ex.1(％)	Ex.2(％)	Ex.3(％)	Ex.4(％)	Ex.5(％)	Ex.6(％)	Ex.7(％)
								丙二醇	35	35	5	15	15	30	35
Finsolv TN(1)	12.5	0	16	0	30	15	0
								Carnation油(2)	0	0	0	0	0	0	12.5
肉豆蔻酸异丙酯	0	15	0	30	0	0	0
								Lambert CE 2000(3)	0	0	4	0	0	0	0
肉豆蔻醇(C14)	12.5	15	0	0	0	0	12.5
								Kalcol 1618(4)	0	0	7.5	0	5.5	5.5	0
Glucam P-20二硬脂酸酯(5)	0	0	67.5	0	49.5	49.5	0
								GlucamateSSE-20(6)	40	35	0	55	0	0	40

⁽¹⁾Finsolv TN：获自Finetex Inc.的苯甲酸C₁₂-C₁₅烷酯

⁽²⁾Carnation：获自Witco Corp.的矿物油

⁽³⁾Lambert CT 2000-获自Lambert Technologies的柠檬酸三-辛基十二烷酯(Guerbet酯)

⁽⁴⁾Kalcol 1618：获自Kao Cor p.的鲸蜡醇(C16)和硬脂醇(C18)的混合物50/50

⁽⁵⁾Glucan P-20二硬脂酸酯：获自Amer-chol的PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯

⁽⁶⁾Glucamate SSE-20：获自Amer-chol的PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯

实施例8

将实施例1制备的洗剂以5％的增加水平施加到薄纸基片上，然后转化成两层薄纸产品。测试该产品转移到皮肤上的洗剂量。通过比较在玻璃上冷洗剂残渣相对于两种其他产品的光反射，从而比较该结果与可商购的具有洗剂的薄纸。通过使用UV/可见光分光光度计，在700纳米-400纳米的波长区域内测量通过在玻璃显微镜载片上涂抹洗剂引起的光散射。通过在两层具有洗剂的薄纸之间保持30秒，然后在15秒内在载片上擦拭薄纸20次，将洗剂转移到载片上。将涂抹洗剂的玻璃载片置于双光束UV/可见光分光计的抽样射束(sample beam)内，测量光散射。结果表明在实施例1中，通过在用洗剂处理过的薄纸擦拭的载片上涂抹洗剂引起的光散射看起来与对照组(未处理的薄纸)相同。然而，与本发明的具有洗剂的薄纸相比，所测试的两种可商购的具有洗剂的脸部用薄纸产品产生显著量的光散射。事实上，这些商业产品用容器具体地说明“不推荐用于清洁眼镜”。另外，根据实验室的试验结果，通过本发明的具有洗剂的基底转移到皮肤上的洗剂量测量为约4.2mg/cm²。

本发明具有洗剂的基底产品能转移洗剂到皮肤上以提高皮肤护理的优势，同时还能“擦拭眼镜且仍然维持清晰的视野”。与现有技术具有洗剂的脸部用薄纸相比，本发明的这些性能代表显著大的优势。

本发明的无水乳液组合物具有许多优点。这些优点使得它们尤其适用于纸巾上。对于人们来说，无水的微乳液形成具有相对小量水的低粘度的含水微乳液，以便用水润湿或者与水混合时，在基底上固定的洗剂可恢复为可容易转移形式。因此，当与纸巾使用者的湿手接触时，洗剂容易从毛巾转移到使用者的皮肤上。

本发明的另一独特的特征是，当与洗剂混合的水量增加时，洗剂乳液能与水形成粘稠的凝胶。凝胶通常比液体更加粘，因此作为手用洗剂是更加理想的。

在以下的实施例9-16中出现了关于这些特征的细节。

实施例9-16

混合实施例1的组合物与水，并使用Brookfield Digital粘度计，在73°F下测试粘度。实施例9、10、11和16采用No.2锭子测试，而实施例12、13、14和15采用No.5锭子测试。关于组合物和试验条件的细节出现在下表2中。

表2-水相性能

实施例#/说明	锭子#	速度(RPM)	粘度(cps)	外观与性能
					9/100％洗剂实施例#1	2	50	182	透明液体
10/95％洗剂实施例#1+5％水	2	50	218	透明液体
					11/90％洗剂实施例#1+10％水	2	50	348	透明液体
12/85％洗剂实施例#1+15％水	5	10	4600	粘稠凝胶
					13/80％洗剂实施例#1+20％水	5	10	22,000(2)	弹性凝胶
14/70％洗剂实施例#1+30％水	5	10	13,000(2&3)	结晶凝胶
					15/50％洗剂实施例#1+50％水	5	10	3500	粘稠浑浊凝胶
16/20％洗剂实施例#1+80％水	2	50	140	浑浊乳液

根据表2看出，水/乳液混合物一直到组合物重量10％至15wt％的水浓度时保持微乳液(实施例9-12)。在15％水下，洗剂乳液变为粘稠凝胶，当添加额外的水时，变得甚至更加粘稠。在20％水下，组合物是粘度为22,000cps的弹性凝，从而使得难以测量粘度。在30％水(实施例14)下，凝胶显示出一些不透明度，且出现几乎发脆的一些结晶结构。由于实施例13的弹性凝胶难以进行粘度测量以及其弹性和粘合剂性能，因此实施例13、14之间的粘度实际差可以小于表2所示的。

在50wt％水下，粘度急剧下降，和该组合物变为有点半透明的粘稠、浑浊的凝胶。尽管实施例12和15的粘度类似，但实施例14的组合物显示出显著更大的浑浊度。在80％水下，粘度再次下降，然而，该组合物不再透明且变为有点浑浊的乳液。

在图2的部分相图中示出了表2混合物的相行为，其中观察到实施例9、10和11在相图的微乳液区域内，实施例12、13、14和15为“半固体”形式，而实施例16为两相液体。

实施例17和对比例A

高度理想的本发明再进一步的特征包括WAR延迟，所述WAR延迟有助于洗剂转移到皮肤上和纸巾的抗微生物作用。根据随后的讨论，这些特征将变得可以理解。

通过如标题为“Fabric-Creped Sheet for Dispensers(用于分配器的织物起皱片材)”的2006年6月12日提交的悬而未决的美国专利申请序列号No.11/451111(律师档案号20079；GP-05-10)中所公开的一组织物起皱/杨琪干燥方法，使用100％花旗松牛皮纸纤维，制备毛巾基片，其相关内容在此通过参考全文引入。使用在美国专利Nos.5904298、5902540和5882573中观察到的一组Dynatec^TM施涂器，沿着纵向以1″带状物形式(交替1″不具有洗剂的毛巾的带状物)向基片上施加洗剂，其公开内容在此通过参考引入。使用实施例1的洗剂配方，它另外含有2wt％洗剂三氯森抗微生物化合物、2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚。下表3中列出了进一步的细节。

通过将毛巾的润湿的样品圆盘置于器皿内培养的琼脂上，处理毛巾的抗微生物性能。若在培养之后，在毛巾之上或毛巾表面观察到微生物污染，则抗微生物性能被称为“阴性”，和若观察到在试样周围的“环”，则为“阳性”，从而表明通过毛巾抑制了微生物生长。

表3中也列出了抗微生物测试的结果。

表3-抗微生物和毛巾性能

	实施例A	实施例17
			性能	不具有洗剂	具有洗剂
抗微生物性能：
			金黄色葡萄球菌	阴性	阳性
大肠杆菌	阴性	阳性
			沙门氏菌sps	阴性	阳性
物理性能：
			增加速度(％产品重量)	0％	8-10％
基重(1bs/rm)	22.2	23.5
			厚度(mil/8片)	46.0	46.1
干燥MD拉伸(g/3″)	6531.2	5528.9
			干燥CD拉伸(g/3″)	3912.0	3435.1
MD拉伸(％)	7.4	7.7
			CD拉伸(％)	3.3	3.7
湿法MD固化拉伸(g/3″)(Finch)	1976.1	2040.1
			湿法CD固化拉伸(g/3″)(Finch)	1041.0	1122.1
WAR(秒)(TAPPI)	34.3	67.6
			MacBeth3100亮度(％)排除UV	77.5	75.5
不透明度(％)	60.2	56.6
			SAT容量(g/m2)	125.1	123.0
SAT时间(秒)	643.7	823.6
			GM断裂模量	1025.2	829.0

根据表3看出，抗微生物洗剂对金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureous)、大肠杆菌(E.coli.)和沙门氏菌(Salmonella)sps有效。

还看出，在对照和具有洗剂的毛巾的吸收容量(SAT)基本上相同的情况下，WAR倍率或吸水速度显著延长，这可能归因于凝胶阻挡，这与上表2中的数据一致。较高的WAR值通常不是所需的；然而，感觉凝胶粘且毛巾使用者遇到的最初的“润湿”是阳性结果，从而抵销了所测量的较低吸收速度并鼓励更多的擦拭动作，以便抗微生物洗剂更加有效地防止或减轻污染。还出现表观的凝胶阻挡，以增加CD的湿法拉伸强度，这是毛巾故障的通常来源。

实施例18-22

下述实施例的洗剂组合物包括基础洗剂且有和无pH平衡剂。合适的pH平衡剂包括羟基乙酸、α-乙酰基羟基乙酸、乳酸、酒石酸、α-乙酰基乳酸、α-羟基异丁酸、水杨酸、扁桃酸、对乙酰基扁桃酸、二苯乙醇酸、对乙酰基二苯乙醇酸、马来酸、柠檬酸、葡糖酸、丙酮酸、山梨酸及其结合物。实施例18和19是对比例且不含pH平衡剂，和实施例20-22涉及与pH平衡剂结合的洗剂组合物。在美国专利No.6352700中公开了进一步的细节，其公开内容在此通过参考全文引入。

根据下述工序制备实施例20-22的洗剂：一起混合基础洗剂成分，剂润肤剂、释放和保留剂与表面活性剂，并加热到75℃，直到该混合物完全熔融。注意表4中的洗剂组合物组分。在适度的搅拌下，该洗剂组合物混合物维持在75℃下约15分钟。然后使用高搅拌，添加pH平衡化合物，直到该化合物完全熔融并干混。通过在23℃下在20ml自来水(pH＝8.65)内乳化0.276g固体洗剂(相当于在5片15％具有洗剂的薄纸内包含的洗剂量)，测定每一洗剂的pH值。使用标准校正的pH计，测量pH之前，摇动该乳液5分钟。

表4-pH平衡的洗剂

化学品	实施例18(％)	实施例19(％)	实施例20(％)	实施例21(％)	实施例22(％)
						Finsolv TN-苯甲酸C12-C15烷酯	30	35	35	30	30
Crodacol CS 50(鲸蜡基硬脂醇)	57	65	63	56	55
						Glucate SS(甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯)	3	0	0	3	3
Glucamate SSE-20(PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯)	10	0	0	10	10
						羟基乙酸	0	0	2	1	0
乳酸	0	0	0	0	2
						pH	7.8	7.2	4.6	4.9	5.3

尽管结合许多实施例描述了本发明，但在本发明的精神和范围内对这些实施例的改性对本领域的技术人员来说是显而易见的。鉴于前述讨论、本领域的相关知识和参考文献，其中包括以上所述的悬而未决的申请，其公开内容在此通过参考引入，进一步的说明认为不必要。

Claims (69)

1.用于纸巾的抗微生物的纤维素片材，它包括：

a)纤维素网；

b)含润肤剂和抗微生物剂的可转移的洗剂组合物，该洗剂组合物以固体或半固体形式固定在纤维素网上；

其中可转移的洗剂组合物选自与水接触时可转移的洗剂组合物或者施加热量时可转移的洗剂组合物；和

c)选择置于网上的可转移的洗剂组合物且施加量使得它赋予纤维素网至少约25％的吸水速度延迟。

2.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中选择置于网上的可转移的洗剂组合物且施加量使得它赋予纤维素网至少约50％的吸水速度延迟。

3.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中选择置于网上的可转移的洗剂组合物且施加量使得它赋予纤维素网至少约75％的吸水速度延迟。

4.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中选择置于网上的可转移的洗剂组合物且施加量使得它赋予纤维素网至少约100％的吸水速度延迟。

5.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中不具有洗剂的纤维素网的SAT值与具有洗剂的纤维网基本上相同。

6.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中纤维素片材的SAT值为至少约3g/g。

7.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中纤维素片材的SAT值为至少约3.5g/g。

8.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中纤维素片材的SAT值为至少约4g/g。

9.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中纤维素片材的SAT值为至少约4.5g/g。

10.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中纤维素片材的SAT值为约3g/g-约5g/g。

11.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中纤维素片材的WAR值为至少约40秒。

12.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中纤维素片材的WAR值为至少约50秒。

13.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中纤维素片材的WAR值为约55秒-约75秒。

14.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中施加用量为约3wt％-约20wt％的可转移的洗剂到纤维素网上。

15.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中施加用量为约5wt％-约15wt％的可转移的洗剂到纤维素网上。

16.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中施加用量为约8wt％-约10wt％的可转移的洗剂到纤维素网上。

17.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中不具有洗剂的纤维素网的基重为约15g/m²-约65g/m²。

18.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中不具有洗剂的纤维素网的基重为约25g/m²-约50g/m²。

19.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中不具有洗剂的纤维素网的基重为约30g/m²-约40g/m²。

20.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中纤维素网主要由软木纤维组成。

21.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中纤维素网包括至少约65wt％的软木纤维。

22.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中纤维素网包括至少约70wt％的软木纤维。

23.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中纤维素网包括至少约70wt％的软木纤维到约90wt％的软木纤维。

24.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中纤维素网主要由花旗松纤维组成。

25.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中片材具有约35-约90mil的的8片厚度，主要由软木纤维组成且为单层毛巾形式。

26.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中纤维素网包括至少约70wt％的花旗松纤维。

27.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中纤维素网包括约0.01％-约10wt％的抗微生物剂。

28.权利要求1的抗微生物纤维素片材，其中洗剂组合物包括约0.05％-约5wt％的抗微生物剂。

29.权利要求1的抗微生物的纤维素片材，它包括选自下述的抗微生物剂：2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚；3，4，4′-三氯对称二苯脲；3，4，4′-三氟甲基-4，4′-d-i氯代对称二苯脲；5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯；8-羟基喹啉；8-羟基喹啉柠檬酸酯；8-羟基喹啉硫酸酯；4-氯-3，5-二甲苯酚；2-溴-2-硝基丙-1，3-二醇；二偶氮利定脲；氯苯硫丁唑；制霉菌素；特康唑；呋喃妥因；苯偶氮吡胺；阿昔洛伟；克霉唑；对氯间二甲酚；氯己定；葡萄糖酸洗必太；咪康唑；特康唑；对羟基苯甲酸丁酯；对羟基苯甲酸乙酯；对羟基苯甲酸甲酯；甲基氯代异噻唑啉；甲基异噻唑啉；1，3-双(羟甲基)-5，5-二甲基乙内酰脲和3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯的混合物；氧喹啉；EDTA；EDTA四钠；对羟基苯甲酸酯；烷基吡啶鎓化合物；椰油基磷脂酰PG-二甲铵氯化物；二葡萄糖酸洗必太；醋酸洗必太；羟乙磺酸洗必太；盐酸洗必太；氯苄烷铵；氯苄乙铵；聚六亚甲基双胍及其混合物。

30.权利要求1的抗微生物的纤维素片材，其中抗微生物剂是2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚。

31.权利要求1的抗微生物的纤维素片材，其中抗微生物剂包括氯苄烷铵。

32.权利要求1的抗微生物的纤维素片材，其中抗微生物剂包括锌盐。

33.权利要求1的抗微生物的纤维素片材，其中纤维素网主要是软木纤维和抗微生物剂选自：2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚；3，4，4′-三氯对称二苯脲；3，4，4′-三氟甲基-4，4′-d-i氯代对称二苯脲；5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮；碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯；8-羟基喹啉；8-羟基喹啉柠檬酸酯；8-羟基喹啉硫酸酯；4-氯-3，5-二甲苯酚；2-溴-2-硝基丙-1，3-二醇；二偶氮利定脲；氯苯硫丁唑；制霉菌素；特康唑；呋喃妥因；苯偶氮吡胺；阿昔洛伟；克霉唑；对氯间二甲酚；氯己定；葡萄糖酸洗必太；咪康唑；特康唑；对羟基苯甲酸丁酯；对羟基苯甲酸乙酯；对羟基苯甲酸甲酯；甲基氯代异噻唑啉；甲基异噻唑啉；1，3-双(羟甲基)-5，5-二甲基乙内酰脲和3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯的混合物；氧喹啉；EDTA；EDTA四钠；对羟基苯甲酸酯；烷基吡啶鎓化合物；椰油基磷脂酰PG-二甲铵氯化物；二葡萄糖酸洗必太；醋酸洗必太；羟乙磺酸洗必太；盐酸洗必太；氯苄烷铵；氯苄乙铵；聚六亚甲基双胍及其混合物。

34.权利要求1的抗微生物的纤维素片材，其中网包括湿强剂。

35.权利要求34的抗微生物的纤维素片材，其中湿强剂选自含醛的多元醇、含醛的阳离子淀粉、乙二醛、戊二醛、二醛、硼酸碳酸酯、碳酸锆铵、乙二醛化聚丙烯酰胺、聚酰胺-表氯醇、多胺-表氯醇、脲醛、三聚氰胺-甲醛、聚乙烯亚胺和胶乳乳液。

36.用于纸巾的抗微生物的纤维素片材，它包括：

a)纤维素网；

b)置于网上的含抗微生物剂的洗剂乳液，该洗剂乳液包括极性润肤剂和非极性的润肤剂以及含非离子表面活性剂的表面活性剂组合物，其中该洗剂乳液在室温下基本上为液体，选择润肤剂和表面活性剂组合物，以便洗剂乳液以半固体或固体状态固定在网上，和其中进一步地，当与水接触时，洗剂乳液能形成含水凝胶；和

c)选择置于网上的洗剂乳液且施加量使得它赋予纤维素网至少25％的吸水速度延迟。

37.权利要求36的抗微生物的纤维素片材，其中洗剂乳液包括用量为洗剂乳液重量约2％-约40％的极性润肤剂。

38.权利要求36的抗微生物的纤维素片材，其中洗剂乳液包括选自丙二醇、二元醇、甘油、二甘醇、亚甲基二醇、聚丙二醇、聚乙二醇和山梨醇中的极性的多羟基润肤剂。

39.权利要求38的抗微生物的纤维素片材，其中极性润肤剂是丙二醇。

40.权利要求36的抗微生物的纤维素片材，其中洗剂乳液包括用量为洗剂乳液重量约10％-约40％的非极性润肤剂。

41.权利要求36的抗微生物的纤维素片材，其中洗剂乳液包括选自芳族或直链酯，Guerbet酯、矿物油、角鲨烷、液体石蜡及其混合物中的非极性润肤剂。

42.权利要求41的抗微生物的纤维素片材，其中非极性润肤剂是肉豆蔻酸异丙酯。

43.权利要求41的抗微生物的纤维素片材，其中非极性润肤剂是苯甲酸C₁₂-C₁₅烷酯。

44.权利要求41的抗微生物的纤维素片材，其中非极性润肤剂是柠檬酸三-辛基十二烷-酯。

45.权利要求41的抗微生物的纤维素片材，其中非极性润肤剂是苯甲酸C₁₂-C₁₅烷酯和康乃馨油的混合物。

46.权利要求36的抗微生物的纤维素片材，其中表面活性剂组合物包括用量为洗剂乳液重量约40％-约70％的含脂肪醇的非离子表面活性剂。

47.权利要求36的抗微生物的纤维素片材，其中表面活性剂组合物包括选自PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、PPG-20甲基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯、PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯、具有约10-约20个重复乙氧基单元的乙氧化甲基葡萄糖及其混合物中的非离子表面活性剂。

48.权利要求47的抗微生物的纤维素片材，其中非离子表面活性剂包括PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯。

49.权利要求47的抗微生物的纤维素片材，其中非离子表面活性剂包括PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯。

50.权利要求36的抗微生物的纤维素片材，其中表面活性剂组合物包括用量为洗剂乳液重量的约0.1％-约20％的共表面活性剂。

51.权利要求50的抗微生物的纤维素片材，其中表面活性剂组合物包括选自C₁₂-C₁₈脂肪醇、二十二烷醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异鲸蜡醇和异硬脂醇中的共表面活性剂。

52.权利要求50的抗微生物的纤维素片材，其中共表面活性剂是肉豆蔻醇。

53.权利要求50的抗微生物的纤维素片材，其中共表面活性剂是鲸蜡醇(C₁₆)和硬脂醇(C₁₈)的混合物。

54.权利要求36的抗微生物的纤维素片材，其中洗剂乳液基本上无水。

55.抗微生物的纤维素片材，它包括：

a)纤维素网；

b)以半固体或固体状态固定在网上的在室温下基本上为液体的无水微乳液；

c)其中无水的微乳液包括抗微生物剂、极性润肤剂、非极性润肤剂和含非离子表面活性剂的表面活性剂组合物；和其中进一步地，该无水微乳液当与水接触时能形成含水的微乳液；和

d)选择置于网上的无水微乳液且施加量使得它赋予纤维素网至少25％的吸水速度延迟。

56.抗微生物的纤维素片材，它包括：

a)纤维素网；

b)置于网上的可转移的洗剂组合物，所述可转移的洗剂组合物包括润肤剂、抗微生物剂和保留/释放剂，以便该洗剂在约37℃以上的ΔH大于约10卡/克，总热熔高于约25卡/克，和至少约30℃的熔融温度开始；和

c)选择置于网上的可转移的洗剂组合物且施加量使得它赋予纤维素网至少约25％的吸水速度延迟。

57.权利要求56的抗微生物纤维素片材，其中洗剂组合物进一步包括用量为洗剂组合物重量约10％-约15％的表面活性剂组合物。

58.权利要求56的抗微生物纤维素片材，其中洗剂组合物进一步包括选自甲基糖苷倍半硬脂酸酯、含20mol氧基亚乙基单元的乙氧化甲基糖苷倍半硬脂酸酯或其结合物中的表面活性剂。

59.权利要求57的抗微生物纤维素片材，其中表面活性剂包括PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯和甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯的混合物。

60.权利要求56的抗微生物纤维素片材，其中洗剂组合物包括用量为洗剂组合物重量约5％-约75％的润肤剂。

61.权利要求60的抗微生物纤维素片材，其中润肤剂包括芳族酯润肤剂、非脂肪有机酸的脂肪醇酯润肤剂，或其混合物。

62.权利要求61的抗微生物纤维素片材，其中芳族酯润肤剂是苯甲酸酯润肤剂，其选自苯甲酸C₁₂-C₁₅烷酯、苯甲酸硬脂酯、辛基十二烷基苯甲酸酯、苯甲酸异硬脂酯、甲基gluceth-20苯甲酸酯、硬脂基醚苯甲酸酯、泊洛沙姆182二苯甲酸酯、泊洛沙姆105二苯甲酸酯或其混合物。

63.权利要求61的抗微生物纤维素片材，其中非脂肪有机酸的脂肪醇酯润肤剂包括C₁₂-C₁₅辛酸酯。

64.权利要求61的抗微生物纤维素片材，其中润肤剂是苯甲酸C₁₂-C₁₅烷酯的混合物。

65.权利要求56的抗微生物纤维素片材，其中洗剂组合物包括用量为洗剂组合物重量约25％-约95％的保留/释放剂。

66.权利要求56的抗微生物纤维素片材，其中保留/释放剂包括C₁₂-C₁₈脂肪醇。

67.权利要求66的抗微生物纤维素片材，其中脂肪醇选自十二烷醇、十三烷醇、十四烷醇、十五烷醇、十六烷醇、十七烷醇、十八烷醇或其混合物。

68.权利要求66的抗微生物纤维素片材，其中脂肪醇是鲸蜡醇和硬脂醇的混合物。

69.权利要求56的抗微生物纤维素片材，其中洗剂组合物基本上无水。

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