CN101085388A - 抽吸器套管和抽吸手柄 - Google Patents
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Abstract
一种外科抽吸器头和套管的组合,包括适合于放置成与抽吸源相连通的中空抽吸器头、把手部分、从把手部分向远端延伸的连接部以及从连接部向远端延伸的颈部。所述外科抽吸器套管可接收在抽吸器头上以在套管和颈部之间限定内部通道。所述内部通道与抽吸器头内部流体连通。套管上的多个隔开的孔提供外部环境与内部通道之间的连通。至少一个纵向凹槽形成为至少部分地位于把手部分和连接部内。所述纵向凹槽限定连通内部通道和外部环境的通气通道。所述纵向凹槽适合于至少部分地被覆盖以调节内部通道中的抽吸力。
Description
背景技术
外科抽吸器用于从患者体内吸除流体。外科抽吸器一般包括插入手术部位、伤口或其它身体创口的抽吸器头。所述抽吸器头一般呈细长形并且可能包括便于使用或抓握所述抽吸器的手柄或把手部分。所述抽吸器头的近端连接到与为抽吸器头提供抽吸力的抽吸泵相连接的管上。抽吸器头(aspirator tip)的远端插入患者体内并具有一个或多个可以供气体、流体或物质流入的开口。
组织碎片以及其它碎片可能悬浮在流体中并能够阻塞抽吸器的抽吸器头。因此,抽吸器头的远端可能覆盖有形成有多个小孔的套管。这些孔阻挡组织进入抽吸器头的开口同时允许抽出的流体通过小孔流进套管。
这个作用可能通过采用限定在套管内表面以维持套管与抽吸器头的相对位置的内部突出部分而得到进一步加强。突出部分也可被用来确保抽吸器头和套管之间足够大的空间。因此,流体以及小碎片可以自由地流向或流经抽吸器头的开口。
在套管与抽吸器头之间可以另外形成通气通道,以便在套管上的孔被阻塞的情况下可以用以维持抽吸的均衡分布。所述通气通道应当完全与套管对准,以确保如果有任何孔被阻塞时气流到达套管内部。没有这样的气流,抽吸便不再能够均衡的分布于未阻塞的孔当中。这可能会导致过度抽吸尤其在套管区域,这样可能会拉扯周围组织,从而导致患者的损伤。有益的是采用套管锁定机构来确保套管与抽吸器头之间的相对位置以便使用时通气通道可以维持在套管和抽吸器头之间。
基于对前述内容的描述,需要一种改良的外科抽吸器头和套管的组合,其允许空气流入套管内部并朝向抽吸器头的开口并且流经设置在套管和抽吸器头之间的完全对准的通气通道。也需要一种改良的外科抽吸器头和套管的组合,其能使使用者改变套管内部的抽吸水平,以便安全并有效地将流体从体腔中排出。
发明内容
描述了一种按照本发明公开的一个实施例所构造的外科抽吸器头和套管的组合。所述外科抽吸器头包括适合于被放置成与抽吸源相连通的中空内部、把手部分、从把手部分向远端延伸的连接部分以及从连接部分向远端延伸的颈部。所述外科抽吸器套管可滑动接收在外科抽吸器头上,以限定抽吸器套管和外科抽吸器头的颈部之间的内部通道,其中所述内部通道与抽吸器头的中空内部流体连通,并且其中抽吸器套管包括在外部环境与内部通道之间提供流体连通的多个间隔孔。所述外科抽吸器头包括在把手部分和连接部分的至少一部分中形成的至少一个纵向凹槽,其中纵向凹槽限定连通内部通道和外部环境的通气通道。所述纵向凹槽适合于至少部分被覆盖,以便调节内部通道中的抽吸力。
这一概述以简化形式提供一种在下面详细说明中将作进一步描述的概念选择的介绍。这一概述既不想确认所要求保护主题的关键特征,也不想在确定要求保护主题的范围时用作辅助性说明。
附图说明
当结合附图进行理解时,通过参考下列详细说明前述几个方面以及本发明带来的多个技术效果将变得更易理解的同时也将变得更容易对其作出正确评价,其中:
图1为外科抽吸器头以及外科抽吸器套管的侧视图;
图2为图1的外科抽吸器头的侧视图;
图3A为图1的外科抽吸器头的纵向截面图;
图3B为图2外科抽吸器头的外科抽吸器末端沿3B-3B截取的横截面图;
图3C为图2外科抽吸器末端的侧向透视图;
图4A为外科抽吸器套管的侧向透视图,其中剖开套管显示内部肋条以及套管末端突出部分;
图4B为外科抽吸器套管的前视图;
图4C为外科抽吸器套管的端视图;
图5A为连接有外科抽吸器套管的外科抽吸器头的前视图;
图5B为外科抽吸器末端接合套管末端突出部分的沿5B-5B截取的横截面图;
图5C为外科抽吸器头接合外科抽吸器套管的沿5C-5C截取的横截面图;
图6为阳连接部件结合到阴连接部件形成外科抽吸器头和套管的组合的连接区域的侧向透视图;
图7A为外科抽吸器头替换实施例的纵向截面图;
图7B为图7A外科抽吸器头的外科抽吸器末端的沿7B-7B截取的横截面图;
图7C为图7A外科抽吸器末端的侧向透视图;
图8为外科抽吸器套管替换实施例的侧向透视图,其中剖开套管显示内部成对会聚的纵向开槽肋条;
图9为图7A所示外科抽吸器末端的横截面图,其中在抽吸器套管的远端,所述末端接合会聚的纵向开槽肋条末端;
图10为套管替换实施例的侧向透视图;
图11为阳连接部件和外科抽吸器头的把手部件的替换实施例的侧向透视图;
图12为外科抽吸器头和外科抽吸器套管的侧视图;
图13为外科抽吸器头结合外科抽吸器套管的侧视图;
图14为使用者握住一部分外科抽吸器头的立体图,其中使用者的拇指覆盖了一部分外科抽吸器头;以及
图15为使用者握住一部分外科抽吸器头的立体图,其中使用者其余手指覆盖了一部分外科抽吸器头。
具体实施方式
现在参考附图对外科抽吸器头和套管的细合的实施例进行描述,其中相同的数字对应于相同部件。虽然目前所公开的实施例通常被描述为Yankauer或Andrews抽吸器头,相关技术领域的技术人员将会意识到所公开的实施例实际上是解释性的,因此不应该认为将应用限制为不是Yankauer就是Andrews抽吸器头。因此很明显目前所公开的实施例具有广泛的应用,并且可以被用于任何类似的抽吸器头和套管的组合,例如Frazier抽吸器头和套管的组合。据此,本文所作的以下描述和阐述本质上应当被理解为是解释性的,并且不会限制如要求所保护的范围。
图1-5图示了外科抽吸器头和套管的组合的实施例。图1示出了外科抽吸器头13,所述抽吸器头可以接收进外科抽吸器套管40中,以形成外科抽吸器头和套管的组合。
图2图示了外科抽吸器头13。所述抽吸器头13大致包括中空的管状颈部分或者部件14,所述颈部件能够插入伤口、身体创口或者手术部位;以及扩大的中空中部或者细长的手柄部件20。所述手柄部件20包括用于握住抽吸器头13的把手部分或者把手部件22;用于将抽吸器头13连接到管38(如图1所示)的管连接部件24,所述管38依次连接到抽吸源(未示出);以及用于将套管40(见图1)连接到抽吸器头13的阳连接部分或者阳连接部件26。所述手柄部件20和管状颈部件14可由适用于医疗领域的刚性、半刚性弹性变形材料制成。优选采用聚合塑料或者树脂塑料。
图3A图示了外科抽吸器头13的横截面图。所述手柄部件20限定了纵向的内部通道30。所述管状颈部件14的近端与手柄部件20的远端相连接,以便管状颈部件14的内部15与手柄部件20的内部通道30相连通。
如图3A-3C所示,在管状颈部件14的远端上形成远端开口的扩大的末端部分18。所述末端部分18限定了气体、流体以及物质能够流入其中的末端开口或孔16。所述末端部分18形成有沿着末端部分18延伸的末端突出部分或隆起17。在这些末端隆起17之间形成多个末端凹槽21。所述末端部分18优选形成有4个尺寸、形状及其相互距离大致相同的末端隆起17,每条隆起17沿直径与另一条隆起17相对。所述末端隆起17被用于邻接套管40以在末端部分18和套管40之间形成间隙。然而,如果在没有套管40的情况下使用所述抽吸器头13,末端隆起17能够为邻近的软组织架桥并维持凹槽21中的通道打开以用于通过所述通道的流体、气体以及物质。
所述末端部分18可以包括另外的末端孔或口19。所述末端孔19在末端凹槽21中形成,并且每个末端孔19通过末端部分从第一末端凹槽21侧向延伸至邻近的末端凹槽21。图3A-3C图示了形成于相邻末端凹槽21a和21b之间的3排末端孔19a-19c,以及3排形成于相邻末端凹槽21c和21d之间的末端孔19a-19c。每排末端孔19a-19c基本上定位成与其它排的末端孔平行。所述末端孔19与末端开口16相交,以便末端孔19与末端开口16相连通。以所述方式,气体、流体以及物质可以通过末端孔19流入凹槽21并流入位于颈部分14远端的开口16。虽然示出了3排孔,应该明白可以利用其它排数的孔19,既可以更少也可以更多。此外,这些孔显示为圆横截面,但是这些孔可以具有其它横截面形状,例如椭圆形、六角形、八角形,等等。
现在参考图4A、4C和5B,套管40可以包括在远端套管末端部分45从套管41的内表面突出的套管末端突出物54。如图5B所示,4个套管末端突出物54被示出为形成和构造成在抽吸器头13接收进套管40的时候邻接4个末端隆起17。当末端隆起17邻接套管末端突出物54的时候,在套管内表面41和末端部分18之间形成间隙。这样,气体、流体以及碎片可以自由地流入套管40,向上流向末端部分18,并流入末端开口16和/或孔19。
参考图4A和4B,套管40可以包括沿其外表面的凹槽或隆起,以期望有助于连接或移除套管40。优选地,套管外表面58包括在套管40的上表面和下表面沿着套管40的长度纵向延伸的隆起47和52。可选地,沿着套管40的上表面和下表面的中心相互邻近地形成两个中心隆起47,其中所述中心隆起47被设置在两个侧向隆起52之间。所述套管40可以在套管外表面58上包括另外的肋条、隆起、其它突出部分以及凹槽和凹陷,以提供结构支撑和有助于引导气体、流体、以及物质进入套管40的内部。
套管40包括细长的、名义上是直的、限定了内部通道的套管管状本体,具有开口的套管近端部分43以及封闭的远端套管末端部分45。所述套管40也包括允许气体、流体以及物质流入套管40内部的多个隔开的孔62。这些孔62优选是圆的或是卵形的,但也可以采用其它形状。这些孔62的尺寸制成允许气体、流体以及尺寸为在套管40封闭颈部件时不堵塞颈部件14中的开口16的物质流入。在另一方面,更大的物质例如身体组织是不能通过孔62并堵塞它们。因此,优选的但不是必须的,孔62形成于套管40两侧的中心隆起47和侧向隆起52之间,所以隆起47和52可以接合组织并在组织和孔62之间形成间隙,从而防止阻塞。在套管40一侧的孔62与套管相对侧的孔62对准。
套管40优选用合适的弹性材料制成以符合插入其中的抽吸器颈部件14的形状。构造锥形颈部的合适材料包括适合用于医疗领域的刚性或半刚性可弹性变形的材料,例如聚合塑料和树脂塑料。所述套管40可改为与颈部件14具有的轮廓匹配的轮廓。
回头参考图2,阳连接部件26包括外表面28。所述阳连接部件26可以形成于手柄部件20的远端部分或者作为单独元件连接到手柄部件20上。可选地,所述阳连接部附26可以连接到颈部件14上并且不与手柄部件20相连接。所述阳连接部件26沿纵向α`方向的长度大约在40-55mm之间。
在一个实施例中,阳连接部件26沿其纵轴线α`方向上大致呈锥形,所以近端的横截面面积大于远端的横截面面积。在替代实施例中,近端和远端的横截面面积可以大致相同。沿其侧向轴线,所述阳连接部件26的近端大约在4到20mm之间并且其远端大约在4到20mm之间。此外,阳连接部件26近端的横截面面积比把手部件22远端的横截面面积小。
所述阳连接部件26的横截面形状沿着纵轴线α可以是维持不变或是可变的(如图2所示)。所述阳连接部件26,除了纵向的外部凹槽74(见下面的描述)以外可以具有任意横截面形状,但是优选具有大致呈圆形、卵形、方形、矩形、六角形或其它封闭形状的横截面形状。
仍旧参考图2,手柄部件20包括至少一个沿着手柄部件20的外表面纵向延伸的纵向外部凹槽74。在一个实施例中,纵向外部凹槽74从阳连接部件26的近端延伸至远端,但可以想到是凹槽74可以从阳连接部件26近端并仅仅沿着阳连接部件26的一部分延伸。此外,所述纵向外部凹槽74从其远端在把手部件22的一部分上延伸。可选地,单独的凹槽可以包括在与阳连接部件26上的纵向外部凹槽74相连或相交的把手部件22中。纵向外部凹槽74的深度在1到7mm之间,宽度在1到10mm之间,并具有任意横截面形状,诸如U形、V形、或者其它合适的凹槽形状。
所述纵向凹槽74可以沿着把手部件22的整个长度延伸,或者可以改为仅仅沿着把手部件22的一部分延伸。参考图14和15,纵向凹槽74的第一组75优选沿着把手部件22的顶部形成,并且纵向凹槽74的第二组77沿着把手部件22的底部形成。每组纵向凹槽75和77示出具有3条纵向外部凹槽74;然而,可改为采用少于或多于3条凹槽74。纵向凹槽的第一组75优选仅仅沿着把手部件22的一部分延伸,并且纵向凹槽的第二组77优选沿着把手部件22的整个长度延伸。
通过参考图2可以最清楚地看到,所述手柄20的把手部件22也可以包括沿着侧向于纵向外部凹槽74的把手部件22的每一侧形成的侧向凹槽76。所述侧向凹槽76可以基本上沿着把手部件22的整个长度或者仅仅沿其一部分延伸。所述侧向凹槽76在把手部件22提供摩擦力(traction)以有助于握住把手部件,尤其是在连接或移除套管40的时候。
仍旧参考图2,所述把手部件22的尺寸适合于为通常大小的手接收,但是可以分别为更大或更小的手构造更大或更小的把手部分。当使用者以常规方式握住时,所述把手部件22的顶面可与使用者的拇指T接合,而把手部件22的底面可与其余手指F接合(见图14和15)。然而,应该想到的是,把手部件22可以以任何舒适的、有效的方式握住。例如,使用者可以改为用他的整只手包住把手部件22,以便他的手指F与把手部件22的顶面相接合。通常,所述把手部件22的长度在大约35到80mm之间,横截面宽度在大约12到30mm之间,并且横截面高度在大约12到30mm之间。所述把手部件22也可以是锥形的或者包括沿其纵轴线使抓握更舒适的轮廓。
回头参考图4A,所述套管40包括开口的抽吸器套管近端,或者阴连接部分42,以及闭合的远端套管末端部分45。阴连接部件42包括具有限定内部接收容积V的内表面48的壁46。所述阴连接部件42大体沿其纵轴线α`成锥形,所以所述近端的横截面面积比远端的横截面面积要大。在替代实施例中,也可采用其它外形以便阴连接部分42和套管40的远端部分45的横截面面积差不多相等。在另一个实施例中,阴连接部分42是锥形的或者制成接近锥形的轮廓或者阳连接部件26的轮廓。沿其侧向轴线,阴连接部件42的近端大约在8到24mm之间并且其远端大约在8到24mm之间。
套管40的阴连接部件42的横截面形状可以保持不变或可以沿其纵轴线α`变化。套管40的阴连接部件42可以具有任何横截面形状,但优选为大致圆形、卵形、方形、矩形、三角形、六角形、或者其它闭合形状。在替代实施例中,阴连接部分42的横截面形状与阳连接部件26的横截面形状接近。
现在参考图5A-5C,套管40滑过抽吸器头13的颈部14,所以颈部14完全被套管40包住。一般来说,套管40在手柄部件20处通过连接装置与抽吸器头13相连。所述连接装置包括诸如如图2所示的阳连接部件26的抽吸器头连接部件,以及诸如如图4A所示的阴连接部件42的套管连接部件。所述阳连接部件接收在阴连接部附42的接收容积V中(见图4A)。阳连接部件26插入阴连接部件42之处形成连接区域70。
再次参考图2,在阳连接部26上可以形成套管对准凹槽56。所述套管对准凹槽56形成于阳连接部件26的近端,并朝向阳连接部件26的远端延伸一预定距离。套管对准凹槽56形成于阳连接部件26的相对侧上,在阳连接部件外表面28的一部分上不被纵向外部凹槽74所覆盖。所述套管对准凹槽56可以具有任何横截面形状,但优选具有大致呈U形、V形或其它合适的凹槽形状的横截面形状。
回头参考图4A,套管40可以包括沿着套管内表面41的一部分在孔62之间的间隔中形成的套管对准肋条50。所述套管对准肋条50从套管的近端43朝向远端套管末端部分45延伸。优选地,两个套管对准肋条50在套管40相对侧的套管内表面41上形成。套管对准肋条50随着肋条50朝向远端套管末端部分45延伸在高度方向呈锥形。如图5C所示,套管对准肋条50与套管对准凹槽56的形状基本上相适应,以便在套管40接收抽吸器头13时套管对准凹槽56可以紧密地、可滑动地接收套管对准肋条50。套管对准肋条50在套管的近端可以是锥形的以便形成引入部分49。通过将套管对准肋条50引导入套管对准凹槽56,所述引入部分49有助于将套管40固定于抽吸器头13。
套管对准肋条50由套管对准凹槽56可滑动地接收,所以套管40正确对准并连接到抽吸器头13上。如图5B所示,如果正确地配合,末端突出物54邻接四条末端隆起17,从而在末端部分18和套管40之间形成间隙。此外,横穿孔(cross-holes)60保持正确对准纵向外部凹槽74(如前所述),以便确保正确通气和空气流入到套管40中。而且,在肋条50由凹槽56滑动地接收时,所述套管40被锁在适当位置并且不会围绕抽吸器头13转动。这样,当使用抽吸器头13时,末端突出物54会保持邻接四条末端隆起17,并且所述横穿孔60会保持正确对准纵向外部凹槽74。
为了进一步有助于正确对准,在套管40和手柄部件20上可以各自形成指示图案或标记59和61。优选地,指示图案59和61包括箭头或其它合适的图案或标记。指示图案59对准套管40的中心隆起47并且为指向套管40近端的箭头形式。所述指示图案59形成于套管40的两侧。类似的指示图案61形成于把手部件22的顶部与第一组纵向外部凹槽75对准,并且箭头指向阳连接部件26。在把抽吸器头13插入套管40时,套管40上的两个箭头59的任一个可以与把手部件22上的箭头61对准,以便套管可以旋转180°并仍旧和抽吸器头正确地匹配。指示图案59和61有助于套管对准肋条50和套管对准凹槽56正确对准,从而确保末端突出物54邻接四条末端隆起17。应该想到的是可以采用任何合适图案或标记引导抽吸器头13插入套管40中。所述指示图案61形成为在把手部件22的顶部上与纵向凹槽74的第一组75对准,以便纵向凹槽的第一组75仅仅部分从把手部件22的远端沿着把手部件22延伸。应该想到的是指示图案61可以改为在第一组纵向凹槽75内形成,以便不打断纵向凹槽75的连续性,并且凹槽75可改为基本上沿着把手部件22的整个长度延伸。
现在参考图6,阴连接部件42的壁46的内表面48沿着连接区域70与阳连接部件26的外表面28相接触。阴连接部件42的部分内表面48不接触阳连接部件26的外表面28。特别是,邻近纵向外部凹槽74的阴连接部件42的内表面48的部分不接触阳连接部件26的外表面28。接下来,如图6所示,通气通道80在壁46的内表面48与阳连接部件26的外表面28之间形成。这些通气通道80允许空气在外部环境和套管40内部之间流动。每个独立的通气通道根据需要与其它通气通道、外部环境和/或套管40内部相连通来提供外部环境和套管40内部之间的连通。
在图5A和6所示的一个实施例中,把手部件22的远端邻接阴连接部件42的近端。如上所提及的,纵向外部凹槽74从远端在把手部件22上延伸。空气通过位于把手部件22上的纵向外部凹槽74的部分流入通气通道80。这样的构造可以防止使用者的手和把手部件22的远端干涉通过通气通道80的空气流动。
由于套管40在适当的位置,抽吸器头13和套管40的组合的远端可以插入到伤口、手术部位,或者身体创口中以移除其中的流体。抽吸力由诸如抽吸泵这样的抽吸源产生,通过管38并流入手柄部件20(如图1所示)。如图2所示,管连接部件24可以包括通过插入一个或多个具有较小横截面面积的层(tier)连接到管38上的分层部分(见图1),然而,可以采用任何管连接机构。管38可以由医疗领域所公知的适用于将抽吸力传送至外科抽吸器并从手术部位传送出气体、流体和物质的任何管状材料制成。
抽吸力通过手柄部件20并进入颈部件14。抽吸力上升至颈部并吸引气体、流体以及小物质进入开口16。套管40中的气体、流体以及物质从伤口、手术部位或身体创口经多个孔62以及开口16流入套管40。如果孔62堵塞使得气体、流体以及物质进入套管40内部的流动被限制,套管可利用通过通气通道80的空气流。由通气通道提供的空气可以阻止抽吸力在任何未堵塞孔62上的不均匀地分布。否则,抽吸力会集中到过少的几个孔62中,伤口、手术部位或创口会被吸入套管40的孔62中,这会引起患者不舒服、痛苦和伤害。
参考图6,横穿孔60可以在通气通道80和外部环境之间的一部分壁46中形成,以便提供另一个空气可以进入通气通道80的方法。由于手柄20通常不与手术部位的组织或流体接触,位于手柄部件22的纵向外部凹槽74的部分和套管40的横穿孔60不可能被组织堵塞。因此,套管40内并且尤其是在抽吸器头13中开口16的周围区域能得到恒定的空气流。所述空气流可以防止套管40的孔不均匀的抽吸力分布。
参考图14和15,套管40内的抽吸力水平可以通过至少覆盖把手部件22上纵向外部凹槽74的一部分而变化。空气通过纵向外部凹槽74流入通气通道80以及此后进入套管40内部,以防止在套管40内孔62处抽吸力的不均匀分布。当纵向外部凹槽74的一部分被覆盖,进入通气通道80的空气就减少了,从而调整套管40内部的抽吸力水平。所述纵向外部凹槽74能被使用者手的一部分以任何有效的方式覆盖
参考图14,纵向凹槽74的第一组75可以用使用者的拇指T至少部分被覆盖,以减少纵向凹槽74的有效长度,这样就减少了流入通气通道80的空气。由于很少的空气经由通气通道80进入套管40,增大了套管40内部的抽吸力。为了减少套管40中的抽吸力,拇指T可沿着把手部件22向后移动,以便纵向凹槽74的第一组75的更大部分暴露在环境中,从而允许更多的空气流经通气通道80进入套管40。
参考图15,套管40内部的抽吸力也可以通过覆盖纵向凹槽74的第二组77来调整。优选地,把手部件22适合被使用者所握持以便在拇指T与纵向凹槽75的第二组的第一组接合时,使用者可以保持手指F能覆盖纵向凹槽74的第二组77的至少一部分。
应该想到的是,纵向凹槽74可以改为用手的其它部分覆盖。例如,使用者可以用他的或她的手包绕在把手部件22周围以便手掌与纵向凹槽74的第二组77接合并且使用者的手指F与纵向凹槽74的第一组75相接合。而且,抽吸力可以通过采用可调节的套管或其它机构(未示出)而变化,所述机构可以连接到把手部件22上并适合于覆盖至少一部分纵向凹槽74的组75和/或77。
由于需要各种水平的抽吸力,使用者调整他或她的手的位置。当抽吸器头13和套管40在患者体内深处时使得大部分孔62和横穿孔60被患者身体的一部分所覆盖,流入套管40的空气被减少。如果一些孔62和/或横穿孔60被堵塞也可能出现气体减少。没有足够的通气进入套管40,套管40内部的抽吸力水平会上升,并且组织在抽吸器头和套管周围弯曲(collapse)。为了减少套管40内部的一部分压力,使用者可以握住把手部件22以便仅仅覆盖最少一部分纵向凹槽74的组75和77,从而允许空气流进套管40并减少组织上的一部分压力。
在另一方面,假设抽吸器头13和套管40仅仅部分纳入患者体内使得大部分孔62和横穿孔60暴露在环境中,空气可以自由地流入套管40中以减小套管40内的压力。如此,套管40内部的抽吸力水平可能降低至最佳水平以下。为了增加套管40内的抽吸力,纵向凹槽74的组75和/或77可以越来越多地被使用者的手所覆盖直至获得期望的抽吸力水平。
抽吸器头13可以在没有套管40的情况下使用,以便准确、有效地从特定区域,例如手术部位排走流体。由于甚至是少量流体或膜层也能够妨碍医务操作者的视线,因此有必要作准确并有效地排放。当把末端部分18放入体腔时,末端隆起17为邻近的柔软组织架桥并维持凹槽21中的通道打开。这样,如果末端开口16被堵塞了,流体、气体以及物质可以流入由凹槽21限定的通道中并流进开口19。如果抽吸器头13放入空腔中以致其基本上正交于组织壁定向,末端开口16以及邻近末端开口的开口19可能被组织堵塞。在这种情况下,流体、气体以及物质可以流入由凹槽21所限定的通道中并流进位于远离开口16的未被覆盖的开口19。
作为非限制性实施例,本发明的抽吸器头13可以通过注塑形成。为了阐述性的目的,此处提供一个可以通过其构造抽吸器头13的非限制性的方法的实例。
在模制工序中首先形成制备完整抽吸器头13的抽吸器头模具。所述抽吸器头防护模具(tip guard mold)包括上部和下部,并且抽吸器头防护模具的每个部分包含一部分模具型腔。所述上部和下部包括用于抽吸器头13上半部分和抽吸器头13下半部分的模具。此外,模具包括朝向内部延伸的突出物,所述突出物延伸入模具型腔以便在抽吸器头13内形成附加的开口和凹槽。
抽吸器头防护模具的两部分连接到一起以在它们之间限定模具型腔。在模具中包括至少一个进口通道以允许材料流入模具型腔中。注射喷头通过进口通道注射材料并进入模具型腔。所述注射材料充满模具型腔并包围抽吸器头防护型芯的一部分。
在本申请中描述了一种形成抽吸器头的方法的同时,对于本领域技术人员而言很明显的是可利用等同方法。例如,手柄部件20和管状颈部件14两个都单独制模,然后通过流体密封固定在一起。
现在参考图7-12,描述本发明的替代实施例,其中相对于图1-6相同数字表示相同的部件。首先参考图7A-7C,如图7C所示,末端部分118包含从末端部分118横向延伸的末端突出物117。所述末端突出物117被用于确保抽吸器头110的末端部分118处于套管140的远端内。优选地,末端部分118包含四个大致具有相同尺寸和形状以及互相等距的末端突出物117。可选地,可采用两个具有两个末端凹槽121的对称末端突出物117。如图7B所示,所述末端部分118包括沿周向位于末端部分118周围的附加的末端孔119,其从末端部分118外表面沿径向穿过末端部分118延伸从而与末端开口116相交。所述末端孔119优选被设置在末端突出物117之间。因此可以形成四个末端孔119,但可以想到的是,可以包括多于或少于四个的末端孔119。
现在参考图8,套管140包括至少两对在套管140内表面141上会聚的纵向开槽肋条150。这两对开槽肋条150始于套管140的近端并会聚在套管140的远端套管末端部分145的附近,以形成会聚的肋条末端151。在另一个实施例中,开槽肋条150可以始于阴连接部件142的远端并会聚在远端套管末端部分145的附近。所述套管140示出为在套管140的内表面141上具有四对会聚的纵向开槽肋条150。每对会聚的纵向开槽肋条150与其它开槽肋条150大致等距离间隔开。
所述会聚的纵向开槽肋条150从套管140的内表面141突出,以便肋条150可以在套管140挠曲成与颈部114形状一致的位置接触抽吸器头110的管状颈部件114。因此,当套管140弯曲成大致与颈部114形状一致时,套管140在颈部件114弯曲的位置接合颈部件114。在这些区域,肋条150可以接合颈部114以维持颈部114和套管140之间的间隙,并允许流体和其它碎片通过。
参考图9,当颈部件114插入套管140时,末端部分118上的末端突出物117在远端套管末端部分145处与会聚的肋条末端151相接合。所述会聚的肋条末端151邻接末端突出物117,从而在远端套管末端部分145的内部和末端部分118之间形成间隙。所述间隙可以使气体、流体和其它碎片在进入套管140后更加自由地流入末端孔119和末端开口116。
参考图10-13,采用键槽接头131以固定连接区域170。如图10所示,狭槽134在阴连接部件142的近端部分形成。所述狭槽134优选为U形;然而也可以采用其它形状。而且,狭槽134优选仅仅形成于阴连接部件142的一部分上。也就是说,优选地,狭槽134没有从阴连接部件142的近端部分延伸至阴连接部件142的远端部分。然而,在替换实施例中,所述狭槽134可沿着阴连接部件142的整个长度延伸。
如图11所示,键132在阳连接部件126的近端部分附近在阳连接部件外表面128上形成。所述纵向外部凹槽174仍然可以在键132形成位置的阳连接部件126的部分上形成。在替代实施例中,纵向外部凹槽174不形成于键132上,以便键132是实心的。键132的尺寸和形状制成大致与狭槽134的尺寸和形状相适应。键132从阳连接部件外表面128处突出,以便键132的厚度等于或稍大于套管140的厚度。因此,如图12和13所示,当阳连接部件126被接收到阴连接部件142中时,狭槽134接收键132以形成键槽接头131。键槽接头31确保阳连接部件126和阴连接部件142之间正确地配合,以便在颈部件114插入套管140中时,末端部分118上的末端突出物117在远端套管末端部分145处与汇聚的肋条末端151相接合。此外,键槽接头正确对准带有抽吸器头113的套管140,所以套管孔162保持与纵向凹槽174相邻,以确保适当的通气和空气流进套管140。键槽接头131也可以将套管140锁定在它在抽吸器头113上的适当位置并防止阴连接部件142相对于阳连接部件126转动。
尽管本发明的优选实施例已经解释和描述,应该想到的是在不偏离本发明精神和范围的情况下可以对本发明进行各种改变。
Claims (19)
1、一种套管和抽吸器头的组合,包括:
a)外科抽吸器头,包括:
i)具有内部通道和中间部分外表面的扩大中间部分,所述中间部分包括至少一个在中间部分外表面形成的纵向外部凹槽;
ii)具有外表面的中空管状颈部件,所述中空管状颈部件从中间部分向远端延伸,并且中空管状颈部件的直径不大于扩大中间部分;
ii)在中空管状颈部件远端与中间部分相对的末端部分,所述末端部分限定至少一个与中空管状颈部件相连通的末端开口;
b)外科抽吸器套管,包括:
i)由可弹性变形材料制成的细长管状本体,所述本体具有套管内表面和套管外表面;
ii)所述管状本体限定内部通道并具有开口的抽吸器套管近端部分和封闭的远端套管末端部分,所述管状本体在与远端套管末端部分相隔一定距离处限定多个隔开的孔,所述孔定位并构造成能使外部环境与管状本体内部通道之间相连通,以允许气体、流体或物质通过以便被吸入由管状本体所限定的内部通道中;
iii)所述管状本体可滑动地接收到外科抽吸器头的中空管状颈部件上,以接受所述抽吸器头的中空管状颈部件的外形;
iv)其中所述管状本体的内部通道的尺寸充分大于所述中空管状颈部件的外部以使通过所述孔进入通道的气体、流体或物质能够流经位于管状本体内部与中空管状颈部件外部之间朝向中空管状颈部件远端的内部通道;以及
c)至少一个连通套管内部与外部环境的通气通道,其在扩大中间部分的至少一个纵向外部凹槽和抽吸器套管近端内表面之间形成,所述通气通道定位并构造成允许在外部环境和套管内部之间的空气流动;
d)锁定装置,其用于将所述管状本体固定在抽吸器头并可弹性地使所述管状本体相对于抽吸器头作相对纵向移动和转动;以及
e)对准装置,其用于将套管引导到抽吸器头上,以使管状本体和抽吸器头正确配合,从而确保它们之间形成至少一个通气通道。
2、如权利要求1所述的套管和抽吸器头的组合,进一步包括:
a)至少两个末端突出物,其在末端部分上形成并且大体沿侧向延伸至中空管状颈部件,其中末端突出物在其间形成至少一个末端凹槽;以及
b)至少两个套管末端突出物,其在套管远端末端部分的套管内表面上形成,所述突出物被构造成选择性地接合末端突出物以便当抽吸器头接收在抽吸器套管内时在套管和抽吸器头之间形成间隙。
3、如权利要求2所述的套管和抽吸器头的组合,其中所述在套管远端末端部分的套管内表面上形成的套管末端突出物被至少两对会聚的纵向开槽肋条限定,所述纵向开槽肋条沿着套管管状本体的套管内表面的至少一部分延伸,并且会聚在抽吸器套管的远端末端附近,其中末端突出物可以选择性地接合末端突出物。
4、如权利要求2所述的套管和抽吸器头的组合,所述末端部分进一步包括至少一个在末端凹槽中形成的末端孔,所述至少一个末端孔与末端开口连通。
5、如权利要求4所述的套管和抽吸器头的组合,其中所述末端突出物的尺寸制成并被定位成在没有套管的情况下使用抽吸器头时为邻近的组织架桥,从而流体、气体和物质能流入末端凹槽并流入末端孔。
6、如权利要求4所述的套管和抽吸器头的组合,其中所述末端孔侧向延伸至末端部分,所述末端孔在邻近的末端凹槽和相交的末端开口之间延伸。
7、如权利要求1所述的套管和抽吸器头的组合,其中所述锁定装置包括在扩大中间部分的外表面形成的至少一个凹槽,所述凹槽与在套管管状本体内表面形成的至少一个肋条可滑动地接合。
8、如权利要求1所述的套管和抽吸器头的组合,其中所述锁定装置包括键槽接头,其包括:
a)从至少一部分中间部分外表面上突起的键;
b)在抽吸器套管近端部分中形成的狭槽,所述狭槽大致与键的形状相配;以及
c)其中所述键可与所述狭槽相接合,以限制所述套管管状本体相对于抽吸器头的旋转运动。
9、如权利要求1所述的套管和抽吸器头的组合,其中使管状本体和抽吸器头相配合的所述对准装置包括键槽接头,其包括:
a)从至少一部分中间部分外表面上突起的键;
b)在抽吸器套管近端部分中形成的狭槽,所述狭槽大致与键的形状相配;以及
c)其中所述键可与所述狭槽相接合,以限制所述套管管状本体相对于抽吸器头的旋转运动。
10、如权利要求1所述的套管和抽吸器头的组合,其中使管状本体和抽吸器头相配合的所述对准装置包括至少一个在扩大中间部分的外表面形成的凹槽,所述凹槽与在套管管状本体内表面形成的至少一个肋条可滑动地接合。
11、如权利要求1所述的套管和抽吸器头的组合,其中使管状本体和抽吸器头相配合的所述对准装置包括在一部分套管外表面形成的至少一个第一标记以及在一部分扩大中间部分上形成的至少一个第二标记,其中在抽吸器头由套管管状本体可滑动地接收时,所述第一标记可以在视觉上与所述第二标记对准。
12、如权利要求1所述的外科抽吸器头,其中在中间部分外表面形成的所述至少一个纵向外部凹槽的尺寸制成并定位于中间部分外表面,以便至少一部分可由使用者的手覆盖从而调节流入套管内部的空气水平。
13、一种在套管和抽吸器头的组合中调节抽吸力的方法,所述方法包括:
a)提供具有中空内部的外科抽吸器头,所述外科抽吸器头包括把手部分、从把手部分向远端延伸的连接部以及从所述连接部向远端延伸的颈部,其中至少一个纵向凹槽至少部分地沿着把手部分和连接部延伸,以限定至少一个与外部环境流体连通的通气通道;
(b)将外科抽吸器套管设置成可接合在外科抽吸器头上,从而在抽吸器套管内部和外科抽吸器头的颈部之间限定内部通道,其中内部通道与抽吸器头的中空内部和通气通道两者都流体连通,其中抽吸器套管包括在外部环境和内部通道之间提供流体连通的多个隔开的孔;
c)将抽吸器头放置成与抽吸源连通;并且
d)通过覆盖至少一部分纵向凹槽而改变内部通道内的抽吸力。
14、如权利要求13所述的方法,其中通过用使用者的手覆盖至少一部分纵向凹槽来改变抽吸力。
15、如权利要求13所述的方法,其中把手部分包括顶部以及底部,并且其中第一组纵向凹槽至少部分地沿着把手部分的顶部延伸。
16、如权利要求15所述的方法,其中通过用使用者的拇指覆盖至少一部分所述第一组纵向凹槽来改变抽吸力。
17、如权利要求16所述的方法,其中第二组纵向凹槽至少部分地沿着把手部分的底部延伸。
18、如权利要求17所述的方法,其中所述第二组纵向凹槽基本上沿着把手部分的整个长度延伸。
19、如权利要求18所述的方法,其中通过用使用者的其余手指覆盖至少一部分所述第二组纵向凹槽来改变抽吸力。
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PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |