CN100575260C - 硫酸铵的生产方法 - Google Patents
硫酸铵的生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100575260C CN100575260C CN200610130704A CN200610130704A CN100575260C CN 100575260 C CN100575260 C CN 100575260C CN 200610130704 A CN200610130704 A CN 200610130704A CN 200610130704 A CN200610130704 A CN 200610130704A CN 100575260 C CN100575260 C CN 100575260C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- evaporator
- heating
- effect evaporator
- ammonium sulfate
- mode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
Abstract
本发明公开了一种硫酸铵的生产方法,包括如下步骤:将硫酸铵溶液经预热器预热后依次进入一效蒸发器、二效蒸发器、连接有强制循环泵的末效蒸发器蒸发,得到浓缩后的硫酸铵溶液,过滤得到滤饼和母液,滤饼干燥得硫酸铵,水蒸汽通过间接加热的方式为一效蒸发器加热,从一效蒸发器排出的蒸汽冷凝水间接为预热器加热,一效蒸发器的二次蒸汽间接为二效蒸发器加热,二效蒸发器的二次蒸汽间接为末效蒸发器加热,采用本发明的方法,可以节省能量消耗,能回收硫酸铵溶液中的水分,并与冷却系统隔绝,保证了冷却介质不被工艺物料污染。硫酸铵经过本方法浓缩后,不需采用其它方法就可以得到含有硫酸铵结晶的悬浮液,直接过滤就可以得到固体硫酸铵。
Description
技术领域
本发明涉及一种硫酸铵的生产方法。
背景技术
在化工生产中,例如氨法生产铁红工艺中,经常采用氨中和硫酸或亚硫酸盐的方法得到所需要的产品,同时副产大量的5~40%的硫酸铵溶液,硫酸铵是优良的农肥,需要进行浓缩,回收得到硫酸铵副产品。
目前通常采用的硫酸溶液的浓缩方式为单效蒸发,这种方式浪费较大的能量。也有采用负压蒸发的方式,但是二次蒸汽通过水喷射泵进行吸收,将大量的蒸汽冷凝水带入循环水系统,一方面损失了蒸汽冷凝液,另一方面也污染了循环水系统。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术中的不足,提供一种硫酸铵的生产方法。
本发明的技术方案概述如下:
一种硫酸铵的生产方法,包括如下步骤:将质量百分浓度为5%~40%的硫酸铵溶液经预热器预热至60~110℃,进入一效蒸发器,在压力为0.2~3.0MPaA蒸发,得到质量百分浓度为10%~50%硫酸铵溶液,进入二效蒸发器,在压力为0.18~2.8MPaA蒸发,得到质量百分浓度为20%~55%硫酸铵溶液,进入连接有强制循环泵的末效蒸发器,在压力为10~90kPaA蒸发,得到质量百分浓度为40%~75%的硫酸铵溶液,过滤得到滤饼和母液,所述滤饼经干燥得到硫酸铵,水蒸汽通过间接加热的方式为所述一效蒸发器加热,从一效蒸发器排出的蒸汽冷凝水通过间接加热方式为所述预热器加热,一效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为所述二效蒸发器加热,二效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为所述末效蒸发器加热,末效蒸发器的二次蒸汽进入冷凝器间接冷凝,不凝气通过真空泵排空。
还可以是二效蒸发器流出的硫酸铵溶液进入三效蒸发器,从三效蒸发器流出的硫酸铵溶液进入末效蒸发器,三效蒸发器的压力为0.15~2.5MPaA,二效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为三效蒸发器加热,三效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为末效蒸发器加热。
还可以是三效蒸发器流出的硫酸铵溶液进入四效蒸发器,从四效蒸发器流出的硫酸铵溶液进入末效蒸发器,四效蒸发器的压力为0.13~2.0MPaA,三效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为四效蒸发器加热,四效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为末效蒸发器加热。
在经过滤后获得的母液与原料硫酸铵溶液混合后,进入所述预热器,再进行蒸发全过程。
采用本发明的方法,可以节省能量消耗,能回收硫酸铵溶液中的水分,并与冷却系统隔绝,保证了冷却介质不被工艺物料污染。硫酸铵经过本方法浓缩后,不需采用其它方法就可以得到含有硫酸铵结晶的悬浮液,直接过滤就可以得到固体硫酸铵。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1
一种硫酸铵的生产方法,包括如下步骤:将化工生产过程(例如氨法生产铁红过程)得到的质量百分浓度为15%的副产硫酸铵溶液(也可以与上一次蒸发、过滤后的母液混合),经预热器预热至70℃,进入一效蒸发器,在压力为0.47MPaA蒸发,得到质量百分浓度为30%硫酸铵溶液,进入二效蒸发器,在压力为0.37MPaA蒸发,得到质量百分浓度为40%硫酸铵溶液,进入连接有强制循环泵的末效蒸发器(因为在末效蒸发器中的硫酸铵溶液含有大量的结晶,为使末效蒸发器正常运行,采用强制循环的方式使硫酸铵溶液循环加热),在压力为20kPaA蒸发,得到质量百分浓度为60%的硫酸铵溶液,过滤得到滤饼(滤饼的含水量约为5%)和母液,滤饼经干燥得到硫酸铵,含有饱和硫酸铵的母液返回与原料混合,水蒸汽通过间接加热的方式为一效蒸发器加热,从一效蒸发器排出的蒸汽冷凝水通过间接加热方式为预热器加热,一效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为二效蒸发器加热,二效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为末效蒸发器加热,末效蒸发器的二次蒸汽进入冷凝器间接冷凝,不凝气通过真空泵排空。
末效蒸发的二次蒸汽进入冷凝器间接冷凝,不与冷却介质接触。冷凝器布置在高位,出液管插入冷凝液槽中,以防止空气进入系统,破坏真空。
各效的二次蒸汽冷凝液送往其他用户(见图1)。
实施例2
一种硫酸铵的生产方法,包括如下步骤:将质量百分浓度为5%的硫酸铵溶液经预热器预热至60℃,进入一效蒸发器,在压力为0.2MPaA蒸发,得到质量百分浓度为10%硫酸铵溶液,进入二效蒸发器,在压力为0.18MPaA蒸发,得到质量百分浓度为20%硫酸铵溶液,进入连接有强制循环泵的末效蒸发器,在压力为10kPaA蒸发,得到质量百分浓度为40%的硫酸铵溶液,过滤得到滤饼和母液,所述滤饼经干燥得到硫酸铵,含有饱和硫酸铵的母液返回与原料混合,水蒸汽通过间接加热的方式为一效蒸发器加热,从一效蒸发器排出的蒸汽冷凝水通过间接加热方式为预热器加热,一效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为二效蒸发器加热,二效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为末效蒸发器加热,末效蒸发器的二次蒸汽进入冷凝器间接冷凝,不凝气通过真空泵排空。
实施例3
一种硫酸铵的生产方法,包括如下步骤:将质量百分浓度为40%的硫酸铵溶液经预热器预热至110℃,进入一效蒸发器,在压力为3.0MPaA蒸发,得到质量百分浓度为50%硫酸铵溶液,进入二效蒸发器,在压力为2.8MPaA蒸发,得到质量百分浓度为55%硫酸铵溶液,进入连接有强制循环泵的末效蒸发器,在压力为90kPaA蒸发,得到质量百分浓度为75%的硫酸铵溶液,过滤得到滤饼和母液,所述滤饼经干燥得到硫酸铵,含有饱和硫酸铵的母液返回与原料混合,水蒸汽通过间接加热的方式为一效蒸发器加热,从一效蒸发器排出的蒸汽冷凝水通过间接加热方式为预热器加热,一效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为二效蒸发器间接加热,二效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为末效蒸发器加热,末效蒸发器的二次蒸汽进入冷凝器间接冷凝,不凝气通过真空泵排空。
实施例4
一种硫酸铵的生产方法,包括如下步骤:将化工生产过程(例如氨法生产铁红过程)得到的质量百分浓度为15%的副产硫酸铵溶液(也可以与上一次蒸发、过滤后的母液混合),经预热器预热至70℃,进入一效蒸发器,在压力为0.8MPaA蒸发,得到质量百分浓度为24%硫酸铵溶液,进入二效蒸发器蒸发,在压力为0.4MPaA蒸发,得到质量百分浓度为34%硫酸铵溶液,再进入三效蒸发器蒸发,在压力为0.15MPaA蒸发,得到质量百分浓度为47%硫酸铵溶液,从三效蒸发器流出的硫酸铵溶液进入连接有强制循环泵的末效蒸发器,在压力为20kPaA蒸发,得到质量百分浓度为60%的硫酸铵溶液,过滤得到滤饼和母液,滤饼经干燥得到硫酸铵,水蒸汽通过间接加热的方式为一效蒸发器加热,从一效蒸发器排出的蒸汽冷凝水通过间接加热方式为预热器加热,一效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为二效蒸发器加热,二效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为三效蒸发器加热,三效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为末效蒸发器加热,末效蒸发器的二次蒸汽进入冷凝器间接冷凝,不凝气通过真空泵排空。含有饱和硫酸铵的母液返回与原料混合。
实施例5
一种硫酸铵的生产方法,包括如下步骤:将化工生产过程(例如氨法生产铁红过程)得到的质量百分浓度为10%的副产硫酸铵溶液(也可以与上一次蒸发、过滤后的母液混合),经预热器预热至70℃,进入一效蒸发器,在压力为1.0MPaA蒸发,得到质量百分浓度为16%硫酸铵溶液,进入二效蒸发器,在压力为0.7MPaA蒸发后得到质量百分浓度为24%硫酸铵溶液,进入三效蒸发器,在压力为0.3MPaA蒸发后,得到质量百分浓度为35%硫酸铵溶液,再进入四效蒸发器蒸发,在压力为0.12MPaA蒸发后,得到质量百分浓度为48%硫酸铵溶液,进入连接有强制循环泵的末效蒸发器,在压力为20kPaA蒸发,得到质量百分浓度为60%的硫酸铵溶液,过滤得到滤饼和母液,滤饼经干燥得到硫酸铵,水蒸汽通过间接加热的方式为所述一效蒸发器加热,从一效蒸发器排出的蒸汽冷凝水通过间接加热方式为预热器加热,一效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为二效蒸发器加热,二效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为三效蒸发器加热,三效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为四效蒸发器加热,四效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为末效蒸发器加热,末效蒸发器的二次蒸汽进入冷凝器间接冷凝,不凝气通过真空泵排空。
末效蒸发的二次蒸汽进入冷凝器间接冷凝,不与冷却介质接触。冷凝器布置在高位,出液管插入冷凝液槽中,以防止空气进入系统,破坏真空。
各效的二次蒸汽冷凝液送往其他用户。
Claims (4)
1.一种硫酸铵的生产方法,其特征是包括如下步骤:将质量百分浓度为5%~40%的硫酸铵溶液经预热器预热至60~110℃,进入一效蒸发器,在压力为0.2~3.0MPaA蒸发,得到质量百分浓度为10%~50%硫酸铵溶液,进入二效蒸发器,在压力为0.18~2.8MPaA蒸发,得到质量百分浓度为20%~55%硫酸铵溶液,进入连接有强制循环泵的末效蒸发器,在压力为10~90kPaA蒸发,得到质量百分浓度为40%~75%的硫酸铵溶液,过滤得到滤饼和母液,所述滤饼经干燥得到硫酸铵,水蒸汽通过间接加热的方式为所述一效蒸发器加热,从一效蒸发器排出的蒸汽冷凝水通过间接加热方式为所述预热器加热,一效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为所述二效蒸发器加热,二效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为所述末效蒸发器加热,末效蒸发器的二次蒸汽进入冷凝器间接冷凝,不凝气通过真空泵排空。
2.根据权利要求1所述的一种硫酸铵的生产方法,其特征是在所述二效蒸发器流出的硫酸铵溶液进入三效蒸发器,所述从三效蒸发器流出的硫酸铵溶液进入所述末效蒸发器,所述三效蒸发器的压力为0.15~2.5MPaA,所述二效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为所述三效蒸发器加热,所述三效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为所述末效蒸发器加热。
3.根据权利要求2所述的一种硫酸铵的生产方法,其特征是在所述三效蒸发器流出的硫酸铵溶液进入四效蒸发器,所述从四效蒸发器流出的硫酸铵溶液进入所述末效蒸发器,所述四效蒸发器的压力为0.13~2.0MPaA,所述三效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为所述四效蒸发器加热,所述四效蒸发器的二次蒸汽通过间接加热的方式为所述末效蒸发器加热。
4.根据权利要求1所述的一种硫酸铵的生产方法,其特征是在所述母液与原料混合,进入所述预热器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200610130704A CN100575260C (zh) | 2006-12-29 | 2006-12-29 | 硫酸铵的生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200610130704A CN100575260C (zh) | 2006-12-29 | 2006-12-29 | 硫酸铵的生产方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN100999326A CN100999326A (zh) | 2007-07-18 |
CN100575260C true CN100575260C (zh) | 2009-12-30 |
Family
ID=38258167
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200610130704A Active CN100575260C (zh) | 2006-12-29 | 2006-12-29 | 硫酸铵的生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100575260C (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101746779B (zh) * | 2009-12-16 | 2011-05-18 | 上海高桥大同净水材料有限公司 | 用于水处理的液态硫酸铵的精制方法 |
CN102627479A (zh) * | 2012-04-13 | 2012-08-08 | 瓮福(集团)有限责任公司 | 一种大颗粒硫铵的生产方法 |
CN103537108B (zh) * | 2013-10-23 | 2015-07-29 | 中冶长天国际工程有限责任公司 | 一种蒸发含亚硫酸铵的硫酸铵溶液的方法及其系统 |
CN111977672A (zh) * | 2020-08-05 | 2020-11-24 | 衡阳华宏化工实业有限公司 | 一种硫酸铵溶液蒸发结晶方法 |
CN113120983B (zh) * | 2021-04-29 | 2023-01-17 | 沈阳工业大学 | 注汽锅炉高温分离水余热完成自身蒸馏净化的方法 |
CN113666387A (zh) * | 2021-09-18 | 2021-11-19 | 江苏亿万物联科技有限公司 | 化工中引入光伏电能制取硫酸铵的方法 |
-
2006
- 2006-12-29 CN CN200610130704A patent/CN100575260C/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100999326A (zh) | 2007-07-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100575260C (zh) | 硫酸铵的生产方法 | |
CN108910997A (zh) | 一种高盐废水节能蒸发结晶系统及工艺 | |
CN209052424U (zh) | 一种高盐废水节能蒸发结晶系统 | |
CN205556138U (zh) | 一种管壳式脱硫废水烟气蒸发浓缩装置 | |
CN103935966B (zh) | 一种电极箔腐蚀废硫酸的回收处理工艺 | |
CN106746110A (zh) | 一种处理高氨氮高盐废水的装置及处理方法 | |
CN103922529B (zh) | 低能耗回收盐酸废水装置及回收盐酸废水的方法 | |
CN206508573U (zh) | 一种高盐废水的机械蒸汽再压缩蒸发结晶系统 | |
CN110606470B (zh) | 一种从盐酸中浓缩解析生产氯化氢的装置 | |
CN101708870A (zh) | 一种硫酸铵废液的浓缩结晶工艺 | |
CN109020031A (zh) | 一种基于热力压缩的蒸发浓缩系统 | |
CN111439882A (zh) | 一种利用电厂烟气余热的脱硫废水零排放系统 | |
CN104447860A (zh) | 甘氨酸法生产草甘膦联产硫酸铵的工艺方法 | |
CN206337115U (zh) | 一种mvr蒸氨一体化装置 | |
CN100420790C (zh) | 一种碱法和亚铵法草浆黑液混合干燥物及其制备方法 | |
CN214456896U (zh) | Pta生产行业废水处理回收装置 | |
CN206970384U (zh) | 一种脱硫废水的零排放系统 | |
CN210393786U (zh) | 乏蒸汽再压缩低温蒸发废水零排放系统 | |
CN109205901A (zh) | 利用浓混酸废水生产农用硝酸钙的装置及方法 | |
JP4568264B2 (ja) | 有機性廃液の処理装置及び処理方法 | |
CN108658353A (zh) | 一种氯化钙废水处理工艺 | |
CN109553236A (zh) | 可控浓缩治理含氨氮、含酚废水的工艺流程 | |
CN211971805U (zh) | 一种超低能耗闪蒸浓缩脱硫废水及工业含盐废水零排放系统 | |
CN212151642U (zh) | 一种实现全卤水制碱技术的装置 | |
CN211255245U (zh) | 一种从盐酸中解析氯化氢的生产装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |