CN101279110A - 新型骨外科固定系统及其使用方法和用于该系统的聚氨酯 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种新型骨外科固定系统，包括具有一侧开口的双层结构的棉质型腔以及高分子发泡材料，所述的高分子发泡材料填充于型腔的夹层中，所述棉质型腔设有拉链或尼龙搭扣带，通过拉链或尼龙搭扣带可将棉质型腔相连，并紧密包裹、贴合于所需固定部位。还提供了该系统的使用方法及用于该系统的聚醚型聚氨酯。
Description
技术领域
本发明涉及一种新型骨外科固定系统及其使用方法和用于该系统的聚氨酯泡沫材料。
背景技术
现有的骨外科固定材料及方法主要有：石膏固定、高分子绷带固定、预制模固定以及内支架固定。
石膏固定采用石膏作为固定材料，其缺点在于不适合处理复杂部位，难以透过X射线，以及不能脱卸等，整个愈合过程病人较为难受。
高分子绷带固定主要适用于定位，用于骨折及骨裂固定其效果不够理想。
预制模固定需病人多次往返医院修正，费时费力不利推广。
而内支架固定会造成新的骨创伤及感染，成本很高，正日益减少应用。
发明内容
本发明的目的，是为了解决上述问题而提供一种新型骨外科固定系统。
本发明的另一个目的是提供一种用于本发明固定系统的聚氨酯材料。
本发明还有一个目的是提供一种本发明固定系统的使用方法。
本发明公开了一种新型骨外科固定系统，用于骨外科固定，该固定系统包括至少一个一侧开口的具有双层结构的棉质型腔以及高分子发泡材料，所述的高分子发泡材料填充于所述棉质型腔的夹层中，所述棉质型腔一边设有或两边均设有拉链或尼龙搭扣带，棉质型腔通过拉链或尼龙搭扣带连接，并紧密贴合包裹于所需固定的部位。
当本发明用于某些特定部位如前臂与后臂、大腿与小腿等的固定时，有时可以根据医疗需要借助一连接于该固定系统的金属活动支架，通过调节并固定该活动支架使前臂与后臂或大腿与小腿保持一定的角度。
所述棉质型腔的材料为纯棉针织物。
所述的高分子发泡材料为聚氨酯泡沫材料。
上述的聚氨酯泡沫材料为具有以下结构式的聚醚型聚氨酯：
式中m1为5～20，n1为7～15的整数，R为苯基，
为聚醚多元醇；
所述聚醚型聚氨酯是由化合物A和混合物B按1∶1或1∶2的体积比反应制备的，其中：
(1)所述化合物A为液化MDI，即多苯基多亚甲基异氰酸酯，其结构式如下：
式中n为1、2或3；
(2)所述混合物B的组成成分及其各成分的重量百分比为：
聚醚多元醇：80-95％，其结构式如下：
式中m为7～15的整数，R为甘露醇、蔗糖或季戊四醇；
催化剂：0.3-1％；
匀泡剂：2-4％；
发泡剂：2-20％。
所述混合物B中的催化剂为二甲基环乙胺或二甲基乙醇胺。
所述混合物B中的匀泡剂为有机硅稳定剂。
所述混合物B中的发泡剂为水和141B。
本发明提供了一种本发明骨外科固定系统的使用方法，包括以下步骤：
A)聚氨酯泡沫材料的制备：将聚醚多元醇、催化剂、匀泡剂、发泡剂按一定比例混合后，制得所述的混合物B，再将化合物A和混合物B按1∶1或1∶2的体积比混合，搅拌均匀后，即得到聚氨酯浆料；
B)骨外科固定系统的塑形和定型：将步骤A中制备的聚氨酯浆料倒入棉质型腔，用滚筒将型腔中的聚氨酯浆料推匀、展开2分钟后，将其包裹于所需骨外科固定的部位塑形，使其紧密贴合于该部位，病人受伤部位保持不动8～8.5分钟后塑性完成，再20分钟后即完成骨外科固定系统的刚性定型。
用于本发明方法中的液化MDI和聚醚多元醇是已商品化的化合物。
本发明的方法通常在15～25℃的常温下即可进行，无须特殊环境条件。
本发明方法中化合物A和混合物B按1∶2体积比混合得到的刚性固定系统，主要适用于骨折、骨裂部分的刚化固定；按1∶1体积比混合得到的柔性固定系统，主要适用于其它骨病病人，如骨老化、脊椎炎、骨质疏松、扭伤等病人。
本发明能处理石膏固定难以处理的复杂部位固定，具有足够的刚度、强度，又能透过X射线，由此可以清晰地了解骨折部位痊愈的情况；同时还便于透气、清洁，医护人员能根据患者需要自如地脱卸以清洗和处理受伤部位的皮肤表面，充分体现人性化治疗。患者支付的费用比近几年较多使用的内支架固定低得多，且不造成感染，比高分子绷带固定效果理想，比石膏固定有优越的性价比。
附图说明
图1为本发明固定系统中单个棉质型腔的展开剖面结构示意图；
图2为本发明包含单个棉质型腔使用状态时的剖面结构示意图；
图3为本发明包含两个棉质型腔使用状态时的剖面结构示意图。
具体实施方式
参见图1、图2和图3，本发明公开了一种新型骨外科固定系统，其包括一个或两个棉质型腔6以及高分子发泡材料3，所述棉质型腔6为纯棉材料，一侧开口且具有双层结构，分别为内层1和外层2，所述的高分子发泡材料3为聚氨酯泡沫材料，填充于棉质型腔6的内外层之间，所述棉质型腔6两边均设有拉链/尼龙搭扣带4，两个棉质型腔通过拉链/尼龙搭扣带4连接形成护套状，以维护受伤部位及其周围，紧密贴合包裹于所需固定部位5。
当本发明用于较简单部位固定时，如图2所示，该固定系统仅需一个棉质型腔6，通过拉链/尼龙搭扣带4将其两边相连形成护套状，以维护受伤部位及其周围，使其紧密贴合包裹于所需固定部位。
当本发明用于复杂部位固定时，如图3所示，该固定系统需要两个棉质型腔6，通过拉链/尼龙搭扣带4将两个棉质型腔6相连形成护套状，以维护受伤部位及其周围紧密贴合包裹于所需固定部位。
当本实用新型用于某些特定部位如前臂与后臂、大腿与小腿等的固定时，有时可以根据医疗需要借助一连接于该固定系统的金属活动支架，通过调节并固定该活动支架使前臂与后臂或大腿与小腿保持一定的角度。
下面的实施例可以使本专业技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。
实施例1
混合物B由90重量份的聚醚多元醇、0.3重量份的二甲基环乙胺、2重量份的有机硅稳定剂和7.7重量份的水和141B组成，先各取250ml的化合物A液化MDI和250ml的混合物B进行混合，搅拌混匀后，将该聚氨酯浆料分别填充入两个棉质型腔的夹层中，用滚筒将其推匀、展开，约1～2分钟后，聚氨酯由液态进入固态软化段，此时将两个棉质型腔包裹于所需固定的部位，拉上拉链后，用手工塑形使其紧贴于所需固定的部位，病人受伤部位保持不动8～8.5分钟后，塑形完成，此时聚氨酯进入固态硬化段，再20分钟后即完成骨外科固定系统的定型，得到柔性固定系统。
实施例2
混合物B由93重量份的聚醚多元醇、1重量份的二甲基乙醇胺、4重量份的有机硅稳定剂和2重量份的水和141B组成，先各取250ml的化合物A液化MDI和250ml的混合物B进行混合，其余操作步骤同实施例1，最后得到柔性固定系统。
实施例3
混合物B由90重量份的聚醚多元醇、1重量份的二甲基乙醇胺、4重量份的有机硅稳定剂和5重量份的水和141B组成，先各取250ml的化合物A液化MDI和500ml的混合物B进行混合，其余操作步骤同实施例1，最后得到刚性固定系统。
实施例4
混合物B由90重量份的聚醚多元醇、0.5重量份的二甲基乙醇胺、2.5重量份的有机硅稳定剂和7重量份的水和141B组成，先各取250ml的化合物A液化MDI和250ml的混合物B进行混合，其余操作步骤同实施例1，最后得到柔性固定系统。
实施例5
混合物B由95重量份的聚醚多元醇、0.5重量份的二甲基乙醇胺、2.5重量份的有机硅稳定剂和2重量份的水和141B组成，先各取250ml的化合物A液化MDI和500ml的混合物B进行混合，其余操作步骤同实施例1，最后得到刚性固定系统。
实施例6
混合物B由80重量份的聚醚多元醇、1重量份的二甲基乙醇胺、4重量份的有机硅稳定剂和15重量份的水和141B组成，先各取250ml的化合物A液化MDI和500ml的混合物B进行混合，其余操作步骤同实施例1，最后得到刚性固定系统。
实施例7
混合物B由85体积的聚醚多元醇、1体积的二甲基乙醇胺、4体积的有机硅稳定剂和10体积的水和141B组成，先各取250ml的化合物A液化MDI和250ml的混合物B进行混合，其余操作步骤同实施例1，最后得到柔性固定系统。
Claims (8)
1.一种新型骨外科固定系统，用于骨外科固定，其特征在于，该固定系统包括至少一个一侧开口的具有双层结构的棉质型腔和高分子发泡材料，所述的高分子发泡材料填充于所述棉质型腔的夹层中，所述棉质型腔一边设有或两边均设有拉链或尼龙搭扣带，棉质型腔通过拉链或尼龙搭扣带连接，并紧密贴合包裹于所需固定的部位。
2.如权利要求1所述的新型骨外科固定系统，其特征在于，所述棉质型腔的材料为纯棉针织物。
3.如权利要求1所述的新型骨外科固定系统，其特征在于，所述的高分子发泡材料为聚氨酯泡沫材料。
4.一种用于如权利要求1所述的新型骨外科固定系统的聚氨酯泡沫材料，其特征在于，该聚氨酯泡沫材料为具有以下结构式的聚醚型聚氨酯：
式中m1为5～20，n1为7～15的整数，R代表苯基，
代表聚醚多元醇；
所述聚醚型聚氨酯是由化合物A和混合物B按1∶1或1∶2的体积比反应制备的，其中：
(1)所述化合物A为多苯基多亚甲基异氰酸酯(液化MDI)，其结构式如下：
式中n为1、2或3；
(2)所述混合物B的组成成分及其各成分的重量百分比为：
聚醚多元醇：80～95％，其结构式如下：
式中m为7～15的整数，R代表甘露醇、蔗糖或季戊四醇；
催化剂：0.3～1％；
匀泡剂：2～4％；
发泡剂：2～20％。
5.如权利要求5所述的聚氨酯泡沫材料，其特征在于，所述混合物B中的催化剂为二甲基环乙胺或二甲基乙醇胺。
6.如权利要求5所述的聚氨酯泡沫材料，其特征在于，所述混合物B中的匀泡剂为有机硅稳定剂。
7.如权利要求5所述的聚氨酯泡沫材料，其特征在于，所述混合物B中的发泡剂为水或141B。
8.一种如权利要求1所述的骨外科固定系统的使用方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
A)聚氨酯泡沫材料的制备：将聚醚多元醇、催化剂、匀泡剂、发泡剂按一定比例混合后，制得所述的混合物B，再将化合物A和混合物B按1∶1或1∶2的体积比混合，搅拌均匀后，即得到聚氨酯浆料；
B)骨外科固定系统的塑形和定型：将步骤A中制备的聚氨酯浆料倒入棉质型腔，用滚筒将型腔中的聚氨酯浆料推匀、展开，待聚氨酯浆料进入固态软化段后，将其包裹于所需骨外科固定的部位塑形，使其紧密贴合于该部位，病人受伤部位保持不动8～8.5分钟后塑性完成，再20分钟后即完成骨外科固定系统的刚性定型。
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