CL2008003569A1 - Proceso de sintesis de ivabradina y sus sales de adicion de acido farmaceuticamente aceptable (divisional de la solicitud 318-05).
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Proceso de sintesis de ivabradina y sus sales de adicion de acido farmaceuticamente aceptable (divisional de la solicitud 318-05).
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LA PRESENTE INVENCIÓN HACE RELACIÓN CON UN PROCESO PARA LA SINTESIS INDUSTRIAL DE IVABRADINA DE LA FÓRMULA (I) O<br /> 3-{3-[[[(7S)-3,4-DIMETOXIBICICLO[4.2. O] OCTA-1 ,3,5-TRIEN-7-IL] METIL] (METIL) AMINO]-PROPI])-7,8-DIMETOXI-1,3,4, 5-TETRAHIDRO-2H-3-BENZACEPIN-2-ONA, SALES DE ADICIÓN DE ÉSTE CON UN ÁCIDO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE E HIDRATOS DEL MISMO.<br />
CL2008003569A2004-04-132008-11-28Proceso de sintesis de ivabradina y sus sales de adicion de acido farmaceuticamente aceptable (divisional de la solicitud 318-05).
CL2008003569A1
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Procedimiento de preparacion de n-[trans-4-[4-(ciclopropilmetil)-1-piperazinil]ciclohexil]-4-[[(7r)-7-etil-5,6,7,8-tetrahidro-5-metil-8-(1-metiletil)-6-oxo-2-pteridinil]amino]-3-metoxi-benzamida
Nuevo método para la síntesis industrial de diéster de metilo del ácido 5-amino-3-carboximetil-4-ciano-2-tiofencarboxílico y aplicación para la síntesis de sales bivalentes de ácido ranélico y sus hidratos