CN101166553A - 无针注射装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种用于无针注射系统的充注盖。该充注盖包括小瓶配合部分和无针针筒配合部分，在这两个部分之间延伸有可折断部分。小瓶配合部分设计成可移除地配合要输送入安瓿的流体的小瓶，而无针针筒配合部分设计成不可移除地配合安瓿。

Description

无针注射装置
本申请要求2005年6月13日提出的美国专利申请序列第11/152,688号的权益并是其延续，该美国专利申请序列第11/152,688号是2005年2月28日提出的美国专利申请序列第11/069,538号的部分延续，该美国专利申请序列第11/069,538号要求2005年2月15日提出的名称为“用于个体用户的无针注射装置”(Needle-Free Injection Device for Individual Users)的美国专利临时申请第60/653,352号的权益。为了在美国享有优先权，本申请还要求2004年10月26日提出的美国专利申请序列第10/976,342号的权益并是其部分延续，该美国专利申请序列第10/976,342号是2004年6月4日提出的美国专利申请序列第10/861,891号的部分延续，该美国专利申请序列第10/861,891号又是2004年3月19日提出的美国专利申请序列第10/805,109号的部分延续。本申请以参见方式为了所有的目的而将上述申请中的每一个的全文结合于此。
背景技术
无针注射系统提供一种替代标准流体输送系统的方式，标准的流体输送系统通常使用适于刺穿注射部位外表面的针。典型地，无针注射系统设计成以足够的压力将流体从流体腔室射出以使流体能以所想要的程度穿透目标。例如，无针注射系统的一般应用包括皮内、皮下和肌肉注射入或穿过接受者的皮肤。对于这些应用中的每一个，必须以足够的压力将流体从系统射出，以使流体能穿透接受者皮肤的各坚韧的外真皮层。
当使用对不同个体进行接种、免疫或类似注射，必须优先考虑防止注射接受者之间的交叉感染以及防止充注源的污染。因此，人们希望能有一种装置，它使用户能以合理的速度从一个注射接受者移动到另一个，且同时保持足够的防止交叉感染的能力。此外，通常人们也希望在具有上述优点的同时也保持废物最少(例如通过避免不必要的丢弃注射系统的一部分)。
在许多应用场合人们还希望注射器相对较小、为手持式且从人体工程学上来说使用舒适，以使保健人员能容易地操作它。当使用弹簧加载的注射器时，人们还希望注射器弹簧易于压缩。随着本说明书的继续，较佳实施例的这些和其它的优点会变得清楚。
发明内容
本发明提供一种用于无针注射系统的充注盖。该充注盖包括小瓶配合部分和无针针筒配合部分，在这两个部分之间延伸有可折断部分。小瓶配合部分设计成可移除地配合要输送入无针针筒的流体的小瓶。无针针筒配合部分设计成不可移除地配合无针针筒。
本发明的另一方面提供一种用于给无针注射器充注注射流体的方法。该方法包括以下步骤，但这些步骤无需按照下述顺序：选择在一端具有注射孔口的无针针筒；选择其中装有注射流体的小瓶；将小瓶适配器的一端安装至小瓶，使小瓶适配器的第二端背离所述小瓶；选择充注盖，该充注盖的一端与无针针筒的所述一端的形状互补，而另一端与小瓶适配器的第二端的形状互补，并且充注盖具有设置在该两端之间的可折断部分；将充注盖的所述一端不可移除地固定至无针针筒的所述一端；将充注盖的所述另一端安装至小瓶适配器的第二端；将注射流体从小瓶输送到无针针筒；以及折断所述充注盖的所述可折断部分，且不从无针针筒移除所述一端。
本发明的第三方面提供一种用于无针注射系统中的无针针筒。该无针针筒包括无针针筒本体，该本体在一端开口且在第二端包括注射孔口。一柱塞设置在无针针筒本体的开口端中，用于经由注射孔口将注射流体抽入无针针筒本体以及将注射流体逐出无针针筒本体。一充注盖可折断地安装于无针针筒本体的第二端。该充注盖具有向外延伸的凹进部，该凹进部用于接纳安装于注射流体容纳小瓶的小瓶适配器的向外延伸部分。
本发明另一方面是一种无针注射系统。该系统包括注射器本体和触发系统，所述触发系统设置在本体上用于使注射器起动。该系统还包括无针针筒，该无针针筒设置在本体内。该无针针筒包括设有柱塞的开口端，该柱塞设置成用于将注射流体抽入无针针筒以及将注射流体逐出无针针筒。无针针筒具有包括注射孔口的第二端。还设有用于提供动力的系统，用以向前驱动柱塞以将注射流体逐出注射孔口，还设有充注系统，该充注系统包括充注盖，该充注盖的一端可折断地相邻于所述无针针筒的所述第二端安装在注射孔口径向外侧。充注盖的另一端限定小瓶适配器安装座，用于将充注盖可移除地安装至小瓶适配器，该小瓶适配器设置在其中容纳注射流体的小瓶上。
附图说明
图1是本发明第一实施例在药筒已插入注射器之后但药筒尚未锁定在位时的立体图。
图2是与图1相应的立体图，只是药筒已锁定在位。
图3是与图1相应的立体图，只是在将注射器压抵患者时触发套筒尚未向前滑动。
图4是第一实施例的端视图。
图5是第一实施例的分解图。
图5A是第一实施例的棘轮环的放大立体图。
图6是第一实施例在主弹簧开始压缩之前的侧剖视图。
图6A是第一实施例在主弹簧已加载之后的部分侧剖视图。
图6B是第一实施例在主弹簧已加载之后且触发套筒以向前滑动以起动但在起动发生之前的瞬间的部分侧剖视图。
图6C是第一实施例在注射器已起动(与图6相应)之后的部分侧剖视图。
图7是第一实施例在主弹簧已压缩之前但注射嘴尚未充注注射流体时的侧剖视图。
图8A是第一实施例在主弹簧以压缩之后且注射嘴已充注注射流体之后的侧剖视图。
图8B是与图8A相应的侧剖视图，只是剖面偏置90°。
图9是第二实施例在主弹簧压缩之前的侧剖视图。
图10A是第二实施例在主弹簧压缩之后且注射嘴已充注注射流体之后的侧剖视图。
图10B是与图10B相应的侧剖视图，只是剖面偏置90°。
图11是第二实施例在主弹簧压缩之后但注射嘴尚未充注注射流体的侧剖视图。
图12是在第一实施例近端处的卷绕件部分的侧剖视图。
图13是第三实施例的部分侧剖视图。
图14是第三实施例的带有推杆部分的柱塞的部分立体图，该图示出可折断件折断以防止再次使用。
图15是第三实施例的柱塞/推杆部分在可折断件折断的时刻之前的部分立体图。
图16是第三实施例的柱塞和推杆的部分立体图，示出当柱塞在可折断件折断之后抽出时柱塞并不跟随的情况。
图17是第三实施例的柱塞的立体图，示出可折断件完好的情况。
图18是示出根据本说明书的小瓶适配器和注射嘴/充注组件的替代实施例的分解等距视图。
图19是示出图18的小瓶适配器和注射嘴/充注组件的工作配合的剖视图，两者工作配合以使一剂量的可注射流体从外部供应源(例如，小瓶)被装载入注射装置。
图20描绘在脱开充注适配器之后充注图18和19的注射嘴/充注组件的不适应的尝试。
图21是根据本说明书的小瓶适配器和注射嘴/充注组件的另一替代实施例的局部剖视图。
图22是示出根据本说明书的小瓶适配器的另一替代实施例的分解轴测图。
图23示出图22的小瓶适配器与根据本说明书的替代的注射嘴/充注组件工作配合。
图24是与预充注药筒一起使用的再一实施例的分解图。
图25是图24的实施例在新的预充注药筒已安装到位之后的侧剖视图。
图26是图24的实施例在注射器已起动之后的侧剖视图。
图27是图24的实施例在推杆延伸件已抽出且已准备去除和替换药筒之后的侧剖视图。
图28是根据本说明书的充注系统的分解轴测图。
图29A-E是图28的充注系统的侧剖视图；图29A描绘小瓶适配器在小瓶上安装到位的初始位置；图29B与图29A相应，只是充注盖在小瓶适配器上安装在位；图29C与图29A相应，只是柱塞此时所示为处于其抽出位置；图29D示出充注盖在可折断部分处从无针针筒断开；以及图29E示出在充注盖、小瓶适配器以及小瓶已断开之后的无针针筒。
图30是图28的充注系统的轴测图，且充注盖、小瓶适配器以及小瓶已从无针针筒断开。
图31是图28的实施例的充注盖在其从无针针筒断开时的放大的部分侧剖视图。
图32是图28的无针针筒在充注盖已断开之后的放大的部分轴测图。
图33是皮内注射系统的无针针筒和皮内间隔件的轴测图，且无针针筒和皮内间隔件还未彼此安装。
图34是图33的皮内注射系统的无针针筒和皮内间隔件的轴测图，且无针针筒和皮内间隔件已彼此安装。
图35是如图34那样彼此安装的无针针筒和皮内间隔件的放大侧剖视图。
具体实施方式
图1-35描绘了弹簧加载的无针注射装置的各种实施例。如下文更加详细地解释的，该装置通常具体实现为单次使用的注射系统，该系统包括可与诸如在附图中所描绘的注射器机构配合的流体药筒(catridge)。在注射嘴(nozzle)/药筒内的流体腔室可充注一个剂量的可注射流体。通常，从外部流体供应源完成充注，该外部流体供应源可以包括小瓶适配器，该小瓶适配器允许外部供应源选择地联接至注射嘴-药筒充注组件。在充注之后，简单地通过从与注射嘴/药筒组件的配合中取下外部供应源和小瓶适配器，即可从注射嘴/药筒充注组件脱开外部流体供应源。
图1-8和12的实施例
在描述所述系统的工作之前，将首先描述各种零件及其相互关系。在图1-8和12中的标号10处示出了注射器系统的第一实施例。为了辨别和描述各种零件，应参见图5和6-8。注射器10的基本部件为主体12(参见图5)、触发套筒14、卷绕件16、药筒20以及药筒锁定件22。触发套筒14设计成可滑动地套在主体12上。卷绕件16可转动地安装于触发套筒14，以使弹簧可被压缩以为注射提供动力。卷绕件16位于注射器10的近端，近端是与安装药筒20的一端相对的一端。
在注射器10的近端处开始，包括剂量旋钮24。该剂量旋钮24包括左旋的细牙螺纹26，该螺纹26与剂量筒30中的互补细牙螺纹28啮合。剂量弹簧32位于剂量旋钮24和剂量筒30内，并在剂量旋钮的近端与剂量弹簧座34之间延伸。在剂量弹簧32内设置滑动衬套延伸件36和滑动衬套延伸件座38。滑动衬套延伸件36和滑动衬套座38安装于滑动衬套88并延伸其长度，该滑动衬套88将在下文更加详细地描述。
在注射器10的近端内围绕剂量弹簧32设置加大的棘轮弹簧40，该棘轮弹簧40设计为将第二棘轮环42偏压向第一棘轮环44。各第一和第二棘轮环分别包括多个齿45和43(参见图5A)，这些齿设计成可沿一个方向但不能沿另一方向相对转动。可以看见这些齿是向一侧倾斜或成斜坡，以利于在一个方向上滑动并在另一方向上啮合。因此，当卷绕件16致使第二棘轮环42顺时针方向转动时，棘轮环40所提供的弹簧偏压作用使齿45和43啮合，藉此沿该第一方向转动第一棘轮环44。不过，当卷绕件16沿逆时针方向转动时，第一和第二棘轮环44和42的齿45和43可在彼此之上滑动。
在第二棘轮环槽47和卷绕件槽48内设置一对小的卷绕件销46，从而当两棘轮环定位在卷绕件16内时，不允许第二棘轮环与卷绕件之间相对转动。
如图5和12中最清楚地所示，一对长销50设置在第一棘轮环44外径中的凹口52内，并延伸穿过剂量筒30中的一对径向相对的孔54，各长销50在其近端设有头部。长销50向远端方向延伸穿过剂量弹簧座34、螺母56、垫圈58，并配合在扭矩螺母60外径中的凹口68。一对剂量螺丝销64在扭矩螺母60内径中的凹口66与剂量螺丝62之间延伸。这样，剂量螺丝销64可阻止扭转螺母60与剂量螺丝62之间的相对转动。因为长销50阻止了第一棘轮环44、剂量筒30以及扭转螺母60之间的相对转动，所以不允许第一棘轮环44与剂量螺丝62之间的相对转动，其原因随着本说明书的继续将会变得清楚。
在剂量筒30与触发套筒14之间安装一对所谓的蛤壳半件70，以阻止这两部件之间的轴向移位，但允许两者之间的相对转动。蛤壳半件70由一对蛤壳半件螺钉72保持在一起。蛤壳半件70通过一对蛤壳销74与触发套筒14配合。蛤壳半件70与剂量筒30之间唯一的配合是基本为U形的蛤壳半件的近端腿71的配合。也就是说，近端腿71配合剂量筒30中的互补槽73。这样，同样，剂量筒、卷绕件以及相关零件保持与触发套筒配合，但允许它们之间的相对转动，以使卷绕件可转动以压缩主弹簧102，如随着本说明书的继续会理解的那样。
继续向远端方向，一对触发锁定件76通过触发锁定件枢轴点78可枢转地安装在触发套筒14上。触发锁定件76各包括径向延伸的触发锁定件腿80，该腿80配合主体12中的突出部分或凹口82。各触发锁定件76包括触发锁定件弹簧84，该弹簧84向外推压触发锁定件的远端，藉此使触发锁定件腿80与凹口82配合，直至抵抗触发锁定件弹簧的向外偏压作用压下触发锁定件为止。尽管在所述实施例中包括两个这样的触发锁定件，但在大多数应用中，仅包括单个触发锁定件。
触发套筒窗口86设置在触发套筒14的侧面上，从而可提供视觉指示器，以确保在起动(fire)前正确定位各部件。窗口86也可用于提供正注射的剂量的读出器。
再次参见图5的分解图和图6-8的已组装图，可以看见滑动衬套88延伸穿过触发套筒14并位于卷绕件16内以与滑动衬套延伸件36的远端接触。在一些实施例中可设置单个滑动衬套，而不是注射器10中所示的两部分的滑动衬套/滑动衬套延伸件。
可以看见触发弹簧90设置在滑动衬套88内。触发弹簧90安置在触发弹簧座92中，该弹簧座92又设置在起动套筒94内。四个淬硬钢球96初始地位于起动套筒94的四个球座98内，其目的随着本说明书的继续将会变得清楚。
上弹簧座100为主弹簧102提供近端座，该主弹簧102为注射器10提供注射动力。主弹簧座104提供主弹簧102的远端座。基本上方形的垫圈106所示为设置在主弹簧座104和推杆108之间。如图所示，主弹簧座104包括推杆108穿过其延伸的中心开孔。推杆螺栓110伸出推杆108的近端，以为推杆108的近端提供加硬的表面。推杆108包括推杆座112，并在其远端包括头部114，该头部114由推杆中的凹口限定。头部114的构造设计成便于与药筒20配合。
在注射器10的远端处设有药筒锁定件22，该药筒锁定件22通过药筒保持器118安装在主体12上。具体地说，在药筒保持器118上的外螺纹120与主体12中的互补的内螺纹122配合，以将药筒正确地配合至主体。设置定位销128和小弹簧，以使药筒锁定件22发出咔嗒声地卡入其锁定位置。
可以看见药筒20包括柱塞130，该柱塞130设置在注射嘴140中的腔室132内。注射嘴140的远端包括注射孔口142。柱塞130包括基本上U形的近端136，该近端136设计成与推杆108远端中的头部114配合。这提供了牢固的安装，这样的牢固安装将传输在推杆和柱塞之间传输的力，且还允许容易的配合和脱离。
药筒锁定件22包括药筒锁定件开孔138(图1-4)，从而可将药筒从一侧移动到位并且柱塞130的U形近端可与推杆108上的头部114配合。还设置药筒保持器开孔137，以使在药筒插入状态，药筒锁定件开孔138与药筒保持器开孔对准。如图1和2所示，药筒锁定件22然后相对注射器10的其余部分转动90°，以使药筒锁定件开孔138与药筒保持器开孔137不再对准。这使药筒20有效地在注射器10中锁定到位以进行起动。
注射嘴140可由本人的申请序列号第10/976,342或任何传统的系统来装载注射流体。一旦装载了注射嘴，可将注射嘴及其注射孔口142放置在患者身上以进行注射。
尽管所述实施例是弹簧加载的实施例，但应予理解的是，也可以使用气体动力的注射器(未示出)，它与所示和所述系统连接以从侧面装载药筒。在美国专利第6,096,002号、第6,607,510号、第6,645,170号及第6,689,093号中包括气体动力系统，这些专利通过参见方式结合于此。
图6示出在充注注射嘴140之前且在主弹簧102加载的时刻之前的处于其初始位置的注射器10。这也示于图6C。在该位置，可以看见剂量弹簧32和主弹簧102均处于它们的放松位置。触发锁定件76的腿80配合在主体12中的凹口82中。如果患者现在想要进行注射，则患者可用一只手(通常是左手)握持住触发套筒14，然后顺时针方向旋转卷绕件16。棘轮机构使卷绕过程更容易，因为卷绕件16仅可重复地向一个方向旋转然后另一个，而不必转动卷绕件整圈。在某些应用场合，这可以是比完全转动更容易的操作，特别是对于可能运动技能降低的客户来说。
当卷绕件16顺时针方向转动时，卷绕件携带着第二棘轮环42。棘轮弹簧42保持第二棘轮环42的齿43抵靠第一棘轮环44的齿45。这致使第一棘轮环44转动，并且随之一起从而转动剂量筒30、扭转螺母60以及剂量螺丝62。当卷绕件16逆时针方向回转松脱时，第一棘轮环44的齿45和第二棘轮环42的齿43滑移越过彼此，而不使第一棘轮环44、剂量筒30、扭转螺母60或剂量螺丝62反向转动。这种重复的向后和向前转动卷绕件16可使剂量螺丝62向下旋入注射器，在主弹簧座104上和位于其下方的主弹簧102上施加向前或向下的力。这压缩主弹簧102以进行注射操作。当完成主弹簧102的压缩时，触发弹簧座92、起动套筒94以及球96从图6和6C所示的位置移动到图7和图6A所示的位置，在后一位置中，球定位成紧挨在推杆螺栓110的头部之下。
此时，注射器10已准备好装载药物、疫苗或其它药用流体。为了将柱塞抽出并藉此从小瓶抽取流体，注射器10保持在直立位置且小瓶位于顶部。然后顺时针转动剂量旋钮24，藉此拉回滑动衬套延伸件36、滑动衬套延伸件座38、滑动衬套88、起动套筒94、推杆108以及柱塞130。这样就将流体抽取入腔室132，从而使注射器10准备好以进行注射。该所谓的松脱准备(ratchet-ready)位置示于图8A和8B。
注射器10无法起动直至两个触发锁定件76都被压下为止，或者在包括仅一个触发锁定件的情况下，注射器10无法起动直至该单个触发锁定件被压下为止。这提供安全功能以防止无意的起动。为了使注射器10起动并将流体注射入患者，压下触发锁定件76，藉此释放触发锁定件腿80与主体12中的凹口82之间的配合。这是在注射嘴140的孔口被压抵在接受注射的患者的皮肤上之后进行的。因此，当触发锁定件被压下，注射器10被压抵在患者身上，从而使触发套筒14向前朝向病人滑动至图7所示的位置。这使球96向外移动到图6B所示的位置。该图6B示出仅是瞬时的零件布置，即紧接在球96为推杆螺栓110的头部让出通路之后的瞬间的零件部分。推杆108将快速地前击，使柱塞130驱动腔室132中的流体流出孔口142并穿过患者的皮肤。
在该注射过程完成之后，触发套筒14在弹簧32的作用下滑回到其初始位置，从而触发锁定腿80配合主体的凹口82，并且药筒锁定件22转动以允许侧向移除注射嘴140。当要再次使用注射器10时，将另一注射嘴放置到位并重复该过程。
图9-11的实施例
图9-11的注射器与图1-8的注射器相同，只是取消了与卷绕件16相关联的棘轮机构。因此，需要相对触发套筒14重复地围绕转动卷绕件，以使主弹簧102被压缩以进行起动。可以看见，第一和第二棘轮环以及其它相关零件已从该实施例210中取消。因为其它特征通常与关于注射器10所描述的那些相同，所以不再重复描述那些其它零件的结构和工作。零件的编号已保持与图1-8和12的实施例的相同，因为那些部分在该第二实施例中通常是相同的。
图13-17的实施例
图13-17示出了稍稍不同形式的注射嘴和推杆组件。如上所述，人们希望一旦已使用过药筒或注射嘴，就使其失效，从而无法再次使用它。这是人们所希望的，以防止患者之间的交叉感染。为了在所揭示的注射器10中实现这样的功能，可如图13-17所示地那样对注射嘴和推杆组件进行修改。
示出与图1-8和12相应的标号，除了相似的零件之外，各标号加上100。因此，注射嘴被标示为240，柱塞为230，注射嘴的U形近端为236以及推杆为208。可折断件216(在图17中可最清楚地所见)通过可折断或可裂断凸片217安装于U形近端236，其目的随本说明书的继续将会变得清楚。
不是采用注射器10在推杆108上的由凹口限定的头部114，图1-8的实施例除了形成推杆座212的凸缘之外还包括两个凸缘。如图所示，小的远端凸缘标示为214，且中间凸缘示于213。如图13最清楚地所示，中间凸缘213设置在远端凸缘214的近端侧并在其远端侧包括肩部215。
在工作中，注射嘴240以如上关于注射嘴140所述的相同方式进行充注。推杆208被拉回以使远端凸缘214接触可折断件216。因为装载力很小，可能低如十磅或甚至五磅或更小，可折断件216在柱塞230被向回拉动以将注射流体抽取到腔室132中时不会折断。
当经由推杆208施加注射力时，中间凸缘213的肩部215在远端凸缘214接触柱塞230的U形近端236之前通过可折断件216进行驱动。肩部215和中间凸缘213足够地封闭U形近端236以防止可折断件216和凸片217掉出并因而可能地致使各部件轧住。
在起动之后，如前述实施例中那样从注射器移去注射嘴240。安装带有完好的可折断件216的新注射嘴以供下次注射使用。这防止患者之间的交叉感染。如果使用者不是更换注射嘴240而是想要再次使用和再次装载注射嘴，则由于没有了可折断件216，致使远端凸缘214仅可如图16所示地那样被拉出U形近端236。这就防止柱塞230在腔室232中被拉回，并且不会发生流体装载抽吸。因此，本发明的该实施例提供了一种简单却有效的方式来防止交叉感染，这是该实施例成为一个较佳实施例的理由。
如同上述第一实施例的情况一样，应予理解的是，可以将图13-17的该实施例与气体动力注射器一起使用，所述气体动力注射器诸如为美国专利第6,096,002号、第6,607,510号、第6,645,170号及第6,689,093号中所述的那些系统，这些专利通过参见方式结合于此。
图18-20的实施例
可防止交叉感染的另一方式是使用母申请中所描述的装载小瓶适配器系统中的一种。为了避免混淆，已从母申请中保留了编号方式。图18-20示出注射嘴/充注组件280和小瓶适配器282的实施例。小瓶适配器282通常包括主体284、内阀套286和塞子288。小瓶适配器282通常附连于可注射流体的多剂量容器(例如小瓶290)并装载于其上。注射嘴/充注组件280可包括注射嘴292、固定于注射嘴前端的充注适配器294以及可滑动地设置在注射嘴的流体腔室298中内的活塞296。
注射嘴/充注组件280通常以准备充注状态提供给终端用户。在这种状态下，注射嘴/充注组件可与小瓶适配器282工作配合以执行充注操作，在该充注操作中，通过注射孔口300从小瓶290抽取一剂量的可注射流体并将其抽入注射嘴292的流体腔室298。为了使注射能进行，充注适配器294从注射嘴292断开。充注适配器294具体构造成与小瓶适配器282工作配合以执行充注操作。通常，该系统构造成在充注适配器294断开之后就无法进行充注。因此，单个简单的步骤就可使注射得以进行，且同时使该系统失去再次充注注射嘴292的能力。
小瓶适配器282的主体284包括小瓶抓持部分310(参见图19)，该小瓶抓持部分310适于抓持可注射流体的小瓶(例如小瓶290)，并且从该抓持部分轴向延伸出若干指状件。延伸结构可包括相对刚性的指状件320和相对柔性的指状件322(参见图18)。在所示实施例中，设有四个刚性指状件，且在各刚性指状件之间设置柔性指状件，从而总共八个指状件，不过应予理解的是，可在各种配置中采用不同数量的指状件。
小瓶适配器282包括构造成刺穿小瓶290的密封开口的刺穿件或长钉321。在刺穿件321上设置开孔以使可注射流体能从小瓶290流入限定在圆筒形件328内的中心通道326中，该圆筒形件328延伸离开抓持部分310并在指状件320和322之间延伸。塞子288贴合地适配在圆筒形件328的远端中。如图18和19所示，塞子288包括通道330，该通道330构造成允许流体从中心通道326抽出并将其抽取入围绕注射嘴292的注射孔口300的区域中。如将会更加详细地说明的，内阀套286可在它密封住通道330的位置与未密封位置之间轴向移动，在该未密封位置，允许液体穿过通道流出到注射孔口300。
具体参见图19，为了充注该装置，首先将注射嘴/充注组件280插入小瓶适配器282并接纳于其中。在这之前，可首先将注射嘴/充注组件280固定在注射器装置或其它机构内。当注射嘴/充注组件280插入小瓶适配器282中时，在充注适配器294的外径上的斜坡部分340支靠在柔性指状件322上，将它们向外推压。充注适配器294将柔性指状件322推压得足够远，从而将柔性指状件推到超出注射嘴292的凸缘部分342的外边缘，藉此使注射嘴/充注组件能进一步插入小瓶适配器282。
将注射嘴/充注组件280插入小瓶适配器282还致使注射嘴292的前端推抵内阀套286的远端。在与注射嘴292接触之前，通过设置在内阀套286的近端上的弹性脚部344将内阀套286轴向偏压离开小瓶适配器282的小瓶抓持部分。在该初始位置，在内阀套286的内径上的环形突出区域346密封形成在塞子288中的通道330，藉此阻止液体流出中心通道326。
注射嘴/充注组件280插入小瓶适配器282将内阀套286轴向推向小瓶290，压缩脚部344并移动内阀套，以使环形突出区域346不密封通道330(图19)。然后可拉回活塞296以将一个剂量的可注射流体抽取入注射嘴292的流体腔室298。为了产生抽吸作用，内阀套286的外径也可以设有环形突出区域348以密封抵靠在充注适配器294的内径上。
在活塞296已抽出以抽吸一个剂量的可注射流体之后，充注适配器294可从注射嘴292断开。通常，注射嘴/充注组件280制造成在充注适配器294与注射嘴292之间所想要的折断点处设有可折断或可裂断连接部360。通常，在充注适配器断开之后，使用者就无法将其再次附连至注射嘴。
现参见图20，人们会理解，所述的示范性系统防止在充注适配器断开之后进行充注。具体地说，该图示出一种不适应的尝试，该尝试想要在充注适配器从注射嘴292的前部断开之后(例如在已进行了注射之后)将小瓶适配器282与注射嘴292配合。如图所示，小瓶适配器282的柔性指状件322被向内偏压以阻挡注射嘴292的围绕注射孔口300的凸缘部分342。由于充注适配器294(图18和19)已断开，没有留下可将柔性适配器结构向外扩张离开阻挡位置以允许注射嘴292朝向小瓶适配器282轴向移动的结构。
因为柔性止动件起到保持注射嘴292与内阀套286的端部间隔开的阻挡机构或外保护罩的作用，就阻止小瓶适配器282和注射嘴292的相应流体路径接触，从而保护以避免感染。还有，防止注射嘴推抵内阀套286的端部，以使注射嘴无法向内推动内阀套以通过环形突出区域346来使通道330的密封失效。此外，因为已去除了充注适配器294，就无法形成密封以密封流体路径之间的封闭区域。因此，应予理解的是，去除充注适配器294保护免受感染，阻止再次充注，且还保护以避免无意的使用。
如同在前述的例子中，图18-20所示的装置构造成阻止进行注射直至充注适配器断开且再次充注能力失效为止。具体地说，充注适配器可设置在注射嘴上，且其尺寸构造成注射孔口与注射部位充分地隔开以防止发生有效的注射行为。
图21的实施例
图21示出小瓶适配器380和注射嘴/充注组件382的另一替代实施例。小瓶适配器380与图18-20的小瓶适配器的不同之处在于，它包括替代的内阀套384，该内阀套384通过弹簧386偏压入密封位置。在密封位置(未示出)，阀套384的内径密封塞子288的通道330。如同图18-20的例子，注射嘴/充注组件382包括充注适配器388，该充注适配器388将柔性指状件322扩张开以使各部件能轴向定位得足够彼此靠近，从而消除通道330的密封并在活塞296缩回时产生使流体能抽取入流体腔室298的抽吸作用。在活塞296缩回的过程中，阀套384的外径密封抵靠充注适配器388的内径以产生抽吸作用。
同样，注射嘴/充注组件382与图18-20的注射嘴/充注组件的不同之处在于，可折断的连接部分390相对注射孔口300处于凹进的位置。具体地说，可折断的连接部分沿向后方向(例如沿注射轴线向后)从在进行注射的过程中放置到注射部位上的注射嘴392的前端处的大体平面的区域轴向地间隔开。这在某些应用场合是人们所希望的，以保证防止折断产生的尖锐边缘或其它不规则部分与注射部位(例如病人的皮肤)接触。还有，如所指出的，充注适配器388可制造成单独的零件，而不是与注射嘴392一体地形成。在所示的实施例中，单独的充注适配器可超声焊接至注射嘴392或用任何其它所想要的方法固定到位。
图22和23的实施例
图22和23示出根据本发明的小瓶适配器400和注射嘴/充注组件402的另一替代实施例。与图21的例子相似，小瓶适配器包括阀套404，该阀套404由弹簧406偏压(图23中向下)入密封位置。塞子408适配入小瓶适配器主体412的圆柱形通路410。如同在前述的示范性实施例中那样，塞子408包括流体可穿过其从小瓶414通过通道410流出并流出小瓶适配器(例如流入设置柱塞418的可变体积的流体腔室416)的各通道。不过，阀套404的下端密封这些通道直至阀套移出密封位置为止(例如通过小瓶适配器与合适形状的充注适配器的配合而抵抗弹簧张力向上移动)。
图23示出注射嘴/充注组件402与小瓶适配器400的配合。如图所示，充注适配器420在其外径上可包括周向突出部分422，该周向突出部分422的尺寸构造成在各部件被装在一起时支靠在阀套404上。这样就抵抗弹簧406的力而将阀套404向上推压，如图所示，以使此时流体可从通路410穿过塞子408中的通道并通过注射孔口424进入注射装置。
人们会理解的是，注射嘴/充注组件402和小瓶适配器400提供与本文上述其它实施例相似的优点。特别是，充注适配器构造成可折断地连接至注射嘴，并且必须在可施行注射之前断开。如在其它的实施例中那样，充注适配器的这种折断通过使再次充注该装置的能力失效而防止再次使用。具体地说，一旦已去除了充注适配器，注射嘴的形状就不再能配合小瓶适配器的开口并致动阀套。同样，小瓶适配器如前述实施例那样具有一外部结构，该外部结构起到保护流体路径和减少感染危险的保护罩的作用。
图24-27的实施例
图24-27示出设计成使用预充注药筒520的实施例510。注射器510实际上与注射器10相同，只是包括了推杆延伸件609，且该推杆延伸件609通过紧定螺钉611安装在推杆608上。当安装到位时，紧定螺钉611旋拧入推杆延伸件609中的螺纹孔617，以使该紧定螺钉伸入推杆608中的凹口614。柱塞630比柱塞130短了许多，并包括O形环613。盖615也示于图24，并且药筒520相对注射器10的药筒30稍有修改。例如，药筒520通常用来自Celanese/Ticona的Topas环状烯烃(olyfin)共聚物(COC)制成。人们已发现，这种材料相对惰性并因此一般不会与存储在药筒中的通常配方发生反应。与前述并示于图1-8和12中的那些零件相同的其它零件已通过简单地在图1-8和12中所示的注射器10中的标号上加500来进行编号。将不再重复对这些零件的结构和工作的描述。
通过参照图25-27可理解注射器510的工作。图25示出在预充注药筒520已设置在注射器中之后但尚未起动时的注射器510。推杆延伸件609所示为通过紧定螺钉611安装在推杆608上。柱塞630设置在预充注药筒520的近端中，且盖615设置到位。在图25中，主弹簧602所示为利用卷绕件(未示出)来压缩，正如前面已述的注射器10中那样。
为了起动注射器510，压下触发锁定件576，使触发锁定件腿580从主体512中的凹口582脱开配合。这使操作者能在将注射器510压抵在患者身上时在主体512上向前滑动触发套筒514。这样就如前所述地释放主弹簧602，向前或向远端方向驱动推杆608、推杆延伸件609以及柱塞630。这致使流体被射出孔口642并进入患者体内。在图26中示出了各部件的该刚刚起动位置。
为了准备注射器510以进行下次注射，卷绕件(未示出)利用前述的棘轮操作来压缩主弹簧602。或者，可取代卷绕件机构的连续转动实施例。旋转像注射器10的剂量旋钮24那样的剂量旋钮(未示出)，这使得推杆608和安装于其上的推杆延伸件609缩回。这有利于通过注射器510的侧面取出和更换药筒520，如前结合注射器10所述。因为推杆延伸件609的远端通常完全定位成邻抵柱塞630的近端，注射器510此时就已准备好进行下次注射(如图25所示)。
图28-32的实施例
图28-32所示的系统已总的标示为标号700。系统700包括小瓶702、小瓶适配器704、无针针筒/充注盖组件706以及无针针筒708。因为系统700包括与前述实施例的部件相当不同的部件，所以系统700的组成零件的标号不与前述实施例中所用的标号对应。人们会理解的是，一旦无针针筒/充注盖组件706的无针针筒708从无针针筒/充注盖组件706的充注盖710断开，该无针针筒就可与前述实施例中的任一个一起使用。在系统700中与前述实施例的那些不同的是无针针筒/充注组件706的充注操作和结构。
如图28中最清楚地所示，系统700的小瓶702采用传统的设计。小瓶适配器704和充注盖710是新颖的。小瓶适配器704是单件式的设计，并包括与小瓶702上的唇缘718配合的多个弹性指状件716。小瓶适配器704还包括罩盖720，该罩盖720包括多个间隔的通气孔722和延伸构件724。延伸构件724设有加强肋726和中心设置的开孔728，该开孔728在无针针筒从小瓶抽取流体的过程中允许流体流过。小瓶适配器704还包括小瓶长钉728，该小瓶长钉728向下伸入小瓶702，设计成刺穿小瓶唇缘718上的密封件(未示出)。小瓶长钉738包括中心通道，该中心通道与延伸构件724中的开孔728连接，以使流体可从小瓶702通过并流出小瓶适配器延伸构件724。小瓶适配器可采用许多其它形式，并可包括与上述结构十分不同的结构且仍落入本发明的范围之内。
使用独立的盖(在分解的图28中未示出，但可与图30所示的充注盖710相同)来在使用之前盖住小瓶适配器704的延伸构件724。或者，该盖可以采用任何传统的结构。
回过头来参见图28，充注盖710主要由两个部分组成。远端部分732通过可折断的连接片734安装在充注盖710的其余部分上，如图31和32清楚所示。使用可折断的连接片734来将远端部分732安装至充注盖710的其余部分，使得充注盖能在无针针筒708充注流体之后从其远端部分断开。因此远端部分732在无针针筒708上留在适当位置，而充注盖710的其余部分在小瓶适配器704的延伸构件724之上保持在位，为小瓶702提供罩盖。
无针针筒708在图28中所示为包括具有O形环714的柱塞712。柱塞712适配在无针针筒内以是该系统能将流体抽取入无针针筒并从无针针筒压迫流体。柱塞712通常包括如在前面的实施例中所述的那样的U形端部736。U形部分736可包括诸如上面在图14-17中所示那样的可折断件。如前所述，该U形端利于柱塞被注射组件的其余零件配合。
当参照图29A-29E时可最好地理解系统700的操作。为了充注无针针筒708，通过首先将小瓶适配器704推到小瓶唇缘718上来使小瓶702充注要注射的流体。这使得长钉738刺穿密封件(未示出)，藉此打开小瓶和无针针筒之间的连续流体路径。在图29A中示出了小瓶适配器704和小瓶702的该位置。
无针针筒/充注组件706设计成配合到小瓶适配器704的延伸构件724上，如图29B所示。延伸构件724与无针针筒/充注组件706之间的配合是传统的路厄配合，因而它是紧密的，但可不用工具来组装和拆卸。
图29C示出处于其抽出位置的无针针筒708中的柱塞712。这是如前所述地从小瓶702将流体抽取入无针针筒708之后的情况。一旦无针针筒708已充注，则小瓶适配器704和充注盖710设置在适当位置的小瓶702从无针针筒708断开，如图29D所示。如图31详细所示，该折断通过仅仅相对彼此倾斜两个部件而发生在可折断的连接片734处。这提供了干净的折断，从而无针针筒准备好用于注射流体到患者，如结合前述实施例所述。
一旦无针针筒708充注有要注射的流体，所示结构的附加的优点是小瓶702和小瓶适配器704用作从充注盖710断开无针针筒708和远端部分732的“工具”。这使得充注盖在无针针筒断开之后保持在小瓶适配器704上的适当位置，如图30所示。这降低了任何其它部件或周围区域溢出或污染的可能性。如随着本说明的继续人们会予以理解的，该折断还防止无针针筒被再次充注，籍此防止它被使用多于单次的注射，多次使用会导致不同使用者和不同注射流体之间的交叉感染。
现请参见图31和32，这些图中更清楚地示出所示系统700的细节。图31示出充注盖710的远端732。可以看见，远端部分732的外表面设计成与无针针筒708端部中与注射孔口742相邻的井部740的形状互补。这使充注盖710能紧密地配合入无针针筒708，从而远端部分732在使用过程中或折断可折断的连接片734的过程中不会移出。这种安装通常在工厂中进行，从而保健专业人士或其他施行注射的人员可得到充注盖牢固地安装在无针针筒708的端部上适当位置上的系统700。
在某些应用场合，可能希望将远端部分732旋转焊接入无针针筒。如人们所知，旋转焊接使一个部件相对另一部件旋转，且紧配合和摩擦，使相邻表面的塑性层熔化然后彼此结合。或者，可以使用诸如紫外线固化粘结剂之类的粘结剂，或者可以超声焊接各零件。这些安装方法中的任一种可将远端部分732牢固地安装到无针针筒708，并形成密封而防止在这两个部件之间发生空气或流体的泄漏。
图31示出正从充注盖710的其余部分断开的远端部分732。不过，在断开远端部分之前，应予理解的是，在注射嘴750和充注盖710之间存在轴向间隙。还包括四个轴向和径向延伸的槽752，这些槽752使流体能在该轴向间隙和注射孔口742之间流动。这用来使注射流体能从小瓶、穿过充注盖、穿过一对充注孔754、穿过轴向空隙及轴向和径向延伸的槽752、穿过注射孔口流动并最终流到无针针筒708。充注孔754相对注射孔口742偏置，从而一旦在充注盖安装与无针针筒时无意地起动注射器，流体不会在高压的驱动下流回小瓶或者如果尝试装在充注盖进行注射时流入患者的皮肤。因此，可以看见，在充注盖710断开的时刻之前，实心表面755将面对注射孔口742。相对充注孔754和注射孔口742的偏置将足够地干扰流动以降低任何与这样的无意起动或故意的产品错用相关的危险。
可以看到，充注盖710的远端部分732在横截面中大体呈U形(参见图31)。远端部分732面向远端的一端通常最低深入井部740中，且在远端部分面向近端的表面上设置非光滑的表面。在所示的实施例中，在该非光滑表面上形成多个径向延伸的肋和槽，不过该非光滑表面也可以任意多个其它的形式来形成。该特征有帮助的部分是光滑表面的装置无法配合在注射嘴750上而形成密封配合。该非光滑表面在所示实施例中设置成肋744(图31和32)和槽746(图32)的形式。各槽746在图32中所示为与下凹的周向部分748互连。不过，术语“下凹部分”可指槽746或周向部分748。
肋744和槽746的功能是使任何人在初始充注操作之后尝试再次充注无针针筒708的可能性降到最低。当充注盖710从其远端部分732断离时，露出注射嘴750以及在注射嘴端部中的注射孔口742。如果有人尝试将几乎任何结构配合在无针针筒708的端部上，则肋和/或槽将使在这样的充注装置(未示出)和无针针筒708的端部之间形成密封的可能性降到最低。具体地说，向外延伸的肋744将阻止通过将任何平坦表面放置到无针针筒的端部之上时形成密封，而槽746和下凹的周向部分748则将在有人能将弹性构件推抵在延伸肋上以尝试形成密封情况下阻止形成密封。如果在槽上放置一构件，下凹的周向部分748会允许空气抽入或流体溢出，籍此阻止形成密封。如果将某样东西配合在周向部分上，则槽的设置也会允许吸入空气，籍此阻止形成密封。当阻止产生密封时，当尝试再次充注操作的人抽出柱塞时就不会产生负压。因此，流体不会被正常地抽取出小瓶并无溢出地进入无针针筒。这足以阻碍再次使用。该肋和槽结构的第二个优点是便于该装置的模制，否则如果各种部件的结构复杂，这将是很困难的。
图31和32示出注射嘴750还包括多个轴向和径向延伸的槽752。设置这些槽的目的与设置前述肋和槽的目的相同；也就是说，为了帮助使配合在注射嘴上以尝试再次充注无针针筒的构件形成密封的可能性降到最低。具体地说，如果将一管子套在注射嘴750的端部上，通常会通过该轴向和径向的延伸槽752抽入空气。如果一管子仅是压抵在注射嘴750的端部上，则槽752的径向延伸部分将阻止形成密封。此外，可折断的连接片734的断离的其余部分也可帮助阻止在将一管子放置在注射嘴750上时形成密封。如上所述，轴向和径向延伸槽752提供的附加功能是便于注射流体穿过孔754流动并然后经由注射孔口742流入无针针筒708。
尽管防止再次充注的这些措施可能看起来是大量的，但它们有时在使用注射系统时是关键性的。使再次使用的可能性降到最低是有帮助的，以防止患者之间的交叉感染和使用不同的注射流体。这通常比简单的卫生要求更加重要，这是因为必需牢记的是，使用该系统的患者通常已存在某种健康问题，这样的健康问题可能是十分易感染和极具传染性的。如果保健服务人员应该“首先无害”，则使疾病不在注射系统的使用者之间传播是必要的。此外，大多数情况下这种类型的注射系统将在发展中国家中使用，在这些国家中，由于有限的资源，使用者可能更倾向于不遵守在单次使用之后丢弃无针针筒的安全原则，并因而有更多动机要使无针针筒的失效特征失去效用。
图33-35的实施例
图33-35示出用于皮内注射的另一系统800。系统800可与系统700的充注系统一起使用，或者它可与任何传统的系统一起使用，以将注射流体从小瓶输送入无针针筒。系统800包括无针针筒808和设有注射孔口842的向前延伸的注射嘴850。它还包括其上设置O形圈814的柱塞812。柱塞812包括如前述实施例中所述那样的U形端部836。
实施例800与前述的那些实施例之间原理上的差别在于，设置向前延伸的指状件860，该指状件860防止注射嘴850及其注射孔口842在皮内间隔件没有配合到位的时就被压抵在使用者的皮肤上。设置皮内间隔件862以相对使用者的皮肤精确定位注射孔口842。皮内间隔件设有槽864，该槽864与指状件860的形状互补，并使皮内间隔件能卡合到位抵靠无针针筒808。
尽管上面已示出并描述了无针注射系统和方法的各种实施例和布置，但人们会理解的是，可以有许多其它的实施例、布置以及变型，它们都落入本发明的范围。前面的描述应被理解为包括本文所述元素的所有新颖和非显而易见的组合，并且可以在本申请或后面的申请中对这些元素的任何新颖和非显而易见的组合陈述权利要求。前述的实施例是说明性的，没有一个特征或元素对于在本申请或后面的申请中所要求保护的所有的可能组合都是必需的。

Claims (63)

1.一种用于无针注射系统的充注盖，该充注盖包括小瓶配合部分和无针针筒配合部分，在这两个部分之间延伸有可折断部分，所述小瓶配合部分设计成可移除地配合要输送入无针针筒的流体的小瓶，所述无针针筒配合部分设计成不可移除地配合无针针筒。
2.如权利要求1所述的充注盖，其特征在于，还包括用于防止多于一次地充注所述无针针筒的装置。
3.如权利要求1所述的充注盖，其特征在于，还包括从所述无针针筒面向外侧的多个延伸部或凹陷部，所述延伸部或凹陷部防止多于一次地使用无针针筒。
4.如权利要求1所述的充注盖，其特征在于，所述无针针筒配合部分包括从所述无针针筒面向外侧的非光滑表面，以使多于一次地使用所述无针针筒的可能性降到最低。
5.如权利要求1所述的充注盖，其特征在于，所述无针针筒配合部分包括至少一个从所述无针针筒面向外侧的凸起件，以使多于一次地使用所述无针针筒的可能性降到最低。
6.如权利要求5所述的充注盖，其特征在于，还包括多个从所述无针针筒面向外侧的凸起件，以使多于一次地使用所述无针针筒的可能性降到最低。
7.如权利要求1所述的充注盖，其特征在于，所述无针针筒配合部分包括至少一个从所述无针针筒面向外侧的下凹部分，以使多于一次地使用所述无针针筒的可能性降到最低。
8.如权利要求7所述的充注盖，其特征在于，所述下凹部分是槽。
9.如权利要求7所述的充注盖，其特征在于，还包括至少一个从所述无针针筒面向外侧的凸起件，以使多于一次地使用所述无针针筒的可能性降到最低。
10.如权利要求1所述的充注盖，其特征在于，所述小瓶配合部分包括凹进部，该凹进部设计成与具有向外延伸件的小瓶适配器的形状互补，以使所述凹进部接纳所述向外延伸件。
11.如权利要求1所述的充注盖，其特征在于，所述无针针筒配合部分包括面向所述无针针筒的设置在中心的实心部分。
12.如权利要求1所述的充注盖，其特征在于，所述无针针筒配合部分包括至少一个向外面向的偏心孔。
13.一种用于给无针注射器充注注射流体的方法，该方法包括以下步骤，但这些步骤无需按照下述顺序：
选择在一端具有注射孔口的无针针筒；
选择其中装有注射流体的小瓶；
将小瓶适配器的一端安装至所述小瓶，使所述小瓶适配器的第二端背离所述小瓶；
选择充注盖，所述充注盖的一端与所述无针针筒的所述一端的形状互补，而另一端与所述小瓶适配器的所述第二端的形状互补，并且所述充注盖具有设置在所述两端之间的可折断部分；
将所述充注盖的所述一端不可移除地固定至所述无针针筒的所述一端；
将所述充注盖的所述另一端安装至所述小瓶适配器的所述第二端；
将注射流体从所述小瓶输送到所述无针针筒；以及
折断所述充注盖的所述可折断部分，且不从所述无针针筒移除所述一端。
14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，不从所述小瓶适配器移除所述充注盖的所述另一端地执行折断所述充注盖的所述可折断部分的所述步骤。
15.如权利要求13所述的方法，其特征在于，还包括选择单件式小瓶适配器的步骤。
16.一种用于无针注射系统中的无针针筒，该无针针筒包括：
无针针筒本体，所述本体在一端开口且在第二端包括注射孔口；
柱塞，所述柱塞设置在所述无针针筒本体的所述开口端中，用于经由所述注射孔口将注射流体抽入所述无针针筒本体以及将注射流体逐出所述无针针筒本体；
充注盖，所述充注盖可折断地安装于所述无针针筒本体的所述第二端，并具有向外延伸的凹进部，所述凹进部用于接纳安装于注射流体容纳小瓶的小瓶适配器的向外延伸部分。
17.如权利要求16所述的无针针筒，其特征在于，一非光滑表面从所述无针针筒本体的所述第二端面向外侧，以使多于一次地使用所述无针针筒的可能性降到最低。
18.如权利要求16所述的无针针筒，其特征在于，还包括至少一个从所述无针针筒本体的所述第二端面向外侧的凸起件，以使多于一次地使用所述无针针筒的可能性降到最低。
19.如权利要求16所述的无针针筒，其特征在于，还包括多个从所述无针针筒本体的所述第二端面向外侧的凸起件，以使多于一次地使用所述无针针筒的可能性降到最低。
20.如权利要求16所述的无针针筒，其特征在于，所述无针针筒配合部分包括至少一个从所述无针针筒本体的所述第二端面向外侧的下凹部分，以使多于一次地使用所述无针针筒的可能性降到最低。
21.如权利要求20所述的无针针筒，其特征在于，所述至少一个下凹部分包括槽。
22.如权利要求20所述的无针针筒，其特征在于，还包括至少一个从所述无针针筒本体的所述第二端面向外侧的凸起件，以使多于一次地使用所述无针针筒的可能性降到最低。
23.如权利要求16所述的无针针筒，其特征在于，还包括防止再次充注所述无针针筒的装置。
24.如权利要求16所述的无针针筒，其特征在于，还包括在所述无针针筒的所述第二端的多个凸起或下凹部分。
25.如权利要求16所述的无针针筒，其特征在于，所述向外延伸的凹进部以路厄配合接纳小瓶适配器的向外延伸部分。
26.如权利要求16所述的无针针筒，其特征在于，所述充注盖以路厄配合安装于所述无针针筒。
27.如权利要求16所述的无针针筒，其特征在于，所述充注盖包括面向所述无针针筒的至少一个孔，所述孔相对所述注射孔口偏置。
28.如权利要求16所述的无针针筒，其特征在于，所述充注盖包括面向所述注射孔口的实心表面。
29.一种无针注射系统，该系统包括：
注射器本体；
触发系统，所述触发系统设置在所述本体上用于使所述注射器起动；
无针针筒，所述无针针筒设置在所述本体内，且包括设有柱塞的开口端，所述柱塞设置成用于将注射流体抽入所述无针针筒以及将注射流体逐出所述无针针筒，所述无针针筒具有包括注射孔口的第二端；
用于提供动力的系统，用以向前驱动所述柱塞以将注射流体逐出所述注射孔口；
充注系统，该充注系统包括充注盖，所述充注盖的一端可折断地相邻于所述无针针筒的所述第二端安装在所述注射孔口径向外侧，所述充注盖的另一端限定小瓶适配器安装座，用于将所述充注盖可移除地安装至小瓶适配器，所述小瓶适配器设置在其中容纳注射流体的小瓶上。
30.如权利要求29所述的充注盖，其特征在于，所述无针针筒的所述第二端设置从所述无针针筒面向外侧的非光滑表面，以使多于一次地使用所述无针针筒的可能性降到最低。
31.如权利要求29所述的注射系统，其特征在于，相邻于所述无针针筒的所述第二端设置至少一个延伸部，以使在所述可折断安装的所述充注盖从所述无针针筒断开之后再次充注所述无针针筒的可能性降到最低。
32.如权利要求29所述的注射系统，其特征在于，相邻于所述无针针筒的所述第二端设置至少一个凹陷部，以使在所述可折断安装的所述充注盖从所述无针针筒断开之后再次充注所述无针针筒的可能性降到最低。
33.如权利要求29所述的注射系统，其特征在于，还包括相邻于所述无针针筒的所述第二端设置的至少一个延伸部，以使在所述可折断安装的所述充注盖从所述无针针筒断开之后再次充注所述无针针筒的可能性降到最低。
34.如权利要求29所述的注射系统，其特征在于，所述充注盖以路厄配合相邻于所述无针针筒的所述第二端安装。
35.如权利要求29所述的注射系统，其特征在于，所述充注盖以路厄配合可移除地安装于所述小瓶适配器。
36.如权利要求29所述的注射系统，其特征在于，还包括要安装至小瓶的单件式小瓶适配器。
37.如权利要求29所述的注射系统，其特征在于，所述充注盖的所述一端包括面向所述注射孔口的实心表面。
38.如权利要求29所述的注射系统，其特征在于，还包括用于防止再次使用所述无针针筒的装置。
39.如权利要求29所述的注射系统，其特征在于，还包括限定在所述无针针筒的所述第二端中的多个延伸部和/或凹陷部。
40.如权利要求1所述的充注盖，其特征在于，所述小瓶配合部分包括设计成配合所述小瓶的多个弹性指状件。
41.如权利要求1所述的充注盖，其特征在于，所述小瓶配合部分包括长钉，该长钉构造成刺穿小瓶上的封盖件并允许穿过该长钉从所述小瓶抽取流体。
42.用于充注无针针筒的装置，该装置包括小瓶配合部分和无针针筒配合部分，在这两个部分之间延伸有可折断部分，所述小瓶配合部分设计成配合要充注入所述无针针筒的流体的小瓶，所述无针针筒配合部分设计成不可移除地配合无针针筒。
43.如权利要求42所述的装置，其特征在于，还包括用于防止多于一次地充注所述无针针筒的装置。
44.如权利要求43所述的装置，其特征在于，用于防止多于一次地充注所述无针针筒的所述装置包括从所述无针针筒面向外侧的多个延伸部或凹陷部，所述延伸部或凹陷部防止多于一次地使用无针针筒。
45.如权利要求43所述的装置，其特征在于，用于防止多于一次地充注所述无针针筒的所述装置包括在所述无针针筒配合部分中从所述无针针筒面向外侧的非光滑表面。
46.如权利要求43所述的装置，其特征在于，用于防止多于一次地充注所述无针针筒的所述装置包括至少一个在所述无针针筒配合部分中从所述无针针筒面向外侧的凸起件。
47.如权利要求46所述的装置，其特征在于，还包括多个从所述无针针筒配合部分面向外侧的凸起件。
48.如权利要求43所述的装置，其特征在于，用于防止多于一次地充注所述无针针筒的所述装置包括至少一个在所述无针针筒配合部分从所述无针针筒面向外侧的下凹部分。
49.如权利要求48所述的装置，其特征在于，所述下凹部分包括至少一个槽。
50.如权利要求48所述的装置，其特征在于，用于防止多于一次地充注所述无针针筒的所述装置还包括至少一个从所述无针针筒面向外侧的凸起件。
51.如权利要求42所述的装置，其特征在于，还包括用于防止所述装置在所述可折断部分已折断之后与所述无针针筒配合的装置。
52.如权利要求42所述的装置，其特征在于，所述装置没有用于在所述可折断部分折断之后使所述装置形成回到单个流体密封单元的系统。
53.如权利要求42所述的装置，其特征在于，所述装置由刚性塑料材料制成。
54.如权利要求42所述的装置，其特征在于，所述装置由刚性材料制成，从而如果其上安装着所述小瓶配合部分的所述小瓶相对其上安装着所述无针针筒配合部分的无针针筒倾斜时，所述装置将在所述可折断部分处折断。
55.一种用于充注无针针筒的方法，该方法包括：
选择无针针筒，所述无针针筒具有注射孔口和其中带有柱塞的流体腔室；
提供具有流体通道、小瓶配合部分和无针针筒配合部分的装置，且在所述小瓶配合部分与所述无针针筒配合部分之间延伸有可折断部分；
将所述装置与其中具有要输送到所述针筒的流体的小瓶配合；
将所述装置与所述针筒不可移除地配合；
抽出所述柱塞以将流体抽入所述针筒；以及
在所述可折断部分处折断所述装置且同时使所述小瓶配合部分留在所述小瓶上。
56.如权利要求55所述的方法，其特征在于，抽出所述柱塞以将流体抽入所述针筒的所述步骤使流体从所述小瓶、穿过所述通道、穿过所述孔口而流入所述流体腔室。
57.如权利要求56所述的方法，其特征在于，抽出所述柱塞的所述步骤使所述流体从所述小瓶、穿过所述通道、穿过多个设置在所述孔口径向外侧的间隔开的孔、然后穿过所述孔口而流入所述流体腔室。
58.如权利要求55所述的方法，其特征在于，在所述可折断部分处折断所述装置的所述步骤包括折断所述装置以使其无法再次附连成流体密封的连接。
59.如权利要求55所述的方法，其特征在于，提供装置的所述步骤包括提供刚性的装置，且在所述可折断部分处折断所述装置的所述步骤包括相对所述针筒倾斜所述小瓶直至所述装置在所述可折断部分处折断为止。
60.一种无针针筒结构，该结构包括：
相邻于一端的针筒部分，所述针筒部分包括：用于接纳注射流体并保持该流体以供注射的流体腔室，用于在注射过程中使注射流体可通过其从所述流体腔室注射的注射孔口，以及用于经由所述注射孔口将注射流体抽入所述流体腔室以及迫使流体流出所述流体腔室的柱塞；
相邻于所述针筒结构的另一端的小瓶配合部分，用于配合容纳注射流体的小瓶的口部；以及
所述针筒部分和所述小瓶配合部分之间的可折断连接结构，该可折断连接结构适于在所述腔室已充注注射流体以使所述针筒结构准备好以供注射之后折断。
61.如权利要求60所述的针筒结构，其特征在于，所述可折断连接结构包括设置在所述孔口径向外侧的刚性塑料结构。
62.如权利要求60所述的针筒结构，其特征在于，所述可折断连接结构还包括防止在所述连接结构折断之后在所述可折断连接结构处形成流体密封的结构。
63.如权利要求60所述的针筒结构，其特征在于，所述针筒结构是刚性的，从而在所述小瓶配合部分相对所述针筒部分倾斜时所述可折断连接结构折断。
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