CN101099422B - 一种提高马蔺种子发芽率的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种提高马蔺种子发芽率的方法，包括：将马蔺种子用生长素、赤霉素或硝酸钾溶液浸泡后，再将种子从药剂中捞出转入昼夜变温和黑暗条件下进行发芽；所述的昼夜变温条件是指：白天用25-30℃温度处理6-12小时，夜晚用15-20℃温度处理12-18小时。本发明方法能够有效解除阻碍马蔺种子萌发的各种因素，包括种皮和胚乳所形成的机械障碍以及种子内部的抑制萌发的内源物质等，可有效打破马蔺种子的休眠，显著提高发芽率，并具有安全、操作简单、容易控制等优点。
Description
技术领域
本发明涉及提高种子发芽率的方法，尤其涉及一种提高马蔺种子发芽率的方法，属于园林植物领域。
背景技术
马蔺(Irisensata Thunb)系鸢尾科、鸢尾属，多年生宿根草本植物。植株低矮，密丛生，根状茎短而粗壮。在黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古均有自然分布，喜在半阴或潮湿的环境中生长，但在向阳干燥之土地也能很好生长，适应性极强。在极端温度-36℃的低温条件下，不彩取任何防寒措施即可安全越冬，可以在瘠薄干旱的沙地上生长，在轻度或中度盐渍化土壤上也能正常生长、开花和结实；表现出极强的耐盐碱能力，是东北地区盐化草甸的建群草种。马蔺的生态类型十分丰富，以草原区分布较为普遍。在黑龙江省西部草原地区，一般于03月上旬开始萌动，03月中旬返青，花期05-06月，10月中、下旬开始进入枯黄期。随着地理纬度和气候条件的不同而存明显差异，在河南、山东等我国中纬度地区栽培，马蔺萌动、返青的时间比在黑龙江西部草原地区提前约30天左右，一般在11月中、下旬开始进入枯黄期；青绿期可长达280天以上。种子结实性较强，籽粒饱满，成熟度较好；种子千粒重在23.0-25.0g之间。
马蔺播种繁殖和分株繁殖均可。播种繁殖春季、夏季和秋季均可以进行；春季播种苗当年可分檗，第三年开花结实、分株繁殖短隔2-4年进行一次，春季开花后或秋季均可，寒冷地区春季为宜；分割根.茎时每块具2-3个芽为宜，及时株可促使新侧芽的不断更新。马蔺直播种子出苗率和分株移植成活率都在80％以上。在春季和夏季植物的生长季节马蔺迅速生长，冬季休眠地上部分枯萎死亡，翌年春季开始萌发生长。马蔺茎叶的生长点均处于地表或地下，只有叶部挺立地上，故表现出极强的耐践踏能力；马蔺的叶片自然枯萎死亡和在枯黄期来临之前剪掉，均不影响翌年其正常生长和发育。
马蔺有强的繁殖能力、极快的生长速度和极好的更新能力，有着良好的生态防护功能、环境景观效果和药用经济价值，是盐生草甸的建群草种，将其应用在城市园林绿化、油田盐碱地植被改良、公路堤坝护坡和防沙治沙生态工程建设上具有较大的可能性。
马蔺花蓝紫色，淡雅美丽，蜜腺发达，花蜜清香，4-5月间开放，花期长达50天以上，具有很高的观赏价值。植株高矮适中，叶片多而直立簇生，色泽青绿，具有很好的洗尘、减燥、降温作用。另外，马蔺的茎叶生长点均处于地表或地下，且叶片扁平，富含纤维束，柔韧性极好，经践踏后无需特别培育即可自我恢复，极耐践踏。马蔺在建植自然化草坪、公路绿惭和疏林草地等城市园林绿地建设中，可大面积应用。有着建植容易，周期短、见效快，耐践踏，管理简单、粗放，维护费用低等诸多优点，是其它绿化植物无可比拟的绿化优质材料。
马蔺根系属须根系，发达坚韧密集，木质化程度高，根状茎短而粗壮，可牢牢缚住根部的土壤，加之密集的叶片，直立簇生，对降水具有很好的高渗透拦蓄功能，可以减缓雨水对坡面地表的直接冲刷，起到减少水土流失、控制滑坡、防止塌陷的作用。在公路护坡和堤坝护坡上广泛应用，可有效的解决各类护坡土质结构较差、含水量较低，雨水淋蚀冲刷和空气污染相对严重，植物成活困难的绿化难题。
马蔺根系发达，须根系长而坚硬，垂直分布于土层深处，入土深度可达1.0m以上，能有效地吸收深层土壤的水分，降低地下水位，表现出极强的抗干旱能力和缚土保水能力，在起着有效固定根部土壤的同时，又起着生物扫水和控制返盐的作用。马蔺叶量丰富，能有效覆盖地面，阻止风沙的侵蚀，减少地面水分蒸发，也有利于土壤脱盐和抑制返盐。此外，大量的根系和枯叶的积累，还可有效改善土壤的理化性状，降低土壤容重，增加土壤孔隙度和团粒结构，从而起到提高土壤肥力，改良土壤的作用。
马蔺生命力旺盛、抗逆性强、绿色期长、形状优良、观赏价值高，是高纬度地区极为理想的绿化植物材料，有大面积推广应用的发展前景和发展潜力。针对马蔺具有很高的应用价值，且结实量较大的实际，用种子繁殖来定向培育植株是其应用繁殖的主要途径，也是绿化建设发展的客观需要。
马蔺的繁殖方式有两种，分株法和播种法。分株法即无性繁殖方法，是通过营养体繁殖，该方法不仅速度慢、周期长、而且耗时、耗力，极不利于大规模种植；与分株法相比，种子繁殖速度快，周期短，省工省力，能提高效率、降低成本，但马蔺种子休眠期长，出苗困难，是马蔺种子繁殖的主要障碍(徐秀梅，陈广宏，破除马蔺种子休眠试验；seed，2003年第5期，78-79)。
一个具有生命活力的种子，在适于萌发的环境条件下，由于种子的内部原因而不能萌发，往往需经过—段时间后才能萌发，这种现象称为种子休眠。种子休眠是植物长期对外界环境条件所形成的一种适应。由于多数植物种子成熟时，紧接着是严冬或旱季，不利于种子萌发生长，而以体眠的形式保存种胚，以利于传播后代。
引起种子休眠的原因很多，大体可分为两大类。一类是胚以外的物理原因，如：种皮坚硬，不透水、不透气，阻止了胚的发育，称为强迫休眠。另一类是胚自身的原因所造成，称为生理休眠。如：有的植物种子脱离母体时，胚尚未完全分化成熟，这类种子必须经过一段时间，使胚继续发育完全，才能萌发：有的种子休眠是由于种子内含有抑制萌发的物质，包括有机酸、植物碱和某些植物激素以及某些分解后释放氨和氰类有机物，抑制了种子的萌发。休眠期中种子内部的一切生理活动都很微弱，在缓慢的代谢活动中逐渐转化，改善种皮透性，分解转化抑制物质。当引起种子休眠的因素被消除时，种子即可以解除休眠，在适宜的外界条件下随时转入萌发。
马蔺种皮厚实，与胚乳连接紧密，种胚深埋于致密的胚乳之中，部分种胚远离发芽口，这些结构特征使马蔺种胚不易获取氧气和水分而制约了种子的萌发。经试验测定：马蔺种子长度为3.65-4.95mm，宽度为3.20-3.80mm，厚度为1.80-3.10mm，种子长∶宽∶厚比为2∶1.5∶1；马蔺的内外种皮结合十分紧密，外种皮厚0.29-0.73mm，内种皮厚0.02-0.06mm；种胚长约1.92mm，直径0.30mm。
马蔺种子具有深休眠特性，马蔺种子的深休眠主要来自致密的种皮和胚乳。马蔺种皮厚而致密，透水性极差，马蔺去种皮后种子吸水量仍较低，只在70％左右，这是因为虽然胚乳透水性比种皮稍高，但仍阻碍水分的进入，马蔺种子胚乳厚实、细胞壁半纤维素。种胚极小，被胚乳紧紧包围，发芽十分困难。马蔺种子坚实的胚乳是萌发的主要机械障碍，但种皮透水、透气性差也是种子强迫休眠的重要原因之一。不经处理的种子发芽率很低，且发芽时间不集中，持续时间55-100天。
为了打破马蔺种子休眠，提高发芽率，现有的方法主要有低温层积砂藏、激素浸泡马蔺种子、浓硫酸灼烧种子、锢-60射线照射种子等手段，但这些方法有的存在效果欠佳、发芽率较低等缺陷，有的存在成本高、操作复杂、对周围环境和人有危害等缺陷。
所以提供一种相对来说成本低、操作简单、有效提高马蔺种子发芽率的方法，对于马蔺的快速育种和大规模生产育苗具有重要的意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种提高马蔺种子发芽率的方法，该方法相对现有方法，可显著提高马蔺种子的发芽率，并具有安全、操作简单、容易控制等优点。
本发明所要解决的技术问题是通过以下技术方案来实现的：
一种提高马蔺种子发芽率的方法，包括：用生长素、赤霉素或硝酸钾溶液浸泡马蔺种子，将浸泡上述药剂后的种子从药剂中捞出转入到昼夜变温和黑暗的条件下进行发芽；所述的昼夜变温条件是指：白天用25-30℃处理6-12小时，夜晚用15-20℃处理12-18小时。
为达到更好的发芽效果，上述方法中：
优选的，在15-35℃的温度内用生长素、赤霉素或硝酸钾溶液浸泡马蔺种子12-96小时；更优选的，在20-25℃的温度内，用生长素、赤霉素或硝酸钾溶液浸泡马蔺种子24-72小时；特别优选的，在25℃的温度条件下用生长素、赤霉素或硝酸钾溶液浸泡马蔺种子48小时。
所述的生长素优选为20-300ppm浓度的生长素，更优选为50-200ppm浓度的生长素，特别优选为100ppm浓度的生长素；所述的赤霉素优选为50-200ppm浓度的赤霉素，更优选为80-150ppm浓度的赤霉素，特别优选为100ppm浓度的赤霉素；所述的硝酸钾溶液优选为0.1-0.5％(wt/v)的硝酸钾，更优选为0.2-0.5％(wt/v)的硝酸钾，特别优选为0.4％(wt/v)的硝酸钾。
所述的昼夜变温条件优选为白天用27-30℃温度处理马蔺种子7-10小时，夜晚用15-18℃温度处理马蔺种子14-18小时；更优选的，白天用28℃温度处理马蔺种子8小时，夜晚用15℃温度处理马蔺种子16小时。
本发明人将马蔺种子分别用10-400ppm浓度的生长素、10-300ppm浓度赤霉素和0.01-1％硝酸钾溶液浸泡马蔺种子，再按常规条件进行发芽试验，发现发芽率都不够理想；将马蔺种子分别用昼夜变温或低温砂藏层积处理，再按常规条件进行发芽，发芽率同样不够理想；将马蔺种子用98％浓硫酸处理后再用昼夜变温处理，发芽率仍然不够理想；用低温砂藏层积处理后再用昼夜变温处理，依旧差强人意。在此基础上，发明人又经过大量的实验，最终发现生长素、赤霉素或硝酸钾处理×变温处理较其它的因素有明显的交互作用(P＜0.05)，即，发明人发现：将马蔺种子用20-300ppm生长素、50-200ppm赤霉素或0.1-0.5％(wt/v)硝酸钾溶液浸泡后，再转入到昼夜变温条件和黑暗(昼夜变温条件为：白天用22-30℃温度处理马蔺种子6-12小时，夜晚用10-20℃温度处理马蔺种子12-18小时)的条件下发芽，马蔺种子的发芽率有大幅度的提高，在此基础上，发明人又进行了大量的筛选试验，摸索和优化出了生长素、赤霉素或硝酸钾溶液的最佳浓度和最佳浸种时间以及昼夜变温的最佳条件，上述最佳条件的配套或综合使用，可以更进一步的提高马蔺种子的发芽率。
本发明方法能够有效解除阻碍马蔺种子萌发的各种因素，包括种皮和胚乳所形成的机械障碍以及种子内部存在的抑制萌发的内源物质等，可有效打破马蔺种子的休眠，较现有方法能更有效提高马蔺种子的发芽率，并具有安全、操作简单、容易控制等优点。
具体实施方式
以下通过实施例来进一步描述本发明，应该理解的是，这些实施例仅用于例证的目的，决不限制本发明的范围。
说明：1、本发明中具体实施方式中所采用的发芽试验均采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取沉水的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)内分别按照各个试验例所设计的特定温度(恒温或变温)条件进行发芽试验(由于马蔺种子是需暗种子，整个发芽过程中均不进行光照，均在黑暗条件下进行)；发芽过程中每天检测1-2次，并适当补给水分，使种子吸水均匀，种子开始发芽后，每天计数1次。发现有腐败的种子随时拣出并登记。若有5％以上的种子霉变时，更换培养皿内的滤纸，并将种子用清水冲洗后再放入皿内继续令其发芽。
2、参照《国际种子检验规程》(1985)、《种苗评定与种子活力测定方法手册》(1979)等作为评定种子是否发芽的标准(以长出1mm胚根为发芽)。
3、种子发芽率是指发芽试验终期，在规定的日期内全部正常发芽种子数占供试种子的百分率。发芽率(％)＝规定日期内全部发芽种子数/供试种子粒数×100％。本试验中的发芽日期均为自将发芽纸床放入到培养箱中起的90天。
试验材料
试验用马蔺种子的来源
试验用的马蔺种子采集于2001年9月，采集地点：位于大庆市杜尔伯特蒙古族自治县胡吉吐莫镇敖古拉草原。生境类型：草原草地、盐碱地。种子坚硬，多为不规则的多面体，大小差异较大。种皮致密，棕褐色，有蜡质层保护，肉眼观察较光滑，具有早生植物的特征。在解剖镜下观察，种皮上有排列紧密、规整的蜂窝状小穴；种脐位于种子侧面，长圆形或菱形，棕黄色；外种皮与种仁结合紧密，不易剥离；胚乳丰富，组织致密，质地坚硬；种胚白色、呈棒状，胚深埋于胚乳之中，部分种胚远离发芽口。种子千粒重为25.88g，纯净度为95.2％。
试验例1马蔺种子的生活力测定
一、测定方法
试验采用四唑染色法进行生活力测定。取马蔺种子100粒，2组重复。用自来水冲洗干净后，在20℃蒸馏水中浸泡48小时；剥去种皮，用单面刀片沿胚的中心纵切种子，保持切面不断裂；在30℃恒温箱内黑暗条件下，用1％四唑溶液将种子浸泡18小时，清水冲洗药液干净，取出种子在放大镜观察种胚染色情况，区分着色及未着色种子，参照《国际种子检验规程》和《四唑测定手册》进行鉴定，记录有生活力的种子数。
二、试验结果
实验结果见表1。
表1马蔺种子各时期生活力测定结果(单位：％)
表1数据表明，马蔺种子的生活力较低，最高仅为75.5％，通过对马蔺种子的连续2年的生活力检测试验得知，马蔺种子的生活力在各个时期的差异极显著(F＞F0.01)。马蔺新采集时种子的生活力较低，而在室温条件下贮藏2年后的种子生活力仅为60.5％，下降了15个百分点。
试验例2马蔺种子裸胚发育试验
一、试验方法
选取马蔺种子成熟、饱满者50粒，去皮后浸水48小时，用刀片纵切胚乳，使种胚露出，用解剖针将种胚剥出。种胚略带一部分胚乳(占胚乳总员的1/5左右)，以不影响种胚初期的正常发育：取干净培养皿，内置双层滤纸，将种胚放置其上。在培养皿内加入蒸馏水，达到浸没种胚的程度，使种胚充分吸水膨胀；将培养皿放在22℃培养箱内，黑暗条件下培养，观察种胚每天的发育情况。二、试验结果
马蔺种子种胚被覆物(种皮、胚乳)的不同部分对种子休眠的形成有着各自不同的作用，为进一步研究这种作用，以完整种子做对照，对种子进行剥除胚乳的离体胚萌发试验。随着种胚被覆物的逐步去除，种子的发芽率明显上升。说明种皮及胚乳在维持种子休眠中都有一定的作用。
试验结果表明，马蔺在被胚乳包被的情况下，种胚在40天内的发育不明显，基本保持在1.90-2.10mm。在解除胚乳的束缚之后，种胚迅速增长，7天达到3.00mm。试验结果说明，马蔺种子胚乳的机械作用较强，严重阻碍了种乳的生长和发育。
试验例3马蔺种子发芽试验
一、试验方法
发芽试验采用常规的纸床发芽试验法，具体如下
1、恒温条件下发芽试验：实验前用40℃温水浸种56小时，直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取沉水的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，分别在15℃、18℃、20℃、22℃、25℃、28℃、30℃恒温(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱)条件下，90天内观察种子萌发状况；每种温度设一处理组，每处理组各用50粒种子，重复4次，各种处理均在黑暗条件下进行，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数；
2、昼夜变温条件下处理：
实验前用40℃温水浸种56小时，直径为12mm的培养皿内放置滤纸一层，将纸用水湿透，将对余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取沉水的种子各50粒放入培养皿内的纸上，分别在下述变温条件下放入培养箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱)内进行发芽试验：
(1)白天(8:00-16:00，共8小时)25℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用10℃处理(I组)；
(2)白天(8:00-16:00，共8小时)25℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理(II组)；
(3)白天(8:00-16:00，共8小时)25℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用20℃处理(III组)；
(4)白天(8:00-16:00，共8小时)28℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理(IV组)；
(5)白天(8:00-14:00，共6小时)30℃处理，夜间(14:00--6:00，共16小时)用10℃处理(V组)；
(6)白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理(VI组)；
(7)白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用20℃处理(VII组)；
以上每种昼夜变温处理组各用50粒种子，每组做4个重复，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验，90天内观察种子萌发状况；以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数；
二、试验结果
发芽率(G1)＝(发芽种子数/种子数)×100％；
每一条件发芽率的结果取4个组的平均值。
试验结果见表2和表3。
各组的发芽率用4组平行试验结果的平均值表示。
表2恒温条件处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表2数据结果表明，马蔺种子恒温条件下处理，发芽极不理想，发芽率很低，在15℃和30℃的条件下甚至无种子发芽，在25℃的条件下，发芽率最高，但也仅为7.0％，试验结果说明，恒温条件下马蔺种子的发芽率很低，甚至无萌发。
表3昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表3数据结果表明，较恒温处理条件，在昼夜变温的条件下，马蔺种子的发芽率有了较为明显的提高，但整体来看，在昼夜变温的处理条件下，马蔺种子的发芽率也不够理想，需有待提高。
试验例4马蔺种子发芽试验
一、试验方法
1、低温层积+恒温：种子分为4个组，每组50粒种子，将种子用40℃温水浸泡72小时后，将种子与湿砂分层交替放置，在0-5℃温度下处理60天后(处理期间淋水保湿，以不积水为度)，用恒温处理进行萌发，萌发试验的温度如下：第I组15℃恒温处理，第II组20℃恒温处理，第III组25℃恒温处理，第IV组30℃恒温处理，90天内观察种子萌发状况；各种发芽试验均在黑暗条件下进行。重复4次，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果见表4。
2、低温层积+变温：将种子分为7个组，每组50粒种子，将7组种子分别用40℃温水浸泡72小时后，将种子与湿砂分层交替放置，在0-5℃温度下处理60天后(处理期间淋水保湿，以不积水为度)，再设7个处理组分别在昼夜变温和黑暗条件下进行发芽：
7个处理组的昼夜变温条件如下：
(1)白天(8:00-16:00，共8小时)25℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理(I组)；
(2)白天(8:00-16:00，共8小时)28℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理(II组)；
(3)白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用20℃处理(III组)；
(4)白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理(IV组)；
(5)白天(8:00-16:00，共8小时)25℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用20℃处理(V组)；
(6)白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用14℃处理(VI组)；
(7)白天(8:00-16:00，共8小时)24℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用20℃处理(VII组)；
90天内观察种子萌发状况；以上各个处理重复4次，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果见表5。
二、试验结果
表4低温层积处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表4数据结果表明，马蔺种子经低温层积处理后，在20℃、25℃恒温条件下处理，马蔺种子的发芽率有明显的提高，用15℃、30℃恒温条件下处理，马蔺种子的发芽率提高不显著。
表5低温层积加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
通过分析表5的数据结果可以看出，马蔺种子经低温层积处理后分别在不同的昼夜变温条件下进行萌发，相对于用恒温条件处理，马蔺种子的发芽率有所提高，昼夜变温条件各组之间的发芽率差异不显著(P＞0.05)。表7数据结果表明，马蔺种子经低温层积处理后分别在昼夜变温条件下处理进行萌发，相对于经低温层积处理后用恒温条件处理，马蔺种子的发芽率有一定程度的提高，但是从整体来看，低温层积处理加昼夜变温条件二者加在一起对提高马蔺种子的发芽率没有明显的增效或交互作用。
试验例5马蔺种子萌发试验
一、试验方法
种子预处理：种子萌发实验前用40℃温水浸种56小时，选取沉水的种子。
1、98％浓硫酸+恒温处理：将经过预处理后的种子分为4个组，每组50粒种子，将4组种子分别用98％浓硫酸浸泡40秒，捞出种子用清水漂洗干净，进行萌发试验：第I组15℃恒温处理，第II组20℃恒温处理，第III组25℃恒温处理，第IV组30℃恒温处理，90天内观察种子萌发状况；以上各个处理重复4次，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果见表6。
2、98％浓硫酸+昼夜变温处理：将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子，将7组种子分别用98％浓硫酸浸泡40秒，捞出种子用清水漂洗干净，分别在下述昼夜变温和黑暗的条件下进行发芽：
7个处理组的昼夜变温条件如下：
(1)白天(8:00-16:00，共8小时)25℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理(I组)；
(2)白天(8:00-16:00，共8小时)28℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理(II组)；
(3)白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用20℃处理(III组)；
(4)白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理(IV组)；
(5)白天(8:00-20:00，共12小时)25℃处理，夜间(20:00--8:00，共12小时)用20℃处理(V组)；
(6)白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用14℃处理(VI组)；
(7)白天(8:00-16:00，共8小时)24℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理(VII组)；
90天内观察种子萌发状况；以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。以上各个处理重复4次，每一处理条件的试验结果为4次重复试验的平均值，试验结果见表7。
二、试验结果
表6 98％浓硫酸处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表6数据结果表明，马蔺种子经98％浓硫酸处理处理后，分别在15℃、20℃、25℃、30℃恒温和黑暗条件下处理进行萌发，马蔺种子的发芽率无显著提高。这是因为用浓硫酸处理只是去除了种皮的阻碍，未对胚乳造成影响，马蔺种子的胚乳坚硬，其机械阻力是阻碍种子萌发的主要因素之一。
表7 98％浓硫酸加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表7数据结果表明，马蔺种子经98％浓硫酸处理后分别在7种昼夜变温和黑暗条件下处理进行萌发，相对于经98％浓硫酸处理后用恒温条件处理，马蔺种子的发芽率有较为显著的提高(P＜0.05)，这是因为昼夜变温条件可有效打破马蔺种子的休眠，但是98％浓硫酸处理加昼夜变温条件下处理，二者结合在一起，对提高马蔺种子的发芽没有显著的增效作用。
试验例6马蔺种子萌发试验
一、试验方法
种子预处理：种子萌发实验前用40℃温水浸种56小时，选取沉水的种子。
1、赤霉素+25℃恒温：用不同浓度的赤霉素(GA3)处理：将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子；第I组用10ppm赤霉素浸种48小时，第II组用20ppm赤霉素浸种48小时，第III组用50ppm赤霉素浸种48小时，第IV组用100ppm赤霉素浸种48小时，第V用200ppm赤霉素浸种48小时，第VI用250ppm赤霉素浸种48小时，第VII组用300ppm赤霉素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，在25℃恒温条件下进行常规发芽试验。每个处理重复4次，均在黑暗条件下进行发芽。以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果见表8。
2、生长素+25℃恒温：用不同浓度的生长素(IBA)处理：将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子；第I组用10ppm生长素浸种48小时，第II组用15ppm生长素浸种48小时，第III组用20ppm生长素浸种48小时，第IV组用100ppm生长素浸种48小时，第V用300ppm生长素浸种48小时，第VI用350ppm生长素浸种48小时；第VII组用400ppm生长素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，在25℃恒温条件下进行常规发芽试验。每个处理重复4次，各种处理均在黑暗条件下进行发芽。以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果见表9。
3、KNO3溶液+25℃恒温：用不同浓度的KNO3溶液处理：将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子；第I组用0.01％KNO3溶液浸种48小时，第II组用0.08％KNO3溶液浸种48小时，第III组用0.1％KNO3溶液浸种48小时，第IV组用0.4％KNO3溶液浸种48小时，第V用0.5％KNO3溶液浸种48小时，第VI用0.8％KNO3溶液浸种48小时，第VII组用1％KNO3溶液浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，在25℃恒温条件下进行常规发芽试验。每个处理重复4次，各种处理均在黑暗条件下进行发芽。以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果见表10。
二、试验结果
表8赤霉素处理马菌种子的发芽率(单位：％)
方差分析结果表明，不同浓度的赤霉素处理马蔺种子后，在25℃恒温条件下进行常规发芽试验，各组之间的发芽率的差异不显著(P＞0.05)。
表9生长素处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
方差分析结果表明，不同浓度的生长素处理马蔺种子后，在25℃恒温条件下进行常规发芽试验，各组之间的发芽率的差异不显著(P＞0.05)。
表10 KNO3溶液处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
方差分析结果表明，不同浓度的KNO3溶液处理马蔺种子后，在25℃恒温条件下进行常规发芽试验，各组之间的发芽率的差异不显著(P＞0.05)。
试验例7马蔺种子萌发试验
一、试验方法
种子预处理：种子萌发实验前用40℃温水浸种56小时，选取沉水的种子。
用不同浓度的赤霉素(GA3)加昼夜变温处理：
1、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子；第I组用10ppm赤霉素浸种48小时，第II组用20ppm赤霉素浸种48小时，第III组用50ppm赤霉素浸种48小时，第IV组用100ppm赤霉素浸种48小时，第V组用200ppm赤霉素浸种48小时，第VI用250ppm赤霉素浸种48小时，第VII组用300ppm赤霉素浸种48小时；以上处理后的种子用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)22℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用10℃处理，均在黑暗条件下进行常规发芽试验，每组进行4次重复，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。最后结果取平均值，试验结果见表11。
2、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm赤霉素浸种48小时，第II组用20ppm赤霉素浸种48小时，第III组用50ppm赤霉素浸种48小时，第IV组用100ppm赤霉素浸种48小时，第V用200ppm赤霉素浸种48小时，第VI用250ppm赤霉素浸种48小时，第VII组用300ppm赤霉素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)24℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用12℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验，每组进行4次重复，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。最后结果取平均值，试验结果见表12。
3、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm赤霉素浸种48小时，第II组用20ppm赤霉素浸种48小时，第III组用50ppm赤霉素浸种48小时，第IV组用100ppm赤霉素浸种48小时，第V用200ppm赤霉素浸种48小时，第VI用250ppm赤霉素浸种48小时，第VII组用300ppm赤霉素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)23℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4次重复，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。最后结果取平均值，试验结果见表13。
4、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm赤霉素浸种48小时，第II组用20ppm赤霉素浸种48小时，第III组用50ppm赤霉素浸种48小时，第IV组用100ppm赤霉素浸种48小时，第V用200ppm赤霉素浸种48小时，第VI用250ppm赤霉素浸种48小时，第VII组用300ppm赤霉素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)25℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4次重复，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。最后结果取平均值，试验结果见表14。
5、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm赤霉素浸种48小时，第II组用20ppm赤霉素浸种48小时，第III组用50ppm赤霉素浸种48小时，第IV组用100ppm赤霉素浸种48小时，第V用200ppm赤霉素浸种48小时，第VI用250ppm赤霉素浸种48小时，第VII组用300ppm赤霉素浸种48小时；；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)28℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4次重复，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。最后结果取平均值，试验结果见表15。
6、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm赤霉素浸种48小时，第II组用20ppm赤霉素浸种48小时，第III组用50ppm赤霉素浸种48小时，第IV组用100ppm赤霉素浸种48小时，第V用200ppm赤霉素浸种48小时，第VI用250ppm赤霉素浸种48小时，第VII组用300ppm赤霉素浸种48小时；；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用10℃处理，在黑暗条件下进行常规发芽试验。每组进行4次重复，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。最后结果取平均值，试验结果见表16。
7、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm赤霉素浸种48小时，第II组用20ppm赤霉素浸种48小时，第III组用50ppm赤霉素浸种48小时，第IV组用100ppm赤霉素浸种48小时，第V用200ppm赤霉素浸种48小时，第VI用250ppm赤霉素浸种48小时，第VII组用300ppm赤霉素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用20℃处理，在黑暗条件下进行常规发芽试验。每组进行4次重复，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。最后结果取平均值，试验结果见表17。
8、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm赤霉素浸种48小时，第II组用20ppm赤霉素浸种48小时，第III组用50ppm赤霉素浸种48小时，第IV组用100ppm赤霉素浸种48小时，第V用200ppm赤霉素浸种48小时，第VI用250ppm赤霉素浸种48小时，第VII组用300ppm赤霉素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)32℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用20℃处理，在黑暗条件下进行常规发芽试验。每组进行4次重复，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。最后结果取平均值，试验结果见表18。
9、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm赤霉素浸种48小时，第II组用20ppm赤霉素浸种48小时，第III组用50ppm赤霉素浸种48小时，第IV组用100ppm赤霉素浸种48小时，第V用200ppm赤霉素浸种48小时，第VI用250ppm赤霉素浸种48小时，第VII组用300ppm赤霉素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)31℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用14℃处理，在黑暗条件下进行常规发芽试验。每组进行4次重复，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。最后结果取平均值，试验结果见表19。
10、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm赤霉素浸种48小时，第II组用20ppm赤霉素浸种48小时，第III组用50ppm赤霉素浸种48小时，第IV组用100ppm赤霉素浸种48小时，第V用200ppm赤霉素浸种48小时，第VI用250ppm赤霉素浸种48小时，第VII组用300ppm赤霉素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)24℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用14℃处理，在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4次重复，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，最后结果取平均值，试验结果见表20。
11、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm赤霉素浸种48小时，第II组用20ppm赤霉素浸种48小时，第III组用50ppm赤霉素浸种48小时，第IV组用100ppm赤霉素浸种48小时，第V用200ppm赤霉素浸种48小时，第VI用250ppm赤霉素浸种48小时，第VII组用300ppm赤霉素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)31℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用14℃处理，在黑暗条件下进行常规发芽试验。每组进行4次重复，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。最后结果取平均值，试验结果见表21。
12、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm赤霉素浸种48小时，第II组用20ppm赤霉素浸种48小时，第III组用50ppm赤霉素浸种48小时，第IV组用100ppm赤霉素浸种48小时，第V用200ppm赤霉素浸种48小时，第VI用250ppm赤霉素浸种48小时，第VII组用300ppm赤霉素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理，在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4次重复，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。最后结果取平均值，试验结果见表22。
13、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm赤霉素浸种48小时，第II组用20ppm赤霉素浸种48小时，第III组用50ppm赤霉素浸种48小时，第IV组用100ppm赤霉素浸种48小时，第V用200ppm赤霉素浸种48小时，第VI用250ppm赤霉素浸种48小时，第VII组用300ppm赤霉素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)25℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用20℃处理，在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4次重复，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。最后结果取平均值，试验结果见表23。
14、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm赤霉素浸种48小时，第II组用20ppm赤霉素浸种48小时，第III组用50ppm赤霉素浸种48小时，第IV组用100ppm赤霉素浸种48小时，第V用200ppm赤霉素浸种48小时，第VI用250ppm赤霉素浸种48小时，第VII组用300ppm赤霉素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)24℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用14℃处理(连续处理2-14天)，在黑暗条件下进行常规发芽试验。每组进行4次重复，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。最后结果取平均值，试验结果见表24。
二、试验结果
表11赤霉素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表12赤霉素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表13赤霉素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表14赤霉素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表15赤霉素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表16赤霉素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表17赤霉素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表18赤霉素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表19赤霉素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表20赤霉素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表21赤霉素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表22赤霉素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表23赤霉素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表24赤霉素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
分析表11-24的数据结果可以看出，马蔺种子用50-200ppm浓度的赤霉素处理后，白天用25-30℃、夜晚用15-20℃的变温处理进行发芽，二因素之间的交互作用明显(P＜0.05)，其种子的发芽率要大大超过其它因素交互在一起的发芽率。特别是用以下条件处理时：用100ppm浓度的赤霉素处理，白天用28℃、夜晚用15℃处理时，马蔺种子的发芽率为最好(97.6％)。
试验例8马蔺种子萌发试验
一、试验方法
种子预处理：种子萌发实验前用40℃温水浸种56小时，选取沉水的种子。
用不同浓度的生长素(IBA)加昼夜变温处理：
1、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm生长素浸种48小时，第II组用15ppm生长素浸种48小时，第III组用20ppm生长素浸种48小时，第IV组用100ppm生长素浸种48小时，第V用300ppm生长素浸种48小时，第VI用350ppm生长素浸种48小时；第VII组用400ppm生长素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)22℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用10℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表25。
2、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm生长素浸种48小时，第II组用15ppm生长素浸种48小时，第III组用20ppm生长素浸种48小时，第IV组用100ppm生长素浸种48小时，第V用300ppm生长素浸种48小时，第VI用350ppm生长素浸种48小时；第VII组用400ppm生长素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)24℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用12℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表26。
3、将经过预处理后的种子分为6个组，每组50粒种子：第I组用10ppm生长素浸种48小时，第II组用15ppm生长素浸种48小时，第III组用20ppm生长素浸种48小时，第IV组用100ppm生长素浸种48小时，第V用300ppm生长素浸种48小时，第VI用350ppm生长素浸种48小时；第VII组用400ppm生长素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)23℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表27。
4、将经过预处理后的种子分为6个组，每组50粒种子：第I组用10ppm生长素浸种48小时，第II组用15ppm生长素浸种48小时，第III组用20ppm生长素浸种48小时，第IV组用100ppm生长素浸种48小时，第V用300ppm生长素浸种48小时，第VI用350ppm生长素浸种48小时；第VII组用400ppm生长素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)25℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表28。
5、将经过预处理后的种子分为6个组，每组50粒种子：第I组用10ppm生长素浸种48小时，第II组用15ppm生长素浸种48小时，第III组用20ppm生长素浸种48小时，第IV组用100ppm生长素浸种48小时，第V用300ppm生长素浸种48小时，第VI用350ppm生长素浸种48小时；第VII组用400ppm生长素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)28℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表29。
6、将经过预处理后的种子分为6个组，每组50粒种子：第I组用10ppm生长素浸种48小时，第II组用15ppm生长素浸种48小时，第III组用20ppm生长素浸种48小时，第IV组用100ppm生长素浸种48小时，第V用300ppm生长素浸种48小时，第VI用350ppm生长素浸种48小时；第VII组用400ppm生长素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用10℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表30。
7、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm生长素浸种48小时，第II组用15ppm生长素浸种48小时，第III组用20ppm生长素浸种48小时，第IV组用100ppm生长素浸种48小时，第V用300ppm生长素浸种48小时，第VI用350ppm生长素浸种48小时；第VII组用400ppm生长素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用20℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表31。
8、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm生长素浸种48小时，第II组用15ppm生长素浸种48小时，第III组用20ppm生长素浸种48小时，第IV组用100ppm生长素浸种48小时，第V用300ppm生长素浸种48小时，第VI用350ppm生长素浸种48小时；第VII组用400ppm生长素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)32℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用20℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表32。
9、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm生长素浸种48小时，第II组用15ppm生长素浸种48小时，第III组用20ppm生长素浸种48小时，第IV组用100ppm生长素浸种48小时，第V用300ppm生长素浸种48小时，第VI用350ppm生长素浸种48小时；第VII组用400ppm生长素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)31℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用14℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表33。
10、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm生长素浸种48小时，第II组用15ppm生长素浸种48小时，第III组用20ppm生长素浸种48小时，第IV组用100ppm生长素浸种48小时，第V用300ppm生长素浸种48小时，第VI用350ppm生长素浸种48小时；第VII组用400ppm生长素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)24℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用14℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表34。
11、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm生长素浸种48小时，第II组用15ppm生长素浸种48小时，第III组用20ppm生长素浸种48小时，第IV组用100ppm生长素浸种48小时，第V用300ppm生长素浸种48小时，第VI用350ppm生长素浸种48小时；第VII组用400ppm生长素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)31℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用21℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表35。
12、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm生长素浸种48小时，第II组用15ppm生长素浸种48小时，第III组用20ppm生长素浸种48小时，第IV组用100ppm生长素浸种48小时，第V用300ppm生长素浸种48小时，第VI用350ppm生长素浸种48小时；第VII组用400ppm生长素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表36。
13、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm生长素浸种48小时，第II组用15ppm生长素浸种48小时，第III组用20ppm生长素浸种48小时，第IV组用100ppm生长素浸种48小时，第V用300ppm生长素浸种48小时，第VI用350ppm生长素浸种48小时；第VII组用400ppm生长素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)25℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用20℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表37。
14、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用10ppm生长素浸种48小时，第II组用15ppm生长素浸种48小时，第III组用20ppm生长素浸种48小时，第IV组用100ppm生长素浸种48小时，第V用300ppm生长素浸种48小时，第VI用350ppm生长素浸种48小时；第VII组用400ppm生长素浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)24℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用14℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表38。
二、试验结果
表25生长素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表26生长素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表27生长素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表28生长素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表29生长素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表30生长素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表31生长素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表32生长素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表33生长素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表34生长素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表35生长素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表36生长素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表37生长素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表38生长素加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
分析表25-38的数据结果可以看出，马蔺种子用50-200ppm浓度的赤霉素处理后，白天用30-25℃、夜晚用15-20℃处理，二者的交互作用明显(P＜0.05)，其种子的发芽率要大大超过其它因素交互处理条件下的发芽率。特别是用以下条件处理时：用100ppm浓度的赤霉素处理，白天用28℃、夜晚用15℃处理时，马蔺种子的发芽率为最好(96.8％)。
试验例9马蔺种子萌发试验
一、试验方法
种子预处理：种子萌发实验前用40℃温水浸种56小时，选取沉水的种子。
用不同浓度的KNO3溶液加昼夜变温处理：
1、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用0.01％KNO3溶液浸种48小时，第II组用0.08％KNO3溶液浸种48小时，第III组用0.1％KNO3溶液浸种48小时，第IV组用0.4％KNO3溶液浸种48小时，第V用0.5％KNO3溶液浸种48小时，第VI用0.8％KNO3溶液浸种48小时，第VII组用1％KNO3溶液浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)22℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用10℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表39。
2、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用0.01％KNO3溶液浸种48小时，第II组用0.08％KNO3溶液浸种48小时，第III组用0.1％KNO3溶液浸种48小时，第IV组用0.4％KNO3溶液浸种48小时，第V用0.5％KNO3溶液浸种48小时，第VI用0.8％KNO3溶液浸种48小时，第VII组用1％KNO3溶液浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)24℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用12℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表40。
3、将经过预处理后的种子分为6个组，每组50粒种子：第I组用0.01％KNO3溶液浸种48小时，第II组用0.08％KNO3溶液浸种48小时，第III组用0.1％KNO3溶液浸种48小时，第IV组用0.4％KNO3溶液浸种48小时，第V用0.5％KNO3溶液浸种48小时，第VI用0.8％KNO3溶液浸种48小时，第VII组用1％KNO3溶液浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)23℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表41。
4、将经过预处理后的种子分为6个组，每组50粒种子：第I组用0.01％KNO3溶液浸种48小时，第II组用0.08％KNO3溶液浸种48小时，第III组用0.1％KNO3溶液浸种48小时，第IV组用0.4％KNO3溶液浸种48小时，第V用0.5％KNO3溶液浸种48小时，第VI用0.8％KNO3溶液浸种48小时，第VII组用1％KNO3溶液浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)25℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表42。
5、将经过预处理后的种子分为6个组，每组50粒种子：第I组用0.01％KNO3溶液浸种48小时，第II组用0.08％KNO3溶液浸种48小时，第III组用0.1％KNO3溶液浸种48小时，第IV组用0.4％KNO3溶液浸种48小时，第V用0.5％KNO3溶液浸种48小时，第VI用0.8％KNO3溶液浸种48小时，第VII组用1％KNO3溶液浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)28℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表43。
6、将经过预处理后的种子分为6个组，每组50粒种子：第I组用0.01％KNO3溶液浸种48小时，第II组用0.08％KNO3溶液浸种48小时，第III组用0.1％KNO3溶液浸种48小时，第IV组用0.4％KNO3溶液浸种48小时，第V用0.5％KNO3溶液浸种48小时，第VI用0.8％KNO3溶液浸种48小时，第VII组用1％KNO3溶液浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用10℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表44。
7、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用0.01％KNO3溶液浸种48小时，第II组用0.08％KNO3溶液浸种48小时，第III组用0.1％KNO3溶液浸种48小时，第IV组用0.4％KNO3溶液浸种48小时，第V用0.5％KNO3溶液浸种48小时，第VI用0.8％KNO3溶液浸种48小时，第VII组用1％KNO3溶液浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用20℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数。试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表45。
8、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用0.01％KNO3溶液浸种48小时，第II组用0.08％KNO3溶液浸种48小时，第III组用0.1％KNO3溶液浸种48小时，第IV组用0.4％KNO3溶液浸种48小时，第V用0.5％KNO3溶液浸种48小时，第VI用0.8％KNO3溶液浸种48小时，第VII组用1％KNO3溶液浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)32℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用20℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表46。
9、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用0.01％KNO3溶液浸种48小时，第II组用0.08％KNO3溶液浸种48小时，第III组用0.1％KNO3溶液浸种48小时，第IV组用0.4％KNO3溶液浸种48小时，第V用0.5％KNO3溶液浸种48小时，第VI用0.8％KNO3溶液浸种48小时，第VII组用1％KNO3溶液浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)31℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用14℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表47。
10、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用0.01％KNO3溶液浸种48小时，第II组用0.08％KNO3溶液浸种48小时，第III组用0.1％KNO3溶液浸种48小时，第IV组用0.4％KNO3溶液浸种48小时，第V用0.5％KNO3溶液浸种48小时，第VI用0.8％KNO3溶液浸种48小时，第VII组用1％KNO3溶液浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)24℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用14℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表48。
11、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用0.01％KNO3溶液浸种48小时，第II组用0.08％KNO3溶液浸种48小时，第III组用0.1％KNO3溶液浸种48小时，第IV组用0.4％KNO3溶液浸种48小时，第V用0.5％KNO3溶液浸种48小时，第VI用0.8％KNO3溶液浸种48小时，第VII组用1％KNO3溶液浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)31℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用21℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表49。
12、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用0.01％KNO3溶液浸种48小时，第II组用0.08％KNO3溶液浸种48小时，第III组用0.1％KNO3溶液浸种48小时，第IV组用0.4％KNO3溶液浸种48小时，第V用0.5％KNO3溶液浸种48小时，第VI用0.8％KNO3溶液浸种48小时，第VII组用1％KNO3溶液浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)30℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用15℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表50。
13、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用0.01％KNO3溶液浸种48小时，第II组用0.08％KNO3溶液浸种48小时，第III组用0.1％KNO3溶液浸种48小时，第IV组用0.4％KNO3溶液浸种48小时，第V用0.5％KNO3溶液浸种48小时，第VI用0.8％KNO3溶液浸种48小时，第VII组用1％KNO3溶液浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)25℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用20℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表51。
14、将经过预处理后的种子分为7个组，每组50粒种子：第I组用0.01％KNO3溶液浸种48小时，第II组用0.08％KNO3溶液浸种48小时，第III组用0.1％KNO3溶液浸种48小时，第IV组用0.4％KNO3溶液浸种48小时，第V用0.5％KNO3溶液浸种48小时，第VI用0.8％KNO3溶液浸种48小时，第VII组用1％KNO3溶液浸种48小时；以上处理后用清水漂洗残液，采用常规的纸床发芽试验法，具体如下：直径为12mm的培养皿内放置滤纸2层，将纸用水湿透，将多余的水倒掉，保湿以不积水为度，选取药剂处理后的种子各50粒均匀放入培养皿内的纸上，再将培养皿盖好后放入发芽箱(LRH-250-GII微电脑控制光照培养箱；广东省医疗器械厂生产)按照以下变温条件进行发芽试验：白天(8:00-16:00，共8小时)24℃处理，夜间(16:00--8:00，共16小时)用14℃处理，各种处理均在黑暗条件下进行发芽试验。每组进行4个重复试验，以长出1mm胚根为发芽，每日统计发芽数，试验结果取4个重复试验的平均值，试验结果见表52。
二、试验结果
表39 KNO3溶液加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表40 KNO3溶液加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表41 KNO3溶液加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表42 KNO3溶液加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表43 KNO3溶液加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表44 KNO3溶液加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表45 KNO3溶液加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表46 KNO3溶液加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表47 KNO3溶液加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表48 KNO3溶液加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表49 KNO3溶液加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表50 KNO3溶液加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表51 KNO3溶液加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
表52 KNO3溶液加昼夜变温处理马蔺种子的发芽率(单位：％)
分析表39-52的数据结果可以看出，马蔺种子用0.1-0.5％浓度的硝酸钾溶液处理后，白天用30-25℃、夜晚用15-20℃处理，二因素的交互作用明显(P＜0.05)其种子的发芽率要大大超过其他因素处理条件下的发芽率。特别是用以下条件处理时：用0.4％浓度的硝酸钾溶液处理后，白天用28℃、夜晚用15℃变温处理，马蔺种子的发芽率为最好(97.5％)。
Claims (6)
1.一种提高马蔺(Irisensata Thunb)种子发芽率的方法，包括：用生长素、赤霉素或硝酸钾溶液浸泡马蔺种子，将浸泡上述药剂后的马蔺种子从药剂中捞出后转入到昼夜变温和黑暗条件下采用纸床进行发芽；其中，所述浸泡马蔺种子的温度为15-35℃，浸泡时间为12-96小时；所述生长素浓度为20-300ppm；所述赤霉素浓度为50-200ppm；所述硝酸钾溶液浓度为0.1-0.5％；所述的昼夜变温条件是指：白天用27-30℃温度处理马蔺种子7-10小时，夜晚用15-18℃温度处理马蔺种子14-17小时。
2.按照权利要求1的方法，其特征在于：在浸泡温度为20-25℃内，用生长素、赤霉素或硝酸钾溶液浸泡马蔺种子24-72小时。
3.按照权利要求1的方法，其特征在于：在浸泡温度为25℃条件下用生长素、赤霉素或硝酸钾溶液浸泡马蔺种子48小时。
4.按照权利要求1的方法，其特征在于：所述生长素浓度为50-200ppm；所述赤霉素浓度为80-150ppm；所述硝酸钾溶液浓度为0.2-0.5％。
5.按照权利要求1的方法，其特征在于：所述生长素浓度为100ppm；所述赤霉素浓度为100ppm；所述硝酸钾溶液浓度为0.4％。
6.按照权利要求1的方法，其特征在于：所述的昼夜变温条件为白天用28℃处理马蔺种子8小时，夜晚用15℃处理马蔺种子16小时。
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