CN101231713A - 生物感测试片的管理系统及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明是揭露一种生物感测试片的管理系统及方法,此管理方法适用于生物检测装置,以管理至少一生物感测试片,管理方法的步骤包含:输入生物感测试片的至少一设定资料;根据输入设定资料的时点、资料内容或上述的结合,产生一计数参考值;对应计数参考值的计数,以监控生物感测试片的效期,更可包含显示当前日期、所监控的生物感测试片的有效日期、试片数量、拆封日期或前述的组合。当所监控的生物感测试片已超过有效日期时,提醒使用者生物感测试片超过有效日期,以避免使用超出效期的生物感测试片进行检测。
Description
技术领域
本发明是提供一种生物感测试片的管理系统及方法,特别是有关于生物感测试片的效期管理,以避免使用者使用超出有效日期的生物感测试片进行检测。
背景技术
许多用来测定生物液体中某些分析物质浓度的检测装置均已被发展应用,且发展出便于检测的生物感测试片,以利于医院、临床实验室、医师诊所或家庭中随时检测,以观察健康状况。生物检测装置应用于测定生物体的各种生理指数,例如为血糖(glucose)、胆固醇(cholesterol)或尿酸(uric acid)等,其常使用可抛弃式的试片,并运用特殊的感测技术以得到所欲检测的标的结果。而生物感测试片的品质是影响检测准确性的一重要因素,一般试片制作完成后,制造者便依据试片的化学特性及物理特性给定同一批试片一校正资料,以获得较准确的分析结果。然而,生物感测试片会因环境因素的影响,导致其化学特性及物理特性随时间而产生变化,造成分析结果上的误差或失效,故,生物感测试片除了注重其封装保存之外,更订定有所属的「保存期限(shelf life)」与「拆封效期(opening shelf life)」,两者均需由使用者自行管理。「保存期限」于试片制造完成时即开始计算,而「拆封效期」其计算的起始日决定于使用者第一次拆封使用时。在许多状况下,往往因为使用者的疏忽而采用已过期的试片而不自觉,因而造成分析结果的偏差,影响判断受测者的健康状况。为方便说明,本文中所指的「有效日期」代表「保存期限」与「拆封效期」两者任一的最近日期。
为改进上述所提出的对于效期管理的需求。本发明人基于多年从事研究与诸多实务经验,经多方研究设计与专题探讨,遂于本发明提出一种生物感测试片的管理系统及方法以作为前述期望一实现方式与依据。
发明内容
有鉴于上述课题,本发明的目的为提供一种生物感测试片的管理系统及方法,特别是有关于生物感测试片的效期管理,以避免使用者使用超出有效日期的生物感测试片进行检测。
缘是,为达上述目的,依本发明的生物感测试片的管理方法,适用于试片检测装置,以管理至少一生物感测试片,管理方法的步骤包含:
(1) 输入生物感测试片的至少一设定资料;
(2) 根据设定资料的设定时点、资料内容或上述的结合,产生一计数参考值;以及
(3) 对应计数参考值的计数,以监控生物感测试片的效期。
再者,此管理方法更可包含下列步骤:
(4) 显示当前日期、所监控的生物感测试片的有效日期、试片数量、拆封日期或前述的组合;
(5) 当所监控的生物感测试片已超过计数参考值时,提醒使用者生物感测试片超过计数参考值。
承上所述,因依本发明的生物感测试片的管理方法,更提出一种生物感测试片的管理系统,此管理系统至少包含一设定单元、一管理单元及一执行单元,设定单元用以输入生物感测试片的至少一设定资料,管理单元根据设定资料的设定时点、资料内容或上述的结合,产生一计数参考值,并进行计数,执行单元对应计数参考值的计数,以监控生物感测试片的效期,藉以达到避免使用超出有效日期的生物感测试片进行检测的效期管理。
本发明的有益效果是:提供一种生物感测试片的管理系统及方法,加强了生物感测试片的效期管理,可以避免使用者使用超出有效日期的生物感测试片进行检测。
附图说明
图1是显示本发明的一生物感测试片的管理系统的方块图;
图2是显示本发明的另一生物感测试片的管理系统的方块图;
图3是显示本发明的生物感测试片的管理方法的流程图;以及
图4是显示本发明的生物感测试片的管理方法的实施流程图。
图号说明:
1:生物感测试片的管理系统;11:设定单元;
12:管理单元;13:执行单元;
14:设定资料;15:计数参考值;
16:生物感测试片;2:生物感测试片的管理系统;
21:显示单元;22:警示单元;
S31~S35:流程步骤;S41~S46:流程步骤。
具体实施方式
为让本发明的上述目的、特征、和优点能更明显易懂,下文依本发明的生物感测试片的管理系统及方法特举一较佳实施例,并配合所附相关图式,作详细说明如下,其中相同的元件将以相同的元件符号加以说明。
请参阅图1,是显示本发明的一生物感测试片的管理系统的方块图。图中,管理系统1适用于生物感测试片检测装置,以管理至少一生物感测试片16,此管理系统1至少包含一设定单元11、一管理单元12及一执行单元13,设定单元11用以输入生物感测试片16的至少一设定资料14,管理单元12根据设定资料14的设定时点、资料内容或上述的结合,产生一计数参考值15,并进行计数,执行单元13对应计数参考值15的计数,以监控生物感测试片16的效期。
请参阅图2,是显示本发明的另一生物感测试片的管理系统的方块图。图中,管理系统2适用于生物感测试片检测装置,以管理至少一生物感测试片16,此管理系统2至少包含一设定单元11、一管理单元12、一执行单元13、一显示单元21及一警示单元22,设定单元11用以输入生物感测试片16的至少一设定资料14,管理单元12根据设定资料14的设定时点、资料内容或上述的结合,产生一计数参考值15,并进行计数,执行单元13对应计数参考值15的计数,以监控生物感测试片16的效期,显示单元21用以显示当前日期、执行单元13监控的生物感测试片16的有效日期、试片数量、拆封日期或前述的组合,警示单元22于执行单元13所监控的生物感测试片16已超过计数参考值时,用以提醒使用者生物感测试片16超过计数参考值。
上述的设定资料14较佳包括为生物感测试片的校正码(calibration code)、校正资料、该批生物感测试片的数量、拆封日期、有效日期或上述的组合,计数参考值15较佳包括为有效日期、天数、周数或前述的结合,设定资料14一般为生物感测试片16的校正码(calibration code)、校正资料、生物感测试片16的数量、拆封日期、有效日期或上述的组合,其中校正码或校正资料可为以插入校正码卡片(code card)的方式提供,或使用者选择输入校正码后,于试片检测装置中取得对应的校正资料,由输入设定资料14的时点作为试片拆封日期并开始起算试片的「拆封效期」或更进一步开始起算试片使用数量,当累积使用试片的数量超过设定资料14计数参考值15的试片数量时,则提示重设设定资料14,管理单元13更包含有一计数单元,用以计数时间或计数数量。
请参阅图3,是显示本发明的生物感测试片的管理方法的流程图。此管理方法适用于试片检测装置,以管理至少一生物感测试片,其步骤如下:
步骤S31:输入生物感测试片16的一设定资料14;
步骤S32:根据设定资料14的设定时点、资料内容或上述的结合,产生一计数参考值15;
步骤S33:对应计数参考值15的计数,以监控生物感测试片16的效期;
步骤S34:显示当前日期、所监控的生物感测试片16的有效日期、试片数量、拆封日期或前述的组合;以及
步骤S35:当所监控的生物感测试片16已超过计数参考值时,提醒使用者生物感测试片16超过计数参考值。
上述的计数参考值15较佳包括为有效日期、天数或周数有效日期、试片数量或前述的结合,设定资料14一般为生物感测试片16的校正码(calibration code)或校正资料,或包括为使用者输入该批生物感测试片16数量,或使用者输入的拆封日期或有效日期或上述的组合,其中校正码或校正资料可为以插入校正码卡片(code card)的方式提供,或使用者选择输入校正码后,于试片检测装置中取得对应的校正资料,由输入设定资料14的时点作为试片拆封日期并开始起算试片的「拆封效期」或更进一步开始起算试片使用数量,当累积使用试片的数量超过设定资料14计数参考值15的试片数量时,则提示重设设定资料14,管理单元13更包含有一计数单元,用以计数时间或计数数量。
请参阅图4,是显示本发明的生物感测试片的管理方法的实施流程图。当生物感测试片16插入试片检测装置时,执行本发明的管理方法的流程,此实施例中所根据的计数参考值15较佳包括有效日期、天数或周数或前述的结合,流程步骤如下:
步骤S41:插入生物感测试片;
步骤S42:判断当前日期是否超出有效日期、天数、周数或其结合;若是,则执行步骤S45,若否,则执行步骤S43;
步骤S43:判断累积计数的试片个数是否超出计数试片数量;若是,则执行步骤S46,若否,则执行步骤S44;
步骤S44:试片品质正常进行检测;
步骤S45:发出警告信号;以及
步骤S46:提示重设设定资料,设定后执行步骤S44。
上述的警告信号一般可为影像、声音、光线、震动等信号,以警告使用者生物感测试片超出有效日期。
以上所述仅为举例性,而非为限制性者。任何未脱离本发明的精神与范畴,而对其进行的等效修改或变更,包含但不限定将本发明实施例中所述元件以软体或硬体或韧体或其任何组合,均应包含于本发明的权利要求范围中。
Claims (17)
1.一种生物感测试片的管理系统,适用于一试片检测装置以管理至少一生物感测试片,其特征在于,该管理系统至少包含:
一设定单元,是用以输入该些生物感测试片的至少一设定资料;
一管理单元,是根据该设定资料的设定时点、资料内容或上述的结合,产生一计数参考值,并进行计数;以及
一执行单元,是对应该计数参考值的计数以监控该些生物感测试片的效期。
2.如权利要求1所述的生物感测试片的管理系统,其特征在于,该设定资料包括为生物感测试片的校正码、校正资料、该批生物感测试片的数量、拆封日期、有效日期或上述的组合。
3.如权利要求1所述的生物感测试片的管理系统,其特征在于,该计数参考值包括为有效日期、天数、周数或前述的结合。
4.如权利要求1所述的生物感测试片的管理系统,其特征在于,该管理单元包含一计数单元,用以计数包括时间、数量或上述的结合。
5.如权利要求1所述的生物感测试片的管理系统,其特征在于,该执行单元利用比较计数参考值与当前时间资讯以判断试片状态。
6.如权利要求2所述的生物感测试片的管理系统,其特征在于,依据所设定生物感测试片的数量,计数累积使用的该生物感测试片的数量,当超过该试片数量时,提示重设设定资料。
7.如权利要求1所述的生物感测试片的管理系统,其特征在于,该管理系统更包含一警示单元,当该执行单元监控的该生物感测试片已超过该计数参考值时,用以提醒使用者该生物感测试片超过该计数参考值。
8.如权利要求3所述的生物感测试片的管理系统,其特征在于,该管理系统更包含一显示单元,用以显示当前日期、该执行单元监控的该生物感测试片的有效日期、试片数量、拆封日期或前述的组合。
9.一种生物感测试片的管理方法,适用于一试片检测装置,以管理至少一生物感测试片,其特征在于,该管理方法至少包含:
输入该些生物感测试片的至少一设定资料;
根据该些设定资料的设定时点、资料内容或上述的结合,产生一计数参考值;以及
对应该计数参考值的计数,以监控该些生物感测试片的效期。
10.如权利要求9所述的生物感测试片的管理方法,其特征在于,该计数参考值包括为有效日期、天数或周数或前述的结合。
11.如权利要求9所述的生物感测试片的管理方法,其特征在于,该设定资料包括为生物感测试片的校正码、校正资料、该生物感测试片的数量、拆封日期、有效日期或上述的组合。
12.如权利要求9所述的生物感测试片的管理方法,其特征在于,该计数参考值包括为有效日期、天数、周数或前述的结合。
13.如权利要求9所述的生物感测试片的管理方法,其特征在于,监控该些生物感测试片的效期包括为计数时间、数量或上述的结合。
14.如权利要求9所述的生物感测试片的管理系统,其特征在于,利用比较计数参考值与当前时间资讯以判断试片状态。
15.如权利要求9所述的生物感测试片的管理系统,其特征在于,依据所设定生物感测试片的数量,计数累积使用的该生物感测试片的数量,当超过该试片数量时,提示重设该拆封日期、该试片数量或两者的组合设定资料。
16.如权利要求9所述的生物感测试片的管理方法,其特征在于,该管理方法更包含当所监控的该生物感测试片已超过该计数参考值时,提醒使用者该生物感测试片超过该计数参考值。
17.如权利要求9所述的生物感测试片的管理方法,其特征在于,该管理方法更包含显示当前日期、所监控的该生物感测试片有效日期、试片数量、拆封日期或前述的组合。
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