CL2009001050A1 - Proceso de preparacion de una composicion farmaceutica que comprende obtener la sal hemicalcica del acido [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1-heptanoico y adicionar un portador farmaceuticamente aceptable a dicho compuesto (divisional de la solicitud 1301-03).
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Proceso de preparacion de una composicion farmaceutica que comprende obtener la sal hemicalcica del acido [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1-heptanoico y adicionar un portador farmaceuticamente aceptable a dicho compuesto (divisional de la solicitud 1301-03).
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Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
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Abstract
Proceso de preparación de una composición farmacéutica que comprende obtener la sal hemicalcica del ácido [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1-heptanoico y adicionar un portador farmacéuticamente aceptable a dicho compuesto (divisional de la solicitud 1301-03).
CL2009001050A2009-04-302009-04-30Proceso de preparacion de una composicion farmaceutica que comprende obtener la sal hemicalcica del acido [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1-heptanoico y adicionar un portador farmaceuticamente aceptable a dicho compuesto (divisional de la solicitud 1301-03).
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Proceso de preparacion de una composicion farmaceutica que comprende obtener la sal hemicalcica del acido [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1-heptanoico y adicionar un portador farmaceuticamente aceptable a dicho compuesto (divisional de la solicitud 1301-03).
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Proceso de preparacion de una composicion farmaceutica que comprende obtener la sal hemicalcica del acido [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1-heptanoico y adicionar un portador farmaceuticamente aceptable a dicho compuesto (divisional de la solicitud 1301-03).
Vatnsrof [R(R*,R*)]-2-(4-flúorfenýl)-ß,ð-díhýdroxý-5-(1-metýletýl)-3-fenýl-4-[(fenýlamínó)karbónýl]-1H-pýrról-1-heptanónsýruestera með kalsíumhýdroxíði
Method of manufacturing an amorphous form of the hemi-calcium salt of (3r,5r)7-3-phenyl-4-phenylcarbomoyl-2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-pyrrol-1-yl!-3, 5-dihydroxyheptanoic acid (atorvastatin)
Sposób otrzymywania pochodnych 1-N-(fenylo)-2-N-(fenylo)pirolidyno-1,2-dikarboksyamidowych oraz pochodnych kwasu 1-(fenylokarbamoylo)-pirolidyno-2-karboksylowego jako związków pośrednich
Crystalline forms of [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1h-pyrrole-1-heptanoic acid
Sintesis mejorada para la preparacion del acido[r-(r*,r*)]-2-(4-fluorofenil)-beta-delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1-heptanoico o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo,asi como de intermediarios usados en el procedimiento.
Composición bioestimulante de crecimiento y producción de plantas de capsicum chinense l. que comprende una solución de hidratos de carbono proveniente de quitosano y un hidrolizado parcial de saccharomyces cerevisiae; procedimiento de aplicación de la misma
Proceso de preparacion de una composicion farmaceutica que comprende obtener la sal hemicalcica del acido [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1-heptanoico y adicionar un portador farmaceuticamente aceptable a dicho compuesto (divisional de la solicitud 1301-03).
Crystalline forms of (r-(r*))-2-(4-fluorophenyl)-beta, gamma-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-((phenylamino)carbonyl)-1h-pyrrole-1-hept anoic acid calcium salt (2:1)