CN101258853B - 氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物及用途 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物，其药物成分是由氯啶菌酯与唑类杀菌剂组成。本发明杀菌效果好，在防治作物白粉病、纹枯病、条锈病、根腐病、稻瘟病、玉米大小斑病、霜霉病、灰霉病、菌核病等方面效果显著。

Description

氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物及用途
技术领域：
本发明涉及一种农药。
背景技术：
现有的农药在防治作物白粉病、纹枯病、条锈病、根腐病、稻瘟病、玉米大小斑病、霜霉病、灰霉病、菌核病等方面，存在不理想之处。
发明内容：
本发明的目的在于提供一种杀菌效果好的氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物及用途。
本发明的技术解决方案是：
一种氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物，其特征是：其药物成分是由氯啶菌酯与唑类杀菌剂组成。
氯啶菌酯与唑类杀菌剂的重量比为1～50∶1～60。
所述唑类杀菌剂是三环唑、三唑酮、氟环唑、腈菌唑、丙环唑、戊唑醇或烯唑醇。
一种氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物在制备防治作物白粉病、纹枯病、条锈病、根腐病、稻瘟病、玉米大小斑病、霜霉病、灰霉病、菌核病药物中的应用。
本发明产品经试验证实在防治作物白粉病、纹枯病、条锈病、根腐病、稻瘟病、玉米大小斑病、霜霉病、灰霉病、菌核病方面，具有十分明显的作用，杀菌效果好。
具体试验情况：1、氯啶菌酯·三环唑防治稻瘟病
试验采用盆栽法。各浓度处理4盆，每盆10颗水稻苗(3片完全叶后)，在稻苗上用喷雾塔定量喷雾，喷药后后用薄层玻璃喷雾器喷雾接种稻瘟病菌孢子，然后移至保湿罩中，26℃下保持黑暗24hr，RH 100％，再移至人工气候箱中，光暗各12小时，10000LUX，RH 85-90％，26℃-28℃培养。接种7天后，调查防效，通过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC50，根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用，A、B分别代表二个药剂组分，a|、b是各组分在混剂中含量的比例。以SR值分析混配的效果。其中：SR＝0.5～1.5，则两种药剂混配有加和作用，SR≤0.5，则两种药剂混配有拮抗作用，SR≥1.5，则两种药剂混配有增效作用。
SR值的计算方法为：EC50(理论值)＝(a+b)/(a/EC50a+b/EC50b)
SR＝EC50(理论值)/EC50(实际值)
氯啶菌酯与三环唑复配防治稻瘟病试验结果汇总：
  药剂   EC50μg/ml(理论值)   EC50μg/ml(观察值)   SR50
  氯啶菌酯   0.9452
  三环唑   0.5638
  氯啶菌酯、三环唑8∶1   0.7713   0.4537   1.7
  氯啶菌酯、三环唑4∶1   0.8326   0.4832   1.9
  氯啶菌酯、三环唑1∶1   0.7064   0.3071   2.3
  氯啶菌酯、三环唑1∶2   0.6514   0.1357   4.8
  氯啶菌酯、三环唑1∶4   0.6133   0.1496   4.1
  氯啶菌酯、三环唑1∶8   0.5852   0.2167   2.7
SR≥1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。
2、氯啶菌酯与三唑酮复配对小麦条锈病的作用
试验采用盆栽法。盆中小麦苗长到2片叶后试验，将配制好的小麦条锈病菌的孢子悬浮液用喷雾塔喷雾小麦叶片，接种后的小苗及时移至高周转箱内，加盖保湿，再移至人工气候箱中，温度控制在13℃以便浸染，35hr后去掉周转箱，把温度控制在18℃，RH 85％，，10000LUX光照16h，黑暗8h交替。接种9天后，调查防效，通过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC50，根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用，A、B分别代表二个药剂组分，a|、b是各组分在混剂中含量的比例。以SR值分析混配的效果。其中：SR＝0.5～1.5，则两种药剂混配有加和作用，SR≤0.5，则两种药剂混配有拮抗作用，SR≥1.5，则两种药剂混配有增效作用。
SR值的计算方法为：EC50(理论值)＝(a+b)/(a/EC50a+b/EC50b)
SR＝EC50(理论值)/EC50(实际值)
氯啶菌酯与三唑酮复配对小麦条锈病试验结果汇总：
  药剂   EC50μg/ml(理论值)   EC50μg/ml(观察值)   SR50
  氯啶菌酯   2.2665
  三唑酮   85.34
  氯啶菌酯、三唑酮4∶1   2.8153   1.0828   2.6
  氯啶菌酯、三唑酮1∶1   4.4196   1.1630   3.8
  氯啶菌酯、三唑酮1∶2   6.4599   1.2422   5.2
  氯啶菌酯、三唑酮1∶4   10.2564   2.2792   4.5
  氯啶菌酯、三唑酮1∶8   16.8350   8.8605   1.9
SR≥1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。
3、氯啶菌酯与腈菌唑复配对小麦白粉病的作用
二叶期叶面喷雾处理，喷雾后的小麦放置通风橱内晾干，用药后24小时采用孢子散落法接种小麦白粉病病原菌孢子粉，接种后的小苗移至人工气候室中，(温度：昼22℃、夜18℃，相对湿度：70％，)培养1天，然后移至温室进行常规肥水管理。接种6天后，调查防效，通过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC50，根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。
氯啶菌酯与腈菌唑复配对小麦白粉病的试验结果汇总：
  药剂   EC50μg/ml(理论值)   EC50μg/ml(观察值)   SR50
  氯啶菌酯   0.3648
  腈菌唑   0.6246
  氯啶菌酯、腈菌唑4∶1   0.3979   0.1020   3.9
  氯啶菌酯、腈菌唑2∶1   0.4235   0.0770   5.5
  氯啶菌酯、腈菌唑1∶2   0.5047   0.1402   3.6
  氯啶菌酯、腈菌唑1∶4   0.5467   0.2603   2.1
SR≥1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。
4、氯啶菌酯与氟环唑复配对大豆锈病的作用
采用平皿叶片法，将盆栽大豆幼苗放置于日光加温温室中培养，待其生长至第四片复叶平展期时进行叶背面喷雾处理，自然阴干后摘取第三片复叶于培养皿中保湿培养，24小时后接种大豆锈病病原菌孢子。放置于光照培养箱中培养(20℃、12小时光照)待空白对照充分发病后，对叶片发病情况进行效果调查。通过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC50，根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。
氯啶菌酯与氟环唑复配对大豆锈病的试验结果汇总：
  药剂   EC50μg/ml(理论值)   EC50μg/ml(观察值)   SR50
  氯啶菌酯   8.7634
  氟环唑   5.3241
  氯啶菌酯、氟环唑4∶1   7.770   4.3166   1.8
  氯啶菌酯、氟环唑1∶1   6.6269   2.2851   2.9
  氯啶菌酯、氟环唑1∶4   5.7803   3.6127   1.6
SR≥1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。
5、氯啶菌酯与丙环唑复配对小麦白粉病的作用
二叶期叶面喷雾处理，喷雾后的小麦放置通风橱内晾干，用药后24小时采用孢子散落法接种小麦白粉病病原菌孢子粉，接种后的小苗移至人工气候室中，(温度：昼22℃、夜18℃，相对湿度：70％，)培养1天，然后移至温室进行常规肥水管理。接种6天后，调查防效，通过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC50，根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。
氯啶菌酯与丙环唑复配对小麦白粉病的试验结果汇总：
  药剂   EC50μg/ml(理论值)   EC50μg/ml(观察值)   SR50
  氯啶菌酯   0.3648
  丙环唑   0.7163
  氯啶菌酯、丙环唑4∶1   0.4045   0.1395   2.9
  氯啶菌酯、丙环唑2∶1   0.4361   0.1064   4.1
  氯啶菌酯、丙环唑1∶2   0.5422   0.1694   3.2
  氯啶菌酯、丙环唑1∶4   0.6006   0.3533   1.7
SR≥1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。
6、氯啶菌酯·戊唑醇防治稻瘟病
试验采用菌丝生长速率法。挑取预先制备的菌丝块接种于不同药剂浓度的EPA培养基平板上，在25℃下培养9天，检查菌落直径，计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率，通过抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC50，根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用，A、B分别代表二个药剂组分，a|、b是各组分在混剂中含量的比例。以SR值分析混配的效果。其中：SR＝0.5～1.5，则两种药剂混配有加和作用，SR≤0.5，则两种药剂混配有拮抗作用，SR≥1.5，则两种药剂混配有增效作用。
SR值的计算方法为：EC50(理论值)＝(a+b)/(a/EC50a+b/EC50b)
SR＝EC50(理论值)/EC50(实际值)
试验结果汇总
  药剂   EC50μg/ml(理论值)   EC50μg/ml(观察值)   SR50
  氯啶菌酯   0.0731
  戊唑醇   0.1827
  氯啶菌酯、戊唑醇16∶1 0.0758 0.0216 3.5
  氯啶菌酯、戊唑醇8∶1   0.0783   0.0150   5.2
  氯啶菌酯、戊唑醇4∶1   0.0831   0.0185   4.5
  氯啶菌酯、戊唑醇1∶1   0.1044   0.0290   3.6
  氯啶菌酯、戊唑醇1∶4   0.1406   0.0502   2.8
  氯啶菌酯、戊唑醇1∶8   0.1566   0.0680   2.3
  氯啶菌酯、戊唑醇1∶16 0.1941 0.1021 1.9
SR≥1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。
7、氯啶菌酯·戊唑醇防治水稻纹枯病
试验采用菌丝生长速率法。根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用，
试验结果汇总：
  药剂   EC50μg/ml(理论值)   EC50μg/ml(观察值)   SR50
  氯啶菌酯   0.0094
  戊唑醇   0.0466
  氯啶菌酯、戊唑醇4∶1   0.0783   0.0244   3.2
  氯啶菌酯、戊唑醇2∶1   0.0703   0.0146   4.8
  氯啶菌酯、戊唑醇1∶1   0.0623   0.1683   3.7
  氯啶菌酯、戊唑醇1∶2   0.0201   0.0083   2.4
  氯啶菌酯、戊唑醇1∶4   0.0290   0.0161   1.8
SR≥1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。
8、氯啶菌酯·戊唑醇防治苹果斑点落叶病
试验采用菌丝生长速率法。根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。
试验结果汇总：
  药剂   EC50μg/ml(理论值)   EC50μg/ml(观察值)   SR50
  氯啶菌酯   1.3245
  戊唑醇   0.8645
  氯啶菌酯、戊唑醇2∶1   1.1250   0.3516   3.2
  氯啶菌酯、戊唑醇1∶2   0.9777   0.3911   2.5
SR≥1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。
9、氯啶菌酯·烯唑醇混合对小麦条锈病的作用
试验采用盆栽法。盆中小麦苗长到2片叶后试验，将配制好的小麦条锈病菌的孢子悬浮液用喷雾塔喷雾小麦叶片，接种后的小苗及时移至高周转箱内，加盖保湿，再移至人工气候箱中，温度控制在13℃以便浸染，35hr后去掉周转箱，把温度控制在18℃，RH 85％，，10000LUX光照16h，黑暗8h交替。接种9天后，调查防效，通过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC50，根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。
氯啶菌酯·烯唑醇混合对小麦条锈病的作用
  药剂   EC50μg/ml(理论值)   EC50μg/ml(观察值)   SR50
  氯啶菌酯   2.2665
  烯唑醇   2.8764
  氯啶菌酯、烯唑醇2∶1   2.4396   0.5303   4.6
  氯啶菌酯、烯唑醇1∶2   2.6399   0.9428   2.8
  氯啶菌酯、烯唑醇1∶4   2.7300   1.4368   1.9
  氯啶菌酯、烯唑醇1∶8   2.8514   2.0367   1.4
SR≥1.5，表明两者混配后有明显的增效作用。
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
具体实施方式：
实施例1：
将氯啶菌酯5g，三环唑(三唑酮)10g，十二烷基苯磺酸钙6g，苯乙基酚聚氧乙烯醚2g，二甲苯加至100g，混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例2：
将氯啶菌酯10g，三环唑(三唑酮)20g，木质素磺酸钠8g，扩散剂亚甲基双萘磺酸钠4g，白碳黑加至100g，混合物进行气流粉碎，制得可湿性粉剂。
实施例3：
将氯啶菌酯5g，三环唑(三唑酮)10g，苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚3g，基酚甲醛树酯聚氧乙烯醚2g，抗冻剂乙二醇、甘油5g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，抗沉降剂黄原胶1g，适量水，混合，经湿法研磨，均化，制得水悬浮剂。
实施例4：
将氯啶菌酯10g，三环唑(三唑酮)20g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，壬基酚聚氧乙烯醚3g，淀粉1.2g，碳酸氢钠1g，膨润土12g，高岭土加至100，混合，经粉碎造粒制得可分散性粒剂。
实施例5：
将氯啶菌酯15g，氟环唑10g，苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚3g，基酚甲醛树酯聚氧乙烯醚2g，抗冻剂乙二醇、甘油5g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，抗沉降剂黄原胶1g，适量水，混合，经湿法研磨，均化，制得水悬浮剂。
实施例6：
将氯啶菌酯20g，氟环唑20g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，壬基酚聚氧乙烯醚3g，淀粉1.2g，碳酸氢钠1g，膨润土12g，高岭土加至100，混合，经粉碎造粒制得可分散性粒剂。
实施例7：
将氯啶菌酯10g，腈菌唑20g，木质素磺酸钠8g，扩散剂亚甲基双萘磺酸钠4g，白碳黑加至100g，混合物进行气流粉碎，制得可湿性粉剂。
实施例8：
将氯啶菌酯20g，腈菌唑20g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，壬基酚聚氧乙烯醚3g，淀粉1.2g，碳酸氢钠1g，膨润土12g，高岭土加至100，混合，经粉碎造粒制得可分散性粒剂。
实施例9：
将氯啶菌酯10g，丙环唑10g，十二烷基苯磺酸钙6g，苯乙基酚聚氧乙烯醚2g，二甲苯加至100g，混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例10：
将氯啶菌酯10g，丙环唑5g，苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚3g，基酚甲醛树酯聚氧乙烯醚2g，抗冻剂乙二醇、甘油5g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，抗沉降剂黄原胶1g，适量水，混合，经湿法研磨，均化，制得水悬浮剂。
实施例11：
将氯啶菌酯20g，戊唑醇5g，十二烷基苯磺酸钙6g，苯乙基酚聚氧乙烯醚2g，二甲苯加至100g，混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例12：
将氯啶菌酯10g，戊唑醇20g，木质素磺酸钠8g，扩散剂亚甲基双萘磺酸钠4g，白碳黑加至100g，混合物进行气流粉碎，制得可湿性粉剂。
实施例13：
将氯啶菌酯10g，戊唑醇5g，苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚3g，基酚甲醛树酯聚氧乙烯醚2g，抗冻剂乙二醇、甘油5g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，抗沉降剂黄原胶1g，适量水，混合，经湿法研磨，均化，制得水悬浮剂。
实施例14：
将氯啶菌酯10g，戊唑醇10g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，壬基酚聚氧乙烯醚3g，淀粉1.2g，碳酸氢钠1g，膨润土12g，高岭土加至100，混合，经粉碎造粒制得可分散性粒剂。
实施例15：
将氯啶菌酯20g，烯唑醇10g，十二烷基苯磺酸钙6g，苯乙基酚聚氧乙烯醚2g，二甲苯加至100g，混合至均相液，制得组合物乳油。
实施例16：
将氯啶菌酯10g，烯唑醇20g，木质素磺酸钠8g，扩散剂亚甲基双萘磺酸钠4g，白碳黑加至100g，混合物进行气流粉碎，制得可湿性粉剂。
实施例17：
将氯啶菌酯10g，烯唑醇10g，苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚3g，基酚甲醛树酯聚氧乙烯醚2g，抗冻剂乙二醇、甘油5g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，抗沉降剂黄原胶1g，适量水，混合，经湿法研磨，均化，制得水悬浮剂。
实施例18：
将氯啶菌酯20g，烯唑醇20g，分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g，壬基酚聚氧乙烯醚3g，淀粉1.2g，碳酸氢钠1g，膨润土12g，高岭土加至100，混合，经粉碎造粒制得可分散性粒剂。
实施例19：
一种氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物，其药物成分是由氯啶菌酯与唑类杀菌剂组成。氯啶菌酯与唑类杀菌剂的重量比为1～50∶1～60(例1∶1、1∶30、1∶60、30∶1、60∶1)。
所述唑类杀菌剂是三环唑、三唑酮、氟环唑、腈菌唑、丙环唑、戊唑醇或烯唑醇。
上述实施例得到的产品用于防治作物白粉病、纹枯病、条锈病、根腐病、稻瘟病、玉米大小斑病、霜霉病、灰霉病、菌核病，效果显著。

Claims (2)

1.一种氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物，其特征是：其药物成分是由氯啶菌酯与唑类杀菌剂组成，氯啶菌酯与唑类杀菌剂的重量比为1～50∶1～60；所述唑类杀菌剂是三环唑。
2.一种权利要求1所述的氯啶菌酯、唑类杀菌剂的组合物在制备防治作物稻瘟病药物中的应用。
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