CN101264046B - 一种含酶牙膏及其制备方法 - Google Patents
一种含酶牙膏及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101264046B CN101264046B CN2008100279245A CN200810027924A CN101264046B CN 101264046 B CN101264046 B CN 101264046B CN 2008100279245 A CN2008100279245 A CN 2008100279245A CN 200810027924 A CN200810027924 A CN 200810027924A CN 101264046 B CN101264046 B CN 101264046B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- enzyme
- toothpaste
- stirring
- humectant
- containing toothpaste
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 title claims abstract description 81
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 title claims abstract description 81
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims abstract description 48
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims abstract description 48
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims abstract description 47
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 claims abstract description 34
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 claims abstract description 34
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims abstract description 34
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract description 32
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims abstract description 32
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 50
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 34
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 33
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 claims description 29
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 claims description 29
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 claims description 29
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 25
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 25
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 18
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 claims description 16
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 12
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 claims description 10
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 10
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 9
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 abstract description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 3
- 238000004904 shortening Methods 0.000 abstract 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 17
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 17
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 17
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 16
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 16
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 16
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical group [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 14
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 13
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 13
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 13
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 12
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 12
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 11
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 11
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 10
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 10
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 10
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 10
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 10
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 10
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 9
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 9
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 8
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 8
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 8
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 8
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 8
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 7
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 7
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 7
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 7
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 230000036344 tooth staining Effects 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 4
- WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M Saccharin sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 229920003123 carboxymethyl cellulose sodium Polymers 0.000 description 2
- 229940063834 carboxymethylcellulose sodium Drugs 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 2
- 239000010794 food waste Substances 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 2
- KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 1,3,2,4$l^{2}-dioxathiaplumbetane 2,2-dioxide Chemical compound [Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 1
- 206010018276 Gingival bleeding Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 208000007117 Oral Ulcer Diseases 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 206010044032 Tooth discolouration Diseases 0.000 description 1
- 208000010641 Tooth disease Diseases 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000009455 aseptic packaging Methods 0.000 description 1
- 238000012865 aseptic processing Methods 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940062672 calcium dihydrogen phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 201000002170 dentin sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 1
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 125000002081 peroxide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明涉及一种含酶牙膏及其制备方法，特别涉及一种含酶美白牙膏及其制备方法。本发明的含酶牙膏中添加有葡萄氧化酶和蛋白水解酶。所述葡萄糖氧化酶占牙膏膏体总量的重量比为0.5％～5％，蛋白水解酶为1％～3％。本发明的含酶牙膏能有效的去除牙齿附着的葡萄糖和蛋白质物质，防止细菌滋生，能有效的彻底美白牙齿，而且起效时间短。
Description
技术领域
本发明涉及一种含酶的牙膏及其制备方法，特别涉及一种含酶的美白牙膏及其制备方法。
背景技术
牙齿的结构从外到内由牙釉质、牙本质和牙髓质，牙釉质是一种半透明的钙化组织，是全身最硬的结构，呈乳白色或淡黄色，牙釉质在牙齿的最外层，也是色斑附着的部位。牙齿不够亮白主要是由内源性或内源性染色引起的。内源性染色是指由于各种因素，令色素沉着在牙齿内部而引起的牙齿颜色改变。外源性染色是由于牙齿表面存在的细菌分泌的黏性物质，粘结食物残渣、糖份、细菌、蛋白质等，日常饮食中的茶、咖啡、烟等的色素吸附在这些黏性物质上，逐渐使牙齿变黄或变黑。牙斑附着在牙齿表面后，影响美观，如果不能及时清除牙斑，还会引起牙龈发炎、龋齿、牙齿松动等牙齿疾病，极大的危害人体健康，所以人人都想拥有一口健康美白的牙齿。
目前美白牙齿的方法一般分为物理方法和化学方法两种，物理方法主要是借助一些美白产品，通过摩擦等机械作用来达到清洁牙齿的目的。但是通过物理作用产生效果的牙齿美白产品只对外源性的牙齿染色有一定的作用，但效果不理想、起效时间长，而且会对牙釉质产生损伤。用化学手段进行美白牙齿，主要是用过氧化物或者其他的漂白剂，通过氧化作用漂白牙齿，起到美白的效果，该类产品，对外源性的牙齿染色及中、轻度内源性的牙齿染色都有较好的效果，而且起效时间短，但是该类产品刺激性比较强，对口腔粘膜及牙龈有较大的刺激，而且对牙釉质产生脱矿作用，从而引起口腔粘膜损伤或牙本质敏感等副作用。且这类产品的活性成分为过氧化物，过氧化物比较容易分解，因此该类产品比较难稳定，对配方体系要求严格。过氧化物遇水就会分解，要求配方中的水含量要尽可能少，甚至没有，这样对产品的形式就会起到很大的制约。因此市面上该类产品主要是凝胶类和牙贴类产品，价格较高，使用也不方便。不是消费者日常生活惯用的产品形式，较难被消费者接受。
目前，含有酶的牙膏产品也是很普遍的，但是现有的含酶牙膏一般都是用于牙齿过敏、杀菌消炎、防龋齿、牙龈出血等。还没有效果良好的用于牙齿美白的含酶牙膏。
发明内容
为了克服上述缺陷，本发明提供一种美白效果好、对牙齿和口腔组织没有副作用的含酶牙膏以及该种牙膏的制造方法。
本发明的含酶牙膏，包括牙膏膏体基质组分，其还包括葡萄糖氧化酶和蛋白水解酶。
其中，所述葡萄糖氧化酶在所述含酶牙膏中的重量百分比为0.5％～5％。
进一步的，所述葡萄糖氧化酶在所述含酶牙膏中的重量百分比为1％～3％。
优选地，所述葡萄糖氧化酶在所述含酶牙膏中的重量百分比为2％。
本发明的含酶牙膏中所述蛋白水解酶在所述含酶牙膏中的重量百分比为1％～3％。
进一步地，所述蛋白水解酶在所述含酶牙膏中的重量百分比为1.2％～2％。
优选地，所述蛋白水解酶在所述含酶牙膏中的重量百分比为1.5％。
本发明的含酶牙膏，其牙膏膏体基质组分包括保湿剂、粘合剂、发泡剂、磨擦剂、香精、糖精、稳定剂和去离子水。其中，所述稳定剂包括抗氧化剂、络合剂及酸碱度调节剂。
进一步地，分各组分在所述含酶牙膏中的重量百分比为：保湿剂18％～70％、粘合剂1％～3％、发泡剂1.5％～3.0％、磨擦剂15％～50％、香精0.8％～1.6％、糖精0.1％～0.3％、稳定剂0.1％～2％，余量为去离子水。
优选地，牙膏膏体基质各组分占牙膏总组合物的重量百分比为：保湿剂25％～40％、粘合剂1.2％～1.8％、发泡剂1.6％～2.8％、磨擦剂38％～45％、香精1.0％～1.4％、糖精0.1％～0.3％，稳定剂0.3％～0.8％，余量为去离子水。
优选地，牙膏膏体中各组分占牙膏总组合物重量的百分比的最佳值为：保湿剂30％、粘合剂1.5％、发泡剂2.2％、磨擦剂42％、香精1.3％、糖精0.2％，稳定剂0.5％，余量为去离子水。
其中，保湿剂采用甘油或丙二醇或聚乙二醇-8或山梨醇或其组合；粘合剂采用羧甲基纤维素钠或羟乙基纤维素或卡拉胶或汉生胶或其组合；发泡剂用十二醇硫酸钠；磨擦剂采用磷酸氢钙或二氧化硅或其组合；稳定剂包括抗氧化剂、金属离子络合剂及酸碱度调节剂等，其中，抗氧化剂采用BHT或维生素E或其组合，络合剂采用焦磷酸钠或EDTA或其组合，酸碱度调节剂柠檬酸或磷酸二氢钠或其组合。
本发明所述的含酶牙膏的制造方法包括以下步骤：
(1)将粘合剂加入到保湿剂中，搅拌并形成分散均匀的悬浮液；
(2)将糖精及水溶性稳定剂加入去离子水，搅拌至完全溶解；油溶性的稳定剂则加入香精中，至完全溶解，测试并调节溶液的PH值；
(3)将保湿剂及步骤(2)生成的溶液加入步骤(1)中的悬浮液，搅拌成透明胶浆；
(4)将磨擦剂、发泡剂及香精加入到上述胶浆中，在一定温度下，搅拌成膏状物；
(5)添加葡萄糖氧化酶和蛋白水解酶，搅拌均匀，再经研磨脱气后得到牙膏膏体，测试并调节所述膏体的PH值。
上述的制备方法中，步骤(4)过程中所述温度控制在45℃以下，因为酶对温度比较敏感，最好选用回流水冷却设备，来控制制膏锅的温度。
制备方法中，步骤(1)中所述的保湿剂为不含水保湿剂，如甘油、丙二醇和聚乙二醇，其中所述的不含水甘油，是指含水量在5％以下的甘油产品；步骤(3)中所述的保湿剂为含水保湿剂，如山梨醇。
其中，步骤(2)中测试PH值，控制溶液的PH值在5～6.5，所述的水溶性稳定剂，如焦磷酸钠、EDTA、柠檬酸和磷酸二氢钠，油溶性稳定剂如，BHT和维生素E。步骤(5)中所述的PH值调节在6.5～7.5范围内，此步骤如果PH值偏低，可以借碱性的焦磷酸钠或者三乙醇胺或者碳酸氢钠来调节，调节方法可将上述碱性试剂溶于适量的去离子水中，得到一种碱性溶液，然后再将该碱性溶液添加到膏体中，搅拌均匀、脱气。葡萄糖氧化酶和蛋白水解酶复配，在此PH值范围内能保持较高的活性。
本发明还提供一种牙膏的制备方法，包括如下步骤：
(1)将糖精及水溶性稳定剂加入去离子水，搅拌至完全溶解；
(2)将保湿剂加入步骤(1)生成的溶液中，搅拌均匀，得到混合液料，并测试和调节所述混合液料的pH值；
(3)将磨擦剂、粘合剂及发泡剂混合均匀，得到混合粉料；
(4)将步骤(3)的混合粉料加入到步骤(2)的混合液料中，粉料加入的过程中，液料中保持高速搅拌，至搅拌成膏状物；
(5)油溶性的稳定剂加入香精中，至完全溶解；
(6)将香精加入到上述步骤(4)生成的膏体中，搅拌至完全均匀；
(7)添加葡萄糖氧化酶和蛋白水解酶，搅拌均匀，再经研磨脱气后得到牙膏膏体，测试和调节牙膏膏体的pH值。
其中，步骤(2)中所述的pH值控制在5～6.5。步骤(7)中所述的pH值控制在6.5～7.5。此制备方法中，所述膏体的温度始终控制在45℃以下，以确保酶不丧失活性。
此制备方法，又俗称一步法，是一种比较简单的制备方法。
本发明的含酶牙膏中所添加的葡萄糖氧化酶具有催化专一性、高活性和催化高效性等优点。葡萄糖与氧气在葡萄糖氧化酶的催化作用下，生成过氧化氢和葡萄酸内酯。牙齿色斑上由于存在有食物残留的葡萄糖，上述反应能大量在牙齿色斑上定位发生，针对性很强，且反应部位逐步释放过氧化氢，不会一下子产生过多的过氧化氢而刺激到口腔的其他组织。还有，葡萄糖氧化酶在牙齿上有良好的附着性，能持续起效。上述反应过程能有效的去除葡萄糖，所以还能起到防止蛀牙、防止口腔溃疡的作用。
过氧化氢分解反应释放出的活性氧除可与牙齿表面的色素分子作用外，还可穿透牙釉质，与牙本质上的色素分子相结合，发生氧化还原反应或者络合反应，将其分解为小分子，小分子逐步外移，扩散到牙体表面，随唾液，或在漱口和刷牙的过程中小分子脱离牙齿，从而完成消除牙齿表面色素以达到牙齿美白的效果。因此，该种美白牙膏对外源性的牙齿染色和中、轻度内源性的牙齿染色均有良好的效果，而且起效时间较短，约为3-4周。
另外，葡萄糖氧化酶与食物残渣中的葡萄糖反应产生过氧化氢，可分解色素分子，但对其中的蛋白质大分子作用不大，牙齿表面的色斑中，含有大量的蛋白质，因此本发明的含酶牙膏添加适量的蛋白水解酶。蛋白质在牙齿表面附着牢固，用普通的物理作用或化学作用均不易清除，而不清除牙齿表面的蛋白质分子就不能令牙齿彻底亮白，蛋白水解酶可将色斑中的蛋白质分解成小分子，使蛋白质容易通过刷牙的机械作用去除。
进一步地，葡萄糖氧化酶和蛋白水解酶复配，可达到协同互补的作用，能安全有效的去除牙渍、牙菌斑，而不损坏牙釉质，也不刺激牙龈，而能在短时间高效的美白牙齿。
以下将结合具体实施方式详细介绍本发明的含酶牙膏。
具体实施方式
实施例一：
按照以下配比准备好原料：甘油10％、山梨醇15％、羧甲基纤维素钠1.5％、十二醇硫酸钠1.8％、磷酸氢钙45％、香精1.2％、糖精0.15％、BHT0.2％、焦磷酸钠0.2％、柠檬酸0.1％、葡萄糖氧化酶2.5％、蛋白水解酶1％，余量为去离子水。
然后按照以下步骤制备牙膏：首先，(1)将粘合剂羧甲基纤维素钠加入到不含水保湿剂甘油中，搅拌并形成分散均匀的悬浮液；然后，(2)将糖精及水溶性稳定剂焦磷酸钠、柠檬酸加入去离子水，搅拌至完全溶解；油溶性的稳定剂BHT则加入香精中，至完全溶解；测试溶液的PH值，控制在5～6.5之内；接着，(3)将含水保湿剂山梨醇及步骤(2)生成的溶液加入步骤(1)中的悬浮液，搅拌成透明胶浆；再，(4)将磨擦剂磷酸氢钙、发泡剂十二醇硫酸钠及香精加入到上述胶浆中，搅拌成膏状物，此过程中用回流水设备冷却制膏锅，使制膏锅的温度在45摄氏度以下；最后，(5)添加葡萄糖氧化酶和蛋白水解酶，搅拌均匀，再经研磨脱气后得到牙膏膏体。
实施例二：
先准备以下原料：聚乙二醇8％、山梨醇25％、羧甲基纤维素钠0.8％、卡拉胶0.6％、十二醇硫酸钠2.2％、二氧化硅5％、磷酸氢钙40％、香精1.4％、糖精0.25％、维生素E0.2％、EDTA0.5％、磷酸二氢钠0.5％、葡萄糖氧化酶1％、蛋白水解酶1.5％，余量为去离子水。
然后按照以下步骤制备牙膏：首先，(1)将粘合剂羧甲基纤维素钠、卡拉胶加入到不含水保湿剂甘油、丙二醇中，搅拌并形成分散均匀的悬浮液；然后，(2)将糖精及水溶性稳定剂EDTA、磷酸二氢钠加入去离子水，搅拌至完全溶解；油溶性的稳定剂维生素E则加入香精中，至完全溶解；测试溶液的PH值，控制在5～6.5之内；接着，(3)将含水保湿剂山梨醇及步骤(2)生成的溶液加入步骤(1)中的悬浮液，搅拌成透明胶浆；再，(4)将磨擦剂磷酸氢钙、二氧化硅和发泡剂十二醇硫酸钠及香精加入到上述胶浆中，搅拌成膏状物，此过程中用回流水设备冷却制膏锅，使制膏锅的温度在45摄氏度以下；最后，(5)添加葡萄糖氧化酶和蛋白水解酶，搅拌均匀，再经研磨脱气后得到牙膏膏体。进一步的，还可以将步骤(5)中制备的膏体无菌处理，然后包装成品。
实施例三：
先按照以下配比准备原料：丙二醇4％、甘油8％、山梨醇20％、羧甲基纤维素钠0.9％、汉生胶0.5％、十二醇硫酸钠3％、磷酸氢钙35％、香精1.6％、糖精0.3％、BHT0.2％、焦磷酸钠1.3％、磷酸二氢钠0.5％、葡萄糖氧化酶3％、蛋白水解酶3％，余量为去离子水。
然后再按照以下的步骤制备含酶牙膏：首先，(1)将粘合剂羧甲基纤维素钠、汉生胶加入到不含水保湿剂甘油、丙二醇中，搅拌并形成分散均匀的悬浮液；然后，(2)将糖精及水溶性稳定剂磷酸二氢钠、焦磷酸钠加入去离子水，搅拌至完全溶解；油溶性的稳定剂BHT则加入香精中，至完全溶解；测试溶液的PH值，控制在5～6.5之内；接着，(3)将含水保湿剂山梨醇及步骤(2)生成的溶液加入步骤(1)中的悬浮液，搅拌成透明胶浆；再，(4)将磨擦剂磷酸氢钙和发泡剂十二醇硫酸钠及香精加入到上述胶浆中，搅拌成膏状物，此过程中用回流水设备冷却制膏锅，使制膏锅的温度在45摄氏度以下；最后，(5)添加葡萄糖氧化酶和蛋白水解酶，搅拌均匀，再经研磨脱气后得到牙膏膏体。进一步的，还可以将步骤(5)中制备的膏体无菌处理，然后包装成品。
实施例四：
先按照以下配比准备原料：聚乙二醇-88％、山梨醇25％、羧甲基纤维素钠0.8％、卡拉胶0.5％、十二醇硫酸钠2.2％、二氧化硅20％、香精0.8％、糖精0.25％、维生素E0.2％、焦磷酸钠0.5％、磷酸二氢钠0.2％、葡萄糖氧化酶5％、蛋白水解酶1％，余量为去离子水。
然后按照下述步骤制备牙膏：首先，(1)将粘合剂羧甲基纤维素钠、卡拉胶加入到不含水保湿剂聚乙二醇-8中，搅拌并形成分散均匀的悬浮液；然后，(2)将糖精及水溶性稳定剂磷酸二氢钠、焦磷酸钠加入去离子水，搅拌至完全溶解；油溶性的稳定剂维生素E则加入香精中，至完全溶解；测试溶液的PH值，控制在5～6.5之内；接着，(3)将含水保湿剂山梨醇及步骤(2)生成的溶液加入步骤(1)中的悬浮液，搅拌成透明胶浆；再，(4)将磨擦剂磷酸氢钙和发泡剂十二醇硫酸钠及香精加入到上述胶浆中，搅拌成膏状物，此过程中用回流水设备冷却制膏锅，使制膏锅的温度在45摄氏度以下；最后，(5)添加葡萄糖氧化酶和蛋白水解酶，搅拌均匀，再经研磨脱气后得到牙膏膏体。进一步的，还可以将步骤(5)中制备的膏体无菌处理，然后包装成品。
在本发明的另外的实施例中，还可以按照如下所列举的组分配比方式制备牙膏：
(一)聚乙二醇-88％、山梨醇60％、羧甲基纤维素钠0.8％、卡拉胶0.5％、十二醇硫酸钠1.5％、二氧化硅15％、香精1％、糖精0.2％、BHT0.1％、EDTA0.1％、柠檬酸0.1％、葡萄糖氧化酶3.5％、蛋白水解酶2％，余量为去离子水。或者，
(二)丙二醇8％、山梨醇35％、汉生胶0.7％、卡拉胶0.8％、十二醇硫酸钠2.4％、二氧化硅23％、香精1.2％、糖精0.1％、维生素E0.5％、EDTA0.3％、磷酸二氢钙0.4％、葡萄糖氧化酶2.6％、蛋白水解酶1.8％，余量为去离子水。或者，
上述配方中：
甘油或丙二醇、聚乙二醇-8、山梨醇为保湿剂，其中山梨醇为含水保湿剂，其余所列举的为不含水保湿剂。
羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、卡拉胶、汉生胶为粘合剂。
十二醇硫酸钠为发泡剂。
磷酸氢钙、二氧化硅为磨擦剂。
稳定剂包括抗氧化剂、金属离子络合剂及酸碱度调节剂等，其中，采用BHT、维生素E为抗氧化剂，焦磷酸钠、EDTA为络合剂，柠檬酸、磷酸二氢钠酸碱度调节剂。其中BHT和维生素E为油溶性稳定剂，其余所列举的为水溶性稳定剂。
然后按照实施例一、二、三或四所述的制备方法，制备牙膏。
除了上述所列举出的各组分，在实际的生产制备中还可以选用其他同种功能的物质来替代上述组分，如，作为稳定酶活性的稳定剂，除了上述列举的种类以外，还可以选择其他的有起相同功效的稳定剂。
实施例五：
按以下配比准备原料：聚乙二醇-88％、甘油10％、山梨醇15％、羧甲基纤维素钠1％、汉生胶0.8％、十二醇硫酸钠2.8％、二氧化硅10％、磷酸氢钙30％、香精1.3％、糖精0.25％、BHT0.2％、焦磷酸钠0.4％、柠檬酸0.3％、葡萄糖氧化酶1.5％、蛋白水解酶2.8％，余量为去离子水。
然后按照以下步骤制备牙膏：(1)将糖精及水溶性稳定剂焦磷酸钠、柠檬酸加入去离子水，搅拌至完全溶解；(2)将保湿剂聚乙二醇-8、甘油、山梨醇加入步骤(1)生成的溶液中，搅拌均匀，得到混合液料，并测试和调节所述混合液料的pH值，控制pH值在5～6.5；(3)将磨擦剂二氧化硅、磷酸氢钙和粘合剂羧甲基纤维素钠、汉生胶及发泡剂十二醇硫酸钠混合均匀，得到混合粉料；(4)将步骤(3)的混合粉料加入到步骤(2)的混合液料中，粉料加入的过程中，液料中保持高速搅拌，至搅拌成膏状物；(5)油溶性的稳定剂BHT加入香精中，至完全溶解；(6)将香精加入到上述步骤(4)生成的膏体中，搅拌至完全均匀；(7)添加葡萄糖氧化酶和蛋白水解酶，搅拌均匀，再经研磨脱气后得到牙膏膏体，测试和调节牙膏膏体的pH值，控制膏体的pH值在6.5～7.5，以确保酶有较高活性。
实施例六：
按照以下配比准备原料：聚乙二醇-88％、甘油22％、羧甲基纤维素钠1.2％、卡拉胶0.3％、十二醇硫酸钠2.2％、二氧化硅8％、磷酸氢钙34％、香精1.3％、糖精0.2％、BHT0.05％、焦磷酸钠0.3％、柠檬酸0.15％、葡萄糖氧化酶2％、蛋白水解酶1.5％，余量为去离子水。
然后按照以下步骤制备牙膏：(1)将糖精及水溶性稳定剂焦磷酸钠、柠檬酸加入去离子水，搅拌至完全溶解；(2)将保湿剂聚乙二醇-8、甘油加入步骤(1)生成的溶液中，搅拌均匀，得到混合液料，并测试和调节所述混合液料的pH值，控制pH值在5～6.5；(3)将磨擦剂二氧化硅、磷酸氢钙和粘合剂羧甲基纤维素钠、卡拉胶及发泡剂十二醇硫酸钠混合均匀，得到混合粉料；(4)将步骤(3)的混合粉料加入到步骤(2)的混合液料中，粉料加入的过程中，液料中保持高速搅拌，至搅拌成膏状物；(5)油溶性的稳定剂BHT加入香精中，至完全溶解；(6)将香精加入到上述步骤(4)生成的膏体中，搅拌至完全均匀；(7)添加葡萄糖氧化酶和蛋白水解酶，搅拌均匀，再经研磨脱气后得到牙膏膏体，测试和调节牙膏膏体的pH值，控制膏体的pH值在6.5～7.5，以确保酶有较高活性。然后可进行无菌处理、包装，得到牙膏成品。
以上所揭露的只是本发明的较佳的实施例，不能以此来限制本发明的保护范围，根据本发明公开的内容所作的变化仍属于本发明的保护范围。
Claims (17)
1.一种含酶牙膏，包括牙膏膏体基质组分，其特征在于，其还包括葡萄糖氧化酶和蛋白水解酶，所述葡萄糖氧化酶在所述含酶牙膏中的重量百分比为0.5％～5％，所述蛋白水解酶在所述含酶牙膏中的重量百分比为1％～3％。
2.如权利要求1所述的含酶牙膏，其特征在于，所述葡萄糖氧化酶在所述含酶牙膏中的重量百分比为1％～3％。
3.如权利要求2所述的含酶牙膏，其特征在于，所述葡萄糖氧化酶在所述含酶牙膏中的重量百分比为2％。
4.如权利要求1所述的含酶牙膏，其特征在于，所述蛋白水解酶在所述含酶牙膏中的重量百分比为1.2％～2％。
5.如权利要求4所述的含酶牙膏，其特征在于，所述蛋白水解酶在所述含酶牙膏中的重量百分比为1.5％。
6.如权利要求1所述的含酶牙膏，其特征在于，所述牙膏膏体基质组分包括保湿剂、发泡剂、粘合剂、磨擦剂、香精、糖精、稳定剂和去离子水。
7.如权利要求6所述的含酶牙膏，其特征在于，所述稳定剂包括抗氧化剂、络合剂和酸碱度调节剂。
8.如权利要求7所述的含酶牙膏，其特征在于，各组分在所述含酶牙膏中的重量百分比为：保湿剂18％～70％、粘合剂1％～3％、发泡剂1.5％～3.0％、磨擦剂15％～50％、香精0.8％～1.6％、糖精0.1％～0.3％、稳定剂0.1％～2％，余量为去离子水。
9.一种含酶牙膏的制造方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)将粘合剂加入到保湿剂中，搅拌并形成分散均匀的悬浮液；
(2)将糖精及水溶性稳定剂加入去离子水，搅拌至完全溶解；油溶性的稳定剂则加入香精中，至完全溶解；调节溶液的pH值；
(3)将保湿剂及步骤(2)生成的溶液加入步骤(1)中的悬浮液，搅拌成透明胶浆；
(4)将磨擦剂、发泡剂及香精加入到上述胶浆中，在一定温度下，搅拌成膏状物；
(5)添加葡萄糖氧化酶和蛋白水解酶，搅拌均匀，再经研磨脱气后得到牙膏膏体，测试并调节所述膏体的pH值。
10.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)过程中所述温度控制在45℃以下。
11.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的保湿剂为不含水保湿剂，步骤(3)中所述的保湿剂为含水保湿剂。
12.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于步骤(2)中控制溶液的pH值在5～6.5。
13.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于步骤(5)中所述pH值调节在6.5～7.5。
14.一种含酶牙膏的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)将糖精及水溶性稳定剂加入去离子水，搅拌至完全溶解；
(2)将保湿剂加入步骤(1)生成的溶液中，搅拌均匀，得到混合液料，并测试和调节所述混合液料的pH值；
(3)将磨擦剂、粘合剂及发泡剂混合均匀，得到混合粉料；
(4)将步骤(3)的混合粉料加入到步骤(2)的混合液料中，粉料加入的过程中，液料中保持高速搅拌，至搅拌成膏状物；
(5)油溶性的稳定剂加入香精中，至完全溶解；
(6)将香精加入到上述步骤(4)生成的膏体中，搅拌至完全均匀；
(7)添加葡萄糖氧化酶和蛋白水解酶，搅拌均匀，再经研磨脱气后得到牙膏膏体，测试和调节牙膏膏体的pH值。
15.如权利要求14所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的pH值控制在5～6.5。
16.如权利要求14所述的制备方法，其特征在于，步骤(7)中所述的pH值控制在6.5～7.5。
17.如权利要求14所示的制备方法，其特征在于，制备过程中，全程温度控制在45℃以下。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008100279245A CN101264046B (zh) | 2008-05-07 | 2008-05-07 | 一种含酶牙膏及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008100279245A CN101264046B (zh) | 2008-05-07 | 2008-05-07 | 一种含酶牙膏及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101264046A CN101264046A (zh) | 2008-09-17 |
| CN101264046B true CN101264046B (zh) | 2011-11-09 |
Family
ID=39986898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2008100279245A Active CN101264046B (zh) | 2008-05-07 | 2008-05-07 | 一种含酶牙膏及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101264046B (zh) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103417399B (zh) * | 2013-08-24 | 2016-05-11 | 上海方木精细化工有限公司 | 含氟牙膏 |
| CN103417400B (zh) * | 2013-08-24 | 2016-06-01 | 上海方木精细化工有限公司 | 含醋牙膏 |
| CN103445974B (zh) * | 2013-08-24 | 2015-10-21 | 上海方木精细化工有限公司 | 维生素e醋酸酯牙膏 |
| CN103417401B (zh) * | 2013-08-24 | 2016-04-20 | 上海方木精细化工有限公司 | 叶绿素牙膏 |
| CN103445979B (zh) * | 2013-08-24 | 2016-06-01 | 上海方木精细化工有限公司 | 烟酸乙酯保健牙膏 |
| CN103432036B (zh) * | 2013-08-24 | 2016-02-24 | 上海方木精细化工有限公司 | 儿童牙膏 |
| CN103417402B (zh) * | 2013-08-24 | 2016-02-17 | 上海方木精细化工有限公司 | 甘菊环杀菌牙膏 |
| CN107049810A (zh) * | 2016-12-22 | 2017-08-18 | 山东海创工贸有限公司 | 一种宠物可食用牙膏及生产方法 |
| CN108685723A (zh) * | 2018-08-17 | 2018-10-23 | 广州方恒生物科技有限公司 | 一种美白牙膏的配方及制备工艺 |
| CN111317708A (zh) * | 2020-02-28 | 2020-06-23 | 麦和(广州)实业有限公司 | 一种舒润清新牙膏及其制备方法 |
-
2008
- 2008-05-07 CN CN2008100279245A patent/CN101264046B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101264046A (zh) | 2008-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101264046B (zh) | 一种含酶牙膏及其制备方法 | |
| EP1951184B1 (en) | Teeth whitening compositions and methods | |
| US6331292B1 (en) | Tooth bleaching compositions | |
| Haywood et al. | Nightguard vital bleaching: how safe is it? | |
| EP1066823B1 (en) | Tooth whitening composition | |
| US4842846A (en) | Superoxide dismutase composition for periodontal use | |
| Briso et al. | Complications from the use of peroxides | |
| CN108524418A (zh) | 一种天然防垢美白牙膏及其制备方法 | |
| CN107028791A (zh) | 一种含小苏打的口腔护理组合物和应用，及含小苏打的牙膏 | |
| US20070116799A1 (en) | Chewable mass for the remineralization of tooth enamel | |
| WO2015111400A1 (ja) | ステイン除去用口腔用組成物 | |
| EP1314419B1 (en) | Tooth bleaching compositions | |
| CN112618415A (zh) | 一种冰白牙膏及制备方法 | |
| KR20240030235A (ko) | 하이드로 수소 치약 | |
| CN118078653A (zh) | 口腔护理组合物及其制备方法和应用 | |
| CN115463041A (zh) | 一种具有冷光美白功效的抗敏感牙膏及其制备方法 | |
| CN118476973A (zh) | 双剂型多功效口腔护理组及其制备方法与使用方法 | |
| JP2018115212A (ja) | ステイン除去用口腔用組成物 | |
| 심연수 | Effect of tooth bleaching agents with dicalcium phosphate dihydrate on the tooth whitening and enamel surface properties | |
| KR20020095594A (ko) | 활성산소 및 산화질소 생성 억제제로 커큐마 잔토리자추출물을 유효성분으로 함유하는 구강위생용 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20190820 Address after: 510655 First Floor B1 of Baishuitang 1-2, Huangpu Industrial Avenue, Tianhe District, Guangzhou City, Guangdong Province Patentee after: Dr. Kang Daihua Group Co., Ltd. Address before: 510130 48 Shamian South Street, Guangzhou, Guangdong Province Patentee before: Meichen Group Co., Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |