CN100515394C - 补中益气快速分散固体制剂及其制备方法 - Google Patents
补中益气快速分散固体制剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100515394C CN100515394C CNB2005101323877A CN200510132387A CN100515394C CN 100515394 C CN100515394 C CN 100515394C CN B2005101323877 A CNB2005101323877 A CN B2005101323877A CN 200510132387 A CN200510132387 A CN 200510132387A CN 100515394 C CN100515394 C CN 100515394C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- preparation
- radix
- agent
- rhizoma
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 62
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 title description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 32
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 9
- 229940126589 solid medicine Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 38
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 30
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 28
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 21
- 241000756943 Codonopsis Species 0.000 claims description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 13
- 239000009636 Huang Qi Substances 0.000 claims description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 9
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 9
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 8
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 8
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 8
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 7
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 7
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 6
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 claims description 6
- 239000012567 medical material Substances 0.000 claims description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 5
- 241000206501 Actaea <angiosperm> Species 0.000 claims description 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 4
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229950005770 hyprolose Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 3
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 claims description 2
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 2
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 claims description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 2
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 claims 1
- -1 Ka Baimu Polymers 0.000 claims 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 8
- 241000213006 Angelica dahurica Species 0.000 abstract 1
- 235000018142 Hedysarum alpinum var americanum Nutrition 0.000 abstract 1
- 240000006461 Hedysarum alpinum var. americanum Species 0.000 abstract 1
- 229940107666 astragalus root Drugs 0.000 abstract 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 7
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 7
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 7
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 6
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 4
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 4
- 208000019505 Deglutition disease Diseases 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 3
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 208000012287 Prolapse Diseases 0.000 description 2
- 206010057071 Rectal tenesmus Diseases 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 206010046814 Uterine prolapse Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 239000009188 angelicae sinensis extract Substances 0.000 description 2
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 2
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 208000019902 chronic diarrheal disease Diseases 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000007919 dispersible tablet Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 2
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 208000012271 tenesmus Diseases 0.000 description 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 101100273639 Carassius auratus ccna1 gene Proteins 0.000 description 1
- 244000241257 Cucumis melo Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- 210000000887 face Anatomy 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N ferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000015250 liver sausages Nutrition 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000004531 microgranule Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical group O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000001253 polyvinylpolypyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000013441 quality evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及一种补中益气快速分散固体制剂及其制备方法,其组成为:炙黄芪200g,党参60g,炙甘草100g,白术(炒)60g,当归60g,升麻60g,柴胡60g,陈皮60g。
Description
技术领域
本发明涉及一种中药制剂,特别是涉及一种与中药成药补中益气丸作用相似的快速分散固体制剂及其制备方法。
技术背景
《中国药典》2005版一部所载补中益气丸具有补中益气,升阳举陷。用于脾胃虚弱,中气下陷所致的泄泻,脱肛,阴挺,症见体倦乏力,食少腹涨,便溏久泻,肛门下坠或脱肛,子宫脱垂。其组成为:炙黄芪200g,党参60g,炙甘草100g,白术(炒)60g,当归60g,升麻60g,柴胡60g,陈皮60g,其制备方法为:以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。另取生姜20g大枣40g,加水煎煮二次,滤过,滤液浓缩。每100g粉末用炼蜜100~120g及生姜和大枣的浓缩煎液制成小蜜丸,或每100g粉末用炼蜜100~120g及生姜和大枣的浓缩煎液制成大蜜丸,即得;或以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。另取生姜20g大枣40g,加水煎煮二次,滤过,取上述细粉,用煎液泛丸,干燥,即得。
超微粉碎技术是指将物料颗粒粉碎至微米甚至纳米及的微粉的过程,所得微粉具有具有一般微粒所不具有的一些特殊理化性质,如良好的溶解性、分散性、吸附性、化学活性等,在适当的条件下,药材超微粉碎后可制成散剂,颗粒剂,片剂,混悬剂等,微细化的药材制成的药物制剂具有很强的表面吸附力和亲和力,因此,具有很好的分散性和溶解性,容易吸收消化。
快速分散制剂是一种在口腔内不需水即能崩解或溶解的制剂。技术要求:①应在口腔内迅速崩解、无沙砾感、口感良好、容易吞咽,对口腔粘膜无刺激性。质量标准中性状项下应规定:在口腔内迅速崩解、无沙砾感、口感良好;②建立合适的崩解时限测定方法和限度,并定入标准;③对难溶药物,应建立合适的溶出度测定方法和限度;④其它应符合片剂项下通则要求。快速分散制剂的特点是:①吸收快、生物利用度高;②服用方法不需用水③肠道残留少,副作用少;④避免肝肠的首过效应。
补中益气丸在国内已经有产品上市销售,但实践中,补中益气丸的不足之处在于制备工艺陈旧,剂型为水蜜丸或蜜丸,使用及携带不便,给老、幼和吞咽困难的病人带来不少麻烦,并且药物的释放时间较不稳定,因而影响了药物的疗效。本发明采用超微粉碎技术和快速分散技术对补中益气丸制剂进行了改造,改造过程克服了中药制剂在剂型改造过程中面临的困难,特别是使用微粉碎技术和快速分散技术这些新技术方面面临的困难,经过筛选和工艺摸索,在中药配方不变的情况下,制备出了一种具有快速崩解特性的与补中益气丸作用相似的固体制剂。
发明内容
本发明提供一种超微粉碎技术和快速分散技术结合用于中成药的新技术,特别是结合中成药补中益气丸的制备技术制成的与补中益气丸作用相似的快速分散制剂,取得了意想不到的效果。
本发明的快速分散制剂是将中药主药经过粉碎和/或提取加工后,与至少一种崩解剂和遇水形成高粘度的溶胀辅料配制而成,该制剂遇水可迅速崩解并形成均匀的粘性混悬液。
本发明快速分散制剂,其中药部分的配方组成如下:
炙黄芪100~400份,党参30~120份,炙甘草50~200份,白术(炒)30~120份,当归30~120份,升麻30~120份,柴胡30~120份,陈皮30~120份,生姜10~40份,大枣20~80份。
优选的是:
炙黄芪200份,党参60份,炙甘草100份,白术(炒)60份,当归60份,升麻60份,柴胡60份,陈皮60份,生姜20份,大枣40份.
以上组成,份为重量份,是以生药计算的,若以克为单位,可制成1000剂药物制剂,所述1000剂指,制成的成品药物制剂,如制成胶囊制剂1000粒,片剂1000片,颗粒剂1000g,口服液1000ml等,作为颗粒剂也可以制成大包装,如100-500袋,具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等,每袋可作为1次服用剂量。
以上组成是按重量份作为配比的,在生产时可按照相应比例增大或减少,如大规模生产可以以公斤为单位,或以吨为单位,小规模生产也可以以毫份为单位,重量可以增大或者减小,但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
以上重量配比的比例是经过科学筛选得到的,对于特殊病人,可以相应调整组成的配比,增加或减少不超过100%。
以上组成中的单味中药,尤其是臣药和佐药,也可以被适当的具有相同药性的中药替换,替换后的中药制剂其药物作用不变。
本发明的快速分散制剂其辅料对本发明具有重要意义,本发明的辅料,选自崩解剂、黏合剂、助悬(增稠)剂、助流剂、矫味剂,矫色剂。其中助悬(增稠)剂、矫色剂根据制剂的需要添加,若制剂不需要,就不加。
本发明所用的辅料是经过筛选得到的,其中崩解剂选自,超级羧甲基淀粉钠(立崩)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(LS-HPC)、交联聚乙烯吡咯烷酮(交联聚维酮,PVPP)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na,CCNa)、低取代羟丙纤维素(LHPC)等。对于溶胀度较小的淀粉、微晶纤维素等在能够保证制剂的快速崩解(<3min)的情况下也可以使用,但优选的是溶胀度大于5ml/g的崩解剂。黏合剂选自聚维酮(PVP)、代羟丙纤维素钠(HPMC);助悬剂选自黄原胶、卡伯姆(CARBOMER)、HPMC、瓜儿胶。助流剂选自微分硅胶、滑石粉、硬脂酸镁。矫味剂选自各种香精,如蜜蜂香精、绿茶香精、橘子香精、柠檬香精、菠萝香精、葡萄香精等。矫色剂为任意可药用的色素或者是使制剂最终的使用状态呈现一定色彩状态的符合药用标准的有色物质。
本发明还提供本发明的快速分散制剂的制备方法,该制备方法包括,将以上配比的中药药材(炙黄芪,党参,炙甘草,白术(炒),当归,升麻,柴胡,陈皮生姜,大枣),粉碎和/或提取,粉碎物或提取物经干燥后得到产物,经过超微粉碎,得到粒径小于75μm的药材粉末或者提取物粉末,该粉末作为药物活性成分,与经过超微粉碎的辅料以适当的比例混和,用制剂学常规的制剂技术制成本发明的快速分散制剂。该方法中所述中药药材粉碎可以是按照传统方法如《卫生部中成药标准》中的方法:将药材粉碎成细粉,过筛,混匀得到。所述提取可以使用水煮提取,乙醇回流提取,乙醇渗滤提取,水煮醇沉提取,醇煮水沉提取,水蒸气蒸馏提取挥发油等多种提取方法中的任意一种或几种,根据需要选择使用,优选的是以上十味,一部分党参与甘草粉碎成细粉,备用;白术、陈皮、当归提取挥发油,药渣与生姜用白术等蒸馏后的水溶液配成的50%乙醇溶液作溶剂,进行渗漉,收集漉液,回收乙醇;取上述剩余的党参和甘草混合粉、党参40g和黄芪、升麻、柴胡、大枣加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1小时,合并煎液,静置,滤过,滤液浓缩至适量,加入漉液,浓缩干燥,粉碎,加入党参、甘草粉末,喷入挥发油,混匀,即得。
为了提供制剂良好的快速分散的能力,需要严格控制药物活性成分和辅料的粒度,也就是颗粒粒径要小。因此,本发明的制剂的工艺特点在于,制剂成型之前对药物活性成分和辅料都进行微粉化;其目的是增加粉末粒子表面的湿润性,促进药物溶出。本发明采用超微粉碎的方法,得到粒径小于75μm的中药药材粉末或者中药提取物,然后与粒径相当或更小的制成药物制剂的辅料混和均匀,制剂成型。对于片剂,可以采用粉末直接成型、湿法制粒成型或者干法制粒成型来制备。
本发明所述的超微粉碎技术,是将本发明的主药和辅料通过现有的超微粉碎方法加工成粒径小于75μm的,优选为小于30μm的,最优选为小于10μm的微粉颗粒,目前,微粉化技术有化学法和机械法两种。化学合成法能够制得微米级、亚微米级甚至纳米级的粉体。机械粉碎法成本低、产量大,是制备超微粉体的主要手段,现已大规模应用于工业生产。超微粉碎可分为干法粉碎和湿法粉碎:根据粉碎过程中产生粉碎力的原理不同,干法粉碎有气流式、高频振动式、旋转球(棒)磨式、锤击式和自磨式等几种形式;湿法粉碎主要是胶体磨和均质机。本发明可以通过以上任意的方法得到粒径小于75μm的产品,优选使用气流干粉粉碎法。
因此,本发明在确保使用的物料主药和辅料中的崩解剂、黏合剂、助悬(增稠)剂、助流剂、矫味剂、矫色剂等全部具有小于75μm粒径的情况下混和均匀,制备固体制剂;该制剂在利于吸收的同时还具有高分散特性,可以更好的吸收,可以以固体形式服用,也可以在服用时加入液体后使制剂分散到液体中后服用。
本发明的快速分散制剂,其主药与辅料的比例是100∶1~600,其中主药与崩解剂的比例是100∶1~500。
本发明的快速分散制剂包括但不限于速崩片剂如:口崩片剂,它可以直接置于口腔,借助唾液进行分散,在口腔内迅速崩解、无沙砾感、口感良好,利于吞服。
本发明的主药和辅料的重量配比,优选为以下配比:
主药 50-200份
崩解剂、 10-500份
黏合剂、 1-20份
助悬(增稠)剂、0-10份
助流剂、 0.5-5份
矫味剂, 0-2份
矫色剂。 0-2份
其中,优选的崩解剂是超级羧甲基淀粉钠(立崩)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、微晶纤维素。优选的黏合剂选自聚维酮(PVP)、代羟丙纤维素钠(HPMC)。优选的助流剂为微粉硅胶。优选的矫味剂为柠檬香精、绿茶香精。
本发明的最优选的配方组成列在本发明实施例中。
本发明的快速分散制剂,其中药配方与补中益气丸相同,作用为补中益气,升阳举陷。用于脾胃虚弱,中气下陷所致的泄泻,脱肛,阴挺,症见体倦乏力,食少腹涨,便溏久泻,肛门下坠或脱肛,子宫脱垂。对本发明实施例中的药物进行了实验研究,证明本发明的快速分散制剂在疗效上优于传统制剂补中益气丸,可以以更小的剂量达到传统药物的效果,在使用上更得到患者的欢迎。
本发明的优点在于:本发明在疗效确切的补中益气丸组方和制剂工艺的基础上,采用先进生产工艺技术如超微粉碎技术,有效地增加了药材的分散度,并使用快速崩解的辅料,使制剂同时具有快速分散和极大分散程度的特征,从而使药物较原剂型服用更加方便,通过快速崩解(<3min)而达到提高生物利用度的目的。分散片使用时可放入水中分散后服用,或直接置于口中,快速地变为液体,而对于补中益气丸制剂这类产品而言,特别适合于制成本发明的制剂,可以解决对如吞咽困难者(尤其是老人),或特殊不能得到水的环境下的病人用药问题,提供了极大的便利,并且携带更为方便。其中粒径小于75μm的药材粉末或者提取物粉末和粒径相同或更小的辅料混和是本发明的重要因素。
对快速崩解的固体制剂的质量评价相应药品标准以及药典制剂通则的要求外,制剂崩解时间重点考察内容,崩解时间<3min。
它具有服用方便、吸收快、生物利用度高和不良反应少,特别适合老人和吞咽困难的患者服用,且能用普通片剂生产工艺和设备进行生产等特点,是一种优良的新剂型。
具体实施方式
下面以具体实施例对本发明作详细说明。本发明所述的补中益气丸分散片,以及衍生方的具有快速崩解特征的固体制剂是按如下实施例所表示的方法制造的,所涉及到的方法是本领域的技术人员能够掌握和运用的技术手段。以下实施例为本发明的实施举例,为本发明权利要求的部分体现,不应理解为任何意义上的对本发明权利要求的限制。
实施例1
炙黄芪200g,党参60g,炙甘草100g,白术(炒)60g,当归60g,升麻60g,柴胡60g,陈皮60g,生姜20g大枣40g,其制备方法为:以上十味混和,超微粉碎,过400目,每100份粉末与辅料混和均匀,制粒后压片,以新菲尔包衣料包衣,即得。见表1:
表1 制剂处方及其主要评价结果
注:(1)以主药量为100份,其它辅料用量为相对量,份数。(下同)(2)其它为娇味剂等。(下同)
实施例2
炙黄芪200g,党参60g,炙甘草100g,白术(炒)60g,当归60g,升麻60g,柴胡60g,陈皮60g,生姜20g大枣40g,超微粉碎,过400目,过筛,混匀,每100份粉末与辅料混和均匀,制粒后压片,以新菲尔包衣料包衣,即得。见表2:
表2 制剂处方及其主要评价结果
实施例3
炙黄芪200g,党参60g,炙甘草100g,白术(炒)60g,当归60g,升麻60g,柴胡60g,陈皮60g,生姜20g大枣40g,以上十味,一部分党参与甘草粉碎成细粉,过400目,备用;白术、陈皮、当归提取挥发油,药渣与生姜用白术等蒸馏后的水溶液配成的50%乙醇溶液作溶剂,进行渗漉,收集漉液,回收乙醇;取上述剩余的党参和甘草混合粉、党参40g和黄芪、升麻、柴胡、大枣加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1小时,合并煎液,静置,滤过,滤液浓缩至适量,加入漉液,浓缩干燥,粉碎,过300目,加入党参、甘草粉末,及粉碎过400目的辅料,制成颗粒,喷入挥发油,混匀,压片,即得。见表3
表3 制剂处方及其主要评价结果
Claims (4)
1.一种补中益气快速分散固体制剂,是片剂,由以下重量配比的中药原料制成,炙黄芪100~400份,党参30~120份,炙甘草50~200份,炒白术30~120份,当归30~120份,升麻30~120份,柴胡30~120份,陈皮30~120份,生姜10~40份,大枣20~80份,其特征在于,所述快速分散固体制剂是将上述中药粉碎或者提取后,进行超微粉碎,得到主药,该主药与选自崩解剂、黏合剂、助悬剂、助流剂、矫味剂、矫色剂的辅料混合,用制剂学常规技术制成制剂,其中全部使用的主药和辅料的颗粒度均小于10μm粒径,其中崩解剂选自,超级羧甲基淀粉钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙纤维素、淀粉、微晶纤维素;黏合剂选自聚维酮、代羟丙纤维素钠;助悬剂选自黄原胶、卡伯姆、HPMC、瓜儿胶;助流剂选自微分硅胶、滑石粉、硬脂酸镁;矫味剂选自各种香精,矫色剂为任意可药用的色素或者是使制剂最终的使用状态呈现一定色彩状态的符合药用标准的有色物质,其组成如下:
主药 50-200份
崩解剂 10-500份
黏合剂 1-10份
助悬剂 0-10份
助流剂 0.5-5份
矫味剂 0-2份
矫色剂 0-2份。
2、根据权利要求1所述的快速分散固体制剂,由以下重量配比的中药原料制成,炙黄芪200份,党参60份,炙甘草100份,炒白术60份,当归60份,升麻60份,柴胡60份,陈皮60份,生姜20份,大枣40份。
3、权利要求1所述的快速分散固体制剂的制备方法,其特征在于,经过以下步骤:
(1)按照权利要求1中的中药配方取各味药材或饮片,经粉碎或者提取以后,进行颗粒度小于10μm粒径的超微粉碎,备用;
(2)所得到的超微细粉,与粒径相同或更小的选自下列的辅料:崩解剂、黏合剂、助悬剂、助流剂、矫味剂或矫色剂混合均匀,制备成制剂。
4、根据权利要求3所述制备方法,其特征在于,所述制剂是片剂,采用粉末直接成型、湿法制粒成型或者干法制粒成型。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2005101323877A CN100515394C (zh) | 2005-12-23 | 2005-12-23 | 补中益气快速分散固体制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2005101323877A CN100515394C (zh) | 2005-12-23 | 2005-12-23 | 补中益气快速分散固体制剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1824268A CN1824268A (zh) | 2006-08-30 |
CN100515394C true CN100515394C (zh) | 2009-07-22 |
Family
ID=36935213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2005101323877A Expired - Fee Related CN100515394C (zh) | 2005-12-23 | 2005-12-23 | 补中益气快速分散固体制剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100515394C (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101653587B (zh) * | 2008-08-19 | 2011-06-15 | 詹晓如 | 一种陈皮口含片剂、口腔崩解片剂及其应用 |
CN102138607A (zh) * | 2010-11-16 | 2011-08-03 | 苏州市天灵中药饮片有限公司 | 一种补中益气茶 |
CN103720794A (zh) * | 2013-12-27 | 2014-04-16 | 融水苗族自治县中医医院 | 一种治疗眩晕的中药组合物及其制备方法 |
CN105288439A (zh) * | 2015-12-09 | 2016-02-03 | 济南昊泽环保科技有限公司 | 一种治疗伴有腹痛的中气下陷型泄泻的中药 |
CN105327257A (zh) * | 2015-12-09 | 2016-02-17 | 济南昊泽环保科技有限公司 | 一种治疗中气下陷型泄泻的中药 |
-
2005
- 2005-12-23 CN CNB2005101323877A patent/CN100515394C/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
中华人民共和国药典. 国家药典委员会,480,化学工业出版社. 2000 中药药剂学. 范碧亭,502,上海科学技术出版社. 1997 |
中华人民共和国药典. 国家药典委员会,480,化学工业出版社. 2000 * |
中药药剂学. 范碧亭,502,上海科学技术出版社. 1997 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1824268A (zh) | 2006-08-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100515404C (zh) | 一种复方牛黄清胃快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100515407C (zh) | 一种健脾资生快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100515393C (zh) | 十全大补快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100515394C (zh) | 补中益气快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100420435C (zh) | 一种通幽润燥快速分散固体制剂 | |
CN100515457C (zh) | 一种艾附暖宫快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100488493C (zh) | 一种羚羊清肺快速分散固体制剂 | |
CN100515410C (zh) | 一种益母快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100515471C (zh) | 一种滋补肝肾快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100420434C (zh) | 一种小儿消食健胃快速分散固体制剂 | |
CN100515409C (zh) | 一种壮腰健肾快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100364502C (zh) | 知柏地黄快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100515399C (zh) | 一种左金快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100428929C (zh) | 一种坤顺快速分散固体制剂 | |
CN100384404C (zh) | 一种金锁固精快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100384405C (zh) | 一种乙肝扶正快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100515398C (zh) | 一种六味地黄快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100364500C (zh) | 逍遥快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100515396C (zh) | 一种定坤快速分散固体制剂的制备方法 | |
CN100384402C (zh) | 一种金嗓散结快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100515405C (zh) | 一种和胃平肝快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100515458C (zh) | 一种治疗白带的快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100515400C (zh) | 一种保和快速分散固体制剂及其制备方法 | |
CN100488492C (zh) | 一种首乌快速分散固体制剂 | |
CN100384401C (zh) | 一种坤宝快速分散固体制剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C56 | Change in the name or address of the patentee | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 1266 No. 330052 Nanchang Huiren Jiangxi economic and Technological Development Zone Avenue. Patentee after: JIANGXI HUIREN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Address before: 330043 1189 Yingbin Avenue, Nanchang, Jiangxi Patentee before: Jiangxi Huiren Pharmaceutical Co.,Ltd. |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090722 |