CH702350A1 - Dental implant for being anchored in jaw bone, has ceramic cylindrical connection part enclosed on length outside of flexible elastic insert in free from play manner and gap-free positively enclosed from walls of axial mounting hole - Google Patents

Dental implant for being anchored in jaw bone, has ceramic cylindrical connection part enclosed on length outside of flexible elastic insert in free from play manner and gap-free positively enclosed from walls of axial mounting hole Download PDF

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CH702350A1
CH702350A1 CH01908/09A CH19082009A CH702350A1 CH 702350 A1 CH702350 A1 CH 702350A1 CH 01908/09 A CH01908/09 A CH 01908/09A CH 19082009 A CH19082009 A CH 19082009A CH 702350 A1 CH702350 A1 CH 702350A1
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implant
free
sep
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Arno Koenig
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Abstract

The implant (0) has a ceramic implant body (1) provided in a cylindrical axial mounting hole, and a ceramic cylindrical connection part (2) partially detachably mounted in a flexible elastic insert (3) in an insert retaining section of the mounting hole in a position secured manner. A part of the connection part is enclosed on a length outside of the insert in a free from play manner and is gap-free positively enclosed from walls of the axial mounting hole. The insert is peg-like segmented over a spreading area, and made of a flexible elastic material e.g. plastic or body-compatible metal.

Description

Technisches GebietTechnical area

[0001] Die vorliegende Erfindung beschreibt ein Dentalimplantat, umfassend einen keramischen Implantatkörper in dessen zylindrischer axialer Aufnahmebohrung ein keramischer zylindrischer Verbindungsteil lagegesichert fixierbar ist. Nachfolgend wird einfachheitshalber statt von Dentalimplantant nur von Implantat gesprochen und hierunter immer die Kombination von Implantatkörper und Verbindungsteil verstanden. The present invention describes a dental implant, comprising a ceramic implant body in the cylindrical axial receiving bore, a ceramic cylindrical connecting member is secured in position fixable. In the following, for reasons of simplicity, instead of dental implants, only implant will be discussed, and this always means the combination of implant body and connecting part.

Stand der TechnikState of the art

[0002] Nachdem vor allem Titan und Titanlegierungen zur Herstellung lasttragenden Implantaten im Mundbereich (Dentalimplantate) eingesetzt wurden, waren Entwickler lange Zeit auf der Suche nach geeigneten nichtmetallischen Ersatzmaterialien, beispielsweise auf Keramikbasis. After all, titanium and titanium alloys for the production of load-bearing implants in the mouth area (dental implants) were used, developers were long time in search of suitable non-metallic replacement materials, such as ceramic-based.

[0003] Implantate aus Metall stehen aufgrund von Korrosionseffekten und wandernden Metallionen im Verdacht das Immunsystem des Menschen negativ zu sensibilisieren, wodurch beispielsweise Allergien ausgelöst werden können. Der Versuch Metalle weitgehend bis vollständig zu ersetzen lag damit nahe. Implants of metal are due to corrosion effects and migrating metal ions suspected to sensitize the human immune system negative, which, for example, allergies can be triggered. The attempt to replace metals largely to completely was therefore close.

[0004] Im weiteren Verlauf werden bevorzugt Beispiele aus der Zahnmedizin betrachtet, wobei der Anwendungsbereich der erfindungsgemässen Implantate nicht auf diesen Bereich beschränkt ist. Das in etwa zahnfarben gefärbte keramische Material kann aufgrund ästhetischer Aspekte in der Zahnmedizin bevorzugt eingesetzt werden, wodurch Dentalimplantate mit natürlichem Aussehen einfach erreichbar sind. Durch Verwendung von Hochleistungskeramiken wird die Bildung von Zahnstein im Vergleich zu Titan-Implantaten verringert, sodass negative Einflüsse, wie der Abbau des Kieferknochens durch Zahnsteinablagerungen ebenfalls verringerbar sind. In the further course, examples from dentistry are preferably considered, the scope of the implants according to the invention not being limited to this area. The tooth-colored ceramic material may be favorably used in dentistry because of aesthetics, whereby dental implants with a natural look are easily attainable. The use of high-performance ceramics reduces the formation of tartar compared to titanium implants, so that negative influences such as the degradation of the jawbone by tartar deposits can also be reduced.

[0005] Bereits 1993 wurde in der EP0 624 360 eine Zusammensetzung aus mit Yttrium stabilisiertem Zirkonoxid offenbart, welches bioinert und korrosionsbeständig ist und eine im Vergleich zu eingesetzten Metallen höhere Festigkeit bei geforderter Biokompatibilität aufweist, wobei auch die pH-Wert-Schwankungen innerhalb der Mundhöhle für die kermischen Zusammensetzungen im Vergleich zu einigen Metallen und Metalllegierungen unproblematisch sind. As early as 1993 EP0 624 360 a composition of zirconia stabilized with yttrium was disclosed, which is bioinert and corrosion resistant and has a higher strength compared to metals used for required biocompatibility, with the pH fluctuations within the oral cavity for the kermischen compositions in comparison to some metals and metal alloys are unproblematic.

[0006] Die Vorteile sogenannter zweiteiliger Dentalimplantate, welche aus einem Implantatkörper und einem Verbindungsteil (fachl.: Abutment) bestehen sind bereits aus dem Stand der Technik bekannt. The advantages of so-called two-part dental implants, which consist of an implant body and a connecting part (fachl .: abutment) are already known from the prior art.

[0007] Versuche der direkten Verschraubung des jeweils aus Keramik ausgestalteten Verbindungsteils mit dem ebenfalls aus Keramik gefertigten Implantatkörper sind bislang gescheitert, da die bei der Verschraubung auftretenden Scherkräfte und Scherspannungen innerhalb der spröden Werkstoffe zu Rissen und einer Zerstörung der keramischen Bauteile geführt haben. Durch ausreichende Dimensionierung konnten bislang keramische Implantate erreicht werden, welche den okklusalen Belastungen aufgrund der hohen Druckfestigkeit standhalten. Attempts of direct screwing each made of ceramic connecting part with the implant body also made of ceramic have failed so far, since the shearing forces and shearing stresses occurring during the screwing within the brittle materials have led to cracks and destruction of the ceramic components. By sufficient dimensioning ceramic implants could be achieved so far, which withstand the occlusal loads due to the high compressive strength.

[0008] Wie in der DE20 2006 011 844U offenbart, bleibt für Implantatkörper und Abutment aus Keramik bislang nur die Einklebung bzw. Einzementierung des Abutments in den Implantatkörper, wodurch die beiden spröden Bauteile ausreichend fixierbar sind. Wenn die axiale Aufnahmebohrung das Verbindungsteil durch Verklebung nahezu vollständig spielfrei umschliesst, können auch Querkräfte ausreichend gut vom Implantat abgefangen werden. In der Praxis ist die Benutzung von ausreichend und reproduzierbar viel Klebstoff oft problematisch und hängt stark vom Operateur ab. Zur Vereinfachung sind technische Vorkehrungen wie Füll- oder Entlüftungskanäle vorgesehen, welche aber wiederum den Aufbau der Bauteile komplizieren. Ein klebstofffreies Dentalimplantat vollständig aus keramischem Material ist aber bislang nicht erreichbar. As disclosed in DE20 2006 011 844U, for ceramic implant body and abutment so far only the sticking or cementing of the abutment in the implant body, whereby the two brittle components are sufficiently fixed. If the axial receiving bore encloses the connecting part almost completely without clearance by adhesive bonding, transverse forces can also be sufficiently well absorbed by the implant. In practice, the use of sufficient and reproducible amount of adhesive is often problematic and depends heavily on the surgeon. To simplify technical precautions such as filling or venting channels are provided, which in turn complicate the structure of the components. An adhesive-free dental implant completely made of ceramic material is not yet available.

[0009] Durch die geringe Scherfestigkeit konnten die Implantatbauteile bislang nur durch direkte oder indirekte Verklebung oder Zementierung des Verbindungsteils und des Implantatkörpers verbunden werden, wobei eine reine form- und/oder kraftschlüssige Verbindung der Bauteile nicht erreicht werden konnte. Wie bereits Versuche mit Implantaten aus Metall gezeigt haben, ist bei der Verbindung des Verbindungsteils mit dem Implantatkörper die Ausbildung eines zu grossen Spiels oder Abstandes störend, da in diesen Fällen, Querkräfte an den Verbindungsteilen angreifen und zu Rissbildungen in diesem, insbesondere im Implantatkörper führen können. Vor allem im koronalen Bereich des Implantates kommt es zu Stabilitätsproblemen, wenn ein Spalt zwischen den Wänden der Aufnahmebohrung im Implantatkörper und dem Verbindungsteil auftritt. Dies gilt es zu vermeiden, um eine ausreichende Stabilität des Implantates zu gewährleisten. Due to the low shear strength, the implant components were previously connected only by direct or indirect bonding or cementing of the connecting part and the implant body, with a pure positive and / or non-positive connection of the components could not be achieved. As has already been shown in experiments with metal implants, the formation of excessive play or distance is disturbing in the connection of the connecting part to the implant body, since in these cases, transverse forces on the connecting parts can be involved and lead to cracking in the latter, in particular in the implant body , Especially in the coronal area of the implant stability problems occur when a gap between the walls of the receiving bore in the implant body and the connecting part occurs. This should be avoided to ensure sufficient stability of the implant.

Darstellung der ErfindungPresentation of the invention

[0010] Die vorliegende Erfindung hat sich zur Aufgabe gestellt ein Implantat, bevorzugt ein Dentalimplantat zu schaffen, welches einen starren Implantatkörper aus Keramikmaterial aufweist, in welchem handelsübliche Verbindungsteile ebenfalls aus Keramikmaterial rein form- und/oder kraftschlüssig fixierbar sind, wobei auf Klebeverbindungen verzichtet werden kann. The present invention has for its object to provide an implant, preferably a dental implant, which has a rigid implant body made of ceramic material in which commercially available connecting parts are also made of ceramic material purely positive and / or non-positively fixable, being dispensed with adhesive bonds can.

[0011] Diese Aufgabe und die Möglichkeit einer metallfreien Ausführungsform eines solchen Implantates, welches den auftretenden okklusalen Belastungen standhält wird durch eine Vorrichtung gemäss den Merkmalen des Patentanspruches 1 gelöst. This object and the possibility of a metal-free embodiment of such an implant, which withstands the occurring occlusal loads is achieved by a device according to the features of claim 1.

[0012] Das erfindungsgemässe Implantat erlaubt eine Verbindung eines spröden Implantatkörpers und eines spröden Verbindungsteils ohne Einsatz von Klebstoffen. The inventive implant allows a connection of a brittle implant body and a brittle connecting part without the use of adhesives.

Kurze Beschreibung der ZeichnungenBrief description of the drawings

[0013] Das erfindungsgemässe Implantat wird nachstehend an zwei bevorzugten Ausführungsbeispielen im Zusammenhang mit den anliegenden Zeichnungen beschrieben. <tb>Fig. 1a<sep>zeigt eine teilweise geschnittene Ansicht einer ersten Ausführungsform des erfindungsgemässen Implantates in einem Kieferknochen verankert und mit einer Prothetik versehen, während <tb>Fig. 1b<sep>einen Längsschnitt als Explosionszeichnung durch das Implantat darstellt und <tb>Fig. 1c<sep>einen Längsschnitt durch ein Implantat im verbundenen Zustand seiner Einzelteile zeigt. <tb>Fig. 2a<sep>zeigt eine teilweise geschnittene Ansicht einer zweiten Ausführungsform in einer Darstellung gemäss Figur la, während <tb>Fig. 2b<sep>eine Explosionszeichnung der geschnittenen Implantatbauteile, wobei der Schaft teilweise geschnitten dargestellt ist und <tb>Fig. 2c<sep>einen Längsschnitt durch ein Implantat der zweiten Ausführungsform zeigt. <tb>Fig. 3a<sep>zeigt eine perspektivische Ansicht eines möglichen Einsatzes gemäss der ersten Ausführungsform, während <tb>Fig. 3b<sep>einen Querschnitt durch einen Einsatz gemäss der Linie A-A aus Fig. 2b zeigt.The implant according to the invention is described below on two preferred embodiments in conjunction with the accompanying drawings. <Tb> FIG. 1a <sep> shows a partially cutaway view of a first embodiment of the implant according to the invention anchored in a jawbone and provided with a prosthetic, while <Tb> FIG. FIG. 1b shows a longitudinal section as an exploded view through the implant, and FIG <Tb> FIG. 1c <sep> shows a longitudinal section through an implant in the connected state of its individual parts. <Tb> FIG. 2a <sep> shows a partially sectioned view of a second embodiment in a representation according to FIG. 1a, while FIG <Tb> FIG. FIG. 2b shows an exploded view of the cut implant components, wherein the shaft is shown partially in section and FIG <Tb> FIG. 2c <sep> shows a longitudinal section through an implant of the second embodiment. <Tb> FIG. 3a shows a perspective view of a possible insert according to the first embodiment, while FIG <Tb> FIG. 3b shows a cross-section through an insert according to the line A-A from FIG. 2b.

Beschreibungdescription

[0014] Das hier vorgestellte erfindungsgemässe Implantat 0, wird an zwei Beispielen von enossalen Dentalimplantaten 0 im Folgenden vorgestellt. Das Dentalimplantat 0 umfasst einen aus einer sehr harten spröden Hochleistungskeramik, beispielsweise Zirkondioxid ZrO2 oder Mischungen insbesondere mit anderen Metalloxiden hergestellten Implantatkörper 1, welcher einen enossalen Bereich 13 und einen koronalen Bereich 14 aufweist. An der Aussenfläche des Implantatkörpers 1 ist den enossalen Bereich 13 umgebend üblicherweise ein Aussengewinde 10 angeformt, wodurch der Implantatkörper 1 einfach in einen vorgebohrten Implantatschacht in einem Kieferknochen 6 einbringbar ist. Eine zentrale axiale Aufnahmebohrung 12 reicht in den Implantatkörper 1 vom koronalen Bereich 14 in Richtung enossalen Bereich 13, wobei die axiale Aufnahmebohrung 12 im koronalen Bereich offen und zugänglich ist und damit ein offenes Implantat 0 gebildet wird. Die axiale Aufnahmebohrung 12 erstreckt sich teilweise in den enossalen Bereich 13 und endet dort. Der Implantatkörper 1 wird teilweise im Kieferknochen 6 versenkt, wobei der koronale Bereich 14 aus dem Kieferknochen 6 herausragt und etwa auf Höhe des Zahnfleisches 5 zu liegen kommt. Im koronalen Bereich 14 des Implantatkörpers 1 ist ein Kragen 15 angeordnet. The inventive implant 0 presented here is presented below in two examples of endosseous dental implants 0. The dental implant 0 comprises an implant body 1 produced from a very hard brittle high-performance ceramic, for example zirconium dioxide ZrO 2 or mixtures, in particular with other metal oxides, which has an endosseous region 13 and a coronal region 14. An external thread 10 is usually formed on the outer surface of the implant body 1 surrounding the endosseous region 13, as a result of which the implant body 1 can be easily introduced into a predrilled implant shaft in a jawbone 6. A central axial receiving bore 12 extends into the implant body 1 from the coronal region 14 in the endosteal region 13, wherein the axial receiving bore 12 is open and accessible in the coronal region and thus an open implant 0 is formed. The axial receiving bore 12 extends partially into the endosteal region 13 and ends there. The implant body 1 is partially sunk in the jawbone 6, wherein the coronal region 14 protrudes from the jawbone 6 and comes to rest approximately at the level of the gum 5. In the coronal region 14 of the implant body 1, a collar 15 is arranged.

[0015] Die sacklochartig ausgeführte axiale Aufnahmebohrung 12 innerhalb des starren, spröden und inelastischen Implantatkörpers 1 ist zylindrisch ausgeführt und nimmt in einem Einsatzaufnahmeabschnitt 11, welcher als erweiterter Aufnahmeabschnitt 16 ausgestaltet sein kann, einen flexiblen elastischen Einsatz 3, 3 ́ auf, in welchem ein starrer und spröder Verbindungsteil/Abutment 2 ebenfalls aus einer Hochleistungskeramik befestigbar ist. Somit ist der ebenfalls bevorzugt zylindrisch ausgebildete Verbindungsteil 2 indirekt mittels elastischem Einsatz 3 mit dem starren Implantatkörper 1 verbindbar und der Verbindungsteil 2 damit ortsfest linear unbewegbar relativ zum Implantatkörper 1 befestigt. Die in den Figuren gezeigten Ausführungsformen zeichnen sich durch eine nahezu spielfreie und spaltfreie Anordnung der Verbindungsteile 2 in der axialen Aufnahmebohrung 12 aus, wobei die Wände der axialen Aufnahmebohrung 12 den Verbindungsteil 2 im koronalen Bereich 14 und teilweise im enossalen Bereich 13 zumindest auf einer Länge x nahezu spielfrei und spaltfrei umschliessen. The blind hole running axial receiving bore 12 within the rigid, brittle and inelastic implant body 1 is cylindrical and takes in an insert receiving portion 11, which may be configured as an extended receiving portion 16, a flexible elastic insert 3, 3, in which a rigid and brittle connecting part / abutment 2 can also be fastened from a high-performance ceramic. Thus, the likewise preferably cylindrically shaped connecting part 2 is indirectly connectable by means of elastic insert 3 with the rigid implant body 1 and the connecting part 2 so fixed stationary immovable fixed relative to the implant body 1. The embodiments shown in the figures are characterized by an almost play-free and gap-free arrangement of the connecting parts 2 in the axial receiving bore 12, wherein the walls of the axial receiving bore 12, the connecting part 2 in the coronal region 14 and partially in the enossal region 13 at least over a length x close almost free of play and gap-free.

[0016] Der etwa hülsenförmig ausgestaltete Einsatz 3 ist form- und/oder kraftschlüssig in dem Einsatzaufnahmeabschnitt 11 bzw. dem erweiterten Aufnahmebereich der Aufnahmebohrung 16 innerhalb der axialen Aufnahmebohrung 12 anordbar und ist aus einem elastischen flexiblen Material, beispielsweise aus Kunststoff oder aus Metall hergestellt. Entscheidend ist eine elastische Verformbarkeit und Biegbarkeit des Einsatzes 3. Der Einsatz 3 weist einen Spreizbereich h auf und kann eine Verjüngung 30 und ein Innengewinde 31 aufweisen. The approximately sleeve-shaped configured insert 3 is positively and / or non-positively disposed in the insert receiving portion 11 and the extended receiving portion of the receiving bore 16 within the axial receiving bore 12 and is made of an elastic flexible material, such as plastic or metal. Decisive is an elastic deformability and bendability of the insert 3. The insert 3 has a spreading region h and can have a taper 30 and an internal thread 31.

[0017] Das Abutment 2 ist im Wesentlichen schaftartig geformt und weist neben einem Schaft 22 eine Halteschulter 20 und ein, auf der der Halteschulter 20 gegenüberliegenden Seite des Schafts 22 angeordnetes Aussengewinde 21 auf. Zur Aufnahme von Druckkräften in Richtung der Längsachse L aufgrund beispielsweise okklusaler Belastungen beim Kauen ist die Halteschulter 20 am Verbindungsteil 2 angeordnet, welche auf den Kragen 15 im koronalen Bereich 14 des Implantatkörpers 1 zu liegen kommt. Damit werden Druckkräfte nicht durch den Einsatz 3 aufgenommen, sondern nur durch die Halteschulter 20 bzw. durch den Kragen 15. The abutment 2 is shaped substantially like a shaft and has, in addition to a shaft 22, a retaining shoulder 20 and an external thread 21 arranged on the side of the shaft 22 opposite the retaining shoulder 20. For receiving compressive forces in the direction of the longitudinal axis L due to, for example, occlusal loads during chewing, the holding shoulder 20 is arranged on the connecting part 2, which comes to lie on the collar 15 in the coronal region 14 of the implant body 1. This pressure forces are not absorbed by the insert 3, but only by the retaining shoulder 20 and by the collar 15th

[0018] Auf dem aus dem Kieferknochen 6 und dem Zahnfleisch 5 herausragenden koronalen Bereich 14 des Verbindungsteil 2 ist eine Prothetik 4 oder Suprakonstruktion 4, in Form einer Krone, eines Stegs oder einer Brücke befestigbar, wobei eine Befestigung hier nur schematisch dargestellt ist. Befestigungsmöglichkeiten der Prothetik 4 sind hier nicht weiter dargestellt oder beschrieben, da dem Fachmann die vorhandenen Möglichkeiten bekannt sind. On the protruding from the jaw bone 6 and the gum 5 coronal region 14 of the connecting part 2 is a prosthetic 4 or superstructure 4, in the form of a crown, a bridge or bridge fastened, with an attachment is shown here only schematically. Fastening possibilities of the prosthetics 4 are not shown or described here, since the person skilled in the existing possibilities are known.

[0019] In einer ersten Ausführungsform ist in den Fig. 1a bis 1cein Implantat 0 mit einem Implantatkörper 1 dargestellt, wobei der Einsatzaufnahmeabschnitt 11 als erweiterter Aufnahmebereich 16 der Aufnahmebohrung 12 einen Hinterschnitt umfassend ausgeführt ist. In diesen Hinterschnitt ist ein Einsatz 3 gemäss Fig. 3aeinbringbar, welcher beispielsweise als geschlitzte Schraubenmutter 3 ausgebildet ist. In Fig. 3a ist eine solche vollständig geschlitzt ausgeführte Schraubenmutter 3 perspektivisch dargestellt, wobei auch das Innengewinde 31 ausgebildet ist. Durch die Verformbarkeit des Einsatzes 3 kann dieser leicht in den erweiterten Aufnahmebereich 16 eingebracht werden und wird dort im Hinterschnitt gehalten. Ein im Wesentlichen zylindrischer Verbindungsteil 2 mit dem Aussengewinde 21 am, der Halteschulter 20 gegenüberliegenden Ende, wird mittels Einsatz 3 form- und/oder kraftschlüssig mit dem Implantatkörper 1 indirekt verbunden. In dieser Ausführungsform liegen der Einsatzaufnahmeabschnitt 11 und der darin befindliche Einsatz 3 vollständig im enossalen Bereich 13, wobei die Länge x auf welcher das Abutment 2 spielfrei eng umschlossen von der axialen Aufnahmebohrung 12 gelagert liegt, ein Vielfaches der Länge des Einsatzaufnahmeabschnittes 11 ist. Der Einsatz 3 wird bei der Befestigung des Verbindungsteils 2 im Einsatz 3 teilweise innerhalb des erweiterten Aufnahmebereiches 16 elastisch verformt und damit in diesen Raum verdrängt, wodurch die spielfreie Lagerung des Verbindungsteils 2 erreichbar ist. Der Einsatz 3 wird im erweiterten Aufnahmebereich 16 radial aufgespreizt. Das Aussengewinde 21 des Verbindungsteils 2 und das Innengewinde 31 des Einsatzes 3 wirken dabei zusammen, sodass eine ortsfeste Lagerung des Verbindungsteils 2 in der zentralen axialen Aufnahmebohrung 12 und damit relativ zum Implantatkörper 1 erreichbar ist. In a first embodiment is shown in Figs. 1a to 1cein implant 0 with an implant body 1, wherein the insert receiving portion 11 is designed as an extended receiving portion 16 of the receiving bore 12 comprises an undercut comprising. In this undercut an insert 3 according to FIG. 3aeinbringbar, which is formed for example as a slotted nut 3. In Fig. 3a, such a fully slotted running nut 3 is shown in perspective, wherein the internal thread 31 is formed. Due to the deformability of the insert 3 this can be easily introduced into the extended receiving area 16 and is held there in the undercut. A substantially cylindrical connecting part 2 with the external thread 21 at the opposite end of the retaining shoulder 20 is connected by means of insert 3 form and / or non-positively with the implant body 1 indirectly. In this embodiment, the insert receiving portion 11 and the insert 3 located therein are completely in the endosteal region 13, wherein the length x on which the abutment 2 is tightly mounted without play surrounded by the axial receiving bore 12 is a multiple of the length of the insert receiving portion 11. The insert 3 is elastically deformed during the attachment of the connecting part 2 in the insert 3 partially within the extended receiving area 16 and thus displaced into this space, whereby the play-free mounting of the connecting part 2 can be achieved. The insert 3 is spread radially in the extended receiving area 16. The external thread 21 of the connecting part 2 and the internal thread 31 of the insert 3 act together so that a stationary mounting of the connecting part 2 in the central axial receiving bore 12 and thus relative to the implant body 1 can be achieved.

[0020] Der Einsatz 3 kann wie in Fig. 1bersichtlich die Verjüngung 30 aufweisen, mit welcher voran der Einsatz 3 in die axiale Aufnahmebohrung 12 vereinfacht einführbar ist, dies ist aber nicht zwingend erforderlich, da durch die Elastizität des Einsatzes 3 und einen ausreichend grossen Durchmesser der axialen Aufnahmebohrung 12 das Einführen immer ermöglichbar ist. The insert 3 can, as in Fig. 1, the taper 30 have, with which the insert 3 in the axial receiving bore 12 is introduced in a simplified manner, but this is not absolutely necessary because of the elasticity of the insert 3 and a sufficiently large Diameter of the axial receiving bore 12 insertion is always possible.

[0021] In einer zweiten Ausführungsform gemäss Fig. 2a bis 2cist ein dübelartiger Einsatz 3 ́ vorgesehen, welcher durch die Einführung des Verbindungsteil 2 im Einsatzaufnahmeabschnitt 11 radial aufgespreizt wird und damit form- und/oder kraftschlüssig in der axialen Aufnahmebohrung 12 gehalten ist. Die Wände im Bereich der Verjüngung 30 werden durch Querkräfte beim Einführen des Abutments 2 an die Wände der Aufnahmebohrung 12 gepresst. Aufgrund der Elastizität und Flexibilität des Einsatzes 3 ́ verdrängt das Abutment 2 das Material des Einsatzes 3 ́ teilweise, sodass der Einsatz 3 ́ im Einsatzaufnahmeabschnitt 11 fest in der axialen Aufnahmebohrung 12 gehalten ist. In a second embodiment according to FIG. 2a to 2c is a dowel-like insert 3 is provided, which is radially spread by the introduction of the connecting part 2 in the insert receiving portion 11 and thus positively and / or non-positively held in the axial receiving bore 12. The walls in the region of the taper 30 are pressed by transverse forces during insertion of the abutment 2 to the walls of the receiving bore 12. Due to the elasticity and flexibility of the insert 3, the abutment 2 partially displaces the material of the insert 3, so that the insert 3 is held firmly in the axial receiving bore 12 in the insert receiving section 11.

[0022] Das Material des Einsatzes 3 ́ kann in Aussparungen 23 am Schaft 22 verdrängt werden, damit ein fester Sitz des Verbindungsteils 2 erreichbar ist. In einer weiteren Ausgestaltung könnte aber auch hier ein Raum innerhalb des Implantatkörpers 1 im Bereich des Einsatzaufnahmeabschnittes 11 ausgespart sein, welcher Material des dübelartigen Einsatzes 3 ́ aufgrund der elastischen Verformung des Einsatzes 3 ́ aufnimmt. The material of the insert 3 can be displaced in recesses 23 on the shaft 22, so that a tight fit of the connecting part 2 can be reached. In a further embodiment, however, a space within the implant body 1 in the area of the insert receiving section 11 could also be recessed here, which accommodates material of the dowel-like insert 3 due to the elastic deformation of the insert 3.

[0023] Gegenüber der Aufnahmebohrung des Einsatzaufnahmeabschnittes 11 liegt der Schaft 22 des Verbindungsteils 2 vollständig spielfrei von der axialen Aufnahmebohrung 12 umgeben auf einer Länge x formschlüssig verbunden an. Diese spielfreie formschlüssige Verbindung überspannt den koronalen Bereich 14 vollständig und ragt teilweise in den enossalen Bereich 13 hinein. Die Länge x sollte mindestens der Länge des Einsatzes 3 ́ entsprechen, bevorzugt ein Vielfaches der Länge des Einsatzes 3 ́ entsprechen, um die gewünschte Stabilität zu erreichen. Compared with the receiving bore of the insert receiving portion 11 of the shaft 22 of the connecting part 2 is completely free of play surrounded by the axial receiving bore 12 on a length x positively connected to. This clearance-free positive connection completely spans the coronal area 14 and projects partially into the endosseous area 13. The length x should correspond at least to the length of the insert 3, preferably a multiple of the length of the insert 3 correspond to achieve the desired stability.

[0024] Die Fig. 3b zeigt eine Schnittdarstellung des dübelartigen Einsatzes 3 ́ gemäss der Schnittlinie A-A aus Fig. 2b. Es ist eine segmentierte Querschnittsfläche des Einsatzes 3 ́ erkennbar. Durch diese Art der Ausgestaltung ist ein Einklemmen des Einsatzes 3 ́ im Einsatzaufnahmeabschnitt 11 möglich, wobei der Verbindungsteil 2 lagegesichert lagerbar sind. Die Spreizdübelfunktion des Einsatzes 3 ́ kann durch die Herstellung aus Kunststoff oder auch aus Metall erreicht werden. Durch die kraftverteilende Wirkung des Einsatzes 3 ́ beim Einbringen des Verbindungsteils 2 treten keine unzulässigen Belastungen am Hochleistungskeramikwerkstoff des Implantatkörpers 1 auf. Der Spreizbereich h muss ausreichend gross gewählt werden, damit der Einsatz 3 ́ wunschgemäss festklemmbar ist. 3b shows a sectional view of the dowel-like insert 3 according to the section line A-A in Fig. 2b. It is a segmented cross-sectional area of the insert 3 can be seen. By this type of embodiment, a pinching of the insert 3 in the insert receiving portion 11 is possible, wherein the connecting part 2 are stored in a positionally secure manner. The Spreizdübelfunktion of the insert 3 can be achieved by the production of plastic or metal. Due to the force-distributing effect of the insert 3 during insertion of the connecting part 2, no impermissible loads occur on the high-performance ceramic material of the implant body 1. The spread area h must be sufficiently large so that the insert 3 can be clamped as desired.

[0025] Das Istmass der axialen Aufnahmebohrung 12 und das Isstmass des schaftartigen Verbindungsteils 2 muss aufeinander derart abgestimmt sein, dass mindestens annähernd eine Presspassung zwischen beiden Bauteilen erreichbar ist, wobei die Wände der axialen Aufnahmebohrung 12 das Verbindungsteil 2 nahezu spielfrei umgeben. Durch die umschliessende Anordnung des Verbindungsteils 2 in der axialen Aufnahmebohrung 12 ist eine Rissbildung im Implantatkörper 1 oder im Verbindungsteil 2 durch das Angreifen von Querkräften vermeidbar, da die Querkräfte kraftschlüssig übertragbar sind. Herstellungstechnisch ist die Anfertigung der Keramikbauteile mit notwendig niedrigen Toleranzen bei jeweils zylindrischer Gestaltung des Abutments 2 und der axialen Aufnahmebohrung 12 möglich. The actual size of the axial receiving bore 12 and the Isstmass of the shaft-like connecting part 2 must be coordinated such that at least approximately a press fit between the two components can be achieved, the walls of the axial receiving bore 12, the connecting part 2 surrounded almost free of play. Due to the enclosing arrangement of the connecting part 2 in the axial receiving bore 12, crack formation in the implant body 1 or in the connecting part 2 can be avoided by the engagement of transverse forces, since the transverse forces can be transmitted in a force-fitting manner. Manufacturing technology, the preparation of the ceramic components with necessary low tolerances in each case cylindrical design of the abutment 2 and the axial receiving bore 12 is possible.

[0026] Wie in den Fig. 1a, 1c und 2a, 2cerkennbar, setzt der Verbindungsteil 2 nicht auf dem Boden der axialen Aufnahmebohrung 12 innerhalb des Implantatkörpers 1 auf, womit dort keine Druckkräfte wirken können. Damit werden durch die Lagerung der Halteschulter 20 auf dem Kragen 15 die Druckkräfte vollständig aufgenommen. As can be seen in FIGS. 1a, 1c and 2a, 2c, the connecting part 2 does not rest on the bottom of the axial receiving bore 12 within the implant body 1, so that no pressure forces can act there. Thus, the pressure forces are completely absorbed by the storage of the retaining shoulder 20 on the collar 15.

[0027] In einer weiteren Ausführungsform kann der erweiterte Aufnahmebereich 16 ́ der Aufnahmebohrung 12 mehr in Richtung koronalem Bereich 14 positioniert sein, wie in Fig. 1b gepunktet angedeutet ist. Somit findet der Einsatz 3 mehr zum koronalen Bereich 14 hin verlagert Aufnahme in der axialen Aufnahmebohrung 12. Damit der Verbindungsteil 2 innerhalb der axialen Aufnahmebohrung 12 gehalten werden kann, muss entsprechend das Aussengewinde 21 bzw. bei Ausführung des Verbindungsteils 2 gemäss Fig. 2b die Aussparungen 23 auf der entsprechenden Höhe angeordnet sein. Der Verbindungsteil 2 kann wahlweise mit dem Aussengewinde 12 oder der mindestens einen Aussparung 23 am Schaft 22 ausgestaltet sein, wobei das Aussengewinde 12 bzw. die Aussparungen 23 am Schaftende oder mehr in Richtung Halteschulter 20 versetzt anzuordnen sind. Bei Anordung des Aussengewindes 21 bzw. der Aussparung 23 vom Schaftende beabstandet, kann der Schaft 22 zusätzlich im Bereich des Schaftendes ebenfalls spielfrei und spaltfrei formschlüssig direkt von den Wänden der axialen Aufnahmebohrung 12 umschlossen angeordnet sein, womit der Schaft 22 in zwei Bereichen durch den Einsatz 3, 3 ́ getrennt spielfrei und spaltfrei lagert. In a further embodiment, the extended receiving region 16 of the receiving bore 12 may be positioned more in the direction of the coronal region 14, as indicated in Fig. 1b dotted. Thus, the insert 3 is more to the coronal region 14 toward receiving in the axial receiving bore 12. Thus, the connecting part 2 can be held within the axial receiving bore 12, accordingly, the external thread 21 and in the embodiment of the connecting part 2 according to FIG. 2b, the recesses 23 may be arranged at the appropriate height. The connecting part 2 can optionally be configured with the external thread 12 or the at least one recess 23 on the shaft 22, wherein the external thread 12 or the recesses 23 are to be arranged offset at the shaft end or more in the direction of support shoulder 20. When arranging the external thread 21 or the recess 23 spaced from the shaft end, the shaft 22 can also be arranged in the region of the shaft end also play-free and gap-free form-fitting directly enclosed by the walls of the axial receiving bore 12, whereby the shaft 22 in two areas by the use 3, 3 separately stored clearance and gap-free.

[0028] Der Implantatkörper 1 kann einen nicht dargestellten und nicht sichtbaren Werkzeugansatz im Bereich der axialen Aufnahmebohrung 12 umfassen, wodurch der Implantatkörper 1 in den Implantatschacht und letztlich in den Kieferknochen 6 einschraubbar ist. The implant body 1 may include a tool attachment, not shown and not visible in the region of the axial receiving bore 12, whereby the implant body 1 in the implant well and ultimately in the jaw bone 6 is screwed.

[0029] Bevorzugt ist die äussere Form des Implantatkörpers 1 in Okklusionsrichtung verjüngend zum enossalen Bereich 13 konisch zulaufend gestaltet, wodurch Nachbarzähne geschont werden und eine Knochenkompression erreichbar ist, welche die Osteointegration günstig beeinflusst. Preferably, the outer shape of the implant body 1 is tapered in the occlusion direction to the enossal region 13, whereby adjacent teeth are protected and a bone compression can be achieved, which favorably influences the osteointegration.

[0030] Die Rotationssperrung des Verbindungsteils 2 kann durch, dem Fachmann bekannte technische Vorkehrungen gelöst werden, sodass ein rotationsgesperrter Sitz des Verbindungsteils 2 im Implantatkörper 1 und damit einer Prothetik 4 erreichbar ist. The rotation lock of the connecting part 2 can be solved by, known in the art technical precautions, so that a rotationally locked seat of the connecting part 2 in the implant body 1 and thus a prosthetics 4 is reached.

BezugszeichenlisteLIST OF REFERENCE NUMBERS

[0031] <tb>0<sep>Innplantat (Dentalimplantat) <tb><sep>1 Implantatkörper (Keramik, spröde) <tb><sep><sep>10<sep>Aussengewinde <tb><sep><sep>11<sep>Einsatzaufnahmeabschnitt <tb><sep><sep>12<sep>axiale Aufnahmebohrung (zylindrisch) <tb><sep><sep>13<sep>enossaler Bereich <tb><sep><sep>14<sep>koronaler Bereich <tb><sep><sep>15<sep>Kragen <tb><sep><sep>16<sep>erweiterter Aufnahmebereich der Aufnahmebohrung <tb><sep><sep>L <sep>Längsachse <tb><sep>2 Verbindungsteil/Abutment (Keramik, spröde) <tb><sep><sep>20<sep>Halteschulter <tb><sep><sep>21<sep>Aussengewinde <tb><sep><sep>22<sep>Schaft <tb><sep><sep>23<sep>Aussparung <tb><sep><sep>X<sep>Länge <tb><sep>3, 3 ́ Einsatz (Metall oder Kunststoff) <tb><sep><sep>h<sep>Spreizbereich <tb><sep><sep>30<sep>Verjüngung <tb><sep><sep>31<sep>Innengewinde <tb><sep>4 Prothetik (Krone, Steg, Brücke) Suprakonstruktion <tb><sep>5 Zahnfleisch <tb><sep>6 Kieferknochen[0031] <tb> 0 <sep> implant (dental implant) <tb> <sep> 1 implant body (ceramic, brittle) <Tb> <sep> <sep> 10 <sep> external thread <Tb> <sep> <sep> 11 <sep> insert receiving section <tb> <sep> <sep> 12 <sep> axial locating bore (cylindrical) <tb> <sep> <sep> 13 <sep> endossal area <tb> <sep> <sep> 14 <sep> Coronal area <Tb> <sep> <sep> 15 <sep> collar <tb> <sep> <sep> 16 <sep> Extended recording area of the recording hole <tb> <sep> <sep> L <sep> longitudinal axis <tb> <sep> 2 connecting part / abutment (ceramic, brittle) <Tb> <sep> <sep> 20 <sep> retaining shoulder <Tb> <sep> <sep> 21 <sep> external thread <Tb> <sep> <sep> 22 <sep> End <Tb> <sep> <sep> 23 <sep> recess <Tb> <sep> <sep> X <sep> Length <tb> <sep> 3, 3 use (metal or plastic) <Tb> <sep> <sep> h <sep> expansion area <Tb> <sep> <sep> 30 <sep> rejuvenation <Tb> <sep> <sep> 31 <sep> internal thread <tb> <sep> 4 Prosthetics (crown, bridge, bridge) Supraconstruction <tb> <sep> 5 gums <tb> <sep> 6 Jawbone

Claims (8)

1. Dentalimplantat (0), umfassend einen keramischen Implantatkörper (1) in dessen zylindrischer axialer Aufnahmebohrung (12) ein keramischer zylindrischer Verbindungsteil (2) lagegesichert fixierbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass der Verbindungsteil (2) teilweise in einem flexiblen elastischen Einsatz (3, 3 ́) lösbar form-und/oder kraftschlüssig in einem Einsatzaufnahmeabschnitt (11) der axialen Aufnahmebohrung (12) lagerbar ist, wobei ein Teil des Verbindungsteils (2) auf einer Länge (x) ausserhalb des Einsatzes (3, 3 ́) spielfrei und spaltfrei formschlüssig direkt von den Wänden der axialen Aufnahmebohrung (12) umschliessbar ist.1. Dental implant (0), comprising a ceramic implant body (1) in the cylindrical axial receiving bore (12) a ceramic cylindrical connecting part (2) secured in position fixable, characterized in that the connecting part (2) partially in a flexible elastic insert (3 , 3) releasably positively and / or non-positively in an insert receiving portion (11) of the axial receiving bore (12) is storable, wherein a part of the connecting part (2) on a length (x) outside the insert (3, 3) free of play and gap-free form-fitting directly from the walls of the axial receiving bore (12) can be enclosed. 2. Implantat (0) gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der flexible elastische Einsatz (3, 3 ́) lösbar form- und/oder kraftschlüssig in dem Einsatzaufnahmeabschnitt (11) der axialen Aufnahmebohrung (12) klemmend gehalten lagerbar ist.2. implant (0) according to claim 1, characterized in that the flexible elastic insert (3, 3) releasably positive and / or non-positively in the insert receiving portion (11) of the axial receiving bore (12) is clamped held storable. 3. Implantat (0) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Länge (x) mindestens der Länge des Einsatzaufnahmeabschnittes (11) entspricht, wobei die Länge (x) bevorzugt ein Vielfaches der Länge des Einsatzaufnahmeabschnittes (11) beträgt.3. implant (0) according to any one of the preceding claims, characterized in that the length (x) at least the length of the insert receiving portion (11), wherein the length (x) is preferably a multiple of the length of the insert receiving portion (11). 4. Implantat (0) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Einsatz (3) segmentiert über einen Spreizbereich (h) spreizbar dübelartig ausgebildet ist und im Einsatzaufnahmeabschnitt (11) radial aufspreizbar angeordnet ist.4. implant (0) according to any one of the preceding claims, characterized in that the insert (3) is segmented over a spread area (h) spreadable dowel-like and in the insert receiving portion (11) is arranged radially spreadable. 5. Implantat (0) nach einem Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Einsatz (3 ́) als geschlitzte Schraubenmutter ausgebildet ist, welche in einem erweiterten Aufnahmebereich (16) der Aufnahmebohrung (12) lagerbar ist. 5. implant (0) according to one of claims 1 to 3, characterized in that the insert (3) is designed as a slotted nut, which in an enlarged receiving area (16) of the receiving bore (12) can be stored. 6. Implantat (0) nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Einsatz (3 ́) ein Innengewinde (31) aufweist, welches mit einem Aussengewinde (21) am Verbindungsteil (2) wirkverbindbar ist.6. implant (0) according to claim 5, characterized in that the insert (3) has an internal thread (31) which is operatively connected to an external thread (21) on the connecting part (2). 7. Implantat (0) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Einsatz (3, 3 ́) aus einem flexiblen elastischen Material, beispielsweise aus Kunststoff oder einem körperverträglichen Metall hergestellt ist.7. implant (0) according to any one of the preceding claims, characterized in that the insert (3, 3) made of a flexible elastic material, for example made of plastic or a biocompatible metal. 8. Implantat (0) nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Einsatz (3, 3 ́) eine Verjüngung (30) aufweist.8. implant (0) according to claim 7, characterized in that the insert (3, 3) has a taper (30).
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