CN100536956C - 用于供应液体的管的帽 - Google Patents

Abstract

被连接于液体供应管(90)的帽(10)包括通道、液体吸收元件(40)和空气能渗透和液体不能够渗透的过滤器(50)。所述通道与所述管连通并具有一个开放端。所述液体吸收元件(40)被设置在所述通道内。所述过滤器(50)被设置在所述通道的端部以封闭所述通道。

Description

用于供应液体的管的帽

技术领域

本发明涉及一种用于液体供应管的帽(cap)，尤其涉及一种能够在其被安装于管的状态下，在供应液体之前将管内存在的空气排出的帽。

背景技术

通常，管被连接于能够把液体药物(或血液)输入到人体内的液体供应装置。在药物注射之前管的末端由帽堵住。在药物被注入时，通过将帽从管中去除并将该管的末端连接到直接与人体连接的元件(例如，导管)的入口来使用该管。在将管连接于导管之前，使注射物(液体药物)向下流动以将存留在管内的空气排出。如果空气被注入到病人的体内，病人就会出现危险。通常，在排出空气的处理当中，液体药物会有一些损失。在上述传统的帽中，在装上该帽的状态下，不可能将空气排尽(sterilization)。

韩国实用新型登记号为20-0226977的文献中公开了本发明人为解决上述问题而提出的装置。在该被提出的装置中，末端帽配备有空气滤过器(passfilter)和排气孔以便利地将管内的空气排出。也就是，随着液体药物从液体供应装置供应到上述管，存在于管中的空气由所供应的液体药物推动并接着移向上述帽。因此，空气通过上述空气滤过器和排气孔排出来。由于只有空气从管中跑出来，因此有可能容易地将空气排出而不会损失液体药物。上述结构装置具有比传统的帽带来的更好的显著效果。然而，有时存在空气会停留在管内液体药物部分之间的情况。在空气停留在管内液体药物部分之间的这种情况下，上述空气滤过器和排气孔可能在空气刚被排出就被液体的第一部分阻塞，这样，停留在液体部分之间的空气就不会被排出。在这种情况下，在将停留在液体药物中间的空气排出是不便利的，这是因为只有将帽打开，接着将液体药物部分先于空气排出，然后将帽盖上后才将空气排出。为了解决上述的不便利，需要一种更进一步改进的末端帽，其无需将该帽与管分开就能够将存在于管内液体部分之间的空气排出。

发明内容

本发明的目的在于提供一种具有良好效果的末端帽，其进一步提高了本发明人提出的现有的末端帽的结构，本发明尤其还提供了这样一种用于管的末端的帽，其能够容易地将管内的液体部分之间存在的空气排出。

空气通常存在于管内。在液体药物被供应到管时，空气通过上述管的末端从该管中排出，接着液体药物到达管的末端。空气有时候恰恰就位于首先达到管的末端的液体药物的后面。本发明提供了一种即便是在上述情况下仍能够有效地将上述空气排出的末端帽。本发明人考虑到在空气存在于首先达到管的末端的液体药物的后面的这种情况下，液体的上述部分的数量少，并基于这种考虑设计出了一种配设有能够吸收液体的上述部分的液体吸收材料(吸收体)的末端帽。

根据本发明的一个方面，本发明提供了一种用于管的帽，其连接至所述管的末端，包括：用于连通所述管和外面的通道；设置于所述通道中的液体吸收元件；空气能渗透和液体不能渗透的过滤器，其用于在比所述液体吸收元件更远离所述管的(下游)位置阻塞所述通道。

所述液体吸收元件可被设置成环绕在所述通道的周围。所述液体吸收元件可由海绵状材料或纤维材料制成。

所述过滤器可由多孔塑料树脂材料制成。

所述帽还可包括：主体，包括外壁和径向地设置在所述外壁的内侧的连接突出部分，在所述主体内，与所述主体的在其上设置有所述连接突出部分的一端相对的另一端是开放的，所述通道在所述主体内形成，并且所述液体吸收元件被容纳在所述主体内；闭合装置，其被连接成封闭所述主体的所述另一开放端，所述闭合装置包括与所述通道连通并由所述过滤器阻塞的排放孔。

所述连接突出部分可包括向所述外壁的所述端向内和向外延伸的管，所述吸收元件被牢固地安装在所述主体的外壁和所述连接突出部分的向内延伸部分之间。

所述闭合装置还可包括用于将所述吸收元件和所述过滤器互相隔绝的延伸部分。

所述末端帽可被连接于安装有可分离的卡子的注射量调节器，所述末端帽还可连接至所述卡子，以使得它们能够被一起去除。

根据本发明另一个方面，提供了一种用于供应液体药物的液体药物供应装置，包括：液体药物容器；用于对存储在所述液体药物容器中的液体药物施加压力的挤压装置；连接于所述液体药物容器的管；以及被连接到所述管的所述末端的如上所述的帽。

所述液体药物供应装置还可包括流量控制装置，所述流量控制装置包括被连接于所述帽并在供应所述液体药物时将被去除的装置。

附图说明

为了使本领域的普通技术人员更好地理解本发明的目的和特征，本发明的优选的实施方案将参照附图进行描述，其中：

图1是配备有根据本发明实施方案的管帽的液体药物注射装置的立体图；

图2是显示在管与帽连接状态时的图1中管帽的立体图；

图3是图1中显示的管帽的剖视图；以及

图4是图2中显示的管帽和与管帽连接的注射量调整器的侧视图，其中，注射量调整器被部分地切除以显示其内部。

具体实施方案

下面，本发明的实施方案将参照相应的附图进行详细的描述。

参照图1，管90被连接到液体药物注射装置60。液体药物注射装置60通常包括供应圆筒64和活塞66。当承受到经由橡胶囊(bladder)的弹力、空气压力和由马达(motor)驱动推杆产生的力时，活塞被移动并将上述圆筒内的药物推出。

管90被连接于注射装置60的圆筒64的端部，由管90限定出的用于液体药物的通道配备有(例如)供应阀70以用于在使用该装置之前将药物供应到圆筒64内。夹子72也被配备以用以在必要的情况下切断沿着管90流动的药物流。连接于注射装置的管的结构可以是在PCT公开号WO 02/11791A1的文献中公开的结构，在PCT公开号WO 02/11791 A1的文献中公开的相关部分的详细内容在本文中引入作为参考。末端连接元件80和用于阻塞连接元件80的开口的帽10被连接到管90的末端。在药物被注入人体内时，帽10被去除，并且连接元件80被连接到直接插入到人体内的元件(例如，导管)的入口。

参照图2，在连接元件80的端部设置有柱形突出部分84。突出部分84设置有流通孔86。药物通过流通孔86被供应。连接元件80设置有环绕在突出部分84周围的柱形壁82。阴螺纹在柱形壁82的内表面上形成并将与帽10的向外延伸部分261上的阳螺纹(这将在下面描述)咬合。在帽10被去除后，阴螺纹与导管或类似物的连接器螺接。螺接部分被设置成与外界隔绝地密封。

参照图2，帽10基本上具有柱形状并具有连接到位于管90的末端的连接元件80的一端。参照图2和图3，帽10包括主体20和闭合装置30。主体20为阶梯式中空柱的形状并且具有延伸到端壁24的柱形外侧壁22。主体相对于上述端壁的端是开放的并被闭合装置30(在下文中描述)封闭。

在端壁24的侧面的中心处设置有被形成为相对于侧壁24以相反的方向轴向地延伸的连接管26。阳螺纹在连接管26的向外延伸部分261的末端部分形成，并与连接元件80的圆柱形壁82的内表面上形成的阴螺纹咬合。连接管26是中空的以形成具有圆形横截面的通道263。连接元件80的相应的突出部分84被插入通道263，以使得突出部分84的孔86能够与连接管26的通道263连通。连接管26的通道263被做成稍微有点锥形，这样使得其直径向内地减少。这就使得随着连接元件80的相应的突出部分84在被进一步插入上述通道时将与通道紧密地接触。连接管26的被形成为向内延伸的向内延伸部分262以预定的距离与侧壁22隔开。液体吸收元件40(将在下文中描述)被坚固地安装到向内延伸部分262和侧壁22之间的空间。

参照图3，吸收元件40是配有通道的柱形元件(通道在其中心处穿透)，即，它是环形柱形元件。在该实施方案中，吸收元件40优选地由能够很好地吸收和保留液体的材料制成。可以使用泡沫材料的海绵状物和诸如布的纤维材料。例如，可以使用由三聚氰胺甲醛缩聚物(melamine formaldehydepolycondensate)制成的海绵状物。然而，在本发明中吸收元件的上述材料并不限制于此物质。任何能够很好地吸收液体的材料都可以被使用。上述吸收元件40具有内和外直径这样使得它能够牢固地安装到侧壁22的内表面和连接管26的向内延伸部分262的外表面之间。吸收元件40的外表面接触于主体20的侧壁22。吸收元件的一端被牢固地安装入连接管26的向内延伸部分262和主体20的侧壁22之间的环形空间。吸收元件的另一端由将在下文中描述的闭合装置30支撑。

参照图2和图3，闭合装置30包括用于盖住主体20的开口的圆形盖子(lid)32和嵌入凸台(boss)34，嵌入凸台34从盖子32延伸并被安装和包含在主体20中。盖子32和嵌入凸台34设置有轴向的通道341。轴向的通道341的在上述盖子一侧的端设置有抓卡(capture)台阶3431。通道341形成有锥形部分342和过滤器接纳部分343，其中，锥形部分342被做成这样锥形以使得其直径从嵌入凸台34的端部大约到上述通道的中部朝向盖子32逐渐减少，过滤器接纳部分343具有稍微大于锥形部分342的直径的基本上恒定的直径并从锥形部分342延伸到空气排出孔321。由于过滤器接纳部分343和锥形部分342的相关末端的直径之间的差异从而形成有低的台阶3432。将在下文中描述的空气滤过器50被紧紧地安装到过滤器接纳部分343并被容纳在其中。容纳在过滤器接纳部分343的空气滤过器50通过在过滤器接纳部分343和锥形部分342之间形成的台阶3432被抓卡从而不会向锥形部分342突出。经由抓卡台阶3431防止上述空气滤过器向外掉出。

参照图3，嵌入凸台34包括第一到第三延伸部分35、36和37，上述延伸部分的横断面是圆形的并且外直径朝向上述嵌入凸台的端依次地减少。第一延伸部分35的外直径被确定成与主体20的侧壁22的内表面紧密接触。这使得上述嵌入凸台被牢固地安装并在闭合装置30被安装通过主体20的开口时防止其脱落。作为一种选择，闭合装置30可以通过粘合物被连接到主体20，以使得它们不会彼此分离。第二延伸部分36的直径小于第一延伸部分35的直径。在第一延伸部分35和第二延伸部分36之间具有台阶。

第三延伸部分37的外直径(小于第二延伸部分36的外直径)被确定成使该第三延伸部分能够被牢固地安装在液体吸收元件40内。在第二延伸部分36和第三延伸部分37之间有台阶。第三延伸部分37被纵长地嵌入液体吸收元件40。第三延伸部分37的外表面紧密地与吸收元件40的内表面接触，并且吸收元件40的一端与第二延伸部分36和第三延伸部分37之间的台阶邻接。第三延伸部分37的末端是锥形的以使得其能够被平滑地嵌入到吸收元件40内。第三延伸部分37的作用是防止液体吸收元件40接靠在空气滤过器50上，或防止由液体吸收元件40吸收的液体由于所吸收的液体向外流而与空气滤过器50相邻。如果液体与空气滤过器50或空气排放孔321邻接，则空气不能够被适当地排放或需要花费大量的时间来排放空气。

空气滤过器50由不渗透液体而渗透空气的材料制成并完全将通道321封闭。也就是，上述空气滤过器由液体不能够渗透穿过但空气可以渗透穿过的材料制成。优选地，空气滤过器50能通过将具有上述属性的多孔塑料树脂材料处理成适合于上述通道的形状来制成并使用。上述用于空气滤过器的材料可以从波瑞斯有限公司(Porex Corporation)得到，该公司位于美国费尔本，GA 30213(Fairburn，GA 30213，U.S.A.)，公司的网址是www.porex.com。从波瑞斯有限公司得到的商标为“Porex Hydrophobic Vents(波瑞斯疏水孔)”的产品可以使用。这些产品由聚乙基聚四氟乙烯(polyethylpolytetrafluoroethylene)制成。用于空气滤过器的材料还可以从微孔塑料股份有限公司(Micropore Plastics，Inc)得到，该公司位于美国佐治亚的斯通山(Stone Mountain，Georgia，U.S.A)。空气滤过器50具有弹性因此在被安装到闭合装置30的通道321内时能够轻微地收缩，接着在适当的位置恢复到它原来的状态。

现在参照图2和图3详细地描述上述帽的操作。

参照图2和图3，空气91恰好存在于管90内的首先达到管末端的液体药物部分的后面。液体药物的该部分通过连接元件80的流通孔86被引入到帽10内。首先被引入的液体药物部分在其与空气滤过器50邻接之前完全由具有液体吸收性能的液体吸收元件40吸收。闭合装置30的第三延伸部分37防止液体药物的已经被吸收元件40吸收的部分再次流入到空气滤过器50内。在首先被引入的液体药物被液体吸收元件40完全吸收时，随后引入的空气91到达空气滤过器50并接着通过不渗透液体但渗透空气的空气滤过器50和空气排出孔321自然和完全地排到外面。因此，只有液体药物停留在帽10内。接着，帽10被旋转以和末端连接元件80分开并被连接到导管或类似物，这样，只有完全从其中去除了空气的液体药物能够被供应。

图4显示的是增加有带子(string)150的帽。在该实施方案中，带子150将帽10连接至注射量调节器的基本元件。在图4中，注射量调节器100的壳110被部分地切除以显示出注射量调节器100的内部。参照图4，帽10的末端被安装在连接于注射调节器100的管90的末端。液体药物通过注射量调节器100和管90被供应。

注射量调节器100起到恒定地保持所供应的液体药物量的作用，并且起到临时增加所供应的液体药物量的作用。为此，注射量调节器100包括用于存储液体药物的临时存储囊(bladder)130、用于挤压存储囊130的按钮元件120和被固定以保持使按钮元件120挤压存储囊130的状态的卡子140。存储囊130被连接至管131和132，液体药物通过管131和132从存储囊流入和流出。药物液体通过其流出的管132能够被在下面将进行描述的按钮元件120的闸门(shutter)123阻止。临时存储囊130将临时地增加所供应的液体药物的量。这样，液体药物通过其它的通道(图中未显示)被正常地供应。按钮元件120包括旋转轴121，扭转弹簧122围绕旋转轴121被安装。因此，按钮元件120能够绕旋转轴121旋转，并承受扭转弹簧122以用于保持闸门123阻止管132的状态的方向施加的力。在按钮元件120相对于旋转轴121的相反两侧，分别设置有挤压部分124和闸门123。这样，如果按钮元件120的位于挤压部分124的侧的部分被按下，则挤压部分124压下并且挤压存储囊130，阻塞管132的闸门123被升起来以将管132打开，如图所示。接着，存储在存储囊130中的液体药物被额外地供应以临时地增加被供应液体药物的量。

同时，在将使用将液体药物送到管90的末端的临时操作之前，该临时操作被设置为存储囊130被挤压下的状态。这样，为了保持如图所示的挤压部分124压下存储囊130的状态，卡子140被安装在按钮元件120的位于挤压部分124的侧的上方。换句话说，在卡子140被安装时，存储囊130被挤压部分124压下，并且连接于存储囊130并通过其将液体药物流出的管132处于打开的状态。在这种状态下，在液体药物从供应圆筒64(如图1所示)供应时，液体药物通过注射量调整器100和管90流入到连接元件80。在此时，空气通过参照图1到图3在上面描述的帽10被去除。在空气被完全去除后，帽10被去除，连接元件80被连接到导管以供应液体药物。在这个时候，注射量调整器100的卡子140也应该被去除。然而，如果忘记了将卡子140去除，由于连接至存储囊130的管132被打开，所以不能够保持正常的液体药物供应状态。因此，优选地用带子150将卡子140连接至帽10。由于在帽10被去除后，被连接的卡子140不能和帽10一起去除，因此有可能可靠地去除上述卡子。

在这样一种情况下，即存在一种在将液体药物输入到人体内之前不可避免地要将其去除的元件的情况下，如果该待被去除的元件以前述的方式被连接于上述帽，该元件就能够被可靠地去除而不会忘记将该元件去除。

尽管本发明参照示例性的实施方案进行了举例和描述，但是，应该认识到在没有背离本发明的精神和范围的情况下可以对上述实施方案进行各种变化和修改。

Claims (8)

1.一种用于管的帽，所述帽被连接于所述管的末端，所述帽包括：

用于将所述管与外界连通的通道；

设置于所述通道中的液体吸收元件；以及

空气能渗透和液体不能渗透的过滤器，其用于在比所述液体吸收元件更远离所述管的位置阻塞所述通道，

主体，其包括外壁和相对于所述外壁径向向内地设置的连接突出部分，在所述主体内，与所述主体的设置有所述连接突出部分的一端相对的另一端是开放的，所述通道在所述主体内形成，并且所述液体吸收元件被容纳在所述主体内；和

闭合装置，其被连接成封闭所述主体的开放的所述另一端，所述闭合装置包括与所述通道连通并由所述过滤器阻塞的排放孔，

其中，所述过滤器安装在所述闭合装置的内侧，以及

其中，所述闭合装置还包括用于将所述吸收元件和所述过滤器互相隔开的延伸部分。

2.如权利要求1所述的帽，其中，所述液体吸收元件环绕在所述通道的周围。

3.如权利要求1所述的帽，其中，所述液体吸收元件由海绵材料制成。

4.如权利要求1所述的帽，其中，所述液体吸收元件由纤维材料制成。

5.如权利要求1所述的帽，其中，所述过滤器由多孔塑料树脂材料制成。

6.如权利要求1所述的帽，其中，所述连接突出部分包括管，所述管具有向所述外壁的所述一端向内和向外延伸的部分，所述吸收元件被固定地安装在所述主体的外壁和所述连接突出部分的向内延伸部分之间。

7.一种用于供应液体药物的液体药物供应装置，包括：

液体药物容器；

挤压装置，用于对存储在所述液体药物容器中的液体药物施加压力；

连接于所述液体药物容器的管；以及

与所述管的末端连接的帽，所述帽根据权利要求1到6中任意一项权利要求所述。

8.如权利要求7所述的装置，还包括流量控制装置，所述流量控制装置包括被连接于所述帽并在供应所述液体药物时将被去除的部件。

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