CN100353840C - 一种杀虫组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种含虱螨脲的高效低毒复合杀虫组合物及其用途。该杀虫组合物由虱螨脲与阿维菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐以及助剂、赋型剂组成，配制成乳油，其中虱螨脲与阿维菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的重量百分比为0.1～30∶0.2～15。该杀虫组合物能产生较高的协同增效作用，克服和延缓了害虫抗药性，扩大防治谱，杀虫速度快，降低了用药成本，减轻了毒性。本发明可防治农作物上发生的鳞翅目害虫幼虫和螨类，尤其可用于防治甜菜夜蛾和植食性螨类，其效果明显高于其单剂使用。
Description
技术领域
本发明涉及一种杀虫组合物及其用途，尤其是一种以虱螨脲和阿维菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为主要活性成分的杀虫组合物及其应用。
背景技术
虱螨脲(Lufenuron)，化学名称：N-[[[2，5-二氯-4-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧)苯基]氨基]羧基]-2，6-二氟苯甲酰胺。是由瑞士先正达公司开发，CAS：103055-07-8，其5％乳油商品名为美除。
虱螨脲属苯甲酰脲类杀螨、杀虫剂，一种昆虫生长调节剂，是几丁质合成抑制剂。主要用于防治甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、甘蓝夜蛾、小菜蛾、棉铃虫、豆荚螟、瓜绢螟、烟青虫、蓟马、锈螨、柑桔潜叶蛾、飞虱等。具胃毒和触杀作用，具独特杀虫机理：抑制昆虫脱皮、杀虫、杀卵效果好，害虫吃了喷施了美除的作物2小时停止取食，2-3天进入死虫高峰。其特点是①低毒、适合无公害农产品生产。②杀虫杀卵，杀大、小幼虫，持效期14天。 ③渗透性强，正面喷药，背面死虫、死卵。④耐雨冲刷，喷后15分钟后下雨不影响药效。
在我国，由于虱螨脲进口价格高，使用面积只局限于经济附加值高的部分蔬菜和果树上，应用面积较小，不能更广泛的在农作物害虫防治上使用，且虱螨脲在国内外文献中未见有使用于水稻、小麦等大田作物的害虫防治。
阿维菌素(abamectin)主要杀虫成分(Avermectin B1a+B1b，其中B1a不低于90％、B1b不超过5％)，以B1a的含量来标定。自从1991年害极灭(abamectin)进入我国农药市场以后，阿维菌素系列农药在我国的害虫防治体系中占有较重要地位。
目前报道阿维菌素杀虫谱有84种，我国多用来防治虫体小、世代多、易出现抗药性的害虫如梨木虱、棉蚜等，潜叶性的害虫如美洲斑潜蝇等，害螨如二斑叶螨、茶橙叶螨、山楂叶螨和寄主广、食性杂的害虫如小菜蛾等。阿维菌素独特的杀虫机制：阿维菌素是一种神经毒剂，其机理是作用于昆虫神经元突触或神经肌肉突触的GABAA受体，干扰昆虫体内神经末梢的信息传递，即激发神经未梢放出神经传递抑制剂γ-氨基丁酸(GA-BA)，促使GABA门控的氯离子通道延长开放，对氯离子通道具有激活作用，大量氯离子涌入造成神经膜电位超级化，致使神经膜处于抑制状态，从而阻断神经未梢与肌肉的联系，使昆虫麻痹、拒食、死亡。因其作用机制独特，所以与常用的药剂无交互抗性。
据报道，除GABA受体控制的氯化物通道外，阿维菌素还能影响其他配位体控制的氯化物通道，如Ivermectin可以诱导无GABA能神经支配的蝗虫肌纤维的膜传导的不可逆增加。
阿维菌素具有良好的层移活性，层移活性指的是阿维菌素在喷施后能渗入作物叶片组织中，表皮薄壁细胞内形成药囊，长期贮存，所以阿维菌素有较好的持效期。因为其良好的层移活性，使得阿维菌素对害螨、潜叶蝇、潜叶蛾以及其他钻蛀性害虫或刺吸式害虫等常规药剂难以防治的害虫有高效。阿维菌素在土壤和水中易降解，并在土壤中被土壤吸附，不会淋溶，无残留，不会污染环境；在生物体内也无积累和持久性残留，所以阿维菌素应属于无公害农药。阿维菌素还可以通过土壤微生物分解成具有更高活性的衍生物，如对于植物线虫产生的杀虫作用。
甲胺基阿维菌素苯甲酸盐是阿维菌素的衍生物，其杀虫作用原理与阿维菌素相同。
鳞翅目害虫幼虫和螨类在目前长期用药的条件下，抗性逐渐增加，农药单剂对害虫防治的效果逐渐下降，农药复配可以明显提高药效，并延缓害虫抗性的产生，迄今为止尚未发现有关虱螨脲和阿维菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的杀虫组合物。
发明内容
本发明的目的是提供一种可防治甜菜夜蛾和植食性螨类的含虱螨脲和阿维菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的增效杀虫组合物及其应用。
本发明的技术方案是：
一种含虱螨脲和阿维菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的增效杀虫组合物，其特征是它以虱螨脲以及阿维菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为基本活性成份，加以助剂和赋型剂复配而成，其组分的重量份为：虱螨脲0.1～30份，阿维菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐0.2～15份，助剂5～15，其余为赋型剂。
所述的助剂为十二烷基苯磺酸钙、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯聚氧丙稀嵌段化合物和壬基酚聚氧乙烯醚中的一个或多个组合，赋型剂包含二甲苯、溶剂油或其组合。
本发明的含虱螨脲和阿维菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的增效杀虫组合物的有效成份以增效有效量存在于组合物中。
本发明的杀虫组合物中虱螨脲的最佳重量份为0.5～20份，阿维菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的最佳重量份为0.2～5份。
本发明的杀虫组合物可用于防治鳞翅目害虫幼虫和螨类害虫。
本发明的杀虫组合物还可用于防治甜菜夜蛾和植食性螨类害虫。
经室内增效试验测定表明：由虱螨脲与阿维菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐复配剂对甜菜夜蛾的共毒系数分别为163-268、169-273，试验测定表明所有的复配剂对两种害虫均有显著的增效杀虫作用；田间药效试验同样也表明本发明所有的复配剂对甜菜夜蛾和植食性螨类的杀虫效果均显著高于相应的单剂农药的效果。
本发明的有益效果：
本发明的杀虫组合物与现有技术相比，产生以下有益效果：(1)与单剂相比，该组合物对害虫有明显增效，明显提高了防治效果；(2)一药多治，一次施药可同时防治多种害虫，减少防治用工成本；(3)可替代高毒农药，并大幅度减少田间用药量，有效减少环境污染和农药残留；(4)兼有速效和长效；(5)与虱螨脲单剂相比，生产和使用成本降低；(6)抑制害虫对农药的抗性增强；(7)降低对温血动物的毒性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1：
称取虱螨脲2.6克、阿维菌素0.4克、十二烷基苯磺酸钙4克、苯乙基酚聚氧乙烯醚3克、余量二甲苯加至总重量100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂3％虱螨脲·阿维菌素乳油。
| 处理g/mu | 基数(头/百穴) | 防效％ | |||||
| 4天 | 10天 | 15天 | 20天 | 30天 | |||
| 实施例1 | 10 | 51.25 | 75.43 | 67.00 | 88.43 | 70.46 | 51.62 |
| 20 | 39.75 | 73.73 | 76.02 | 90.69 | 84.81 | 70.63 | |
| 25 | 40.35 | 91.87 | 98.42 | 96.85 | 97.87 | 93.30 | |
| 1.8％阿维菌素EC | 30 | 56.25 | 84.35 | 98.74 | 99.33 | 97.96 | 81.49 |
| 5％虱螨脲EC | 20 | 54.55 | 73.45 | 57.00 | 86.35 | 64.50 | 57.53 |
| 空白对照 | 36.25 | - | - | - | - | - | |
从上表可知，3％虱螨脲·阿维菌素乳油对甜菜夜蛾药效好于1.8％阿维菌素乳油、5％虱螨脲乳油，显示出配方的优越性。
实施例2：
称取虱螨脲2.3克、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐0.2克、十二烷基苯磺酸钙4克、苯乙基酚聚氧乙烯醚3克、余量二甲苯加至总重量100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂2.5％虱螨脲·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐乳油。
进行室内增效生物测定，选择红蜘蛛为目标害虫，每处理重复3次，每浓度处理30头，用LC50值按孙云沛法计算共毒系数：
| 处理(倍) | 基数(头/20叶) | 防效(％) | |||||
| 1天 | 3天 | 10天 | 15天 | 20天 | |||
| 实施例2 | 1000 | 432 | 100Aa | 96.7Aa | 95.9Aa | 88.1Aa | 81.2Aa |
| 1500 | 577 | 99.5Aa | 94.2Aa | 92.7Aa | 81.4AA | 70.2Aab | |
| 2000 | 535 | 99.4Aa | 92.5Aa | 87.6Aa | 75.0Aa | 63.8Ab | |
| 1％甲胺基阿维菌素苯甲酸盐EC1500 | 497 | 82.3Ba | 89.2Ba | 76.4Cc | 79.5Aa | 64.5Ab | |
| 5％虱螨脲乳油1500 | 499 | 79.2Cc | 81.2Bb | 82,6Bb | 53.4Bb | 43.9Cc |
| CK减退率 | 491 | -4.7 | 6.4 | -38.2 | 29.2 | 31.1 |
从上表可知，3％虱螨脲·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐乳油对红蜘蛛药效好于1％甲胺基阿维菌素苯甲酸盐乳油、5％虱螨脲乳油，显示出配方的优越性。
实施例3：
称取虱螨脲0.1克、阿维菌素十二烷基苯磺酸钙0.2克、苯乙基酚聚氧乙烯醚15、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂0.3％虱螨脲·阿维菌素乳油。
实施例4：
称取虱螨脲0.1克、阿维菌素十二烷基苯磺酸钙15克、苯乙基酚聚氧乙烯醚10、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂15.1％虱螨脲·阿维菌素乳油。
实施例5：
称取虱螨脲30克、阿维菌素十二烷基苯磺酸钙0.2克、苯乙基酚聚氧乙烯醚8、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂30.2％虱螨脲·阿维菌素乳油。
实施例6：
称取虱螨脲30克、阿维菌素十二烷基苯磺酸钙15克、苯乙基酚聚氧乙烯醚5、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂45％虱螨脲·阿维菌素乳油。
实施例7：
称取虱螨脲0.5克、阿维菌素十二烷基苯磺酸钙0.2克、苯乙基酚聚氧乙烯醚14、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂0.7％虱螨脲·阿维菌素乳油。
实施例8：
称取虱螨脲0.5克、阿维菌素十二烷基苯磺酸钙5克、苯乙基酚聚氧乙烯醚12、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂5.5％虱螨脲·阿维菌素乳油。
实施例9：
称取虱螨脲20克、阿维菌素十二烷基苯磺酸钙0.2克、苯乙基酚聚氧乙烯醚12、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂20.2％虱螨脲·阿维菌素乳油。
实施例10：
称取虱螨脲20克、阿维菌素十二烷基苯磺酸钙5克、苯乙基酚聚氧乙烯醚7、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂25％虱螨脲·阿维菌素乳油。
实施例11：
称取虱螨脲0.1克、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐十二烷基苯磺酸钙0.2克、苯乙基酚聚氧乙烯醚15、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂0.3％虱螨脲·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐乳油。
实施例12：
称取虱螨脲0.1克、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐十二烷基苯磺酸钙15克、苯乙基酚聚氧乙烯醚10、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂15.1％虱螨脲·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐乳油。
实施例13：
称取虱螨脲30克、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐十二烷基苯磺酸钙0.2克、苯乙基酚聚氧乙烯醚8、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂30.2％虱螨脲·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐乳油。
实施例14：
称取虱螨脲30克、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐十二烷基苯磺酸钙15克、苯乙基酚聚氧乙烯醚5、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂45％虱螨脲·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐乳油。
实施例15：
称取虱螨脲0.5克、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐十二烷基苯磺酸钙0.2克、苯乙基酚聚氧乙烯醚14、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂0.7％虱螨脲·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐乳油。
实施例16：
称取虱螨脲0.5克、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐十二烷基苯磺酸钙5克、苯乙基酚聚氧乙烯醚12、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂5.5％虱螨脲·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐乳油。
实施例17：
称取虱螨脲20克、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐十二烷基苯磺酸钙0.2克、苯乙基酚聚氧乙烯醚12、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂20.2％虱螨脲·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐乳油。
实施例18：
称取虱螨脲20克、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐十二烷基苯磺酸钙5克、苯乙基酚聚氧乙烯醚7、余量二甲苯至100克。将以上原料按常规配制乳油的方法投入混合釜中混合，形成制剂25％虱螨脲·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐乳油。
试验证明，实施例3-18的药效与实施例1、2相近似。
Claims (5)
1、一种杀虫组合物，其特征是它以虱螨脲以及阿维菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐为基本活性成份，加以助剂和赋型剂复配而成，其组分的重量份为：虱螨脲0.1～30份，阿维菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐0.2～15份，助剂5～15，其余为赋型剂。
2、根据权利要求1所述的杀虫组合物，其特征是所述的助剂为十二烷基苯磺酸钙、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯聚氧丙稀嵌段化合物和壬基酚聚氧乙烯醚中的一个或多个组合，赋型剂包含二甲苯、溶剂油或其组合。
3、根据权利要求1所述的杀虫组合物，其特征是虱螨脲的重量份为0.5～20份，阿维菌素或甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的重量份为0.2～5份。
4、权利要求1所述杀虫组合物用于防治鳞翅目害虫幼虫和螨类害虫。
5、根据权利要求4所述的应用，杀虫组合物用于防治甜菜夜蛾和植食性螨类害虫。
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Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
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Non-Patent Citations (1)
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| 6种药剂对葱蝇的毒力及控制效果 宋增明等.农药，第43卷第10期 2004 * |
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