CN101227865A - 用于超声波创伤治疗仪的可拆换涂药器喷嘴 - Google Patents

Abstract

提供了一种用于治疗创伤的可拆换涂药器喷嘴。所述可拆换涂药器喷嘴包括喷嘴、阀和杯。所述喷嘴包括近侧部、远侧开口和阀接口。所述喷嘴的近侧部能与超声波创伤治疗仪的一部分接合。所述喷嘴的远侧开口使换能器顶端的至少一部分从其中穿过。所述阀能与所述喷嘴的阀接口接合并且所述阀选择性地使液体从其中流过。所述杯包括孔和穿孔器件。所述孔能够与所述阀接合并且所述穿孔器件能够为插在所述杯上的瓶子打孔。液体从所述瓶子流过所述孔和所述阀并流到所述换能器的顶端上。然后所述液体通过真空效应运动到所述喷嘴的远侧开口。

Description

用于超声波创伤治疗仪的可拆换涂药器喷嘴

相关应用

本申请是于2005年6月27日提交的序列号为第11/168620号的美国专利申请延续部分并要求其优先权，序列号为第11/168620号的美国专利申请要求于2005年6月23日提交的序列号为第60/693560号的美国临时专利申请的优先权。在此以参见的方式引入每个前述申请的全部内容。

背景技术

超声波已经广泛应用于医疗使用中。例如，超声波已经应用于诊断和治疗目的，以及多种工业应用。超声波的一种诊断用途包括使用超声波检测物体或人体组织中的下层结构。在这个过程中，超声波换能器设置在与物体或组织接触的位置上，耦合剂用于帮助有效地传送被导入所述组织的高频(1-10MHz)超声波。一旦接触到多种下层结构，波被反射回到靠近换能器的接收器。通过比较发送的超声波信号和接收到的反射后的超声波的信号，可以产生下层结构的图像。这项技术对于识别组织成份之间的边界尤其有用，并且可以用于检测非正常块、肿瘤以及类似物。

除诊断用途外，超声能可以用于治疗目的。超声波的两个治疗医用包括气雾发生和接触理疗。气雾发生使用雾化器或吸入器以产生用于建立潮湿环境并为肺部输送药物的气雾。超声波雾化器通过穿过液体的足够强度的超声波的通道进行工作，波被对准在液体下方或内部的一点处的液体的气液界面。液体颗粒随超声波产生的毛细波的分解(disintegration)从液体表面喷入周围空气中。这项技术可以产生非常细的浓雾或薄雾。由于用超声波可以获取更小颗粒尺寸的悬浮颗粒，超声波产生的气雾比其它方法产生的气雾更优选。尽管超声波雾化器代表对于其它雾化器技术的改进，但就此而论超声能的使用仍具有一定的局限性。吸入器和雾化器的一个主要缺陷在于产生的气雾在没有气流的情况下不能被导入目标区域。然而，气流的使用降低了超声的效率，因而限制了超声波雾化器的实用性和治疗适用性。

如Sonic and Materials公司，Misonix公司，Sono-Tek公司销售的那些超声波喷雾器(例如，见美国专利第4,153,201号，4,655,393号和5,516,043号)，通过使液体穿过超声仪器顶端的中央孔而工作。这些喷雾器的主要缺点包括不均匀的颗粒尺寸、液体流的加热以及超声波的低效。

接触理疗直接将超声波应用于组织，试图在组织内产生物理变化。在常规超声波理疗中，超声波经由耦合剂接触组织。换能器产生的超声波穿过耦合剂并进入组织。典型的耦合剂是电解液(bath ofliquid)、施加到待诊疗的表面的胶质，或水填充囊(water-filledballoon)。常规技术提供的超声波在频率约为0.8至3兆赫时具有的强度约为0.25w/cm²至约3w/cm²。在皮肤表面施加治疗大约1至30分钟，一周多次。耦合剂可以起到消耗一些由超声波换能器产生的能量的冷却作用。

更重要地，由于环境空气对于超声波的传播是相对较差的介质，将超声波从换能器传送到皮肤表面理想的是在组织和超声波换能器之间的耦合剂或直接接触。

已经报道有几项来自接触超声波理疗的有益效果，如下：血液循环的局部改进，组织的加热，加速的酶活力、肌肉放松、减少痛苦以及加强自然愈合过程。除去这些有益效果，由于用在这些技术中的超声波的有效传送需要仪器和待治疗的组织的直接接触，所以目前使用超声波的医用理疗的技术受到限制。所述的直接接触，即使是通过耦合剂，对于某些医疗应用可能还是不理想的。

具有或不具有耦合剂的直接接触的需要，使目前的直接理疗方法和仪器对于多种治疗用途是不理想且不最适宜。尽管一些组织状况可以物理地接近以接触超声仪器，但是使用接触介导仪器是不实际和不理想的。例如，由于开放性创伤的结构特性和与这些创伤有关的疼痛状况，诸如创伤、烧伤和外科手术导致的新的或开放性创伤不适合直接接触超声治疗。此外，由于超声波换能器的振动末梢(oscillatingtip)相对于已经损伤的组织表面非常接近，常规接触超声波对于这些类型的开放性创伤可以具有有害作用。此外，开放性创伤易受感染并且可能已经潜伏重要细菌及其它微生物的生长。与这些创伤的直接接触可能增加创伤感染的危险和/或增加感染仪器或其操作者的危险。

公知(Commonly-owned)的美国专利第6,569,099号公开了一种治疗创伤的超声波仪器和方法，在此以参见的方式引入其全部内容。尤其，所述专利公开一种经由涂药器为创伤喷涂液体颗粒的仪器。液体颗粒提供用于传播超声波的介质。与用于接触的超声波理疗的现有技术的方法和仪器相比，本申请公开的涂药器和仪器以及美国第6,569,099号公开的仪器，提供一种经由液雾传送超声能的非接触方法。

可以理解的是，改进后的涂药器可以被期待为创面或创伤位置产生更可靠且均匀的液体颗粒流。本发明提供一种可以用于创伤治疗的非接触式超声波疗法中的改进的涂药器。

发明内容

本公开通常涉及超声波创伤治疗仪领域，更特别地涉及一种用于使液体朝患者喷射的可拆换涂药器喷嘴，因而提供一种使超声波通过并穿透组织到达有益深度的介质，以提供消毒、治疗和其它功效。所述液体也可以具有包括消毒和/或治疗功效的有益特性。不受理论的制约，超声能和/或液体的有益特性可以取决于液体在创伤表面的作用和/或液体穿透组织到达有益深度以后的效果。

根据本公开的一个方案，提供了用于治疗创伤的可拆换涂药器喷嘴。所述可拆换涂药器喷嘴(指作为涂药器可更换)包括喷嘴、阀和杯(cup)部。所述喷嘴包括近侧部、远侧开口和阀接口(valveinterface)。喷嘴的近侧部能够与超声波创伤治疗仪的一部分接合。喷嘴的远侧开口允许超声波创伤治疗仪的换能器顶端的至少一部分从其中穿过。阀能够与喷嘴的阀接口接合并且阀选择性地使液体能从其中流过。杯部包括孔并可选地包括穿孔器件。孔能够与阀接合并且穿孔器件能够为插在杯部上的瓶子或其它液体容器打孔。

使用中，容纳液体的瓶子设置在杯部上，并且穿孔器件在瓶子上打孔，孔使容纳在瓶子内的液体能流出瓶子。液体流出瓶子，流过阀并流到超声波创伤治疗仪的顶端的一部分上。液体从喷嘴滴到换能器顶端的顶面，滴落/环绕换能器顶端然后发生使液体向前运动到换能器顶端的远端面的真空效应。

设想为液体滴在超声波创伤治疗仪上接近超声波创伤治疗仪的顶端的最远部的一部分上。同样设想为液体滴在超声波创伤治疗仪的顶端的最远部的最远侧的上面或附近。

在另一个方案中，本发明提供用于治疗创伤的方法。该方法用于通过液体喷雾以非接触距离向创伤传送超声能。该方法包括提供包括发射超声能的换能器的超声波创伤治疗仪以及提供涂药器。涂药器由包括近侧部、远侧开口和阀接口的喷嘴组成。喷嘴的近侧部能够与超声波创伤治疗仪的一部分接合，远侧开口允许超声波创伤治疗仪的换能器顶端的至少一部分从其中穿过。涂药器进一步包括由阀开口、上部和下部组成的阀。下部能够与喷嘴的阀接口接合，上部与液体源液体连通。阀开口选择性地使液体能从其中流过。一旦阀已经被打开并且液体已经被允许流入换能器顶端，该方法包括激活换能器以发射超声能。流到被激活的换能器的表面上的液体产生喷雾，超声能和液体喷雾通过涂药器发射并喷出所述仪器。发射的能量和喷雾被传送到创伤。

在某个实施例中，换能器顶端以约1kHz至约10,000MHz的频率振动。在某个实施例中，换能器顶端以约30kHz至约50kHz的频率振动。在某个其它实施例中，换能器顶端以约40kHz至约45kHz的频率振动。

在另一个方案中，本发明提供配套元件。配套元件包括涂药器以及容纳液体的瓶子。涂药器是根据本发明的涂药器。例如，涂药器包括能够与超声波创伤治疗仪的一部分接合的喷嘴、阀和杯部。

瓶子被设计为用于超声波创伤治疗仪。例如，瓶子被设计为用于根据本发明的涂药器或用于相关的涂药器。当被设计为用于根据本发明的涂药器时，瓶子的尺寸和形状适合涂药器的杯部。瓶子由诸如塑料的材料制成，从而使其能够通过穿孔器件或针来打孔。瓶子包括用于超声波创伤治疗仪的液体。液体是无菌的，从而使在使用中无菌溶液的喷雾可以给患者使用。示例性液体包括，但不限于无菌水、生理盐水溶液、油、含氧水或其它等渗或高渗溶液。在某个实施例中，示例性液体可以进一步包括诸如抗生素、抗真菌、抗病毒、生长因子、镇痛药、麻醉药等等的药物，以上述液体中的任一种或以适合特定药物配方的其它药物可接受液体配方。然而，在某个实施例中，液体不包括药物。

在某个实施例中，配套元件包括使用说明。在某个实施例中，配套元件包括用于清洁一个或多个以下物品的一个或多个消毒棉签：瓶子的表面、涂药器的杯部、穿孔器件、换能组件，或超声波创伤治疗仪的另一部分。

附图说明

当根据以下详细说明并结合附图时，本公开的上述及其它方案、特征和优点将变得更加明显，其中：

图1为本公开的包括喷嘴、杯和阀的可拆换涂药器喷嘴的立体图，该可拆换涂药器喷嘴被说明为活动地连接到超声波创伤治疗仪的换能器上并且有瓶子插入其中。

图2为图1中的可拆换涂药器喷嘴的立体图。

图3为图1中的杯和阀的立体图。

图4为部分插入超声波创伤治疗仪的换能器的替换实施例中的可拆换涂药器喷嘴的立体图。

图5为图4所示的可拆换涂药器喷嘴全部插入图4中的换能器的立体图。

图6为图2和图4中的可拆换涂药器喷嘴的阀接口的截面图。

具体实施方式

现在将参照附图对目前公开的可拆换涂药器喷嘴的实施例进行详细说明，其中相似的附图标记表示相似或相同的元件。如此处使用的及其传统用法，术语“远侧”指离使用者最远的部分，而术语“近侧”指离使用者最近的部分。此外，如此处所使用的，术语“创伤”指诸如烧伤及皮肤损伤的表面创伤；诸如溃疡及手术引起的手术刀口的内部创伤；手术切口；包括骨头断裂的损伤；以及需要使用超声波创伤治疗的其它状况或应用。

在附图中，根据本公开的方案的可拆换涂药器喷嘴或涂药器通常用附图标记100表示。涂药器100通常包括喷嘴200(图2)、帽300(图3)和阀400(图3)。参看图2，喷嘴200包括近侧部202、远侧部204、多个定位槽212(alignment slot)、远侧开口214和阀接口220(图6也示出)。在替代实施例中，涂药器100包括芯片外壳230(见图4和5)。喷嘴200向最远侧延伸的部分是远端205。

设想为根据本公开的涂药器100被设计成用于超声波创伤治疗仪，例如美国专利申请第6,569,099号说明的仪器，在此以参见的方式引入其全部内容。本公开还涉及美国专利申请第6,478,754号和6,663,554号以及序列号为第09/684,044的美国专利申请，在此公开两个专利和专利申请的全部内容以供参考。

示例性超声波创伤治疗仪包括活动地连接到发电机(未示出)的换能组件500。如此处所说明的，超声波创伤治疗仪可以进一步包括可以与换能组件互连的涂药器100。简要地，发电机包括为换能组件提供电力所需的元件，还包括用于显示有助于操作者的信息的图形用户界面(GUI)。发电机由三个主要功能部分组成：交流电源、主板和GUI板。用医用级可分离电源线将局部交流电源连接到电器插座。电器插座是为医疗应用列出的电源输入模块。在某个实施例中，电器插座是带有115V/230V电压选择的电源输入模块，并被设计为以115Vac和60Hz(例如在北美使用)或230Vac和50Hz运行(例如在欧洲使用)。

主板将来自电源变压器的次级输出电压转换到用于内部电子设备的低电压电源导轨，并将用于驱动电子设备的驱动电压转换到换能组件。主板包括控制、测量及监控驱动电子设备的微处理器。换能组件连接到主板。被称为发动机的微处理器监控系统的性能并且将信息传送到位于GUI板上的第二微处理器。在某个实施例中，发动机经由RS-232通信链路与第二微处理器进行通信。在某个实施例中，电子设备用推挽变换器驱动驱动电子设备的超声部，该推挽变换电器具有带有反馈回路以跟踪超声元件的中心频率的锁相回路(PLL)。

GUI板为操作者提供图形用户界面。定制的带有诸如六个键的薄膜开关面板使操作者能选择系统的功能和操作参数。购买的图形LCD显示器，连接到GUI板，可以用于为操作者显示信息。例如，关于系统状态的信息，操作模式，以及治疗时间可以经由GUI显示。GUI可以具有用于其上的LCD的背光发生器。GUI微处理器通过控制人机界面和运行多种算法来运行系统从而控制系统的操作。例如，治疗算法可以在GUI微处理器上运行。在某个实施例中，超声波创伤治疗仪可以包括一个或多个计时器以记录总治疗时间，从选中的治疗时间减小为零的计时器，以及指示总治疗时间已经经过或者仪器的一些元件存在问题的警报器。

现在参看图3，杯300包括穿孔器件302，具有在其中延伸穿过的孔306的下部304，并且可以包括定位结构308。杯300可以被设计为固定其中的瓶子600(图1)的至少一部分。瓶子600通常容纳液体602，该液体可以是生理盐水。选择性地，该液体可以是无菌水或一些其它等渗或高渗溶液或溶液的组合。该液体可以全部或主要由生理盐水或其它相似溶液组成，或者该液体可以可选地包括治疗药物。该液体可以被可选地消毒。杯300也可以包括以下结构，诸如在图3所示的瓶子600的内表面的下方的凹槽301，用于增进瓶子600在杯300内的加紧及配合。当凹槽301被包括在内时，构造成在将瓶子600从杯300中取出时将瓶子600损坏，从而防止瓶子600的重复使用。

图3还对阀400进行了说明。阀400包括上部402、下部404和插槽406。阀400选择性地使来自瓶子600的液体602通过并向喷嘴200流动。在某个实施例中，设想为阀400与涂药器100是单独的或可以从其中卸下。例如，可卸下阀可以被设计成当使用过后涂药器被从超声波创伤治疗仪的剩余部分拆下时，其从涂药器脱离。这种设计和阀结构可以防止涂药器的重复使用。在其它实施例中，阀400不是单独或可卸下的，而是包括在杯300内或与其形成一体。

参看图1至3，喷嘴200、杯300和阀400彼此机械地接合以形成涂药器100。特别地，阀400的下部404安装到喷嘴200的阀接口220上；阀400的上部402装入杯300的孔306。当机械接合时，杯300可以相对于轴A-A旋转大约90°，如阀接口220所限定(图2)。旋转杯300将阀400从液体602不能流过的闭合位置调节到为液体602提供流动通道的开启位置。将杯300向其初始位置向回旋转关闭阀400。

特别参看图1、4和5，涂药器100与超声波创伤治疗仪的换能组件500可机械连接，以下称为换能组件。当被激活时，换能组件500产生具有的频率约1kHz至约10,000MHz的超声波。超声波经由下文进一步说明的作为超声能的耦合剂的喷雾将超声能传送到创伤表面，包括创伤表面的下面。如美国专利申请第6,569,099号所公开的，超声能提供消毒、治疗和其它效果以减少创伤的愈合时间，在此以参见的方式引入其全部内容。不受到理论的约束，传送到创伤的液体喷雾也可以在创伤表面和/或创伤表面的下面对创伤愈合具有消毒、治疗和其它效果。使用中，换能器发射的超声能和液体滴到换能器表面时产生的液体喷雾被传送到创伤。

特别地，喷嘴200的近侧部202在换能组件500的远侧部504上滑动(slide over)。喷嘴200的多个定位槽212(图示为两个槽)与换能组件500的多个定位销508(图4)接合。当连接时，换能组件500的端部505的远侧末端506可以向喷嘴200的远例开口214的远侧延伸，但是没有达到喷嘴200的顶端205的远侧位置。即，当换能组件500插过涂药器100时，换能组件500的远侧部504在喷嘴200的远侧开口214和远侧顶端205之间延伸，使喷嘴200的远侧顶端205相对于换能组件500的远侧部504共轴布置。

使用中，杯300插在“阀”400上(如图3所示)，而阀400插在喷嘴200的阀接口220上。然后换能组件500经由定位槽212和定位销508定位和连接到喷嘴200上。换能组件500的远侧末端506插过喷嘴200的近侧部202，继续通过喷嘴200的远侧部204，并且穿出喷嘴200的远侧开口214。然后瓶子600可以被放入杯300。一旦将瓶子600插入杯300，杯300的穿孔器件302在瓶子600内穿个孔。定位结构308可以帮助使用者在杯300内适当地定位瓶子600。在某个实施例中，可以设想为在涂药器100与换能组件500连接之前，瓶子600插入杯300。杯300和阀400插入喷嘴200，涂药器100和换能组件500的连接，以及瓶子600插入杯300使涂药器100相对于换能组件500被利用。

为了使用带有换能组件500的涂药器100，使用者将杯300转过约90°。通过将阀开口222(图6)和喷嘴200中的孔对齐，杯300的旋转“打开”“阀”400，并使液体602流过阀400。喷嘴200被特别设计为使液体602滴过喷嘴200的阀接口220并滴到换能组件500的顶端505上。液体602滴到顶端505上最接近换能组件500的顶端505的远侧末端506的位置的部分上。

在特别有用的实施例中，阀开口222(图6)的尺寸适当以使理想数量的液体602通过其中，从而使滴在换能组件500的顶端505上的液体602可以包围顶端505的圆周。这种效应被公知为巴巴耶夫效应(Babaev effect)，或真空效应，并且产生通过毛细作用带走环绕换能组件500的顶端505的圆周的液体602或将液体602施加到环绕换能组件500的顶端505的圆周的毛细管作用。

设想为阀开口222的直径在约0.027英寸至0.037英寸的范围内，并且可以在约0.031英寸至0.033英寸的更特定的范围内。此外，这个尺寸的阀开口222可以产生相对均匀的颗粒尺寸的液体602。颗粒尺寸的直径可以大约等于60μm。例如，尺寸大约均匀的颗粒的直径可以大约等于40μm、45μm、50μm、55μm、60μm或65μm。设想为液体602滴在换能组件500的顶端505的前表面507上，如美国专利第6,569,099号中的图4a所示。使用中，设想为液体滴在振动的换能器顶端的前表面上。

一旦阀打开液体开始滴在换能器上，需要延迟以使液体覆盖换能器的顶端。因此，在某个实施例中，使用者可以等待例如大约三秒钟，在激活换能组件500前，使液体602涂覆换能组件500的顶端505的圆周。因此，在某个实施例中，使用者打开阀使液体在激活换能器前(例如，在打开换能器之前)开始涂覆换能组件。为了激活换能组件500，使用者接合开关510。附图中(图1；图4和5分别地)描述了两个开关510a、510b，也设想了其它种类的开关510并且在本公开的范围内。一旦激活开关510，换能组件500的顶端505随着顶端505以约1kHz至约10，000MHz的频率振动产生约60μm至约70μm的位移。在某个实施例中，换能器顶端以约30kHz至约50kHz的频率振动，或以约40kHz至约45kHz的频率振动。在某个实施例中，换能器顶端以约40kHz的频率振动。在上述任一个中，示例性超声波创伤治疗仪对换能组件进行调制，从而使换能器顶端以变化小于或等于正负1kHz的给定频率振动。

这种位移提供了提供治疗益处所需的能级并可以使细菌和/或其它组织渗出物的雾化最小化。顶端505的位移引起了换能组件500的顶端505和喷嘴200的远侧开口214之间的真空效应，该真空效应使液体602从顶端505的圆周向远侧流出通过喷嘴200的远侧开口214。一旦离开涂药器100，液体602形成薄雾。这种液体薄雾介质改善超声能随着超声波在空气中运动典型地经历的消散效应。特别地，空气的阻抗使其成为传送超声能的相对较差的介质。液体薄雾的使用提供改进的能量传递特性，因而促进更有效的超声能传递。同时，如此处公开的非接触式器件所述，液体薄雾的使用避免了与患者组织直接接触的需要。

换能器顶端505的自由端面和待喷涂的表面或物体之间的分离距离应该是至少为0.1英寸(2.5mm)的非接触距离。优选地，分离距离为从约2.5mm至约51cm，更优选地，从约15mm至约25mm。在某个实施例中，涂药器喷嘴向远延伸超过换能器顶端。这种设计具有多种益处包括避免疏忽的病人或操作者接触换能器顶端。非接触距离可以被类似地说明为喷嘴200的最远边缘205和待喷涂的表面或物体之间的距离。在某个实施例中，离开喷嘴200的最远边缘205的非接触距离最少约为5mm。在其它实施例中，离开喷嘴200的最远边缘205的非接触距离约为5mm至约15mm。

待喷涂并提供在瓶子600内的液体602可以是待施加到诸如蔬菜、花生或菜子油等组织的任何适当的载体，诸如生理盐水、水(常规或蒸馏)或油，可选地带有可溶性药物(例如抗生素)、防腐剂、调理剂、表面活性剂、软化剂或其它有效成分。液体602也可以是两种或多种液体和/或例如粉末等的具有微观例子的物质的组合。示例性液体包括，但不限于无菌水、生理盐水溶液、油、含氧水或其它等渗或高渗溶液。在某个实施例中，示例性液体可以进一步包括诸如抗生素、抗真菌、抗病毒、生长因子、镇痛药、麻醉药等等的药物(例如治疗剂)，以上述液体中的任一种或以适合特定药物配方的其它药物可接受液体进行配方。然而，在某个实施例中，液体不包括药物。液体可以被消毒，从而在使用中可以给予病人消毒溶液的喷雾。

可以理解的是，所说明的装置使重力供给系统能够将液体602传送到换能组件500。这种系统可以不对液体602加压。液体602的加压可能产生不一致的颗粒尺寸和/或速度，这可能产生雾化。

设想为本公开的瓶子600被除去和/或替代为将液体602传送到换能组件500的另一个结构，例如液体袋(未示出)。在这个实施例中，液体602以加压状态被可选地传送到换能组件500。理想地，在这个实施例中加压后的液体602可以大约等于离开瓶子600的液体602的压力，如前面的实施例所述。

这个压力相对较小并且可以通过与阀开口222的重力和开口尺寸有关的压力限定。这种使用与瓶子600相对的液体袋的结构类型，可以用于瓶子600可能不方便接近特定位置的情况下。液体袋也可以用于换能组件500被固定在一般的垂直定向和/或允许使用更大量的液体的情况下(即，流体袋可能能够容纳比瓶子600更多的液体602)。此外，当用液体袋(或另一个适当替代物)替代瓶子600时，杯300和/或穿孔器件302可以不是必需的。

设想为多个阀开口222包括在涂药器100内。多个阀开口222可能对使换能组件500的顶端505被液体602均匀地涂覆特别有用，特定是当换能组件500大体在竖直方向定向时。

设想为涂药器100包括定位结构(未示出)，以在换能组件500的顶端505和喷嘴200的远侧开口214之间产生均匀的缝隙。这个均匀的缝隙可以在约10mm至约20mm的范围内，当前使用的是18mm，并且可以进一步确保换能组件500的顶端505和喷嘴200的远侧开口214之间的适当的真空效应。

在某个实施例中，涂药器和/或超声波创伤治疗仪包括鼓励或要求涂药器100在单次使用后被替换的器件。制造商推荐涂药器100的单次使用，以避免不消毒使用和/或患者之间的交叉感染。在一个实施例中，信息可以在LCD或位于超声波创伤治疗仪或涂药器100上的其它显示器上显示。涂药器100的单次使用后将显示信息，该信息将表明不允许涂药器100的额外使用或推荐涂药器100被另一个涂药器100替换。选择性地，光或警报可以用于提醒操作者在单次使用之后替换涂药器100。

上述信息和警报被设计成提醒和鼓励服从涂药器100的推荐用途(例如，涂药器应该使用一次而丢弃)。选择性地或附加地，涂药器或超声波创伤治疗仪可以包括防止涂药器重复使用的器件。换句话说，涂药器或超声波创伤治疗仪可以包括禁止或防止操作者用单个涂药器100治疗多个患者和/或多个创伤的机构。图4和5中描述了一个这种用于防止涂药器重复使用的示例性器件，此处将做详细说明。其它示例性器件是预期的并且对其的说明贯穿本申请。

图4和5中描述了一个这种用于禁止或防止涂药器重复使用的示例性器件，包括芯片外壳230的涂药器100的替换实施例。芯片外壳230以键与换能器的开关510b互锁。IC芯片(未示出)容纳在芯片外壳230中，并且可以被编程为限制连接涂药器100到换能组件500上的次数。特别地，IC芯片可以提供防止涂药器100的再使用和/或检测涂药器100先前是否已经使用过的机构。在某个实施例中，这个特征可以帮助确保涂药器100仅使用一次或仅用于对单个患者的治疗。防止重复使用涂药器用于多个患者的治疗的方法可以帮助防止潜在的不消毒使用和/或患者之间可能的交叉感染。

在操作中，IC芯片保持对涂药器100连接到换能组件500的次数的计数。为了防止重复使用，一旦涂药器100被连接，IC芯片传送信号以激活电磁线圈或其它器件(例如，软件)用于设置隔断剂，以防止涂药器100一旦被卸下又重新连接到换能组件500。涂药器100从换能组件500卸下之后信号被传送。因此，操作者不能够将涂药器用于治疗第一个患者后卸下涂药器进行清洁，随后重新连接使用过的涂药器以治疗相同的患者或第二个患者。芯片的其它功能也被设想并且在本公开的范围内。例如，在某个实施例中，IC芯片被编程以将涂药器的使用限制到特定次数(例如，允许受限的重复使用)。

IC芯片包括电源，诸如电池，用于为IC芯片和/或电磁线圈供电。IC芯片可以是ASIC和/或元件的组合，例如计时电路；用于存储数据和涂药器100已经被连接到换能组件500的次数的存储器；电池；电磁线圈；用于激活电磁线圈的控制电路；以及与电磁线圈活动连通的隔断剂。

为了对涂药器100连接到换能组件500的次数进行计数，IC芯片包括每次涂药器100被连接到换能组件500时被切换的切换开关。切换开关由IC芯片感测，并使IC芯片的计数增加1。如果计数超过了IC芯片存储的预定数目，在卸下涂药器100后，IC芯片传送信号以激活上述电磁线圈或软件。

设想为涂药器100包括LCD或其它用于显示涂药器100已经被连接到换能组件500的次数的显示器。消毒图标也可以通过LCD或其它显示器显示。消毒图标被从一组预存消毒图标中选择，以通知使用者需要或不需要对涂药器100进行消毒，以及通知使用者不建议对涂药器100进行消毒。

在本发明的任何上述方案或实施例中的某个实施例中，同样设想为换能组件500上的开关510能够同时打开/关闭阀400并且激活/停止使用换能组件500。在当前，这种开关510将允许使用者用一个动作有效地利用换能组件500/涂药器100(即，使用者不需要首先旋转杯300然后激活换能组件500上的开关510)。电磁阀(未示出)的使用是一种设想的用于实现换能组件500/涂药器100的这种利用的机构。

进一步设想为，对于本发明的任何方案和实施例，喷嘴200上应设置有单个通气孔或多个通气孔210(图2)。例如，喷嘴可以包括设置在喷嘴200的相反侧的两个通气孔210(例如，喷嘴的每侧一个通气孔)。通气孔210可以帮助提供液体的压力关系并可以帮助提供真空效应。在某个实施例中，一个或多个通气孔具有的直径为约0.05英寸至约0.20英寸。在某个实施例中，一个或多个通气孔具有的直径为约0.075英寸、约0.10英寸、或0.125英寸。在某个实施例中，一个或多个通气孔具有的直径约为0.10英寸。在上述任一实施例的某个中，一个或多个通气孔的直径与上述列举的直径的变化小于或等于0.01英寸的范围内变化。同样设想为瓶子600包括多个通气孔(未示出)。

如图1、3、4和5所示，喷嘴200的远侧部204可以是弯曲和/或波状的，以聚集超声能以及补充驻波电位。序列号为第09/774,145的美国专利申请说明了相似的特征，在此以参见的方式引入其全部内容。这种形状也可以限制换能器顶端505与患者和/或换能组件500的使用者之间不经意的接触。

涂药器100或超声波创伤治疗仪500可以设置有用于测量与创伤表面的非接触距离或基准距离的激光或超声波转换器。也可以设置反馈控制机构，用于指示测量出的非接触距离是否适合于影响最优有益消毒、治疗和/或其它功效。反馈装置与换能组件一体化，并且相应的电子设备容纳在超声波发生器中以获取测量出的非接触距离的数据，和处理所述数据以判定测量出的非接触距离对于治疗目的是否为最优。

如果判定非接触距离不是最优非接触距离，反馈控制机构可以发出可听见的警报或在显示器上显示信息，诸如涂药器100的LCD显示器。如果非接触距离应该减小或增加，可以指示警报或信息。如果涂药器100/超声波创伤治疗仪500安装在机器人臂上，反馈控制机构可以依次控制机器人臂以增加或减小非接触距离。

对于任何上述或以下涂药器、方法、器件和配套元件，本发明预期的是可以使用液体任何次。这种液体被传送到换能器的表面，并且换能器生成的超声能产生液体喷雾。使用涂药器和本发明的方法产生的液体喷雾具有基本一致的颗粒尺寸。示例性液体包括，但不限于，无菌水、含氧水、生理盐水溶液、油或其它等渗或高渗溶液。在某个实施例中，液体不包含治疗药物(例如，液体基本没有药物)。在其它某个实施例中，液体进一步包括一种或多种治疗药物，诸如抗生素、抗真菌、抗病毒、生长因子、镇痛药、麻醉药等等。当液体包括治疗药物时，药物可以按上述液体中的任一种配方(例如，水、生理盐水等)，或药物可以按适合特定药物配方的另一种药物可接受载体进行配方。在某个实施例中，液体(是否包括治疗药物或不含治疗药物)进一步包括适合延长液体的保存期限的一种或多种防腐剂。在上述任一个实施例中，液体(是否包括治疗药物或不含治疗药物)是无菌的(例如，液体在被加入瓶子之前或之后被消毒)。

无论被选用的特定液体，液体被施加到超声波创伤治疗仪的换能器的表面，从换能器发射出的超声能接触液体并产生液体喷雾，并且发射出的超声能和液体喷雾二者均被传送到创伤。传送到创伤之后，超声能和/或液体喷雾穿透创伤并且具有治疗效果。示例性治疗效果包括，但不限于，改进创伤愈合，减少愈合时间，减少或防止感染。被发射的超声能和液体喷雾在与创伤相距非接触距离处被传送到创伤。换句话说，换能器顶端和喷嘴均不接触创伤。

在某个实施例中，液体喷雾以不导致对创伤组织的实质上的加热的温度被传送。这是区别于其它方法和器件的显著优点并且在治疗过程中为患者提供显著改进的舒适度。

本发明预期在液体应用于患者之前使用多个液体容器来容纳液体。在上述任一实施例的某个中，液体容纳在瓶子内。当用瓶子容纳液体时，可以使瓶子的尺寸和形状适合涂药器的杯。图1示出容纳液体602的示例性瓶子600。

在其它实施例中，还设想了其它液体容器。例如，可以使用液体袋。液体袋，例如经常用于为患者进行静脉输液的袋子类型，允许传输相对大量的液体。液体袋对于治疗需要较长治疗时间和较大容量液体的大创伤尤其有用。使用时，液体袋可以直接连接到阀，例如，经由挠性管。在这种实施例中，涂药器的杯部分是可选择的并且液体袋直接与阀互连(例如，使液体袋与阀液体连通)。

在某个其它实施例中，实质上任何尺寸或形状的液体容器都是预期的。然而，由于当装有液体时较大容器相对较沉，液体容器可以放置在台子上、手推车上，或挂在杆上。在此实施例中，液体容器可以直接连接到阀，例如，经由挠性管。在这种实施例中，涂药器的杯部是可选择的，并且液体容器可以直接与阀互连(例如，使液体袋与阀液体连通)。在一个实施例中，液体容器支托或固定到超声波创伤治疗仪放置的同一个手推车上。

本发明的涂药器为创伤的治疗提供实质性改进。涂药器提供更均匀颗粒尺寸的液体喷雾的产生和传送。此外，涂药器是用后可丢弃的，并且能够容易地从换能器体上卸下以及可以在患者之间更换。在某个实施例中，涂药器在每个患者之间更换。在使用者之间更换涂药器，使得每个患者的创伤用新的涂药器治疗，防止患者之间的感染。

由于在患者之间使用新涂药器的潜在益处，本发明的某个实施例包括用于防止涂药器重复使用的器件。上文详细描述了一个这种器件的实例，IC芯片。因此，在上述任一个实施例中，涂药器和/或超声波创伤治疗仪包括用于防止涂药器重复使用的器件。用于防止涂药器重复使用的器件和其它方法的进一步的实例包括计时器。计时器可以用于防止器件的使用超过特定、连续的时间周期。一旦超过特定预设时间，器件关闭并且不能被重新打开直至涂药器被卸下。涂药器的卸下和用新的未使用过的涂药器替代，对于重设计时器和允许超声波创伤治疗仪的进一步使用是必须的。例如，制造商可以将最大总治疗时间预设为35分钟。假设大多数患者需要小于或等于30分钟的治疗，35分钟的最大总治疗时间将明显禁止重复使用单个涂药器治疗多个病人。这个治疗时间仅仅是示例性的。制造商可以预设任何最大治疗时间以帮助防止涂药器的重复使用，而不明显减小对仪器适度利用的舒适。此外，制造商可以基于典型地被特定医生、疗伤诊所或医院遇到的患者和创伤种类预设最大治疗时间。例如，治疗具有大的、慢性创伤或多处创伤的患者人群的使用者可以具有能预设较长最大治疗时间的仪器，以避免在单个患者的治疗过程中超过最大治疗时间。

作为用于防止涂药器重复使用的器件的另一个实例，阀可以包括膨胀泡沫。泡沫可以随时间慢慢地膨胀，从而使泡沫最终堵住阀并阻塞来自瓶子(或其它液体容器)的液体通过阀流到换能器顶端。选择性地，泡沫可能在特定时间段之后非常迅速地膨胀。例如，泡沫可能在第一次与液体接触之后约35分钟非常迅速地膨胀。迅速膨胀的泡沫对于防止治疗时间期间液体流动特性或液滴尺寸的变化可能是优选的。不论泡沫是慢的或快的膨胀泡沫，泡沫基本是惰性的，从而使它在阀内的存在不污染液体。

用于防止涂药器重复使用的另一个示例性器件涉及射频标签(RFID标签)的使用。使用RFI D标签，超声波创伤治疗仪可以识别何时涂药器被连接到换能组件以及涂药器以前是否已经被使用过(例如，以前连接到换能组件)。在一个实施例中，RFID标签可以设置在涂药器上并且RFID标签读取器可以设置在换能组件上。在超声波创伤治疗仪内读取器与微处理器互连并且能读取涂药器中的RFID标签。在一个实施例中，读取器集成到超声波创伤治疗仪的控制流程中，从而在换能组件能被激活(例如，需要使用仪器)之前读取器必须对未使用的涂药器上的RFID标签进行识别。一旦读取器识别RFID标签并且识别涂药器连接到换能组件，读取器可以修改RFID标签从而使涂药器被标为“已用”。如果涂药器从换能组件拆下，并且操作者试图将使用过的涂药器重新连接到相同或不同的换能组件，RFID标签读取器将把涂药器识别为已用并且将不允许换能组件的激活。因此，RFID标签防止涂药器的拆卸和重复使用。

存在多种RFID技术，本发明预期多种类型的RFID标签的使用。作为实例，RFID标签可以是无源RFID标签。无源RFID标签的操作不需要电池并且将数据反射给读取器。通常，当使用无源RFID标签时，读取器(也被公知为检测器)以一个频率向RFID标签发出声脉冲(例如，涂药器上的标签)，并且检测以相同或不同频率接收到的音调。无源RFID标签可以相对简单，例如，所述标签可以是具有形成谐振电路的电容器的线圈。

可以用于本发明的仪器中的另一类RFID标签是半无源RFID标签。半无源RFID标签包含改进标签和读取器之间数据传输强度的内部电池，在此本例中标签是涂药器上的标签，读取器是换能组件上的读取器。

另一类适合用于本发明的仪器中的RFID标签是有源RFID标签。有源RFID标签使用电池为RFID标签内接收器和发射器供电。有源RFID标签允许最大发射范围。尽管这种有源标签可以用在本仪器中，使用这种技术获得的额外发射范围对于涂药器和换能组件之间相对较小的距离可能是不必要的。

此外，在上述任一个中，RFID标签可以用于防止换能组件的激活直至涂药器已经被连接到换能组件。换句话说，在换能组件被激活之前，系统通过读取涂药器上的RFID标签来检测涂药器的存在。如果没有检测到涂药器被连接到换能组件上，换能组件不能被激活。这个机构可以提供安全特征。由于涂药器的形状帮助保护换能器顶端，涂药器帮助保护患者和仪器操作者免于无意中与振动中的换能器顶端进行无意接触。因此，使用RFID标签或在换能组件被激活之前需要涂药器被连接的其它机构提供了额外的安全特征，并且帮助确保患者和操作者从涂药器的设计中得到全部保护性益处。

本发明的涂药器，以及此处和美国专利第6,569,099号、第6,478,754号和6,663,554和序列号为第09/684,044号的美国专利申请所公开的超声波创伤治疗仪和换能组件使得创伤的治疗方法得到改进。特别地，已经表明在此处和以前的申请中概述的仪器可以成功地用于改进创伤的治疗。超声能的传送和来自非接触距离的液体喷雾所产生有益效果包括，但不限于，缩短治愈时间、改进愈合(例如，更加完全的创伤闭合)，以及减小感染发生。不受到理论的约束，这可能取决于发射的超声能和/或液体喷雾穿透创伤组织到达有益深度的能力。此外，超声能和/或液体喷雾在创伤表面的作用可能有助于治疗效果。

不考虑以非接触距离传送超声能和液体喷雾改进创伤愈合并减少感染的特别机构，结果是惊人的。简要地说，发射的能量和液体喷雾被施加到创伤的治疗时间与创伤尺寸成比例。创伤的大致尺寸被输入超声波创伤治疗仪，并且仪器基于创伤尺寸设定治疗时间。通常地，治疗时间从约5分钟至约30分钟变化。然而，更短或更长的治疗时间也是被预期的。一旦发射的能量和液体喷雾从涂药器发出，使用者可以将能量和喷雾引导到创伤。在一个推荐实施例中，通过缓慢地使涂药器顶端在创伤上前后和/或上下移动(以非接触距离)来治疗创伤。例如，喷雾图案可以是螺旋形或基本呈万格盘状。这个传送方法具有两个优点。第一，所述方法帮助确保超声能和液体喷雾被传送到整个创伤。第二，所述方法可以帮助防止如果在整个治疗过程中仪器被固定在基本相同的位置上可能导致的操作者疲劳。在一个实施例中，涂药器被固定从而使超声能和液体喷雾被基本正常地传送到创伤表面。此外，喷雾图案可能包括使涂药器相对于创伤表面进进出出地移动(例如，保持非接触距离的同时改变与创伤的距离)。这种喷雾图案帮助确保深度在其表面区域变化的创伤在有效距离处被治疗。

在一个实施例中，消除了对人工操作者的需要。换能组件连接到机器人臂，该机器人臂被编程以将发射的能量和液体喷雾被引导到创伤。

如上文概述，在某个实施例中发射的超声能和液体喷雾被施加到创伤的治疗时间与创伤尺寸成比例。在一个实施例中，本发明提供基于创伤尺寸选择治疗时间的治疗算法。基于创伤的面积选择针对各治疗的时间。通过测量创伤的长度(在其最大点处)和创伤的宽度(在其最大点处并与长度垂直)。例如，可以按厘米测量创伤的长度和宽度。创伤的面积(按平方厘米)通过创伤的长度乘以宽度计算。治疗时间与创伤的面积成比例。

基于算法，可以基于创伤尺寸选择以下治疗时间：面积小于10cm²的创伤3分钟；面积10cm²至20cm²的创伤4分钟；面积20cm²至30cm²的创伤5分钟；面积30cm²至40cm²的创伤6分钟；面积40cm²至50cm²的创伤7分钟；面积50cm²至60cm²的创伤8分钟；面积60cm²至70cm²的创伤9分钟；面积70cm²至80cm²的创伤10分钟；面积80cm²至90cm²的创伤11分钟；面积90cm²至100cm²的创伤12分钟；

在某个实施例中，超声波创伤治疗仪用算法编程。操作者使用键盘将创伤尺寸输入仪器。基于创伤尺寸选择治疗时间。在某个实施例中，超声波创伤治疗仪包括从治疗时间递减计数的计时器。当已经经过治疗时间时(例如，计时器回到零)，超声波创伤治疗仪可以自动关闭。换句话说，已经经过治疗时间之后，电源关闭且换能器停止振动。应该理解的是，计时器和自动关闭机构具有除与创伤尺寸成比例的治疗时间相结合的用途之外的效用。这种计时器甚至可以用在没有治疗算法的情况下(例如，当总治疗时间由单个操作者选择时可以使用的计时器)。附加地或选择性地，当治疗时间已经经过时，警报器可以发出声音以提醒操作者。

上述算法不指导治疗频率。此外，随着创伤愈合，可以依据创伤减小的尺寸对治疗时间进行再评估和再计算。另外，上述治疗算法只是选择适当的治疗时间的一种途径。可以对创伤进行比基于治疗算法所推荐的时间段更长或更短的时间段的治疗。

本发明预期多种配套元件。在一个实施例中，配套元件包括涂药器(例如喷嘴、阀和杯)以及尺寸和形状与所述杯相配合的瓶子。配套元件可以可选地包括使用说明和/或一个或多个消毒棉签。消毒棉签可以在使用之前或之后用于擦洗一个或多个瓶子，全部或部分涂药器，全部或部分换能器，全部或部分杯，打孔器件，全部或部分超声波创伤治疗仪。

在某个实施例中，瓶子包括适合用于治疗创伤的无菌液体。上述配套元件中的任一个可以在包装之前进行消毒，从而使配套元件的内容物是无菌的。可以对配套元件进行标记以指示它们试图被用于单个患者。

在另一个实施例中，配套元件不包括杯部分。在这种实施例中，涂药器包括喷嘴和阀。这些配套元件可以特别地被试图与液体袋连用。可选地，这个涂药器(喷嘴和阀)可以与包括液体的液体袋，以及尺寸和形状适于使液体袋与涂药器的阀互连的挠性管一起包装。这些配套元件可以可选地包括使用说明和/或一个或多个消毒棉签。

应该理解的是上述说明仅仅是对某些实施例的公开并且决不旨在限制公开的范围。任何上述方案和实施例的全部有效组合是预期的并且在本发明的范围内。其它可能的改进对于本领域技术人员是明显的，所有改进对于本领域技术人员是明显的，并且所有改进将由附随的权利要求限定。

Claims (38)

1.一种用于治疗创伤的涂药器，所述涂药器包括：

喷嘴，其包括近侧部、远侧开口和阀接口，所述近侧部能与超声波创伤治疗仪的一部分接合，所述远侧开口允许所述超声波创伤治疗仪的换能器顶端的至少一部分从其中穿过，所述阀接口限定穿过其中的轴；

阀，其包括阀开口、上部和下部，所述下部能够与所述喷嘴的所述阀接口接合，并且所述阀开口选择性地允许液体从其中流过；及

杯，其包括孔，所述孔与至少所述阀的所述上部液体连通；

从而，液体可以流过所述杯的所述孔，流过所述阀并且到达所述超声波创伤治疗仪的换能器顶端的至少一部分上。

2.如权利要求1所述的涂药器，其中所述液体滴在与所述超声波创伤治疗仪的顶端的最远部分接近的换能器顶端的一部分上。

3.如权利要求1所述的涂药器，其中所述杯进一步包括能够对插在所述杯上的瓶子打孔的穿孔器件。

4.如权利要求1所述的涂药器，其中所述杯进一步包括帮助在所述杯内定位瓶子的定位结构。

5.如权利要求1所述的涂药器，其中所述杯进一步包括至少一个加强瓶子在所述杯内的配合的凹槽。

6.如权利要求1所述的涂药器，其中所述杯进一步包括至少一个当所述瓶子从所述杯上卸下时破坏瓶子的凹槽。

7.如权利要求1所述的涂药器，其中所述阀可从所述喷嘴和所述杯中的至少一个上卸下。

8.如权利要求1所述的涂药器，其中所述杯可相对于由所述阀接口限定的轴旋转。

9.如权利要求8所述的涂药器，其中旋转所述杯将所述阀从闭合位置调节到至少部分打开的位置。

10.如权利要求8所述的涂药器，其中所述杯被构造成通过在换能组件上的开关旋转。

11.如权利要求1所述的涂药器，其中所述喷嘴进一步包括远侧顶端，所述远侧顶端是所述喷嘴延伸到最远的部分，所述超声波创伤治疗仪的换能器顶端的至少一部分在所述喷嘴的远侧开口和所述喷嘴的远侧顶端之间延伸。

12.如权利要求1所述的涂药器，其中所述阀开口的直径在约0.027英寸至约0.037英寸的范围内。

13.如权利要求1所述的涂药器，其中所述阀开口的直径在约0.031英寸至约0.033英寸的范围内。

14.如权利要求1所述的涂药器，其中所述阀开口的直径使流过其中的液体具有的直径约等于60μm。

15.如权利要求1所述的涂药器，其中液体滴在所述超声波创伤治疗仪的换能器顶端的前表面上。

16.如权利要求1所述的涂药器，其中所述阀进一步包括多个阀开口。

17.如权利要求1所述的涂药器，进一步包括设置在所述涂药器上的IC芯片，所述IC芯片限制所述涂药器可以用于换能组件的次数。

18.如权利要求1所述的涂药器，其中所述涂药器被设计为用于单个患者并且其中所述涂药器包括防止所述涂药器的重复使用的器件。

19.如权利要求18所述的涂药器，其中所述阀包括可膨胀泡沫。

20.如权利要求1所述的涂药器，其中所述喷嘴进一步包括至少一个通气孔。

21.如权利要求1所述的涂药器，其中所述喷嘴进一步包括帮助所述喷嘴和换能组件之间的定位的多个定位槽。

22.如权利要求1所述的涂药器，其中所述喷嘴、所述阀和所述杯中的至少一个是用后可丢弃的。

23.如权利要求1所述的涂药器，进一步包括瓶子。

24.如权利要求23所述的涂药器，其中所述瓶子插在所述杯上。

25.如权利要求23所述的涂药器，其中所述瓶子包括液体。

26.如权利要求25所述的涂药器，其中所述液体是无菌的。

27.一种治疗创伤的方法，包括以下步骤：

提供发射超声能的换能器；

提供涂药器，所述涂药器包括：

喷嘴，其包括近侧部、远侧开口和阀接口，所述近侧部能与超声波创伤治疗仪的一部分接合，所述远侧开口允许所述超声波创伤治疗仪的换能器顶端的至少一部分从其中穿过；及

阀，其包括阀开口、上部和下部，所述下部能够与所述喷嘴的所述阀接口接合，所述上部与液体源进行液体连通，并且所述阀开口选择性地允许液体从其中流过；和激活换能器以发射超声能；及

旋转所述换能器和所述涂药器中的至少一个从而选择性地允许液体从所述液体源流过朝向所述换能器的一部分的所述阀开口以产生液体喷雾，其中发射的超声能通过所述液体喷雾以离开所述创伤相距至少0.1英寸的非接触距离被传送到所述创伤。

28.如权利要求27所述的方法，其中所述涂药器进一步包括有孔的杯，所述孔与至少所述阀的上部液体连通。

29.如权利要求28所述的方法，其中所述杯被旋转以选择性地允许液体从所述液体源流过朝向创伤的所述阀开口。

30.如权利要求27所述的方法，其中当所述换能器被激活时，所述换能器顶端以约1kHz至约10,000MHz的频率振动。

31.如权利要求30所述的方法，其中所述换能器顶端以约30kHz至约50kHz的频率振动。

32.如权利要求27所述的方法，其中所述液体源是包含液体的瓶子。

33.如权利要求27所述的方法，其中所述发射的超声能和所述液体喷雾在治疗时间内被传送到所述创伤，所述治疗时间与所述创伤的大小成比例。

34.如权利要求27所述的方法，其中通过相对于所述创伤以螺旋形或万格盘图案移动所述涂药器，所述发射的超声能和所述液体喷雾被传送到所述创伤。

35.配套元件，包括如权利要求1所述的涂药器和包括液体的瓶子。

36.如权利要求35所述的配套元件，进一步包括使用说明和一个或多个消毒棉签，所述一个或多个消毒棉签用于清洁下列中的一个或多个：所述瓶子的表面，所述涂药器的杯部，所述穿孔器件，或超声波创伤治疗仪的一部分。

37.如权利要求35所述的配套元件，其中所述液体是无菌的。

38.如权利要求1所述的涂药器，进一步包括设置在所述涂药器上的RFID标签，其中所述RFID标签限制所述涂药器可以用于所述换能组件的次数。

Images