CL2013000224A1 - Preparacion solida mejorada que comprende un ingrediente farmaceuticamente activo, un plastificante y un acido organico de cadena; metodo para estabilizar una preparacion solida (divisional sol 170-11)
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Preparacion solida mejorada que comprende un ingrediente farmaceuticamente activo, un plastificante y un acido organico de cadena; metodo para estabilizar una preparacion solida (divisional sol 170-11)
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Preparación sólida mejorada que comprende un ingrediente farmaceuticamente activo, un plastificante y un ácido orgánico de cadena; método para estabilizar una preparación sólida. (Divisional Sol. 170-11).
CL2013000224A2008-07-282013-01-23Preparacion solida mejorada que comprende un ingrediente farmaceuticamente activo, un plastificante y un acido organico de cadena; metodo para estabilizar una preparacion solida (divisional sol 170-11)
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Preparacion solida mejorada que comprende un ingrediente farmaceuticamente activo, un plastificante y un acido organico de cadena; metodo para estabilizar una preparacion solida (divisional sol 170-11)
Composicion farmaceutica solida y estabilizada que comprende un ingrediente farmaceuticamente activo, oxido de titanio y un plastificante; procedimiento para estabilizar la composicion farmaceutica durante una irradiacion luminosa.
Preparacion solida mejorada que comprende un ingrediente farmaceuticamente activo, un plastificante y un acido organico de cadena; metodo para estabilizar una preparacion solida (divisional sol 170-11)
Preparacion solida mejorada que comprende un ingrediente farmaceuticamente activo, un plastificante y un acido organico de cadena; metodo para estabilizar una preparacion solida (divisional sol 170-11)
Composicion farmaceutica solida y estabilizada que comprende un ingrediente farmaceuticamente activo, oxido de titanio y un plastificante; procedimiento para estabilizar la composicion farmaceutica durante una irradiacion luminosa.
Composicion microgranular de rapida dispersion que comprende al menos un alcohol de azucar, un sacarido, o una mezcla de estos, al menos un super disgregante y al menos un aditivo multifuncion; comprimido de desintegracion oral que comprende la composicion microgranular y al menos un principio activo; y metodos de fabricacion.
Metodo para preparar una proteina biologica condicionalmente activa; metodo para preparar un modificador condicionalmente activo de respuesta biologica.
Preparacion farmaceutica solida recubierta que comprende a lo menos un ingrediente activo y porque el recubrimiento tiene un espesor de 0,1 a 100nm, de preferencia de 0,3 a 50 nm y mas preferentemente de 0,5 a 35 nm; y su metodo de preparacion
Formulación farmacéutica sólida que comprende a) cilostazol, b) 10 a 90% de un almidón pregelatinizado c) uno o más tipos de ingredientes entéricos, y d) un ácido orgánico.