CN101297977A - 一种生物粘合剂及其应用 - Google Patents
一种生物粘合剂及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101297977A CN101297977A CNA2008100170384A CN200810017038A CN101297977A CN 101297977 A CN101297977 A CN 101297977A CN A2008100170384 A CNA2008100170384 A CN A2008100170384A CN 200810017038 A CN200810017038 A CN 200810017038A CN 101297977 A CN101297977 A CN 101297977A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- biological adhesive
- physiological
- benzoyl base
- azido benzoyl
- adhesive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003364 biologic glue Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 9
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 8
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims abstract description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims abstract description 4
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 4
- -1 azido benzoyl Chemical group 0.000 claims description 33
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims description 21
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 claims description 12
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 claims description 12
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 6
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 claims description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 claims description 5
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 3
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 3
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000288 Keratan sulfate Polymers 0.000 claims description 3
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 3
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 claims description 3
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 claims description 3
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 claims description 3
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 3
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims description 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims description 3
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 229940054190 hydroxypropyl chitosan Drugs 0.000 claims description 3
- KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N keratan Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H](O)[C@@H]3O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)COS(O)(=O)=O)O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000724 poly(L-arginine) polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 108010011110 polyarginine Proteins 0.000 claims description 3
- MSXHSNHNTORCAW-GGLLEASOSA-M sodium;(2s,3s,4s,5r,6s)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].O[C@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O MSXHSNHNTORCAW-GGLLEASOSA-M 0.000 claims description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 7
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 abstract 1
- 239000012891 Ringer solution Substances 0.000 abstract 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 abstract 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 abstract 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 abstract 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 16
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 10
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 8
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 8
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N methanediyl Chemical compound [CH2] HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 108010080379 Fibrin Tissue Adhesive Proteins 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000011587 new zealand white rabbit Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 235000009161 Espostoa lanata Nutrition 0.000 description 2
- 240000001624 Espostoa lanata Species 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M Pentobarbital sodium Chemical compound [Na+].CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)[N-]C1=O QGMRQYFBGABWDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960002275 pentobarbital sodium Drugs 0.000 description 2
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000019838 Blood disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000008081 Intestinal Fistula Diseases 0.000 description 1
- 241000283977 Oryctolagus Species 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 description 1
- 238000009411 base construction Methods 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000018706 hematopoietic system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000003106 tissue adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
一种生物粘合剂,其特征是它由溶质和溶剂两部分组成;所述的溶质是叠氮苯甲酰基化的生物大分子化合物;所述溶剂是水、注射用水、生理盐水、林格氏液冲洗液、甘露醇冲洗液、葡萄糖冲洗液、洗必泰冲洗液、庆大霉素生理盐水冲洗液、甘氨酸冲洗液、甲硝唑冲洗液或生理平衡液;所述的叠氮苯甲酰基化的生物大分子化合物在生物粘合剂中的重量百分浓度为0.1~20%。本生物粘合剂在使用过程中需要使用紫外线照射进行固化。本发明的生物粘合剂可用于活性生理组织间的粘合、生理性管道的填塞补漏、损伤创面的封闭止血、活性生理材料与非生理材料间的粘合、非生理材料间的粘合等,凝固时间短。
Description
技术领域
本发明涉及一种医疗和生物工程用品,特别是涉及一种生物粘合剂及其应用。
背景技术
医用粘合剂在医疗领域和生物工程领域具有许多用途,包括人体和动物体活性生理组织创面的封闭修复、手术创面的封闭止血、活性生理组织间的粘合、活性生理组织与非生理材料间的粘合,以及组织工程中组织与细胞的粘合等。医用粘合剂按其材料性质可分为化学粘合剂和生物粘合剂。化学粘合剂如α-氰基丙烯酸酯类在临床上应用多年,但其降解产物所产生的组织毒性是难以避免的。生物粘合剂如纤维蛋白胶,是一种医用创面封闭剂,是从人或动物血浆中提取的蛋白生物制品,主要应用于手术创面止血、促进伤口愈合、封闭缺损组织等,已在中国、欧美、日本等世界许多国家的外科领域得到广泛应用,其疗效已经得到了肯定。但来源于异体的人或动物血清制成的纤维蛋白胶可能激发免疫副反应,并存在使病人感染血液病毒的危险,因此其临床使用的安全性受到广泛关注。同时纤维蛋白胶不是以化学键与组织结合,粘接强度较低。因此急需开发生物相容性好、粘接强度高、可生物降解的医用粘合剂,特别是急需开发以天然生物来源的无免疫原性生物大分子为材料的医用生物粘合剂。
发明内容
本发明的目的是提供一种生物粘合剂及其应用,以满足现有技术的上述需求。
一种生物粘合剂,其特征是它由溶质和溶剂两部分组成;所述的溶质是叠氮苯甲酰基化的生物大分子化合物;所述溶剂是水、注射用水、生理盐水、林格氏液冲洗液、甘露醇冲洗液、葡萄糖冲洗液、洗必泰冲洗液、庆大霉素生理盐水冲洗液、甘氨酸冲洗液、甲硝唑冲洗液或生理平衡液;所述的叠氮苯甲酰基化的生物大分子化合物在生物粘合剂中的重量百分浓度为0.1~20%。
上述生物粘合剂在制备用于活性生理组织间的粘合、生理性管道的填塞补漏、损伤创面的封闭止血的药物或医疗器械中的应用。
上述生物粘合剂在制备用于活性生理材料与非生理材料间的粘合、非生理材料间的粘合、材料表面的修饰的医用粘合剂或普通粘合剂中的应用。
上述生物粘合剂在制备细胞载体或药物载体中的应用。
本发明的生物粘合剂具有特征性的紫外吸收峰,该生物粘合剂在吸收紫外线时,活泼的叠氮基团光解为碳烯,该碳烯可以与C、S、O等元素发生交联反应。利用这一特性,该生物粘合剂可以在有紫外光源照射的条件下,出现活性生理组织间的粘合交联、生理性管道的填塞补漏或损伤创面的封闭止血的作用;出现活性生理组织与非生理材料间的粘合交联、非生理材料间的粘合交联或材料表面的交联修饰的作用;也可以制成细胞载体或药物载体。
具体实施方式
本发明的生物粘合剂是叠氮苯甲酰基化的生物大分子化合物的水溶液。更具体而言,本发明的生物粘合剂由溶质部分和溶剂部分组成,溶质部分是叠氮苯甲酰基化的生物大分子化合物,这些生物大分子化合物中的叠氮苯甲酰基的结构为:
所述的叠氮苯甲酰基化是指叠氮苯甲酰基与具有伯氨基的生物大分子化合物以酰胺键共价结合,形成叠氮苯甲酰基化的生物大分子化合物。这些具有伯氨基的生物大分子化合物可以是蛋白质、聚赖氨酸、聚精氨酸、脱乙酰基透明质酸、脱乙酰基硫酸软骨素、脱乙酰基硫酸皮肤素、脱乙酰基硫酸角质素、脱硫磺酸肝素、壳聚糖、羧甲基壳聚糖、羟丙基壳聚糖或羟乙基壳聚糖。因此本发明的叠氮苯甲酰基化的生物大分子化合物可以是叠氮苯甲酰基化蛋白质、叠氮苯甲酰基化聚赖氨酸、叠氮苯甲酰基化聚精氨酸、叠氮苯甲酰基化脱乙酰基透明质酸、叠氮苯甲酰基化脱乙酰基硫酸软骨素、叠氮苯甲酰基化脱乙酰基硫酸皮肤素、叠氮苯甲酰基化脱乙酰基硫酸角质素、叠氮苯甲酰基化脱硫磺酸肝素、叠氮苯甲酰基化壳聚糖、叠氮苯甲酰基化羧甲基壳聚糖、叠氮苯甲酰基化羟丙基壳聚糖或叠氮苯甲酰基化羟乙基壳聚糖。本发明的生物粘合剂的溶质部分是上述叠氮苯甲酰基化的生物大分子化合物,其中叠氮苯甲酰基化的结构单元在这些生物大分子化合物中的摩尔百分数可以在0.1%~100%。这些叠氮苯甲酰基化的生物大分子化合物具有特征性的紫外线吸收峰,用紫外分光光度计进行全波段扫描,最大吸收峰在270nm左右,由于这些生物大分子化合物中的其它部分的结构不同,实际紫外吸收峰可以在250nm~290nm。本发明的生物粘合剂的溶剂部分是水或添加少量有生理功能成分的水溶液。更具体而言,本发明的生物粘合剂的溶剂部分可以是水、注射用水、生理盐水、林格氏液冲洗液、甘露醇冲洗液、葡萄糖冲洗液、洗必泰冲洗液、庆大霉素生理盐水冲洗液、甘氨酸冲洗液、甲硝唑冲洗液或生理平衡液;所述的生理平衡液由磷酸盐缓冲液、NaHCO3、葡萄糖酸钠和甘露醇所组成,后三者在所述的生理平衡液中的浓度范围分别为0.3~1.4g/L、10~25g/L和10~25g/L;所述的磷酸盐缓冲液由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和水,或磷酸氢二钾、磷酸二氢钾和水,或磷酸二氢钾、磷酸氢二钠和水,或磷酸氢二钾、磷酸二氢钠和水所组成,磷酸盐缓冲液中溶质的摩尔总浓度为0.005M~0.2M,磷酸盐缓冲液的pH为7.0~7.5。
本发明的生物粘合剂中的叠氮苯甲酰基化的生物大分子化合物在生物粘合剂中的重量百分浓度为0.1~20%。
本发明的生物粘合剂具有特征性的紫外吸收峰,最大吸收峰在270nm左右,实际紫外吸收峰可以在250nm~290nm。该生物粘合剂在吸收紫外线时,活泼的叠氮苯甲酰基团光解为碳烯,碳烯可以与C、S、O等元素发生交联反应。利用这一特性,本生物粘合剂应在有紫外光源照射的条件下,应用于多个方面。
实施例1
本生物粘合剂的制备
称取叠氮苯甲酰基化结构单元摩尔百分数为25%的叠氮苯甲酰基化聚赖氨酸粉0.5g,置于小烧杯中,再加入19.5g蒸馏水,搅拌溶解,得叠氮苯甲酰基聚赖氨酸重量百分浓度为2.5%的生物粘合剂,用10ml注射针管将配制好的生物粘合剂吸入针管中,备用。
实施例2
活性生理组织间的粘合
以新西兰大白兔为实验动物,新西兰大白兔3只,均为雄性,体重2000g±150g。将实验分为实验组和对照组,以新西兰大白兔背部脊柱为界线,左侧为对照组,右侧为实验组,对照组采用空白对照,实验组用本发明的生物粘合剂。大白兔分别按30mg/Kg体重的剂量静脉注射重量百分浓度为2%的戊巴比妥钠水溶液麻醉,将大白兔背部朝上固定在手术架上,用剃须刀片将背部毛发剃去,并用新洁尔灭棉球进行皮肤消毒。以背部脊椎中央皮肤为分界,用消毒的手术刀片在背部两侧去毛部位分别取3cm长、2cm宽、1mm深的皮肤片各一片,皮肤片的一端与动物体相连,另一端游离,取皮部位有血液渗出。对照组将皮肤片原位合龙并施压,再以棉纱布包扎。实验组在皮肤缺损创面推注本生物粘合剂至覆盖创面,再将皮肤片原位合拢,用紫外灯照射1.5分钟,使生物粘合剂固化,用手术镊子轻轻触及皮肤片,皮肤片粘合牢固,实验部位用棉纱布包扎。术后新西兰兔正常饲养,实验第6天观察皮肤愈合情况,结果使用本生物粘合剂的皮肤片已原位愈合,皮肤颜色正常,而对照组皮肤片愈合不完全,皮肤片边缘浅红有炎症。试验结果表明,本发明的生物粘合剂能够将分离的活性生理组织粘合在一起,具有组织粘合剂的作用,并有利于促进组织愈合。
本发明的生物粘合剂还能用于以下方面:(1)活性生理组织与非生理材料间的粘合,如利用本发明的生物粘合剂将培养的细胞粘合在球状细胞载体上,经紫外线照射0.5min后,固定在细胞载体表面,进行固定化培养;(2)非生理材料间的粘合,如将本发明的生物粘合剂涂抹在壳聚糖膜片上,将该膜片置于细胞培养板上,经紫外线照射1min后,可将膜片固定在该细胞培养板上;(3)材料表面的修饰,如将本发明的生物粘合剂涂抹在材料表面,经紫外线照射2min后,固定在材料表面上,从而进行材料表面的修饰;(4)制备药物载体,如将本发明的生物粘合剂与药物混合在一起,经紫外线照射后固化,形成药物载体,进行药物缓释。本发明的生物粘合剂在上述方面的应用,均收到较好的效果。本生物粘合剂在使用过程中均需要同时使用紫外线照射进行固化。
实施例3
生理性管道的填塞补漏
剪取大鼠小肠一段,长8公分,排出小肠的内容物,一端结扎,另一端插入注射针头后结扎,使注射针头与注射器连通;在肠壁上用另一注射针头扎一小洞,并将有小洞的结扎小肠置于装满水的烧杯中,用注射器向结扎的小肠内推入空气,使得肠管自然充盈,发现小肠漏气。将该小肠从水中取出,在扎破部位滴一滴本生物粘合剂,用紫外灯照射2分钟,固化,然后再将该小肠置入装满水的烧杯中,用注射器往肠管里缓慢推气,没有气体从小肠中漏出。试验结果表明,本发明的生物粘合剂可以用于生理性管道小漏洞的填塞补漏,包括肠瘘、血管洞、气管洞等。
实施例4
损伤创面的封闭止血
取Wistar大鼠10只,雌雄兼半,体重250±20g,采用自体对照的方法将实验分为实验组和对照组,随机将每只大鼠的两条后腿中的一条记为实验组,另一条记为对照组,对照组采用空白对照,实验组用本发明的生物粘合剂。全部大鼠分别按30mg/Kg体重的剂量,腹腔注射重量百分浓度为2%的戊巴比妥钠水溶液,进行麻醉,将大鼠腹部朝上固定在手术架上,用剃须刀将大鼠的两后腿内侧去毛,用新洁尔灭棉球进行去毛皮肤的消毒。消毒后,用手术刀在大鼠的两后腿内侧的去毛部位分别切约30mm长、3mm深的切口,有血液流出。实验组在大鼠切口部位用注射器推注本生物粘合剂0.5ml,用紫外灯照射1分钟,固化,血流止住,用手术镊子轻轻触及形成的凝胶,粘合牢固。对照组在大鼠切口部位由医用纱布覆盖,并按压3分钟止血。试验结果表明,本发明的生物粘合剂可用于创面的止血,止血时间短,粘合剂凝固时间短。
上述实施例表明,本发明的生物粘合剂可以制备成药物或医疗器械,用于活性生理组织间的粘合、生理性管道的填塞补漏、损伤创面的封闭止血;也可以制备成医用粘合剂或普通粘合剂,用于活性生理材料与非生理材料间的粘合、非生理材料间的粘合、材料表面的修饰;本发明的生物粘合剂还可以作为细胞载体、药物载体。
Claims (6)
1、一种生物粘合剂,其特征是它由溶质和溶剂两部分组成;所述的溶质是叠氮苯甲酰基化的生物大分子化合物;所述溶剂是水、注射用水、生理盐水、林格氏液冲洗液、甘露醇冲洗液、葡萄糖冲洗液、洗必泰冲洗液、庆大霉素生理盐水冲洗液、甘氨酸冲洗液、甲硝唑冲洗液或生理平衡液;所述的叠氮苯甲酰基化的生物大分子化合物在生物粘合剂中的重量百分浓度为0.1~20%。
3、如权利要求1所述的生物粘合剂,其特征是所述的生理平衡液由磷酸盐缓冲液、NaHCO3、葡萄糖酸钠和甘露醇所组成,后三者在所述的生理平衡液中的浓度范围分别为0.3~1.4g/L、10~25g/L、10~25g/L;所述的磷酸盐缓冲液由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和水,或磷酸氢二钾、磷酸二氢钾和水,或磷酸二氢钾、磷酸氢二钠和水,或磷酸氢二钾、磷酸二氢钠和水所组成,磷酸盐缓冲液中溶质的摩尔总浓度为0.005M~0.2M,磷酸盐缓冲液的pH为7.0~7.5。
4、权利要求1所述的生物粘合剂在制备用于活性生理组织间的粘合、生理性管道的填塞补漏、损伤创面的封闭止血的药物或医疗器械中的应用。
5、权利要求1所述的生物粘合剂在制备用于活性生理材料与非生理材料间的粘合、非生理材料间的粘合、材料表面的修饰的医用粘合剂或普通粘合剂中的应用。
6、权利要求1所述的生物粘合剂在制备细胞载体或药物载体中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2008100170384A CN101297977B (zh) | 2008-06-16 | 2008-06-16 | 一种生物粘合剂及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2008100170384A CN101297977B (zh) | 2008-06-16 | 2008-06-16 | 一种生物粘合剂及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101297977A true CN101297977A (zh) | 2008-11-05 |
CN101297977B CN101297977B (zh) | 2012-02-29 |
Family
ID=40078011
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2008100170384A Expired - Fee Related CN101297977B (zh) | 2008-06-16 | 2008-06-16 | 一种生物粘合剂及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101297977B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103442572A (zh) * | 2011-01-21 | 2013-12-11 | 艾利丹尼森公司 | 含有葡萄糖酸洗必泰的粘合剂 |
CN106913901A (zh) * | 2009-01-18 | 2017-07-04 | 莫尔研究应用有限公司 | 用于治疗角膜水肿的疏水性假内皮植入物 |
-
2008
- 2008-06-16 CN CN2008100170384A patent/CN101297977B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106913901A (zh) * | 2009-01-18 | 2017-07-04 | 莫尔研究应用有限公司 | 用于治疗角膜水肿的疏水性假内皮植入物 |
CN106913901B (zh) * | 2009-01-18 | 2020-03-17 | 莫尔研究应用有限公司 | 用于治疗角膜水肿的疏水性假内皮植入物 |
CN103442572A (zh) * | 2011-01-21 | 2013-12-11 | 艾利丹尼森公司 | 含有葡萄糖酸洗必泰的粘合剂 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101297977B (zh) | 2012-02-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20200206383A1 (en) | Agent for biological damage repair or hemostasis and the method thereof | |
Wei et al. | Mussel-inspired injectable hydrogel adhesive formed under mild conditions features near-native tissue properties | |
Wang et al. | A super tough, rapidly biodegradable, ultrafast hemostatic bioglue | |
CN104399109B (zh) | 一种凝胶止血材料组合物及其制备方法 | |
CN102600013B (zh) | 一种医用植绒止血材料及其制备和应用 | |
RU2635510C2 (ru) | Прокоагулянтные пептиды, их производные и их применение | |
CN101854960B (zh) | 明胶-转谷氨酰胺酶止血敷料和密封材料 | |
EP2146733B1 (en) | Treatment of leaky or damaged tight junctions and enhancing extracellular matrix | |
US8932560B2 (en) | Advanced functional biocompatible polymeric matrix used as a hemostatic agent and system for damaged tissues and cells | |
CN109200331B (zh) | 一种肺部封合医用凝胶及其制备方法与应用 | |
CN106075553A (zh) | 一种生物医用粘合剂及其制备方法 | |
CN112107723B (zh) | 医用水性黏胶及其使用方法 | |
CN110559469B (zh) | 一种医用黏合剂 | |
CN103037783A (zh) | 用于非压迫性出血的组织封闭剂 | |
CZ83194A3 (en) | Haemostatic preparation for inducing blood precipitation on a bleeding wound | |
CN102014973A (zh) | 用于促进止血和/或伤口愈合的装置 | |
CN104645403B (zh) | 一种胶原蛋白海绵的制备方法 | |
CN105079871A (zh) | 明胶-转谷氨酰胺酶止血敷料和密封材料 | |
CN111465417B (zh) | 止血用组合物以及包含上述止血用组合物的容器 | |
CN108926737B (zh) | 一种医用密封系统、制备方法及其用途 | |
CN113563681B (zh) | 一种可降解湿态粘附水凝胶材料及其制备方法和应用 | |
CN111375085B (zh) | 一种流体止血胶及其制备方法 | |
US8680240B1 (en) | Tissue sealant for use in non-compressible hemorrhage | |
CN113633817A (zh) | 原位聚合强力黏附的抗菌止血水凝胶及其制备方法与应用 | |
CN102791299B (zh) | 具有改善的密封特性的纤维蛋白基质及其制备和用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120229 |