CN101187607A - 临床检测细胞标本的处理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种临床检测细胞标本的处理方法,是通过以下步骤实现的:将过滤器套在试管或者离心管或者沉淀管上;将含有临床细胞学标本的细胞保存液通过所述的过滤器倒入所述的试管中或者离心管中或者沉淀管中;不需要的大块儿坏死组织、未溶解的粘液、凝血块、其他大块杂质等不需要的物质留在所述的过滤器中,滤液中的细胞制成清晰的薄层细胞涂片;本发明的有益效果是:由于通过过滤器将不需要的大块儿坏死组织、未溶解的粘液、凝血块、其他大块杂质等不需要的物质分离出来,制成的细胞涂片能更准确的判断病情。
Description
技术领域
本发明涉及一种临床检测细胞标本的处理方法。
背景技术
细胞诊断学也称细胞病理学或临床细胞学,是将细胞制成细胞涂片,经细胞化学或免疫细胞化学方法显色,以细胞学为基础,组织病理学为指导,在细胞涂片中观察各种正常的和病理性的细胞,综合分析其病变性质,达到诊断疾病或病变的目的。细胞学诊断学可用于女性生殖道、食道、呼吸道、腹水、尿液等中各种脱落细胞的检查,也可用于乳腺、肝脏等细针穿刺得到的细胞,是一种临床应用非常广泛而又简便易行、经济有效的病理学诊断方法。
细胞学涂片技术最初是将宫颈细胞采集器上黏附的含有脱落细胞的粘液直接涂抹于载玻片上,经染色后显微镜观察。该方法由希腊医生Papanicolaou发明,因而称为“巴氏涂片法(Pap Smear)”,于上世纪40年代开始作为宫颈癌筛查的一种手段引入临床,后来被许多国家作为常规筛查项目。
但是,由于有以下几个方面的原因巴氏涂片法误诊率很高。
(1)收集器具上只有10%到30%的细胞能转移到载玻片上,其余的细胞均被抛弃,因而病变细胞可能被漏掉,不能全面反映病变;
(2)涂片不能被干燥,应该在15到30秒钟内用固定液固定,但实际工作中很难做到,从而容易产生细胞变形的人为假象;
(3)涂片上过多的粘液、红细胞、白细胞等,给阅片造成困难,容易产生阅读疲劳,不易发现病变细胞;
(4)脱落细胞堆积、重叠,使不正常的细胞被遮盖,这都会严重影响细胞观察,很难做出准确判断。
针对这些问题,细胞学涂片新技术不断产生和发展,传统的巴氏涂片法逐渐停止使用,取而代之的是现代宫颈液基细胞学制片技术。液基细胞学技术(Liquid Based Cytology,LBC)主要是指细胞病理学中的制片技术,是将收集到取材器具上的脱落细胞样本全部转移到细胞保存液中,通过各种处理方法制成清晰的薄层细胞涂片。
但是液基细胞学技术对于细胞标本中大量的黏液和坏死脱离的大块组织往往不能完全分解,从而这些不具诊断意义的物质使制片质量严重下降。
如何将黏液和坏死脱离的大块组织从细胞保存液中分离出来是摆在医学科技人员面前需要解决的技术问题。
发明内容
本发明需要解决的技术问题是提供了一种临床检测细胞标本的处理方法,旨在解决上述的问题。
为了解决上述技术问题,本发明是通过以下步骤实现的:
将过滤器套在试管或者离心管或者沉淀管上;
将含有临床细胞学标本的细胞保存液通过所述的过滤器倒入所述的试管中或者离心管中或者沉淀管中;
不需要的大块儿坏死组织、未溶解的粘液、凝血块、其他大块杂质等不需要的物质留在所述的过滤器中,滤液中的细胞制成清晰的薄层细胞涂片。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:由于通过过滤器将不需要的大块儿坏死组织、未溶解的粘液、凝血块、其他大块杂质等不需要的物质离出来,制成的细胞涂片能更准确的判断病情。
附图说明
图1是本发明中采用的过滤器的结构主视图;
图2是本发明中采用的过滤器的结构俯视图;
具体实施方式
下面结合附图与具体实施方式对本发明作进一步详细描述:
本发明是通过以下步骤实现的:
将过滤器套在试管或者离心管或者沉淀管上;
将含有临床细胞学标本的细胞保存液通过所述的过滤器倒入所述的试管中或者离心管中或者沉淀管中;
不需要的大块儿坏死组织、未溶解的粘液、凝血块、其他大块杂质等不需要的物质留在所述的过滤器中,滤液中的细胞制成清晰的薄层细胞涂片。
由图1、图2可见:本发明中采用的过滤器是由不溶于水和有机溶剂材料制成,可以是尼龙网或者是无纺布,将尼龙网或者无纺布与注塑的口熔接,口径和大小可以是多种尺寸的。
Claims (1)
1.一种临床检测细胞标本的处理方法,是通过以下步骤实现的:
将过滤器套在试管或者离心管或者沉淀管上;
将含有临床细胞学标本的细胞保存液通过所述的过滤器倒入所述的试管中或者离心管中或者沉淀管中;
不需要的大块儿坏死组织、未溶解的粘液、凝血块、其他大块杂质等不需要的物质留在所述的过滤器中,滤液中的细胞制成清晰的薄层细胞涂片。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2006101183429A CN101187607A (zh) | 2006-11-15 | 2006-11-15 | 临床检测细胞标本的处理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CNA2006101183429A CN101187607A (zh) | 2006-11-15 | 2006-11-15 | 临床检测细胞标本的处理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CN101187607A true CN101187607A (zh) | 2008-05-28 |
Family
ID=39480091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CNA2006101183429A Pending CN101187607A (zh) | 2006-11-15 | 2006-11-15 | 临床检测细胞标本的处理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101187607A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104359746A (zh) * | 2014-11-19 | 2015-02-18 | 白银市第一人民医院 | 细胞团块收集器及收集体液标本中细胞的方法 |
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2006
- 2006-11-15 CN CNA2006101183429A patent/CN101187607A/zh active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN104359746A (zh) * | 2014-11-19 | 2015-02-18 | 白银市第一人民医院 | 细胞团块收集器及收集体液标本中细胞的方法 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20080528 |