CN101165243A - 一种纳米皮膜抗菌纺织品 - Google Patents

一种纳米皮膜抗菌纺织品 Download PDF

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CN101165243A CNA200610096942XA CN200610096942A CN101165243A CN 101165243 A CN101165243 A CN 101165243A CN A200610096942X A CNA200610096942X A CN A200610096942XA CN 200610096942 A CN200610096942 A CN 200610096942A CN 101165243 A CN101165243 A CN 101165243A
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符晔
罗周荣
稻田康二郎
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Toray Fibers and Textiles Research Laboratories China Co Ltd
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Toray Fibers and Textiles Research Laboratories China Co Ltd
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Abstract

本发明公开了一种纳米皮膜抗菌纺织品,组成纺织品的纤维中85%以上的纤维为皮膜纤维;所述皮膜纤维有单纤维,在单纤维的表面复合有纳米皮膜树脂层,在纳米皮膜树脂层中有纳米有机抗菌剂。本发明产品具有高耐久性、高耐洗涤性、柔软手感的特性。

Description

一种纳米皮膜抗菌纺织品
技术领域:
本发明所涉及一种纺织品。
背景技术:
随着技术的进步和社会的发展,人们对生活质量的要求越来越高,尤其是对日常生活的环境越来越高。由此,高科技含量的产品不断的进入到纺织品行业。人们生活环境中纺织品是细菌一个重要的传媒物质,影响人类的健康。因此,对纺织品进行抗菌整理。使纺织品具有杀灭细菌或抗菌的功能,保护纺织品本身的使用价值,防止微生物通过纺织品传播,保护使用者免受细菌的侵害,阻止细菌在织物上不断繁殖而产生臭味,改善服用环境具有重要的意义。
纺织品的抗菌整理一般是采用织物后整理加工法,所采用的整理剂一般是有机抗菌剂,有季铵盐类、季鏻盐类、壳聚糖、双胍类、醇类、酚类、有机金属、吡啶类、咪唑类抗菌剂。如醋酸洗必泰、水杨酸等抗菌除臭剂。
发明内容:
本发明的目的在于提供一种具有高耐久性、柔软手感和抗菌性能的一种纳米皮膜抗菌纺织品。
本发明的技术解决方案是:
一种纳米皮膜抗菌纺织品,其特征是:组成纺织品的纤维中85%以上的纤维为皮膜纤维;所述皮膜纤维有单纤维,在单纤维的表面复合有纳米皮膜树脂层,在纳米皮膜树脂层中有纳米有机抗菌剂。
纳米皮膜树脂层的厚度为10~1000nm。纳米皮膜树脂层的成膜树脂为聚氨酯类、氮丙啶、丙烯酸酯类、碳化二亚胺类、三聚氰胺类中的一种或几种。纳米有机抗菌剂是季铵盐类、季鏻盐类、壳聚糖、双胍类、醇类、酚类、有机金属、吡啶类、咪唑类抗菌剂。如醋酸洗必泰或水杨酸。
纳米皮膜树脂层中所含有的纳米有机抗菌剂的重量/纤维重量比值为0.01~40/100。
本发明产品的制作过程依次包括下列步骤:
a、加工纺织品的准备;
b、工作液调制:将成膜剂(聚氨酯类、氮丙啶、碳化二亚胺、丙烯酸酯类或三聚氰胺类等)、渗透剂(渗透剂JFC或烷基磺酸盐等)、分散剂(聚丙烯酸盐、氨基硅油、分散剂PAS或六偏磷酸盐等)、氧化剂(过氧化物或过硫酸盐等)、粘合剂(碳化二亚胺或氮丙啶等)、纳米有机抗菌剂(季铵盐类、季鏻盐类、壳聚糖、双胍类、醇类、酚类、有机金属、吡啶类、咪唑类)以及水按照下列比例混合、充分搅拌调制成纳米抗菌整理工作液;
纳米抗菌整理工作液(1L):
成膜剂      10-50g
粘合剂      0-50g
渗透剂      0-20g
氧化剂                                1-20g
分散剂                                0~20g
纳米有机抗菌剂或有机无机复合抗菌剂    10~100g
其余都为软水;将步骤①中的织物浸渍在所制成的纳米抗菌整理工作液中(每升工作液中浸渍1.5公斤左右的织物),通过物理作用将成膜加工液附着在纤维表面。
c、热处理:在温度80~120℃的条件下热处理2~20分钟,使纳米皮膜包裹于单纤维的表面;
d、皂洗:热处理后,在温度为50~80℃水浴中洗涤5~20分钟,去除吸附在纤维表面的药剂;
e、烘干、定型:水洗后进行充分烘干,烘干处理后在温度为160~190℃的条件下定型30~120秒。
本发明产品具有高耐久性、高耐洗涤性及卓越的抗菌性能,手感柔软。
附图说明:
下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。
图1是本发明一个实施例皮膜纤维的结构示图。
图2、3是本发明一个实施例产品TEM(透射电镜)观察结果照片。
图4是本发明一个实施例产品SEM(扫描电镜)断面观察结果照片。
具体实施方式:
实施例1:
一种纳米皮膜抗菌纺织品制造方法,包括以下步骤:
①加工织物的准备:准备好普通右斜纹涤纶100%织物;
②工作液调制:
纳米有机抗菌剂(醋酸洗必泰或水杨酸)    20g/L
丙烯酸酯类成膜剂                      30g/L
过硫酸铵氧化剂                        2g/L
其余为软水。将上述成分混合、充分搅拌调制成纳米抗菌整理工作液。将步骤①中的织物浸渍在所制成的纳米抗菌整理工作液中(每升工作液中浸渍1.5公斤的织物),通过物理作用将纳米抗菌整理工作液附着在纤维表面。
③热处理:在温度80~120℃(例80℃、90℃、100℃、110℃、120℃)的条件下处理2~20分钟(例4分钟、8分钟、12分钟、16分钟、20分钟)。
④皂洗:在温度为50~80℃(例50℃、70℃、80℃)水浴中洗涤5~20分钟(例5分钟、10分钟、20分钟)。
⑤烘干、定型:皂洗后在100~150℃(例100℃、130℃、150℃)的温度下烘干处理3~15分钟(例3分钟、5分钟、10分钟)。然后在温度为160~190℃(例160℃、170℃、180℃、190℃)的条件下定型30~120s(例30秒、90秒、120秒)。得本产品。
得到的产品组成纺织品的纤维中85%以上(例85%、95%、100%)的纤维为单纤维1的表面复合有纳米皮膜树脂层2的皮膜纤维,在纳米皮膜树脂层2中有纳米有机抗菌剂或有机、无机复合抗菌剂。且纳米皮膜树脂层的厚度为10~1000nm(例10nm、500nm、1000nm)。纳米皮膜树脂层的成膜树脂为丙烯酸酯类。本发明产品具有高耐久性、高耐洗涤性、柔软手感及卓越的抗菌性能。
抗菌测试:
测试方法:JIS L1902、菌转写法
测试菌:肺炎杆菌
测试结果:抑菌值为99.99%以上
实施例2:
工作液采用如下配方:
工作液(每升中含下列重量成分):
成膜剂(聚氨酯类、氮丙啶或三聚氰胺类)10-50g(例10克、30克、50克)
粘合剂(碳化二亚胺或氮丙啶)0-50g(例0克、25克、50克)
渗透剂(渗透剂JFC或烷基磺酸盐)0-20g(例0克、10克、20克)
氧化剂(过氧化物或过硫酸盐)1-20g(例1克、10克、20克)
分散剂(聚丙烯酸盐、氨基硅油、分散剂PAS或六偏磷酸盐等)0~20g(例0克、10克、20克)
纳米有机抗菌剂(季铵盐类、季鏻盐类、壳聚糖、双胍类、醇类、酚类、有机金属、吡啶类或咪唑类抗菌剂)10~100g(例10克、30克、50克)
其余都为软水。其余同实施例1。
得到的产品组成纺织品的纤维中85%以上的纤维为单纤维的表面复合有纳米皮膜树脂层的皮膜纤维,在纳米皮膜树脂层中有纳米有机抗菌剂或有机、无机复合抗菌剂。且纳米皮膜树脂层的厚度为10~1000nm。纳米皮膜树脂层的成膜树脂为聚氨酯类、氮丙啶或三聚氰胺类等。本发明产品具有高耐久性、高耐洗涤性、柔软手感及卓越的抗菌性能。

Claims (5)

1.一种纳米皮膜抗菌纺织品,其特征是:组成纺织品的纤维中85%以上的纤维为皮膜纤维;所述皮膜纤维有单纤维,在单纤维的表面复合有纳米皮膜树脂层,在纳米皮膜树脂层中有纳米有机抗菌剂。
2.根据权利要求1所述的一种纳米皮膜抗菌纺织品,其特征是:纳米皮膜树脂层的厚度为10~1000nm。
3.根据权利要求1或2所述的一种纳米皮膜抗菌纺织品,其特征是:纳米皮膜树脂层的成膜树脂为聚氨酯类、氮丙啶、丙烯酸酯类、碳化二亚胺类、三聚氰胺类中的一种或几种。
4.根据权利要求1或2所述的一种纳米皮膜抗菌纺织品,其特征是:纳米抗菌剂是有机抗菌剂。
5.根据权利要求4所述的一种纳米皮膜抗菌纺织品,其特征是:
有机抗菌剂为季铵盐类、季鏻盐类、壳聚糖、双胍类、醇类、酚类、有机金属、吡啶类、咪唑类抗菌剂。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN101956027A (zh) * 2010-10-13 2011-01-26 四川大学 具有纳米抗菌功能的绵羊裘皮及其制备方法
CN106890352A (zh) * 2017-03-14 2017-06-27 暨南大学 一种用于治疗糖尿病足的生物活性功能敷料

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101956027A (zh) * 2010-10-13 2011-01-26 四川大学 具有纳米抗菌功能的绵羊裘皮及其制备方法
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PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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