CH653051A5

CH653051A5 - NEMATIC LIQUID CRYSTAL MIXTURE WITH A NEGATIVE DIELECTRIC ANISOTROPY.

Info

Publication number: CH653051A5
Application number: CH44383A
Authority: CH
Inventors: Stephen Malcolm Dr Kelly; Hanspeter Dr Schad
Original assignee: Merck Patent Gmbh
Priority date: 1983-01-27
Filing date: 1983-01-27
Publication date: 1985-12-13
Also published as: DE3305243A1

Description

Die Erfindung betrifft eine nematische Flüssigkristallmischung nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1. The invention relates to a nematic liquid crystal mixture according to the preamble of claim 1.

Für die neu entwickelte homöotrop-nematische Anzeige (kurz HN-Anzeige), die z. B. aus Digest of the SID, 1982 Seite 244ff. bekannt ist, werden nematische Flüssigkristallmischungen (kurz NFK-Mischungen) mit einer negativen dielektrischen Anisostro-pie benötigt, die CMOS-kompatibel sind. Dies bedeutet, dass die Schwellenspannung einer solchen NFK-Mischung in einem weiten Betriebstemperaturbereich, z.B. von 273 K bis 343 K für einen Multiplexgrad von 60 kleiner als 3 Volt, und für einen Multiplexgrad von 100 kleiner als 2 Volt sein sollte. For the newly developed homeotropic-nematic display (short HN display), the z. B. from Digest of the SID, 1982 page 244ff. is known, nematic liquid crystal mixtures (NFK mixtures for short) with a negative dielectric anisotropy are required, which are CMOS-compatible. This means that the threshold voltage of such an NFK mixture in a wide operating temperature range, e.g. from 273 K to 343 K for a multiplex degree of 60 should be less than 3 volts, and for a multiplex degree of 100 should be less than 2 volts.

Einerseits gibt es zwar käufliche NFK-Mischungen, z.B. EN-18 von der Firma Chisso, Japan, mit einer negativen dielektrischen Anistropie, dem obengenannten Temperaturbereich und einer Schwellenspannung von etwa 1,4 Volt, die für die HN-Anzeige an sich geeignet wären. Sie sind jedoch photochemisch und thermisch nicht genügend stabil, um längerfristig eine einwandfreie Anzeige zu gewährleisten. On the one hand, there are commercial NFK blends, e.g. EN-18 from Chisso, Japan, with a negative dielectric anistropy, the temperature range mentioned above and a threshold voltage of about 1.4 volts, which would be suitable for the HN display per se. However, they are not sufficiently stable photochemically and thermally to ensure that they display properly in the long term.

Die spektrale Empfindlichkeit reicht dabei soweit in den sichtbaren Bereich, dass ein UV-Kantenfilter (400 nm), das vor dem Polarisator der Anzeigezelle angebracht ist, keine wesentliche Stabilitätsverbesserung bringt. Andererseits sind Flüssigkristalle bekannt, die photochemisch und thermisch ausreichend stabil sind, jedoch eine viel höhere Schwellenspannung besitzen, als dass sie für eine HN-Anzeige mit CMOS-Bausteinen brauchbar wären. The spectral sensitivity extends so far into the visible range that a UV edge filter (400 nm), which is attached in front of the polarizer of the display cell, does not bring any significant improvement in stability. On the other hand, liquid crystals are known that are photochemically and thermally sufficiently stable, but have a much higher threshold voltage than would be useful for an HN display with CMOS devices.

Es ist Aufgabe der Erfindung, eine Flüssigkristallmischung mit einer negativen dielektrischen Anisotropie anzugeben, die zumindest im sichtbaren Bereich photochemisch und thermisch stabil ist und eine sehr niedrige Schwellenspannung aufweist. It is an object of the invention to provide a liquid crystal mixture with a negative dielectric anisotropy, which is photochemically and thermally stable at least in the visible range and has a very low threshold voltage.

Diese Aufgabe wird bei einer gattungsgemässen Flüssigkristallmischung durch die kennzeichnenden Merkmale des Anspuchs 1 gelöst. This object is achieved in a generic liquid crystal mixture by the characterizing features of claim 1.

Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, dass die Schwellenspannung einer NFK-Mischung niedriger wird als normalerweise erwartet, wenn zumindest eine erste nichtpolare NFK-Kompo-nente und eine zweite schwach negativ polare NFK-Komponente miteinander in einem bestimmten Verhältnis vermischt werden. Eine solche NFK-Mischung ist im sichtbaren Bereich ausreichend photochemisch und thermisch stabil. Auch kleine Zusätze stark negativ polarer NFK-Mischungen beeinflussen die geforderte Stabilität der erreichten NFK-Mischung nicht. Auf diese Art lässt sich einfach eine NFK-Mischung herstellen, die besonders geeignet ist für die HN-Anzeige. The invention is based on the knowledge that the threshold voltage of an NFK mixture becomes lower than normally expected if at least a first non-polar NFK component and a second weakly negative polar NFK component are mixed with one another in a certain ratio. Such a NFK mixture is sufficiently photochemically and thermally stable in the visible range. Even small additions of strongly negative polar NFK mixtures do not influence the required stability of the NFK mixture achieved. In this way, it is easy to produce a NFK mixture that is particularly suitable for the HN display.

Um eine geringere Viskosität der NFK-Mischung - und somit wesentlich bessere Schalteigenschaften-zu erhalten, ist es sehr vorteilhaft, eine niederviskose, dritte NFK-Komponente negativer dielektrischer Anisotropie mit einem tieferen Schmelzpunkt (kleiner als 280 K) beizumischen. In order to obtain a lower viscosity of the NFK mixture - and thus significantly better switching properties - it is very advantageous to add a low-viscosity, third NFK component of negative dielectric anisotropy with a lower melting point (less than 280 K).

Es können zusätzlich noch solche Flüssigkristalle in kleiner Menge beigemischt werden, die eine besonders grosse negative dielektrische Anisotropie (< -10) besitzen, wodurch die Schwellenspannung der NFK-Mischung noch geringer wird. Die Anforderungen an die thermische und photochemische Stabilität dieser Komponenten brauchen nicht so hoch zu sein, wie bei den ersten Komponenten, weil letztere die Eigenschaften der NFK-Mischung noch in genügendem Masse bestimmen. It is also possible to add a small amount of liquid crystals which have a particularly large negative dielectric anisotropy (<-10), as a result of which the threshold voltage of the NFK mixture becomes even lower. The requirements for the thermal and photochemical stability of these components need not be as high as for the first components because the latter still determine the properties of the NFK mixture to a sufficient extent.

Da die HN-Anzeige für hohe Multiplexgrade ausgelegt ist (bis 100), kann eine etwas grössere elektrische Leitfähigkeit der NFK-Mischung (bis 2.10-7 (Q m)-1) durch die zusätzlichen Flüssigkristalle ohne weiteres toleriert werden. Since the HN display is designed for high levels of multiplexing (up to 100), a somewhat higher electrical conductivity of the NFK mixture (up to 2.10-7 (Q m) -1) can easily be tolerated by the additional liquid crystals.

Nachstehend wird die Erfindung anhand von Beispielen näher erläutert. In der Zeichnung zeigt: The invention is explained in more detail below with the aid of examples. The drawing shows:

3 653 051 3,653,051

Fig. 1 den Zusammenhang zwischen der elektrischen Leitfä- Eine vierte Komponente mit einer stark negativen dielektri- 1 shows the relationship between the electrical guide A fourth component with a strongly negative dielectric

higkeit und der Belichtungsdauer für verschiedene NFK-Mi- sehen Anisotropie kann zu 1 bis 30 Gewichtsprozenten beige- speed and exposure time for different NFK media. Anisotropy can add up to 1 to 30 percent by weight.

schungen ; mischt werden, um die Steilheit der NFK-Mischung noch zu sweeps; be mixed to increase the slope of the NFK mixture

Fig. 2 die Kennlinien einer ersten erfindungsgemässen NFK- erhöhen. Sie besteht aus 1 bis 5 Verbindungen der Formel Mischung; 5 CNCN 2 increase the characteristics of a first NFK according to the invention. It consists of 1 to 5 compounds of the formula mixture; 5 CNCN

Fig. 3 die Kennlinien einer zweiten erfindungsgemässen NFK- R^-X- ( Y )^-C0.0 —— R ^ (4), 3 shows the characteristic curves of a second NFK-R ^ -X- (Y) ^ - C0.0 —— R ^ (4) according to the invention,

Mischung. Mixture.

Die erfindungsgemässe NFK-Mischung besteht mindestens wobei X, Y und Rx, R2 die gleiche Bedeutung haben wie oben aus 1 bis 5 Verbindungen einer ersten Komponente mit der und wobei K gleich 0 oder 1 ist. The NFK mixture according to the invention consists at least in which X, Y and Rx, R2 have the same meaning as above from 1 to 5 compounds of a first component with and where K is 0 or 1.

Formel 10 Als Beispiele für erfindungsgemässe NFK-Mischungen wur den 22 verschiedene Verbindungen gemischt, die jeweils zu einer Rj_X-CO.O-Y-R2 (1) der vier obengenannten Komponenten gehören. Inder Tabelle 1 Formula 10 As examples of NFK mixtures according to the invention, 22 different compounds were mixed, each of which belongs to a Rj_X-CO.O-Y-R2 (1) of the four components mentioned above. In Table 1

sind die Verbindungen in ihrer Klassifizierung mit der chemi-und aus 1 bis 5 Verbindungen einer zweiten Komponente mit der sehen Bezeichnung und Strukturformel dargestellt. In der Formel CN i5 Tabelle 2 sind der Schmelzpunkt Smp und der Klärpunkt Kp in the compounds are shown in their classification with the chemical and from 1 to 5 compounds of a second component with the description and structural formula. In the formula CN i5 table 2 are the melting point Smp and the clearing point Kp in

R /V) rn n <^7TS o K, die Schmelzenthalpie G in kJ/Mol, das Molekulargewicht M in R / V) rn n <^ 7TS o K, the enthalpy of fusion G in kJ / mol, the molecular weight M in

!" K * *—' 2 (2) kg/Mol und die dielektrische Anisotropie A e für die 22 Verbin dungen aufgeführt. Dabei ist jeweils die dielektrische Anisotro-Die Gruppen X und Y sind Ringe der Formel-ÇÔ>-, O - pie A e bei der reduzierten Temperatur von 0.9 gemessen wor-und . Die Gruppen Rj und R2 sind Alkyl-Gruppen der 20 den. Die reduzierte Temperatur ist das Verhältnis zwischen der ! "K * * - '2 (2) kg / mol and the dielectric anisotropy A e for the 22 compounds. The dielectric anisotropy is shown in each case. The groups X and Y are rings of the formula ÇÔ> -, O - pie A e was measured at the reduced temperature of 0.9. The groups Rj and R2 are alkyl groups of the 20 den. The reduced temperature is the ratio between the

Formel CH3(CH2)n oder Alkoxy-Gruppen der Formel Messtemperatur und dem Klärpunkt (vgl. dazu Hp. Schad, M. A. Formula CH3 (CH2) n or alkoxy groups of the formula measuring temperature and the clearing point (see also Hp. Schad, M. A.

CH3(CH2)nO, mit n zwischen 0 und 11. Dabei besteht zwischen X Osman, J. Chem. Phys. 75 (1981) Seiten 880 ff.). Die Klassifizie-und R, und Y und R2 eine feste Relation, derart, dass für den £u_n_g jn vier verschiedenen Komponenten ist sofort aus den Ring,-^ÏÏ^- Ri und R2 Alkyl- oder Alkoxy-Gruppen sein Tabellen entnehmbar. Insbesondere sind die zur ersten Kompo- CH3 (CH2) nO, with n between 0 and 11. There is between X Osman, J. Chem. Phys. 75 (1981) pages 880 ff.). The classification and R, and Y and R2 have a fixed relation, such that for the £ u_n_g jn four different components can be immediately taken from the ring, - ^ ÏÏ ^ - Ri and R2 alkyl or alkoxy groups tables. In particular, the first compo-

können, für die Ringe-O- , Ri und R, nur Alkyl- 25 nentegehörenden VerbindungennichtpolarindemSinne, dass For the rings-O-, Ri and R, only alkyl-associated compounds can be non-polar in the sense that

Gruppen sein können. Für K aus der Formel (2) giltnoch die sie keine ausgeprägte Querdipole besitzen und deshalb nur eine Can be groups. For K from formula (2) it still applies that they have no pronounced transverse dipoles and therefore only one

Bedingung, dass K gleich 0 ist, wenn X ein Ring der Formel kleine negative dielektrische Anisotropie aufweisen. Zudem -Or ist,"und sonst K gleich 1 ist. Zusätzlich ist die liegt der Schmelzpunkt deutlich über 300 K und ist die Schmelz- Condition that K is 0 when X has a ring of the formula small negative dielectric anisotropy. In addition -Or is, "and otherwise K is 1. In addition, the melting point is well above 300 K and the melting is

Schmelzenthaltpie für die Verbindungen der Formel (1) grösser enthalpie grösser als 20 kJ/Mol. Diese beiden letzten Grössen als oder gleich 20 kJ/Mol und der Schmelzpunkt grösser als 300 K.30 bestimmen im wesentlichen die Viskosität der Verbindung. Die Vorzugsweise liegt der Mischungsanteil jeder Verbindung der obengenanntenVerbindungen sind dann auch ziemlich viskos ersten und der zweiten Komponente zwischen 5 und 30 Gewichts- (Viskosität grösser als 0,02 Pa. sec.). Die zur zweiten Kompo-prozenten, wobei das Verhältnis zwischen den beiden Kompo- nente gehörenden Verbindungen sind schwach negativ polar, nenten 1:3 und 3:1 liegen soll. was bedeutet, dass sie einen Querdipol in Form einer Cyano- Melt enthalpy for the compounds of formula (1) greater enthalpy greater than 20 kJ / mol. These last two sizes as or equal to 20 kJ / mol and the melting point greater than 300 K.30 essentially determine the viscosity of the compound. The mixture proportion of each compound of the abovementioned compounds is then preferably rather viscous first and second components between 5 and 30% by weight (viscosity greater than 0.02 Pa.s). The percentages belonging to the second component, the ratio between the two components being weakly negatively polar, should be 1: 3 and 3: 1. which means that they have a cross dipole in the form of a cyano

Eine dritte Komponente mit niedriger Viskosität kann zu 1 bis 35 Gruppe besitzen. Diese Verbindungen sind photochemisch und 30 Gewichtsprozenten beigemischt werden. Sie besteht aus 1 bis thermsich genügend stabil und bestimmen im wesentlichen die 5 Verbindungen der Formel negative dielektrische Anisotropie der NFK-Mischung. Die zur dritten Komponente gehörenden Verbindungen sind ebenfalls Rj-X-Z-Y-R? (3), nicht polar, besitzen aber eine niedere Viskosität (kleiner als 0,01 A third, low viscosity component may have 1 to 35 groups. These compounds are photochemically and 30 percent by weight can be added. It consists of 1 to thermally sufficiently stable and essentially determine the 5 compounds of the formula negative dielectric anisotropy of the NFK mixture. The compounds belonging to the third component are also Rj-X-Z-Y-R? (3), not polar, but have a low viscosity (less than 0.01

40 Pa. sec.). Ihre Schmelzenthalpie ist denn auch kleiner als wobei X, Y und Rj, R2 die gleiche Bedeutung haben wie oben. Z 20 kJ/Mol und ihr Schmelzpunkt kleiner als 300 K. Die zur ist gleich CO.O, wenn X und Y gleich der Formel ~C>- sind, vierten Komponente gehörenden Verbindungen sind stark nega-und sonst ist Z gleich -, CH20 oder C2H4. Dadurch ist gewährlei- tiv polar, was bedeutet, dass sie zwei Querdipole in Form einer stet, dass die Schmelzenthalpie kleiner ist als 20 kJ/Mol und der Cyano-Gruppe aufweisen, weshalb sie eine stark negative dielek-Schmelzpunkt kleiner ist als 300 K. 43 trische Anisotropie besitzen. 40 Pa. sec.). Their enthalpy of fusion is then less than where X, Y and Rj, R2 have the same meaning as above. Z 20 kJ / mol and its melting point less than 300 K. The compounds belonging to the fourth component are CO.O, if X and Y are the formula ~ C> -, are strongly nega - and otherwise Z is equal to -, CH20 or C2H4. As a result, it is guaranteed polar, which means that they have two transverse dipoles in the form of a constant, that the enthalpy of fusion is less than 20 kJ / mol and that of the cyano group, which is why they have a strongly negative dielectric melting point less than 300 K. 43 have trical anisotropy.

Tabelle 1 Table 1

Komp. Verb. chemische Bezeichnung und Strukturformel 1 1 4-Aethoxy-phenyl-trans-4-butyl-cyclohexanoat c4h9-0-co.o -<ö> o-c2h5 Comp. Verb. Chemical name and structural formula 1 1 4-Aethoxy-phenyl-trans-4-butyl-cyclohexanoate c4h9-0-co.o - <ö> o-c2h5

2 4-Methoxy-phenyl-trans-4-pentyl-cyclohexanoat c5h11-o co.o -<ö> 0-ch3 2 4-methoxy-phenyl-trans-4-pentyl-cyclohexanoate c5h11-o co.o - <ö> 0-ch3

3 4-Aethoxy-phenyl-trans-4-propyl-cyclohexanoat c3h7<I> co.o <ö> o-c2h5 3 4-ethoxy-phenyl-trans-4-propyl-cyclohexanoate c3h7 <I> co.o <ö> o-c2h5

4 4th

5 5

6 6

7 7

8 8th

9 9

10 10th

11 11

12 12

13 13

14 14

15 15

4 4th

Tabelle 1 (Fortsetzung) Table 1 (continued)

chemische Bezeichnung und Strukturformel chemical name and structural formula

4-Pentyl-phenyl-trans-4-pentyl-cyclohexanoat 4-pentyl-phenyl-trans-4-pentyl-cyclohexanoate

CO.O -<S>- O-CjH^ CO.O - <S> - O-CjH ^

4-Pentyl-phenyl-4-methoxy-benzoat ch3-0 -<ö>- co.o -<ö>- c5hn 4-Pentyl-phenyl-4-methoxy-benzoate ch3-0 - <ö> - co.o - <ö> - c5hn

4-Butoxy-phenyl-4-propyl-bicyclo (2,2,2) octan-l-carboxylat c3h7-^-co.o kd- o-c4h9 4-butoxy-phenyl-4-propyl-bicyclo (2,2,2) octane-l-carboxylate c3h7 - ^ - co.o kd- o-c4h9

4-Butoxy-phenyl-4-pentyl-bicycolo (2,2,2) octan-l-carboxylat C5H11~^" co-° "<£>^ O-C4H9 4-butoxy-phenyl-4-pentyl-bicycolo (2,2,2) octane-1-carboxylate C5H11 ~ ^ "co- °" <£> ^ O-C4H9

2-Cyano-4-butyl-phenyl-4-(trans-4-propyl-cyclohexyl)-benzoat 2-cyano-4-butylphenyl 4- (trans-4-propylcyclohexyl) benzoate

CN CN

C3H7 co-° C4H9 C3H7 co ° C4H9

2-cyano-4-butyl-phenyl-4-(tans-4-pentyl-cyclohexyl)-benzoat cn 2-cyano-4-butyl-phenyl-4- (tans-4-pentyl-cyclohexyl) benzoate cn

2-Cyano-4-butyl-phenyl-4-trans-(trans-4-pentyl-cyclohexyl)-cyclohexanoat 2-cyano-4-butylphenyl-4-trans (trans-4-pentylcyclohexyl) cyclohexanoate

CN CN

2-Cyano-4-heptyl-phenyl-4-(4-pentyl-phenyl)-benzoat cn trans-4-Propyl-(4-aethylphenyl)-cyclohexan 2-Cyano-4-heptylphenyl 4- (4-pentylphenyl) benzoate cn trans-4-propyl- (4-ethylphenyl) cyclohexane

C3H7<XÔ> C2H5 C3H7 <XÔ> C2H5

trans-4-Propyl-cyclohexyl-trans-4-propyl-cyclohexanoat c3h7~^3- co.o -<z>-c3h7 trans-4-propyl-cyclohexyl-trans-4-propyl-cyclohexanoate c3h7 ~ ^ 3-co.o - <z> -c3h7

2,3-Dicyano-4-pentyl-phenyl-4-(trans-4-pentyl-cyclohexyl)-benzoat cn cn c5hll"k3~cö}- co.o -^ö^- cjh11 2,3-dicyano-4-pentyl-phenyl-4- (trans-4-pentyl-cyclohexyl) benzoate cn cn c5hll "k3 ~ cö} - co.o - ^ ö ^ - cjh11

2,3-Dicyano-4-pentyl-phenyl-4-(trans-4-propyl-cyclohexyl)-benzoat cn cn 2,3-dicyano-4-pentyl-phenyl-4- (trans-4-propyl-cyclohexyl) benzoate cn cn

5 5

Tabelle 1 (Fortsetzung) Table 1 (continued)

653 051 653 051

Komp. Verb. chemische Bezeichnung und Strukturformel Comp. Verb. Chemical name and structural formula

5 5

16 2,3-Dicyano-4-pentyl-phenyl-4-(trans-4-heptyl-cyclohexyl)-benzoat cn cn c7h15"0-<£> co.o c5h11 16 2,3-dicyano-4-pentylphenyl 4- (trans-4-heptylcyclohexyl) benzoate cn cn c7h15 "0- <£> co.o c5h11

17 17th

2,3-Dicyano-4-pentyl-phenyl-4-(4-pentyl-phenyl)-benzoat cn cn c5hh-<s>—<ö>- co.o -<£ô$- c5hljl 2,3-dicyano-4-pentyl-phenyl-4- (4-pentyl-phenyl) -benzoate cn cn c5hh- <s> - <ö> - co.o - <£ ô $ - c5hljl

18 18th

2,3-Dicyano-4-pentyl-phenyl-4-(4-hexyl-phenyl)-benzoat cn cn c6hi3-<ö> <ö> co.o -<jts- cjh-^ 2,3-dicyano-4-pentyl-phenyl-4- (4-hexyl-phenyl) -benzoate cn cn c6hi3- <ö> <ö> co.o - <jts- cjh- ^

19 19th

2,3-Dicyano-4-heptyl-phenyI-4-(4-butyl-phenyl)-benzoat cn cn c4h9 ""cd co.o c7h15 2,3-dicyano-4-heptylphenyl 4- (4-butylphenyl) benzoate cn cn c4h9 "" cd co.o c7h15

20 20th

2,3-Dicyano-4-heptyl-phenyl-4-(4-pentyl-phenyl)-benzoat cn cn co.o c5h11 2,3-dicyano-4-heptylphenyl 4- (4-pentylphenyl) benzoate cn cn co.o c5h11

21 21st

2,3-Dicyano-4-pentyl-phenyl-4-butyl-bicyclo (2,2,2) octan-l-carboxylat cn cn c4h9-^- co.o c5hn 2,3-dicyano-4-pentyl-phenyl-4-butyl-bicyclo (2,2,2) octane-l-carboxylate cn cn c4h9 - ^ - co.o c5hn

22 2,3-Dicyano-4-pentyl-phenyl-4-(4-butyl-l-bicyclo (2,2,2) octyl-benzoat cn cn c4h9 co.o c5hh 22 2,3-dicyano-4-pentylphenyl-4- (4-butyl-1-bicyclo (2,2,2) octyl benzoate cn cn c4h9 co.o c5hh

Mit den 22 Verbindungen wurden verschiedene Mischungen nenten und der vierten Komponente (F), und schlussendlich hergestellt, deren Schmelzpunkt Smp, Klärpunkt Kp und Diffe- 43 Mischungsbeispiele mit Verbindungen aller vier Komponenten renz der Brechnungsindizes À n bestimmt worden sind. Die (G) angegeben. Die optimale Mischung für ein binäres Gemisch With the 22 compounds, various mixtures and the fourth component (F), and finally, were produced, whose melting point Smp, clearing point Kp and Diffe 43 mixture examples with compounds of all four components were determined by the refractive indices À n. The (G) indicated. The optimal mix for a binary mix

Differenz A n zwischen den Brechungsindizes der ordentlichen (zwei Verbindungen) wird bestimmt durch den Schnittpunkt der und ausserordentlichen Strahlen wurde mit einem Abbé-Refrak- beiden Löslichkeitskurven. Dieser Schnittpunkt wird bekannt- Difference A n between the refractive indices of the ordinary (two compounds) is determined by the point of intersection of the and extraordinary rays with an Abbé refraction - both solubility curves. This intersection becomes known-

tometer bei 298,2 K gemessen. Aus messtechnischen Gründen lieh auch «eutektischer Punkt» genannt. Für mehrere Verbin- tometer measured at 298.2 K. For metrological reasons, it was also called the “eutectic point”. For multiple connections

konnte diese Differenz für Verbindungen der vierten Kompo- so dungen gibt es nach der idealen Lösungstheorie immer einen nente nicht bestimmt werden. Der Mischungsanteil A der jewei- eutektischen Punkt. Die Mischung wird dann ebenfalls durch den According to the ideal solution theory, this difference for connections of the fourth compounds cannot always be determined. The mixture proportion A is the eutectic point. The mixture is then also through the

Iigen Verbindung ist in Klammern hinter der Nummer der eutektischen Punkt bestimmt. Bei den Mischungen mit niedervis- The connection is determined in brackets after the number of the eutectic point. In the case of mixtures with low

Verbindung in Gewichtsprozenten angegeben worden koser Beimengung (3. Komponente) und mit stark negativ Compound in percentages by weight has been added (3rd component) and strongly negative

(die gesamte Mischung beträgt 100 Gew.-%). Untenstehend anisotroper Beimengung (4. Komponente) ist der eutektische werden zunächst die Mischungsbeispiele mit Verbindungen der 55 punkt für die Mischungsverhältnisse nicht mehr massgebend, da ersten zwei Komponenten (A bis D), sodann Mischungsbeispiele ansonsten ein zu grosser bzw. zu kleiner Anteil der Verbindung mit Verbindungen der ersten drei Komponenten (E) und dieser Komponenten beigemischt werden müsste. Mischungsbeispiele mit Verbindungen der ersten zwei Kompo- (the total mixture is 100% by weight). Below anisotropic admixture (4th component) is the eutectic, the mixture examples with compounds of 55 point are no longer decisive for the mixing ratios, since the first two components (A to D), then mixture examples, otherwise a too large or too small proportion of the compound would have to be mixed with compounds of the first three components (E) and these components. Mixing examples with connections of the first two compo-

Tabelle 2 Table 2

Verb. Nr. Smp Kp G M As Verb.No. Smp Kp G M As

1 308.7 348.7 29.2 0.304 - 1.1 1 308.7 348.7 29.2 0.304 - 1.1

2 309.2 344.7 23.5 0.304 - 1.1 2 309.2 344.7 23.5 0.304 - 1.1

3 320.2 351.7 30.1 0.290 - 1.1 3 320.2 351.7 30.1 0.290 - 1.1

4 309.2 316.2 28.1 0.344 - 0.4 4 309.2 316.2 28.1 0.344 - 0.4

5 305.4 316.2 26.8 0.298 0.1 5 305.4 316.2 26.8 0.298 0.1

653 051 653 051

6 6

Tabelle 2 (Fortsetzung) Table 2 (continued)

Verb. Nr. Verb.No.

Smp M.p.

Kp Kp

G G

M M

Ae Ae

6 6

313.2 313.2

360.2 360.2

35.0 35.0

0.345 0.345

- 1.0 - 1.0

7 7

314.2 314.2

368.2 368.2

33.6 33.6

0.373 0.373

- 1.0 - 1.0

8 8th

329.2 329.2

386.2 386.2

15.8 15.8

0.404 0.404

- 2.0 - 2.0

9 9

322.7 322.7

388.7 388.7

25.1 25.1

0.432 0.432

- 2.0 - 2.0

10 10th

339.3 339.3

431.0 431.0

34.7 34.7

0.438 0.438

- 3.0 - 3.0

11 11

318.2 318.2

374.2 374.2

29.7 29.7

0.468 0.468

- 1.9 - 1.9

12 12

273.2 273.2

210.2 210.2

18.4 April 18

0.230 0.230

0 0

13 13

296.0 296.0

309.8 309.8

14.3 14.3

0.295 0.295

- 0.9 - 0.9

14 14

379.2 379.2

374.2 374.2

31.6 31.6

0.471 0.471

-13.0 -13.0

15 15

390.8 390.8

361.7 361.7

32.3 32.3

0.443 0.443

-13.0 -13.0

16 16

381.7 381.7

374.7 374.7

34.5 34.5

0.499 0.499

-13.0 -13.0

17 17th

371.2 371.2

385.7 385.7

30.7 30.7

0.465 0.465

-11.5 -11.5

18 18th

366.2 366.2

382.2 382.2

31.2 31.2

0.479 0.479

-11.5 -11.5

19 19th

360.7 360.7

373.2 373.2

29.3 29.3

0.479 0.479

-11.5 -11.5

20 20th

366.2 366.2

383.2 383.2

31.8 31.8

0.493 0.493

-11.5 -11.5

21 21st

345.2 345.2

290.2 290.2

24.3 24.3

0.407 0.407

-14.0 -14.0

22 22

396.2 396.2

398.2 398.2

21.3 21.3

0.483 0.483

-14.0 -14.0

A. Mischungsbeispiele von Verbindungen der ersten Komponente und einer Verbindung der zweiten Komponente A. Mixture examples of compounds of the first component and a compound of the second component

(maximal 6 Verbindungen). (maximum 6 connections).

Mischung mixture

Verbindung (A) Connection (A)

Smp M.p.

Kp Kp

A n At

A 1 A 1

1 (26,6); 2 (32,6); 3 (41,4) 1 (26.6); 2 (32.6); 3 (41.4)

278,3 278.3

360,2 360.2

0.10 0.10

A 2 A 2

1 (27,0); 4 (31,4); 8 (41,6) 1 (27.0); 4 (31.4); 8 (41.6)

280,2 280.2

351,9 351.9

0,10 0.10

A 3 A 3

1 (26,3); 5 (31,9); 8 (41,8) 1 (26.3); 5 (31.9); 8 (41.8)

278,5 278.5

350,1 350.1

0,12 0.12

A 4 A 4

2 (36,8); 3 (18,3); 8 (44,9) 2 (36.8); 3 (18.3); 8 (44.9)

281,7 281.7

361,8 361.8

0,11 0.11

A 5 A 5

2 (31,3); 4 (28,9); 8 (39,8) 2 (31.3); 4 (28.9); 8 (39.8)

278,2 278.2

350,6 350.6

0,10 0.10

A 6 A 6

2 (30,7); 5 (29,4); 8 (39,9) 2 (30.7); 5 (29.4); 8 (39.9)

276,6 276.6

349,0 349.0

0,12 0.12

A 7 A 7

3 (18,4); 5 (36,4); 8 (45,2) 3 (18.4); 5 (36.4); 8 (45.2)

281,6 281.6

350,1 350.1

0,13 0.13

A 8 A 8

4 (29,3); 5 (30,5); 8 (40,2) 4 (29.3); 5 (30.5); 8 (40.2)

278,2 278.2

340,5 340.5

0,11 0.11

A 9 A 9

1 (21,4); 2 (28,1); 3 (12,9); 8 (37,6) 1 (21.4); 2 (28.1); 3 (12.9); 8 (37.6)

273,8 273.8

359,5 359.5

0,10 0.10

A 10 A 10

1 (8,6); 2 (24,9); 4 (22,0); 8 (34,5) 1 (8.6); 2 (24.9); 4 (22.0); 8 (34.5)

271,6 271.6

351,4 351.4

0,10 0.10

A 11 A 11

1 (18,1) 1 (18.1)

2 (24,6); 5 (22,8) 2 (24.6); 5 (22.8)

8 (34,5) 8 (34.5)

270,2 270.2

350,0 350.0

0,11 0.11

A 12 A 12

1 (22,4) 1 (22.4)

3 (13,4); 4 (26,2) 3 (13.4); 4 (26.2)

8 (37,9) 8 (37.9)

275,5 275.5

352,8 352.8

0,10 0.10

A 13 A 13

1 (21,8) 1 (21.8)

3 (13,1); 5 (27,0) 3 (13.1); 5 (27.0)

8 (38,1) 8 (38.1)

274,1 274.1

351,1 351.1

0,12 0.12

A 14 A 14

1 (19,0) 1 (19.0)

4(22,4);5 (23,7) 4 (22.4); 5 (23.7)

8 (34,9) 8 (34.9)

271,8 271.8

343,7 343.7

0,11 0.11

A 15 A 15

2 (27,0) 2 (27.0)

3 (12,3); 4 (24,3) 3 (12.3); 4 (24.3)

8 (36,4) 8 (36.4)

273,6 273.6

351,6 351.6

0,10 0.10

A 16 A 16

2 (26,6) 2 (26.6)

3 (12,0); 5 (25,0) 3 (12.0); 5 (25.0)

8 (36,4) 8 (36.4)

272,2 272.2

350,1 350.1

0,11 0.11

A 17 A 17

2 (23,8) 2 (23.8)

4 (20,7); 5 (22,0) 4 (20.7); 5 (22.0)

8 (33,5) 8 (33.5)

269,9 269.9

343,4 343.4

0,11 0.11

A 18 A 18

3 (12,6) 3 (12.6)

4 (24,6); 5 (26,0) 4 (24.6); 5 (26.0)

8 (36,8) 8 (36.8)

273,9 273.9

343,2 343.2

0,11 0.11

A 19 A 19

2 (28,7) 2 (28.7)

6 (16,0); 7 (17,8) 6 (16.0); 7 (17.8)

8 (37,5) 8 (37.5)

276,2 276.2

364,9 364.9

A 20 A 20

1 (20,6) 1 (20.6)

2 (27,0); 7 (16,1) 2 (27.0); 7 (16.1)

8 (36,3) 8 (36.3)

273,8 273.8

362,0 362.0

A 21 A 21

1 (24,9) 1 (24.9)

3 (15,0); 7 (20,1) 3 (15.0); 7 (20.1)

8 (40,0) 8 (40.0)

278,1 278.1

365,9 365.9

A 22 A 22

2(29,5) 2 (29.5)

3 (13,8);7 (18,3) 3 (13.8); 7 (18.3)

8 (38,4) 8 (38.4)

276,2 276.2

363,5 363.5

A 23 A 23

1 (16,3) 1 (16.3)

2 (22,5); 3 (9,7); 4 (19,3); 8 (32,2) 2 (22.5); 3 (9.7); 4 (19.3); 8 (32.2)

268,3 268.3

351,9 351.9

0,10 0.10

A 24 A 24

1 (15,9) 1 (15.9)

2 (22,2); 3 (9,4); 5 (20,2); 8 (32,3) 2 (22.2); 3 (9.4); 5 (20.2); 8 (32.3)

267,3 267.3

350,6 350.6

0,11 0.11

A 25 A 25

1 (14,3) 1 (14.3)

2 (20,2); 4 (17,1); 5 (18,3); 8 (30,1) 2 (20.2); 4 (17.1); 5 (18.3); 8 (30.1)

265,5 265.5

345,1 345.1

0,11 0.11

A 26 A 26

1 (16,6) 1 (16.6)

3 (9,9); 4 (19,8); 5 (21,0); 8 (32,7) 3 (9.9); 4 (19.8); 5 (21.0); 8 (32.7)

268,7 268.7

345,3 345.3

0,11 0.11

A 27 A 27

2(21,5) 2 (21.5)

3 (9,1); 4 (18,3); 5 (19,6); 8 (31,4) 3 (9.1); 4 (18.3); 5 (19.6); 8 (31.4)

267,0 267.0

344,9 344.9

0,11 0.11

A 28 A 28

2(23,4) 2 (23.4)

3 (10,3); 4(20,4); 7 (13,1) 3 (10.3); 4 (20.4); 7 (13.1)

8 (32,8) 8 (32.8)

270,1 270.1

354,2 354.2

A 29 A 29

1 (17,6) 1 (17.6)

2(23,8); 6 (11,9);7 (13,5) 2 (23.8); 6 (11.9); 7 (13.5)

8 (33,2) 8 (33.2)

270,5 270.5

362,1 362.1

A 30 A 30

2(25,5) 2 (25.5)

3 (11,5); 6 (13,3); 7 (14,9) 3 (11.5); 6 (13.3); 7 (14.9)

8 (34,8) 8 (34.8)

272,4 272.4

363,4 363.4

A 31 A 31

3 (12,0) 3 (12.0)

4 (23,5); 6 (13,9); 7 (15,6) 4 (23.5); 6 (13.9); 7 (15.6)

8 (35,0) 8 (35.0)

273,9 273.9

357,5 357.5

A 32 A 32

1 (17,8) 1 (17.8)

2 (24,1); 3 (10,7); 7 (13,6) 2 (24.1); 3 (10.7); 7 (13.6)

8 (33,8) 8 (33.8)

270,3 270.3

361,0 361.0

A 33 A 33

1 (15,9) 1 (15.9)

2 (21,9); 4 (18,9); 7 (11,9) 2 (21.9); 4 (18.9); 7 (11.9)

8 (31,4) 8 (31.4)

268,4 268.4

353,8 353.8

A 34 A 34

1 (18,6) 1 (18.6)

3 (11,1); 4 (21,9); 7 (14,3) 3 (11.1); 4 (21.9); 7 (14.3)

8 (34,1) 8 (34.1)

271,8 271.8

355,8 355.8

A 35 A 35

1 (12,9) 1 (12.9)

2 (18,7); 3 (7,6); 4 (15,5); 5 (16,7); 8 (28,7) 2 (18.7); 3 (7.6); 4 (15.5); 5 (16.7); 8 (28.7)

263,3 263.3

346,1 346.1

0,10 0.10

A 36 A 36

1 (15,6) 1 (15.6)

2 (21,7); 3 (9,3); 6 (10,3); 7 (11,7); 8 (31,4) 2 (21.7); 3 (9.3); 6 (10.3); 7 (11.7); 8 (31.4)

267,7 267.7

361,2 361.2

7 7

653 051 653 051

A 37 A 37

2 (19,4); 3 (8,0); 4 (16,2); 5 (17,4); 7 (9,9); 8 (29,1) 2 (19.4); 3 (8.0); 4 (16.2); 5 (17.4); 7 (9.9); 8 (29.1)

264,7 264.7

347,4 347.4

A 38 A 38

1 (14,1); 2 (19,9); 4 (16,8); 6 (9,2); 7 (10,5); 8 (29,5) 1 (14.1); 2 (19.9); 4 (16.8); 6 (9.2); 7 (10.5); 8 (29.5)

265,0 265.0

354,7 354.7

A 39 A 39

1 (13,9); 2 (19,7); 5 (17,8); 6 (8,9); 7 (10,2); 8 (29,5) 1 (13.9); 2 (19.7); 5 (17.8); 6 (8.9); 7 (10.2); 8 (29.5)

265,1 265.1

353,3 353.3

A 40 A 40

1 (16,2); 3 (9,7); 4 (19,3); 6 (10,8); 7 (12,3); 8 (31,7) 1 (16.2); 3 (9.7); 4 (19.3); 6 (10.8); 7 (12.3); 8 (31.7)

269,1 269.1

356,5 356.5

A 41 A 41

1 (16,0); 3 (9,5); 5 (20,2); 6 (10,5); 7 (12,0); 8 (31,8) 1 (16.0); 3 (9.5); 5 (20.2); 6 (10.5); 7 (12.0); 8 (31.8)

268,1 268.1

354,9 354.9

A 42 A 42

1 (14,4); 4 (17,2); 5 (18,4); 6 (9,4); 7 (10,7); 8 (29,9) 1 (14.4); 4 (17.2); 5 (18.4); 6 (9.4); 7 (10.7); 8 (29.9)

266,4 266.4

348,8 348.8

A 43 A 43

2 (21,1); 3 (9,0); 4 (18,0); 6 (10,0); 7 (11,3); 8 (30,6) 2 (21.1); 3 (9.0); 4 (18.0); 6 (10.0); 7 (11.3); 8 (30.6)

267,5 267.5

355,2 355.2

A 44 A 44

2 (20,8); 3 (8,8); 5(19,0); 6 (9,7); 7 (11,0); 8 (30,7) 2 (20.8); 3 (8.8); 5 (19.0); 6 (9.7); 7 (11.0); 8 (30.7)

266,5 266.5

353,5 353.5

A 45 A 45

2 (19,2); 4 (16,1); 5 (17,3); 6 (8,6); 7 (9,9); 8 (28,9) 2 (19.2); 4 (16.1); 5 (17.3); 6 (8.6); 7 (9.9); 8 (28.9)

264,9 264.9

348,1 348.1

A 46 A 46

3 (9,2); 4 (18,4); 5 (19,6); 6 (10,2); 7 (11,6); 8 (31,0) 3 (9.2); 4 (18.4); 5 (19.6); 6 (10.2); 7 (11.6); 8 (31.0)

267,9 267.9

348,9 348.9

A 47 A 47

1 (14,2); 2 (20,1); 3 (8,4); 4 (17,0); 7 (10,5); 8 (29,8) 1 (14.2); 2 (20.1); 3 (8.4); 4 (17.0); 7 (10.5); 8 (29.8)

265,8 265.8

353,9 353.9

A 48 A 48

1 (13,9); 2 (19,7); 3 (8,3); 5 (17,9); 7 (10,4); 8 (29,8) 1 (13.9); 2 (19.7); 3 (8.3); 5 (17.9); 7 (10.4); 8 (29.8)

264,9 264.9

352,6 352.6

A 49 A 49

1 (12,7); 2 (18,4); 4 (15,2); 5 (16,4); 7 (9,2); 8 (28,1) 1 (12.7); 2 (18.4); 4 (15.2); 5 (16.4); 7 (9.2); 8 (28.1)

263,4 263.4

347,4 347.4

A 50 A 50

1 (14,5); 3 (8,6); 4 (17,3); 5 (18,6); 7 (10,8); 8 (30,2) 1 (14.5); 3 (8.6); 4 (17.3); 5 (18.6); 7 (10.8); 8 (30.2)

266,2 266.2

348,0 348.0

B. Mischungsbeispiele von Verbindungen der ersten Komponente und zweier Verbindungen der zweiten Komponente B. Mixture examples of compounds of the first component and two compounds of the second component

(maximal 7 Verbindungen) (maximum 7 connections)

Mischung mixture

Verbindung (A) Connection (A)

Smp M.p.

Kp Kp

A n At

B 1 B 1

1 (19,8); 2 (26,2); 3 (11,9); 8 (22,7); 9 (19,4) 1 (19.8); 2 (26.2); 3 (11.9); 8 (22.7); 9 (19.4)

272,2 272.2

361,2 361.2

0,10 0.10

B 2 B 2

1 (17,6); 2 (23,7); 4 (20,8); 8 (17,5); 9 (20,4) 1 (17.6); 2 (23.7); 4 (20.8); 8 (17.5); 9 (20.4)

270,6 270.6

353,0 353.0

0,10 0.10

B 3 B 3

1 (17,2); 2 (23,5); 5 (21,7); 8 (17,4); 9 (20,2) 1 (17.2); 2 (23.5); 5 (21.7); 8 (17.4); 9 (20.2)

269,5 269.5

351,4 351.4

0,11 0.11

B 4 B 4

1 (20,2); 3 (12,1); 5 (25,0); 8 (19,7); 9 (23,0) 1 (20.2); 3 (12.1); 5 (25.0); 8 (19.7); 9 (23.0)

273,0 273.0

353,3 353.3

0,11 0.11

B 5 B 5

1 (17,9); 4 (21,2); 5 (22,4); 8 (17,8); 9 (20,7) 1 (17.9); 4 (21.2); 5 (22.4); 8 (17.8); 9 (20.7)

270,9 270.9

345,7 345.7

0,11 0.11

B 6 B 6

2 (25,4); 3 (11,4); 4 (22,5); 8 (18,8); 9 (21,9) 2 (25.4); 3 (11.4); 4 (22.5); 8 (18.8); 9 (21.9)

272,5 272.5

353,7 353.7

0,10 0.10

B 7 B 7

2 (25,1); 3 (11,2); 5 (23,4); 8 (18,6); 9 (21,7) 2 (25.1); 3 (11.2); 5 (23.4); 8 (18.6); 9 (21.7)

271,3 271.3

351,9 351.9

0,12 0.12

B 8 B 8

2 (22,8); 4 (19,8); 5 (21,0); 8 (16,8); 9 (19,6) 2 (22.8); 4 (19.8); 5 (21.0); 8 (16.8); 9 (19.6)

269,1 269.1

344,9 344.9

0,11 0.11

B 9 B 9

3 (11,6); 4 (22,9); 5 (24,2); 8 (19,0); 9 (22,3) 3 (11.6); 4 (22.9); 5 (24.2); 8 (19.0); 9 (22.3)

272,8 272.8

345,8 345.8

0,11 0.11

B 10 B 10

1 (19,1); 2 (25,3); 7 (14,9); 8 (18,8); 9 (21,9) 1 (19.1); 2 (25.3); 7 (14.9); 8 (18.8); 9 (21.9)

272,7 272.7

363,5 363.5

0,10 0.10

B 11 B 11

1 (15,7); 2 (21,7); 3 (9,3); 4 (18,7); 8 (16,0); 9 (18,6) 1 (15.7); 2 (21.7); 3 (9.3); 4 (18.7); 8 (16.0); 9 (18.6)

267,9 267.9

353,0 353.0

0,10 0.10

B 12 B 12

1 (15,4); 2 (21,6); 3 (9,2); 5 (19,6); 8 (15,9); 9 (18,4) 1 (15.4); 2 (21.6); 3 (9.2); 5 (19.6); 8 (15.9); 9 (18.4)

266,9 266.9

351,5 351.5

0,11 0.11

B 13 B 13

1 (14,0); 2 (19,9); 4 (16,7); 5 (17,9); 8 (14,6); 9 (16,9) 1 (14.0); 2 (19.9); 4 (16.7); 5 (17.9); 8 (14.6); 9 (16.9)

265,4 265.4

345,7 345.7

0,11 0.11

B 14 B 14

1 (16,0); 3 (9,5); 4 (19,0); 5 (20,3) 8 (16,3); 9 (18,9) 1 (16.0); 3 (9.5); 4 (19.0); 5 (20.3) 8 (16.3); 9 (18.9)

268,3 268.3

346,5 346.5

0,11 0.11

B 15 B 15

2 (21,0); 3 (8,9); 4 (17,8); 5 (19,1); 8 (15,4); 9 (17,9) 2 (21.0); 3 (8.9); 4 (17.8); 5 (19.1); 8 (15.4); 9 (17.9)

266,7 266.7

345,8 345.8

0,11 0.11

B 16 B 16

1 (17,0); 2 (23,1); 3 (10,1); 7 (12,9); 8 (17,1); 9 (19,8) 1 (17.0); 2 (23.1); 3 (10.1); 7 (12.9); 8 (17.1); 9 (19.8)

269,7 269.7

362,1 362.1

0,10 0.10

B 17 B 17

1 (16,8); 2 ( 22,8); 6 (11,3); 7 (12,7); 8 (16,8); 9 (19,6) 1 (16.8); 2 (22.8); 6 (11.3); 7 (12.7); 8 (16.8); 9 (19.6)

269,8 269.8

363,2 363.2

0,10 0.10

B 18 B 18

1 (19,3); 3 (11,5); 6 (13,4); 7 (15,0); 8 (18,8); 9 (22,0) 1 (19.3); 3 (11.5); 6 (13.4); 7 (15.0); 8 (18.8); 9 (22.0)

273,1 273.1

367,1 367.1

0,11 0.11

B 19 B 19

2 (24,2); 3 (10,8); 6 (12,3); 7 (13,9); 8 (17,9); 9 (20,9) 2 (24.2); 3 (10.8); 6 (12.3); 7 (13.9); 8 (17.9); 9 (20.9)

271,5 271.5

364,7 364.7

0,11 0.11

B 20 B 20

1 (12,8); 2 (18,5); 3 (7,6); 4 (15,3); 5 (16,5); 8 (13,6); 9 (15,6) 1 (12.8); 2 (18.5); 3 (7.6); 4 (15.3); 5 (16.5); 8 (13.6); 9 (15.6)

263,3 263.3

346,3 346.3

0,10 0.10

B 21 B 21

1 (15,1);2 (21,1);3 (9,0); 6 (10,0); 7 (11,3); 8 (15,5); 9 (18,0) 1 (15.1); 2 (21.1); 3 (9.0); 6 (10.0); 7 (11.3); 8 (15.5); 9 (18.0)

267,4 267.4

362,0 362.0

0,10 0.10

C. Mischungsbeispiele von Verbindungen der ersten Komponente und dreier Verbindungen der zweiten Komponente C. Mixture examples of compounds of the first component and three compounds of the second component

(maximal 8 Verbindungen) (maximum 8 connections)

Mischung mixture

Verbindung (A) Connection (A)

Smp M.p.

Kp Kp

An At

C 1 C 1

1 (16,1); 2 (22,0); 3 (9,6); 8 (16,3); 9 (18,9); 11 (17,1) 1 (16.1); 2 (22.0); 3 (9.6); 8 (16.3); 9 (18.9); 11 (17.1)

269,4 269.4

363,0 363.0

0,12 0.12

C 2 C 2

1 (14,6); 2 (20,3); 4 (17,4); 8 (15,0); 9 (17,3); 11 (15,4) 1 (14.6); 2 (20.3); 4 (17.4); 8 (15.0); 9 (17.3); 11 (15.4)

267,2 267.2

355,7 355.7

0,11 0.11

C 3 C 3

1 (14,4); 2 (20,1); 5 (18,3); 8 (14,9); 9 (17,1); 11 (15,2) 1 (14.4); 2 (20.1); 5 (18.3); 8 (14.9); 9 (17.1); 11 (15.2)

266,7 266.7

354,1 354.1

0,12 0.12

C 4 C 4

1 (16,7); 3 (9,9); 4 (19,7); 8 (16,6); 9 (19,4); 11 (17,7) 1 (16.7); 3 (9.9); 4 (19.7); 8 (16.6); 9 (19.4); 11 (17.7)

270,8 270.8

358,1 358.1

0,12 0.12

C 5 C 5

1 (16,4); 3 (9,8); 5 (20,7); 8 (16,5); 9 (19,2); 11 (17,4) 1 (16.4); 3 (9.8); 5 (20.7); 8 (16.5); 9 (19.2); 11 (17.4)

269,7 269.7

355,2 355.2

0,13 0.13

C 6 C 6

1 (14,9); 4 (17,7); 5 (18,9); 8 (15,2); 9 (17,6); 11 (15,7) 1 (14.9); 4 (17.7); 5 (18.9); 8 (15.2); 9 (17.6); 11 (15.7)

267,0 267.0

349,3 349.3

0,12 0.12

C 7 C 7

2 (21,4); 3 (9,3); 4 (18,6); 8 (15,8); 9 (18,4); 11 (16,5) 2 (21.4); 3 (9.3); 4 (18.6); 8 (15.8); 9 (18.4); 11 (16.5)

269,3 269.3

356,5 356.5

0,11 0.11

C 8 C 8

2 (21,1); 3 (9,2); 5 (19,5); 8 (15,7); 9 (18,2); 11 (16,2) 2 (21.1); 3 (9.2); 5 (19.5); 8 (15.7); 9 (18.2); 11 (16.2)

268,3 268.3

354,7 354.7

0,13 0.13

C 9 C 9

2 (19,6); 4 (16,7); 5 (17,8); 8 (14,5); 9 (16,7); 11 (14,7) 2 (19.6); 4 (16.7); 5 (17.8); 8 (14.5); 9 (16.7); 11 (14.7)

266,5 266.5

348,4 348.4

0,12 0.12

C 10 C 10

3 (9,5); 4 (18,9); 5 (20,1); 8 (16,0); 9 (18,7); 11 (16,8) 3 (9.5); 4 (18.9); 5 (20.1); 8 (16.0); 9 (18.7); 11 (16.8)

269,5 269.5

349,8 349.8

0,13 0.13

C 11 C 11

1 (15,7); 2 (21,5); 7 (11,9); 8 (15,9); 9 (18,4); 11 (16,6) 1 (15.7); 2 (21.5); 7 (11.9); 8 (15.9); 9 (18.4); 11 (16.6)

269,4 269.4

364,9 364.9

0,13 0.13

C 12 C 12

1 (13,3); 2 (18,9); 3 (7,9); 4 (15,9); 8 (13,9); 9 (16,1); 11 (14,0) 1 (13.3); 2 (18.9); 3 (7.9); 4 (15.9); 8 (13.9); 9 (16.1); 11 (14.0)

265,2 265.2

355,3 355.3

0,11 0.11

C 13 C 13

1 (13,1); 2 (18,8); 3 (7,7); 5 (16,9); 8 (13,8); 9 (15,9); 11 (13,8) 1 (13.1); 2 (18.8); 3 (7.7); 5 (16.9); 8 (13.8); 9 (15.9); 11 (13.8)

264,5 264.5

353,9 353.9

0,12 0.12

C 14 C 14

1 (12,0); 2 (17,5); 4 (14,5); 5 (15,6); 8 (12,9); 9 (14,8); 11 (12,7) 1 (12.0); 2 (17.5); 4 (14.5); 5 (15.6); 8 (12.9); 9 (14.8); 11 (12.7)

263,1 263.1

348,5 348.5

0,12 0.12

C 15 C 15

1 (13,6); 3 (8,0); 4 (16,2); 5 (17,4); 8 (14,2); 9 (16,3); 11 (14,3) 1 (13.6); 3 (8.0); 4 (16.2); 5 (17.4); 8 (14.2); 9 (16.3); 11 (14.3)

265,7 265.7

349,7 349.7

0,12 0.12

C 16 C 16

2 (18,3); 3 (7,6); 4 (15,3); 5 (16,4); 8 (13,5); 9 (15,5); 11 (13,4) 2 (18.3); 3 (7.6); 4 (15.3); 5 (16.4); 8 (13.5); 9 (15.5); 11 (13.4)

264,3 264.3

348,7 348.7

0,12 0.12

C 17 C 17

1 (14,3); 2 (19,9); 3 (8,5); 7 (10,6); 8 (14,7); 9 (17,0); 11 (15,0) 1 (14.3); 2 (19.9); 3 (8.5); 7 (10.6); 8 (14.7); 9 (17.0); 11 (15.0)

267,0 267.0

363,6 363.6

0,13 0.13

C 18 C 18

1 (14,1); 2 (19,7); 6 (9,3); 7 (10,6); 8 (14,6); 9 (16,8); 11 (14,9) 1 (14.1); 2 (19.7); 6 (9.3); 7 (10.6); 8 (14.6); 9 (16.8); 11 (14.9)

267,1 267.1

364,5 364.5

0,13 0.13

653 051 8 653 051 8

C 19 C 19

1 (11,2) 1 (11.2)

3 (6,6); 4 (13,4); 5 (14,6); 8 (12,1); 9 (13,9); 11 (11,7) 3 (6.6); 4 (13.4); 5 (14.6); 8 (12.1); 9 (13.9); 11 (11.7)

261,4 261.4

348,8 348.8

0,11 0.11

C 20 C 20

1 (13,0) 1 (13.0)

3 (7,7); 6 (8,3); 7 (9,5); 8 (13,6); 9 (15,7); 11 (13,7) 3 (7.7); 6 (8.3); 7 (9.5); 8 (13.6); 9 (15.7); 11 (13.7)

264,0 264.0

363,3 363.3

0,13 0.13

C 21 C 21

1 (18,5) 1 (18.5)

3 (11,1); 8 (18,3); 9 (21,4); 11 (5,9) 3 (11.1); 8 (18.3); 9 (21.4); 11 (5.9)

271,6 271.6

364,5 364.5

0,10 0.10

C 22 C 22

1 (16,6) 1 (16.6)

4 (19,6); 8 (16,7); 9 (19,4); 10 (5,1) 4 (19.6); 8 (16.7); 9 (19.4); 10 (5.1)

269,6 269.6

356,3 356.3

0,10 0.10

C 23 C 23

1 (16,3) 1 (16.3)

5 (20,6); 8 (16,5); 9 (19,2); 10 (5,0) 5 (20.6); 8 (16.5); 9 (19.2); 10 (5.0)

268,6 268.6

354,5 354.5

0,11 0.11

C 24 C 24

1 (19,1) 1 (19.1)

4 (22,6); 8 (18,7); 9 (21,9); 10 (6,2) 4 (22.6); 8 (18.7); 9 (21.9); 10 (6.2)

273,0 273.0

359,1 359.1

0,10 0.10

C 25 C 25

1 (18,9) 1 (18.9)

5 (23,5); 8 (18,6); 9 (21,7); 10 (6,0) 5 (23.5); 8 (18.6); 9 (21.7); 10 (6.0)

271,9 271.9

357,1 357.1

0,12 0.12

C 26 C 26

1 (16,9) 1 (16.9)

5 (21,2); 8 (16,9); 9 (19,7); 10 (5,3) 5 (21.2); 8 (16.9); 9 (19.7); 10 (5.3)

270.0 270.0

349,4 349.4

0,11 0.11

C 27 C 27

2 (24,0) 2 (24.0)

4 (21,2); 8 (17,7); 9 (20,7); 10 (5,7) 4 (21.2); 8 (17.7); 9 (20.7); 10 (5.7)

271,4 271.4

357,3 357.3

0,10 0.10

C 28 C 28

2 (23,8) 2 (23.8)

5 (22,1); 8 (17,6); 9 (20,5); 10 (5,5) 5 (22.1); 8 (17.6); 9 (20.5); 10 (5.5)

270,2 270.2

355,4 355.4

0,11 0.11

C 29 C 29

2 (21,8) 2 (21.8)

5 (20,0); 8 (16,0); 9 (18,6); 10 (4,9) 5 (20.0); 8 (16.0); 9 (18.6); 10 (4.9)

268,4 268.4

348,3 348.3

0,11 0.11

C 30 C 30

3 (10,9) 3 (10.9)

5 (22,8); 8 (18,0); 9 (21,0); 10 (5,8) 5 (22.8); 8 (18.0); 9 (21.0); 10 (5.8)

271,7 271.7

349,8 349.8

0,11 0.11

C 31 C 31

1 (14,9) 1 (14.9)

3 (8,8); 4 (17,8); 8 (15,4); 9 (17,8); 10 (4,5) 3 (8.8); 4 (17.8); 8 (15.4); 9 (17.8); 10 (4.5)

267,1 267.1

355,8 355.8

0,10 0.10

C 32 C 32

1 (14,7) 1 (14.7)

3 (8,7); 5 (18,7); 8 (15,2); 9 (17,6); 10 (4,4) 3 (8.7); 5 (18.7); 8 (15.2); 9 (17.6); 10 (4.4)

266,2 266.2

354,2 354.2

0,11 0.11

C 33 C 33

1 (13,4) 1 (13.4)

4 (16,0); 5 (17,2); 8 (14,1); 9 (16,2); 10 (4,0) 4 (16.0); 5 (17.2); 8 (14.1); 9 (16.2); 10 (4.0)

264,7 264.7

348,4 348.4

0,11 0.11

C 34 C 34

1 (15,2) 1 (15.2)

4 (18,1); 5 (19,3); 8 (15,6); 9 (18,1); 10 (4,7) 4 (18.1); 5 (19.3); 8 (15.6); 9 (18.1); 10 (4.7)

267,4 267.4

349,7 349.7

0,11 0.11

C 35 C 35

2(20,1) 2 (20.1)

4 (17,0); 5 (18,2); 8 (14,8); 9 (17,1); 10 (4,3) 4 (17.0); 5 (18.2); 8 (14.8); 9 (17.1); 10 (4.3)

266,0 266.0

348,7 348.7

0,11 0.11

C 36 C 36

1 (12,3);2 1 (12.3); 2

3 (7,2); 4 (14,8); 5 (15,9); 8 (13,2); 9 (15,1); 10 (3,6) 3 (7.2); 4 (14.8); 5 (15.9); 8 (13.2); 9 (15.1); 10 (3.6)

262,7 262.7

348,7 348.7

0,10 0.10

D. Mischungsbeispiele von Verbindungen der ersten Komponente und vierer Verbindungen der zweiten Komponente D. Mixture examples of compounds of the first component and four compounds of the second component

(maximal 9 Verbindungen) (maximum 9 connections)

Mischung mixture

Verbindung (A) Connection (A)

Smp M.p.

Kp Kp

A n At

D D

1 1

1 (15,3); 2 (21,1); 3 (9,1); 8 (15,6); 9 (18,0); 10 (4,7); 11 (16,2) 1 (15.3); 2 (21.1); 3 (9.1); 8 (15.6); 9 (18.0); 10 (4.7); 11 (16.2)

268,5 268.5

365,7 365.7

0,12 0.12

D D

2 2nd

1 (14,0); 2 (19,5); 4 (16,6); 8 (14,4); 9 (16,6); 10 (4,2); 11 (14,7) 1 (14.0); 2 (19.5); 4 (16.6); 8 (14.4); 9 (16.6); 10 (4.2); 11 (14.7)

266,8 266.8

358,3 358.3

0,11 0.11

D D

3 3rd

1 (13,7); 2 (19,4); 5 (17,5); 8 (14,3); 9 (16,5); 10 (4,1); 11 (14,5) 1 (13.7); 2 (19.4); 5 (17.5); 8 (14.3); 9 (16.5); 10 (4.1); 11 (14.5)

265,9 265.9

356,7 356.7

0,12 0.12

D D

4 4th

1 (15,8); 3 (9,4); 4 (18,8); 8 (15,9); 9 (18,5); 10 (4,9); 11 (16,7) 1 (15.8); 3 (9.4); 4 (18.8); 8 (15.9); 9 (18.5); 10 (4.9); 11 (16.7)

269,8 269.8

361,2 361.2

0,12 0.12

D D

5 5

1 (15,6); 3 (9,3); 5 (19,7); 8 (15,8); 9 (18,3); 10 (4,8); 11 (16,5) 1 (15.6); 3 (9.3); 5 (19.7); 8 (15.8); 9 (18.3); 10 (4.8); 11 (16.5)

268,8 268.8

359,3 359.3

0,13 0.13

D D

6 6

1 (14,2); 4 (16,9); 5 (18,1); 8 (14,6); 9 (16,9); 10 (4,3); 11 (15,0) 1 (14.2); 4 (16.9); 5 (18.1); 8 (14.6); 9 (16.9); 10 (4.3); 11 (15.0)

267,2 267.2

352,3 352.3

0,12 0.12

D D

7 7

2 (20,5); 3 (8,8); 4 (17,7); 8 (15,1); 9 (17,6); 10 (4,6); 11 (15,7) 2 (20.5); 3 (8.8); 4 (17.7); 8 (15.1); 9 (17.6); 10 (4.6); 11 (15.7)

268,3 268.3

359,4 359.4

0,11 0.11

D D

8 8th

2 (20,4); 3 (8,7); 5 (18,6); 8 (15,0); 9 (17,4); 10 (4,5); 11 (15,4) 2 (20.4); 3 (8.7); 5 (18.6); 8 (15.0); 9 (17.4); 10 (4.5); 11 (15.4)

267,3 267.3

357,5 357.5

0,13 0.13

D D

9 9

2 (18,9); 4 (16,0); 5 (17,1); 8 (13,9); 9 (16,0); 10 (4,0); 11 (14,1) 2 (18.9); 4 (16.0); 5 (17.1); 8 (13.9); 9 (16.0); 10 (4.0); 11 (14.1)

265,7 265.7

351,1 351.1

0,12 0.12

D D

10 10th

3 (9,0); 4 (18,0); 5 (19,1); 8 (15,4); 9 (17,8); 10 (4,7); 11 (16,0) 3 (9.0); 4 (18.0); 5 (19.1); 8 (15.4); 9 (17.8); 10 (4.7); 11 (16.0)

268,7 268.7

352,9 352.9

0,12 0.12

D D

11 11

1 (12,8); 2 (18,3); 3 (7,5); 4 (15,3); 8 (13,4); 9 (15,5); 10 (3,8); 11 (13,4) 1 (12.8); 2 (18.3); 3 (7.5); 4 (15.3); 8 (13.4); 9 (15.5); 10 (3.8); 11 (13.4)

264,7 264.7

357,7 357.7

0,11 0.11

D D

12 12

1 (12,6); 2 (18,1); 3 (7,4); 5 (16,2); 8 (13,3); 9 (15,3); 10 (3,7); 11 (13,2) 1 (12.6); 2 (18.1); 3 (7.4); 5 (16.2); 8 (13.3); 9 (15.3); 10 (3.7); 11 (13.2)

263,9 263.9

356,2 356.2

0,12 0.12

D D

13 13

1 (11,6); 2 (17,0); 4 (13,9); 5 (15,1); 8 (12,5); 9 (14,3); 10 (3,4); 11 (12,2) 1 (11.6); 2 (17.0); 4 (13.9); 5 (15.1); 8 (12.5); 9 (14.3); 10 (3.4); 11 (12.2)

262,5 262.5

350,8 350.8

0,11 0.11

D D

14 14

1 (13,0); 3 (7,7); 4 (15,6); 5 (16,7); 8 (13,7); 9 (15,7); 10 (3,9); 11 (13,7) 1 (13.0); 3 (7.7); 4 (15.6); 5 (16.7); 8 (13.7); 9 (15.7); 10 (3.9); 11 (13.7)

265,1 265.1

352,3 352.3

0,12 0.12

D D

15 15

2 (17,7); 3 (7,2); 4 (14,7); 5 (15,8); 8 (13,0); 9 (15,0); 10 (3,6); 11 (12,9) 2 (17.7); 3 (7.2); 4 (14.7); 5 (15.8); 8 (13.0); 9 (15.0); 10 (3.6); 11 (12.9)

263,7 263.7

351,2 351.2

0,12 0.12

D D

16 16

1 (10,8); 2 (16,1); 3 (6,4); 4 (13,0); 5 (14,1); 8 (11,8); 9 (13,4); 10 (3,1); 11 (11,3) 1 (10.8); 2 (16.1); 3 (6.4); 4 (13.0); 5 (14.1); 8 (11.8); 9 (13.4); 10 (3.1); 11 (11.3)

260,8 260.8

350,9 350.9

0,11 0.11

D D

17 17th

1 (12,5); 2 (17,9); 3 (7,4); 6 (8,0); 7 (9,1); 8 (13,2); 9 (15,1); 10 (3,7); 11 (13,1) 1 (12.5); 2 (17.9); 3 (7.4); 6 (8.0); 7 (9.1); 8 (13.2); 9 (15.1); 10 (3.7); 11 (13.1)

264,3 264.3

365,3 365.3

0,12 0.12

E. Mischungsbeispiele von Verbindungen der ersten drei Komponenten (maximal 9 Verbindungen). E. Examples of mixtures of compounds of the first three components (maximum of 9 compounds).

Mischung mixture

Verbindung (A) Connection (A)

Smp M.p.

Kp Kp

A n At

E E

1 1

1 (23,2); 2 (29,1); 8 (37,0); 12 (10,7) 1 (23.2); 2 (29.1); 8 (37.0); 12 (10.7)

273,2 273.2

337,7 337.7

0,09 0.09

E E

2 2nd

6 (27,6); 7 (29,9); 8 (29,1); 12 (13,4) 6 (27.6); 7 (29.9); 8 (29.1); 12 (13.4)

273,2 273.2

338,9 338.9

0,09 0.09

E E

3 3rd

1 (21,3); 2 (26,8); 8 (34,0); 13 (17,9) 1 (21.3); 2 (26.8); 8 (34.0); 13 (17.9)

273,2 273.2

350,1 350.1

0,09 0.09

E E

4 4th

1 (22,6); 2 (28,4); 8 (36,1); 12 (5,7); 13 (7,2) 1 (22.6); 2 (28.4); 8 (36.1); 12 (5.7); 13 (7.2)

273,2 273.2

344,2 344.2

0,09 0.09

E E

5 5

1 (17,7); 2 (23,4); 3 (10,6); 8 (17,4); 9 (20,3); 12 (10,6) 1 (17.7); 2 (23.4); 3 (10.6); 8 (17.4); 9 (20.3); 12 (10.6)

273,2 273.2

338,6 338.6

0,09 0.09

E E

6 6

1 (16,3); 2 (21,6); 3 (9,7); 8 (16,0); 9 (18,7); 13 (17,7) 1 (16.3); 2 (21.6); 3 (9.7); 8 (16.0); 9 (18.7); 13 (17.7)

273,2 273.2

350,9 350.9

0,09 0.09

E E

7 7

1 (16,9); 2 (22,4); 3 (10,1); 8 (16,6); 9 (19,4); 12 (5,6); 13 (9,0) 1 (16.9); 2 (22.4); 3 (10.1); 8 (16.6); 9 (19.4); 12 (5.6); 13 (9.0)

273,2 273.2

344,0 344.0

0,09 0.09

E E

8 8th

2 (19,1); 6 (10,3); 7 (11,5); 8 (14,1); 9 (16,6); 12 (10,5); 13 (17,9) 2 (19.1); 6 (10.3); 7 (11.5); 8 (14.1); 9 (16.6); 12 (10.5); 13 (17.9)

273,2 273.2

331,8 331.8

0,09 0.09

E E

9 9

1 (16,3); 2 (21,7); 8 (16,0); 9 (18,7); 11 (17,3); 12 (10,0) 1 (16.3); 2 (21.7); 8 (16.0); 9 (18.7); 11 (17.3); 12 (10.0)

273,2 273.2

341,4 341.4

0,11 0.11

E 10 E 10

1 (13,4); 2 (18,3); 3 (8,0); 8 (13,5); 9 (15,7); 11 (14,1); 13 (17,0) 1 (13.4); 2 (18.3); 3 (8.0); 8 (13.5); 9 (15.7); 11 (14.1); 13 (17.0)

273,2 273.2

352,4 352.4

0,10 0.10

E E

11 11

1 (14,5); 2 (19,8); 3 (8,6); 8 (14,6); 9 (17,0); 11 (15,3); 12 (10,2) 1 (14.5); 2 (19.8); 3 (8.6); 8 (14.6); 9 (17.0); 11 (15.3); 12 (10.2)

273,2 273.2

340,1 340.1

0,10 0.10

E E

12 12

1 (12,7); 2 (17,3); 3 (7,5); 8 (12,8); 9 (14,8); 11 (13,4); 13 (21,5) 1 (12.7); 2 (17.3); 3 (7.5); 8 (12.8); 9 (14.8); 11 (13.4); 13 (21.5)

273,2 273.2

349,7 349.7

0,10 0.10

E 13 E 13

1 (12,9); 2 (17,6); 3 (7,7); 8 (13,0); 9 (15,1); 11 (13,7); 12 (6,9); 13 (13,1) 1 (12.9); 2 (17.6); 3 (7.7); 8 (13.0); 9 (15.1); 11 (13.7); 12 (6.9); 13 (13.1)

273,2 273.2

339,7 339.7

0,10 0.10

E E

14 14

2 (16,2); 6 (8,2); 7 (9,3); 8 (12,0); 9 (14,0); 11 (12,8); 12 (10,2); 13 (17,3) 2 (16.2); 6 (8.2); 7 (9.3); 8 (12.0); 9 (14.0); 11 (12.8); 12 (10.2); 13 (17.3)

273,2 273.2

332,5 332.5

0,10 0.10

E E

15 15

1 (13,8); 2 (18,9); 3 (8,2); 8 (14,0); 9 (16,2); 10 (4,3); 11 (14,5); 12 (10,1) 1 (13.8); 2 (18.9); 3 (8.2); 8 (14.0); 9 (16.2); 10 (4.3); 11 (14.5); 12 (10.1)

273,2 273.2

342,3 342.3

0,10 0.10

E E

16 16

1 (12,0); 2 (16,6); 3 (7,2); 8 (12,2); 9 (14,2); 10 (3,7); 11 (12,7); 13 (21,4) 1 (12.0); 2 (16.6); 3 (7.2); 8 (12.2); 9 (14.2); 10 (3.7); 11 (12.7); 13 (21.4)

273,2 273.2

351,7 351.7

0,10 0.10

E E

17 17th

1 (12,3); 2 (16,9); 3 (7,3); 8 (12,5); 9 (14,5); 10 (3,8); 11 (13,0); 12 (6,8) 1 (12.3); 2 (16.9); 3 (7.3); 8 (12.5); 9 (14.5); 10 (3.8); 11 (13.0); 12 (6.8)

273,2 273.2

341,7 341.7

0,09 0.09

9 653 051 9 653 051

F. Mischungsbeispiele von Verbindungen der ersten zwei Komponenten und der vierten Komponente F. Mixing examples of compounds of the first two components and the fourth component

(maximal 5 Verbindungen) (maximum 5 connections)

Mischung mixture

Verbindung (A) Connection (A)

Smp M.p.

Kp Kp

F 1 F 1

1 (30,5) 1 (30.5)

2 (37,3); 2 (37.3);

,(27,8); 14 (4,4) , (27.8); 14 (4.4)

281,5 281.5

356,3 356.3

F 2 F 2

1 (31,1) 1 (31.1)

2 (37,9); 8 2 (37.9); 8th

(28,2); 15 (2,9) (28.2); 15 (2.9)

281,8 281.8

355,9 355.9

F 3 F 3

1 (31,0) 1 (31.0)

2 (37,8); 2 (37.8);

(28,1); 16 (3,2) (28.1); 16 (3.2)

281,8 281.8

356,2 356.2

F 4 F 4

1 (30,1) 1 (30.1)

2 (36,9); 8 2 (36.9); 8th

(27,4); 17 (5,6) (27.4); 17 (5.6)

281,3 281.3

357,0 357.0

F 5 F 5

1 (29,8) 1 (29.8)

2 (36,5); 8 2 (36.5); 8th

(27,2); 18 (6,5) (27.2); 18 (6.5)

281,1 281.1

357,0 357.0

F 6 F 6

1 (29,0) 1 (29.0)

2 (35,7); 8 2 (35.7); 8th

(26,5); 19 (8,8) (26.5); 19 (8.8)

280,7 280.7

356,9 356.9

F 7 F 7

1 (29,9) 1 (29.9)

2 (36,6); 8 2 (36.6); 8th

(27,2); 20 (6,3) (27.2); 20 (6.3)

281,2 281.2

356,9 356.9

F 8 F 8

1 (26,5) 1 (26.5)

2 (33,2); 8 2 (33.2); 8th

(24,7); 21 (15,6) (24.7); 21 (15.6)

278,2 278.2

347,3 347.3

F 9 F 9

1 (28,6) 1 (28.6)

2 (35,3); 8 2 (35.3); 8th

(26,3); 22 (9,8) (26.3); 22 (9.8)

280,5 280.5

358,7 358.7

F 10 F 10

1 (29,6) 1 (29.6)

2 (36,4); 8 2 (36.4); 8th

(27,1); 14 (4,2); 15 (2,7) (27.1); 14 (4.2); 15 (2.7)

281,0 281.0

356,5 356.5

F 11 F 11

1 (29,5) 1 (29.5)

2 (36,3); 8 2 (36.3); 8th

(27,0); 14 (4,2); 16 (3,0) (27.0); 14 (4.2); 16 (3.0)

281,0 281.0

356,7 356.7

F 12 F 12

1 (28,7) 1 (28.7)

2 (35,4); 8 2 (35.4); 8th

(26,4); 14 (4,1); 17 (5,4) (26.4); 14 (4.1); 17 (5.4)

280,5 280.5

357,5 357.5

F 13 F 13

1 (28,5) 1 (28.5)

2 (35,2);8 2 (35.2); 8

(26,1); 14 (4,1); 18 (6,1) (26.1); 14 (4.1); 18 (6.1)

280,4 280.4

357,5 357.5

F 14 F 14

1 (27,7) 1 (27.7)

2 (34,4); 8 2 (34.4); 8th

(25,6); 14 (3,9); 19 (8,4) (25.6); 14 (3.9); 19 (8.4)

280,0 280.0

357,4 357.4

F 15 F 15

1 (28,5) 1 (28.5)

2 (35,2); 8 2 (35.2); 8th

(26,2); 14 (4,1); 20 (6,0) (26.2); 14 (4.1); 20 (6.0)

280,5 280.5

357,5 357.5

F 16 F 16

1 (25,4) 1 (25.4)

2(32,1); 8 2 (32.1); 8th

(23,8); 14 (3,6); 21 (15,1) (23.8); 14 (3.6); 21 (15.1)

278,1 278.1

348,0 348.0

F 17 F 17

1 (27,4) 1 (27.4)

2 (34,0); 8 2 (34.0); 8th

(25,3); 14 (3,9); 22 (9,5) (25.3); 14 (3.9); 22 (9.5)

279,8 279.8

359,2 359.2

F 18 F 18

1 (30,0) 1 (30.0)

2 (36,8); 8 2 (36.8); 8th

,(27,3); 15 (2,8); 16 (3,1) , (27.3); 15 (2.8); 16 (3.1)

281,2 281.2

356,3 356.3

F 19 F 19

1 (29,2) 1 (29.2)

2 (35,9); 8 2 (35.9); 8th

(26,7); 15 (2,7); 17 (5,5) (26.7); 15 (2.7); 17 (5.5)

280,7 280.7

357,1 357.1

F 20 F 20

1 (28,9) 1 (28.9)

2 (35,6); 8 2 (35.6); 8th

(26,5); 15 (2,7); 18 (6,3) (26.5); 15 (2.7); 18 (6.3)

280,6 280.6

357,2 357.2

F 21 F 21

1 (28,2) 1 (28.2)

2 (34,8); 8 2 (34.8); 8th

(25,9); 15 (2,6); 19 (8,5) (25.9); 15 (2.6); 19 (8.5)

280,2 280.2

357,0 357.0

F 22 F 22

1 (29,0) 1 (29.0)

2 (35,7); 8 2 (35.7); 8th

(26,5); 15 (2,7); 20 (6,1) (26.5); 15 (2.7); 20 (6.1)

280,7 280.7

357,0 357.0

F 23 F 23

1 (25,8) 1 (25.8)

2 (32,4); 8 2 (32.4); 8th

(24,1); 15 (2,4); 21 (15,3) (24.1); 15 (2.4); 21 (15.3)

278,3 278.3

347,6 347.6

F 24 F 24

1 (27,8) 1 (27.8)

2 (34,4); 8 2 (34.4); 8th

(25,6); 15 (2,6); 22 (9,6) (25.6); 15 (2.6); 22 (9.6)

280,0 280.0

358,8 358.8

F 25 F 25

1 (29,1) 1 (29.1)

2 (35,8); 8 2 (35.8); 8th

(26,6); 16 (3,0); 17 (5,5) (26.6); 16 (3.0); 17 (5.5)

280,0 280.0

357,3 357.3

F 26 F 26

1 ( 28,9); 2 (35,5); 1 (28.9); 2 (35.5);

8 (26,4); 16 (2,9); 18 (6,3) 8 (26.4); 16 (2.9); 18 (6.3)

280,6 280.6

357,3 357.3

F 27 F 27

1 (28,1) ; 2 (34,7); 1 (28.1); 2 (34.7);

8 (25,8); 16 (2,9); 19 (8,5) 8 (25.8); 16 (2.9); 19 (8.5)

280,2 280.2

357,2 357.2

F 28 F 28

1 (28,9) 1 (28.9)

2 (35,6);8 2 (35.6); 8

(26,5); 16 (2,9); 20 (6,1) (26.5); 16 (2.9); 20 (6.1)

280,7 280.7

357,3 357.3

F 29 F 29

1 (25,8) 1 (25.8)

2 (32,4); 8 2 (32.4); 8th

(24,0); 16 (2,6); 21 (15,2) (24.0); 16 (2.6); 21 (15.2)

278,3 278.3

347,8 347.8

F 30 F 30

1 (27,7) 1 (27.7)

2 (34,4); 8 2 (34.4); 8th

(25,5); 16 (2,8); 22 (9,6) (25.5); 16 (2.8); 22 (9.6)

280,0 280.0

359,0 359.0

F 31 F 31

1 (28,1) 1 (28.1)

2 (34,7); 8 2 (34.7); 8th

(25,8); 17 (5,3); 18 (6,1) (25.8); 17 (5.3); 18 (6.1)

280,2 280.2

358,1 358.1

F 32 F 32

1 (27,4) 1 (27.4)

2 (34,0); 8 2 (34.0); 8th

(25,2); 17 (5,1); 19 (8,3) (25.2); 17 (5.1); 19 (8.3)

279,7 279.7

358,0 358.0

F 33 F 33

1 (28,1) 1 (28.1)

; 2 (34,8); ; 2 (34.8);

8 (25,9); 17 (5,3); 20 (5,9) 8 (25.9); 17 (5.3); 20 (5.9)

280,2 280.2

358,1 358.1

F 34 F 34

1 (25,1) 1 (25.1)

2 (31,7); 8 2 (31.7); 8th

(23,6); 17 (4,7); 21 (14,9) (23.6); 17 (4.7); 21 (14.9)

277,9 277.9

348,6 348.6

F 35 F 35

1 (27,0) 1 (27.0)

2 (33,6); 8 2 (33.6); 8th

(25,0); 17 (5,1); 22 (9,4) (25.0); 17 (5.1); 22 (9.4)

279,5 279.5

359,8 359.8

F 36 F 36

1 (27,1) 1 (27.1)

2 (33,7); 8 2 (33.7); 8th

(25,1); 18 (5,9); 19 (8,2) (25.1); 18 (5.9); 19 (8.2)

279,6 279.6

357,9 357.9

F 37 F 37

1 (27,9) 1 (27.9)

2 (34,6); 2 (34.6);

(25,7); 18 (6,0); 20 (5,8) (25.7); 18 (6.0); 20 (5.8)

280,1 280.1

358,0 358.0

F 38 F 38

1 (24,9) 1 (24.9)

2 (31,5); 8 2 (31.5); 8th

(23,4); 18 (5,4); 21 (14,8) (23.4); 18 (5.4); 21 (14.8)

277,8 277.8

348,6 348.6

F 39 F 39

1 (26,8) 1 (26.8)

2 (33,3); 8 2 (33.3); 8th

(24,8); 18 (5,8); 22 (9,3) (24.8); 18 (5.8); 22 (9.3)

279,4 279.4

359,7 359.7

F 40 F 40

1 (27,2) 1 (27.2)

2 (33,8); 8 2 (33.8); 8th

,(25,1); 19 (8,2); 20 (5,7) , (25.1); 19 (8.2); 20 (5.7)

279,7 279.7

357,9 357.9

F 41 F 41

1 (24,3) 1 (24.3)

2 (30,9); 8 2 (30.9); 8th

(22,9); 19 (7,4); 21 (14,5) (22.9); 19 (7.4); 21 (14.5)

277,4 277.4

348,7 348.7

F 42 F 42

1 (26,1) 1 (26.1)

2 (32,6); 8 2 (32.6); 8th

(24,2); 19 (7,9); 22 (9,2) (24.2); 19 (7.9); 22 (9.2)

279,0 279.0

359.6 359.6

F 43 F 43

1 (25,0) 1 (25.0)

2 (31,6); 8 2 (31.6); 8th

(23,4); 20 (5,2); 21 (14,8) (23.4); 20 (5.2); 21 (14.8)

277,8 277.8

348,6 348.6

F 44 F 44

1 (26,8) 1 (26.8)

2 (33,4); 8 2 (33.4); 8th

(24,8); 20 (5,6); 22 (9,4) (24.8); 20 (5.6); 22 (9.4)

279,5 279.5

359,7 359.7

F 45 F 45

1 (24,0) 1 (24.0)

2 (30,5); 8 2 (30.5); 8th

(22,6); 21 (14,3); 22 (8,6) (22.6); 21 (14.3); 22 (8.6)

277,2 277.2

350,4 350.4

G. Mischungsbeispiele von Verbindungen der vier Komponenten G. Mixture examples of compounds of the four components

(maximal 9 Verbindungen (maximum 9 connections

Mischung mixture

Verbindung (A) Smp Compound (A) mp

Kp Kp

G 1 G 1

1 (18,6); 2 (23,4); 8 (29,8); 12 (13,9); 14 (14,3) 1 (18.6); 2 (23.4); 8 (29.8); 12 (13.9); 14 (14.3)

273,2 273.2

335,3 335.3

G 2 G 2

1 (14,6); 2 (18,2); 8 (13,5); 9 (15,7); 13 (21,1); 19 (4,1); 21 (8,5); 22 (5,3) 1 (14.6); 2 (18.2); 8 (13.5); 9 (15.7); 13 (21.1); 19 (4.1); 21 (8.5); 22 (5.3)

273,2 273.2

345,9 345.9

G 3 G 3

6 (11,0); 7 (12,2); 8 (14,4); 9 (16,9); 12 (9,7); 13 (16,6); 19 (4,6); 21 (9,1); 22 (5,5) 6 (11.0); 7 (12.2); 8 (14.4); 9 (16.9); 12 (9.7); 13 (16.6); 19 (4.6); 21 (9.1); 22 (5.5)

273,2 273.2

332,2 332.2

Für das Mischungsbeispiel El, eine Mischung mit Verbindun- Aus Fig. 1 sind die Kennlinien 1,2,3,4,5,6 und 7 der NFK-gen der ersten drei Komponenten, und das Mischungsbeispiel Mischung El bei den Temperaturen 273 K, 283 K, 293 K, 303 K, Gl, eine Mischung mit Verbindungen der vier Komponenten, 65 313 K, 323 K und 333 K als Parameter ersichtlich. Die Abszisse wurden ausserdem die Kennlinien aufgezeichnet (Figuren 1 und gibt dabei die an die Zelle angelegte Betriebsspannung U in Volt 2), und die Abhängigkeit zwischen der elektrischen Leitfähigkeit und die Ordinate den Transmissionskoeffizienten T an. Dieser und der Belichtungsdauer (Figur 3). Koeffizient bestimmt das Verhälntis zwischen momentaner und For the mixing example El, a mixture with compounds from FIG. 1, the characteristic curves 1, 2, 3, 4, 5, 6 and 7 of the NFK genes of the first three components, and the mixing example Mix El at the temperatures 273 K, 283 K, 293 K, 303 K, Gl, a mixture with compounds of the four components, 65 313 K, 323 K and 333 K can be seen as parameters. The abscissa was also recorded as the characteristic curves (FIG. 1 and gives the operating voltage U in volt 2 applied to the cell), and the dependence between the electrical conductivity and the ordinate indicate the transmission coefficient T. This and the exposure time (Figure 3). Coefficient determines the ratio between the current and

653 051 10 653 051 10

maximaler Transmission. Die Kennlinien sind aufgenommen bei einer Betriebsfrequenz von 125 Hz und einer Durchlaufzeit für eine Kennlinie von 10 Minuten. Die Schwellenspannung liegt in dem Temperaturbereich von 273 K bis 333 K deutlich unterhalb 3 Volt. Die für die Ansteuerung einer HN-Anzeigezelle ver- 5 wendeten CMOS-Bausteine haben eine Betriebsspannung von 15 Volt. Wie nach den Formel des Artikels von P. M. Alt, P. Pleshko, IEEE Trans. onEl. Devices Vol ED-21, No. 2, (Februar 1974), Seiten 146-155, hervorgeht, ist dann der maximale Multiplexgrad gleich 60. 10 maximum transmission. The characteristic curves are recorded at an operating frequency of 125 Hz and a lead time for a characteristic curve of 10 minutes. The threshold voltage in the temperature range from 273 K to 333 K is clearly below 3 volts. The CMOS modules used to control an HN display cell have an operating voltage of 15 volts. As per the formula of the article by P. M. Alt, P. Pleshko, IEEE Trans. OnEl. Devices Vol ED-21, No. 2, (February 1974), pages 146-155, the maximum degree of multiplexing is then 60.10

Aus Fig. 2 sind die gleichen Kennlinien wie in Fig. 1 für die NFK-Mischung Gl ersichtlich. Die Schwellenspannung liegt in dem Temperaturbereich 273 K bis 333 K ersichtlich unterhalb 2 Volt. Wie aus dem oben erwähnten Artikel hervorgeht, ist in diesem Fall der maximale Multiplexgrad gleich 100. 15 2 shows the same characteristic curves as in FIG. 1 for the NFK mixture G1. The threshold voltage is in the temperature range 273 K to 333 K below 2 volts. In this case, as can be seen from the article mentioned above, the maximum degree of multiplexing is 100.15

In Fig. 3 ist die elektrische Leitfähigkeit der NFK-Mischungen El und Gl (Kurven El, Gl), und die der käuflichen NFK-Mischung EN-18 (Kurve EN) der Firma Chisso, Japan, in Abhängigkeit von der Belichtungsdauer aufgezeichnet. Dabei zeigt die Abszisse die Belichtungsdauer t in Sekunden und die 20 Ordinate die elektrische Leitfähigkeit oin IO-6 (£2 m)-1. Für die Messung der Kurven wurde der jeweilige Flüssigkristall in eine HN-Testzelle mit einem Plattenabstand von 6 um eingefüllt. Die Zelle wurde dann mit einem Schnellbelichtungsgerät des Typs Suntest der Firma Hanau, Hanau, BRD beleuchtet. Die Beleuchtung dieses Geräts besitzt ein der Sonne entsprechendes Spektrum und hat eine Intensität von etwa dem Zehnfachen der durchschnittlichen Sonneneinstrahlung. Für die NFK-Mischung Gl und EN-18 wurde statt des Polarisators das Polarisationsfilter LC2-82-125 der Firma Sanritsu, Japan verwendet, das gleichzeitig ein Filter mit einer UV-Kante von 400 nm enthält. Bei paralleler Adressierung einer Anzeigezelle ist die Frequenz der angelegten Rechteckspannung typisch 32 Hz, die wegen Flickerscheinungen nicht tiefer gelegt werden kann. Bei einem Multiplexgrad von 100 wird dann die Betriebsfrequenz 3 kHz. Die kapazitive Strombelastung wächst bei Rechteckspannung proportional zur Frequenz, so dass die elektrische Leitfähigkeit um ein Faktor 100 grösser wird. Für die HN-Anzeige ist deshalb bei einem Multiplexgrad von 100 die maximal tolerierbare elektrische Leitfähigkeit 2- IO-7 (Q m)_1 (strichlierte Linie «100»). Oberhalb dieses Wertes wird der Kontrast der Anzeige erheblich beeinträchtigt. Setzt man eine minimale Betriebsdauer von etwa 4000 Stunden voraus, so sind die erfindungsgemässen NFK-Mischungen El und G2 im sichtbaren Bereich ausreichend photochemisch und thermisch stabil. Die etwas grössere elektrische Leitfähigkeit der NFK-Mischung Gl rührt von der Verbindung 14 der vierten Komponente her. 3 shows the electrical conductivity of the NFK mixtures El and Gl (curves El, Gl), and that of the commercial NFK mixture EN-18 (curve EN) from Chisso, Japan, as a function of the exposure time. The abscissa shows the exposure time t in seconds and the 20 ordinate shows the electrical conductivity oin IO-6 (£ 2 m) -1. For the measurement of the curves, the respective liquid crystal was filled into an HN test cell with a plate spacing of 6 μm. The cell was then illuminated with a rapid exposure device of the Suntest type from Hanau, Hanau, FRG. The lighting of this device has a spectrum corresponding to the sun and has an intensity of about ten times the average solar radiation. For the NFK mixture Gl and EN-18, the polarization filter LC2-82-125 from Sanritsu, Japan was used instead of the polarizer, which also contains a filter with a UV edge of 400 nm. With parallel addressing of a display cell, the frequency of the applied square wave voltage is typically 32 Hz, which cannot be lowered due to flickering. With a multiplex degree of 100, the operating frequency is then 3 kHz. The capacitive current load increases in proportion to the frequency at square wave voltage, so that the electrical conductivity increases by a factor of 100. For the HN display, the maximum tolerable electrical conductivity is 2- IO-7 (Q m) _1 (dashed line «100») with a multiplex degree of 100. Above this value, the contrast of the display is significantly impaired. Assuming a minimum operating time of about 4000 hours, the NFK mixtures E1 and G2 according to the invention are sufficiently photochemically and thermally stable in the visible range. The somewhat greater electrical conductivity of the NFK mixture G1 comes from the connection 14 of the fourth component.

Obwohl die obengenannten NFK-Mischungen, insbesondere El und Gl, sehr geeignet sind für die HN-Anzeige, können die erfindungsgemässen NFK-Mischungen auch ausgezeichnet in Anzeigezellen nach dem Gast-Wirt-Effekt eingesetzt werden. Nötigenfalls ist auch hier der Polarisator mit einem UV-Filter zu kombinieren. Although the above-mentioned NFK mixtures, in particular El and Gl, are very suitable for HN display, the NFK mixtures according to the invention can also be used excellently in display cells according to the guest-host effect. If necessary, the polarizer must also be combined with a UV filter.

m m

3 Blatt Zeichnungen 3 sheets of drawings

Claims

653 051 PATENT CLAIMS

(1)

10th

exists, where X and Y are any rings of the formulas <ö>, o and, with a fixed relation between X

and Ri and between Y and R2 such that for the formula Ri or R2 is an alkyl group of the formula CH3 (CH2) n or a 15 alkoxy group of the formula CH3 (CH2) nO, with n between 0 and 11, and for the formulas "O * - 'Ri or R2 one

Is alkyl group of the formula CH3 (CH2) n, with n between 0 and 11, and that its melting enthalpy is greater than or equal to 20 kJ / mol and its melting point is greater than or equal to 300 K; 20th

b) the second component from 1 to 5 compounds of the formula CN

Ri-X- (Y) k-CO.O - ^ 0 ^ - [? 2 p)

where X, Y, Rj and R2 have the same meaning as above, and where K is 0 if X is a ring of the formula -O- and otherwise K is 1.

1. Nematic liquid crystal mixture with a negative dielectric anisotropy and a temperature range from 273 K to 343 K, consisting of at least a first and 5 of a second nematic liquid crystal component with negative dielectric anisotropy, characterized in that a) the first component consists of 1 to 5 compounds of the Formula component has a blend of 1 to 30 facial percentages.

R! -X-CO.O-Y-R2

2. Nematic liquid crystal mixture according to claim 1,

characterized in that each compound of the first and 30 of the second component has a mixing proportion of 5 to 30 percent by weight, the ratio between the two components being between 1: 3 and 3: 1.

(3)

55

where X, Y, R: and R2 have the same meaning as 45 in claim 1 and for X and Y is the formula -d> - Z is CO. O is, otherwise Z is equal to, CH20 or C2H4, so that their melting enthalpy is less than 20 kJ / mol and their melting point is less than 300 K.

3. Nematic liquid crystal mixture according to claim 2,

characterized in that the ratio between the two components is between 1: 2 and 2: 1.

4. Nematic liquid crystal mixture according to claim 1, 2 or 3, characterized in that a third nematic component with negative dielectric anisotropy is added at 5 to 30 percent by weight, which consists of 1 to 5 compounds 40 of the formula

R! -X-Z-Y-R2

5. Nematic liquid crystal mixture according to claim 4, 50, characterized in that each compound of the third component has a mixture proportion of 5 to 30 percent by weight.

6. Nematic liquid crystal mixture according to claim 4,

characterized in that a fourth nematic component with a dielectric anisotropy smaller than -10 to 1 to 30 percent by weight is mixed, which consists of 1 to 5 compounds of the formula cn cn

R1-X- (Y) k_co.O ^ (4) 60

where X, Y, Ri and R2 have the same meaning as in claim 1, wherein K is 0 or 1.

7. Nematic liquid crystal mixture according to claim 4 or 6, characterized in that X is a ring of the formula - ^ 3 "• 65, K is 1 and Y is a ring of the formula -.

8. Nematic liquid crystal mixture according to claim 6,

characterized in that each connection of the fourth com-