CN1012189B - 应用聚合物凝胶的完并方法 - Google Patents

Abstract

钻入地下含烃地层的不下套管的井筒用在裸眼井筒壁上形成凝胶的办法进行密封，所谈凝胶由高分子量的、水溶性的、含羧酸酯的聚合物和羧酸铬络合物交联剂组成。凝胶的组成在地面上混合并注入井筒，在井筒中形成连续的单相凝胶。

Description

本发明涉及井的完井方法，更具体地说是涉及钻入地下含烃地层的井的完井方法。

井的完成是一项综合性工程;它包括在钻完部分井筒或整个井筒之后但在井作为生产井或注入井投产之前在含烃井筒中所完成的许多作业。井的完井作业一般包括把金属套管下到所钻成的井筒中并用水泥把套管封固在井筒中，这主要是为了防止从井筒的特定井段产出不希望产出的烃气、烃液和（或）其他流体。

在含烃地层中水平钻井钻成的井筒不能用常规的方法完井。水平井筒一般是顺着含烃地层水平钻成的，从而可改善烃的生产。水平井筒可以在垂直井筒中预定的深度从基本上垂直的井筒向外水平钻成，这一深度大约相当于生产层的深度。水平井筒是按一定的造斜拐弯井段从垂直井筒开始的或“造斜”的。水平井筒也可以在地面上开始，即直接从地面上钻一造斜拐弯井段到一预定深度，这一深度相当于含烃地层的深度。之后，井筒水平钻入生产层。不论在哪一种情况下，造斜拐弯井段都定义为相对短的急剧弯曲的非直线井筒，这一段井筒是从垂直井筒或地面向水平井筒的过渡井段。因为从垂直井筒壁开始一个明显的直角井筒在操作上是不实际的，因此需要一个造斜拐弯井段。

因为在造斜拐弯井段中非线线井筒的曲率很大并且金属管材具有相对的不可弯曲性，因此在造斜拐弯井段和水平井筒中下套管如果说不是不可能的，也是困难的。因此，造斜拐弯井段和水平井筒常常保持不下套管的裸眼，从而不希望产出的流体就可以自由地从周围岩石中进入这一部分井筒中。

需要一种完井方法，它能密封不下套管的裸眼井筒，防止不希望产出的流体进入这部分井筒。需要一种完井方法，它可以经济有效地密封从垂直井筒下面钻出的造斜拐弯井段或水平井筒。

本发明提出一种井的完井方法，更具体地说是密封地下含烃地层中裸眼或不下套管部分井筒的方法。这一方法特别适用于密封水平井筒部分或密封造斜拐弯井段，这一井段是自垂直井筒或地面开始钻水平井筒的急剧弯曲的一段非线性井筒。按本发明处理之后，密封的井筒部分基本上是不可渗透的，可防止不希望产出的流体通过其井筒壁，但密封的井筒部分又可为从生产井段产出的流体或向注入井段可能注入的流体提供通路。

本发明的目的是利用一种交联的聚合物凝胶来达到的。这种凝胶包含一种高分子量的、含水溶性羧酸酯的聚合物和一种羧酸铬络合物交联剂。凝胶在地面上配制，形成一种均匀的含聚合物和交联剂的凝胶溶液，然后把这种溶液注入井筒中。胶凝溶液在所希望的井筒部分凝固，形成一种连续的单相物质，不需要进一步注入任何附加成分，就基本上密封住井筒壁。在完井之后井就可以投入正常生产。

本发明方法的凝胶用于密封井筒有明显的优越性。胶凝溶液刚注入井筒时是均匀的不太粘的液体溶液，它在地面配成，基本上不含固 相。无固相溶液能够进入和扩展通过自井筒延伸的微空隙。溶液的这种特性提供了很好的穿透能力，可避免形成桥堵和降低流体漏失。

最后得到的凝胶与井筒壁物质形成粘着力很强的化学粘合。凝胶具有足够的弹性，可阻止裂缝和收缩，不具有足够的强度，甚至在极高的作业压力下也不能把它从井筒中排挤出来。这种凝胶基本上是永久性的并能阻止地下降解。然而，如果以后想把凝胶除掉，可以使用外部注入的溶剂来溶解它，象次氯酸钠溶液、过氧化氢溶液或其他适用的过氧化合物溶液，均属此类溶剂。

本发明使用的凝胶具有宽范围的可高度控制和预测的凝固时间和强度。这一方法适用于宽范围的温度、含盐度、各种岩层和环境。作业者可以针对特定的作业限制条件、井下特点和以后对特性的要求来配制凝胶。可以预先确定凝胶为满足井筒中特性需要而必须具备的胶凝速率、凝胶的最终强度和稳定性。据此，具有按需要事先确定的特性的凝胶，是利用观察确定的特定可控胶凝参数与凝胶最终特性之间的相互关系，在有控制的条件下在地面配制的。

本发明用专门术语描述，其定义如下。地层由二个普通的部分即“基质”部分和“异常”部分组成。“异常”部分指地层中的容积或空隙空间，它与基质相比具有极高的渗透性。它包括以下的术语，如纹理、裂缝、裂缝网络、空间、溶解通道、洞穴、冲蚀和空腔等等。“基质”实质上是地层体积的剩余部分，基本上是均质的连续的不包括异常部分的沉积储集层物质，并且往往是坚密的、不易坍塌和漏失的部分。

这里常用的凝胶旨在形成一种具有极高分子量的连续的三维交联 聚合物网络。这种凝胶含有液相介质如水，它被封闭在固态聚合物网络中。液体和固相组分溶化为一个单相系统，形成一种具有独特相特性的凝胶。本发明所用的凝胶具有充分的结构性，因而当它成熟时对流体的流动来讲基本上是不可渗透的。所谓“密封井筒”就是使井筒壁对于流体的流动成为基本上不可渗透的。井筒壁定义为由靠近井筒的可渗透的基质、“异常”和（或）不可渗透的岩石等组成。

这里还涉及到“部分胶凝”的溶液。部分胶凝的溶液至少要比未交联的聚合物溶液更粘一些。部分胶凝溶液的交联剂与聚合物反应得不完全，通过交联反应既没有完全反应掉胶凝溶液中的所有聚合物，也没有完全反应掉所有的交联剂。不需要再加交联剂，部分胶凝的溶液就能够进一步交联完全，形成所期望的凝胶。

“交联完全”意味着凝胶组合物不能再进一步交联，因为原溶液中的二种反应物质已经反应掉了其中的一种或二种都反应掉了。要进一步交联，只有在凝胶组成中再加聚合物或交联剂，或同时加聚合物和交联剂。

本发明所用的凝胶组合物包括含羧酸酯的聚合物和交联剂。含羧酸酯的聚合物可以是任何一种可交联的、高分子量的、水溶性的合成聚合物、或含有一个或一个以上羧酸酯的生物聚合物。含羧酸酯聚合物的平均分子量的范围在大约10，000到大约50，000，000，更可取的为从大约100，000到大约20，000，000，最好是从大约200，000到大约15，000，000。

本发明所用的生物聚合物包括多聚糖和改性多聚糖。典型的生物 聚合物是黄原胶、瓜尔胶、羧甲基纤维素、O-羧基脱乙酰壳多糖、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和改性淀粉。可用的合成聚合物包括，特别是丙烯酰胺聚合物，如聚丙烯酰胺、部分水解的聚丙烯酰胺和包含丙烯酰胺、丙烯酸酯和第三种组分的三元共聚物。正如这里所定义的，聚丙烯酰胺（PA）是一种丙烯酰胺聚合物，其丙烯酰胺基团在形成羧酸酯基团中所占的比例实质上小于1%。部分水解的聚丙烯酰胺是一种丙烯酰胺聚合物，其丙烯酰胺基团在形成羧酸酯基团中所占的比例至少为1%，但不到100%。丙烯酰胺聚合物可以按已知的常规方法配制，但它最好是有按这里引作参考的阿尔盖伯雷特等的美国专利32114发明的方法配制的丙烯酰胺聚合物的特性。

交联剂是羧酸铬络合物。“络合物”术语在这里定义为含有二个或二个以上互相缔合的离子、基团或分子的离子或分子。一个络合物离子从整体看有明显的电荷，而络合物分子是不带电的。“羧酸铬络合物”术语包括单一的络合物、含有相同羧酸酯的络合物的混合物和含有不同羧酸酯的络合物的混合物。

本发明的羧酸铬络合物包括至少一个或一个以上带正电的铬（Ⅲ）离子和一个或一个以上带负电的羧酸酯部分。络合物最好含一个或一个以上带负电的氢氧根离子和（或）氧离子。认为，当在络合物中有二个或二个以上铬（Ⅲ）离子时，氧和氢氧根离子有助于桥接铬（Ⅲ）离子。每一个络合物可视具体情况决定是否含一个对络合物的聚合物交联作用不是主要的附加组分。例如，无机单价和（或）二价离子，它们的作用仅仅是平衡络合物的电荷，或者一个或一个以上的水分子，可与每一络合物缔合。这样的络合物有代表性的化学式包 括：

〔Cr₃（CH₃CO₂）₆（OH）₂〕⁺¹;

〔Cr₃（OH）₂（CH₃CO₂）₆〕NO₃·6H₂O;

〔Cr₃（H₂O）₂（CH₃CO₂）₆〕⁺³;

〔Cr₃（H₂O）₂（CH₃CO₂）₆〕

（CH₃CO₂）₃·H₂O;等等。

三价铬和铬离子是等效术语，均包含这里常用的铬Ⅲ离子。羧酸酯部分最好是自水溶性的羧酸盐中得到，特别是自低分子是一元酸中得到。羧酸酯部分从甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐和乳酸盐等盐类中得到，从其更低分子量的取代衍生物及其混合物得到则特别可取。羧酸酯部分包括以下的水溶性组分：甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐和乳酸盐、其更低分子量的取代衍生物及其混合物。可视具体情况决定是否选择的无机离子包括钠、硫酸盐、硝酸盐和氧化物的离子。

上面描述的大量的这一类络合物及其配制方法在制革工艺中是很熟悉的。这些络合物的描述见沙特尔沃思和拉萨尔合著的《络鞣剂动力学，第一部分》，《人造革贸易化学家学会杂志》，联合王国，1965年，49卷，133-154页，《第三部分》，同刊，联合王国，1965年，49卷，251-260页，《第四部分》，同刊，联合王国，1965年，49卷，261-268页，冯厄尔德曼著的《单核铬（Ⅲ）盐缩合为聚合核化合物》，《达斯    德 （Das    Leader）》杂志，德国，达姆施塔特，埃都尔德·罗塞尔·维    德出版，1963年，14卷，249页，在这里列出供参考。小尤迪·马文著的《铬，卷1：铬及其化合物化学》，因霍尔德出版公司出版，纽约，1956年，229-233页，科顿和威尔金森著的《先进的无机化学第三版》，约翰·威利和桑斯公司出版，1972年，836-839页，进一步描述了可能包括在本专利范畴的典型络合物，并在此列出供参考。本专利并不限于参考文献中描述的具体络合物及其混合物，而可以包括能满足上述定义的其他的络合物及其混合物。

如果希望加速胶凝反应，交联剂可进一步含有铬（Ⅲ）盐。典型的铬（Ⅲ）盐包括三氯化铬、三硝酸铬、三溴化铬、三碘化铬、三过氧化铬及其混合物。增加铬（Ⅲ）盐的相对浓度一般可加快胶凝速率。

胶凝的形成是靠在地面混合含羧酸酯的聚合物和交联剂，配制出有可注性的胶凝溶液。地面混合主要包括在注入前在地面上大容量混合，或者在注入的同时用在线混合法在井口或井口附近混合。完成混合的例子是在合适的水基溶剂中溶解交联剂的原料物质。典型的原料物质包括固态的CrAc₃·H₂O、固态的Cr₃Ac₇（OH）₂和市售标有“乙酸铬50%溶液”的溶液，例如麦克吉恩公司（1250终点塔架，克利夫兰，俄亥俄州44113，美国）的市售溶液。然后把交联剂溶液与水基聚合物溶液混合，配成胶凝溶液。也可以把交联剂原料物质直接溶解在水基聚合物溶液中，一步形成胶凝溶液。

胶凝溶液的水基溶剂可以是淡水或盐水，其总溶解固体浓度可以达到固体在水中的溶解度极限。惰性充填物，如破碎的或天然的细岩石物质或玻璃珠，也可以加到溶液中加强胶凝的网络结构，不过最好使用无固相的胶凝溶液。

本发明方法使作业者能够按上述组合物配制凝胶，使它具有预先确定的胶凝速率和预先确定的凝胶强度和稳定性等特性。胶凝速率定义为随时间而变的凝胶形成程度，或者说胶凝溶液中的交联速率。交联程度可以用凝胶的粘度和（或）强度定量表示。凝胶强度定义为凝胶网络的内聚力或在外力作用下抗变形的能力。稳定性定义为热稳定性或相稳定性。热稳定性是指凝胶承受最大温度而不降解的能力。相稳定性是指凝胶抗脱水收缩的能力，脱水收缩会损坏凝胶的结构和特性。

以本发明方式专门配制或预订配制能满足特定固井应用要求的凝胶，其一部分内容是将胶凝自变参数与胶凝速率、凝胶最终强度和稳定性等应变量相关联。自变胶凝参数是地面和地下胶凝条件，包括温度、PH值、溶剂的离子强度和比电解补充、聚合物浓度、聚合物重量与混合物中铬Ⅲ和羧酸酯部分混合重量的比率，聚合物水解程度、聚合物平均分子量等。

利用包括定性比重瓶测定试验和定量的粘度测定分析，可把胶凝自变参数可操作范围与胶凝速率和凝胶最终特性等应变量相关起来。一些胶凝参数的可操作范围及其与应变量的相关关系描述如下：

胶凝溶液在地面的温度下限是溶液的冰点，而上限基本上是聚合物的热稳定性极限。在地面上，溶液一般保持在环境温度或更高的温 度下。温度可以用加热或冷却水基溶剂的办法调节。在现定的范围内，增加温度可增加胶凝速率。

胶凝溶液的初PH值在大约3到13范围内，最好在大约6-13范围内。虽然胶凝可以在酸性PH值下发生，但把溶液的PH初值降低到7以下对胶凝没有什么好处。溶液的PH初值最好是碱性的，即大于7至大约13。在规定的范围内，增加PH值可增加胶凝速率。

溶液中的聚合物浓度为大约500ppm到聚合物在溶剂中的溶解度极限或者聚合物溶液流变性质的极限，较可取的为大约1000至大约200000ppm，最好为大约3000至大约100000ppm。增加聚合物浓度可以在聚合物/交联剂比不变的条件下增加胶凝速率和凝胶的最终强度。

溶剂的离子强度在去离子的蒸馏水的强度到盐水的强度之间，该盐水具有的离子浓度接近盐水的溶解度极限。增加溶液的离子强度可增加胶凝速率。

组成混合物的聚合物与铬（Ⅲ）和羧酸酯组分的重量比是大约1∶1到大约500∶1，较可取的是大约2.5∶1到大约100∶1，最好为大约5∶1到大约40∶1。降低这一比值一般可增加胶凝速率，并且当增加到某一值时一般可增加凝胶强度，特别是在一个恒定的高聚合物浓度下。

应用丙烯酰胺聚合物时，水解程度为大约0到60%，并最好为大约0到30%。在最好的范围内，增加水解程度可增加胶凝速率。增加聚合物的分子量可增加凝胶的强度。

由这些相关关系可见，随胶凝条件的变化能够配制具有极宽范围胶凝速率和凝胶特性的各种凝胶。因此，为按本发明方法实施最优化的固井作业，作业者可以预先确定能满足给定井筒要求的胶凝速率和凝胶的最终特性，从而配制出具有这些预先确定的特性的胶凝。井筒的要求包括地下胶凝条件，如温度、原生水特性，包括“异常”的井筒壁的面积和性质、压力降，以及处理后的条件，如注入和生产压力。应用熟练固井工艺人员所熟悉的分析方法，确定这些要求，提出上述和下面继续介绍的方式预先确定胶凝速率和凝胶最终特性的标准。

胶凝速率慢些比较有利，以便能在地面配制胶凝溶液，把胶凝溶液呈均匀段塞注入井筒。胶凝速率太快，会造成溶液在地面就过于胶凝化，可能由于其流变特性而难以把溶液（如果说不是不可能的话）注入井筒。同时胶凝速率又必须相当快，以便能在合适的时间内完成反应，从而使井在完井作业之后即可投产，而不会损失大量的生产时间。

溶液在到达井筒壁之前可能基本上未胶凝或部分胶凝。因此，胶凝溶液是具有足够流动性的流体，能够把它配置在井筒壁上。“把溶液配置在井筒壁上”这一术语包含如下任何一个或所有的条件：在井筒壁上形成一涂层、进入井筒壁渗透性部分某一深度和充满井筒壁的“异常”部分。一旦在井筒壁上就位，溶液最好胶凝至完成，以形成基本上不可渗透的密封。

注入井筒的溶液总量是要密封的井筒壁的面积、进入可渗透的井壁面的深度和井壁上“异常”部分的容积和性质的函数。熟悉固井工 艺的人员能够确定为密封给定井筒而需要的凝胶总量。如果只想把胶凝溶液配置在一部分井筒壁上，可以用层段隔离装置，如封隔器和类似的装置。

注入速率是胶凝速率及注入压力和泵排量极限等作业限制条件的函数。所要求的注入速率是固定的，以便在溶液变为不能泵送的以前实际上把所有的溶液都注入到井筒中去。凝胶的胶凝时间由注入开始到48小时或更长时间。更长的胶凝时间由于实际上要考虑注入井和生产井关井时的生产损失而受到限制。

为满足给定井要求而具有预定胶凝速率和凝胶最终特性的凝胶，用调整和确定与胶凝速率和凝胶特性有相关性的地面胶凝条件来配制。据此，凝胶用一种使它们对最极端的地层条件不敏感的方式配制。在地层温度高达130℃或更高和经过仔细考虑的任一地层PH值下，凝胶可以是稳定的。凝胶对岩层特性和完井作业中用的其他物质和化学剂不太敏感。一旦凝胶就位，就极难用物理的或化学的方法把它清除出来，除非完全破坏它的交联网络。凝胶与诸如过氧化氢或次氯酸钠等溶剂接触时，就会变为可逆的，但它在地层流体中实质上是不溶解的。

就凝胶的强度来说，它可由弹性的胶状物质变化到坚硬的橡胶状物质。如果油井生产时压降很大，或者注入井注流体时注入压力很高，有可能使弱凝胶失效，因此使用强度更大的物质一般更为可取。在合成聚合物中，聚丙烯酰胺常常优先用于配制这种凝胶，因为它们胶凝速率慢一些，能在凝固前把它注入到容积中去。

本发明的完井方法适用于密封大部分不下套管的裸眼井筒，并特 别适用于密封难以下套管或不可能下套管的非线性井筒或其他井筒，如水平井筒和（或）其造斜拐弯井段。在这类井筒中实施本发明方法的方案有多种，其中包括：1）钻-造斜拐弯井段，密封这一井段，然后再接着造斜拐弯井段钻水平井筒;2）钻造斜拐弯井段，接着钻水平井筒，隔离开水平井筒，仅密封造斜拐弯井段;或3）钻造斜拐弯井段和水平井筒，同时密封造斜拐弯井段和水平井筒，然后在所选择的井筒部分射孔。为实现密封，可仅注入足以在井筒壁上形成一层凝胶的胶凝溶液总量，也可以注入足以完全充满或部分充满井筒的胶凝溶液总量，然后钻掉堵塞井筒的已凝固的凝胶，而在井筒壁上留下一层凝胶，或者在凝胶凝固前用顶替流体如水或粘性聚合物溶液把凝胶顶替出来，而在井筒壁上留下一层凝胶。这些和其他的可能方案均在本发明的范畴之内。

下面的例子用来说明本发明的实践和应用，但不能把它看作是对本发明范围的限制。

实施例

在西得克萨斯裂缝高度发育的碳酸盐岩地层中有一口报废的生产井，从这口井钻了大约12米长的造斜拐弯井段，随后钻了水平井筒。这口井由于产出过量的不希望产出的天然气而勉强经济地维持生产。天然气自气顶穿过裂缝，通过未下套管的裸眼造斜拐弯井段的井筒壁而侵入井中。这口井每天生产原油大约6400公升，气-油比大约为9000。

在同一个西得克萨斯油田钻了第二个极为相似的造斜拐弯井段和水平井筒。12米长的造斜拐弯井段用大约52000公升凝胶密封，凝胶糊在井筒壁上并充满周围的裂缝。凝胶是就地形成的，所用胶凝溶液为由淡水和聚丙烯酰胺配成的2.2%（重量）的胶凝溶液。聚丙烯酰胺的分子量为大约11000000。胶凝溶液中还加有交联剂，聚合物与交联剂的重量比为20∶1。交联剂为醋酸铬络合物和三氯化铬的混合物，它们的重量比为19∶1。在把胶凝溶液注入井筒之后，往井筒中注入1个油管柱体积的未加交联剂的2.2%（重量）的聚丙烯酰胺溶液，把充满井筒的胶凝溶液顶替到裂缝中。关井16小时，使胶凝在大约30℃的地层温度下固化。然后钻了58米长的不下套管的裸眼水平井筒。所完成的这口井每天产油大约为50000公升，每天产水大约1700公升，气油比为231，生产压降为82千帕。

前面已经描述和说明了本发明可取的实施方案，显然可以作出诸如已经推荐的那些和其他的各种改进，这些都可以列在本发明的范围以内。

Claims (21)

1、用于密封不下套管的井筒壁的井筒完井方法，井筒在地表以下与地下含烃地层流体相通，完井方法包含：

a)在地面混合胶凝溶液，该溶液由水溶性含羧酸酯的聚合物和能交联所说聚合物的交联剂组成，所说交联剂由含至少一种含铬物质和至少一种含有羧酸酯的物质的络合物组成；

b)把所说胶凝溶液注入到所说井筒中；

c)把所说胶凝溶液替置在所说井壁上；和

d)在所说井筒壁上交联所说胶凝溶液至基本完成，形成无流动性的交联聚合物凝胶，它能够坚固地密封所说井筒，防止流体通过所说井筒壁侵入井中，而同时允许生产出的流体通过所说井筒。

2、根据权利要求1所述方法，其特征在于羧酸酯种是乙酸酯。

3、根据权利要求1所述方法，其特征在于胶凝溶液中所说聚合物与所说络合物的重量比是大约2.5∶1到大约100∶1。

4、根据权利要求1所述方法，其特征在于络合物还进一步含有选自氧、氢氧化物及其混合物的物质。

5、根据权利要求1所述方法，其特征在于含羧酸酯的聚合物是丙烯酰胺聚合物。

6、根据权利要求1所述方法，其特征在于交联剂进一步含有一种无机铬盐。

7、根据权利要求1所述方法，其特征在于在注入所说胶凝溶液之后将替置流体注入所说井筒中，把所说胶凝溶液替置在所说井筒壁上。

8、根据权利要求1所述方法，其特征在于替置流体是聚合物溶液。

9、根据权利要求1所述方法，其特征在于不下套管的井筒是非线性井筒。

10、根据权利要求9所述方法，其特征在于非线性井筒是一造斜拐弯井段。

11、根据权利要求1所述方法，其特征在于不下套管井筒是一水平井筒。

12、钻成和完成在地表以下与地下含烃地层流体相通的造斜拐弯井段和水平井筒的方法包含：

a）在所说地表以下钻一个所说造斜拐弯井段至大约所说含烃地层的深度;

b）在地面混合配制由水溶性的含羧酸酯的聚合物和能交联所说聚合物的交联剂组成的胶凝溶液，所说交联剂由含至少一种含铬物质和至少一种含醋酸盐物质的铬合物组成;

c）把所说胶凝溶液注入到所说的造斜拐弯井段中;

d）把所说胶凝溶液替置在所说造斜拐弯井段的不下套管的井筒壁上;和

e）在所说造斜拐弯井段的井筒壁上交联所说胶凝溶液至基本完成，形成无流动性的交联聚合物凝胶，坚固地密封住所说造斜拐弯井段，防止流体通过所说井筒壁侵入，而又允许产生流体流动通过所说的造斜拐弯井段。

13、根据权利要求12所述方法，其特征在于进一步包含在步骤e）之后从所说造斜拐弯井段钻一所说水平井筒，穿入所说的含烃地层。

14、根据权利要求12所述方法，其特征在于进一步包含钻一垂直井筒至所说地表以下和所说含烃地层深度以上所预先选定的深度，再在这一深度开始钻步骤a）中所说的造斜拐弯井段。

15、根据权利要求12所述方法，其特征在于包含在步骤a）之后从所说造斜拐弯井段钻一水平井筒穿入含烃地层，并在步骤c）之前把所说水平井筒与所说造斜拐弯井段隔离开。

16、根据权利要求12所述方法，其特征在于进一步包含在步骤a）之后从所说造斜拐弯井段钻一所说水平井筒穿入所说地下含烃地层，进一步实质上是同时实施步骤c）、d）和e），即注入所说胶凝溶液至所说水平井筒内，把所说胶凝溶液配置在所说水平井筒壁上，在所说水平井筒壁上交联所说胶凝溶液至基本完成，形成一无流动性的交联聚合物凝胶，坚固地密封住所说水平井筒的壁，阻止流体通过所说井筒壁侵入井筒，并在步骤e）之后对所说水平井筒的预先选定的部分射孔，使烃自射孔段生产出来。

17、根据权利要求12所述方法，其特征在于胶凝溶液是注入到所说的造斜拐弯井段，注入是足以基本上充满所说的造斜拐弯井段，所说的方法进一步包含实质上同时实施步骤d）和e），在所说造斜拐弯井程交联胶凝溶液至基本完成，形成无流动性的交联聚合物凝胶，并在步骤e）之后钻掉所说造斜拐弯井段中的凝胶，而留下所说造斜拐弯井段壁上的所说凝胶。

18、根据权利要求12所述方法，其特征在于在所说胶凝溶液中所说聚合物与所说络合物的重量比是大约2.5∶1到大约100∶1。

19、根据权利要求12所述方法，其特征在于络合物进一步含有选自氧、氢氧化物及其混合物的物质。

20、根据权利要求1所述方法，其特征在于含羧酸酯的聚合物是丙烯酰胺聚合物。

21、根据权利要求1所述方法，其特征在于交联剂还含有一个无机铬盐。