CN101300044A - 向生物学界面递送活性剂的手持装置 - Google Patents

Abstract

一种向生物体递送活性剂的装置，包括配置为被抓握的手柄状部分，以提供生物体的第一部分，还包括由手柄状部分延伸出的探头状部分，该探头状部分配置为置于生物体的第二部分上或接近生物体的第二部分，以实现由电源通过生物体的电路路径。该装置采用离子电渗疗法。该装置可被配置为接近于传统牙刷或电动牙刷的形状。

Description

向生物学界面递送活性剂的手持装置

技术领域

本发明一般涉及离子电渗疗法领域，更具体地涉及将诸如治疗剂或治疗药物的活性剂递送至生物学界面，如皮肤、粘膜或牙齿。

背景技术

离子电渗疗法采用电动势将诸如离子药物或其他治疗剂的活性剂传送至生物学界面，如皮肤或粘膜。

离子电渗治疗装置典型地包括积极电极组件和反电极组件，两者均与电源(如化学电池)的异性极或异性的终端相连。每个电极组件均典型地包括各自的电极元件，以提供电动势。这些电极元件通常包括牺牲元素或化合物，例如银或氯化银。

活性剂既可以是阳离子也可以是阴离子，可对电源进行配置，以提供基于活性剂的极性的、适当的电压极性。有利地，离子电渗疗法可用于提高或控制活性剂的递送速率。如第5,395,310号美国专利中所述，活性剂可存储在诸如腔室的储存器中。可选地，活性剂可存储在诸如多孔结构或凝胶的储存器中。又如第5,395,310号美国专利中所述，可放置离子交换膜，以作为活性剂储存器和生物学界面之间的极性选择屏障。

离子电渗治疗装置的商业认可度取决于多种因素，例如制造成本、储存期间的保存期限或稳定性、活性剂递送的效率和/或时机、生物学能力、和/或处置问题。离子电渗治疗装置的商业认可度还取决于应用的难易程度，以及准确地将被控制量的活性剂递送到位的能力。满足上述一个或多个条件的离子电渗治疗装置是人们期待的。

发明内容

一方面，用于在电源的影响下向生物体递送活性剂的装置包括：手柄，其大小和尺寸适于抓握；多个探头，其从手柄延伸出来；反电极组件，其至少部分置于所述手柄中，所述反电极组件至少包括反电极元件，所述反电极元件是可操作的，以提供具有第一极性的电势，所述反电极组件是可操作的，从而当所述手柄被抓握时提供在第一生物学界面和所述反电极元件之间的导电路径；以及至少一个积极电极组件，其邻近于所述多个探头，所述积极电极组件包括至少一个积极电极元件，所述至少一个积极电极元件是可操作的，以提供具有不同于所述第一极性的第二极性的电势，所述积极电极组件是可操作的，从而当所述探头被置于靠近第二生物学界面时提供在所述第二生物学界面和所述积极电极元件之间的导电路径，其中所述第一生物学界面和所述第二生物学界面均为生物体的一部分，并且至少有一部分所述活性剂被置于所述至少一个积极电极元件和每个所述探头的外部之间。

另一方面，一种通过由电源经由生物体的两个不同部分形成电路而向所述生物体递送活性剂的离子电渗治疗装置，包括：手柄，其周界的大小和形状适于抓握；反电极组件，其至少部分容纳于外壳的手柄部分中，所述反电极组件包括反电极元件，所述反电极元件是可操作的，以提供来自于电源的、具有第一极性的电势；以及至少一个积极电极组件，其包括多个探头、至少一个积极电极元件和至少一个活性剂储存器，所述多个探头中的每个均由所述手柄延伸出来，并且所述多个探头中的每个的外部相互独立，所述至少一个活性剂储存器被置于所述至少一个积极电极元件和所述探头的所述外部之间，所述至少一个积极电极元件是可操作的，以向所述活性剂储存器提供具有与所述第一极性相反的第二极性的电势，从而使至少部分活性剂响应于所提供的具有所述第二极性的电势而从所述活性剂储存器中驱动通过所述探头的所述外部。

又一方面，一种通过由电源经由生物体的两个不同部分形成电路而向所述生物体递送活性剂的离子电渗治疗装置，包括：手柄，其周界的大小和形状适于抓握；反电极组件，其至少部分容纳于外壳的手柄部分中，所述反电极组件包括反电极元件，所述反电极元件是可操作的，以提供来自于电源的、具有第一极性的电势；以及至少一个积极电极组件，其包括多个探头状的活性剂储存器和至少一个积极电极元件，每个所述活性剂储存器均由所述手柄延伸出来并具有相互独立的外部，所述至少一个积极电极元件是可操作的，以向所述活性剂储存器提供具有与所述第一极性相反的第二极性的电势，从而使至少部分活性剂响应于所提供的具有所述第二极性的电势而从所述活性剂储存器中驱动。

再一方面，一种向生物体递送活性剂的活性剂递送装置，包括：电源；探头装置，其可选择性地位于所述生物体的牙齿的邻近处，以用于经由所述电源的积极电流路径将活性剂积极地递送至所述生物体的牙齿；以及手柄装置，其可选择性地被所述生物体抓握，以用于经由所述生物体形成所述电源的回流路径。

附图说明

附图中，相同的附图标记代表相似的元件或操作。图中元件的尺寸和相对位置并不是必要地按比例绘制。例如，不同元件的外形和角度均为按比例绘制，为了增强附图的可读性一些元件被刻意放大和移位。而且，所绘元件的特定外形并不传达任何该特定元件实际外形的信息，该特定外形被单独选择从而在附图中易于识别。

图1为根据一个示例性实施方案，用于向生物体递送活性剂的手持活性剂递送装置的示意图，其中手持活性剂递送装置包括形状适于被第一生物学界面抓握的手柄部分以及与第二生物学界面接触的探头；

图2为根据一个示例性实施方案，通过生物体实现电路径的、置于生物体的第一部分或第一生物学界面上的手持活性剂递送装置的积极电极组件和置于生物体的第二部分或第二生物学界面上的反电极组件的框图；

图3为根据一个示例性实施方案，手持活性剂递送装置的探头的局部剖视图，该探头包括用于可去除地接收活性剂注入物的接收器；

图4为根据一个示例性实施方案，活性剂注入物的剖视图，其包括活性剂储存器和最外部离子选择膜；

图5为根据一个示例性实施方案，活性剂注入物的剖视图，其包括注入活性剂的最外部离子选择膜，该选择膜可采用离子交换膜的形式；

图6根据另一个示例性实施方案，手持活性剂递送装置的探头的局部剖视图，该探头包括用于可去除地接收活性剂注入物的接收器；

图7为根据一个示例性实施方案，活性剂注入物的剖视图，其包括最外部离子选择膜，该选择膜采用了双极膜的形式，图中还具有注入活性剂的最外部部分；

图8为根据另一个示例性实施方案，具有人体工程学手柄部分的手持活性剂递送装置的等比例示意图；

图9为根据另一个示例性实施方案，手持活性剂递送装置的等比例示意图，该装置具有多个由手柄部分以一定角度延伸出的探头；

图10为根据另一个示例性实施方案，手持活性剂递送装置的一部分的示意图，该装置具有共同拥有公共的积极电极元件的多个探头；

图11为根据又一个示例性实施方案，手持活性剂递送装置的一部分的示意图，该装置具有共同拥有公共的活性剂储存器的多个探头以及积极电极元件；

图12为根据又一个示例性实施方案，手持活性剂递送装置的一部分的示意图，该装置具有共同拥有公共的活性剂储存器的多个探头、电解液储存器、内部离子选择膜以及积极电极元件；以及

图13为根据再一个示例性实施方案，手持活性剂递送装置的一部分的局部剖视示意图，该装置具有多个探头，其中每个探头都包括各自的离子交换膜和积极电极元件。

具体实施方式

为了彻底理解本文所公开的各实施方案，以下详细描述了具体细节。然而，相关领域的技术人员认为在缺少下述一个或多个具体细节的情况下，实施方案仍可实现，或采用其他方法、部件或材料等来实现。在其他情况下，为了避免对各实施方案产生不必要的含混描述，对与包括但不限于电压和/或电流调节器的控制器相关联的公知结构并不进行详细描述。

除非上下文需要，否则在整个说明书和权利要求书中，词语“包括”及其变体(如“包含”和“包含有”)均应视为开放式的、非排他式的描述，即“包括，但不限于”。

整篇说明书中涉及的“一个实施方案”或“一实施方案”的含义是与该实施方案相关的特定的特征、结构或特性被包含在至少一个实施方案中。因此，整篇说明书中不同位置所提到的“在一个实施方案中”或“在一实施方案中”，在相同实施方案中无必要再涉及。而且，特定的特征、结构或特性可按任意适当的方式并入一个或更多的实施方案。

在此处和在权利要求中所采用的术语“膜”，意为层、障碍物或材料，其可具有或不具有浸透性。除非特别指出，否则膜可为固体、液体或凝胶的形式，并且可具有或不具有明显的网格或交联结构。

在此处和在权利要求中所采用的术语“离子选择膜”，意为对离子基本具有选择性的膜，使得某些离子通过，并阻碍其他离子通过。例如，离子选择膜可为电荷选择膜或半透膜的形式。

在此处和在权利要求中所采用的术语“电荷选择膜”，意为主要基于极性或离子携带的电荷使得离子基本通过和/或基本阻止离子通过的膜。电荷选择膜典型地指离子交换膜，这些术语在此处或在权利要求中可互换使用。电荷选择膜或离子交换膜可采用阳离子交换膜、阴离子交换膜和/或双极膜的形式。商用阳离子交换膜的例子包括在德山(Tokuyama)有限公司的选择器NEOSEPTA、CM-1、CM-2、CMX、CMS、和CMB中的应用。商用阴离子交换膜的例子包括在德山(Tokuyama)有限公司的选择器NEOSEPTA、AM-1、AM-3、AMX、AHA、ACH和ACS中的应用。

在此处和在权利要求中所采用的术语-双极膜，意为具有第一部分和第二部分的膜，其中第一部分选择具有一种极性或电荷的离子，第二部分选择具有与第一部分相反的极性或电荷的离子。除非特别指出，否则双极膜可采用整体或单片膜结构的形式或采用多重膜结构的形式。整体膜结构可包括：包含阳离子交换材料或阳离子交换基的第一部分和与第一部分相反、包含阴离子交换材料或阴离子交换基的第二部分。多重膜结构可通过将阳离子交换膜附接至或连接至阴离子交换膜而形成。阳离子交换膜和阴离子交换膜起初作为独特的结构，并且在所得到的双极膜结构中可保持或不保持其特殊性。

在此处和在权利要求中所采用的术语“半透膜”，意为基本上基于离子的尺寸或分子量进行选择的膜。因此，半透膜使得具有第一分子量或尺寸的离子基本通过，并基本阻止具有大于第一分子量或尺寸的第二分子量或尺寸的离子通过。

在此处和在权利要求中所采用的术语“多孔膜”，意为基本上不能对不一致的离子进行选择的膜。例如，多孔膜为基本上不基于极性且不基于主元素或化合物的分子量或尺寸进行选择的膜。

在此处和在权利要求中所采用的术语“储存器”，意为任何形式的用于存放液态、固态、气态、混合态和/或过渡态的元素或化合物的装置。例如，除非特别指出，储存器可包括一个或多个由结构形成的腔，如果至少能够临时存放元素或化合物，则储存器也可包括一个或多个离子交换膜、半透膜、多孔膜和/或凝胶。

除非明确指出，否则在说明书和权利要求中所采用的单数形式“一”、“一个”和“该”包含复数的含义。需要注意的是，“或”通常包含“和/或”的含义，除非明确指出。

在此所提出的说明书的标题和摘要仅是为了便于理解，不得被解释为实施方案的范围或含义。

图1示出了根据一个示例性实施方案用于向生物体12递送活性剂的手持活性剂递送装置10a。

手持活性剂递送装置10a包括配置为由第一生物学界面16抓握的手柄部14a和配置为易于定位至与第二生物学界面20相接触的探头18a。在图1所示的实施方案中，第一生物学界面16的形式为抓握活性剂递送装置10a的手柄部14a的手的全部或一部分，并且第二生物学界面20的形式为包括牙齿22、牙龈14或生物体12的嘴部中的其他组织的嘴部的全部或一部分。

如图所示，可确定手柄部14a的大小、尺寸和形状，或者可将其配置为易于被第一生物学界面16抓握。再如图所示，确定探头18a的大小、尺寸和形状，或者将其配置为易于被放置在与第二生物学界面20相接触。例如，探头18a可被拉长和/或其周长26小于手柄部14a的周长28。例如，这样可允许探头18a置于嘴部中，邻近于牙齿22中的一颗、牙龈24的一部分或其他组织。在此描述的活性剂递送装置10a的某些实施方案可尤其适于向一个或多个牙齿22或其附近递送活性剂。上述装置可递送脱敏活性剂，例如锶或氯化锶，以使牙齿22或牙齿的一部分(如神经)脱敏。

可选地或附加地，活性剂递送装置10a可用于在低功率情况下向牙齿22的表面递送少量氟化物。这在儿科的应用中很有帮助，因为儿童更容易发生氟中毒。使用过多氟化物(例如漱口时)会引起氟中毒，过量使用氟化物会伤害牙齿22甚至引起骨骼的问题。由于儿童容易将有时会导致毒性的氟化物吞咽，因此一些用于儿童的牙膏不含氟化物。在牙齿22表面的直接受控应用可提供用于强化牙釉的适当用量，并减少氟中毒发生的可能。

可选地或附加地，活性剂递送装置10a可用于递送麻醉剂，如利多卡因。这可用于暂时缓解现有的疼痛和/或在用传统的针头和注射器注射前使用，以缓解注射引起的疼痛。

手持活性剂递送装置10a可包括可从手持活性剂递送装置10a的外部操作的开关30，以允许使用者开启该装置。手持活性剂递送装置10a可包括计时器，从而在一段时间后自动关闭该装置，该段时间可为使用者可设置或不可设置的时间。可选地或附加地，开关30还可使使用者关闭手持活性剂递送装置10a。

手持活性剂递送装置10a可进一步包括活性剂注入部32，其允许活性剂装填入递送装置10a内，从而有利地允许装置10a的大部分可重复使用。

手持活性剂递送装置10a的外壳34可以是密封的，并且能够承受灭菌处理，例如高温和/或化学消毒剂。活性剂注入部32由探头18a可移动地容纳，在某些实施方案中，整个探头18a均为可移动的，并且构成了活性剂注入部32。

图2示意性地说明了不同于此处所描述的手持活性剂递送装置的一般形式，一般地涉及离子电渗疗法装置10。

离子电渗疗法装置10包括定位于或邻近于第二生物学界面20的积极电极组件36，以及定位在邻近于第二生物学界面16的反组件38。根据一个示例性实施方案，每个电极组件36，38均与电源40电连接，并可操作，以通过离子电渗疗法向第二生物学界面20提供活性剂。如前所述，第一和/或第二生物学界面16、20可采用多种形式，例如部分皮肤、黏膜、牙齿、牙龈或其他组织。在示例性实施方案中，第一生物学界面16的形式可为手的全部或一部分(图1)，而第二生物学界面20的形式可为全部或部分牙齿22、牙龈24或嘴部内的其他组织。

在示例性实施方案中，积极电极组件26包括：积极电极组件36的内部42到外部44、积极电极元件46、储存电解液50的电解液储存器48、内部离子选择膜52、可选的内部密封垫54、储存活性剂58的内部活性剂储存器56、贮藏附加活性剂62的最外部离子选择膜60、和由最外部离子选择膜60的外表面66携带的进一步的活性剂64。上述元件和结构大多是可选的。以下将对上述元件和结构一一详细描述。

积极电极元件46连接至电源40的第一极40a，并置于积极电极组件36中，以施加电动势或电流，从而通过积极电极组件36的各个其他部件输送活性剂58，62，64。积极电极元件46可采用多种形式。例如，积极电极元件46可包括牺牲元素，例如包括银(Ag)或氯化银(AgCl)的化学化合物或混合物。该化合物或混合物典型地使用一种或多种重金属，例如铅(Pb)，重金属会在制造、储存、使用和/或处理方面遇到问题。因此，某些实施方案可有利地使用碳基积极电极元件46。例如，其可包括多层，例如包括碳的聚合物基质和包含碳纤维或碳纤维纸的传导片，例如在2004年10月29日提交的、尚未获批的第2004/317317号日本专利申请中的普遍记载。

电解液储存器48可采用包括能够容纳电解液50的任意结构的多种形式，在某些实施方案中甚至可以是电解液50本身，例如，当电解液50处于凝胶形式、半固态形式或固态形式时。例如，尤其当电解液50为液体时，电解液储存器48的形式可为袋状或其他容器、具有孔的膜、腔室或空隙。

电解液50可提供离子或贡献电荷，以防止或抑制在积极电极元件46上形成气泡(例如氢)，从而提高效率和/或提高递送速率。电解的消除或减少可反过来抑制或减少酸和/或碱的形成(例如H⁺离子、OH^-离子)，而这将具有可能的缺点，例如降低效率、降低传输速率、和/或可能引起生物学界面20的疼痛。如以下所述，在某些实施方案中，电解液50可提供或贡献离子以取代活性剂，例如(但理论上不限于)取代贮藏在最外部离子选择膜60中的活性剂62。这可便于将活性剂62传输至生物学界面20，例如，提高和/或稳定递送速率。适当的电解液可采用0.5M富马酸二钠∶0.5M聚丙烯酸(5∶1)溶液的形式。

内部离子选择膜52通常位于将电解液50和内部活性剂储存器56分隔开的位置。内部离子选择膜52可采用电荷选择膜的形式。例如，当活性剂58、62、64包括阳离子活性剂时，内部离子选择膜52可采用阴离子交换膜的形式，其选择性地使阴离子基本通过并基本阻挡阳离子。再如，当活性剂58、62、64包括阴离子活性剂时，内部离子选择膜52可采用阳离子交换膜的形式，其选择性地使阳离子基本通过并基本阻挡阴离子。有利地，内部离子选择膜52可防止电解液50和活性剂58、62、64之间传输不期望的元素或化合物。例如，内部离子选择膜52可防止或抑制氢离子(H⁺)或钠离子(Na⁺)从电解液50传出，这可以提高传输速率和/或离子电渗治疗装置10的生物学相容性。

可选的内部密封垫54将活性剂58、62、64与电解液50分隔开，并且可选择性地去除。内部密封垫54可有利地防止活性剂58、62、64与电解液50之间的移动或扩散，例如在储存期间的移动或扩散。

内部活性剂储存器56通常位于内部离子选择膜52和最外部离子选择膜60之间。内部活性剂储存器56可采用多种形式，包括能够临时贮藏活性剂58的任意结构，在某些实施方案中甚至可以是活性剂58本身，例如，当活性剂58处于凝胶形式、半固态形式或固态形式。例如，尤其当活性剂58为液体时，内部活性剂储存器56的形式可为袋状或其它容器、具有孔的膜、腔室或空隙。有利地，内部活性剂储存器56可允许大剂量的活性剂58装填在积极电极组件36内。

通常最外部离子选择膜60位于穿过积极电极组件36与积极电极元件46相对的位置。如图2中的实施方案，最外部离子选择膜60可采用离子交换膜的形式，离子选择膜60的孔68(为了图示清楚，仅在图2中标出一处)包括离子交换材料或离子交换基70(为了图示清楚，仅在图2中标出三处)。在电动势或电流的影响下，离子交换材料或离子交换基70选择性地使与活性剂58、62极性相同的离子基本通过，而极性相反的离子基本被阻挡。因此，最外部离子交换膜60是电荷选择性的。当活性剂58、62、64为阳离子(例如锶、利多卡因)时，最外部离子选择膜60可采用阳离子交换膜的形式。可选地，当活性剂58、62、64为阴离子(例如氟化物)时，最外部离子选择膜60可采用阴离子交换膜的形式。

最外部离子选择膜60可有利地贮藏活性剂62。尤其是，离子交换基或离子交换材料70在无电动势或电流作用时临时储存与活性剂极性相同的离子，并且不受理论所限，当在受电动势或电流影响的情况下用相同极性或电荷的替代离子替换时，基本将所储存的离子释放。

可选地，最外部离子选择膜60可采用利用尺寸进行选择的半透膜的形式或多微孔膜的形式。在某些实施方案中，上述半透膜可有利地贮藏活性剂62，例如通过利用可去除的外部释放垫72(图4、图5和图7)，以储存活性剂62，直至使用前将外部释放垫72去掉。

最外部离子选择膜60可预先装有附加活性剂62，如已电离或可电离的药物或者治疗剂和/或已极化或可极化的药物或者治疗剂。当最外部离子选择膜60为离子交换膜时，大量的活性剂62可结合至最外部离子选择膜60的孔、腔室或缝隙68中的离子交换基70。

未与材料的离子交换基70结合的活性剂可作为进一步的活性剂64粘附于最外部离子选择膜60的外表面66。可选地或附加地，进一步的活性剂64可强制地沉积或粘附于最外部离子选择膜60的外表面66的至少一部分上，例如，通过喷射、溢流、涂覆、静电、气相沉积和/或其他方式。在某些实施方案中，进一步的活性剂64可充分覆盖外表面66和/或具有足够大的厚度，以形成区别层74。在其他具体实施方案中，进一步的活性剂64可不具有足够的体积、厚度或覆盖面以构成传统意义上的层。

活性剂64可以多种高浓缩形态沉积，例如，固态、接近饱和溶液的状态或凝胶态。如果处于固态，则可提供水合作用源，或者将其并入积极电极组件36，或者仅在使用前从积极电极组件36的外部提供。

在某些实施方案中，活性剂58、附加活性剂62和/或进一步的活性剂64可具有相同或相似的组成成分或元素。在其他一些实施方案中，活性剂58、附加活性剂62和/或进一步的活性剂64可具有相互不同的组成成分或元素。因此，第一类型的活性剂可储存在内部活性剂储存器56中，而第二类型的活性剂可贮藏在最外部离子选择膜60中。在这样的实施方案中，第一类型或第二类型活性剂可作为进一步的活性剂64沉积在最外部离子选择膜60的外表面66上。可选地，第一类型和第二类型活性剂的混合物可作为进一步的活性剂64沉积在最外部离子选择膜60的外表面66上。进一步可选地，第三类型的活性剂组合物或元素可作为进一步的活性剂64沉积在最外部离子选择膜60的外表面66上。在另一实施方案中，第一类型的活性剂可作为活性剂58储存在内部活性剂储存器56中，并作为附加活性剂62贮藏在最外部离子选择膜60中，而第二类型的活性剂可作为进一步的活性剂64沉积在最外部离子选择膜60的外表面66上。典型地，在使用一种或多种不同活性剂的实施方案中，活性剂58、62、64将具有相同的极性，以防止活性剂58、62、64互相竞争。其他化合物也是可能的。

在所示的实施方案中，反电极组件38自其内部76至其外部78包括：反电极元件80、储存电解液84的电解液储存器82、内部离子选择膜86、可选的内部密封垫(未示出)、具有缓冲剂90的缓冲储存器88；以及具有外表面94的最外部离子选择膜92。这些结构和/或物质中的许多均与积极电极组件36的结构和/或物质相似，虽然会具有相反的极性。例如，反电极元件与电源40的极40b电连接。再例如，当积极电极组件36采用CEM时，反电极可采用AEM。以下仅讨论重要的区别。

缓冲储存器88可提供离子或电荷，以平衡由生物学界面16经最外部反离子选择膜92转移的离子。因此，例如缓冲剂90可包括盐(例如NaCl)。可用缓冲储存器88临时储存缓冲剂90。缓冲储存器88可采用能临时储存缓冲剂90的多种形式。例如，缓冲储存器88可采用形成腔室、多孔膜或凝胶的膜的形式。

可在积极电极组件36和生物学界面20之间利用界面连接介质(未示出)。例如，界面连接介质可采用粘合剂和/或凝胶的形式。例如，凝胶可采用水合凝胶的形式。

电源40可采用一个或多个化学电池、超级电容器或超电容器、或者燃料电池的形式。例如，电源40可提供12.8V的直流电压，0.8V的直流公差，以及0.3mA的电流。电源40可选择性地与积极电极组件或反电极组件36、38通过控制电路电连接，例如，通过碳纤维带。离子电渗治疗装置10可包括分立电路元件和/或集成电路元件，以控制传递至电极组件36、38的电压、电流和/或功率。例如，离子电渗治疗装置10可包括二极管，从而为电极组件36、38提供恒定电流。

如前所述，活性剂58、62、64可采用阳离子药物或阴离子药物的形式，或其它治疗剂的形式。因此，电源40的极或端部40a、40b可以互换。同样，最外部离子选择膜60和内部离子选择膜54的选择性也可互换。

离子电渗治疗装置10可进一步包括惰性成型材料96，成型材料96邻近暴露于形成积极电极组件和反电极组件36、38的各其他结构的侧面。成型材料96可有利地为积极电极组件和反电极组件36、38的各结构提供环境保护。成型材料96可在一个暴露侧面形成狭缝或开口(未示出)，凸起(未示出)穿过该狭缝或开口延伸，从而在使用前将内部密封垫54去掉。对积极电极组件和反电极组件36、38的封套可以是壳材料(未示出)。壳材料也可形成与成型材料96内的狭缝或开口对准的狭缝或开口(未示出)，如下所述，凸起穿过狭缝或开口延伸，从而在使用离子电渗治疗装置10之前将内部密封垫54去掉。

即将使用之前，通过取出内部密封垫54并去掉外部释放垫72(图4、图5和图7)准备离子电渗治疗装置10。如前所述，内部密封垫54可通过拉拽凸起而取出。可用与从压敏标签和类似物上去掉释放垫相似的方式拉掉外部释放垫72。

图3所示为探头18b的一部分，描述了根据一个示例性实施方案的、容纳活性剂注入部32的接收器100。

探头18b可包括前述积极电极组件36的膜、储存器和其他结构中的部分或全部。例如，探头18b可包括通过诸如导线102的导电电流通路与电源40相连的积极电极元件46。例如，探头18b还可包括电解液储存器48和/或电解液50、内部离子选择膜52。例如，探头18b可进一步包括隔离物，如隔离膜或多孔(例如非选择性)膜104，以将内部离子选择膜52和最外部离子选择膜60隔开。这可有利地减少水解的发生。积极电极组件36的其余部分可位于活性剂注入部32内。

探头18b可由定位器106或其他保持装置开始，以用于可拆卸或可移动地保护接收器100中的活性剂注入部32。可选地，活性剂注入部32的大小和尺寸可产生与接收器100的壁之间的摩擦配合。

图4所示为根据一个示例性实施方案，可与图3所示的探头18b共同使用的活性剂注入部32a。

例如，活性剂注入部32a可包括储存活性剂58(图2)的活性剂储存器56。例如，活性剂58可为用于使牙齿22(图1)脱敏的锶、氯化锶或其他锶的化合物的形式。例如，活性剂注入部32a还可包括最外部离子选择膜60，例如最外部离子交换膜。最外部离子选择膜60可被注入或贮藏有附加活性剂62(图2)，并可包括最外部离子选择膜的最外表面66携带的进一步的活性剂64(图2)。

通常，内部释放垫72a可置于活性剂储存器56之上或将其覆盖。通常，外部释放垫72b可置于由最外部离子选择膜60的外表面66所带有的进一步的活性剂64之上或将其覆盖。内部释放垫72a可在储存过程中、在施加电动势或电流之前保护活性剂储存器56。外部释放垫72b可在储存过程中、在施加电动势或电流之前保护进一步的活性剂64和/或最外部离子选择膜60。内部和/或外部释放垫72a、72b可以是由防水材料制成的选择性的释放垫，如通常与压敏粘合剂相关联的释放垫。需要注意的是，图2略去了内部、外部释放垫72a、72b。

图5所示为根据一个示例性实施方案，可与图3所示的探头18b共同使用的活性剂注入部32b。

例如，活性剂注入部32b可包括最外部离子选择膜60，例如最外部离子交换膜。最外部离子选择膜60可被注入或贮藏有活性剂62，并可包括最外部离子选择膜的最外表面66(图2)携带的进一步的活性剂64(图2)。例如，活性剂62、62可以是用于使牙齿22(图1)脱敏的锶、氯化锶或其他锶的化合物的形式。

例如，活性剂注入部32b还可以包括内部释放垫72a和外部释放垫72b，通常，释放垫72a、72b均位于最外部离子选择膜60的各自的面上或将其覆盖。内部、外部释放垫72a、72b可在储存过程中、在施加电动势或电流之前保护最外部离子选择膜60。

图6所示为探头18c的一部分，描述了根据一个示例性实施方案的、容纳活性剂注入部32的接收器100。

探头18c可包括前述积极电极组件36的膜、储存器和其他结构中的部分或全部。例如，探头18c可包括通过诸如导线102的导电电流通路与电源40相连的积极电极元件42。例如，探头18c还可包括电解液储存器48和/或电解液50。积极电极组件36的其余部分可置于活性剂注入部32中或全部将其省去。

探头18c可具有定位器106或其他保持装置，以用于可拆卸或可移动地保护接收器100中的活性剂注入部32。可选地，活性剂注入部32的大小和尺寸可产生与接收器100的壁之间的摩擦配合。

图7所示为根据一个示例性实施方案，可与探头18c(图6)共同使用的活性剂注入部32c。

例如，活性剂注入部32c可包括双极膜108。双极膜108的内部部分108a可为离子交换膜的形式，该离子交换膜对于与活性剂极性相反的离子来说是选择性渗透的，而外部部分108b可为离子交换膜的形式，该离子交换膜对于与活性剂极性相同或相似的离子来说是选择性渗透的。双极膜108可由分隔膜制成，或可为在各自的内部部分和外部部分108a、108b内沉积或分布适当的离子交换材料或离子交换基的单层膜。

双极膜108的外部部分108b可被注入或储存有活性剂62。进一步的活性剂64(图2)可由活性剂64的最外表面66(图2)携带。例如活性剂62、64可为用于使牙齿22(图1)脱敏的锶、氯化锶或其他锶的化合物的形式。

例如，活性剂注入部32c也可包括内部释放垫72a和外部释放垫72b，通常，释放垫72a和72b均置于双极膜108的各自面上或将其覆盖。内部、外部释放垫72a、72b可在储存过程中、在施加电动势或电流之前保护双极膜108和活性剂62、64。

图8所示为根据另一示例性实施方案的手持活性剂递送装置10b。手持活性剂递送装置10b具有根据人体工程学配置的手柄部14b，手柄部14b具有适于容纳手(图1)的手指部位(例如手指)的多个隆起110和凹陷112。也可采用其他人体工程学配置。手持活性剂递送装置10b还可包括电缆或电线114，从而将手持活性剂递送装置10b连接至外接电源16和/或控制器(未示出)。

图9所示为根据另一示例性实施方案的手持活性剂递送装置10c。手持活性剂递送装置10c具有平的手柄部14c，多个探头18d以一定角度(例如90度)由手柄部向上延伸，手持活性剂递送装置10c可类似于普通牙刷。每个探头均相互独立。每个探头都具有外部109和内部111(图13)。与通常所示的直角不同，探头18d可以其他角度从手柄部14c延伸，以适应使用者特殊的生物结构，并且探头18d中的多个可以相互不同的角度延伸。与所示出的具有多个探头18d不同，其他实施方案可包括更多或更少的、由手柄部14c延伸出的探头18d。例如，一个实施方案可包括以直角、锐角或钝角由手柄部14c延伸出的单个探头18d。

图10所示为根据另一示例性实施方案的手持活性剂递送装置10d的一部分。手持活性剂递送装置10d包括可采用探头状活性剂储存器形式的多个探头18e，其中每个探头均能够临时储存活性剂58、62、64(图2)，以用于递送至生物学界面20。探头18e可采用在此所述的适于作为用于保持活性剂58、62、64的活性剂储存器的任意形式。例如，探头18e可采用与外部离子交换膜60(图2)类似的一个或多个离子交换膜的形式。例如，探头18e可形成为衬底上的、单独探头形状的离子交换膜。可选地，探头18e可由单片离子交换膜形成，例如通过蚀刻或沉积。

手持活性剂递送装置10d还包括至少一个积极电极单元46，积极电极单元是可操作的，以提供与活性剂58、62、64极性相同的电动势，手持活性剂递送装置10d还包括反电极元件76，反电极元件是可操作的，以提供与活性剂极性相反的电动势。积极电极元件和反电极元件46、76电连接至电源40，诸如一个或多个电池、超级电容器或超电容器和/或燃料电池。对积极电极元件46进行定位，以向两个或更多探头18e提供电动势，从而对于多个探头18e是共用的。

图11所示为根据又一示例性实施方案的手持活性剂递送装置10e的一部分。手持活性剂递送装置10e包括以一定角度由手柄(图11中未示出)延伸出的多个探头18f。

手持活性剂递送装置10e还包括至少一个活性剂储存器116。活性剂储存器116可采取在此描述的适于临时保持活性剂58、62、64(图2)的任何形式。例如，活性剂储存器116可采用类似于外部离子交换膜60(图2)的一个或多个离子交换膜的形式。对活性剂储存器116进行定位，以向两个或更多探头18f提供活性剂58、62、64(图2)。因此，活性剂储存器116对于多个探头18f是共用的。

手持活性剂递送装置10e进一步包括至少一个积极电极元件46，积极电极元件是可操作的，以提供与活性剂极性相似的电动势，手持活性剂递送装置10e还包括反电极76，反电极是可操作的，以提供与活性剂极性相反的电动势。积极电极元件和反电极元件46、76电连接至电源40，如一个或多个电池、超级电容器或超电容器和/或燃料电池。对积极电极元件76进行定位，从而向活性剂储存器116的两个或更多部分提供电动势，活性剂储存器116的两个或更多部分分别与两个或更多探头18f流体连接，从而对多个探头18f是共用的。

图12所示为根据又一示例性实施方案的手持活性剂递送装置10f的一部分。手持活性剂递送装置10f包括以一定角度由手柄(图12中未示出)延伸出的多个探头18g。

手持活性剂递送装置10f还包括至少一个活性剂储存器116。活性剂储存器116可采取在此描述的、适于临时保持活性剂58、62、64(图2)的任何形式。例如，活性剂储存器116可采用类似于外部离子交换膜60(图2)的一个或多个离子交换膜的形式。对活性剂储存器116进行定位，从而向两个或更多探头18g提供活性剂58、62、64。因此，活性剂储存器116对于多个探头18g是共用的。

手持活性剂递送装置10f进一步包括至少一个积极电极元件46，积极电极元件46是可操作的，以提供与活性剂极性相似的电动势，手持活性剂递送装置10f还包括反电极76，反电极76是可操作的，以提供与活性剂极性相反的电动势。积极电极元件和反电极元件46、76电连接至电源40，如一个或多个电池、燃料电池和/或超级电容器或超电容器。对积极电极元件46进行定位，从而向活性剂储存器116的两个或更多部分提供电动势，活性剂储存器116的两个或更多部分分别与两个或更多探头18g流体连接，从而对于多个探头18g是共用的。

可选地，手持活性剂递送装置10f包括位于活性剂储存器116和积极电极元件46之间的至少一个电解液储存器48。电解液储存器48能够储存电解液50(图2)，在某些实施方案中，电解液可与活性剂58、62、64(图2)采用相同的物质。电解液储存器48可采用在此描述的任何形式。电解液储存器48和电解液50的益处如前所述，为简要起见此处不再重复。

可选地，手持活性剂递送装置10f还包括将电解液储存器48与活性剂储存器116分隔开的至少一个内部离子选择膜52。内部离子选择膜52可采用在此描述的任何形式。内部离子选择膜52的益处如前所述，为简要起见此处不再重复。

图13示出了根据另一示例性实施方案的手持活性剂递送装置10g的局部剖视示意图。手持活性剂递送装置10g包括以一定角度由手柄(图13中未示出)延伸出的多个探头18h。如图所示，将探头18h中的一个剖开，以更好地示出其内部结构。

每个探头18h都包括各自的活性剂储存器118和积极电极元件120。活性剂储存器118可采用在此描述的多种形式中的任意一种。积极电极元件120也可采用在此描述的多种形式中的任意一种。

可选地，每一个探头18h均可包括各自的电解液储存器122和/或膜124。电解液储存器122和/或电解液50(图2)可采用在此描述的多种形式中的任意一种。膜124也可采用在此描述的多种形式中的任意一种，包括但不限于多孔膜、半透膜、离子选择膜、离子交换膜和/或双极膜。

以上对于实施方案的描述，包括在说明书摘要中的描述，并未规定为详尽的描述或对权利要求限制到具体方式。尽管为了说明技术方案在此描述了实施方案，但在不脱离本发明的主旨并不超出本发明范围的情况下可对实施例作相应改进，这对于相关领域技术人员来说是能够认可的。本发明在此提出的启示也可用于其他试剂递送系统和装置，而不必要仅限于以上描述的示例性离子电渗治疗活性剂系统和装置。例如，某些实施方案可包括附加结构。例如，某些实施方案可包括控制电路或子系统，以控制施加于积极电极元件和反电极元件36、38的电压、电流或功率。再例如，某些实施方案可包括介于最外部积极电极离子选择膜60和生物学界面20之间的中间层。某些实施方案可包括附加离子选择膜、离子交换膜、半透膜和/或多孔膜、以及用于电解液和/或缓冲剂的附加储存器。

各种电导水凝胶是公知的，并已被用于医学领域，以向受治疗者的皮肤提供电接触面，或者在装置中使用电导水凝胶，以将电激励连接至受治疗者。水凝胶与皮肤水合，从而保护皮肤免受由于水凝胶的电激励而引起的烧灼，并且使皮肤膨胀并使活性成分更有效地传输。这种水凝胶的例子在以下美国专利中公开US6,803,420、US6,576,712、US6,908,681、US6,596,401、US6,329,488、US6,197,324、US5,290,585、US6,797,276、US5,800,685、US5,660,178、US5,573,668、US5,536,768、US5,489,624、US5,362,420、US5,338,490和US5,240,995，上述美国专利的全部内容通过引用并入本文。这种水凝胶进一步的例子在以下美国专利申请中公开US2004/166147、US2004/105834和US2004/247655，上述美国专利申请的全部内容通过引用并入本文。各种水凝胶和水凝胶片的产品商标名包括科瑞姆(Corium)公司的Corplex^TM、3M公司的Tegagel^TM、BD公司的PuraMatrix^TM、巴德(Bard)公司的Vigilon^TM、康美(Conmed)公司的ClearSite^TM、施乐辉(Smith&Nephew)公司的FlexiGel^TM、美联(Medline)公司的Derma-Gel^TM、强生(Johnson&Johnson)公司的Nu-Gel^TM以及肯德尔(Kendall)公司的Curagel^TM或太阳隐形眼镜(Sun Contact Lens)有限公司的丙烯酸水凝胶膜。

在离子电渗治疗期间，如前所述，跨越电极组件的电动势导致带电的活性剂分子迁移，也使得离子和其他带电组分通过生物学界面进入生物组织。上述迁移可导致活性剂、离子和/或其他带电组分越过界面在生物组织内聚集。在离子电渗治疗期间，除了带电分子响应于排斥力而迁移，溶剂(例如水)的电渗流也穿过电极和生物学界面进入组织。在某些实施方案中，电渗溶剂流增强了带电和不带电的分子的迁移。随着分子尺寸增大，通过电渗溶剂流的增强的迁移可显著地发生。

在某些实施方案中，活性剂可以是分子量更高的分子。在某些方面，分子可以是极性高分子电解质。在某些其他方面，分子可以是亲脂性的。在某些实施方案中，这些分子可以是带电的，可具有少量净电荷或在积极电极中的条件下不带电。在某些方面，与离子电渗排斥力影响下的较少的更高带电量活性剂的迁移相比，这些活性剂可在离子电渗排斥力作用下少量地移动。因此，上述更高的分子活性剂可主要经由电渗溶剂流、穿过生物学界面进入下部组织。在某些实施方案中，高分子量的高分子电解质活性剂可以是蛋白、多肽或核酸。

有利地，前述多个实施方案可采用多种微结构，例如微型针。微型针和微型针阵列以及其制造和使用均已描述。单个或组成阵列的微型针可以是中空的；固态且可渗透的；固态且半透性的；或固态且不可渗透的。固态且不可渗透的微型针可沿其外表面进一步包括凹槽。包括多个微型针的微型针阵列，可以多种方式排列，例如矩形或圆形。微型针和微型针阵列可由多种材料制成，包括硅、二氧化硅、包括可降解和不可降解的聚合物在内的模制塑料材料、陶瓷和金属。单个或组成阵列的微型针可用于通过中空的孔、通过固态的可渗透或半透性材料、或经由外部的凹槽对流体进行分配或采样。例如，微型针装置用于通过生物学界面(例如皮肤或黏膜)向活体递送多种化合物和组合物。在某些实施方案中，化合物和活性剂可被递送至生物学界面中或穿过生物学界面。例如，在递送化合物或组合物穿过皮肤时，单个或组成阵列的微型针的长度和/或插入的深度可用于控制化合物或组合物的给药仅注入表皮、穿过表皮进入真皮或进入皮下。在某些实施方案中，微型针装置可用于递送高分子量化合物和活性剂，例如包括蛋白、肽和/或核酸以及它们的相应组合的高分子量化合物和活性剂。在某些实施方案中，例如其中流体为离子溶液，微型针或微型针阵列可提供电源和微型针的尖部之间的电连续性。微型针或微型针阵列可有利地用于利用离子电渗法对化合物或组合物进行递送或采样，如本说明书所述。在某些实施方案中，有利地，例如组成阵列的多个微型针可在离子电渗治疗装置的最外部生物学界面-接触表面上形成。例如，由上述装置递送或采样的化合物或组合物可包括高分子量分子或活性剂，如蛋白、肽和/或核酸。

在某些实施方案中，化合物或组合物可由离子电渗治疗装置递送，该装置包括积极电极组件和反电极组件，积极电极组件和反电极组件与电源电连接，以将活性剂递送至生物学界面、递送至生物学界面内部或穿过生物学界面。积极电极组件包括：连接至电源的正电极的第一电极元件；具有活性剂溶液的活性剂储存器，其与第一电极元件相接触，并通过第一电极元件在其上施加电压；生物学界面接触元件，其可以是微型针阵列，并被置于与活性剂储存器前表面相抵靠；容纳上述元件的第一覆盖物或器皿。反电极组件包括：连接至电源负电极的第二电极元件；保持电解液的第二电解液储存器，其与第二电极元件相接触，并经由第二电极元件在其上施加电压；容纳上述元件的第二覆盖物或器皿。

在某些实施方案中，化合物或组合物可由离子电渗治疗装置递送，该装置包括积极电极组件和反电极组件，积极电极组件和反电极组件与电源电连接，以将活性剂递送至生物学界面、递送至生物学界面内部或穿过生物学界面。积极电极组件包括：连接至电源的正电极的第一极元件；具有电解液的第一电解液储存器，其与第一电极元件相接触，并通过第一电极元件在其上施加电压；置于第一电解液储存器的前表面的第一阴离子交换膜；置于与第一阴离子交换膜的前表面相抵靠的活性剂储存器；生物学界面接触元件，其可以是微型针阵列，并被置于与活性剂储存器的前表面相抵靠；以及容纳上述元件的第一覆盖物或器皿。反电极组件包括：连接至电源的负电极的第二电极元件；具有电解液的第二电解液储存器，其与第二电极元件相接触，并通过第二电极元件在其上施加电压；置于第二电解液储存器的前表面的阳离子交换膜；置于与阳离子交换膜的前表面相抵靠的第三电解液储存器，该储存器保持有电解液，并且通过第二电解液储存器和阳离子交换膜，从第二电极元件为其施加电压；置于与第三电解液储存器前表面相抵靠的第二阴离子交换膜；以及容纳上述元件的第二覆盖物或器皿。

微型针装置的某些细节、其使用和其制造在如下美国专利中公开：US6,256,533、US6,312,612、US6,334,856、US6,379,324、US6,451,240、US6,471,903、US6,503,231、US6,511,463、US6,533,949、US6,565,532、US6,603,987、US6,611,707、US6,663,820、US6,767,341、US6,790,372、US6,815,360、US6,881,203、US6,908,453、US6,939,311，其全部内容通过引用并入本文。由其得到的部分或全部技术启示可应用于微型针装置、其制造以及其在离子电渗疗法中的应用。

以上描述的多个实施方案可组合，以形成更多的实施方案。本说明书和/或申请信息页中所列的所有美国专利、美国专利申请公开文本、美国专利申请、其他国家专利、其他国家专利申请和非专利公开文本通过引用并入本文，它们包括但不限于：申请号为H03-86002、申请日为1991年3月27日、公开号为H04-297277、授权日为2000年3月3日、专利号为3040517的日本专利；申请号为11-033076、申请日为1999年2月10日、公开号为2000-229128的日本专利申请；申请号为11-033765、申请日为1999年2月12日、公开号为2000-229129的日本专利申请；申请号为11-041415、申请日为1999年2月19日、公开号为2000-237326的日本专利申请；申请号为11-041416、申请日为1999年2月19日、公开号为2000-237327的日本专利申请；申请号为11-042752、申请日为1999年2月22日、公开号为2000-237328的日本专利申请；申请号为11-042753、申请日为1999年2月22日、公开号为2000-237329的日本专利申请；申请号为11-099008、申请日为1999年4月6日、公开号为2000-288098的日本专利申请；申请号为11-099009、申请日为1999年4月6日、公开号为2000-288097的日本专利申请；申请号为WO2002JP4696、申请日为2002年5月15日、PCT公开号为WO03037425的PCT专利申请；申请号为10/488970、申请日为2004年3月9日的美国专利申请；申请号为2004/317317、申请日为2004年10月29日的日本专利申请；申请号为60/627,952、申请日为2004年11月16日的美国临时专利申请；申请号为2004-347814、申请日为2004年11月30日的日本专利申请；申请号为2004-357313、申请日为2004年12月9日的日本专利申请；申请号为2005-027748、申请日为2005年2月3日的日本专利申请；申请号为2005-081220、申请日为2005年3月22日的日本专利申请和申请号为60/722,759、申请日为2005年9月30日的美国临时专利申请。

若有必要，可将多个实施方案适当修改以使用多种专利、专利申请、公开文件中的系统、电路和技术启示，从而形成更进一步的实施方案。实施方案可包括所有上述的膜、储存器和其他结构，其他实施方案可略去膜、储存器或其他结构。实施方案还可采用以上所一般描述的附加的膜、储存器和结构。进一步的实施方案可略去一部分以上所描述的膜、储存器和结构同时采用以上所一般描述的附加的膜、储存器和结构。

根据说明书的详细描述可进行以上的和其他的变动。通常，在权利要求中，所使用的术语不应当解释为仅限于说明书的实施方案和权利要求书，而应当理解为包括与权利要求一致的所有系统、装置和/或方法。因此，本发明不限于被公开的内容，其范围完全由权利要求决定。

Claims (41)

1.一种用于在电源的影响下向生物体递送活性剂的装置，包括：

手柄，其大小和尺寸适于抓握；

多个探头，其从手柄延伸出来；

反电极组件，其至少部分置于所述手柄中，所述反电极组件至少包括反电极元件，所述反电极元件是可操作的，以提供具有第一极性的电势，所述反电极组件是可操作的，从而当所述手柄被抓握时提供在第一生物学界面和所述反电极元件之间的导电路径；以及

至少一个积极电极组件，其邻近于所述多个探头，所述积极电极组件包括至少一个积极电极元件，所述至少一个积极电极元件是可操作的，以提供具有不同于所述第一极性的第二极性的电势，所述积极电极组件是可操作的，从而当所述探头被置于靠近第二生物学界面时提供在所述第二生物学界面和所述积极电极元件之间的导电路径，其中所述第一生物学界面和所述第二生物学界面均为生物体的一部分，并且至少有一部分所述活性剂被置于所述至少一个积极电极元件和每个所述探头的外部之间。

2.根据权利要求1所述的装置，其中所述活性剂包括锶。

3.根据权利要求2所述的装置，其中所述积极电极元件包括银。

4.根据权利要求2所述的装置，其中所述积极电极元件包括化合物氯化银。

5.根据权利要求1所述的装置，其中所述活性剂包括氯化锶。

6.根据权利要求1所述的装置，其中所述活性剂包含氟化物。

7.根据权利要求1所述的装置，其中所述积极电极组件包括在所述积极电极组件内形成的至少一个接收器，所述接收器的大小能够可去除地接收形成为注入物的活性剂。

8.根据权利要求7所述的装置，进一步包括形成为注入物的活性剂。

9.根据权利要求8所述的装置，其中所述注入物包括凝胶态的活性剂。

10.根据权利要求1所述的装置，其中所述积极电极组件进一步包括最外部离子选择膜和电解液，对所述最外部离子选择膜进行定位，从而在使用时使所述最外部离子交换膜位于所述积极电极和所述第一生物学界面之间，所述电解液位于所述积极电极元件和所述最外部离子选择膜之间。

11.根据权利要求10所述的装置，其中所述最外部离子选择膜为对于具有所述第二极性的离子选择性渗透的离子交换膜；并且所述装置进一步包括：

位于所述电解液和所述最外部离子选择膜之间的内部离子选择膜，其中所述内部离子选择膜为对于具有所述第一极性的离子选择性渗透的离子交换膜。

12.根据权利要求11所述的装置，进一步包括：

电源，其具有第一极和第二极，所述第一极电连接至所述反电极元件，所述第二极电连接至所述积极电极元件。

13.一种通过由电源经由生物体的两个不同部分形成电路而向所述生物体递送活性剂的离子电渗治疗装置，包括：

手柄，其周界的大小和形状适于抓握；

反电极组件，其至少部分容纳于外壳的手柄部分中，所述反电极组件包括反电极元件，所述反电极元件是可操作的，以提供来自于电源的、具有第一极性的电势；以及

至少一个积极电极组件，其包括多个探头、至少一个积极电极元件和至少一个活性剂储存器，所述多个探头中的每个均由所述手柄延伸出来，并且所述多个探头中的每个的外部相互独立，所述至少一个活性剂储存器被置于所述至少一个积极电极元件和所述探头的所述外部之间，所述至少一个积极电极元件是可操作的，以向所述活性剂储存器提供具有与所述第一极性相反的第二极性的电势，从而使至少部分活性剂响应于所提供的具有所述第二极性的电势而从所述活性剂储存器中驱动通过所述探头的所述外部。

14.根据权利要求13所述的离子电渗治疗装置，其中所述积极电极元件包括一定量的银，并且其中所述积极电极组件进一步包括：

氯化锶活性剂，对所述氯化锶活性剂进行定位，从而当所述积极电极元件电连接至所述电源的第二极、所述反电极电连接至所述电源的第一极、且所述反电极组件至少靠近于所述生物体的第二部分时，向所述生物体的第一部分递送所述氯化锶活性剂。

15.根据权利要求13所述的离子电渗治疗装置，其中所述积极电极组件进一步包括：

氯化锶活性剂，对所述氯化锶活性剂进行定位，从而当所述积极电极元件电连接至所述电源的第二极、所述反电极电连接至所述电源的第一极、且用所述生物体的手对所述反电极组件进行定位时，同时由所述生物体抓握手柄部时，将所述氯化锶活性剂递送至至少邻近于所述生物体的牙齿处。

16.根据权利要求15所述的离子电渗治疗装置，其中所述氯化锶活性剂储存在所述活性剂储存器的至少一个中，并能够选择性地注入所述积极电极组件中。

17.根据权利要求15所述的离子电渗治疗装置，其中所述氯化锶活性剂形成为多个凝胶型的活性剂储存器，并能够选择性地注入所述积极电极组件中。

18.根据权利要求13所述的离子电渗治疗装置，其中所述积极电极组件进一步包括：

最外部离子选择膜，其位于在使用时靠近所述生物体的一部分的所述探头内；以及

贮藏在所述最外部离子选择膜中的活性剂。

19.根据权利要求18所述的离子电渗治疗装置，其中所述最外部离子选择膜为离子交换膜，其对于具有所述第二极性的离子为基本可选择性地透过，且对于具有所述第一极性的离子为基本不可透过。

20.根据权利要求13所述的离子电渗治疗装置，其中所述积极电极组件进一步包括：

氟化物活性剂，对所述氟化物活性剂进行定位，从而当所述积极电极元件电连接至所述电源的第二极、所述反电极电连接至所述电源的第一极、且用所述生物体的手对所述反电极组件进行定位时，同时由所述生物体抓握手柄部时，将所述氟化物活性剂递送至至少邻近于所述生物体的牙齿处。

21.根据权利要求13所述的离子电渗治疗装置，其中每个所述探头的周长均比所述手柄的周长小。

22.一种通过由电源经由生物体的两个不同部分形成电路而向所述生物体递送活性剂的离子电渗治疗装置，包括：

手柄，其周界的大小和形状适于抓握；

反电极组件，其至少部分容纳于外壳的手柄部分中，所述反电极组件包括反电极元件，所述反电极元件是可操作的，以提供来自于电源的、具有第一极性的电势；以及

至少一个积极电极组件，其包括多个探头状的活性剂储存器和至少一个积极电极元件，每个所述活性剂储存器均由所述手柄延伸出来并具有相互独立的外部，所述至少一个积极电极元件是可操作的，以向所述活性剂储存器提供具有与所述第一极性相反的第二极性的电势，从而使至少部分活性剂响应于所提供的具有所述第二极性的电势而从所述活性剂储存器中驱动。

23.根据权利要求22所述的离子电渗治疗装置，其中所述积极电极元件包括一定量的银，并且其中所述积极电极组件进一步包括：

氯化锶活性剂，对所述氯化锶活性剂进行定位，从而当所述积极电极元件电连接至所述电源的第二极、所述反电极电连接至所述电源的第一极、且所述反电极组件至少靠近于所述生物体的第二部分时，向所述生物体的第一部分递送所述氯化锶活性剂。

24.根据权利要求22所述的离子电渗治疗装置，其中所述积极电极组件进一步包括：

氯化锶活性剂，对所述氯化锶活性剂进行定位，从而当所述积极电极元件电连接至所述电源的第二极、所述反电极电连接至所述电源的第一极、且用所述生物体的手对所述反电极组件进行定位时，同时由所述生物体抓握手柄部时，将所述氯化锶活性剂递送至至少邻近于所述生物体的牙齿处。

25.根据权利要求24所述的离子电渗治疗装置，其中所述氯化锶活性剂储存在多个探头状活性剂储存器中，并能够选择性地注入所述积极电极组件中。

26.根据权利要求24所述的离子电渗治疗装置，其中所述氯化锶活性剂形成为多个探头状凝胶型的活性剂储存器，并能够选择性地注入所述积极电极组件中。

27.根据权利要求22所述的离子电渗治疗装置，其中探头状的活性剂储存器包括：

最外部离子选择膜，其位于在使用时靠近所述生物体的一部分处；以及

贮藏在所述最外部离子选择膜中的活性剂。

28.根据权利要求27所述的离子电渗治疗装置，其中所述最外部离子选择膜为离子交换膜，其对于具有所述第二极性的离子为基本可选择性地透过，且对于具有所述第一极性的离子为基本不可透过。

29.根据权利要求22所述的离子电渗治疗装置，其中所述积极电极组件进一步包括：

氟化物活性剂，对所述氟化物活性剂进行定位，从而当所述积极电极元件电连接至所述电源的第二极、所述反电极电连接至所述电源的第一极、且用所述生物体的手对所述反电极组件进行定位时，同时由所述生物体抓握手柄部时，将所述氟化物活性剂递送至至少邻近于所述生物体的牙齿处。

30.一种向生物体递送活性剂的活性剂递送装置，包括：

电源；

多个探头装置，其可选择性地位于所述生物体的牙齿的邻近处，以用于经由所述电源的积极电流路径将活性剂积极地递送至所述生物体的牙齿；以及

手柄装置，其可选择性地被所述生物体抓握，以用于经由所述生物体形成所述电源的回流路径。

31.根据权利要求30所述的活性剂递送装置，其中每个所述探头装置均包括：

探头状外壳，其容纳电连接至所述电源的积极电极元件；

电解液，其邻近于所述积极电极元件；

活性剂；以及

最外部离子选择膜，其通过所述探头状外壳暴露于所述探头状外壳的外部。

32.根据权利要求31所述的活性剂递送装置，其中所述活性剂被暂时贮藏在所述最外部离子选择膜中。

33.根据权利要求31所述的活性剂递送装置，其中所述活性剂形成为包括一定量锶的、可更换的注入物。

34.根据权利要求31所述的活性剂递送装置，其中所述活性剂形成为包括一定量氟化物的、可更换的注入物。

35.根据权利要求30所述的活性剂递送装置，其中每个所述探头装置均包括各自的探头状活性剂储存器。

36.根据权利要求35所述的活性剂递送装置，其中每个所述探头装置均包括各自的电解液储存器。

37.根据权利要求35所述的活性剂递送装置，其中每个所述探头装置均包括各自的离子选择膜。

38.根据权利要求35所述的活性剂递送装置，其中每个所述探头装置共同具有电连接至所述电源的、公共的积极电极元件。

39.根据权利要求35所述的活性剂递送装置，其中每个所述探头装置共同具有公共的电解液储存器。

40.根据权利要求35所述的活性剂递送装置，其中每个所述探头装置共同具有公共的离子选择膜。

41.根据权利要求30所述的活性剂递送装置，其中所述手柄装置包括：

手柄状外壳，其容纳电连接至所述电源的反电极元件；

电解液，其邻近于所述反电极元件；以及

最外部离子选择膜，其通过所述手柄状外壳暴露于所述手柄状外壳的外部。

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