CN101251491A - 胆碱酯酶目测比色卡及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种胆碱酯酶目测比色卡及其制备方法，包括测试纸条、标准比色卡，标准比色卡包括六个色块，每个色块的颜色和相应的胆碱酯酶活力的血液颜色相同，每一个不同的色块都代表相应的胆碱酯酶活力，从浅到深分别是0、30％、50％、70％、80％、100％，0－30％每个色块的中间有一个判读孔，判读孔的大小为一滴血平铺形成的圆形的面积，标准比色卡的色块的反面是带压膜的，本发明还包括一个稍大于测试纸条面积的透明薄塑料封口封口袋。本发明的制备方法和使用方法都非常简便，由于是把试剂条直接和标准比色卡对比，中间没有透明薄板相隔，使检测的结果更准确；在普通日光灯下即可使用，无需电源、电池，体积更加小巧，携带方便，大大降低了成本。

Description

胆碱酯酶目测比色卡及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种可测试人体血液中胆碱酯酶活力的装置，尤其是可判断有机磷毒物中毒后胆碱酯酶活力的测定装置。

背景技术

有机磷农药可以通过不同状态(气态、蒸汽态、气溶胶态、液态)较易经呼吸道、消化道、皮肤或粘膜吸收进入生物体而较快的引起中毒。有机磷农药中毒的机理主要是农药选择性地抑制了神经系统的胆碱酯酶活性，使胆碱能神经的传递介质乙酰胆碱大量蓄积，作用于胆碱能受体导致胆碱能神经系统功能严重紊乱，以至危及呼吸循环功能而使中毒者死亡。胆碱酯酶活力测定不仅是诊断有机磷农药中毒的一项可靠检查，而且是判断中毒程度、指导用药、观察疗效和判断预后的重要参考指标。急性有机磷农药中毒程度和临床表现与胆碱酯酶活力有相对平行关系。一般胆碱酯酶活力下降到正常值的70％以下时，可出现中毒症状；下降到30～40％时，可出现明显中毒症状。专利号为91229509.0公开了一种胆碱酯酶快速测定盒，必须用电池，使用不方便，而且体积大，还需要通过透明薄板来比较，即使透明薄板的透光率非常高，也会或多或少的影响对检测结果的判断。

发明内容

本发明的目的是提供一种成本低廉、制作简单、使用方便、体积小巧、携带方面、而且准确性高的胆碱酯酶活力目测比色装置。

为达到上述目的，本发明包括测试纸条、标准比色卡，标准比色卡包括六个色块，每个色块的颜色和相应的胆碱酯酶活力的血液颜色相同，每一个不同的色块都代表相应的胆碱酯酶活力，从浅到深分别是0、30％、50％、70％、80％、100％，0-30％每个色块的中间有一个判读孔，判读孔的大小为一滴血平铺形成的圆形的面积，标准比色卡的色块的反面是带压膜的，本发明还包括一个稍大于测试纸条面积的透明薄塑料封口封口袋。本发明的制备方法很简单，包括配置溶液、制备试纸、制备试纸条、制备标准色卡四个步骤。使用时常规消毒取血部位，耳垂或手指，用采血针刺破皮肤，将流出的第一滴血用消毒干棉球擦去，拿起试纸条，将第二滴血直接蘸在试纸条中央，形成的血斑直径在7-9mm，但不要超过试纸边，将有血试纸条放在透明薄塑料封口袋内，封上口，贴身放置保温20分钟后，把试纸条从塑料袋中取出来，把有血的地方放在标准比色卡判读孔的下方，紧贴标准比色卡反面的压膜，在普通照明灯下观察，和标准比色卡不同的色块比较，确定最接近的颜色，判断胆碱酯酶活力范围。

采用上述结构，本发明的制备方法和使用方法都非常简便，由于是把试剂条直接和标准比色卡对比，中间没有透明薄板相隔，使检测的结果更准确；在普通日光灯下即可使用，无需电源、电池，体积更加小巧，携带方便，大大降低了成本。

具体实施方式

本发明包括测试纸条、标准比色卡，标准比色卡包括六个色块，每个色块的颜色和相应的胆碱酯酶活力的血液颜色相同，每一个不同的色块都代表相应的胆碱酯酶活力，从浅到深分别是0、30％、50％、70％、80％、100％，0-30％每个色块的中间有一个判读孔，判读孔的大小为一滴血平铺形成的圆形的面积，标准比色卡的色块的反面是带压膜的，本发明还包括一个稍大于测试纸条面积的透明薄塑料封口封口袋。

本发明的制备方法包括如下步骤：

配置溶液：称取溴麝香草酚蓝3.5g；溴化乙酰胆碱6g，溶于500ml无水乙醇中，加0.41N氢氧化钠溶液14.5±0.1ml，调节溶液PH，使成蓝绿色，把滤纸小条浸入溶液后取出来为蓝绿色，阴干后为深黄色。

制备试纸：取配置好的上述溶液100ml，倒入玻璃培养皿中，将滤纸条一端浸入溶液，用镊子拉起此端，边浸入滤纸条，边拉起，保持一定速度，约半分钟操作完毕，使滤纸充分浸润，这时滤纸为蓝绿色，取出平铺在洁净的玻璃板上，玻璃板置在瓷盘中，用玻璃棒或管锥压滤纸条，挤出多余溶液再将滤纸条悬挂晾干，待完全干燥后收存于硅胶干燥器中，完全干燥的滤纸为深黄色。

制备试纸条：将制备好的滤纸裁切，尺寸为15mm±2mm×11±2mm。

制备标准色卡：用经过生化仪确认的胆碱酯酶活力为0、30％、50％、70％、90％、100％的血液样本分别加入用上述方法制备的试纸条上所呈现的颜色，样本量不低于500例，根据实验结果，计算出颜色平均值，制备出标准色卡。

使用时常规消毒取血部位，耳垂或手指，用采血针刺破皮肤，将流出的第一滴血用消毒干棉球擦去，拿起试纸条，将第二滴血直接蘸在试纸条中央，形成的血斑直径在7-9mm，但不要超过试纸边，将有血试纸条放在透明薄塑料封口袋内，封上口，贴身放置保温20分钟后，把试纸条从塑料袋中取出来，把有血的地方放在标准比色卡判读孔的下方，紧贴标准比色卡反面的压膜，在普通照明灯下观察，和标准比色卡不同的色块比较，确定最接近的颜色，判断胆碱酯酶活力范围。使用后的试纸条按污染物进行处理。

Claims (6)

1、一种胆碱酯酶目测比色卡，包括标准比色卡和试纸条，其特征在于：标准比色卡包括6个长方形色块，每一个色块都代表相应的胆碱酯酶活力，从浅到深分别为0、30％、50％、70％、90％、100％，每个色块中间有一个判读孔。

2、根据权利要求1所述的胆碱酯酶目测比色卡，其特征在于：所述的判读孔的直径为7-9mm。

3、根据权利要求1所述的胆碱酯酶目测比色卡，其特征在于：所述的标准比色卡的反面是经过压膜处理的。

4、根据权利要求1所述的胆碱酯酶目测比色卡，其特征在于：还包括一个稍大于试纸条面积的透明薄塑料封口袋。

5、一种制备权利要求1-5任一项所述的胆碱酯酶目测比色卡的方法，其中包括如下步骤：

配置溶液：称取溴麝香草酚蓝3.5g；溴化乙酰胆碱6g，溶于500ml无水乙醇中，加0.41N氢氧化钠溶液14.5±0.1ml，调节溶液PH，使成蓝绿色，把滤纸小条浸入溶液后取出来为蓝绿色，阴干后为深黄色。

制备试纸：取配置好的上述溶液100ml，倒入玻璃培养皿中，将滤纸条一端浸入溶液，用镊子拉起此端，边浸入滤纸条，边拉起，保持一定速度，约半分钟操作完毕，使滤纸充分浸润，这时滤纸为蓝绿色，取出平铺在洁净的玻璃板上，玻璃板置在瓷盘中，用玻璃棒或管锥压滤纸条，挤出多余溶液再将滤纸条悬挂晾干，待完全干燥后收存于硅胶干燥器中，完全干燥的滤纸为深黄色。

制备试纸条：将制备好的滤纸裁切，尺寸为15mm±2mm×11±2mm。

制备标准色卡：用经过生化仪确认的胆碱酯酶活力为0、30％、50％、70％、90％、100％的血液样本分别加入用上述方法制备的试纸条上所呈现的颜色，样本量不低于500例，根据实验结果，计算出颜色平均值，制备出标准色卡。

6、一种使用权利要求1-5任一项所述的胆碱酯酶目测比色卡的方法，其中包括如下步骤：采指血或耳血；

第一滴血弃掉，将第二滴血直接蘸在试纸条中央，形成直径为7-9mm的血斑点，但不要超过试纸边缘；

将有血样斑点的试纸条放在透明薄塑料封口袋内，封上口；贴身放置保温20分钟；

把试纸条从塑料封口袋中取出，把血样斑点放置在标准比色卡判读孔的下方，紧贴标准比色卡反面的压膜，在普通照明灯下观察，和标准比色卡不同的色块比较，确定最接近的颜色，判断胆碱酯酶活力范围。

使用后的试纸条按污染物进行处理。