CN100341590C - 一种能发射生物光素波谱的康复治疗材料及其制备方法 - Google Patents
一种能发射生物光素波谱的康复治疗材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100341590C CN100341590C CNB2004100836772A CN200410083677A CN100341590C CN 100341590 C CN100341590 C CN 100341590C CN B2004100836772 A CNB2004100836772 A CN B2004100836772A CN 200410083677 A CN200410083677 A CN 200410083677A CN 100341590 C CN100341590 C CN 100341590C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- percentage
- weight
- oxide
- weighing
- hours
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明的目的在于公开一种能发射生物光素波谱的物理康复治疗材料及其制备方法。该材料主要成份为:硅酸铝、钛酸钡、碳酸钙、碳酸镁、碳酸锰、氧化锌、氧化锑、五氧化二磷、三氧化二硼、氧化钇等;本发明所得材料在热能的激发下,能与人体能量谱产生谐和共振的生物波,具有加速细胞代谢能力、促进血液循环、增强细胞免疫能力等作用,用于痛经、前列腺增生、骨关节病引起的疼痛、胃脘痛等各种疾病康复治疗。
Description
发明领域
本发明涉及一种医疗材料,特别涉及一种能发射生物光素波谱的康复治疗材料。
背景技术
目前,作为一种物理疗法的理疗仪器,生物光素治疗仪已经被较广泛使用。生物光素治疗仪采用生物的、自然的、健康的纯绿色疗法,不会对人体产生任何不良刺激感。在治疗过程中,被治疗者只感到有热渗透及舒服感。生物光素治疗仪可以产生综合能量谱,集中发射出“生物光素”;经临床观察证实,“生物光素”可以提高人体的综合免疫力,促进人体微循环,调整人体脏器器官的有机平衡,修复破损的细胞层面,达到激活细胞的功效,同时还具有平衡阴阳,平衡体内有益菌和有害菌的比例,达互人体机能的整体平衡之目的。
发明内容
本发明的一个目的在于公开一种能发射生物光素波谱的康复治疗材料;本发明的另一个目的在于公开一种能发射生物光素波谱的康复治疗材料的制备方法。
稀土纳米生物光素材料配方:
组份(按mol):I、(Al2O3.2SiO2)硅酸铝II、{Ba1-2x(Bi.Na)xTiO3}钛酸钡;添加剂(按重量%):CaCO3碳酸钙、MgCO3碳酸镁、MnCO3碳酸锰、ZnO氧化锌、CuO氧化铜、Sb2O3氧化锑、P2O5五氧化二磷、B2O3三氧化二硼、La2O3氧化镧、Y2O3氧化钇。
1、组份优选配比为:0.55mol硅酸铝、0.45mol钛酸钡;
组份优选配比为:0.5mol硅酸铝、0.5mol钛酸钡;
组份优选配比为:0.7mol硅酸铝、0.3mol钛酸钡;
组份优选配比为:0.8mol硅酸铝、0.2mol钛酸钡;
2、添加剂优选配比为:1-3%碳酸钙、0.5-2%碳酸镁、0.04-0.06%碳酸锰、0.01-0.02%氧化锌、0.01-0.02%氧化铜、0.04-0.06%氧化锑、0.01-0.03%五氧化二磷、0.4-0.5%氧化镧中的一种或几种;
添加剂优选配比为:1-3%碳酸钙、0.5-2%碳酸镁、0.04-0.06%碳酸锰、0.01-0.02%氧化锌、0.01-0.02%氧化铜、0.04-0.06%氧化锑、0.01-0.03%三氧化二硼、0.5-2%氧化钇中的一种或几种;
添加剂优选配比为:1-2%碳酸钙、0.5-1%碳酸镁、0.05%碳酸锰、0.01%氧化锌、0.01%氧化铜、0.05%氧化锑、0.02%三氧化二硼、0.5-1%氧化钇中的一种或几种;
添加剂优选配比为:3-5%碳酸钙、1-3%碳酸镁、0.4-0.6%碳酸锰、0.1-0.2%氧化锌、0.4-0.6%氧化锑、0.01-0.03%五氧化二磷、1-3%氧化镧中的一种或几种;
3、上述材料主要成分组成优选配比为:
0.55mol硅酸铝、0.45mol钛酸钡、1-2%碳酸钙、0.5-1%碳酸镁、0.05%碳酸锰、0.01%氧化锌、0.01%氧化铜、0.05%氧化锑、0.02%五氧化二磷、0.6%氧化镧;
上述材料主要成分组成优选配比为:
0.5mol硅酸铝、0.5mol钛酸钡、1-2%碳酸钙、0.5-1%碳酸镁、0.05%碳酸锰、0.01%氧化锌、0.01%氧化铜、0.05%氧化锑、0.02%三氧化二硼、0.5-1%氧化钇;
上述材料主要成分组成优选配比为:
0.7mol硅酸铝、0.3mol钛酸钡、1-2%碳酸钙、0.5%碳酸镁、0.05%碳酸锰、0.01%氧化锌、0.05%氧化锑、0.01%氧化铜、0.02%三氧化二硼、0.5-1%氧化钇;
上述材料主要成分组成优选配比为:
0.8mol硅酸铝、0.2mol钛酸钡、3-5%碳酸钙、1-2%碳酸镁、0.5%碳酸锰、0.1%氧化锌、0.5%氧化锑、0.02%五氧化二磷、1-2%氧化镧;
上述配方中x可以取0.175或0.15;所有原料分析纯(AR级)。
本发明的制备方法:
按配方称取重量硅酸铝,在湿式球磨机内混料16-32小时,取出在电热干燥箱烘300℃两个小时,置坩埚中预烧600℃/2h,然后在纳米粉碎机中粉碎,颗粒测试,最大不大于2um,备用;按x取0.175或0.15计算配方,按配方计算结果称料,称量后加酒精(料∶球∶酒精=1∶25∶1)湿式球磨2小时,干燥后在炉中烧2-3小时,预烧温度850~1150℃,预烧后在纳米粉碎机中粉碎,最大颗粒度不大于2um,备用;按配方称取组份及添加剂,在混料机混合16-24小时,预烧1050℃,再在纳米粉碎机粉碎,最大颗粒度不大于2um,纳米级的颗粒在90%以上,烘干备用;在成型机以1500kg/cm2压力成型;烧结温度控制在1150℃以下,保温2-4小时。
运用本发明可生产出多种形状的理疗盘,如生产出菱形、长方形、正方形、椭圆形、梅花形、球形、小形块状等;使用这些形状可做成马鞍形背心、裤头、马甲、鞋垫等不同形态的理疗材料,可广泛应用到家庭理疗和医院康复设备。
如使用以上方案所得材料制成生物光素理疗盘,将其应用于下面生物光素治疗仪器中:(下面结合附图)
附图1是生物光素治疗仪结构图、附图2是生物光素治疗仪塑料壳体的上盖、附图3是生物光素治疗仪塑料壳体的中间体、附图4是生物光素治疗仪塑料壳的下底结构图、附图5是生物光素治疗仪电路结构原理图;附图中:扬声器(1)、陶瓷板(2)(3)、连接导线(4)、电路板(5)、信号指示灯(6)、电源指示灯(7)、保温棉(8)、铸铁块(9)、紧固螺钉(10)、磁体块(11)、生物光素理疗盘(12)、PTCR2(13)、连接螺钉(14)、PTCR1(15)、电源连线(16)。
生物光素治疗仪主要由塑料壳体上盖(图2)、中间体(图3)、下底(图4)、中间组合体(参见图1)以及电源线组成。
扬声器(1)用胶粘在塑料中间体特定位置,并与电路板相连,PTCR1和PTCR2分别装在陶瓷板(3)和(2)特定小槽中,并在两边装上铜电极片,并和铸铁块(9)用紧固螺钉(14)连成组合体。电极上三根引线与电路板相连。电源指示灯(7)和信号指示灯(6)与电路板(5)相连接,再用粘胶粘在塑料中间体特定小孔中。
电路板(5)为控制电路板,图5为电路板电气原理图,电路板安装有语音芯片和阻容元件、二极管、三极管、构成整流和放大电路。
PTCR1和PTCR2为新型发热陶瓷、具有升温速度快、自控恒温的功能。PTCR1和PTCR2材料的居里温度可由材料配方自行设定。PTCR1和PTCR2为两个不同居里点的陶瓷,利用阻温特性达到限流控制温度。PTCR1居里点低、室温电阻小,温阻特性快,从而控制PTCR2阻温特性,以达到生物光素理疗盘所需温度。
生物光素理疗盘(12)用胶粘在壳体中间体背面,用紧固镙钉与铸铁块(9)相连、磁体块(11)用胶粘在生物光素理疗盘中间小孔中,电源连线(16)与电源插孔相连,装上下底再用镙钉(18)紧固。陶瓷组合体与塑料壳体用保温棉(8)进行保温,以延长治疗盘使用时间和保护电路板。
图5所示是生物光素治疗仪工作电路原理图:
当生物光素治疗仪接通220V电源时,电源指示灯(7)点亮,电路板(5)所有元器件通电,PTCR1(15)和PTCR2(13)通电放热,并将热传至铸铁块(9),陶瓷板(2)(3)和生物光素理疗盘(12)。达到设定的温度时,电路板(5),PTCR1(15)和PTCR2(13)受其阻温特性和分流影响,电路电压降低,电流信号放大,直至信号指示灯(6)点亮,这时语音芯片通过扬声器(1)发出音乐声音,告知生物光素治疗仪可以拔掉电源,用来治疗。
这一系列形状、形态的理疗盘或理疗块在热能的激发下,能与人体能量谱产生谐和共振的生物波,俗称生物光素。具有如下作用:
1、加速细胞代谢能力:将人体病灶的致痛、致病等物质迅速排除,如:乳酸、组织胺、二氧化碳等;
2、促进血液循环:因血流加快,增强了细胞膜的渗透性,迅速将体内的毒素、杂质、细菌输离患部;
3、增强细胞免疫能力:有利于炎症分泌物的消失和炎症的控制;
4、前列腺内部热效应,能合前列腺增生的细胞结变性使增生变小,并可促进炎症分泌物吸收。
本配方根据此机理经过科学试验,这些波谱对人体身体健康十分有益。使用本发明制成的材料应用于生物光素治疗仪器(嵩岳真人生物光素治疗仪)中,进行下述实验,进一步说明本发明:
实验例1
临床观察符合病例纳入标准的36例痛经患者经“嵩岳真人生物光素治疗仪”治疗后,临床痊愈15例,占‘41.670%,显效12例,占33.33%,有效6例,占16.67%,无效3例,临床总有效率为91.67%。对照组临床总有效率为68.57%,两组相比“嵩岳真人生物光素治疗仪”对痛经的疗效明显优于对照组,经统计学处理,有显者性差异,P<0.01。经临床观察“龙马生物光素治疗仪”对痛经患者引起的疼痛行明显的治疗效果,疗效统计表明;治疗前II度患者为17例,III度患者19例,治疗后II度患者4例,III度患者仅为2例,治疗后有16例患者疼痛完全消失,疼痛指数(VRS)治疗后平均下降29.72±8.16,t值=16.31,P<0.01。由表3可见“龙马生物光素治疗仪”对寒湿凝滞型和气滞血瘀型的痛经均有较好的疗效,临床总有效率分别为95.00%和87.50%。
临床试验效果分析:
表1两组临床疗效比较
分组 | 例数 | 临床痊愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
实验组对照组 | 3635 | 15(41.67%)5(14.29%) | 12(33.33%)8(22.86%) | 6(16.67%)11(31.42%) | 3(8.33%)11(31.43%) | 33(91.67%)24(68.57%) |
注:与对照组的疗效比较,*P<0.01。
表2龙马生物光素治疗仪自身治疗前后疼痛指数(VRS)统计
n | 疼痛指数VRS | ||||||
0度 | I度 | II度 | III | d±SD | T值 | ||
治疗前治疗后 | 3636 | 0(0.00%)16(44.44%) | 0(0.00%)14(38.89%) | 17(47.22%)4(11.11%) | 19(52.78%)2(5.56%)* | 29.72±8.16 | 16.31 |
注自身治疗前后比较*P<0.01
表3龙马生物光素治疗仪不同证型妇科痛症的临床疗效比较
分组 | 例数 | 临床痊愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
寒湿凝滞气滞血瘀 | 2016 | 9(45.00%)5(31.25%) | 7(35.00%)5(31.25%) | 3(15.00%)4(25.00%) | 1(5.00%)2(12.50%) | 19(95.00%)14(87.50%) |
实验例2
临床治疗结果显示,治疗组显效率″51.52%,总有效率87.88%,明显优于对照组(总有效率63.33%)。“龙马生物光素治疗仪”可显著降低前列腺增生患者的I-PSS症状评分,改善病人的生活质量,优于对照组;客观指标中可明显缩小前列腺体积,减少残余尿量,提高患者的最大尿流率,降低相对排尿阻力,治疗组客观指标的改善明显优于对照组,经统计学处理,有显著差异,疗效肯定。
临床试验效果分析
表4龙马生物光素治疗仪组与对照组临床疗效比较
分组 | 例数 | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
治疗组对照组 | 3330 | 17(51.52%)7(23.33%) | 12(36.36%)12(40.00%) | 3(9.09%)11(36.67%) | 29(87.88%)19(63.33%)* |
注:与对照组的疗效比较,*P<0.01。
表5两组治疗前后I-PSS和生活质量变化比较(
X±S)
分组 | 例数 | I-PSS | 生活质量(L) | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
治疗组对照组 | 3230 | 121.04±3.1819.78±3.55 | 10.18±7.44*16.45±5.09△ | 5.91±4.575.66±4.64 | 2.14±3.86*4.09±2.73△ |
注:*自身治疗前后比较,*P<0.01
△与对照组比较,△P<0.01
表6两组B超测前列腺体积及残余尿量比较(
X±S)
分组 | 例数 | 前列腺体积大小 | 残余尿量 | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
治疗组对照组 | 3230 | 36.20±14.0235.84±12.71 | 30.14±9.27*35.61±14.22△ | 43.79±61.4743.54±51.09 | 19.42±31.81*38.66±42.08△ |
注:*自身治疗前后比较,*P<0.01
△与对照组比较,△P<0.01
表7两组粗对排尿阻力及最大尿流率变化比较
分组 | 例数 | 相对排尿阻力 | 最大尿流率 | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
治疗组对照组 | 3230 | 0.13±0.410.16±0.34 | 1.05±0.78*1.07±0.65△△ | 10.74±8.9111.02±7.86 | 17.32±8.14*13.15±5.32△ |
注:*自身治疗前后比较,*P<0.01
与对照组比较,△P<0.01,△△P<0.01
实验例3
1、临床观察肩周炎、颈椎病、骨质增生、坐骨神经痛、风湿、类风湿性关节炎等骨关节病引起的疼痛、压痛、肿胀、功能受限等患者共245例。经统计学处理,125例骨关节病患者采用“龙马生物光素治疗仪”,治疗后临床治愈的病例有54例,占43.20%,显效的病例有43例,占34.40%,好转的病例有17例,占13.60%,无效的病例有11例,占8.80%,临床总有效率为91.20%,与对照组“通络祛痛膏”比较,差异有显著性(P<0.01)。
2、“龙马生物光素治疗仪”治疗后,对骨关节病患者的疼痛、压痛、肿胀、功能受限的改善较为显著,“龙马生物光素治疗仪”局部穴位治疗后,疼痛消失最短天数为2天,平均消失天数为8.42天;压痛消失最短天数为3天,平均消失天数为9.08天;肿胀消失最短天数为5天,平均消失天数为9.45天,关节功能受限消失最短天数为6天,平均消失天数为10.27天,明显优于对照组,差异有显著性意义,P<0.01。
3、实验组与对照组病情轻重程度及功能的比较表明:
(1)病情轻重分级:“龙马生物光素治疗仪”治疗前I级骨关节病患者治疗前为10例,治疗后全部均恢复正常,II级患者治疗前为61例,治疗后有42例患者恢复正常,III级骨关节病患者治疗前有54例,治疗后有46例患者均恢复正常。而对照组II级骨关节病患者治疗后恢复正常者为22例,III级患者经治疗恢复正常者仅有12例。实验组与对照组相比,差异有显著意义。
(2)功能分级:“龙马生物光素治疗仪”治疗前I级骨关节病患者仅有2例,治疗后有96例患者均能做各种活动,II级骨关节病患者治疗前为29例,治疗后仅有9例。III级骨关节病患者治疗前49例,治疗后只有11例,IV级骨关节病患者治疗前为45例,治疗后有9例患者属于IV级,其余患者均能进行各种活动。
4、“龙马生物光素治疗仪”治疗后对疼痛、麻木、压痛、肿胀、肌无力、功能受限等局部症与体征及头晕、目眩、耳鸣,恶心等伴随症状均有显著的改善。龙马生物光素治疗仪对骨关节病患者疼痛的临床症状改善率为93.64%,麻木的临床水状改善率为88.64%,压痛的改善率为90.11%,肿胀的改善率为90.72%,肌无力的改善率为86.06%,关节功能受限的改善率为91.49%;对伴随症状头晕、目眩、耳鸣、恶心改善率分别为89.09%、85.71%、80.56%、81.82%。
表8两组治疗后症状改善情况
症状 | 消失(n) | 未消失(n) | 消失最短天数(d) | 平均天数(d) | ||||
实验组 | 对照组 | 实验组 | 对照组 | 实验组 | 对照组 | 实验组 | 对照组 | |
疼痛压痛肿胀功能受限 | 103828886 | 31242219 | 7998 | 75646126 | 2356 | 121413.114.5 | 8.429.089.4510.27 | 19.3322.6817.4522.79 |
表9龙马生物光素治疗仪治疗骨关节病的临床疗效
分组 | 例数n | 临床治愈n(%) | 显效n(%) | 有效n(%) | 无效n(%) | 总有效率% |
实验组对照组 | 125120 | 54(43.20%)20(16.67%) | 43(34.40%)22(18.33%) | 17(13.60%)41(34.17%) | 11(8.80%)37(30.83%) | 91.20%69.17% |
表10两组治疗后病菌情轻重程度及功能分级对比统计
分组 | ||||||||
I级(n) | II级(n) | III级(n) | I级(n) | II级(n) | III级(n) | IV级(n) | ||
实验组对照组 | 治疗前治疗后治疗前治疗后 | 100158 | 61196341 | 5484230 | 296120 | 2994231 | 49113532 | 4594237 |
表11龙马生物光素治疗仪治疗后临床症状改善情况
局部症状与体征 | 伴随症状 | |||||||||
疼痛 | 麻木 | 压痛 | 肿胀 | 肌无力 | 活动障碍 | 头晕 | 目眩 | 耳鸣 | 恶心 | |
治疗前治疗后改善率 | 110793.64% | 881088.64% | 91990.11% | 97990.72% | 791186.08% | 94891.49% | 55689.09% | 49785.71% | 36780.56% | 33681.82% |
实验例4
临床观察结果表明:“龙马生物光素治疗仪”组治疗胃脘痛临床总有效率为91.11%,临床治愈率为40.00%,对照组总有效率69.77%,临床治愈率为17.44%:“龙马生物光素治疗仪”组与对照组相比其治疗效果明显优于对照组,差异有显著性意义,x2=9.26,P<0.01。
“龙马生物光素治疗仪”组对脾胃虚寒型、瘀血阻络型、中焦湿热型、肝郁气滞型的胃脘痛患者临床总有效率分别为94.44%、92.86%、86.67%、81.82%,结果龙马生物光素治疗仪对各种证型的胃脘患者均有较好的治疗效果,以脾胃虚寒型、瘀血阻络型的疗效为佳。
“龙马生物光素治疗仪”组对慢性胃炎、胃痉挛、十二指肠溃疡、胃溃疡、胆囊炎引起的胃部胀痛、胃脘隐痛、胃灼热痛、胃痛拒按、泛酸嘈杂、食后腹胀、食欲不振、烧心、暖气等症状有较好的改善作用,其临床改善率分别为:93.75%、91.89%、85.71%、86.67%、87.10%、91.04%、90.70%、81.81%、88.10%。尤其以胀痛、隐痛、胃灼热痛、胃痛拒按、食食欲不振及食后腹胀的治疗效果较为显著。
表12“龙马生物光素治疗仪”与对照组治疗胃脘痛的临床疗效比较
分组 | 例数n(%) | 临床治愈n(%) | 显效n(%) | 有效n(%) | 无效n(%) | 总有效率% |
治疗仪组对照组 | 9086 | 36(40.00%)15(17.44%) | 30(33.33%)21(24.42%) | 16(17.78%)24(27.91%) | 8(8.89%)26(30.23%) | 82(91.11%)60(69.77%) |
表13“龙马生物光素治疗仪”对不同证型的临床疗效
证型 | 例数(n) | 临床治愈n(%) | 显效n(%) | 有效n(%) | 无效n(%) | 总有效率n(%) |
脾胃虚寒瘀血阻络中焦湿热肝郁气滞合计 | 3628151190 | 15(41.67)12(42.86)5(33.33)4(36.36)36(40.00) | 14(38.89)10(35.71)3(20.00)3(27.27)30(31.33) | 5(13.89)4(14.29)5(33.33)2(18.18)16(17.78) | 2(5.56)2(7.14)2(13.33)2(18.18)8(8.89) | 34(94.44)26(92.86)13(86.67)9(81.82)82(91.11) |
表14“龙马生物光素治疗仪”对临床症状的改善情况
症状 | 症状发生例数(n) | 症状发生率 | 症状改善例数(n) | 症状改善率 |
胃脘胀痛胃脘隐痛胃灼热痛胃痛拒按泛酸嘈杂食后腹胀食欲不振烧心暖气恶心呕吐 | 64372130316786334225 | 71.11%36.67%23.33%33.33%34.44%74.44%95.56%36.67%46.67%27.78% | 60341826276178273719 | 93.75%91.89%85.71%86.67%87.10%91.04%90.70%81.81%88.10%76.00% |
附图说明:
附图1是生物光素治疗仪结构图
附图2是生物光素治疗仪塑料壳体的上盖
附图3是生物光素治疗仪塑料壳体的中间体
附图4是生物光素治疗仪塑料壳的下底结构图
附图5生物光素治疗仪电路结构原理图
实施例1:
0.55mol硅酸铝、0.45mol钛酸钡、1-2%碳酸钙、0.5-1%碳酸镁、0.05%碳酸锰、0.01%氧化锌、0.01%氧化铜、0.05%氧化锑、0.02%五氧化二磷、0.6%氧化镧;
按配方重量称取硅酸铝,在湿式球磨机内混料24小时,取出在电热干燥箱烘300℃两个小时,置坩埚中预烧600℃/2h,然后在纳米粉碎机中粉碎,颗粒测试,最大不大于2um,备用;按x取0.175或0.15计算配方,按配方计算结果称料,称量后加酒精(料∶球∶酒精=1∶25∶1)湿式球磨2小时,干燥后在炉中烧2-3小时,预烧温度850~1150℃,预烧后在纳米粉碎机中粉碎,最大颗粒度不大于2um,备用;按配方称取组份及添加剂,在混料机混合18小时,预烧1050℃,再在纳米粉碎机粉碎,最大颗粒度不大于2um,纳米级的颗粒在90%以上,烘干备用;在成型机以1500kg/cm2压力成型;烧结温度控制在1150℃以下,保温3小时,即得。
实施例2:
0.7mol硅酸铝、0.3mol钛酸钡、1-2%碳酸钙、0.5-1%碳酸镁、0.05%碳酸锰、0.01%氧化锌、0.01%氧化铜、0.05%氧化锑、0.02%三氧化二硼、0.5-1%氧化钇;
按配方重量称取硅酸铝,在湿式球磨机内混料30小时,取出在电热干燥箱烘300℃两个小时,置坩埚中预烧600℃/2h,然后在纳米粉碎机中粉碎,颗粒测试,最大不大于2um,备用;按x取0.175或0.15计算配方,按配方计算结果称料,称量后加酒精(料∶球∶酒精=1∶25∶1)湿式球磨2小时,干燥后在炉中烧2-3小时,预烧温度850~1150℃,预烧后在纳米粉碎机中粉碎,最大颗粒度不大于2um,备用;按配方称取组份及添加剂,在混料机混合22小时,预烧1050℃,再在纳米粉碎机粉碎,最大颗粒度不大于2um,纳米级的颗粒在90%以上,烘干备用;在成型机以1500kg/cm2压力成型;烧结温度控制在1150℃以下,保温2小时,即得。
实施例3:
0.8mol硅酸铝、0.2mol钛酸钡、3-5%碳酸钙、1-2%碳酸镁、0.5%碳酸锰、0.1%氧化锌、0.5%氧化锑、0.02%五氧化二磷、1-2%氧化镧;
按配方重量称取硅酸铝,在湿式球磨机内混料18小时,取出在电热干燥箱烘300℃两个小时,置坩埚中预烧600℃/2h,然后在纳米粉碎机中粉碎,颗粒测试,最大不大于2um,备用;按x取0.175或0.15计算配方,按配方计算结果称料,称量后加酒精(料∶球∶酒精=1∶25∶1)湿式球磨2小时,干燥后在炉中烧2-3小时,预烧温度850~1150℃,预烧后在纳米粉碎机中粉碎,最大颗粒度不大于2um,备用;按配方称取组份及添加剂,在混料机混合16-24小时,预烧1050℃,再在纳米粉碎机粉碎,最大颗粒度不大于2um,纳米级的颗粒在90%以上,烘干备用;在成型机以1500kg/cm2压力成型;烧结温度控制在1150℃以下,保温4小时,即得。
实施例4:
0.5mol硅酸铝、0.5mol钛酸钡、1-2%碳酸钙、0.5%碳酸镁、0.1%碳酸锰、0.2%氧化锌、0.1%氧化锑、0.05%三氧化二硼、1-2%氧化钇;
按配方重量称取硅酸铝,在湿式球磨机内混料28小时,取出在电热干燥箱烘300℃两个小时,置坩埚中预烧600℃/2h,然后在纳米粉碎机中粉碎,颗粒测试,最大不大于2um,备用;按x取0.175或0.15计算配方,按配方计算结果称料,称量后加酒精(料∶球∶酒精=1∶25∶1)湿式球磨2小时,干燥后在炉中烧2-3小时,预烧温度850~1150℃,预烧后在纳米粉碎机中粉碎,最大颗粒度不大于2um,备用;按配方称取组份及添加剂,在混料机混合20小时,预烧1050℃,再在纳米粉碎机粉碎,最大颗粒度不大于2um,纳米级的颗粒在90%以上,烘干备用;在成型机以1500kg/cm2压力成型;烧结温度控制在1150℃以下,保温3.5小时,即得。
使用实施例1、2、3、4方案所得材料制成生物光素理疗盘,将其应用于下面生物光素治疗仪器中:
生物光素治疗仪主要由塑料壳体上盖(图2)、中间体(图3)、下底(图4)、中间组合体(参见图1)以及电源线组成。
扬声器(1)用胶粘在塑料中间体特定位置,并与电路板相连,PTCR1和PTCR2分别装在陶瓷(3)和(2)特定小槽中,并在两边装上铜电极片,并和铸铁块(9)用紧固螺钉(14)连成组合体。电极上三根引线与电路板相连。电源指示灯(7)和信号指示灯(6)与电路板(5)相连接,再用粘胶粘在塑料中间体特定小孔中。
电路板(5)为控制电路板,图5为电路板电气原理图,电路板安装有语音芯片和阴容元件、二极管、三极管、构成整流和放大电路。
PTCR1和PTCR2为新型发热陶瓷、具有升温速度快、自控恒温的功能。PTCR1和PTCR2材料的居里温度可由材料配方自行设定。PTCR1和PTCR2为两个不同居里点的陶瓷,利用阻温特性达到限流控制温度。PTCR1居里点低、室温电阻小,温阻特性快,从而控制PTCR2阻温特性,以达到生物光素理疗盘所需温度。
生物光素理疗盘(12)用胶粘在壳体中间体背面,用紧固镙钉与铸铁块(9)相连、磁体块(11)用胶粘在生物光素理疗盘中间小孔中,电源连线(16)与电源插孔相连,装上下底再用镙钉(18)紧固。陶瓷组合体与塑料壳体用保温棉(8)进行保温,以处长治疗盘使用时间和保护电路板。
Claims (7)
1、一种能发射生物光素波谱的物理康复治疗材料,其特征在于该材料是由下述配方制成的:
0.55mol硅酸铝、0.45mol{Ba1-2x(Bi.Na)xTiO3};1-3重量百分比碳酸钙、0.5-2重量百分比碳酸镁、0.04-0.06重量百分比碳酸锰、0.01-0.02重量百分比氧化锌、0.01-0.02重量百分比氧化铜、0.04-0.06重量百分比氧化锑、0.01-0.03重量百分比五氧化二磷、0.4-0.5重量百分比氧化镧。
2、一种能发射生物光素波谱的物理康复治疗材料,其特征在于该材料是由下述配方制成的:
0.5mol硅酸铝、0.5mol{Ba1-2x(Bi.Na)xTiO3};1-3重量百分比碳酸钙、0.5-2重量百分比碳酸镁、0.04-0.06重量百分比碳酸锰、0.01-0.02重量百分比氧化锌、0.01-0.02重量百分比氧化铜、0.04-0.06重量百分比氧化锑、0.01-0.03重量百分比三氧化二硼、0.5-2重量百分比氧化钇。
3、一种能发射生物光素波谱的物理康复治疗材料,其特征在于该材料是由下述配方制成的:
0.7mol硅酸铝、0.3mol{Ba1-2x(Bi.Na)xTiO3};1-2重量百分比碳酸钙、0.5-1重量百分比碳酸镁、0.05重量百分比碳酸锰、0.01重量百分比氧化锌、0.01重量百分比氧化铜、0.05重量百分比氧化锑、0.02重量百分比三氧化二硼、0.5-1重量百分比氧化钇。
4、一种能发射生物光素波谱的物理康复治疗材料,其特征在于该材料是由下述配方制成的:
0.8mol硅酸铝、0.2mol{Ba1-2x(Bi.Na)xTiO3};3-5重量百分比碳酸钙、1-3重量百分比碳酸镁、0.4-0.6重量百分比碳酸锰、0.1-0.2重量百分比氧化锌、0.4-0.6重量百分比氧化锑、0.01-0.03重量百分比五氧化二磷、1-3重量百分比氧化镧。
5、如权利要求1、2、3或4所述材料,其特征在于运用该材料制成菱形、长方形、正方形、椭圆形、梅花形、球形、小形块状的理疗盘。
6、如权利要求1、2、3或4所述材料的制备方法,其特征在于该方法为:
按配方重量称取硅酸铝,在湿式球磨机内混料16-32小时,取出在电热干燥箱烘300℃两个小时,置坩埚中预烧600℃/2h,然后在纳米粉碎机中粉碎,颗粒测试,最大不大于2um,备用;按x取0.175或0.15计算配方,按配方计算结果称料,称量后加酒精湿式球磨2小时,干燥后在炉中烧2-3小时,预烧温度850~1150℃,预烧后在纳米粉碎机中粉碎,最大颗粒度不大于2um,备用;按配方称取原料,在混料机混合16-24小时,预烧1050℃,再在纳米粉碎机粉碎,最大颗粒度不大于2um,纳米级颗粒在90%以上,烘干备用;在成型机以1500kg/cm2压力成型;烧结温度控制在1150℃以下,保温2-4小时。
7、如权利要求6所述的材料的制备方法,其特征在于该方法为:
按配方重量称取硅酸铝,在湿式球磨机内混料24小时,取出在电热干燥箱烘300℃两个小时,置坩埚中预烧600℃/2h,然后在纳米粉碎机中粉碎,颗粒测试,最大不大于2um,备用;按x取0.175或0.15计算配方,按配方计算结果称料,称量后加酒精湿式球磨2小时,干燥后在炉中烧2-3小时,预烧温度850~1150℃,预烧后在纳米粉碎机中粉碎,最大颗粒度不大于2um,备用;按配方称取原料,在混料机混合48小时,预烧1050℃,再在纳米粉碎机粉碎,最大颗粒度不大于2um,纳米级的颗粒在90%以上,烘干备用;在成型机以1500kg/cm2压力成型;烧结温度控制在1150℃以下,保温3小时,即得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2004100836772A CN100341590C (zh) | 2004-10-15 | 2004-10-15 | 一种能发射生物光素波谱的康复治疗材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2004100836772A CN100341590C (zh) | 2004-10-15 | 2004-10-15 | 一种能发射生物光素波谱的康复治疗材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1634612A CN1634612A (zh) | 2005-07-06 |
CN100341590C true CN100341590C (zh) | 2007-10-10 |
Family
ID=34847283
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2004100836772A Expired - Fee Related CN100341590C (zh) | 2004-10-15 | 2004-10-15 | 一种能发射生物光素波谱的康复治疗材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100341590C (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2505321A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1982-11-12 | Europ Composants Electron | Composition ceramique dielectrique ayant une grande stabilite en temperature et une forte constante dielectrique et condensateur utilisant ladite composition |
CN85100513B (zh) * | 1985-04-01 | 1987-08-19 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 钛酸铋钠钡系超声用压电陶瓷材料 |
JPH10158643A (ja) * | 1996-10-03 | 1998-06-16 | Hitachi Maxell Ltd | 赤外蛍光体 |
JP2001151566A (ja) * | 1999-11-19 | 2001-06-05 | Ngk Spark Plug Co Ltd | 圧電体セラミックス |
JP2002160967A (ja) * | 2000-11-20 | 2002-06-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 圧電磁器組成物 |
CN1401611A (zh) * | 2002-09-11 | 2003-03-12 | 山东大学 | 钛酸铋钠系列薄膜材料及其制备方法 |
-
2004
- 2004-10-15 CN CNB2004100836772A patent/CN100341590C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2505321A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1982-11-12 | Europ Composants Electron | Composition ceramique dielectrique ayant une grande stabilite en temperature et une forte constante dielectrique et condensateur utilisant ladite composition |
CN85100513B (zh) * | 1985-04-01 | 1987-08-19 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 钛酸铋钠钡系超声用压电陶瓷材料 |
JPH10158643A (ja) * | 1996-10-03 | 1998-06-16 | Hitachi Maxell Ltd | 赤外蛍光体 |
JP2001151566A (ja) * | 1999-11-19 | 2001-06-05 | Ngk Spark Plug Co Ltd | 圧電体セラミックス |
JP2002160967A (ja) * | 2000-11-20 | 2002-06-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 圧電磁器組成物 |
CN1401611A (zh) * | 2002-09-11 | 2003-03-12 | 山东大学 | 钛酸铋钠系列薄膜材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1634612A (zh) | 2005-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107089827A (zh) | 无机宽波远红外复合环保材料 | |
CN108892495A (zh) | 一种能产生远红外的陶土颗粒材料及其制备方法 | |
CN100341590C (zh) | 一种能发射生物光素波谱的康复治疗材料及其制备方法 | |
WO2010135981A1 (zh) | 分子共振板 | |
CN105344001A (zh) | 一种基于石墨烯技术的远红外智能理疗贴 | |
CN103085159A (zh) | 一种软陶瓷及其制备方法 | |
CN87215926U (zh) | 多功能治疗仪 | |
CN101953742B (zh) | 一种智能型全胸腔可控振动排痰装置及方法 | |
CN87103603A (zh) | 人体频谱匹配效应场治疗装置及生产方法 | |
CN208785602U (zh) | 一种多功能理疗仪 | |
CN201625347U (zh) | 多功能双面理疗垫 | |
CN101103950B (zh) | 一种纳米紫砂拔火罐及其制备方法 | |
CN207168838U (zh) | 一种基于光灸保健的室内环境调控系统 | |
CN202604248U (zh) | 一种远红外碳晶取暖理疗坐垫 | |
CN206715052U (zh) | 带半导体制冷理疗板的光疗房 | |
CN201031487Y (zh) | 远红外地热型地板 | |
CN103816008A (zh) | 一种半导体变温贴敷装置 | |
CN102687959A (zh) | 一种远红外碳晶取暖理疗坐垫 | |
CN206366024U (zh) | 一种远红外热疗沙床 | |
CN209464504U (zh) | 一种红外太极健身理疗球 | |
CN2741594Y (zh) | 特谱治疗仪 | |
AU2019100438A4 (en) | pure energy | |
CN201589335U (zh) | 真空超导电暖器 | |
CN2806648Y (zh) | 砭石热疗房 | |
CN1049604C (zh) | 辐射治疗仪 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20071010 Termination date: 20131015 |